Природная рентгенограмма

Для моделирования свойств смол и асфальтенов использовался полиэтилен низкой кристалличности (от 5 до 10%), определенной с помощью ИК-спектроскопии. Рентгенограмма также показала наличие слабых рефлексов, полоса — (200) при 3,7 А. Полиэтилен служил для имитации алифатической части молекул асфальтенов, а в качестве ароматической части таковых бралась сажа. Конечно, оба компонента в этой искусственной смеси (полиэтилен и сажа) не воспроизводили тип углеродного скелета алифатической и ароматической частей молекул асфальтенов. Это была искусственная модель (заменитель), в какой-то мере чисто формально позволившая выявить характер влияния двух образцов углеродистого вещества с разным типом С—С-связей алифатической (полиэтилен) и графитоподобной — ароматической (сажа), на физическую упаковку (структуру) этой бинарной смеси — заменителя асфальтенов. Смесь сажа—полиэтилен составлялась постепенным добавлением сажи к полиэтилену под гидравлическим резиновым прессом. Образец этой смеси проводился 15 раз через пресс. Рентгеновские измерения производились при интенсивности в интервале 20=8н-100°. Были получены записи рентгеновской дифракции для различных асфальтенов и нефтяных смол (рис. 46). Путем нормализации этих кривых и сравнения их с независимой кривой распределения углерода в интервале (sin 0)Д=0,08-н0,5 были получены кривые рентгеновской дифракции (рис. 47) для исследованных природных образцов, которые сопоставлялись с кривыми для образцов кристаллического полиэтилена, сажи и их смесей (рис. 48). Такой прием нормализации был применен с целью разрешения 7- и (002)-полос, которые в дальнейшем служили для количест- [c.232]

Таким образом, пакеты, в основном состоящие из 4—5 слоев, могут располагаться друг над другом до тех пор, пока природная неоднородность асфальтенов не воспрепятствует дальнейшему скоплению на отдельно взятом ядре. Рентгенограммы также показали, что в асфальтенах наблюдаются признаки кристаллического строения как следствие цепной ориентации алифатических групп, измеренное расстояние между которыми порядка 5,7 А. [c.235]

Помимо полиморфных модификаций кристаллической целлюлозы существует целлюлоза аморфная. Точного и единого определения аморфной целлюлозы пока дать нельзя (см. [10]), и в настоящей книге имеется в виду аморфная целлюлоза по рентгеновским данным . Рентгенограмма аморфной целлюлозы отражает предельную степень дезориентации, так как, например, при продолжительном измельчении природной или мерсеризованной целлюлозЕ, в шаровой вибромельнице для обеих модификаций целлюлозы наблюдаются одинаковые диффузные рентгенограммы, где практически отсутствуют следы кристалличности [10]. [c.18]

На рис. 17 приведены типичные рентгенограммы двух модификаций двуокиси марганца. р-МпОг используется в виде природного минерала пиролюзита и известна в производстве просто как руда. Ее рентгенограмма [c.55]

Многочисленные исследования надмолекулярной структуры природного полисахарида целлюлозы [51] показали, что высокоориентированные или кристаллические участки микрофибрилл чередуются с аморфными, при этом соотношение этих участков в целлюлозах различного происхождения не одинаково. При сухом размоле природной целлюлозы возрастает относительное количество аморфной части, сопровождающееся изменениями физических свойств плотности, инфракрасных спектров, максимумов интенсивности на рентгенограммах и др. [c.152]

Одним из параметров, характеризующих структуру полимеров, является степень ориентации кристаллитов или полимерных цепей. В случае одноосной ориентации кристаллитов полимера при произвольных поворотах вокруг оси, а также в случае, когда все макромолекулы в образце при деформации располагаются параллельно друг другу, возникает аксиальная текстура рентгенограммы причем ось вращения кристаллов или направление цепей совпадают с осью текстуры. Аксиальная текстура встречается у большинства природных и синтетических волокон и у многих пленок после одноосной деформа- [c.365]

Особый способ получения набухшей гидратированной целлюлозы - массный размол в воде. Длительный (70...150 ч) интенсивный размол целлюлозной суспензии в воде приводит к образованию гидратированной целлюлозной слизи. Степень набухания целлюлозы будет зависеть от расхода энергии на размол и его продолжительности. При интенсивном размоле рентгенограмма кристаллической структуры исчезает и появляется рентгенограмма аморфной целлюлозы. После обработки размолотой целлюлозы горячей водой (70°С и выше) снова появляется рентгенограмма кристаллической структуры, по уже не природной целлюлозы (целлюлозы I), а гидратцеллюлозы (целлюлозы И). Однако получение гидратцеллюлозы способом механического размола сопровождается значительной деструкцией. Возрастает медное число целлюлозы и уменьшается вязкость растворов. По-видимому, при размоле происходит гидролитическая, окислительная и, главным образом, механическая деструкция. После длительного размола целлюлоза может полностью растворяться в водных растворах гидроксида натрия. [c.574]

Целлюлоза имеет несколько полиморфных кристаллических модификаций — I, II, III, IV и X [6, 8] Кристаллическую модификацию природной целлюлозы называют целлюлоза I Целлюлоза II образуется при регенерации целлюлозы из ее растворов, при обработке природной целлюлозы концентрированными растворами гидроксидов щелочных металлов (мерсеризация) и при омылении производных целлюлозы Целлюлоза II имеет элементарную ячейку, параметры которой отличаются от параметров целлюлозы I (рис 1 5, б), полимерные цепи в регенерированной целлюлозе ориентированы антипараллельно Целлюлозу III получают при набухании целлюлозы I или II в жидком аммиаке Целлюлоза IV образуется при нагревании целлюлоз I, II и III при высокой температуре (280° С) в глицерине или в растворе щелочи Наконец, целлюлоза X образуется при обработке целлюлозы фосфорной (84,5%) или соляной (40%) кислотами Характеристики элементарных ячеек полиморфных модификаций целлюлозы приведены в табл 1 2 Идентифицировать полиморфные модификации легко удается с помощью рентгенографических данных, так как их рентгенограммы отличаются друг от друга (см рис 1 4, 6) [c.14]

Рентгенограммы природного минерала и продуктов, полученных из гидраргиллита, соответствуют друг другу, что видно из данных табл. 5. [c.134]

Было проведено сравнение рентгенограмм гидратцеллюлозного волокна с вытяжкой на 180 % и природной целлюлозы рами. [c.61]

Были получены рентгенограммы исходного высокоориентированного гидратцеллюлозного волокна и обработанного в глицерине при 250° в течение 2 час., а также волокна природной целлюлозы рами. [c.63]

Поскольку рентгенограммы природного и гидратцеллюлозного волокна совпадают, то какие же могут быть основания принимать для природного волокна кристаллическую структуру Остается предполагать, что существенной особенностью модификации природной целлюлозы является иная конфигурация цепей. Эти данные подтверждаются полным совпадением рентгенограмм высокоориентированных волокон, снятых в совершенно сухом и в предельно набухшем в воде состоянии. [c.63]

Были получены рентгенограммы высокоориентированного гидратцеллюлозного волокна при его переходе в модификацию природной целлюлозы, [c.63]

Как правило, дифракционные максимумы многих порядков обнаружены для природных фибриллярных белков, таких как кератины [1], коллаген [2], мышечные волокна [3, 4]. Преимущественно меридианальные рефлексы найдены для некоторых одноосноориентированных синтетических волокон [6—11] и единичных полимерных кристаллов, выращенных из разбавленного раствора [12, 13]. Многие неориентированные полимеры, закристаллизованные из расплава, обнаруживают также дискретные малоугловые дифракционные максимумы [14—16]. В последнем случае максимум на рентгенограмме не ограничен меридиональной областью, а имеет вид круга. [c.281]

Экспериментальные данные разных авторов, относящиеся к а-кератину, по-видимому, подтверждают эту модель. Синтетические полипептиды соответствуют ей довольно хорошо, но для природных объектов согласие менее отчетливое, поскольку для них рентгенограмма обычно беднее деталями, которые к тому же недостаточно четко выражены. [c.269]

Нерастворимые белки (склеропротеины). Основные свойства нерастворимых белков скелета и внешних покровов животных были описаны в другом месте. Как уже указывалось выше, в природном состоянии склеропротеины не гидролизуются протеолитическими ферментами (и, следовательно, не имеют значения как пищевые продукты) и но обладают антигенным действием. Рентгенограммы этих белков указывают на наличие фибриллярной структуры. Здесь мы опишем некоторые наиболее важные представители класса. [c.450]

Тем не менее за утренним кофе Фрэнсис пребывал в полнейшей уверенности, что уже имеюшихся экспериментальных данных вполне должно хватить для окончательного решения. Можно исходить из совершенно разных сочетаний фактов и все-таки в конце концов прийти к одинаковым результатам. Не исключено, что проблема будет разрешена, если мы просто займемся наиболее изящной конфигурацией полинуклеотидной цепи. И вот, пока Фрэнсис раздумывал над рентгенограммами, я принялся собирать модели разных атомов в цепи, каждая длиной в несколько нуклеотидов. Хотя природные цепи ДНК очень длинны, создавать нечто громоздкое не имело смысла. Если это действительно спираль, то правильное расположение одной пары нуклеотидов должно автоматически определить расположение всех остальных компонентов. [c.55]

Целлюлозные волокна имеют мицеллярное строение. 1< ак устано влено в результате изучения двойного лучепреломления нитроцеллюлозы и рентгенограмм целлюлозы (Амбронн, Шеррер), они состоят из множества маленьких палочкообразных кристаллитов, которые все ориентированы своими продольными осями параллельно оси волокна. Подобное строение, называемое обычно волокнистым, свойственно также некоторым другим природным веществам. [c.461]

В природной целлюлозе длинные цепи (с молекулярным весом до нескольких миллионов) образуются в процессе биосинтеза с высокой степенью взаимной ориентации, вследствие чего рентгенограммы целлюлозы дают отчетливую картину волокнистой структуры (рис. 91). При получении искусственного волокна (вискозы, ацетатного шелка и др.) ля обеспечения высокой ориентации цепей и прядильные растворы (концентрированные ксанто-генатные растворы целлюлозы и др.) продавливают через тончайшие отверстия — фильеры и, после образования [c.235]

МЛ (4,45 лгмоля) триизобутилалюминия в 10 мл сухого бензола (примечание 9) и 150 мл (100 г) изопрена (примечания 10 и 11). Сосуд закрывают, интенсивно встряхивают в руках несколько раз и затем помещают в баню при 50° на 6 час при перемешивании или встряхивании (примечание 12) После этого сосуд охлаждают до комнатной температуры, выделяют сильно набухший полимер (примечание 13), размельчают его и заливают 1 л метанола, содержащим 2 г фенольного антиоксиданта. Затем полимерную массу раздергивают в среде метанола и антиоксиданта, после чего заливают свежей порцией метанола с антиоксидантом и оставляют набухать в течение нескольких часов, фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 40°. Выход гронс-полиизопрена 90— 100г (90—100%). Рентгенограмма полученного полиизопрена идентична с рентгенограммой природной ба-латы температуры плавления, определенные дилатометрически, составляют соответственно 56 и 64°. ИК-спектр синтетического полимера почти полностью совпадает с ИК-спектром природной балаты, правда в спектре полимера иногда присутствуют полосы поглощения 1,4-формы. Полученный полимер обычно содержит некоторое количество гель-фракции, которую можно удалить вальцеванием в течение нескольких минут при температуре ПО—130°. После вальцевания полимер полностью растворим в бензоле, а молекулярный вес его значительно больше, чем молекулярный вес балаты. Удельная вязкость в бензоле при 30° составляет 3—5 по сравнению с 0,8—1,0 для природной балаты. Вязкость по Муни при 100° равна 80—100 по сравнению с 10—20 для природной балаты. [c.64]

Характерные свойства целлюлозы обусловлены тенденцией ее индивидуальных цепей образовывать микрофибриллы за счет меж-и внутримолекулярных водородных связей, что приводит к высоко-Упорядоченной структуре. Аналогичным образом микрофибриллы образуют волокно ось волокна расположена под углом к осям Микрофибрилл, а индивидуальные молекулы лежат параллельно си микрофибриллы. Такое регулярное расположение молекул достаточно для получения рентгенограмм, из которых видно, что структуры целлюлозы нз любого природного источника в основном налогичны [95], однако отличаются от структуры целлюлозы, ре-"1 Рированной из ее производных или выделенной из раствора, п кристаллической структуры, характерной для природной цел- [c.239]

Природные маннаны древесины, по-видимому, не способны кристаллизоваться. Рентгенограммы с более или менее заметными пиками кристаллической структуры были получены для маннанов из семян гуара, каменного ореха и морских водорослей [55, 104, 114]. Эти маннаны имеют главную цепь, состоящую целиком из остатков маннозы. Маннаны каменного ореха и морских водорослей содержат очень мало или совсем не содержат звеньев галактозы, тогда как маннан из семян гуара содержит большую долю звеньев галактозы, так что примерно каждое второе звено маннозы имеет боковое ответвление в виде остатка галактозы. На основании рентгенографических данных предположили, что звенья галактозы располагаются в плоскости 002 при этом расстояние между двумя цепями маннана в направлении оси а оказывается равным 1,35 нм (табл. 5.5). Параметры ячейки увеличиваются с увеличением влажности, так как молекулы воды включаются в кристаллическую решетку [99]. [c.96]

Изучение оптических свойств алмаза в значительной степени свелось к исследованию состояния примесного азота в кристаллической решетке. Предложенная классификация основана на том представлении, что практически весь примесный азот входит в решетку алмаза в виде агрегатных пластинчатых образований размером до нескольких десятков нанометров (плейтелитс). Наличие на рентгенограммах кристаллов алмаза экстрарефлексов типа шипов вдоль < 100> направлений в обратной решетке послужило основанием Ф. Франку для того, чтобы сделать предположение, что шипы обусловлены осаждением атомов примеси в 100 плоскостях роста алмаза. Расчеты показали, что для объяснения наблюдаемой интенсивности шипов требуется концентрация атомов примеси 10 м После того, как В. Кайзер и В. Бонд обнаружили в природных алмазах типа I примесный азот, концентрация которого может достигать таких значений, рентген- щипы были идентифицированы как примесь азота, расположенного в плоскостях куба. Электронно-микроскопические исследования также показали, что в алмазах типа I плейтелитс лежат в плоскостях 100 и не обнаруживаются в алмазах типа П. Их размеры согласуются с концентрацией азота, равной 10 м По данным В. Кайзера и [c.413]

При исследовании экстрарефлексов на рентгенограммах природных алмазов типа I Е. В. Соболев и другие в 1967 г. установили, что между интегральной интенсивностью шипов и общим содержанием азота в кристаллах (оцененной по интенсивности ИК-полосы с максимумом при 1282 см ) нет корреляции. Оказалось, интегральная интенсивность рентгено- шипов коррелирует с интенсивностью другой полосы в спектрах ИК-поглощения, а именно 1370 см . Поскольку интенсивность этой полосы не связана с интенсивностью полос поглощения в однофононном районе спектра, обусловленных примесным азотом, азотная природа пластинчатых образований в алмазах была взята под сомнение. Однако опыты по сегрегации азота в синтетических алмазах (см. гл. 19) внесли определенную ясность в эти исследования. [c.414]

Целлюлоза не однородна по фазовому составу — она имеет участки с большей и меньшей упорядоченностью. Упорядоченные участки имеют кристаллическую или близкую к кристаллической структуру. Менее упорядоченные участки принято считать аморфными. Наличие кристаллических участков доказывается прямым рентгенографическим методом, а также подтверждается рядом косвенных методов кинетикой гидролиза, сорбцией, дейтерийным обменом, измерением плотности. Образцы природной и регенерированной целлюлозы, содержащие высокую долю упорядоченной фракции (хлопок, лен, рами, волокно ВХ, фортизан, полинозные волокна) дают широкоугловые рентгенограммы с большим числом четко идентифицируемых рефлексов (рис. 1.3), позволяющих сде- [c.20]

Рентгенограммы природного мин рала даусонита и алюмокарбоната натрия, полученного и. ч гидраргиллита [c.134]

Химический состав, рентгенограммы и термограммы гидроалюмокарбоната натрия, полученного из гидраргиллита и природного минерала даусонита соответствуют друг другу. Синтезированный гидроалюмокарбонат натрия несколько отличается от природного показателем светопреломления. [c.135]

Морита и Райс [30] исследовали термическую деструкцию природных полимеров глюкозы — целлюлозы, целлобиозы и сс-В-глюкозы. Для сравнения были сняты термограммы нескольких сополимеров винилхлорида с винилацетатом. Было показано, что кривые ДТА весьма чувствительны к малейшим изменениям структуры полимера и типов связи. ДТА позволяет различать даже такие образцы, инфракрасные спектры и рентгенограммы которых совпадают. [c.149]

Природные содалиты имеют сложный состав заместителей [157], но синтетические образцы можно получить с разными солями. Особый интерес представляют образцы, содержащие фотохромные соли. Так, например, методом ЭПР обнаружены ловушки электронов, связанные, по-видимому, с ионами ЗГ. Рентгенограммы монокристалла содалита Na AleSi6024 l2 [159] указывают на чередование атомов Si. и А1. В центре каждой содалитовой полости расположен ион С1, окруженный четырьмя ионами N а, образующими вокруг него тетраэдр и удаленными от него на 2,73 A. Каждый из этих ионов Na находится на 6-членном кольце и смещен от кольца внутрь полости на 1 A, так что он находится в тетраэдре, образованном СГ и 30 каркаса, находящимися от него на 2,35 A. На каждом 6-членном кольце расположен один катион, и кольцо сильно искажено, так что расстояние между осгалыаши тремя ионами кислорода кольца и ионом натрия превышает 3A. [c.79]

Автор работы [185] собрал многочисленные данные по термической дегидратации природных цеолитов и получил новые результаты, проведя а) съемку дифрактограмм порошков при непрерывном нагревании (метод Гинье — Ленне), б) термогравиметрический анализ (ТГ) й в) дифференциальный термический анализ (ДТА). Выделение воды из морденита соответствует в основном одному пику с максимумом при 170°С завершается дегидратация при 400°С (рис. 1-34). На рентгенограмме (рис. 1-35) не заметно каких-либо изменений вплоть до температуры 900°С, при которой структура разрушается. Дегидратация шабазита происходит более сложным образом. Вода выделяется в четыре или пять стадий (рис. 1-34). На рентгенограмме наблюдаются сложные изменения положения и интенсивности линий при нагреванйи до 650°С, при дальнейшем нагревании до 870°С (рис. 1-35) положение [c.85]

Рис. 38. Рентгенограмма вращения от волокна природного немалита, полученная на нефильтрованном железном излучении. На ней, кроме нулевой шихтлинии, видны также первые а- и р-шихтлинии, а также лемниската от сплошного излучения

Силикагели. Синтетические силикагели, выпускаемые нашей промьш1ленностью, в основном рентгеноаморфны. Из кристаллических разновидностей кремнезема в последнее время внимание исследователей начал привлекать а-кристобалит с характерными рентгенограммой и термограммой и обладающий рядом особенностей как адсорбент. При изучении рентгенограмм некоторых природных сорбентов обнаружены линии, которые можно отнести к а-кристобалиту. Так, по данным Ф. А. Слисаренко, окристалл 13о-ванная часть саратовских опок по рентгенограммам могла быть отнесена к а-кристобалиту, однако автор воздерживается считать их идентичными из-за отсутствия энантиптропного превращения опок в высокотемпературную форму при нагревании в интервале 180 —270°, что характерно для а-кристобалита. [c.44]

Гидратцеллюлоза. Гидроцеллюлоза. Оксицеллюлоза. Неудачное название гидратцеллюлоза применяется для целлюлозы, осажденной из ее щелочных растворов, о которых сказано выше, или из вискозы (см. ниже), а также для мерсеризированпого хлопка, т.е. для материалов, имеющих огромное техническое значение. С химической точки зрения, эта регенерированная целлюлоза отличается от природной тем, что она несколько более реакционноспособна. Как правило, степень полимеризации этих материалов не изменяется или незначительно уменьшается. Однако их рентгенограммы различны. На рис. 17 изображены поперечные сечения (аналогичные сечению а с, рис. 14) элементарных ячеек [c.299]

Целлюлоза, растворенная в минеральных кислотах, претерпевает постепенное расщепление (гидролиз) и не может быть выделена из раствора в химически неизмененном состоянии. Из раствора в швейнеровом реактиве или в органических основаниях целлюлоза осаждается кислотами в химически неизмененном состоянии, приобретая, однако, другую физическую структуру, что проявляется в изменении характера рентгенограммы. Такая переосажденная целлюлоза, химически идентичная с исходной природной целлюлозой и представляющая собой ее физическую модификацию (подобно, например, физическим модификациям серы), носит название гидратцеллюлозы. Следует заметить, что гидратцеллюлоза получается не только при пере-осаждении природной целлюлозы, но и при выделении свободной целлюлозы из некоторых ее производных, например из щелочной целлюлозы или из эфиров целлюлозы (см. ниже). [c.716]

В пирофиллите, в отличие от монтмориллонита, не происходят явления набухания, как это показали Гофман, Энделл и Билке Точно так же тальк, тесно связанный с обоими минералами, не набухает в воде. Имеются, впрочем, синтетические кристаллические фазы гидросиликатов магния, подобные монтмориллониту. Камминс синтезировал из окиси магния и диатомита обесцвечивающий материал, рентгенограммы которого почти тождественны рентгенограммам монтмориллонита и который, кроме того, сильно набухает в определенном направлении. Процессы набухания и адсорбционная способность имеют весьма важное значение в промышленности, в которой используется главным образом природный монтмориллонит, составная часть бентонита. Бентониты образуются из вулканических пеплов и стекол, но чаще —из натриево-кальциевых полевых шпатов в результате химического действия содержащих окись магния гидротермальных растворов Природные монтмориллониты, например фуллерова земля , имеют большое значение в качестве обесцвечивающих, отбеливающих и т. п. веществ Де Лаппаран нашел функциональную связь между скоростью отбеливания и присутствием активных гидроксильных групп в слоях [5104] монтмориллонита. Если эти земли нагреть до 300—400°С, то их отбеливающее действие пропадет ( убивается .) Рентгеноскопические методы поисков монтмориллонита в природных месторождениях оказались весьма малочувствительными [c.79]

В этих Природных продуктах Гофман и Мегде фрау заметили некоторую способность к обмену осно ваниями, так как щелочные ионы в них, по-видимому связаны слабо. Грим установил таким же точно образом что настоящие слюды также обмениваются основания ми, если их использовать в виде сильно измельченных порошков с размером зерен меньше 1(х. Мемель описал слюдоподобные глинистые минералы — продукт химического распада слюд. Они так близки к обычным слюдам по рентгенографическим свойствам, что отличить их порошковые рентгенограммы можно только по некоторым слабым изменениям интенсивности определенных интерференционных линий. Имеются указания на то, что сетчатая структура в слоевых пакетах ориентирована неправильно, но отчетливо выраженные явления дифракции от скрещенной решетки, подобные явлениям в монтмориллоните, в них не наблюдались. По оптическим свойствам эти измененные слюды отличаются от собственно слюд более низкими показателями преломления и [c.84]

Поразительное сходство многих физических свойств муллита и силлиманита, а также незначительная разница их химического состава, вызвали ряд критических замечаний по поводу выводов Боуэна и Грейга. Вследствие этого Виковым было проведено новое исследование с применением рентгенографических методов. Шерер22 пытался доказать сущвсгво)зая ие силлиманита в фарфоре он получил приблизительно одинаковые порошковые рентгенограммы для порошков фарфора и природного силлиманита. Почти полное совпадение структурных свойств обеих кристаллических фаз, которые, однако, отличаются друг от друга по составу и не образуют кристаллических растворов, не так легко объяснить. Результаты рентгенографических исследований силикатов алюминия привели к двум различным результатам на основании видимой тождественности порошковых рентгенограмм было сделано заключение, что либо силлиманит и муллит совершенно тождественны, либо они различны структурно и должны иметь различные термодинамические свойства . [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология