Никель окраска

Но во многих октаэдрических комплексах кобальта(1П) лиганды (ионы или молекулы, присоединенные к Со) повышают его устойчивость к восстановлению. Никель в состоянии окисления + 2 образует октаэдрические и плоские квадратные комплексы. Многие соли N (11), а также его гидратированный катион имеют зеленую окраску. Плоские квадратные комплексы никеля обычно окрашены в красный или желтый цвет. [c.446]

Соли марганца (II) похожи на соли железа, кобальта и никеля (II). Ион Мп + придает розовую окраску растворам солей марганца (II). [c.156]

Эмалевые покрытия. Эмалированные поверхности отличаются весьма высокой коррозионной стойкостью. Эмалевые покрытия представляют собой тонкий слой стеклообразной массы, нанесенной на металлическую поверхность и обожженной при температуре 800—900 °С. Стеклообразные массы получают сплавлением в соответствующих соотношениях песка, полевого шпата, различных глин с бурой, содой, селитрой и другими материалами. Окислы никеля и кобальта, входящие в состав эмалевой массы, обеспечивают хорошую сцепляемость ее с металлической поверхностью и придают эмали нужную окраску. [c.37]

Растворы соединения никеля с диметилглиоксимом (ОНг), образующегося в присутствии окислителей в щелочной среде, окрашены в бурый цвет. В условиях проведения реакции происходит окисление никеля, вероятно, до N1 (1И). Определение состава соединения указывает на соотношение К1 ОН2=1 3. Для соединения, образующегося в присутствии щелочи, Лмакс = 470 нм, е=1,3-10 . В качестве окислителя лучше использовать йод, так как в его присутствии не окисляется избыток диметилглиоксима. Определению мешают вещества, имеющие собственную окраску, и катионы, образующие гидроксиды в щелочной среде (Ре, А1, Мо, Си, Мп). [c.56]

Осадок диметилглиоксимата никеля характеризуется очень хорошими химико-аналитическими свойствами он практически нерастворим в воде, осаждается достаточно чистым, легко отфильтровывается, обладает интенсивно красной окраской. Кроме этого, реакция довольно специфична. [c.179]

Катодный никель кристаллизуется в виде волокнистых кристаллов весьма незначительного поперечного сечения (см. рис. 55, б). Поверхность осадка должна быть мелкокристаллической, бархатистой, имеющей незначительную полосчатость в вертикальном направлении. Эта полосчатость свидетельствует о том, что разряд ионов никеля совершается в растворе, содержащем коллоиды. На поверхности осадка допускаются незначительные неровности в виде куполообразных наростов высотой до 2 мм. Не должно быть следов выделения водорода (питтинги), шишковидных наростов, дендритов, а также появления темно-серой окраски осадка. [c.380]

Мурексид образует с ионами кальция, никеля, кобальта, меди и редкоземельных металлов устойчивые комплексы, которые можно использовать при титровании. В отличие от эриохрома черного Т, комплексы металлов с мурексидом являются рН-ин-дикаторами. Окраска комплекса металла с мурексидом зависит [c.186]

Горный хрусталь — наиболее чистая разновидность кварцевых минералов. Кристаллизуется в виде прозрачных шестигранных, иногда довольно крупных, кристаллов призматической формы. Возник как продукт кристаллизации из расплавов в пустотах и жилах пород. Крупные однородные прозрачные кристаллы горного хрусталя в природе встречаются редко. В кристаллах часто наблюдаются газообразные включения и красящие примеси, придающие им ту или иную окраску. Так, хризопраз — зеленого цвета, содержит до 2% никеля, аметист — фиолетового, окрашен соединениями марганца, дымчатый топаз окрашен органическими примесями, морион — черного цвета, цитрин — золотисто-желтый и др. При облучении рентгеновскими лучами горный хрусталь приобретает бурую или фиолетовую окраску. [c.28]

Комплексы катионного типа. 1. К 1—2 мл растворов сульфатов никеля и меди добавьте разбавленный раствор гидроксида натрия. Осадки гидроксидов отцентрифугируйте и отфильтруйте от раствора. К каждому осадку прилейте концентрированный раствор аммиака. Наблюдайте растворение осадков и окрашивание растворов. Запишите уравнения реакций и объясните процессы, используя значения ПР и Л дис- Какими ионами обусловлена окраска растворов [c.292]

Выполнение работы. Анализируемый раствор, содержащий никель, в колбе вместимостью 100 мл доводят водой до метки и перемещивают. Пипеткой переносят 20 мл раствора в коническую колбу для титрования, прибавляют 70-80 мл дистиллированной воды, 10 мл 10%-го раствора аммиака и несколько кристаллов индикатора мурексида до желтой окраски. Титруют [c.94]

Сущность работы. Растворы солей никеля и тиоцианатного комплекса железа имеют различную окраску. Это позволяет выделить участки спектра, где поглощает только раствор соли [c.167]

К осадку добавить 5—6 капель 25%-ного раствора аммиака. Что происходит Сравнить окраску ненов в растворе сульфата никеля с окраской полученного раствора. [c.122]

Благодаря интенсивной и яркой окраске осадка (обратить внимание на цвет ) эту реакцию используют для обнаружения очень малой концентрации ионов никеля в растворе. [c.219]

ХАЛЬКОЗИН — минерал, медный блеск СиаЗ с примесями железа, серебра, кобальта, никеля, свинца, золота и др. X. имеет окраску от свинцово-серой до черной, применяют как медную руду. [c.272]

Часто внутрикомплексные соединения ярко окрашены, причем их окраска существенно отличается от цвета простых гидратированных ионов. Например, комплексные соединения никеля (П) окрашены в цвета синеватых оттенков, а соединение с диметил-диоксимом имеет красную окраску. [c.92]

В ряде случаев для сохранения окраски уже проявленную хроматограмму опрыскивают вторым реагентом или вводят соответствующее соединение в первоначальный раствор реагента-индикатора. Например, при детектировании пятен аминокислот нингидри-ном образуются пурпурные пятна, вьщветающие при комнатной температуре в течение одного дня. Если в исходный нингидриновый реактив ввести ацетат кадмия или после детектирования нингидри-ном опрыскать пятна раствором ацетата никеля, окраска сохраняется пять лет. [c.322]

Для аналитического испытания применяли пиридиновые растворы окситриазенов антрахинона, которые с водным раствором солей металлов давали цветные реакции. Последние также получаются при применении пиридиновых или ацетоновых растворов калиевых и натриевых солей окситриазенов антрахинона. Так, с 3-фенил-1-(антрахинонил-2 )-3-окситриазеном соли магния, никеля, кобальта, марганца дают интенсивную красную окраску (раствор окситриазена в пиридине желто-оранжевого цвета, aero калиевой соли сине-зеленого цвета). Соли таллия, кальция, кадмия, цинка, свинца, двухвалентного железа, ртути дают оранжевую окраску, а соли стронция, бария, хрома и некоторых других — желтую при прибавлении к пиридиновому красному раствору калиевой соли 3-фенил-(антрахинонил-Г)-З-окситриазена водных растворов солей никеля окраска становится сине-зеленой, солей меди — фиолетовой, солей кобальта — темно-синей и кальция — зеленой. [c.205]

Роданометрический метод определения хлоридов применим не всегда. Так, нельзя применять его, если исследуемый раствор имеет интенсивную собственную окраску [розовую — в случае солей кобальта, зеленую — солей никеля, синюю—солей меди (II) и т. д.]. Мешает также присутствие пептизнрующих веществ (как, например, при анализе эмульсий ДДТ), так как, увеличивая общую поверхность осадка, они сильно ускоряют реакцию между роданидом железа и Ag и таким образом делают конец титрования очень неотчетливым, несмотря на прибавление нитробензола. В растворе не должно быть также окислителей, способных окислять S N . [c.332]

В сущности железо обладает не большей реакционной способностью, чем другие обсуждавшиеся выше переходные металлы. Однако, к сожалению, оксиды железа непрочно пристают к поверхности металлического железа, Ржавчина (оксид железа) отслаивается по мере образования и предоставляет возможность новой поверхности металла реагировать с окружающей средой. Содержащая хром нержавеющая сталь больше сопротивляется коррозии, но для защиты железа чаще используются покрытия из хрома, олова, никеля или красок. Соединения железа(П) обычно имеют зеленую окраску, а гидратированный ион железа(Ш), Ре(Н20) , окрашен в бледно-фиолетовый цвет. В состояниях окисления - - 2 и -Ь 3 железо образует октаэдрические комплексы с цнанидными ионами, Ре(СК) и Pe( N)g . Традиционные названия этих иоиов - ферроцианид и феррициа- ид. Согласно ссБрсмснной систематической номенклатуре, их называют гексацианоферрат 11) и гексацианоферрат(Ш). Номенклатура комплексных ионов излагается в гл. 20. [c.445]

Deniges test for ni kel реакция Дениже на никель — появление кроваво-красной, исчезающей при разбавлении водой окраски при смешении раствора соли никеля С концентрированной HJ [c.386]

Eegriwe for obalt проба Играйва на кобальт — появление фиолетовой окраски в присутствии кобальта с подкислённым 0,02% раствором эрио-хрома черно-гол убого Б и каплей раствора NaNOj в присутствии никеля появляется коричнево-фиолетовая окраска [c.497]

За формирование аналитического сигнала ответственными являются d— -d переходы, переходы, с переносом заряда d—>-л, я— d и л—-переходы.ii— - -Переходы характер- ны для аква-ионов и некоторых комплексов соединений d-эле-JweHTOB с неполностью заполненными d-орбиталями, когда возможность осуществления переходов возникает вследствие нарушения симметрии распределения электронной плотности и расщепления основного электронного состояния иона металла в поле лиганда. Переходы с переносом заряда возможны при наличии в молекуле или сложном ионе доноров и акцепторов электронов, когда имеет место электронный переход с орбитали, локализованной на атоме акцептора, на орбитали, локализованные на атоме донора или, реже, наоборот, что, например, объясняет интенсивную окраску тиоцианата железа (1П), гетерополисоединений, сложных ионов типа М.ПО4 , Сг04 , комплексов -элементов с бесцветными органическими реагентами, например, никеля с диметилглиоксимом, железа с 1,10-фенантроли-ном и молекул органических соединений, когда в них одновременно входят электронодонорные и электроноакцепторные заместители. [c.55]

При растворении в оксиде никеля (II) NiO (светло-зеленый) оксида лития LijO окраска кристалла изменяется (становится серо-черной). Кроме того, кристалл приобретает полупроводниковые свойства. Как можно объяснить эти факты (Учтите, что для никеля возможна степень окисления +3.) [c.107]

Опыт 4. Получение аквоаммино- и амминокомплексов никеля (П). Влияние природы лигандов на окраску комплексов никеля (II). К раствору сульфата никеля (II) по каплям прибавляйте концентрированный раствор аммиака. Объясните постепенное изменение ок раски раствора при прибавлении аммиака. Часть раствора сохраните для последующего опыта. Другую часть раствора испытайте по отношеншэ к раствору сульфида аммония и кислоте. Объясните наблюдаемое. [c.161]

Окрашивание бесцветных пленок органическими красителями и неорганическими соединениями по реакции двойного обмена (см. методику, приведенную ниже) не позволяет получить светостойкую окраску, так как красители отлагаются лишь в верхней части пор. В связи с распространением строительных конструкций из сплавов алюминия, эксплуатипуемых и жестких условиях наружной атмосферы, проводят светостойкое окрашивание путем электрохимической обработки переменным током частотой 50 Гц. В катодный период происходит разряд присутствующих в растворе ионов с образованием мелкодисперсных частиц металлов и нерастворимых оксидов — в основном на дне пор. Окрашенные таким образом пленки наполняют растворами солей металлов (например, никеля), которые взаимодействуют с веществом пленки и образуют гидроксиды. Окрашивание непосредственно в процессе анодного оксидирования, происходящее, например, в электролитах № 3 и № 4 (см. табл. 13.1), связывают с включением в растущий оксид [c.83]

В качестве примера можно прявесви обнаружение кобальта в присутствии никеля и железа. Бумагу смачивают 25%-ным раствором NH4S N, подкисленным СНзСООН, и пропускают ток при напряжении 2—4 В в течение 15—40 с. Фильтр обрабатывают парами ацетона. В присутствии кобальта по-янляется голубое окрашивание. Затем фильтровальную бумагу обрызгивают раствором диметилглиоксима и обрабатывают парами аммиака. В присутствии никйпя и железа возникает красное окрашивание. Красная окраска, обуслов- [c.92]

Координационные соединения гидроксиламина. 1. В пробирку внесите 1—2 микрошпателя сухого сульфата или хлорида гидроксиламмония и налейте 1 мл 10 %-го раствора гидроксида натрия. Взболтайте полученную смесь до растворения кристаллов и через 2—3 мин добавьте 2—3 капли раствора соли никеля. При этом образуется окрашенное в лилово-синий цвет растворимое координационное соединение никеля с гидроксиламином [Ni(NH20H)e] (ОН)2, интенсивность окраски которого усиливается со временем. [c.168]

При комплексонометрическом определении с мурексидом, например никеля, титрование в аммиачной среде ведут до изменения желтой окраски комплекса Ы1Н41пс1+ в фиолетово-голубую, присущую свободному индикатору при этом pH. Для ускорения реакции титрования процесс проводят при нагревании до 40°С. [c.239]

Сущность работы. Растворы солей никеля и тиоцианатного комплекса железа имеют различную окраску, что позволяет выделить область, где светопоглошение тиоцианата железа достаточно велико, а светопоглошение соли никеля в присутствии тиоцианат-иона незначительно. Выбрав светофильтр и фотомет-рируя анализируемый раствор дважды - без добавления тиоцианата и после его добавления, получают соответственно два значения оптической плотности. Первое (Ао) соответствует свето-поглошению соли никеля, второе (А) - суммарному светопо-глошению соли никеля и тиоцианата железа. Разность АА = А -- Аа пропорциональна концентрации железа в растворе. [c.154]

Хроматографирование смеси солей никеля, кобальта и меди. Для разделения элементов и отделения их от остатка железа наносят по 0,01 мл приготовленного по п. 2 раствора на 2 полоски листа №2. На другие полоски наносят шкалу стандартных растворов Ni, Со и Си, содержащую от 0,1 до I мкг каждого элемента. Для этого готовят смесь равных объемов стандартных растворов Ni, Со и u и берут этой смеси от 0,01 до 0,1 мл. Все растворы помещают на стартовую линию. Каждый образец наносят на отдельную полоску листа №2. После подсушивания лист бумаги с нанесенными растворами помещают в камеру с растворителем №2 (30 мл) и выдерживают при 46-47 °С в течение 15-20 мин в термостатируемом сушильном шкафу. Затем хроматофамму на 15-20 мин помещают в камеру, насыщенную парами аммиака, для нейфализации кислоты на бумаге. После этого опрыскивают хроматограмму из пульверизатора раствором рубеановодородной кислоты зона никеля окрашивается в фиолетово-синий цвет, зона кобальта -в грязно-желтый, зона меди - в темно-зеленый. После высыхания хроматофаммы на воздухе определяют содержание элементов в исследуемой пробе путем визуального сравнения интенсивности окраски зон образца и стандартных растворов. Рассчитывают концентрацию Ni, Со и u в воде, мг/л. [c.307]

Внутрикомплексные соединения обладают свойствами, благодаря которым они широко применяются в химическом анализе. Им свойственны характерная окраска, сравнительно высокая устойчивость, они малорастворимы в воде. К внутрикомплексным соединениям относятся диоксимины железа (1Г) и никеля, соединения оксихинолина с ионами алюминия и магния, дитизона — с ионами цинка и др. [c.95]

Раскаленную петельку опустите в порошок буры N326407-ЮНгО и нагрейте до плавления. Объясните причину вспучивания соли при 300—400° С. Петельку с застывшей стекловидной бурой немного намочите водой и коснитесь порошка одного из оксидов (кобальта, никеля, кадмия, железа, марганца и т. п.). Петельку с бурой и порошком оксида прокалите в восстановительном и окислительном пламени горелки или паяльной трубки. Запишите окраску расплава. Попытайтесь объяснить происходящий процесс. Стеклоподобную каплю буры с оксидом иногда называют перлом буры. Перлы буры используются для качественного определения некоторых химических элементов. [c.85]

Определению титана при помощи диантипирнлметана не мешают ионы магния, алюминия, цинка, кадми , марганца, меди, циркония, редкоземельных элементов, молибдена, ниобия и тантала, поэтому метод можно применять для определения титана в легких, черных и цветных сплавах. Ионы никеля, хрома и кобальта не реагируют с диантипирилметаном, но мешает собственная окраска ионов поэтому раствор сравнения должен содержать все компоненты, кроме диантипирилме-тана. Ионы железа (III) и ванадия (V) предварительно восстанавливают гидроксиламином. [c.374]