Нафталин летучесть

При работе с веществами, имеющими большой молекулярный вес, но малую летучесть при соответствующей температуре воздуха в цехе (нафталин, нитробензол, ртуть), не происходит значительного утяжеления воздуха парами этих веществ и нет накопления загрязненного воздуха в нижни х зонах помещения. В таких случаях нужно устраивать вытяжку не из нижией зоны, а в соответствии с направлением конвективных потоков, т. е. обычно из верхней зоны. — — — [c.309]

Связи между молекулами разрушаются при нагревании много легче, чем между атомами в молекулах, по крайней мере в не слишком сложных молекулах. Вещества с молекулярными решетками обладают поэтому сравнительно низкими температурами плавления и значительной летучестью. Простейшие из относящихся сюда веществ, например Ог, N2, СН4 и т. д., обладают температурами плавления и кипения значительно более низкими, чем комнатные температуры, и в обычных условиях находятся в газообразном или жидком состоянии. Из более сложных веществ кристаллами с межмолекулярной связью обладают прежде всего органические соединения, например бензол, нафталин и др. [c.127]

Фенантрен рассматривался как потенциальное сырье для синтеза фталевого ангидрида [85]. Однако из-за низких выходов последнего (60%) фенантрен не может конкурировать с нафталином и о-ксилолом. Внимание исследователей уделялось продуктам окисления фенантрена — дифеновой кислоте и получаемому из нее дифеновому ангидриду. Дифеновая кислота используется в тех же направлениях, что и фталевый ангидрид [158] . Изделия из стеклопластиков, связанные ненасыщенными полиэфирами, модифицированными дифеновой кислотой, обладают более высокой механической прочностью, большей термической и химической стойкостью [159]. Сложные эфиры дифеновой кислоты могут стать перспективными пластификаторами, превосходящими в силу малой летучести и лучших диэлектрических характеристик соответствующие фталаты [128, с. 122]. Возможность использования дифеновой кислоты вместо фталевого ангидрида определяется экономикой, а последняя — возможностью получения дешевой дифеновой кислоты. [c.105]

При улавливании бензола из газа извлекаются остатки нафталина. Из-за высокой летучести нафталина при атмосферном давлении только 80—81% от его содержания в продуктах коксования конденсируется вместе с каменноугольной смолой [23], а около 20% в виде паров или аэрозоля поступает в отделение улавливания сырого бензола. Треть этого количества выделяется в конечных холодильниках отделения улавливания сырого бензола, а более 40% абсорбируется поглотительным маслом совместно с сырым бензолом. [c.154]

Существующая схема может быть улучшена при внесении в нее некоторых усовершенствований. Например, не является оправданной подача острого пара, так как нарушается процесс ректификации, увеличивается относительная летучесть полициклических веществ и ухудшается разделение [46]. Отказ от подачи острого пара позволяет повысить содержание нафталина в нафталиновой фракции с 82 до 88% при увеличении степени извлечения до 87—89% от ресурсов в смоле [47]. Содержание нафталина в соответствующей фракции повышается до 85—89% и одновременно снижается в поглотительной фракции в два раза, если в схеме установить отпарную колонну [48]. [c.163]

Нафталин и антрацен представляют собой твердые вещества с температурами плавления 80 и 213 °С соответственно. Нафталин при этом обладает большой летучестью и даже может возгоняться, минуя жидкую стадию. [c.180]

Возгонка, или сублимация, связана с переходом кристаллического вещества, нагретого ниже его температуры плавления, в парообразное состояние (минуя жидкую фазу), а затем при охлаждении — опять в твердое состояние. Этим способом хорошо очищаются вещества, если летучесть сопутствующих загрязнений отличается от летучести основного вещества. Возгонкой можно хорошо очистить бензойную кислоту, антрацен, нафталин, иод, серу и др. [c.36]

В твердых телах с молекулярной решеткой структурные единицы (молекулы) связаны межмолекулярными силами, которые относительно непрочны. Вот почему эти тела не отличаются высокой твердостью, для них характерны низкие температуры плавления и летучесть. Летучестью отличаются такие вещества, как нафталин, иод,— отсюда их запах. ИспарЯ ются также лед и снег. [c.98]

В молекулярных решетках, в пространстве закономерно чередуются нейтральные молекулы вещества, между которыми действуют сра В(Нительно слабые силы межмолекулярного притяжения. Эти решетки характерны для многих органических веществ — бензола, нафталина, сахарозы, глюкозы, мочевины и др. Температуры плавления таких веществ, как правило, низкие, летучесть их выше, чем у соединений с ионными решетками. Все это указЕ>шает на малую прочность молекулярных решеток. [c.66]

Если исследуемая смесь является раствором твердого вещества в жидкости, ее легко разделить на компоненты отгонкой жидкости. При этом необходимо вести отгонку на бане, избегая перегрева и возможного последующего разложения остатка. Если содержащееся в растворе твердое вещество обладает повышенной летучестью (например, хинон и нафталин), то для окончательной очистки жидкости может потребоваться дополнительное фракционирование. Жидкую смесь, которую нельзя разделить перегонкой, исследуют в том же порядке, как и твердую смесь . [c.246]

Нафталин кристаллизуется в виде бесцветных блестящих пластинок (т. пл. 80,3 °С), имеющих относительно высокую летучесть и обладающих характерным запахом порошка от моли . [c.277]

В табл. 112 и 113 помещены данные разгонок камерной смолы при давлении 17 и 20 мм рт. ст. и атмосферном. Так как камерная смола, с которой производились опыты, содержала очень большое количество нафталина, то измеренные температуры кипения в паровой фазе мы не принимали во внимание ввиду большой летучести нафталина. Поэтому проверка была произведена только по жидкой фазе. [c.216]

Кристаллы с молекулярной решеткой построены из целых молекул, закономерно расположенных в пространстве. Таковы, например, кристаллы многих органических соединений (бензола, нафталина и др.). В них связь между частицами, образующими кристалл, обусловлена теми же силами, что и притяжение между молекулами жидкости или газа. Силы эти имеют тоже электрический характер они много слабее, чем силы химической связи. Поэтому кристаллы с молекулярной решеткой обладают более низкими температурами плавления и меньшими теплотами плавления, большей летучестью и меньшей твердостью. [c.91]

Образец 163 представляет собой дистиллят коксования генераторной смолы (образец 162) после извлечения нафталина. Дистилляты коксования сланцевых смол (см. табл. 1) содержат значительные количества нафталина во фракциях, перегоняющих до 240° С. Являясь самостоятельным ценным продуктом, нафталин вследствие высокой температуры затвердевания и относительно высокой летучести отрицательно влияет на общие антисептические свойства маслянистых веществ. Поэтому наряду с тремя исходными образцами дистиллятов (87, 88 и 162) исследовался также образец 163. [c.184]

На рис. 3 показана зависимость равновесного превращения нафталина в полностью насыщенный декалин от температуры и парциального давления водорода, вычисленная в предположении равенства коэффициентов активности и летучестей. Высокая температура и низкое давление благоприятствуют достижению высокого равновесного выхода декалина в меньшей мере, чем образованию частично гидрированного производного. При температуре 400° С и давлении водорода 35 ат равновесное отношение декалин нафталин равно 1,9, а отношение тетралин нафталин равно 2,1. При более высоких давлениях или более низких температурах равновесное образование декалина увеличивается. Весьма существенно, что равновесное превращение нафталинов в декалины изменяется пропорционально давлению водорода в пятой степени. В случае частичного [c.206]

Элюирования смеси бензола, нафталина, фенантрена и пирена на колонке с окисью алюминия при 213 °С и 50 кгс/см2 (элюент — к-пентан) (рис. 11,14) можно добиться за 1 мин. Гиддингс и др. [29— 31], использовавшие в качестве элюентов двуокись углерода и аммиак при сверхкритических температурах и давлениях до 2000 кгс/см2, вызвали миграцию по колонне соединений с молекулярным весом до 400 000 при повышении летучести таких сорбатов в 106 раз. [c.78]

Физические свойства. Нафталин — кристаллическое вещество с т. пл. 80°, отличающееся большой летучестью. [c.472]

Существенным недостатком нафталина является его значительная летучесть уже при комнатной температуре. [c.243]

Правильность выбора способа отбора проб в первую очередь определяется агрегатным состоянием вещества в воздущной среде. В виде газов в воздухе присутствуют вещества, находящиеся в обычных условиях в газообразном состоянии (аммиак, дивинил, озон и др.). В парообразном состоянии находятся вещества, представляющие собой жидкости с температурой кипения до 230—250 °С (Атласов А. Г., 1966]. В эту весьма обширную группу входят органические растворители (ароматические углеводороды, хлорированные алифатические углеводороды и др.), низшие ациклические спирты, кислоты и т. д. В виде паров присутствуют в воздухе также некоторые твердые вещества, обладающие сравнительно высокой летучестью (гексаметилен-диамин, йод, камфора, нафталин, фенол и др.). [c.7]

Пластификаторы-разбавители играют роль своеобразной смазки, кроме того, они уменьшают расход более дефицитного и дорогого первичного пластификатора. К пластификаторам-разбавителям относятся хлорированные парафины с различным содержанием хлора, хлорированный нафталин, высококипящие углеводородные фракции и др. Основными требованиями, предъявляемыми к пластификаторам, являются минимальная летучесть (т. е. малая упругость паров), возможно низкая температура плавления, высокая температура вспышки, отсутствие химического взаимодействия с пигментом, негигроскопичность, устойчивость к действию света и атмосферных факторов, достаточная вязкость, обеспечивающая хорошую переработку пигментов в пасту на краскотерке, совместимость с полимерной смолой. [c.32]

Вследствие большой летучести нафталина содержание его о газе после холодильников продолжает оставаться значительным. В газе после холодильников нафталин находится в виде паров и, кроме того, в виде мельчайших твердых частичек, уносимых потоком газа. [c.229]

Отделить нафталин от тионафтена удается только сверхчеткой ректификацией [3], так как температуры кипения нафталина и тионафтена близки (218,0 и 221,4 °С) и летучесть нафталина относительно тионафтена составляет 1,09. На колонне эффективностью [c.281]

Цвет, запах, вкус углеводородов. Все углеводороды бесцветны, за исключением сопряженных поЛиенов (вспомним ликопин или каротин томатов) и конденсированных аренов с числом бензольных ядер больше 4. Не имеют запаха газообразные углеводороды, особенно СН4, С2Н4. Тройная связь вносит в ацетилен слабый эфирный запах (если только и он присущ не примесям). Все жвдкие углеводороды имеют запах бензина или керосина. Твердые углеводороды не пахнут, если их летучесть при обычной температуре очень мала. Если они летучи (нафталин), то они имеют запах. Многоядерные арены при наличии у них очень высоких (217—335 °С и выше) обладают настолько сильным раздражением органов обоняния, что при своей очень низкой летучести обладают специфическим запахом. Жидкие углеводороды имеют острый обжигающий вкус и в отличие от газообразных — ядовиты. Особенно ядовиты ароматические углеводороды, включая бензол. [c.378]

Нафталин представляет собой белые пластинчатые кристаллы с резким запахом. Он плавится при 80,3 °С, а кипит при 218 С. Нафталин обладает высокой летучестью и даже при комнатной температуре может полностью улетучиться. Получают его рз каменноугольной смолы или из коксового газа, а применяют для ц >еизводства красителей и фталевой кисло ы< у-р, [c.377]

Значительную группу сульфонатов представляют собой полисульфонаты, анализ которых ранее не проводился из-за низкой летучести образующихся фенолов. В табл. 22.2 приведены также результаты определения сульфонатов этой группы. Для обеспечения полного превращения ж-бензолдисульфоната и 1,3,5-бензол-трисульфоната требуется большее время сплавления, а именно 30—35 мин при 380 °С. Продукты сплавления обоих соединений бесцветны. При исследовании методом инфракрасной спектроскопии в продуктах сплавления были обнаружены только резорцин и соответственно флороглюцин. Первые образцы ж-бензолдисуль-фоната подвергали анализу в том виде, в каком они были получены. Найденное среднее содержание дисульфоната из 6 определений составило 92,5%. При анализе же очищенных образцов (элементным анализом было найдено 99,4% серы от вычисленного количества) среднее из 5 определений равнялось 100,4%. Было установлено, что сплавление нафталин-2,7-дисульфоната легко и полностью протекает при обычных условиях сплавления. Среднее значение стандартных отклонений при анализе всех соединений, указанных в табл. 22.2, для проб от 3 до 10 мг составило 2,0%. [c.603]

Органические соединения многих химических классов имеют характерный запах. Дать точное описание этого свойства в настоящее время невозможно, однако студент должен ознакомиться с запахами ряда обычных органических соединений. Спирты обладают запахом, не похожим на запах сложных эфиров, фенолы пахнут иначе, чем амины, альдегиды — не так, как кетоны. Обычно утверждают, что меркаптаны, изонитрилы и пентаметиленди-амин имеют неприятные запахи, однако по запаху эти вещества отличаются друг от друга. Более того, запах обычно сильнее выражен у более низкомолекулярных членов данного химического класса вследствие их более высокой летучести. Бензальдегид, нитробензол и бензонитрил имеют запах горького миндаля. Характерными, легко запоминающимися запахами обладают эвгенол, кумарин, ванилин, метилсалицилат и изоамилацетат. Различаются по запаху и углеводороды специфические запахи имеют толуол, гексан, изопрен, инден, пинен и нафталин. [c.48]

Хороший густой дым черного цвета, а также и пламя получаются, как упомянуто было ранее, при сжигании состава, содержащего гексахлорэтан, порошок магния п нафталина при этом в продуктах сгорания образуются Mg L и сажа. Недостатком отого состава является летучесть гексахлорэтана п нафталина, а также сравнительно низкая температура плавления смеси (температура плавления наф-таляиа — 80 . Смесь, состоящая из 8 в. ч. нафталина и 20 в. ч, гек-сахлоротана, имеет температуру плавления 53,5°). Вместо 8 ч. нафталина можно в.зять 9 ч. антрацена, который замедляет горение и сам разлагается до свободного углерода. При применении более крупного зерна магния реакция идет медленнее. Если затруднить приток воздуха, как это обычно устраивается для других дымовых составов (малые отверстия в оболочке), то дым получается не черный, а серый. Повидимому, в этих условиях антрацен не разлагается, я улетучивается. [c.140]

Нафталин СюН —белые кристаллы с резким запахом, т. пл. 80,3 °С, т. кип. 218 °С. Обладает большой летучестью даже при комнатной температуре (иафталин на воздухе может улетучиваться полностью). Получают из каменноугольной смолы или из коксового газа. [c.522]

Вот характерный пример. Пусть фаза Ф образована нафталином, а инертный газ —этилен. Тогда при 12 С и 100 атм концентрация пара нафталина в 25,6 раза больше той, которая наблюдается при той же температуре без дополнительного давления на Ф. Между тем, если этилен заменить другим газом, слабо взаимодействующим с паром нафталина и, следовательно, играющим только роль поршня, то согласно (22,5,11) уве.личе-ния концентрации и давления очень малы. При наличии в паровой фазе инертного газа зависимости, характеризующие поведение пара, можно выразить посредством летучести следующим образом. [c.494]

Эксперименты, проведенные Лисицким и Соснковской, показали, что при ректификации карболового масла небольшие количества нафталина отгоняются в интервале 196—203° С. Вероятно, нафталин увлекается в дистиллят другими компонентами высокотемпературной каменноугольной смолы даже при температурах ниже температуры кипения почти тангенциального, зеотропа, что обусловлено исключительно высокой летучестью нафталина. [c.170]

Перспективно выделение нафталина чистотой 95-97 % ректификацией, однако из-за невысокого коэффициента относительной летучести ключевой пары компонентов бензотиофен - нафталин (а = 1.09) требуется колонна эффективностью 55 теоретических тарелок при высоких флегмовых числах 15-31 [221], [c.46]

Если одновременно присутствует жидкая фаза, то необходимо знать и фазовое равновесие. При обычных условиях гидрирования летучесть нафталинов и соответствующих тетралинов почти одинакова. Если принять, что коэффициенты активности нафталина и тетралина в жидкой фазе также равны, то отношение мольных долей обоих компонентов в в паровой фазе [выраженное через уравнение (14)1 равно этому отношению в жидкой фазе и, следовательно, равно общему молярному отношению. [c.206]

Другой аспект зависимости Ig К от давления показан на рис. 5 на примере разделения двух алкилнафталинов при использовании поли-этиленгликоля 6000 в качестве неподвижной фазы, а к-пентана в качестве подвижной. Влияние давления выражено более ярко, чем на рис. 4, особенно для 2-к-децилыафталина. Очевидно, можно изменить последовательность элюирования децил- и диметилпроизводных выбором другого давления. При давлениях ниже 40 атм диметилнафталин (т. кип. 263° С) элюирует перед децилпроизводным (т. кип. 387° С), т. е. разделение осуществляется в соответствии с точками кипения. При давлениях выше 40 атм порядок разделения становится обратным. При более низких давлениях летучесть является определяющим фактором при разделении нафталинов на полярной жидкой фазе, однако при повышенных давлениях электростатическое взаимодействие преобладает над летучестью и разделение в корне меняется. [c.71]

Исследовали пять соединений ге-дихлорбензол, нафталин, нальмитиновую кислоту, бензойную кислоту и холестерин. Первые два соединения были выбраны ввиду их летучести, так что их продукты можно было анализировьат методом газовой хроматографии. Газообразный тритий, применявшийся для этих двух соединений, имел 90%-нуЮ изотопную чистоту, но содержал почти равный объем Не . [c.92]

Чистый нафталин кристаллизуется в блестящих листочках, плавится при 80,3 и кипит при 218" он обладает характерным запахом и сравнительно большой летучестью. Нафталин нерастворим в воде, хорошо растворяется в горячем спирте, эфире и бензоле в холодном пирте растворимость его невелика. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология