Неон определение в гелии

В промышленности азот получают разгонкой жидкого воздуха в ректификационных колоннах. В качестве ценных побочных продуктов при этом получаются кислород и аргон, а при определенных условиях, кроме того, еще неон и гелий. [c.130]

Для определения содержания кислорода в неоне и гелии снимали в одинаковых условиях по пять, спектров проб и эталонных смесей, вводя каждый раз в разрядную трубку новую порцию газа. Почернения аналитических линий даны в таблице. Коэффициент вариации метода анализа по одному спектру 15%. [c.121]

В настоящее время применяют ряд способов хроматографического определения гелия и аргона. Однако применяемые способы детектирования мало чувствительны для измерения малых концентраций и недостаточны для определения концентраций гелия и аргона в природных углеводородных газах с требуемой точностью 10 4 объем. %. В связи с этим гелий и аргон в природных газах определяют известным классическим методом, основанным на поглощении всех компонентов природных газов, кроме гелия, неона, аргона и других редких гааов металлическим кальцием при температуре 750—800° С с последующим разделением гелия — неона и аргона — криптона — ксенона адсорбцией на активированном угле при температуре жидкого азота. Этот анализ позволяет определять содержание гелия в природных углеводородных газах с точностью не менее 0,001% при объеме пробы 20 мл, [c.33]

Не, N6, Нг, N2, Ог, Аг (определение гелия-3, неона п водорода в гелии-4) Порапак 0 (80—100 меш) 5X5 —79, 197 г елий- 4 60 Катарометр [10] [c.120]

Для определения гелия поступают следующим образом. Газ, состоящий из смеси азота с редкими газами, направляют в трубку с углем 15. Азот и тяжелые редкие газы при этом поглощаются, "а гелий и неон откачиваются ртутным насосом в капилляр, где и замеряются. Чистоту гелия и полноту поглощения наблюдают по спектру в разрядной трубке 20, присоединенной к трубке с углем, и манометру. Откачку гелия из угля следует проводить при закрытом кране 1. Измерять количество откачанного гелия следует так, как описано в главе I, причем манометром будет служить та трубка, которая идет от насоса к конденсационным трубкам. Более подробно методика определения редких газов описывается в главе VH. [c.147]

Определение гелия и неона [c.264]

При использовании сменных интерференционных фильтров прибор может служить для определения водорода в гелии в интервале концентраций от 0,001 до 1% и выше неона в гелии — от 0,001% и выше углеводородов в гелии — от 0,001% до 0,1% углекислоты в аргоне — от 0,005 до 0,05%. [c.130]

При анализе газов для повышения чувствительности определения трудновозбудимых компонентов приходится применять разряд при низких давлениях. Однако такие источники являются примером неизотермической плазмы, и условия возбуждения в них не всегда выгодны для анализа. Например, многими исследователями отмечено, что именно в этих условиях особенно сильно сказывается присутствие третьего компонента оно приводит к изменению отношения интенсивностей линии примеси к линии основного вещества. Так, прибавление азота ослабляет линии гелия прибавление аргона — линии неона и гелия Р ]. Такое изменение возможно как за счет изменения электронной температуры, так и за счет ударов второго рода. [c.136]

Допустим, например, что перед нами поставлена задача проверить, присутствует ли в данной смеси неон. Основной компонент смеси — гелий в виде примеси присутствует азот. Пусть предварительными опытами установлено, что неон в чистом гелии может быть обнаружен при концентрациях 0,001%. Но в присутствии азота чувствительность определения неона в гелии падает, и поэтому, если неон в смеси не обнаружен, это еще не значит, что он присутствует в концентрациях, меньших [c.168]

Определение неона в гелии. Количественный спектральный анализ смеси гелий — неон может быть осуществлен в интервале концентраций от 0,001 до 99,9%нео-на в гелии. Средне-квадратичная ошибка отдельного определения, в зависимости от концентрации,колеблется от 3,5 до 7,5%. На рис. 71, а и б изображены градуировочные кривые для анализа малых концентраций неона в гелии (от 0,002 до 0,01%). Условия съемки высокочастотный разряд в капилляре диаметром 8 мм при давлении = 10 мм рт. ст., силе тока г = 200 ма. В качестве аналитической пары была выбрана пара Ке X 6402 А — Не Л 6678 А. На рис. 71, в приведены градуировочные кривые, построенные по разным аналитическим парам для интервала концентраций от 18 до 75% неона в гелии. Как видно из градуировочной кривой на рис. 71,6, изменение электронной температуры с изменением состава смеси ведет к тому, что и в спектре одного из компонентов меняется отношение интенсивностей [c.190]

В очень больших количествах в настоящее время получение азота в технике производят сжижением и фракционированной перегонкой воздуха В качестве ценных побочных продуктов при этом получаются кислород и аргон, а при определенных условиях, кроме того, еще неон и гелий. [c.634]

Различные газы (воздух, азот, кислород, неон, водород, гелий и др.) н их смеси являются наиболее распространенными рабочими телами низкотемпературных установок. Молекулы газов находятся в непрерывном движении. Силы взаимодействия между ними определяются индивидуальными свойствами вещества, строением молекул и значениями давления и температуры. Известно, что интенсивность молекулярного движения обусловливает определенное значение температуры и кинетической энергии, а сила межмолеку-лярного сцепления определяет агрегатное состояние вещества и потенциальную энергию. Несмотря на то, что молекулы газов движутся с большими скоростями, силы взаимного притяжения могут быть весьма значительными и с ними необходимо считаться. Кроме того, при определенных условиях (большие давления и плотности) на свойства газа влияют размеры молекул. Вместе с тем при невысоких температурах (относительно температуры насыщения) и высоких давлениях (плотность газа мала, расстояние между отдельными молекулами несравнимо больше размеров молекул) кинетическая энергия газа значительно больше потенциальной и последней можно пренебречь, т. е. считать, что силы межмолекулярного сцепления отсутствуют. При этих же условиях можно пренебречь размерами молекул, так как они значительно меньше расстояний между ними. Такой модели в молекулярно-кинетической теории соответствует [c.6]

Адсорбционный метод используется для определения гелия и неона, а также раздельного определения так называемой легкой фракции редких газов (гелий и неон) и тяжелой фракции (аргон, криптон и ксенон). [c.241]

Полноту поглощения азота и кислорода проверяют посредством разрядной трубки 11, а затем с помощью ртутного насоса 1 переводят редкие газы в капилляр 12 и измеряют их объем. Поднятием ртути в затворе 5 отключают трубку 2 от прибора и откачивают редкие газы в адсорбер 3 с углем, охлаждаемый жидким воздухом. Уголь поглощает тяжелую фракцию редких газов, т. е. Аг, Кг, Хе непоглощенные газы—гелий и неон—откачивают и измеряют их объем. Раздельное определение гелия и неона основано на измерении теплопроводности их смеси и производится посредством вспомогательного прибора 13 для измерения теплопроводности газов. Для проведения измерения смесь гелия и неона переводят в камеру прибора, пользуясь ртутным насосом 4, и по окончании измерения удаляют ее через ртутный затвор 7 и кран 8. Содержание каждого из компонентов рассчитывают по калибровочной кривой. [c.246]

Примечание. Так как неон адсорбируется легче, чем гелий, особенно в тех случаях, когда газ содержит мало других примесей и в адсорбере I не достигается плотность нагрузки, то определения неона менее точны, чем определения гелия. Связанная с этим погрешность частично уменьшается посредством более полной откачки газа из адсорбера 1 в адсорбер 3 и наполнения последнего небольшим количеством адсорбента. [c.248]

Для раздельного определения легкой фракции (неон и гелий) и тяжелой фракции (аргон, криптон и ксенон) остаточный газ переводят из бюретки в адсорбер 4 с активированным углем, помещенный в сосуд с жидким азотом, а затем через насос 2—3 обратно в бюретку. Перекачивание газа через адсорбер в бюретку и обратно продолжают вести до полного поглощения аргона, криптона и ксенона углем, о чем можно судить по спектру остаточного газа в разрядной трубке. [c.250]

Этот прибор используется для раздельного определения гелия и неона. Особое практическое значение он имеет в случаях, когда требуется определять небольшие примеси гелия в неоне, например в так называемом спектральном неоне. [c.250]

Количественные определения гелия, аргона, неона, криптона, ксенона ненадежны. [c.12]

Опубликованы также работы Жилинского [19] по определению неона и гелия в газах. Анализ проводили на различных польских адсорбентах, причем при определении гелия в природном газе газом-носителем служил неон. [c.74]

При производстве различных химических продуктов большое значение имеет анализ газовых смесей и количественное определение содержания как отдельных составных частей газов, так и примесей в них. Продукты разделения воздуха (кислород, азот, аргон, криптон, ксенон, неон и гелий) широко используются в таких важнейших отраслях промышленности, как химия, металлургия, машиностроение и энергетика. Контроль за качеством этих продуктов основан на использовании химических, физико-химических и физических методов анализа. [c.78]

Определение производительности агрегата по неоно-гелиевой смеси. Неоно-гелиевая смесь, содержащая до 40% (Ne+He) и 60% N2, получается в концентраторе при конденсации азота из исходной смеси. Жидкий азот из концентратора отводится через дроссельный вентиль в верхнюю колонну. Неон и гелий, имеющие самые низкие температуры кипения в процессе предварительного разделения воздуха в нижней ректификационной колонне, проходят с парами азота последовательно через группу конденсаторов 8, 9 п конденсатор 10 (рис. 1-1). Пары азота, отводимые из конденсатора 10, содержат практически весь неон и гелий, поступающие в воздухоразделительный аппарат, за исключением тех количеств неона и гелия, которые уходят с воздухом, поступающим на расширение в турбодетандер 15, и с азотом, отводимым из нижней ректификационной колонны в азотную колонну 28. [c.13]

Методы определения состава смеси Не — Ке ()аз])аботаны в области содержания неона 99,9—10 % с погрешностью около 5% (фотографический метод). Для возбуждения служит высокочастотный разряд в трубке диаметром 8 жл при давлении смеси около 10 мм рт. ст. Примерно в таких же условиях можно анализировать смесь Хе — Кг. Чувствительность определения Хе составляет 10 —10 % чувствите.льность определения Кг — всего около 1%. В криптон-ксеноновой смеси удается также определит , присутствие аргона. Чувствительность его определения не превосходит нескольких десятых процента (диаметр капилляра 0,5 мм, давление 0,3—0,5 мм рт. ст.). Для анализа смесей инертных газов наряду с фотографической и фотоэлектрической использовалась также визуальная методика с применением обычного стилоскопа. С его помощью удавалось, например, определить неон в гелии в интервале концентраций 1 —10 %. [c.255]

Метод фронтально-адсорбционного обогащения легких примесей на вакуумированных колоннах впервые успешно был применен для определения гелия, неона и водорода в воздухе [23]. Затем при снижении давления и усовершенствовании методики проведения процесса обогащения результаты были улучшены [31]. Фронтальный метод дает высокое обогащение уже при однократном процессе, так как из-за значительных разностей скоростей движения по слою слабее адсорбирующийся компонент концентрируется. [c.190]

Применение цеолитов в газовой хроматографии. 3, Разделение и определение гелия, неона и водорода при обычной температуре. [c.93]

Несмотря на значительное развитие лазерной техники метод флуоресцентного анализа не получил пока широкого развития в газоаналитической практике и реализуется только на сложных лабораторных установках. Наиболее заметные результаты в лазерном атомно-флу оресцентном анализе достигнуты при определении содержания неона в гелии 10 мол. %, а в лазерном молекулярно-флуорес-центном — при определении оксида и диоксида азота, диоксида серы = 10" мол. %. На основе применения импульсных газоразрядных ламп созданы флуоресцентные газоанализаторы для определения диоксида серы и сероводорода до 10" мол. %. [c.921]

Для регистрации фототока может служить или стрелочный микроамперметр чувствительностью 10 а на деление шкалы, или самопишущий потенциометр типа мер, ПСР или ЭПП-09, чувствительностью 10 мв на всю шкалу, вход которого зашунтирован сопротивлением около 200 ом. Фотоприставка вА1есте со спектрографом ИСП-51 или монохроматором УМ-2 используется для большинства задач спектрального анализа газов (определение неоно-гелиевой смеси в воздухе, гелия в неоне, неона в гелии, азота в аргоне, азота и водорода в гелии). В сочетании со спектрографом с дифракционной решеткой ДФС-3 фотометр применяется при анализе изотопного состава водорода. [c.111]

Качественный анализ примесей инертных газов в гелии проводился в работе Карлик р ]. Для возбуждения спектра применялся высокочастотный ламповый генератор Трубка диаметром 1 —1,5. им с внешними электродами была сделана из кварца, расстояние между электродами равнялось 3,5 см. Давление в различных опытах менялось от 0,01 до 0,1 жл рт. ст. Трубка присоединялась к установке с помощью ртутного шлифа, который давал возможность новорачивать трубку го к одному, то к другому спектрографу, так как одновременно проводилась съемка в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. При длительном возбуждении в разряде низкого давления наблюдался эффект усталости, заключающийся в том, что разряд возникал все труднее и труднее. Эффект усталости пропадал, если в трубку впускался воздух или кислород. Перед началом работы установка тренировалась в чистом гелии. Автором составлена таблица чувствительности (в %) определения аргона, криптона, ксенона, неона в гелии для видимой и ультрафиолетовой областей спектра [c.178]

Рассмотрим конкретный пример анализа смеси газов на стилоскопе СЛ-3, а именно, определение малых примесей неона в гелии р ]. В кварцевой разрядной трубке диаметром 8 мм, заполненной исследуемой смесью при давлении ъ Ъ мм рт. ст., возбуждался разряд от высокочастотного генератора ВГ-2 (см. гл. П1). Капилляр разрядной трубки освещал щель стилоскопа без конденсорной линзы. Наиболее чувствительной линией неона в видимой области спектра является линия 1б402 А в этой области имеется лишь одна линия гелия Л 6678 А, которая и используется в качестве линии сравнения. При добавлении неона в чистый гелий линия [c.181]

Чувствительность определегшя гелия в неоне ие превышает 0,1%. Аналитическая линия гелия 5876А очень близко расположена к линии неона 5882 А поэтому упрощенный метод анализа с применением фильтров не позволяет получить высокую чувствительность анализа. Об определении неона в гелии непосредственно в газоразрядных приборах см. 27. [c.192]

Все эти работы, несмотря на несколько различные варианты технического исполнения, основаны на одном принципе — использовании больших световых потоков, что приводит к значительному упрощению методики проведения анализа и упрощению аппаратуры. Метод, обладая точностью, присущей более сложным спектроаналитическим методам, позволяет проводить анализ в течение 2—3 мин. Он может быть применен при определении азота в других инертных газах, а также водорода в гелии, неона в гелии, неоно-гелиевой смеси в азоте. Для этого нужно подобрать лишь соответствующие фильтры. [c.224]

Панетом и Петерсом еще в раннпх работах было показано, что чувствительность спектральных определений гелия и неона в воздухе может быть очень велика, и в проведенных ими опытах спа составляла 0Г см гелия и с.и неона. [c.274]

Позднейгние исследования показали, что в более широких трубках чувствительность определений водорода и неона в гелии может быть значительно повышена. [c.275]

В настоящее время газовая хроматография начинает находить применение в анализе инертных газов. Еще недавно широко использовались для этих целей приборы Хлопин-Герлинга, основан Ные на низкотемпературной адсорбции активированным углем аргона, криптона и ксенона и на удалении азота путем его сожжения в кальциевой лампе. М. Г. Гуревич разработал прибор, основанный на этом принципе, в котором до начала анализа инертных газов состав газовой смеси упрощают с помощью поглотительного1 метода анализа и сжигания горючих компонентов над окиськ> меди. Поэтому на таких приборах определяется легкая фракция, содержащая гелий и неон, и тяжелая — аргон, криптон и ксенон. Легкая фракция принимается за гелий, а тяжелая за аргон, что, несомненно, является грубым приближением. Современные методики газовой хроматографии, рассмотренные в настоящей работе, позволяют с высокой чувствительностью определить раздельное содержание азота и всех благородных газов. Количественное определение гелия и аргона имеет важное значение для удовлетворения растущих нужд народного хозяйства и для решения задач поисковой геохимии. [c.120]

При продолжительном периода эксплуатации воздухор-азделитель- ой колонны двукратной ректификации под крышкой конденсатор з-ис-парителя постепенно накапливаются неконденсирующиеся газы, находящиеся в воздухе. Эти газы постепенно заполняют пространство под крышкой конденсатора и, наконец, проникают в трубки конденсатора. Эта газовая смесь состоит из неона, <гелия и прен.му-щественно азота. При накапливании неона и гелия парциальное давление азота уменьшается, разница температур между испаряюпщмся в трубном пространстве кислородом и конденсирующимися парами азота уменьшается и становится недостаточной для конденсации всего азота. Поэтому при эксплуатации кислородных установок через определенные промежутки времени производят иродувку конденсатора, выпуская через верхнюю трубку смесь неона, гелия и азота. Такой периодический выпуск несконденсировавшихся газов необходим для правильной эксплуатации кислородных и азотных установок. [c.322]

СКТ, при использовании -аргона в качестве газа-носителя и катарометра в качестве детектора. Для обогащения использовали и-образную трубку, заполненную таким же актив ированным углем. На рис. 1.4 представлена хроматограмма обогащенной смеси, полученной при а1нализе атмосферного воздуха [95]. Позднее были предложены другие варианты метода определения Не, Ые и Нг в азоте и воздухе. В одном из них [96] обогатительную колонку предварительно эвакуировали и заполняли анализируемой смесью, затем аналитическую колонку продувал этой смесью, которая служила газом-носителем. Обе колонки заполняли, активированным углем СКТ. Чувствительность определения гелия, неона и водорода кта-в,ила соответственно 8-10- ЫО и 2,5-10- %. [c.23]

Вместе с гелием определяется и неон, но так как в большинстве практических случаев концентрация неона в гелийсодержащих газах (например, в природных газах) чрезвычайно мала, то ошибка при определении гелия ничтожна и ею обычно пренебрегают. [c.241]

Прибор Шреера служит для определения гелия и неона з газах. [c.246]

Выбор типов ожижительных установок, выпускаемых отечественной промышленностью, для криогенных станций и определение их количества осуществляется на основании заданных номенклатуры и расходов Ж1щких хладагентов азота, неона, водорода, гелия, температура кипения которых нри давлении 760 мм рт. ст. находится в диапазоне (—195,8° С) (—268,9° С). Одновременно подбирается необходимое вспомогательное оборудование. [c.197]

Определение гелия-3, неона и да в гелии-4 Не-3, N0, Нг, N2 зодоро-О2, Аг Порапак Q 80— 100 меш 5 жх5 мм -79-197 Гелий-4 Катарометр 10 [c.27]

Для определения следовых количеств постоянных газов в качестве носителя используют гелий, поскольку его потенциал возбуждения достаточно высок, чтобы ионизовать все другие газы, кроме неона. Однако гелий следует тщательно очистить. Очистку осуществляют с помощью следующих поглотителей молекулярных сит при —20 и —196°, титана при 1000° и гопкалита при 400° [10]. Согласно Лавлоку [96], при использовании гелия электронной бомбардировкой гораздо труднее добиться образования метастабильных атомов, чем при использовании аргона, и поэтому, если гелиевый детектор удастся изготовить, его конструкция будет несколько иной, [c.97]