ДНК-затравочная

На рис. 19-8 изображено электрохимическое устройство для по.пучения меди высокой чистоты в нем используется внешний источник тока (батарея), заставляющий протекать процесс в таком направлении, в котором он самопроизвольно не протекает. Слиток неочищенной черной меди, полученной восстановлением оксида меди, СиО, коксом. С, подвешивается в растворе сульфата меди рядом с затравочной проволокой из очень [c.170]

Стартовый этап кинетического исследования заканчивается, когда становятся ясными закономерности кинетики изучаемой реакции и выдвинуто несколько гипотез о ее механизме. Полученные экспериментальные данные используются в первую очередь для расчета начальных значений параметров кинетических уравнений, отвечающих выдвинутым гипотезам, для оценки согласия этих гипотез с экспериментом и являются затравочными опытами для планирования на последующих этапах исследования. [c.171]

При бесконтактном вторичном зародышеобразовании источником новых центров может являться или сам затравочный кристалл, или раствор в жидком слое, контактирующий с кристаллами. Одна из теорий, объясняющих действие кристаллического источника зародышеобразования, предполагает наличие таких иглоподобных дендритов, которые при определенных условиях вырастают на поверхности кристалла и затем разрушаются от сдирающего действия жидкости, омывающей поверхность [28, 33, 36]. Отломанные частицы служат в качестве центров кристаллизации. [c.39]

Опишем процесс массовой кристаллизации из растворов и газовой фазы с учетом контактного вторичного зародышеобразования. Контактное зародышеобразование [30, 33, 38—41] осуществляется посредством маточных кристаллов, если они сталкиваются с другой поверхностью, которой может быть поверхность других кристаллов или стенок кристаллизатора и мешалки. Контактное зародышеобразование вызывает у исследователей значительный интерес, так как вклад его в образование кристаллов наибольший среди всех других видов зародышеобразования [35, 33, 39]. В опубликованных исследованиях для этого типа зародышеобразования контакт достигался или скольжением кристалла вдоль наклонной стеклянной поверхности, погруженной в пересыщенный раствор того же самого вещества [30], или столкновением с мешалкой, или же контрольным ударным контактом между кристаллической затравкой и прутком, сделанными из различных материалов [33, 40]. Существует непосредственная корреляция между числом образовавшихся зародышей и энергией удара при постоянной площади соприкосновения. Авторы работ [33, 42] отмечают сильную зависимость скорости контактного зародышеобразования от пересыщения и предлагают объяснение этого механизма новые центры образуются в жидкой фазе около кристалла или происходят из затравочного кристалла в результате истирания при соударении, при котором от поверхности кристалла откалываются маленькие кусочки, но выживают и получают право на дальнейший рост только те, размер которых больше критического для данного пересыщения. Изучению влияния на контактное зародышеобразование размеров затравочных кристаллов и интенсивности перемешивания посвящены работы [40, 43]. [c.47]

Обычно при кристаллизации за счет охлаждений несущей фазы Та>Т. н с <с, (что следует из (1.247)). Наличие температурной неравновесности фаз фактически приводит к изменению концентрации насыщения (в рассматриваемом случае —к снижению). Это изменение приводит к увеличению пересыщения вблизи поверхности кристалла и, следовательно, к более вероятному появлению зародышей. Рассмотренный вариант является строгим обоснованием одной из гипотез [41] о появлении зародышей в окрестности затравочных кристаллов. [c.79]

Здесь а,, Са—характерные размеры кристаллов, определяемые уравнениями (2.108), (2.110) Ур(т)—объем растворителя, отведенного от начала процесса к моменту т. В левую часть уравнения (2.111) входят выражения масс затравочных кристаллов и растворенного вещества в исходном растворе. Первые два слагаемых в правой части уравнения представляют собой массы затравочных кристаллов и растворенного вещества в растворе к моменту т после начала кристаллизации, а третье слагаемое — массу кристаллов, выросших из образовавшихся в растворе зародышей. Соотношения (2.108), (2.110), (2.111) при известных в явном виде кинетических зависимостях т к(Дс), т д(а), /(Дс) представляют модель периодической кристаллизации в замкнутой форме. [c.174]

Исходя из условий, что при кристаллизации в псевдоожиженном слое в верхнюю часть аппарата поступают кристаллы размером йь (причем при установившемся режиме работы скорость подачи затравочных кристаллов в верхнюю часть слоя численно равна величине выводимого кристаллического продукта из нижней части слоя) и удаляются кристаллы размером йц, а навстречу им движется раствор с перепадом концентрации от Со до Съ, запишем материальный баланс по слою [c.228]

Кристаллизация может быть ускорена внесением затравки — мелких частиц кристаллизующегося вещества, которые и являются зародышами кристаллов. В этом случае кристаллизация происходит в основном за счет роста внесенных в раствор затравочных кристаллов. Для получения крупных кристаллов число затравочных кристаллов должно быть невелико. [c.513]

Один из основных практических способов снижения скорости процесса н получения крупных кристаллов — введение в раствор затравочных кристаллов и вывод из зоны кристаллизации наиболее мелких фракций. При массовой кристаллизации размер товарных кристаллов различных веществ колеблется от сотых долей миллиметра до 10—12 мм. [c.636]

Пространственная разделенность состояний в потенциале Хартри -Фока взаимно согласована с видом потенциала даже небольшое затравочное пространственное разделение электронных плотностей приводит к тому, что кулоновское поле ядра экранируется более полно для внешних оболочек, чем для внутренних, а это приводит к более полному разделению оболочек. [c.278]

Путем наращивания затравочных кристаллов алмазы могут быть синтезированы и вне области их устойчивости. Например, медленным пропусканием метана под давлением 0,001 атм над нагретыми до 1100 С зародышевыми кристаллами достигалась скорость их роста до 0,5% в ч. Процесс сводится к термическому разложению СН4 (ср. рис. Х-4), причем освобождающийся атомарный углерод осаждается на поверхности кристаллов, продолжая их структуру. Подобным путем были, в частности, получены нитевидные кристаллы ( усы ) алмаза длиной до 2 мм (при диаметре в несколько десятков мк). По низкотемпературному синтезу алмазов имеется обзорная статья . [c.501]

Одним из способов укрупнения образующихся кристаллов является введение в пересыщенный раствор затравки — мелких кристаллов кристаллизующегося вещества. Если ири этом пересыщение создается не быстро, то новые центры кристаллизации не образуются, а происходит рост затравочных кристаллов, отношение массы которых к массе кристаллизующегося материала ( затравочное отношение ) для получения более крупных кристаллов не должно быть слишком большим. Этот прием не эффективен при кристаллизации веществ, не образующих сильно пересыщенных растворов, так как новые центры кристаллизации возникают в них даже в присутствии затравки уже при небольших пересыщениях. Добавка же затравки [c.249]

Затравка животных при всех видах ингаляционного воздействия должна осуществляться при динамической подаче испытываемого соединения в затравочные камеры. Тип используемых камер зависит от агрегатного состояния вещества, видов животных в опыте. [c.117]

Содержание и кормление животных в течение эксперимента осуществляется в затравочных камерах в соответствии с общими требованиями. Основные принципы организации ингаляционной затравки изложены выше. Дополнительными требованиями являются обязательная очистка атмосферного воздуха, подаваемого в камеру, и наличие системы автоматического переключения двигателей, обеспечивающих круглосуточную подачу воздуха. Важным ориентиром для выбора концентраций веществ, исследуемых в эксперименте на животных, является величина ПДК этих веществ в воздухе рабочей зоны, а также обнаруживаемые в натурных условиях концентрации в атмосферном воздухе. Методика обследования животных и обоснование набора методов изучения морфофункционального состояния важнейших жизненных систем организма в принципе не отличаются от аналогичного подхода при экспериментальном обосновании ПДК в воздухе рабочей зоны. [c.118]

Образцы-балочки помещали в затравочные камеры и термостаты, создавали температуру 20 и 40 °С, насыщенность меняли в пределах 1,0-2,4 м /и . На 1, 10, 20 и 30-й день отбирали пробы воздуха для определения содержания вредных веществ. Исследования показали отсутствие миграции тяжелых металлов из всех исследованных образцов в воздух. [c.41]

Так как при выкристаллизовывании 1 моля гидратной глюкозы выделяется 19 кДж тепла, кристаллизацию ведут при перемешивании и охлаждении по определяемому лабораторией графику от 43—44 °С (температура утфеля после заливки сиропа в затравочный утфель) до 28 °С. При выкристаллизовывании а-формы глюкозы протекает процесс мутаротации и частично -форма превращается в р-форму до достижения равновесного состояния. [c.105]

Контактирование сиропа с активным углем проводят при перемешивании в течение 30—35 мин, после чего его фильтруют на рамном фильтр-прессе. Первые порции фильтрованного сиропа возвращают в исходную емкость, а прозрачный бесцветный сироп поступает в сборник перед контрольным фильтрованием. Прозрачный, без посторонних примесей сироп поступает в сборник перед холодильником, затем в холодильник, где он охлаждается проточной водой до 48—53 °С и через фильтр с капроновым ситом № 73 поступает в кристаллизаторы, где в качестве затравочных кристаллов оставляют не менее 10 % утфеля от предыдущего цикла кристаллизации. [c.110]

Заливка кристаллизатора обычно длится 16—20 ч. После перемешивания сиропа с затравочным утфелем температура смеси должна быть около 48—49 °С. Кристаллиза- [c.110]

В раствор вносят не менее 8 % затравочных кристаллов медицинской фруктозы и кристаллизуют при постепенном охлаждении от 42—44°С до 25—30 С в течение 48— 60 ч. [c.133]

Кристаллы иодида серебра имеют поверхностные характеристики весьма близкие к характеристикам кристаллов льда именно это сходство и привело Ленгмюра к мысли воспользоваться иодидом серебра в качестве затравочного материала. Атомы серебра и атомы иода занимают положения чередующихся атомов кислорода в кристалле льда (рис. 9.8), и расстояние меладу атомами серебра и иода, равное 280 пм, всего лишь на 1,5% превышает расстояние между атомами кислорода в кристалле льда. [c.562]

Ковалентный радиус меди на 16 пм меньше ковалентного радиуса серебра (см. металлические радиусы, табл. 19.5). Можно ожидать, следовательно, что кристаллический раствор иодида меди(1) в иодиде серебра при соотношении атомов меди к атомам серебра 1 3 будет иметь такую же среднюю длину связи, как расстояние между атомами кислорода во льду, и окажется наиболее эффективным затравочным материалом. И действительно, опыты показали, что максимальный затравочный эффект наблюдается именно при таком составе, подтверждая тем самым гипотезу, согласно которой данные кристаллы служат ядрами, вокруг которых растут кристаллы льда. [c.562]

Наиболее важный и ответственный этап при установлении ПДКр. э — выявление минимальной пороговой концентрации в хроническом эксперименте. Опыты проводятся в специальных затравочных камерах, выполненных из материалов, стойких к воздействию физических и химических факторов (стекло, фторопласт, нержавеющая сталь и др.). Размеры камер должны обеспечивать достаточную подвижность животных, оптимальный воздухообмен. При живой массе тела н<ивотных 1 кг (3—5 крыс, 30—50 мышей) объем воздуха в камере должен быть 15 дм , а объем подаваемого воздуха 5 дм /мин. Воздух подается в камеры специальными компрессорами (или вентиляторами высокого давления, например, ВПП-4). Он должен быть очищен от примесей и приведен к оптимальным характеристикам — температура 20—25 °С, влажность 70-75 %. [c.13]

На втором этапе исследований изучается резорбтивное действие соединений в условиях длительных экспозиций на подопытных животных (обычно — беспородных белых крысах). Хронический эксперимент в специальных затравочных камерах длится не менее 4 месяцев. Если в эксперименте для обоснования ПДКр. э животные могут находиться в камерах лишь ограниченное время (4 ч в сутки), то при моделировании воздействия атмосферных за грязнений животные должны находиться в камерах круглосуточно Поэтому Е камерах необходимо соблюдать более жесткие санитар ные условия (устойчивый вентиляционный режим, уборка и т. п.) [c.15]

Кристаллизатор DTB состоит из закрытой емкости с вертикальной циркуляциоиной трубой, внутри которой находится пропеллерная мешалка. Последняя обеспечивает циркуляцию кристаллизата из нижней в верхнюю часть аппарата, отличающуюся наибольшим пересыщением, способствуя росту кристаллов и устраняя образование нежелательных центров кристаллизации. Кристаллизатор DTB можно заменить моделью каскада аппаратов с образованием центров кристаллизации в первом аппарате по следующим причинам [118] 1) кристаллизатор имеет развитую поверхность затравочных кристаллов 2) пропеллерная мешалка сводит к минимуму образование новых центров кристаллизации и создает благоприятные условия роста существующим кристаллам 3) образование центров кристаллизации осуществляется преимущественно вблизи свободной поверхности, а рост кристаллов — ниже этой поверхности. Весовое распределение продукта, выходящего из к-то аппарата, выражается с помощью уравнения (1.538). [c.142]

В работах [103—105] была исследована кинетика процесса кристаллизации на основании вышеизложенной модели при условии, что л—1 и /Птах—максимальный размер кристалла. Эти предположения могут быть приняты в качестве первого приближения, но их уточнение было бы весьма желательно. Действительно, всегда существует некоторая вероятность того, что настоящий кристалл-лидер не окажется в пробе, отобранной для дисперсионного анализа возможна ошибка и в противоположную сторону, когда в качестве кристалла-лидера будет зафиксирован кристалл, выросший на случайной затравочной частице, находившейся в растворе или на стенке сосуда до начала кристаллизации. Уточнение величин /Итах и п требует дополнительной и1 формации. Для этой цели в работе [106] использовали функцию M t), которую нетрудно построить по экспериментальной кривой с(О, исходя из уравнения баланса кристаллизующегося вещества [c.301]

Этот путь развития данной области химии представляется перспективным даже вне связи с проблемой планирования экспериментов, поскольку он уточнит наши представления о природе явлений и, возможно, значительно расширит количество п тип доступных для исследования систем. Но пока следование по этому пути весьма затруднительно. Возможно также, что для предварительной оценки возросшего при переходе к полной модели числа параметров потребуются дополнительные затравочные эксперименты , которые снизят практическую эффективность стандартных методов планирования эксперимента. В качестве компромисса возможно применение простых моделей с фиксированием некоторых концентраций до процедуры планированил — по выражению авторов статьи [2], из независимых соображений . [c.166]

Проблема образования накипи при работе с пересыщеннымк растворами сульфата кальция была решена путем пропускания раствора через декантатор, куда добавляли известковый шлам с целью создания необходимого pH. Перед тем как раствор снова подавали в абсорбционную башню, избыток сульфата кальция кристаллизовался на затравочных кристаллах. Часть кристаллического шлама поступала в отстойник, где кристаллы удалялись. Поскольку образующийся СаЗО загрязнен летучей золой, он не находит дальнейшего применения. Было предложено обрабатывать его карбонатом ам1Моиия с получением сульфата аммония [270]. [c.126]

Большое влияние на процесс кристаллообразования в расплаве оказывают различные примеси. Особенно важную роль в этом отношении играют механические примеси, находящиеся в расплаве в виде взвешенных частиц микронного и субмикронного размера и играющие роль затравки при образовании зародышей. Последнее объясняется тем, что работа образования зародышей на готовой поверхности (гетерогенное зародышеоб-разование) меньше, чем работа флуктуативного образования зародышей (гомогенное зародышеобразование) в объеме расплава. Такое гетерогенное зародышеобразование возможно лишь, когда расплав является лиофильным по отношению к поверхности частицы. Возникающий на ней в этом случае адсорбционный слой вызывает соответствующее структурирование прилегающего расплава, что приводит к облегчению образования зародышей на данной поверхности по отношению к зародыше-образованию в объеме расплава. Вследствие этого начало кристаллообразования обычно смещается в сторону меньших переохлаждений по сравнению с тем, что было бы, если бы исходный расплав был тщательно очищен от взвешенных частиц. Аналогичное явление имеет место и в случае кристаллизации на специально вводимых в расплав затравочных кристаллах, что широко применяется в различных способах выращивания монокристаллов. [c.109]

Сущностью гидротермального процесса является перекристаллизация исходного твердого вещества в нарах воды, куда добавлены специальные вещества, способствующие повышению растворимости исходной шихты в перегретом паре под высоким давлением. Особенностью процесса является наличие перепада температуры внутри сосуда высокого давления, благодаря чему в наиболее горячей области имеет место растворение шихты, затем происходит конвективный перенос растворенного вещества в более холодную область, где оно и кристаллизуется. В более холодных участках сосуда располагаются хорошо ограненные затравочные кристаллы соответствующего вещества, на которых и оседают молекулы того же вещества из газового раствора. Таким образом образуются крупные, правильно кристаллографическ построенные кристаллы, используемые затем в практических целях. Иногда в исходной шихте присутствует несколько компонентов, которые, будучи растворены, реа- [c.76]

Если при атмосферном давлении или еще меньшем и при температуре порядка 900...1000 °С рассмотреть систему парообразный углерод—алмаз — графит, то изобарно-изотермические потенциалы их будут уменьшаться в таком же порядке. Значит, в атнх условиях из парообразного углерода должен выкристаллизоваться трафит, но с учетом правила ступеней может образоваться с какой-то степенью вероятности и алмаз. Чтобы происходило образование алмаза, следует осаждать атомы углерода на поверхность кристалла алмаза. При этом они будут находиться под влиянием силового поля кристаллической решетки, стремящейся продолжить ту укладку атомов, которая имеет место в кристаллах, находящихся в реакционной зоне. Иными словами, подложка вынуждает новые атомы углерода располагаться а определенном порядке — так называемый эпитаксиальный синтез. Практически эпитаксиальный синтез алмаза осуществляют разложением углеродсодержащих газов (метан, ацетилен и др.) при указанных выше давлениях и температурах над слоем мелких кристаллов алмаза. В этом случае происходит наращивание алмазных слоев на затравочных кристаллах. Опыты [c.141]

Преимущество методов кристаллизации из расплавов заключается в возможности исключения прямого контакта очищаемого образца со вспомогательной аппаратурой. Поэтому эти методы применяют для глубокой очистки тугоплавких металлов, оксидов и солей. В методе вытягивания из расплава проводят выращивание монокристалла вещества на вращающейся затравочной пластинке с параллельной его очисткой от примесей с коэ( ициентом распределения меньшим единицы. Рассматриваемые методы кристаллизации из расплава позволяют не только очищать вещества, но и вводить в них заданные количества тех или иных микропримесей. В настоящее время кристаллизационные методы очистки считаются самыми тонкими и их обычно применяют на заключительных стадиях получения особо чистых веществ, в том числе полупроводниковых материалов. [c.318]

Для создания необходимого воздухообмена в камерах должна быть обеспечена централизованная вытяжка и подача воздуха с учетом предотвращения повышенных уровней шума и вибрации в камерах. Затравочная техника должна в первую очередь обеспечивать стабильность концентрации нормируемых веществ в зоне дыхания животных. Конструкция затравочных камер, предназначенных для ингалирования аэрозолей, должна исключить попадание последних на шерстный покров животных и слизывание с него 56). [c.117]

Получение игольчатых кристаллов РсООН из отработанного раствора для травления железа с целью применения их в производстве ферритов, желтых пигментов и магнитных материалов описано в работе [39]. К водному раствору, содержащему ионы Ре +, добавляли соединения, содержащие щелочноземельные металлы, например гидроксиды магния или кальция, и перемешивали до образования осадка бледно-зеленого цвета. Раствор, содержащий осадок, окисляли воздухом при 35—45 °С с образованием игольчатых кристаллов РеООН при рН=4,5. Добавка затравочных кристаллов РеООН в процессе окисления ускоряет образование [c.118]

В производственных условиях фруктозу кристаллизуют из метилового, этилового спиртов. Фруктозосодержащий сироп добавляют в спирт при нагревании, вводят затравочные кристаллы фруктозы и затем смесь охлаждают. К недостаткам данного способа кристаллизации относятся большой расход спирта и плохое качество кристаллов из-за наличия спонтанной кристаллизации. Для предотвращения образования новых центров кристаллизации затравку водят в виде насыщенного раствора фруктозы в пересыщенный раствор при температуре 40—60 °С и непрерывном перемешивании. При этом происходит отложение фруктозы на затравочных кристаллах без образования новых центров кристаллизации. Выход ее повышается на 20—30 % по сравнению с обычной кристаллизацией (до 70—80 % вместо 60—50 %). Расход спирта — 2—4 % к массе сухих веществ фруктозы. Выход фруктозы также повышается с применением этанола вместо метанола. Для предупреждения образования окрашенных продуктов разложения, реакций превращения фруктозы в глюкозу и маннозу Ф. Холгер и другие (1965 г.) предлагают вести процесс кристаллизации при величине pH, равной 4,5—5,5. Время кристаллизации при этом сокращается до 110—120 ч. [c.129]

Исследованиями Г. Н. Заевой и др. (1974) показано, что при однократном воздействии этиленимина на разных уровнях при разных путях поступления в организм в крови и моче обнаруживается свободный этиленимин в значительно меньшем количестве, чем вводимая доза. Установлено, что существует зависимость между уровнем концентраций яда в воздухе затравочных камер и количеством свО бодного этиленимина в -к рови подопытных животных. Wright и Riowe (1967) показали, что 50% этиленимина, введенного внутрибрюшинно, выводится с мочой в течение первых суток, причем большее количество выводится в виде метаболитов и лишь немного в виде неизмененного продукта. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология