Двуокись серы, воздействие

Рабочее место для нанесения лакокрасочных покрытий должно быть защищенным от прямого воздействия погодных условий, светлым, просторным, сухим с температурой в пределах 10—30° С, проветриваемым, защищенным от пыли и пожара. Запрещается отапливать его нагревательными приборами, которые выделяют углекислый газ и двуокись серы. [c.115]

Испытания двуокисью серы предназначены для проверки качества различных металлических покрытий. В соответствии с требованиями Английского стандарта 1872 испытание длится 24 ч при температуре 20° С под воздействием воздуха. Двуокись серы образуется путем добавления одной части 0,1%-ной серной кислоты к четырем частям раствора тиосульфата натрия концентрацией 10 г/л в закрытой емкости. Этим методом можно выявить пористость покрытий оловом на стали и покрытий сплавом олова с никелем. [c.162]

Длительное воздействие водяного пара при высокой температуре вызывает необратимую потерю в величине поверхности и активности катализатора. Воздух, двуокись углерода, двуокись серы и аммиак при температуре ниже 620° [68] оказывают малое влияние на состояние катализатора. [c.420]

Палладий в сравнении с платиной, родием и иридием обладает значительно меньшей стойкостью к химическому воздействию. Теоретическая коррозионная диаграмма палладия (рис. 4.5) показывает, что в-отсутствие сильных окислителей и комплексообразующих веществ металл должен быть устойчив в водных растворах с любыми pH. И действительно, на практике палладий не корродирует в хлорной воде (если ее температура невысока) и не тускнеет во влажном воздухе. При обычных температурах на палладий не действуют такие кислоты, как уксусная, щавелевая,, плавиковая и серная, однако сильные окислительные кислоты, например смесь соляной кислоты с азотной, быстро разрушают палладий. Разбавленная азотная кислота вызывает медленную коррозию, но в концентрированной кислоте металл корродирует быстро. Сплавы палладия с платиной в значительной степени сохраняют коррозионную стойкость платины. В обычных атмосферах палладий не тускнеет, но в промышленных атмосферах, содержащих двуокись серы, может наблюдаться некоторое потускнение, связанное с образованием сульфидной пленки. Щелочные растворы, даже при наличии в них окислителей, никакого влияния на палладий не оказывают Это может быть связано с образованием тонкой пассивной пленки окиси палладия РсЮ [более устойчивой, чем Р(1(0Н)2], препятствующей дальнейшей коррозии. [c.220]

Основными агрессивными средами в химической промышленности являются минеральные и органические кислоты, щелочи, растворы солей, растворители и другие химические продукты, периодически или постоянно воздействующие на конструкции в оборудование при нормальной или повышенной температурах. В воздушном бассейне химических предприятий содержатся различные агрессивные газы и пары (двуокись серы, серный ангидрид, окислы азота, хлористый водород, пары кислот, растворителей и др.). [c.34]

Растения обладают более высокой чувствительностью, чем человек, животные или различные материалы, к таким широко распространенным загрязнителям, как двуокись серы, фтористый водород и хлористый водород. Воздействие перечисленных токсикантов наносит большой ущерб сельскому хозяйству и вызывает устойчивые сдвиги в природных экосистемах. Таким образом, исследование влияния загрязнения воздуха на растительность может послужить важной основой для разработки профилактических мероприятий на основе контроля загрязнения воздуха. [c.8]

Азот, углекислый газ, окись углерода и сухой очищенный светильный газ не опасны для цинка. Сухой аммиак и хлор также не воздействуют на цинк. Ацетилен вызывает коррозию только в присутствии влаги. При работе с коксовыми газами, содержащими двуокись серы, применяются детали с цинковыми или алюминиевыми покрытиями, нанесенными процессом металлизации [72]. [c.234]

Особую группу газообразных веществ составляют газы, предназначенные для так называемой холодной, или газовой, стерилизации. Некоторые из них — формальдегид, двуокись серы, известные много десятилетий, вследствие химической агрессивности не получили широкого распространения. В настоящее время основными средствами холодной стерилизации являются окись этилена и бет а-п ропиолактон. (Холодная стерилизация является новым словом в фармацевтической технологии. Она основана на методах химического воздействия на основные жизненные функции микроорганизмов — алкилировании жизненно важных ферментов микробной клетки, содержащих сульфгидрильные, карбоксильные, гидроксильные и аминогруппы.) [c.36]

Никель и никелевые покрытия в закрытых помещениях сохра няют свой блеск в течение весьма длительного времени, а не тускнеют, как серебро, медь и латунь. На открытом воздухе никель тускнеет и покрывается окисной пленкой. Монель-металл в атмосфере городских районов покрывается пленкой, цвет которой изменяется от коричневатого до зеленоватого (в зависимости от содержания серы в воздухе). Сплавы никеля стойки на воздухе, за исключением воздуха промышленных районов, содержащего серу в этой атмосфере на их образуется пленка побежалости. Присадка хрома улучшает стойкость против образования пленок побежалости на воздухе, содержащем двуокись серы. Содержание меди ухудшает стойкость никелевых сплавов против воздействия сероводорода [93]. Никелевые покрытия защищаются от образования пленки побежалости тонким слоем хрома (0,3 мк). [c.396]

Двуокись серы разъедает тантал так же сильно, а-к и железо или медь [876]. Чистый цирконий при температурах до 500° С почти инертен к воздействию двуокиси серы [855]. [c.387]

Воздействие тех же агрессивных сред на цветные металлы происходит при других температурах. Так, коррозию меди хлор вызывает при температурах выше 300 °С, никеля — выше 540 °С. Пары серы и сернистые соединения, особенно сероводород, разрушают никель уже при 300 °С. Сероводород оказывает очень сильное воздействие на медь в присутствии кислорода воздуха, а двуокись серы начинает разрушать медь только при 700—900 °С. [c.8]

Сточная вода, содержащая сернистые щелочи, из нефтеловушки поступает в приемный резервуар после подогрева в теплообменниках ее направляют на дезодорацию в колонну, в которой с помощью водяного пара при регулировании температуры под воздействием дымовых газов выделяются растворенные газы (сероводород). Выделяющийся сероводород, выносимый дымовыми газами и паром, направляется на сжигание, а при использовании чистой углекислоты он служит источником получения серной кислоты. Продукты горения (двуокись серы) выбрасываются на значительную высоту, и воздух вблизи поверхности земли остается незагрязненным. Пары и дымовые газы (последние после пылеотделителей) вводятся в колонну паровыми эжекторами. [c.80]

Двуокись серы является одной из важных компонент загрязнения воздуха как в отношении ее обилия, так и производимого действия. Двуокись серы образуется при различных промышленных процессах, таких, как плавление и обжиг руд, очистка нефти, производство серной кислоты, резины, удобрений и других продуктов. Однако основным источником ЗОг является горение горючих веществ — угля, нефти, природного газа и др. Все они содержат серу в количествах от нескольких десятых процента до 5%, со средним значением около 1% [10]. Эта сера почти вся превращается в ЗОг, которая является таким образом обычной примесью во всех промышленных и населенных областях. Во многих городах США и Великобритании максимальные концентрации достигают 50-10 при средних значениях между 2- 10 и 10- 10 . Концентрации выше 50- 10" причиняют вред некоторым растениям, если они подвергаются ее воздействию в течение нескольких часов. [c.407]

Большинство исследователей, изучающих процессы атмосферной коррозии, сходятся в том, что потери железа, связанные с образованием сульфата, — лишь одна, причем не самая существенная сторона влияния двуокиси серы [10 — 13]. Образовавшийся сульфат железа может сам способствовать ускорению коррозии, но общепринятых представлений о деталях этого воздействия пока нет. Факт такого влияния был продемонстрирован следующим образом сталь помещали сначала в атмосферу, содержащую двуокись серы, а затем переносили в чистую атмосферу. При этом, по крайней мере в течение некоторого времени, во второй среде коррозия продолжалась с повышенной скоростью [14]. [c.9]

Серу или сернистые соединения можно применять в качестве восстанавливающего компонента в сочетании с углеродистыми материалами. Кларк [79] предложил проводить реакцию при воздействии тепла между материалом, содержащим глинозем, и сернистым веществом, как, например, двуокись серы или сероуглерод, избытком углеродистого вещества к хлористым водородом. [c.866]

Влияние гигроскопических продуктов. Двуокись серы или хлористый водород могут ускорить ат.мосферное воздействие двумя путями. [c.176]

Вернон выставлял образцы никеля на воздухе, содержащем двуокись серы и влагу. Когда относительная влажность воздуха была ниже 70%, металл оставался блестящим, но выше этого значения наблюдались коррозионные изменения поверхности, которые происходили в две ступени. Вскоре после начала испытания на поверхности образовывался налет, который легко удалялся протиркой куском материи начальный блеск после этого восстанавливался. Однако позже для удаления этого налета требовалось больше усилий и, наконец, возникала такая пленка, которую можно было удалить только механически. В первых стадиях налет состоял из свободной серной кислоты и сульфата никеля, тогда как в последних стадиях образовывался плотный основной сульфат никеля. Следовательно, и в этом случае имеет место каталитическое окисление серы с четырех- до шестивалентного состояния. Вернон нашел, что если образец подвергался воздействию света, то коррозионные процессы происходили примерно в 2 раза быстрее, чем в темноте — существенная разница [c.450]

Воздействие на медь воздуха, содержащего двуокись серы и влагу. Другой пример влияния критической влажности около 70% рассматривается в исследованиях Вернона по меди [141. [c.451]

Загрязнители воздуха, широко распространенные атмосферные компоненты — двуокись серы и озон, образующиеся при некоторых антропогенных воздействиях на окружающую среду, проникая в растительные клетки, изменяют проницаемость мембран, вызывая либо усиление, либо уменьшение потоков ионов через них. Так, при воздействии двуокисью серы и озона на ткани листьев петунии значительно увеличивалась проницаемость мембран для калия. Атмосферные токсиканты сосредоточиваются главным образом в хлоропластах и митохондриях, вызывая нарушения процессов фотосинтеза и дыхания. [c.524]

НОМ нагревании стекла с выщелоченной поверхностью достигается исходное состояние вследствие диффузии щелочей из массы стекла, что специально показал Бергер С другой стороны, водяной пар и двуокись углерода или серы, которые по условиям работы присутствуют в топочных газах заводских печей для отжига стекла, могут связывать щелочи, диффундирующие к поверхности из стекольной массы. Образующиеся легкорастворимые щелочные соли могут быть смыты, в результате чего происходит обеднение щелочами поверхностного слоя, которое обусловит увеличение химической стойкости. Таким образом, объясняется благоприятное воздействие топочных газов (см. Е. I, 273), повышающих стойкость стекла. Однако влияние сульфатов, содержащихся в стекле, на его коррозионную стойкость имеет лишь второстепенное значение, так как сульфаты представлены нерастворимой модификацией сульфата кальция [c.900]

Найдено, что на адсорбцию SO2 на Y-AI2O3 воздействуют два фактора число присутствующих гидроксильных групп и температура [497]. Двуокись серы хемо-сорбируется более легко на хорошо гидратированной поверхности. Поглощение SO2 уменьшается с увеличением температуры. При 600 °С SO2 подвергается диспропор-ционированию с образованием сульфата алюминия. Еще легче с оксидом алюминия реагирует SO3 и дает AI2(504)3 при комнатной температуре. [c.207]

Применяющаяся в качестве растворителя двуокись серы в жидком состоянии [49], а также растворенная в ацетоне [50], уже упоминалась. Фишер и Глууд нашли, что даже антрациты разрушаются и превращаются в тонких порошок при обработке их двуокисью серы. К еинельский уголь, однако, подвергается воздействию этого растворителя лишь в незначительной степени добавление воды к раствору двуокиси серы приводит к выделению тяжелого масла, которое при перегонке с паром образует желтое [c.181]

Для защиты газоочистных установок (скрубберов, пенных аппаратов, газоходов), подвергающихся интенсивной коррозии под влиянием нагретых до 60—150 С газов (содержащих фтористый водород, двуокись серы, смоляные погоны и другие агрессивные примеси), а также при воздействии 5%-ного содового раствора, применяемого для промывки этих газов, использовали шестислойное покрытие, состоявшее из трех слоев лака Э-4100 с 15% графита кристаллического серебристого и трех слоев чистого лака Э-4100 (сушка каждого слоя в течение 1 ч при 150 ""С и последнего слоя 3 ч при 150 С) и шестнадцатислойное Г10крытие эмалью ЭП-546 (сушка нечетных слоев в течение 0,5 ч пря 17—23 "С, четных — 1 ч при 17—23 С и 25 мин при 160 "С и последнего слоя 1 ч. при 17—23 "С [c.79]

Высо ко.хромистые стали (с содержанием > 29% Сг) вполне стойки к воздействию сред, содержащих двуокись серы [876, 883, 884, 886]. Исчерпывающее исследование разных сталей в газовых смесях, содержащих продукты сгорания топлива с приме СЬЮ 0,5— 0,7% двуокиси серы, провели Сайкс п Ширли [887]. [c.386]

Двуокись серы разъедает магний и его сплавы с медью несколько сильнее, чем медь [800]. Добавка алюминия в количестве 12% сильно повышает стойкость меди к воздействию двуокиси серы при 400° С, а добавки других элементов (хром, марганец, никель, серебро, цинк, кадмий, кремний, олово) в оличе-ст1ве от 0,5 до 4% не оказывают почти никакого действия [524]. [c.387]

Алюминиевые покрытия на сталях защищают последние и от воздействия серы и сульфидов водорода [883, 931] даже при температурах выше температуры плавления алюминия. Мураками и Сибата [882] определили оптимальную толщину алюминиевых пленок если последние лревышают определенную толщину, то их сопротивление коррозии убывает, по-видимому, из-за растрескивания покрытий и т. д. Алюминиевые лленки как будто ие обеспечивают защиты от действия газов, содержащих двуокись серы [887, 883], особенно в присутствии пятиокиси ванадия они даже ухудшают коррозионную стойкость металлов. Не приносит пользы в этом отношении и хромирование [887], тогда как силицирование несколько повышает сопротивление сталей к воздействию двуокиси серы [883]. [c.400]

К агрессивным средам относят морские среды и особенно промышленные атмосферы, содержащие большие количества кислых газов, таких как двуокись серы. В обоих случаях дом дь оказывает положительное воздействие, а просто сырость или кондеткация могут усилить коррозию в присутствии хлоридов и кислых сульфатов. [c.84]

Газы [9, 17, 19, 20]. При температурах ниже 100° С ниобий не подвергается воздействию большинства обычных газов, таких как азот, водород, кислород, двуокись углерода, окись углерода и двуокись серы (как влажная, так и сухая) и инертен к хлору и брому (как влажная, так и сухая) и инертен к хлору и брому (как к сухому, так и к влажному). Аэот начинает взаимодействовать с ниобием при 300—400° С, водород— при 250° С, углерод и углеродсодержащие газы — при 1200—1400° С, а хлор — при 200—250° С. [c.184]

Поведение чугуна в условиях переменного нагрева и охлаждения. Вспучивание и ослабление, которые испытывает чугун при повторных нагревах в окислительной атмосфере, обычно называется ростом чугуна и является источником многих неудач в различных отраслях промышленности, вызывая искривление, а иногда и растрескивание изложниц, цементационных ящиков, колосников и деталей механизированных печей и т. д. Подобно другим материалам, чугун, нагреваемый в окислительной атмосфере, особенно, если присутствует двуокись серы, или тому прдо1бные загрязнения, покрывается окисным слоем, который от поры до времени трескается и отслаивается, давая возможность газам снова воздействовать на лежащий ниже свежий металл. Кроме того, окисление, если чугун содержит большие хлопья графита, будет проникать вглубь вдоль этих хлопьев, сильно ослабляя металл и вместе с тем увеличивая поверхность, подвергающуюся воздействию газов. Разрушение особенно сильно проявляется на тонких образцах чугуна. Рост идет сначала быстро, но замедляется со временем, даже и в том случае, если обыкновенное окисление продолжается. Переменный нагрев и охлаждение в некоторых пределах температур сильно увеличивают рост. [c.149]

Как нашел Миерс, двуокись серы увеличивает и вероятность возникновения коррозии и скорость ее прохождения. Он показал, что в ат.мосфере азот — кислород в отношении 80/20 чистая вода производит коррозию только в 5% капель, присутствие же в газовой фазе 1% двуокиси серы дает коррозию в каждой капле. Кроме того, условная скорость (средняя скорость воздействия под теми каплями, которые вообще обнаруживают какое-либо коррозионное действие) увеличивается в 26 раз в присутствии 1% двуокиси серы. [c.176]

Иногда, однако, гигроскопическое вещество не является соединением металла. Никель, помещенный над раствором двуокиси серу, становится на вид влажным и подвергается серьезному воздействию в данном случае двуокись серы окисляется до трехокиси серы (или серной кислоты) вследствие каталитической активности поверхности никеля. Эта кислота абсорбирует много влаги, и металл истекает в виде бледнозеленой жидкости, содержащей сернокислый никель зеленовато-черный рыхлый осадок, остающийся на металле, содержит больше сульфита, чем сульфата 1. Точно так же Прайс нашел, что серебро, помещенное над раствором двуокиси серы, покрывается капелька.ми, содержащи.ми сернокислое серебро и серную кислоту в этом случае гигроскопическим веществом является, конечно, серная кислота, а не сернокислое серебро. Приведенные случаи являются крайностями. Металлы, находящиеся на открытом воздухе, обычно не испытывают воздействия испарений концентрированных кислот. Однако свойство продуктов коррозии абсорбировать влагу весьма важно даже при коррозии в обычной атмосфере. Особое вни.мание следует обратить на принцип критической влажности, разработанный Верноном Гадсоном Паттерсоном и Гебсом , Бенгу и Уайтби и др. Вернон нашел, что металл, помещенный в атмосферу, подвергается только очень медленному воздействию, если влажность ниже определенной критической величины однако выше этой величины коррозия внезапно ста- [c.177]

Влияние двуокиси серы на медь во влажном, воздухе. Работа Вернона о коррозии меди в воздухе, содержащем двуокись серы и влагу, дает показательное применение принципа критической влажности. В отсутствии влаги двуокись серы практически не вызывает коррозии, а в отсутствии двуокиси серы влага вызывает лишь очень слабое коррозионное воздействие. Однако если оба реагента — и влага и двуокись серы — присутствуют в соответствующих количествах, то на поверхности меди развивается быстрая коррозия. До тех пор, пока относительная влажность атмосферы меньше 63%, наблюдается незначительное изменение поверхности (легкое потемнение) даже при высоких концентрациях двуокиси серы. Но если относительная влажность повышается до 75%, то коррозия становится очень сильной и растет вместе с количейтвом двуокиси серы. Некоторые из кривых Вернона приведены на фиг. 23. Установлено, что при данном содержании влаги скорость коррозии сперва увеличивается вместе с содержанием двуокиси серы, затем опять уменьшается, достигая, минимума при 0,9% двуокиси серы дальнейшее увеличение содержания двуокиси серы опять увеличивает скорость коррозии, и коррозия становится крайне быстрой при высоких ее концентрациях. Тщательное исследование продуктов коррозии открыло причину минимума при 0,9% содержания двуокиси серы. При этой концентрации продукты коррозии представляют собой нормальную сернокислую медь, при более низких концентрациях двуокиси серы продукты коррозии получаются более основными, а при более высоких концентрациях появляется избыток кислоты. Очевидно, что нормальная сернокислая медь образует более защитный слой, чем продукты более кислые или более основные. Увеличение коррозии лри избытке кислотности понятно, особенно учитывая гигроскопический характер серной кислоты. Что же касается более высоких защитных свойств нормального сульфата по отноше- [c.178]

Для окрашенных металлических изделг1й, предназначенных для работы в сильно разъедающей атмосфере, медленное действие света и тепла на растворитель относительно менее важно и в этом случае испытывают окрашенные образцы, подвергая их действию соответствующего газа или жидкости. Лобри де Брюин использовал цикл, в котором ежедневно длинные периоды погружения чередовались с длинными периодами высушивания при 70° и с 2-часовым воздействием воздуха, содержащего двуокись серы, при обыкновенной температуре. Это испытание позволяет применить простое оборудование, и обыкновенно дает результаты в сравнительно короткое время. [c.821]

Коррозийный износ. Основной причиной износа двигателя является коррозия в результате химического воздействия влаги и кислот, образующихся при сгорании топлива. На каждый литр сгоревшего в двигателе топлива в камере сгорания образуется приблизительно 1 л воды. При сгорании топлива образуются также двуокись углерода и небольшое количество окислов серы из органических сернистых соединений, входящцх в состав топлива, следы окиси азота в результате окисления азота при высокой температуре сгорания и небольшое количество соединений брома или хлора, выделяемых из тетраэтилсвинца, содержавшегося в топливе. Все эти продукты сгорания путем конденсации или химического взаимодействия с водой образуют кислоты (угольную, серную, сернистую, азотную и азотистую, бромистоводородную, хлористоводородную) и другие продукты, способные вызвать коррозию. В двигателях, работающих при достаточно жестких температурных режимах, эти продукты сгорания в основном выносятся с выхлопными газами, что ограничивает возможность появления коррозии двигателя. Однако нри работе двигателя с пониженной температурой стенок цилиндра влага и продукты окисления могут легко конденсироваться и скопляться, что способствует коррозийному разрушению поверхности стенок и поршневых колец и попаданию при работе продуктов окисления и коррозии внутрь двигателя и в картерное масло. Высокие окисляющие и корродирующие свойства этих продуктов описаны в главе XII. [c.386]

ВаО—О—35 СаО—0 7,5 15 ZnO—0 7,5 15 Учитывая литературные данные, предполагали, что стекла и покрытия на их основе, содержащие указанные окислы, могут быть устойчивы, кроме вышеприведенных факторов, и к воздействию у — излучения. В данной системе определены область стеклообразования, кристаллизационная способность в интервале 750—1100°С, химическая стойкость стекол, температура размягчения и коэффициент теплового расширения стекол до и после кристаллизации, их микроструктура и фазовый состав. Для определения областей стеклообразования сплавлено 6 серий стекол при температуре 1400°С. В основу положена трехкомпонентная система Li 0— —ВаО—Si02, четвертым компонентом являются окислы СаО, ZnO или СаО -f- ZnO в количестве 7,5 и 15 мол. %, вводимые вместо LiaO для повышения жаростойкости стекол и покрытий на их основе изучаемой системы. Двуокись церия вводили в состав в количестве 0,50 мол. %. При этом наблюдали сужение области стеклообразования по сравнению с исходным сечением, как при введении СаО или ZnO, так и при суммарном их содержании. Причем чем больше их содержание, тем меньше область стеклообразования, поскольку происходит эквимолекулярная замена ими окиси лития. [c.91]