Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Натрий радиоактивный

    Задача решается путем введения в один из исходных реагентов, например, иодид натрия, радиоактивного изотопа иода Если связи в образующемся по реакции (1—13) соединении неравноценны, то при разложении комплекса с каждым из металлов пойдут те атомы иода, которые были с ним связаны до образования комплекса, и все радиоактивные атомы останутся в том компоненте, в котором они были до реакции комплексообразования, в то время как другой компонент окажется нерадиоактивным. Если не все связи равноценны, то при разложении комплекса радиоактивные атомы, независимо от того, с каким компонентом они были связаны в начале, распределяются поровну между иодидами. [c.295]


    В современной ядерной технике используются изотопы лития, натрия и цезия. Изотоп является исходным продуктом для получения трития ( Н) — сверхтяжелого радиоактивного изотопа водорода — по следующей ядерной реакции  [c.34]

    Широкое применение получил метод экстракции для выделения искусственных радиоактивных изотопов из веществ, облученных ядерными частицами [3]. Например, из облученного нейтронами бромалкила экстрагируется Вг водным раствором сульфита натрия радиоактивный изотоп серы образующийся при облучении U, экстрагируется щелочным раствором брома. [c.433]

    Сходный результат был получен при инициировании реакции меченым метилатом натрия ). Радиоактивность образовавшегося [c.579]

    Для облучения или в качестве меток применяют также многие другие радиоизотопы. Радиоактивный натрий (Ыа-24) используется для обнаружения поражений системы кровообращения, ксенон-133 — для поиска сгустков крови и нарушений работы легких. В табл. У.9 собраны иные медицинские применения радиоизотопов. [c.350]

    Природный натрий состоит из одного изотопа Na (это — моноизотопный элемент). Из числа искусственно-радиоактивных изотопов наибольший интерес представляют два Na (т = = 2,6 года) и Na (т = 15 ч). Первый получают по реакции Mg (d, а) Na , а второй — по реакции Na (п, у) Na или по реакции А1 (d а, р) Na . Эти изотопы широко используют для исследовательских целей. [c.400]

    Недавно было показано [126], что растворенный комплекс КС1 с криптатом [2.2.2] обменивает анионы с твердым ацетатом натрия. Более того, растворенные комплексы Na- или К-криптат [2.2.2] обменивались радиоактивной меткой с твердыми солями в ходе некоторых реакций замещения в системе твердая фаза/жидкость [126]. Таким образом, по крайней мере в некоторых реакциях МФК происходит, по-видимому, разрушение комплексов, возможно связанное с типом растворителе, аниона и катиона  [c.43]

    Метод меченых атомов нашел дальнейшее развитие, когда научились искусственно получать новые радиоактивные изотопы и тех элементов (натрия, хлора, брома, серы, фосфора и других), природные изотопы которых нерадиоактивны. Это в несколько раз увеличило число элементов, используемых при методе меченых атомов, и вместе с тем во многих случаях позволило значительно повысить чувствительность метода, так как присутствие радиоактивного изотопа может быть обнаружено, даже если концентрация его очень мала, и часто довольно доступными способами. Преимущества эти настолько существенны, что наряду с дейтерием нашел применение и искусственно получаемый радиоактивный изотоп водорода—тритий. [c.542]


    В природе щелочные металлы находятся в виде хлоридов, сложных алюмосиликатов, сульфатов и в других соединениях. Наиболее распространенным элементом является натрий. Рубидий и цезий содержатся в минералах калия. Калий и рубидий слабо радиоактивны. Франций — радиоактивный элемент, не имеет долгоживущих изотопов. [c.251]

    Для удаления из отработанных масел радиоактивных примесей предложена обработка кристаллическим гипохлоритом кальция или натрия (45 л на 190 л масла) или их смеси с сульфатом магния (0,1 кг соли на 190 л масла). Химические добавки перемешивают с маслом в течение 10 мин. Радиоактивные примеси образуют с реагентами соответствующие соли. Затем смесь направляют в нагреватель (150°С) и второй смеситель (190°С), куда подают бикарбонат натрия для превращения примесей в твердые соли, удаляемые затем фильтрованием [300]. [c.368]

    М. С. Цвет впервые применил открытый им адсорбционный метод для разделения различно окрашенных растительных пигментов. При этом использовался столбик окиси алюминия, в котором компоненты сложного пигмента распределялись друг за другом, подобно различным лучам в спектре. Такой столбик адсорбента Цвет назвал хроматограммой. Это название применяется и в настоящее время, даже если адсорбированные вещества бесцветны. В последнем случае границы между зонами определяют другими методами. Для этого иногда применяют проявление подходящим химическим реактивом. Так, например, при анализе неорганических соединений часто проявляют растворами сернистого натрия, железистосинеродистого калия и т. д. Используют также другие методы, как например метод радиоактивных изотопов. [c.68]

    Очень интересным представителем рассматриваемых. коллоидных систем является встречающаяся в природе голубая каменная соль. Причиной голубой окраски каменной соли является присутствие в кристаллах хлорида натрия ничтожного количества (0,0001 %) коллоидно диспергированного металлического натрия. Зидентопф еще в 1905 г. получил голубую каменную соль искусственно, нагревая кристаллы хлорида натрия в парах натрия. Сначала соль приобретала желтую окраску, соответствующую высокой степени дисперсности частиц натрия. Однако при дальнейших последовательных нагреваниях и охлаждениях происходила постепенная агрегация частиц натрия и окраска кристаллов становилась голубой. Опыты, проведенные позднее, показали, что искусственная голубая соль может быть получена и при действии на кристаллы хлорида натрия рентгеновских лучей и радиоактивного излучения. [c.396]

    Наличие в голубой каменной соли частиц металлического натрия подтверждается тем, что растворение такой соли в воде сопровождается заметным выделением водорода, освобождающегося из разлагаемой натрием воды. Образование металлического натрия в каменной соли в природных условиях объясняется тем, что ионы натрия могут восстанавливаться до металла за счет присоединения электронов под действием Р-лучей. Источником радиоактивного излучения в горных породах может служить радиоактивный изотоп калия °К, всегда присутствующий в небольших количествах в природной каменной соли. Вычисления показывают, что содержащегося в каменной соли калия К вполне достаточно, чтобы вызвать появление голубой окраски в течение геологических периодов. [c.396]

    Подгруппу лития составляют следующие элементы литий (Ы), натрий (N3), калий (К), рубидий (КЬ), цезий (Сз) и радиоактивный, искусственно полученный франций (Рг). Все они являются металлами высокой активности объединяются под общим названием щелоч- [c.48]

    Классические методы количественного анализа разрабатываются большей частью на модельных образцах нерадиоактивных веществ с целью конечного выделения отдельных компонентов смеси. При более глубоком рассмотрении оказывается, что во многих случаях кажущиеся правильными результаты анализа достигаются компенсацией ошибок определения, а не за счет количественного разделения компонентов смеси. Так, при проверке разделения калия и натрия в виде хлороплатината и перхлората применение радиоактивного изотопа Na дает возможность обнаружить, что в этих осадках соединений калия содержится примерно 3% соли натрия ( Ыа) 116]. Применение радиоактивных индикаторов позволяет определить потери анализируемого вещества в ходе анализа, например при выпаривании, промывании, неконтролируемой адсорбции материалом аппаратуры или при соосаждении. Аналитик может использовать вещества, содержащие радиоактивные индикаторы, для контроля точности и чистоты проведения анализа. [c.315]

    Элементы литий Ы, натрий Ма, калий К, рубидий КЬ, цезий Сз и франций Рг составляют 1А группу Периодической системы Д. И. Менделеева. Франций — радиоактивный элемент, его наиболее долгоживущий изотоп з зрг имеет период полураспада, равный 22 мин. Групповое название элементов 1А 1 руппы — щелочные металлы. [c.195]


    Кеньон и Филипс нашли, что (+)-октанол-2 можно превратить в энан-тиомерный (—)-октанол-2 через (+)-2-тозилоксиоктан и —)-2-ацет-оксиоктан. Обращение конфигурации происходит на стадии Б, так как реакции Л и В протекают без затрагивания асимметрического центра. G точки зрения кинетики и влияния растворителя реакцию Б следует классифицировать как бимолекулярное нуклеофильное замещение (Sjv2). То же справедливо и для реакции обмена оптически активного 2-иодоктана с радиоактивным иодистым натрием в ацетоне  [c.370]

    Интересно отметить, что методами подземного ожижения уже добываются миллионы тонн серы, хлоридов натрия и калия, различных цветных и радиоактивных металлов. В последнее время начаты за рубежом и в СССР работы по ожижению в недрах (т. е. непосредственно под землей) твердых горючих ископаемых. Общая схема, показывающая воздействие поверхностных явлений на процессы добычи и первичной переработки руд, приведена на рис. ХУ1.2. [c.198]

    Образец (—30 мг) и эталоны определяемых элементов (10 —10 г) облучают в течение 24 ч потоком тепловых нейтронов 5 н/см. с. Облученный образец растворяют в 3—5 каплях НР и 1 капле HNOз в присутствии носителей (10 5 г). Раствор выпаривают досуха и остаток растворяют в 0,5 М НР. Пропусканием полученного раствора через колонку (18 X 40 мм) с пористым фторопластом, пропитанным циклогексаном, отделяют основу (Та). Колонку промывают 0,5 М раствором НР (6 свободных объемов) и из алюата выделяют примеси на трех колонках с анионообменником АВ-17 X 8, находящимся в различных формах. На первой колонке (4 X 180 мм, Р-форма) сорбируют 7г, У, Мо и КЬ из среды 6 М НР и элюируют эти элементы смешанными растворами НГ и НС1 различной концентрации. Раствор элементов, не сорбировавшихся на первой колонке, выпаривают досуха, остаток растворяют в 4—5 каплях 8 М раствора НС1, содержащего 30% этанола, и полученный раствор пропускают через вторую колонку (2 X 150 мм, С1-форма). На этой колонке сорбируются Со, Си, Оа, Ре и гп. Эти элементы элюируют растворами НС1 понижающейся концентрации. Фильтрат со второй колонки выпаривают досуха, остаток растворяют в воде и раствор пропускают через третью колонку (1,5 X 50 мм, ОН-форма). В фильтрате определяют натрий. Радиоактивность регистрируют сцинтилляпионным у-спектрометром. Химический выход составляет 85—95%. Продолжительность анализа не превышает 7 ч. [c.152]

    Азот. — Алюминий. — Барий. — Бор. — Висм т. — Водород. — Н елезо. — Иод. — Калий. — Кальций. — Кислород. — Кобальт. — Кремний. — Магний. — Марганец. — Медь. — Молибден. — Мышьяк. — Натрий. — Радиоактивные элементы. — Ртуть. — Селен. — Сера. — Стронций. — Углерод. — Уран. — Фосфор. — Фтор. — Хлор. — Хром. — Цинк. [c.390]

    Ti47,48(d,xn). Мишень TiOj. Двуокись титана, облученную дейтронами в циклотроне, сплавляют со смесью углекислого и азотнокислого натрия. Радиоактивный ванадий выщелачивают из расплава водой раствор нейтрализуют соляной кислотой, выпаривают для осаждения хлористого натрия, и фильтро- [c.31]

    Барт использовал в качестве меченого вещества частицы, пропитанные хлористым натрием, которые он подавал в середину псевдоожиженного слоя, причем пробы для анализа отбирались на разной высоте сверху до низу. Стемердинг определял скорость перемешивания, нагревая верхнюю часть слоя. Перемешивание твердых частиц зависит от диаметра сосуда и скорости газа, будучи прямо пропорционально скорости и квадрату диаметра. В трубках малого диаметра (порядка 25 мм) наблюдалось полное перемешивание. Траектории движения твердых частиц в промышленных реакторах каталитического крекинга и регенераторах изучались при помощи радиоактивных изотопов , причем было сделано заключение, что в этих условиях происходит почти полное смешение. [c.294]

    Расомотрены [99] инженерные аспекты выделения радиоактивных криптона и ксенона из защитной атмосферы (аргон) ядерного реактора на быстрых нейтронах с жидким натрием в качестве теплоносителя —рис. 8.30. [c.318]

    Природный натрий содержит один изотоп 23Na, который при поглощении нейтрона превращается радиоактивный 2 Ка с пеоиолом полураспада 14,24 ч, испускающий два р-кванта с энергиями 2,75 и 1,37 МэВ и Р-частицы с энергией 1,39 МэВ сечение активации натрия составляет 9,53 барн, а выход V-излучения на один захваченный нейтрон [c.106]

    Поверхностные воды — речные, озерные, морские — содержат сверх примесей, имеющихся в атмосферной воде, разнообразные вещества. Почти всегда содержатся гидрокарбонаты кальция, магния, натрия и калия, а также сульфаты и хлориды от ничтожных количеств до полного насыщения, В морской воде представлена почти вся таблица элементов, включая драгоценные и радиоактивные металлы. Вода, содержащая менее I г солен иа I кг воды, называется пресной, более 1 г — соленой. По содержанию ионов Са + и даюншх осадки (накипи) в паровых котлах, реакционных аппаратах и теплообменниках, [c.24]

    Гатос [20] показал, что оптимальное игнибирование стали в воде с pH = 7,5, содержащей 17 мг/л Na l, происходит при концентрациях, превышающих 0,05 % бензоата натрия или 0,2 % натриевой соли коричной кислоты. С использованием радиоактивного изотопа в качестве индикатора, на поверхности стали, погруженной на 24 ч в 0,1, 0,3 и 0,5 % растворы бензоата натрия, было обнаружено, соответственно, всего лишь 0,07, 0,12 и 0,16 мономолекулярного слоя бензоата (0,25 нм , фактор шероховатости 3). Эти данные подтверждают полученные ранее [12] результаты измерений в бензоате с использованием индикатора С. Чтобы объяснить, почему столь малое количество бензоата на поверхности металла может увеличивать адсорбцию кислорода или в определенной степени уменьшать восстановление кислорода на катодных участках, требуются дальнейшие исследования. Этот эффект характерен именно для катодных участков на железе, так как при контакте железа с золотом в 0,5 % растворе бензоата натрия восстановление кислорода на золоте, видимо, не замедляется, и железо продолжает корродировать. [c.264]

    Сплавы свинца с небольшим количеством натрия применяются в качестве антифрикционных сплавов. Сплав натрия и 90% свинца используется для производства тетраэтилсвинца. При сжигании натрия на воздухе образуется перекись натрия (Na202), которая жадно поглощает из воздуха СОг и выделяет кислород. Этот процесс используется для очистки воздуха изолированных помещений от СОа. Перекись натрия — исходный материал для получения других перекисей, применяющихся для отбеливания тканей и при получении цианистых солей. Радиоактивные изотопы натрия служат в медицине для исследования физиологических функций организма и медицинской диагностики. [c.519]

    Все шире используются сцинтилляционные счетчики. Радиоактивное излучение в этом случае направляют на кристаллы сгильбена, антрацена или иодида натрия эффективность счета возрастает при активации этих веществ следовыми количествами иодидов тяжелых металлов, например иодидом таллия. Индуцированную световую вспышку можно с помощью фотоумножителя превратить в электрический сигнал, используемый для измерения. Применяют также жидкие и газообразные сцинтилляторы. [c.386]

    Мелкодисперсную радиоактивную взвесь удаляют из воды коагулированием. Выбор коагулянта и его доза определяются пробным коагулированием. Обычно пользуются повышенными дозами коагулянта для лучшего формирования хлопьев воду подщелачивают, увеличивают концентрацию данного элемента добавлением к воде соответствующего нерадиоактивного изотопа — все это приводит к дезактивации воды. В качестве коагулянтов применяют сернокислый алюминий, сернокислое и хлористое железо, фосфаты (NaaPO и КИ2РО4), известь с активированным силикатом натрия, полиэлектролиты и т. д. [c.211]

    Зарождение цепи происходит не только под влиянием света, но и под воздействием излучений радиоактивных веществ, а также благодаря введению в систему свободных атомов. Например, если в смесь Нз и С1.2 ввести пары натрия, то образующиеся при реакции Na + I2 = Na l + l атомы хлора являются причиной возникновения хлорводородных цепей. [c.349]

    Тиосульфат натрия ЫагЗгОз может быть получен кипячением порошка серы в растворе ЫагЗОд. Уравнение реакции с участием радиоактивного изотопа записывается так  [c.164]

    Исходя из объема и концентрации раствора АдЫОз, рассчитывают удельную активность исходного раствора радиоактивного иодида натрия. Из полученных значений удельной активности, активности проб й их массы рассчитывают содержание иода в анализируемом pa tвope. [c.354]

    Натрий и калий широко распространены в природе, а литий, рубидий и цезий-редкие элементы. Литий содержится в нескольких силикатных минералах, а рубидий и цезий-спутники калия в соляных пластах, минералах и в воде минеральных источников. Франций - радиоактивный элемент, его наиболее долгоживуший изотоп имеет [c.165]

    Ядра атомов элементов 1А-группы характеризуются нечетными величинами заряда, а потому число устойчивых изотопов у них невелико (табл. 1). Натрий и цезий — моноизотопные элементы у лития и калия в природной смеси по два устойчивых изотопа. Среди природных изотопов калия и рубидия имеется по одному радиоактивному изотопу с относительно большими периодами полураспада (1,32 х X 10 и 5-10 лет). У франция устойчивых изотопов нет в настоящее время известны 8 радиоактивных изотопов его с малыми периодами полураспада. Наиболее устойчивым из них является изотоп 8fFг Т /2=2 мин), который впервые был выделен в 1939 г. [c.34]

    При определении - а для образца содержащ,его 5 мкг натрия, был получен график радиоактивного распада, ирнведенный иа рисунке (кривая /). [c.206]

    Рассчитайте уменьшение концентрации радиоактивного иона 8г в сточных нодах после Ма-катиони1)онания, если концентрация иона натрия возросла на 92 мг/л. Ответ 175,24 мг/л. [c.398]

    За исключением натрия и цезия, все элементы обладают несколькими стабильными изотопами (в таблице приведены только природные изотопы, нскусственно полученные радиоактивные изотопы не указаны, кроме франция). [c.230]


Смотреть страницы где упоминается термин Натрий радиоактивный: [c.238]    [c.167]    [c.144]    [c.28]    [c.110]    [c.169]    [c.216]    [c.337]    [c.354]    [c.43]    [c.77]    [c.235]   
Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (1960) -- [ c.360 , c.364 , c.368 , c.369 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.146 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.162 , c.190 , c.195 , c.199 , c.278 , c.282 , c.409 , c.428 , c.429 , c.431 , c.433 , c.436 , c.440 , c.460 , c.464 , c.503 , c.505 , c.512 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.357 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте