Гидратцеллюлоза свойства

Особенности синтеза, структуры и свойств углеродных волокнистых адсорбентов, получаемых на основе гидратцеллюлозы в присутствии соединений переходных металлов. [c.119]

Целью работы являлось исследование влияния кремнийор-ганических добавок на процесс пиролиза вискозного волокнистого материала и на физико-механические свойства углеродного волокнистого материала на основе гидратцеллюлозы. [c.59]

На основе полученных данных установлен положительный эффект влияния кремнийорганических добавок на процесс пиролиза волокнистого материала на основе гидратцеллюлозы, который обеспечивает высокий показатель прочности, а также улучшение других физико-механических свойств за счет образования на поверхности углеродного волокнистого материала зЮа — полимера. [c.59]

Изменения в физической структуре целлюлозы при переходе целлюлозы 1 в целлюлозу II приводят к изменению свойств гидратцеллюлозы [c.572]

Изменения физико-химических свойств и реакционной способности гидратцеллюлозы обусловлены ослаблением межмолекулярных водородных связей, уменьшением интенсивности межмолекулярного взаимодействия. Не менее важное значение имеет увеличение общей внутренней поверхности целлюлозы и в том числе в результате увеличения числа тонких капилляров в структуре волокна. Следует отметить, что переход природной целлюлозы в гидратцеллюлозу приводит к возрастанию внутренней поверхности, доступной для воды и водных растворов. Органические же растворители сорбируются гидратцеллюлозой и природной целлюлозой примерно одинаково, или даже у гидратцеллюлозы сорбция органических малополярных растворителей уменьшается. Поэтому реакционная способность целлюлозы при получении из нее гидратцеллюлозы по отношению к различным реакциям изменяется неодинаково. [c.573]

Дисперсные красители предназначены для крашения и печатания гидрофобных искусственных и синтетических волокнистых материалов ацетатных, триацетатных, полиамидных, полиэфирных, полиакрилонитрильных. При синтезе этих красителей были учтены особенности строения и свойств данных волокнистых материалов, отличающие их от природных и гидратцеллюлоз- ных волокон высокая степень кристалличности и компактность структуры, гидрофобность, пониженная химическая активность. [c.156]

Целлюлоза способна растворяться в медноаммиачном реактиве— растворе гидроксида меди (И) в концентрированном аммиаке предположительно при этом образуются комплексные соединения. При действии кислот из таких растворов выделяется осадок целлюлозы, отличающейся от исходной некоторыми физическими свойствами, называемой регенерированной целлюлозой или гидратцеллюлозой. [c.233]

В табл. 9 сопоставлены основные свойства препаратов природной целлюлозы и двух типов гидратцеллюлозы. [c.69]

Таблица 9. Сравнение свойств природной целлюлозы и гидратцеллюлозы

В отличие от структурных превращений, характеризуемых изменением рентгенограммы, изменения в морфологической структуре целлюлозы, в физико-химических и химических свойствах, происходящие при образовании гидратцеллюлозы, не являются обратимыми. [c.74]

Целлюлоза, растворенная при 5—10°С. в 65—70%-ной серной кислоте, может быть высажена из раствора водой при охлаждении. Высаженная частично гидролизованная целлюлоза имеет рентгенограмму гидратцеллюлозы и обладает низким медным числом. Этот продукт иногда называют амилоидом. Условия получения и свойства этого препарата, в частности степень полимеризации и растворимость в щелочи, до настоящего времени подробно не исследованы. [c.173]

Это положение неправильно. Древесная целлюлоза, полученная гю сульфатному или сульфитно.му методу, значительно отличается по основным свойствам от гидратцеллюлозы и приближается к природной хлопковой целлюлозе.— Прим. ред. [c.106]

Получение вискозной пленки, как и вискозного волокна, основано на превращении целлюлозы в растворимый продукт — ксантогенат целлюлозы, что позволяет формовать пленку выдавливанием щелочного вязкого раствора — вискозы — через щелевую фильеру. Переход полимера в стеклообразное состояние осуществляется химической обработкой, в результате которой ксантогенат целлюлозы омыляется и превращается в гидратцеллюлозу. Дальнейшая обработка служит для освобождения пленки от побочных продуктов химического воздействия, а также для улучшения свойств готового продукта. Гидрат- [c.98]

С целью расширения сферы потребления целлофановые пленки иногда подвергают дополнительной обработке. Она заключается в покрытии поверхностей целлофана лаками, обладающими гидрофобными свойствами и хорошей адгезией к гидратцеллюлозе. Это обычно лаки на основе нитратов целлюлозы, винилацетата и кремнийорганических соединений. Иногда целлофан сочетают с пленками из синтетических полимеров, что улучшает общие свойства такой системы. [c.35]

Сравнение свойств мембран из сульфированного н несульфированного полиэтилена низкого давления и гидратцеллюлозы [88] [c.54]

Свойства вискозных волокон объясняются химическим строением гидратцеллюлозы, наличием трех групп ОН в каждом звене макромолекулы, слабых ацетальных связей и жестких пирановых колец. [c.409]

Медноаммиачные волокна по химическому строению и большинству свойств аналогичны вискозным, так как оба вида волокон состоят из гидратцеллюлозы. Однако более высокая стоимость исходного сырья (хлопковая целлюлоза, медный купорос) определяет повышенную стоимость этих волокон. Вследствие этого их применение в различных отраслях промышленности снизилось, выработка медноаммиачных волокон составляет 1—1,2% от мирового производства всех волокон. [c.410]

Это предположение, очевидно, правильно для всех химических волокон, состоящих из сильнополярных макромолекул — гидратцеллюлозы, ацетатов целлюлозы, полиамидов, полиэфиров, сополимеров акрилонитрила и других волокнообразующих полимеров исключение составляют полиолефиновые волокна, фрикционные свойства которых еще не изучены. [c.19]

В большинстве случаев гидрофильные свойства поверхностно-активных веществ из-за их дифильного характера выражены значительно слабее, чем в гидратцеллюлозе, и 2о составляет 80—100%. Лишь при обработке гидратцеллюлозных волокон такими гидрофильными препаратами, как синтамид ДС-10 (к этой же группе, по-видимому, относятся также шлихтующие препараты), Хо практически равняется О, и формула (1.10) принимает вид формулы (1.9) (см. рис. 1.13). [c.23]

Исходные вискозные штапельные волокна и комплексные нити до обработки ТВВ обладают довольно высоким и крайне неравномерным коэффициентом трения, который зависит от условий их формования. Влияние условий получения этих волокон и их влажности на фрикционные свойства и электризацию еще не изучено. Сухие волокна отличаются повышенным коэффициентом трения, по-видимому, вследствие сильной электризации и хрупкости сухой гидратцеллюлозы. С повышением относительной влажности воздуха до 45—50% или влажности волокна до 10% (от абсолютно сухой массы) коэффициент трения уменьшается, достигая минимальных значений при влажности 10—12 /о и относительной влажности воздуха 50—70%. При дальнейшем увеличении влажности волокна сверх 12,5% или относительной влажности воздуха выше 70% коэффициент трения вискозных волокон вновь увеличивается вследствие проявления пластических свойств влажных гидратцеллюлозных волокон и соответствующего увеличения площади касания движущихся волокон с телом трения (см. рис. 1.1). [c.61]

Электроизоляционные свойства волокон из гидратцеллюлозы также невысоки (табл. 4-2). [c.34]

Сравнение механических свойств пленок из различных эфиров целлюлозы и из гидратцеллюлозы приведе- [c.74]

Термин гидратцеллюлоза был введен в свое время Мерсером, исходившим из предположения, что гидратцеллюлоза, обладающая повышенной гигроскопичностью по сравнению с природной целлюлозой, отличается от нее тем, что содержит химически связанную воду. Это предположение не может считаться достаточно обоснованным. Обе структурные модификации целлюлозы (природная целлюлоза и гидратцеллюлоза) имеют одинаковый химический состав, а различия в их свойствах обусловливаются в основном структурными различиями. [c.76]

Фибра, после удаления 2пС1 , представляет собой, собственно говоря, гидратцеллюлозу, принявшую роговидную форму. Фибра способна подвергаться обработке различными механическими методами (резанием, фрезерованием, сверлением, вытачиванием и т. п.). Это—прочный материал, который применяется для изготовления чемоданов, прокладок, электроизоляционных пластин и т. д. Свойства фибры следующие [c.22]

При действии холодных растворов щелочей на целлюлозу последняя сильно набухает и поглощает из раствора щелочь, частично образуя с ней соединение—щелочную целлюлозу, в которой щелочь прочно связана, а частично—просто пропитываясь раствором щелочи. Щелочную целлюлозу часто называют алкалицеллю-лозой, а процесс обработки целлюлозы щелочью—мерсеризацией. Алкалицеллюлоза разлагается водою и дает снова целлюлозу, несколько видоизмененную, называемую регенерированной (восстановленной) целлюлозой, или гидратцеллюлозой. По химическому составу она не отличается от исходной целлюлозы, но более гигроскопична, легче пропитывается жидкостями, легче окрашивается и более реакционноспособна. Чтобы вызвать эти последние свойства, в текстильной промышленности пряжу и ткани подвергают процессу мерсеризации. При этом происходит также изменение их размеров, сокращение длины на 20%, ткань становится плотнее, пряжа толще при вытяжке волокно приобретает блеск. [c.63]

Наряду с получением губчатых масс на основе гидрат-целлюлозы внимание технологов привлекла проблема получения более прочных и водостойких пористых материалов, имеюш,их высокие тепло- и звукоизоляционные свойства. Для производства таких материалов оказалось более целесообразным использовать вязкие растворы различных эфиров целлюлозы (например, ацетил- или нитроцеллюлозы), смешанные с 50—200% растворимой в воде соли (хлористый натрий, сульфат натрия и т. п.). Пастообразную смесь заливали в формы и затем медленно высушивали. Отформованные листы или детали подвергали длительной обработке проточкой водой. Прч этом соль выш,елачивалась и в материале образовывались поры, размер которых в значительной степени определялся величиной кристалликов минеральной соли. Приблизительно в то же время появляется со-обш,ение, излагающее технологический прием получения искусственных губок, шерсти или ваты путем распыления растворов вискозы, нитро- или ацетилцеллюлозы . В случае вискозы распыленный ксантогенат целлюлозы следует обработать раствором минеральной кислоты для превращения в гидратцеллюлозу. При пульверизации вязких растворов нитро- или ацетилцеллюлозы в летучих органических растворителях вследствие быстрого испарения растворителя легко образуются беспорядочно расположенные нити высокополимера, напоминающие вату или шерстяные очесы. [c.55]

ПАП типа производное целлюлозы — гидратцеллюлоза. Абсолютны значения усзг ксантогената оказывают, безусловно, заметное влияние на свойства вискозного раствора и влияют определенным образом на процесс структурообразования. Однако кинетика омыления оказывает заметно больншй эффект. [c.125]

При формовании кордного волокна его усЗг на выходе из осадительной ванны доходит до 20 и выше благодаря увеличению содержания ZnS04 (80—90 г л) и введению модификаторов. Наконец, использование очень мягких осадительных вайн при формовании полинозных волокон позволяет проводить пластификационную вытяжку волокна с усза ДО 30. Итак, еще раз следует подчеркнуть, что очень большое значение имеет скорость ПАП ксантогената целлюлозы в гидратцеллюлозу. Регулирование кинетики этого процесса является одним из способов направленного регулирования надмолекулярной структуры и свойств волокон. [c.126]

Последний способ получения гидратцеллюлозы представляет особый интерес, так как он показывает возможность перехода природной целлюлозы в гидратцеллюлозу без химических обработок. Подробные исследования изменения свойств целлюлозы при размоле ее в коллоидной или вибрационной мельнице(гл. 4) показали, что при размоле морфологическая структура целлюлозы полностью разрушается, и уже после часового размалывания волокна рентгенограмма целлюлозы приобретает вид, характерный для рентгенограмм полностью аморфных полимеров. При обработке размолотой целлюлозы горячей водой происходит упорядочение макромолекул и снова появляется рентгенограмма во-лoкJ a, но уже не природной целлюлозы, а гидратцеллюлозы [c.67]

Термин гидратцеллюлоза был введен в свое время Мерсером, исходившим из предположения, что гндратцеллюлоза, обладающая повышенной гигроскопичностью по сравнению с природной, целлюлозой, отличается от нее тем, что содержит химически связанную воду. В настояшее время установлено, что различие в свойствах природной целлюлозы, и гидратцеллюлозы обусловлено различиями в структуре. [c.67]

Природная целлюлоза и гндратцеллюлоза значительно различаются по реакционной способности, сорбционной способности (сорбции воды и красителей), растворимости, а также по ряду других свойств, о которых указано в других разделах книги (например, по количеству левоглюкозана, образующегося при термическом распаде). Препараты гидратцеллюлозы, в свою очередь, в зависимости от условий получения значительно различаются по растворимости, а в ряде случаев и по реакционной способности. Наиболее значительное повышение растворимости гидратцеллюлозы по сравнению с природной целлюлозой наблюдается в тех случаях, когда она получается путем растворения целлюлозы и последующего высаживания ее из раствора, т. е. при сравнительно полном разрушении морфологической структуры волокна. Поэтому целесообразно различать две группы препаратов гидратцеллюлозы а) полученные из природной целлюлозы без нарушения морфологической структуры волокна и б) полученные из природной целлюлозы с нарушением морфологической структуры волокна (переосажденная целлюлоза). [c.69]

Как показали Гинзберг и Роговинструктурный переход гидратцеллюлозы в природную целлюлозу при нагревании не сопровождается одновременным изменением других свойств, характерных для гидратцеллюлозы (сорбции красителя, гигроскопичности, скорости гидролиза). Повышенная гигроскопичность и накрашиваемость препаратов гидратцеллюлозы в основном сохраняются и после ее нагревания. Следовательно, препараты, получаемые после нагревания, идентичные природной целлюлозе по рентгенограмме, отличаются от нее меньшей прочностью связей между макромолекулами и, соответственно, по физико-химическим свойствам. [c.74]

Как показали Роговин и Гинзберг , при разложении натрий-алкоголята целлюлозы водой получается продукт, обладающий, по данным рентгенографических исследований, структурой гидратцеллюлозы. Однако по физико-химическим свойствам (окра-шиваемости, гигроскопичности) этот продукт отличается от обыч- [c.125]

Долговечность твердых тел при растяжении в условиях всестороннего давления. Исследованию влияния гидростатического давления на деформационные и прочностные свойства твердых тел посвящено много работ. Однако непосредственному изучению долговечности и ползучести твердых тел под нагрузкой в условиях гидростатического давления и анализу соответствующих экспериментальных данных с позиций кинетической концепции прочности посвящено пока только несколько работ [112, 831, 832, 979]. В них исследовалось влияние давлений до 15 000 атм на долговечность и ползучесть ряда чистых поликристаллических металлов (А1, Си, Ag, Mg, Zn, d), сплавов (дюралюминий и порошковый сплав САП-2), полимеров (капроновое волокно и гидратцеллюлоза) и ионного соединения (Ag l поликристаллический). На всех этих материалах обнаружено существенное увеличение долговечности и замедление ползучести при испытаниях в условиях гидростатического давления. Методика испытаний на долговечность под давлением описана в 4 гл. I. Все испытания в [112, 831, 832, 979] проведены пока при одной (комнатной) температуре. [c.437]

Тиснил — опытное гидратцеллюлоз-ное волокно с противогнилостными свойствами, обусловленными сшивкой молекул ксантогената с образованием диксантогенида целлюлозы. Содержание связанной серы в волокне от 3 до 10%, прочн. 30—15 кгс/мм (20— 10 гс/текс). Пребывание в течение 30 суток при 30° С и вл. 100% не вызывает уменьшения прочности волокна. Разработано во ВНИИВ [43]. [c.128]

Одним из наиболее перспективных методов изменения свойств вискозных, также как и других типов искусственных волокон, является синтез привитых сополимеров гидратцеллюлозы с различными типами винильных полимеров. Практическое использование этого метода модификации свойств вискозного волокна возможно только при разработке достаточно приемлемого в технологическом и аппаратурном отношении способа синтеза привитых сополимеров, при котором не обра- [c.518]

Вывод о том, что одна и та же макромолекула целлюлозы может находиться кСак в упорядоченных, так и в неупорядоченных участках волокна, может быть сделан только исходя из представлений о сгибаемости макромолекул. Понятие о коэффициенте ассоциации как об определенной характеристике величины мицелл, отпадает, так же как и представление о реальной поверхности раздела между мицеллами. Значительные расхождения между различными исследователями по вопросу о макромолеку-лярном или мицеллярном строении целлюлозы, имевшие место в период 1936—1940 гг., в настоящее время потеряли сво " значение, так как ошибочность первоначальной мицеллярной теории строения целлюлозы в настоящее время очевидна. В твердой фазе или в концентрированных растворах имеет место ассоциация макромолекул, т. е. взаимодействие между макромолекулами, осуществляемое межмолекулярными силами. В разбавленных растворах находятся в основном не ассоциированные группы молекул, а отдельные макромолекулы. Также бесспорно наличие в препаратах как природной целлюлозы, так и гидратцеллюлозы участков, в которых структурная анизотропия, а в ряде случаев и анизотропия механических свойств волокон, различна, что и обусловливает различные скорости протекания реакций. Представление о существовании поверхности раздела между участками с различной степенью ассоциации макромолекул и о коэффициенте ассоциации, с которым соединяли обычно понятие о мицеллярном строении целлюлозы, полностью оставлено почти всеми исследователями еще 10—15 лет назад. [c.72]

Поэтому при характеристике свойств гидратцеллюлозы целесообразно различать две группы препаратов а) полученные из природной целлюлозы без нарушения морфологической структуры волокна и б) полученные из природной целлюлозы с нарушением морфологической структуры волокна (переосажденная целлюлоза). [c.78]