Пестициды селективные

И все же промышленности придется в конце концов удовлетворять требования интегрированной защиты, поскольку они, помимо прочего, отвечают желаниям потребителей получать плоды и овощи без остаточных количеств пестицидов. Селективные пестициды, действующие на одну важную группу вредителей (например, на тлей или гусениц совок), представляют еще достаточный коммерческий интерес на рынке сбыта, с одной стороны, и позволяют сохранять полезные виды — с другой. Однако пока эти представления еще не претворены в жизнь, и практика вынуждена осваивать менее селективные препараты, а также добиваться определенной селективности пестицидов широкого спектра действия путем модификации методов их внесения. [c.274]

Вопрос о том, существуют ли экологические опасности, не являющиеся в то же время опасностями для жизни человека, до сих пор остается открытым. Возможно, что некоторые пестициды обладают столь селективным действием, что в случае их крупной утечки будет нанесен серьезный ущерб окружающей среде без нанесения ущерба людям. Согласно работе [Нау,1982], гербицид 2,4,5-Т безвреден для людей. В этой работе автор попытался доказать, что ущерб, причиненный населению Вьетнама во время войны, когда американцы поливали поля этим гербицидом, связан с действием диоксина, который присутствовал в составе гербицида в виде [c.449]

Хлороформ, ацетон, диэтиловый эфир Селективное разделение веществ различных классов (ОР-1 — для разделения стероидов, холестерина,пестицидов, сахаров) [c.106]

Несмотря на отмеченные недостатки термоионного детектора, заключающиеся в резкой зависимости чувствительности от многих параметров, этот детектор получил довольно широкое распространение, главным образом потому, что он обладает высокой чувствительностью к фосфорорганическим веществам. Поэтому наибольшее применение он нашел в анализе пестицидов, инсектицидов и других биологически активных веществ. Для определения других классов элементорганических соединений ДТИ использовался в меньшей степени, но в литературе имеется немало примеров его применения, в основном, как селективного детектора на азот- и галогенсодержащие соединения. В настоящее время различными техническими средствами достигнута необходимая стабильность работы ДТИ, что способствует его широкому использованию. [c.70]

Среди группы моделей 500 М существует специализированная модель 550, предназначенная главным образом для анализа пестицидов, имеющая в своем составе все ионизационные и селективные детекторы ДИП, ДЭЗ, ДТИ и ДПФ и систему обработки типа САА-05-01. [c.115]

Основными и принципиальными достоинствами метода масс-фрагментографии являются его исключительно высокая чувствительность и селективность. Это обусловливает его широкое использование при анализе неразрешенных хроматографических зон. Однако этот метод основное применение находит для обнаружения и количественного определения следовых количеств веществ в больших объемах растворителей и биологических жидкостей. Поэтому основными сферами приложения масс-фрагментографии являются анализ пестицидов, определение лекарственных препаратов и продуктов их метаболизма в биологических жидкостях, решение биохимических задач, допинг-контроль, охрана окружающей среды и др. [c.196]

Благодаря высокой чувствительности и селективности, ЭХД особенно эффективен для анализа некоторых важных для биохимии и медицины соединений, таких как эстрогены и катехоламины, присутствующие обычно в малых концентрациях в тканях, крови и других сложных объектах исследования. ЭХД применяют также для анализа веществ при исследовании загрязнений окружающей среды ввиду его высокой чувствительности и селективности к фенолам, бензидинам, нитросоединениям, ароматическим аминам и пестицидам. [c.277]

Для оценки содержания в природных и сточных водах индивидуальных органических соединений все чаще используется газовая и тонкослойная хроматография. Разрабатываются методы хроматографического определения таких важных примесей, как пестициды, нефтепродукты, отходы целлюлозно-бумажной и химической промышленности. Применяются и химические методы анализа органических компонентов к сожалению, методы анализа разбавленных водных растворов органических веществ развиты пока плохо нужна схема систематического анализа смесей органических соединений в водах. Для онределения фенолов, пиридина, анилина существуют люминесцентные методы. Минеральные компоненты чаще всего определяют спектральными, электрохимическими и химическими методами. Для определения фторидов удачно использовали фторид-селективный электрод делаются попытки применить ионоселективные электроды для определения и других галогенидов, цианидов, а также сульфидов. [c.116]

Так, весьма селективным сорбентом по отношению к хлор- и фосфорсодержащим пестицидам, ПХБ, ПХДД, ПХДФ и ПАУ жляется пенополиуретан (ППУ) плотностью 0,021 г/см , известный в быту как поролон. Он относительно дешев, прост в изготовлении, легко меняет свою форму и позволяет производить пробоотбор с высокой скоростью. Малолетучие ХОС почти полностью задерживаются ППУ, в то время как достаточно летучие вещества, например альдрин, сорбируются лишь на 50%. Фосфорсодержащие пестициды поглощаются ППУ на бб-вб /о, а ПХБ - на 70-85%. Блок из пенополиуретана толщиной 15 см способен полностью поглотить примеси ПХБ из 2700 м [32-35]. Для отбора гфоб воздуха на содержание ПХБ в индустриальных зонах используют и ам-берлит ХАО-2 [36,37]. Подобно пенополиуретану и ХАВ-2, хорошими сорбционными свойствами по отношению к ХОС обладают тенакс ОС, хромосорб 102, порапак Я [7]. Подтверждением высокой эффективности указанных сорбентов служат данные, представленные в табл. 5.3, [c.177]

К пестицндпым соединениям предъявляют определенные требования. Они должны быть высоко токсичными для вредителей, возбудителей болезней и сорняков, но практически безвредны для культурных растений, сельскохозяйственных животных и человека. Это свойство пестицидов называют избирательностью селективностью) действия. Необходимо также, чтобы пестициды действовали на большое число видов вредных насекомых или возбудителей болезней. Помимо этого, [c.368]

Изучена возможность использования краун-соединений, циклодекстринов и других макроциклов в качестве компонентов хроматофафических фаз для расширения диапазона селективности при анализе органических соединений разных классов. Полученные закономерности использованы для анализа кортикостероидов в сыворотке крови, лекарственных препаратов и пестицидов ряда хлорфеноксикарбоновых кислот. Предложен способ количественного анализа с использованием ВЭЖХ с УФ детектированием, не требующий наличия препаратов сравнения определяемых веществ. Разработан не имеющий аналогов в мировой практике алгоритм предсказания порядка газохроматофафического элюирования изомеров, основанный на сравнении их внутримолекулярных динамических параметров (колебательные и вращательные энергии). Предложен новый принцип поиска оптимальных функций для аппроксимации зависимостей физикохимических констант органических соединений от числа атомов углерода в молекуле. [c.99]

Сигнал детектора электронного захвата до определенной величины пропорционален произведению концентрации данного компонента на его сродство к электрону. Поэтому веш,ества, обладающие большим сродством к электрону, селективно детектируются с высокой чувствительностью. Для четыреххлористого углерода и других веществ, содержащих несколько галогенных атомов, пороговая чувствительность Сщш составляет около 10 г Благодаря этому обстоятельству детектор электронного захвата нашел широкое применение в первую очередь при анализе микропримесей галогенсодержащих пестицидов (Кларк, 1964). [c.151]

Для определения пестицидов используется атомно-эмиссионный детектор с микроволновой плазмой. В принципе может быть достигнуто специфическое детектирование любого элемента периодической таблицы, который определяется методом ГХ. Пределы обнаружения для С, И, В, М, О, Вг, С1, Г, 8, 81, Р и Иg составляют порядка 0,1-75 пг/с, причем селективность составляет не менее 19 ООО. Рассматриваемая система может быть применена для обнаружения и охарактеризования 27 пестицидов получают специфические для различных элементов хроматограммы (С, И, М, О, Вг, С1, Р, Р и 8). Проведя количественный анализ для каждого элемента, можно рассчитать эмпирическую формулу 20 различных гербицидов, содержащихся в двух смесях. [c.129]

При определении пестицидов в соответствии с методами Управления по охране окружающей среды в настоящее время используются газохроматографические детекторы, селективные по отношению к галогенам, сере, азоту и фосфору. Однако электроноза-хватный детектор и детектор по электропроводности не позволяют дифференцировать Р, С1 и Вг. В пламеннофотометрическом детекторе может наблюдаться гашение. Сигнал этого детектора нелинеен. Пестициды содержат различные гетероатомы, поэтому их было бы целесообразно анализировать методом ГХ с атомно-эмиссионным детектором и микроволновой гелиевой плазмой. Используя этот метод, можно получить полные элементные профили и/или детектировать индивидуальные элементы в молекулах. Иа рис. 8-34 и 8-35 представлены специфические хроматограммы элементов, входящих в состав диазинона и арохлора соответственно. Одновременно с этим определяют С, 8 и М, применяя для продувки кислород и водород. [c.129]

Содержание стойких пестицидов в природных водах пока еще невысоко и составляет 10 % в пресной и 10 % в океанской воде. Однако даже такие низкие концентрации опасны из-за способности многих растений и животных накапливать эти вещества в своих тканях. Хлорпроизводные углеводороды плохо растворяются в воде, но хорошо растворимы в растительных и животных жирах, присутствующих во всех живых организмах. Накопление пестицидов в трофической цепи чрезвычайно опасно планктон и мальки, селективно поглощающие токсиканты, сами служат пищей более крупным организмам, обитающим в океане. Если процесс конценфирования хлорпроизводных углеводородов повторяется на нескольких уровнях фофических цепей, то в конце цепей содержание токсикантов может оказаться очень высоким. [c.160]

Особенно перспективно использование ДЭЗ в связи с его широким применением для анализа пестицидов, высокой чувствительностью и селективностью, а также относительной нечувствительностью к углеводородам, часто используемым в качестве растворителей в ВЭЖХ. Выход хроматографической колонки с внутренним диаметром 1 мм и длиной 200 мм, заполненной сорбентом силасорб-600 (ЧСФР) с. размером частиц 10 мкм, может быть непосредственно соединен с ДЭЗ с помощью капилляра длиной 40—50 мм и внутренним диаметром 0,1 мм, вставленного в специальную переходную втулку. Втулка устанавливается на основание ДЭЗ вместо газохроматографической колонки и герметизируется с помощью уплотнения и накидной гайки [60]. [c.284]

Для определения в питьевой воде органических примесеа успешно использовался также метод ЖХ МС, в частности, при количественном анализе пестицида ротенона, применяемого для контроля размножения рыб По имеющимся в литературе данным все обычные методы анализа этого пестицида имеют огра ниченную область применения либо связаны с трудоемкими операциями получения производных Метод ЖХ—МС—ХИ обеспечивает быстрое, селективное и количественное определе ние ротенона Одновременно можно анализировать и другие ротеноиды — дегуелин и эллиптон С помощью этого метода можно определять нанограммовые количества ротенона по пику иона (М- - 1)" с массой 395 [362] [c.151]

ГХ / ТИД Азот- и фосфорсодержащие вещества (например, фосфо-рорганические пестициды) Высокая чувствительность и селективность Необходимость точно поддерживать аналитические условия идентификация комнонентов пробы только по времени удерживания [c.550]

Реакции катализируемого циклопропанирования используют в промышленности в основном для получения инсектицидов на основе эфиров хризантемовой кислоты (1). Эти соединения являются одними из наиболее эффективных известных пестицидов. Для соединения (1) возможно существование четырех изомеров, из которых только один обладает высокой биологической активностью. В исследованиях, направленных на селективное получение этого изомера, важную роль играет асимметрическое циклопропанирование [16]. Поскольку переходный металл входит в переходное состояние, лигандное окружение каталитического центра может влиять на стереохимию реакции. Реакция Симмонса — Смита с использованием хиральных субстратов и циклопропанирование диизосоединениями в присутствии хиральных комплексов меди обычно дают низкие оптические выходы (<10%). Однако в результате тщательного подбора катализатора, лиганда и диазосоединения при использовании медного катализатора был достигнут прекрасный оптический выход одного из изомеров [17]. Так, из этилдиазоацетата в присутствии хирального медного катализатора (2), полученного из оптически активной а-аминокислоты, хризантемовый эфир образуется с приемлемым оптическим выходом (60—70%). При использовании хирального диазосоединения (например, -ментил-диазоацетата) оптический выход существенно возрастает (80— 90%) [схема (3.14)]. [c.77]

Яды и токсины — это, как прааило, вещества высочайшей биологической активности и исключительной селективности. Внимание к иим в повседневней жизии связано с опасностью отравления, и не удивительно, что тест на токсичность является обязательным для пищевых продуктов, кормов, всех лекарственных, косметических и парфюмерных средств, пестицидов и т. д. В принципе, любое вещество обладает той или иной степенью токсичности для каждого организма. Еще Т. Парацельс подчеркивал Все есть яд, ничто не лишено ядовитости, одна лишь доза делает яд незаметным . Яды известны человеку с древнейших времен, ио только в последние десятилетия начато их систематическое изучение. [c.760]

Современные пестициды качественно отличаются от ядохимикатов, использовавшихся в сельском хозяйстве два-три десятилетия назад. Сейчас главными, обязательными требованиями, предъявляемыми к ним. являются высочайшая биологическая активность, снижающая нормы расхода в десятки и сотни раз, предельная селективность действия на организм данного вредителя, нетоксич-ностьдля человека и животных, быстрая инактивация под влиянием почвенных микроорганизмов (биодеградация) и т. п. Такого рода препараты уже имеются, но путь к ним требует максимальной мобилизации сил и достижений передовой науки. [c.781]

Процесс Октол — олигомеризация бутиленов после удаления из пиролизных фракций С4 изобутилена (иногда также и бутена-1), разработанный фирмой Huls был реализован в промышленности [41]. В настоящее время процесс лицензируется фирмой UOP . Продуктом является смесь ди-, три- и тетрамеров н-бу-тиленов. Процесс протекает в жидкой фазе в присутствии гетерогенных катализаторов двух типов (А и Б). На одном из катализаторов (А) получаются олигомеры с более или менее разветвленной структурой, что предпочтительно при использовании продукта в качестве высокооктанового компонента бензина. Второй тип катализатора (Б) позволяет получать продукты менее разветвленного строения для использования в производстве пестицидов и моющих веществ. Независимо от вида применяемого катализатора, сырье должно быть тщательно очищено от кислородсодержащих и полине-насыщенных соединений. При использовании катализатора типа Б должно быть исключено присутствие сернистых соединений. Примеси диенов рекомендуется удалять селективным гидрированием, а примеси воды. [c.892]

БЕНЗОЛ, < л 5.53Х, Ik. . 80,1 С d 0,879, п 1,5011 практически не раств. в воде (0,08% ), смешивается с неполярными орг. р-рителями ie n —12 °С, т-ра самовоспламенения 534 °С, КПВ 1,4—7,1%. Получ. выделение нз фракции сырого бензола коксохим. произ-ва каталитич. риформинг нефтяных фракций s— i с послед, селективной экстракцией и ректификацией. Примен. в произ-ве стирола, фенола, е-капролак-тама, циклогексана, анил1ща, хлорбензолоа, нитробензола, дифенила и мн. др. для синтеза красителей, пестицидов, полимеров, ПАВ, ВВ, фармацевтич. препаратов р-ритель лаков добавка к моторному топливу для повышения октанового числа. ПДК 5 мг/м . См. также Ароматические С /С пемы, [c.71]

IV. Производства, выбросы которых в атмосферу содержат канцерогенные или ядовитые вещества. Источники производства фенола, изопропилбензола, технического углерода, ацетона, селективной и контактной очистки масел смолоотстойники пиролизных производств реакторы-генераторы установок получения элементной серы резервуары для хранения нефти и нефтепродуктов кубы окислителей производства битума, синтетических жирных кислот и сушилок латекса синтетического каучука производства полиэтиленовой пленки, полиамидных и фенолоформальдегидных смол, фталевого ангидрида, дихлорэтана, винилхлорида, хлорида водорода, стирола, карбида кальция, нефтяного кокса, карбамида, пестицидов, гербицидов и нитрита аммония гидроксиламинсульфатное производство капролактама производства разбавленной азотной кислоты без каталитической очистки, аммиака, метанола, ацетилена производства фосфора, фосфорных кислот, суперфосфата, мо-нокальцийфосфата, аммофоса, диаммонийфосфата грануляционные башни производства аммиачной селитры колонны карбонизации и известковые печи содовых заводов регенераторы производства дегидрирования бутана печи сжигания кубовых остатков и отделения окисления производства капролактама. [c.16]

Как самостоятельная область применения развиваются методы определения суммарного содержания отдельных элементов в сложных смесях органических соединений, в воде и различных продуктах, а также в металлах и сплавах. В качестве примеров можно привести хроматографическое определение серы в лигроине (по Наб) [17], органических примесей в воде (по СОа) [18] и следов пестицидов в овощах и других растительных продуктах. Наиболее эффективным в этом случае оказывается использование селективных детекторов (пламенный фотометрический, детектор захвата электронов, кулонометр). ЧувстЕвтельность определения фосфора при использовании пламенного фотометрического детектора достигает 0,25 ч. на 1 млрд. Такая же чувствительность может быть получена и при определении галогенсодержащих примесей с помощью детектора электронного захвата. [c.7]

С его именем связано становление и развитие различных направлений органической химии в Казахстане — углехимии, нефтехимии, химии ацетилена и тонкого органического синтеза. Проводил исследования в области синтеза новых производных ацетилена и их изомерных превращений. Разработал (1937) способ получения этинил 1иклогексанола и изучил некоторые его превращения. Осуществил (1944) селективное Гидрирование ацетиленовых спиртов на различных катализаторах. Изучал каталитическое окисление некоторых углеводородов мангышлакских нефтей. Развил традиционные для школы А. Е. Фаворского исследования по получению виниловых эфиров, ацеталь-дегида и уксусной кислоты. Его работы в области углехимии послужили основой для строительства руднотермических комплексов в Темиртау и других районах страны. Проводил исследования по изысканию новых высокоэффективных пестицидов, лекарственных препаратов и других биологически активных соединений. [69а] [c.13]

Нитрованием о-ксилола NOj в газовой фазе над цеолитом с высокой селективностью получают 4-нитро-о-ксилол [199]. Нитрование о-ксилола можно проводить безводной нитрующей смесью HNO3, H2SO4 и Н3РО4ПРИ 20°С. При этом с выходом 76.5 % получается смесь 3- и 4-нитро-о-ксилолов в соотношении 35.7 64.3 [200]. Восстановлением 4-нитро-о-ксилола получают 3,4-кси-лидин, применяющийся для синтеза рибофлавина (витамина Bg). Восстановлением различных нитроксилолов производятся изомерные ксилидины, использующиеся в производстве азокрасителей, пигментов, пестицидов [82]. [c.245]

Одним из наиболее распространенных методов селективного извлечения пестицидов из жиров или масел является экстракция раствора образца в гексане или петролейном эфире несмешиваю-щимся растворителем. Обычно для этих целей используют ацетонитрил- [5], диметилформамид [6] и диметилсульфоксид [7— 10]. Диметилформамид хорошо растворяет хлорированные пестициды аналогичными свойствами обладает диметилсульфоксид ацетонитрил характеризуется меньшей растворяющей способностью [4, 11]. В отличие от диметилформамида и ацетонитрила в диметилсульфоксиде менее растворимы масла и жиры. Проведенные исследования распределения сливочного масла между н-гексаном и разными растворителями показали, что растворимость в диметилсульфоксиде составляет примерно 5% растворимости в ацетонитриле и 3% растворимости в диметилформамиде [4, 11]. Эти данные показывают, что экстракция диметилсульфо- [c.238]