Буфер для железа

На рис. 2.12 приведена кривая теплопоглощения в зависимости от температуры для перехода спираль — клубок ДНК из зобной железы теленка в 0,15 М фосфатном буфере (рН= = 10,6), концентрация ДНК 8-10 М. [c.55]

Фосфатный буфер имеет наибольшее значение в таких биологических жидкостях, как моча и соки пищеварительных желез. Благодаря белкам все клетки и ткани организма обладают определенным буферным действием. В связи с этим попадающее, например, на кожу человека небольшое количество кислоты или щелочи довольно быстро оказывается нейтрализованным. [c.82]

Было установлено, что защитный эффект применения хро-матно полифосфатного буфера также увеличивается при добавлении в воду солей кобальта, марганца, кадмия, никеля. Добавление же в воду солей железа, меди, сурьмы, алюминия и некоторых других металлов снижает защитное действие этих ингибиторов. [c.95]

При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с различным содержанием основных компонентов кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения натрия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение градуировочных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [89]. Не обнаружено также взаимного влияния натрия и калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий. [c.99]

Купферон реагирует со многими катионами, образуя труднорастворимые комплексы. Растворимость купферона-тов металлов зависит от кислотности растворов регулируя кислотность, можно провести разделение катионов. Например, в сильнокислом растворе (5—10 %-ной соляной или серной) купфероном осаждаются железо, галлий, гафний, ниобий, палладий, полоний, олово, тантал и титан частично осаждаются висмут, молибден, сурьма, вольфрам. В слабокислом растворе осаждаются висмут, медь, ртуть, молибден, олово, торий, вольфрам. В нейтральной среде осаждаются (в присутствии ацетатного буфера) серебро, алюминий, бериллий, кобальт, хром, марганец, никель, свинец, РЗЭ, таллий и цинк. Купферон дает возможность отделить железо, титан, ванадий и цирконий от алюминия, кобальта, меди, арсенита и фосфата. Его часто используют для отделения мешающих катионов, например железа при определении алюминия, а также железа и ванадия при определении фосфора в феррованадии. [c.165]

Свойства. Бесцветные или слегка желтоватые кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе. Применяют при титровании алюминия (III), висмута (III), железа (III), галлия (III), олова (II) и титана (IV). Обратным методом титруют ацетатом цинка в присутствии ацетатного буфера (растворяют 500 г ацетата аммония и 20 мл ледяной уксусной кислоты в 1 л воды) с добавлением Fe( N) и Ре(СЫ) . Переход окраски от бесцветной к синей. [c.272]

Свойства. Белые или розовые кристаллы. Применяют для определения железа (III) при pH 2—3. Определяют свинец в присутствии железа (III) и уротропина. Применяют ацетатный буфер, титруют горячий раствор. Переход окраски от красной к желтой. [c.277]

Присутствие в электролите больших количеств урана (2—10 г) сильно замедляет электролитическое выделение железа и почти полностью предотвращает осаждение хрома и молибдена. Это объясняется затратой времени, необходимого для протекания реакции (1), а также действием урана как окислительно-восстановительного буфера. [c.338]

Диметилглиоксим образует с ионом N1 + нерастворимое комплексное соединение ярко-красного цвета при pH = 9 в среде аммиачного буфера. Реакция является специфичной. Если никель определяют в сплавах железа, то железо окисляют до Ре + и комплексуют его добавлением винной кислоты. Осаждение можно проводить также в среде ацетата натрия при этом никель можно отделить от Ре +, Мп +, Со2+, АР+, Сг + и Zn +. [c.123]

Рабочий интервал значений pH прц определении фторида находится в области pH 4,5—12 для 10 —10 М фторида, а для меньших концентраций фторида — в области pH 4,5—8. Положительный дрейф потенциала обусловлен протонизацией фторида с образованием НР и НЬ 2 . В щелочных растворах происходит отрицательное отклонение потенциала вследствие замещения ионов фторида в кристаллической решетке ЬаРз ионами гидроксила, так как величины их ионных радиусов близки. Эти помехи в случае необходимости можно устранить, используя специальные буферные смеси, например буфер регулирования общей ионной силы (БРОИС) с pH 5,0—5,5, содержащий 0,25 М СНзСООН 0,75 М СНзСООЫа 1,0 М КаС1 и 10 3 М цитрата натрия (для маскирования железа и алюминия). [c.121]

Жидкая изобутиленсодержащая фракция С4 и водный раствор этилцеллозольва смешиваются в диафрагмовом смесителе 1 в соотношении 1 5 (по объему) и подаются в верхнюю часть гидрата-тора 2, заполненного ионообменной смолой. Из нижней части гидрататора продукты реакции поступают в буфер-испаритель 5, где происходит снижение давления с 2 до 0,5 МПа. Испарившиеся углеводороды из буфера выводятся на дальнейшую переработку, а раствор триметилкарбинола поступает в ректификационную колонну, для выделения азеотропа триметилкарбинола с водой. Из куба колонны раствор этилцеллозольва выводится на очистку от катионов железа и анионов кислоты и вновь возвращается в цикл. Полученный азеотроп триметилкарбинола с водой подается вначале в отгонную колонну для выделения углеводородов С4, [c.223]

Для устранения влияния железа, кобальта и меди предлагается следующий метод. Следы железа экстрагируют хлороформом в виде ферронн-иодидного ассоциата в интервале pH от 2 до 8, отделяют слой хлороформа, содержащий комплексное соединение железа и встряхивают его с концентрированным водным раствором бромфеноловым синим при pH 8,7—8,9 (ацетатный буфер). При этом иодид замещается на бромфеноловый синий окрашенный экстракт фотометрируют. [c.158]

Для приготовления эталонных растворов в пять делительных воронок вносят 2, 4, 6, 8, 10 мл раствора, содержащего 0,1 мкг/мл железа, прибавляют 5 мл раствора комплексона 111, по 1 мл растворов гидроксиламина хлоргидрата, 1,10-фенетролина и иодида калия и выдерживают в течение 20 мин. Далее добавляют 10 мл хлороформа и встряхивают содержимое воронок в течение 1 мин. К экстракту добавляют 1 мл раствора бромфенолового синего, 10 мл ацетатного буфера с pH 8,7— 8,9 и продолжают экстракцию в течение 1 мин. После разделения фаз фотометрируют органическую фазу на СФ-4А, СФ-16 в кюветах с I = = 1 см при X 610 нм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ, которым обработан раствор холостого опыта . Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.158]

Через 20—30 мин экстрагируют образовавшийся ферроин-иодид двумя порциями хлороформа (по 5 мл каждая) в течение 1 мин. После разделения фаз сливают органическую фазу в чистую воронку, добавляют 1 мл бромфенолового синего и 10 мл ацетатного буфера с pH 8,8 и встряхивают содержимое воронки в течение 1 мии. При этом иодид замещается на бромфеноловый синий. После разделения фаз сливают органическую фазу в градуированную пробирку на 10 мл, добавляют хлороформ, если нужно, до объема 10 мл и проводят фотометриро-ванне на спектрофотометре при X 610 нм в кюветах с / = 1 см относительно раствора хлороформа (см. приготовление эталонных растворов). Содержание железа определяют по градуированному графику (см. стр. 156). [c.159]

Примером использования избирательной адсорбции может служить концентрирование микроколичеств катионов металлов, содержащихся в воде (водопроводная вода, вода природных водоемов и т. д.), на активированном угле с последующим определением их содержания. Для этого к достаточно большому объему анализируемой воды (-1 л) прибавляют аммиачный буфер до pH 8—9 и 8-оксихинолин (раствор в ацетоне), который образует относительно прочные оксихинолинатные комплексы с катионами металлов, присутствующих в микроколичествах в анализируемой воде (ионы меди, цинка, кадмия, ртути, алюминия, свинца, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и др.). Затем воду пропускают через активированный уголь, находящийся на фильтре. При фильтровании оксихинолинатные комплексы металлов практически количественно адсорбируются на активированном угле (коэффициент концентрирования равен -Ю ), из которого они могут быть десорбированы обработкой небольшим объемом раствора азотной кислоты НМОз (около 10 мл). В полученном азотнокислом концентрате можно определить содержание указанных металлов различными методами (например, оптическими). [c.236]

Пиридоксина гидрохлорид — белый микрокристаллический порошок, т. пл. 203—206° (с разл.) без запаха, горького вкуса, мало растворим в воде и в спирте,не растворим в эфире. 2,6-Дихлорхинонхлоримидом в присутствии аммиачного буфера окрашивается в голубой цвет, окраска легко извлекается бутилйвьш спиртом хлорным железом окрашивается в красный цвет, исчезающий при добавлении разбавленной серной кислоты. [c.664]

Вплоть до последнего времени были известны только многостадийные синтезы 3-оксихинолина, причем последняя стадия состояла в превращении 3-аминохинолина в 3-оксихинолин через соль диазония Небольшие количества хинолина были окислены до 3-оксихинолина, который получали с низкими выходами при применении кислорода в присутствии аскорбиновой кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты, сульфата закис-ного железа и фосфатного буфера Описано декарбоксилирование 3-оксицинхониновой кислоты в кипящем нитробензоле Описанная выше методика представляет собой упрощенную модификацию этого метода. [c.128]

Применяют для комплексометрического определения висмута при pH 2—3, тория (IV) при pH 2,5—3,5, меди (II в присутствии ацетата натрия или пиридина, железа (III в присутствии ацетата пиридина, галлия (IV) при pH 3 (ацетатный буфер), индия в присутствии ацетата пириди иа, никеля и кобальта в присутствии аммиачного буфера Фотометрически определяют вольфрам при pH 2 в присутЗ ствии гидроксиламииа и буферного раствора (гликокол — соляная кислота). [c.192]

Для определения следовых количеств спиртов можно сначала подвергнуть их ацетилированию, а затем использовать метод с гидроксаматом железа(1П), применяющийся в определении эфиров (гл. 3, разд. I, В) [6]. При использовании такого метода образец, содержащий спирт, сначала ацетилируют до эфира уксусной кислоты. Ацетилирование осуществляют в мягких условиях в пиридине с кислотным катализатором в присутствии буфера при комнатной температуре. После ацетилирования избыток ангидрида гидролизуют минимальным количеством воды при комнатной температуре. Полученный ацетат с помощью гидроксиламина превращают в анион соответствующей гидроксамовой кислоты в основном растворе, затем этот раствор подкисляют и добавляют в него перхлорат железа(111) для образования пурпурного хелата железа(П1) [7]. Ниже описан метод Гутникова и Схенка [6]. [c.21]

К прозрачному кислому раствору объемом около 50 м.1, содер -1сащему от 0,1 до 2 мг урана, полученному после разложения руды и нейтрализованному аммиаком до появления слабой мути (pH не выше 2,5—3), прибавляют комплексон III в. твердом виде из расчета 5—8 г на 1 г навески. Для руд, богатых железом, количество комплексона увеличивает до 10 г на 1 г навески. Нейтрализуют аммиаком до pH 6,6—7,0 по лакмусу и переносят в делительную воронку, приливают 5 мл 2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, встряхивают и извлекают хлороформом порциями по 5—7 мл. Экстракцию ведут до тех пор, пока слой хлороформа не перестает окрашиваться. Промывкой хлороформной вытяжки раствором карбоната аммония переводят уран в водный раствор. Карбонат аммония разрушают прокаливанием выпаренного остатка в фарфоровой чаиже.После подкисле-ния устанавливают вводном растворе при помощи ацетатного буфера pH 6,6—7,0 оптическую плотность раствора измеряют на фoтoкoлopн eтpe с синим фильтром. [c.126]

После фильтра часть отходящей окиси углерода, проходя напорную емкость и дополнительный фильтр, поступает в циркуляционный насос, с помощью которого возвращается в испаритель через ротаметр и подогреватель. При этом пары нентакарбонила железа разбавляются Б испарителе абгазом, а объемная скорость газа в аппарате разложения соответственно возрастает. Регулирование количества окиси углерода, возвращаемой в систему разложения, производится с помощью вентилей на шунтовой линии насоса. В буфере и коммуникациях до и после циркулятора поддерживается избыточное давление газа во избежание подсоса воздуха в систему. Шун-товая линия аппарата разложения позволяет добавочно регулировать расход циркуляционного газа, [c.125]

Спектральные методы определения Сг, V, Си, Зс, Мо, Зп, РЬ, Со, Ni в лунных породах, богатых железом, приводят к систематическим ошибкам [890]. Для их устранения и увеличения чувствительности определения указанных элементов проводились исследования по стабилизации горения дуги, выбору оптимальных условий анализа и действия различных добавок и буферов [324]. Найдено, что нри анализе на дифракционном спектрографе с большой дисперсией методом испарения проб из канала угольного электрода в дуге постоянного тока с использованием буферной смеси угольный порошок -Ь ВаСОз (9 1) предел обнаружения хрома равен 1-10 % нри коэффициенте вариации 10—20%. Спектральные методы онределения хрома в лунных образцах описаны в 1578, 890, 1082]. [c.157]

В работах [16, с. 9 17 24, с. 41] установлено, что цветность терефталевой кислоты может быть значительно снижена путем осветления предварительно окисленного ее раствора адсорбентом, например активированными углями. Используемые активированные угли, применяемые в процессе очистки ароматических дика Р боновых кислот, сами по себе могут быть источниками загрязнения очищаемого продукта соединениями металлов кальция и железа. Для удаления минеральных солей предложен способ обработки угля путем выщелачивания ацетатным буфером [17]. После трех-четырехкратной обработки [c.88]

Предложено потенциометрическое титрование кальция комплексоном III проводить с угольным и платиновым электродами [39]. Угольный электрод из спектральночистого материала в дан-пом случае является индикаторным, платиновый — электродом сравнения. Поскольку угольный электрод реагирует на концентрацию ионов водорода в растворе, а раствор комплексона III обычно резко изменяет pH, титруют в среде хлоридно-аммиачного буфера в присутствии раствора едкого натра. Такая среда препятствует осаждению гидроокиси магния, которая снижает чувствительность электрода. Титрование возможно в присутствии хроматов, сульфатов и хлоратов. Мешают определению кальция железо и алюминий. [c.74]

Ре, Т1, Ве, и и Zг также сильно умепьгаают чувствительность атомно-абсорбционного определения кальция. Влияние железа и титаиа иногда устраняют добавками ионов стронция или комплексона III [1382]. Считают [1382], что смесь ингибиторов более эффективна. Например, для Т1, Ве, и и 7г применяют тройной строициево-фторидно-перхлоратпый буфер. Уран можно также отделить перед опреде.теипем кальция экстракцией ТБФ. Смесь [c.149]

При определении кадмия в оловянных концентратах 8п предварительно отгоняют в виде тетрахлорида, присутствующую в пробе Си осаждают на металлическом железе кадмий же осаждают в виде сульфида из уксуснокислого раствора при pH 4,0, растворяют осадок в НС1, раствор нейтрализуют КН40Н добавляют хлоридно-аммиачный буфер, сульфит и полярографируют [170]. [c.103]

Имея в достаточном количестве сырье для выделения простагландина и используя чувствительный, но не очень специфический тест на сокращение гладкой мышцы, уже в 1957 г. С. Бергстрём и М. Шьёваль смогли выделить несколько миллиграммов индивидуального вещества в кристаллическом состоянии, названного ими простагландин F. Индекс F связан с тем, что вещество экстрагировалось из высушенных в вакууме везикулярных желез фосфатным буфером. Первого выделенного количества хватило лишь для того, чтобы определить, что выделенное вещество является ненасыщенной жирной кислотой, не содержащей азота, плавится при 102—103 °С, при концентрации 5-10 г/мл дает хороший эффект по сокращению гладкой мышцы. Несколько позже из 1 кг лио-фильно высушенных желез было выделено 20 мг простагландина F (С20Н36О5) с молекулярной массой 356. Вторым активным фактором, выделенным из эфирных экстрактов везикулярных желез, был простагландин Е с температурой плавления 115—117°С, молекулярной массой 350 20. Было дано описание биологических эффектов двух кристаллических простагландинов. Простагландин Е понижал кровяное давление кролика в отличие от простагландина F, не имеющего этого свойства. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология