Кальций фтористый магнием

В настоящее время нет универсальной технологии фторирования воды, которая была бы применима для всех очистных систем. Выбор того или иного способа зависит от размера и типа установки, доступности химических соединений, стоимости технологического процесса и квалификации обслуживающего персонала. Для небольших установок почти всегда раствор готовят вручную. Наиболее простое оборудование состоит из резервуара с раствором, помещенного на платформенные весы (что позволяет производить взвешивание во время приготовления и подачи раствора), насоса для подачи определенных порций раствора в водопроводную магистраль и трубопроводов, соединяющих резервуар с магистралью. Если применяют кремнефтористоводородную кислоту, то се либо разводят водой в питающем резервуаре, либо вводят непосредственно в концентрированном виде. При использовании фтористого натрия в растворной емкости может находиться его насыщенный раствор или раствор требуемой концентрации. Максимальная растворимость фтористого натрия составляет независимо от температуры воды 4,0% (18 000 мг/л Е). Для приготовления насыщенных растворов используют сатураторы, в которых вода просачивается через загрузку, содержащую избыточное количество фтористого натрия. Вода, используемая для растворения, должна умягчаться, если ее жесткость превышает 75 мг/л. Если NaF имеет достаточно большую растворимость в воде, то фтористый кальций и фтористый магний образуют осадки, которые могут отлагаться и засорять трубопроводы и арматуру. [c.199]

Работа описанными выше методами.довольно длительна. Много времени затрачивается на многократное удаление аммонийных солей, так как присутствие последних мешает количественному отделению кальция и магния. Значительно быстрее можно выполнить определение следующим образом. Силикат разлагают плавиковой кислотой (без приливания серной кислоты). При выпаривании досуха большая часть кремния удаляется в виде щелочные металлы остаются в виде кремнефтористых солей, а остальные—в виде фтористых солей. Остаток обрабатывают водой и гидроокисью кальция. При этом кремнефтористые соли щелочных металлов превращаются в гидроокиси [c.474]

Стекло из алюмината кальция обладает хорошими термическими свойствами (температура размягчения около 800° С). Подвержены воздействию воды, которая снижает пропускание при 3 жк и разрушает полированную поверхность необходима защита покрытием из фтористого магния. [c.133]

О восстановлении ир4 в иРз уже упоминалось выше. При производстве металлического урана в крупном промышленном масштабе широко пользуются восстановлением тетрафторида с помощью металлических кальция или магния в реакционной бомбе. Как восстановитель натрий лучше благодаря собственным более низким температурам плавления и кипения и более низкой температуре плавления образующегося фтористого натрия. Однако при обращении с натрием возникают серьезные неудобства, поэтому он применяется довольно редко. [c.154]

Соли натрия и калия. Соли натрия и калия содержатся во всех тканях, причем соли натрия главным образом во внеклеточных жидкостях—в плазме крови, лимфе, пищеварительных соках и т. д., а соли калия — в содержимом клеток. Соли натрия способствуют удержанию воды в тканях, а соли калия и кальция — удалению воды из тканей. Соли натрия влияют на рост организма. Соли калия угнетают сердечное сокращение. Нерастворимые соли кальция и магния (фосфорнокислые, углекислые и фтористые) входят в состав костей, а растворимые соли (хлористоводородные) — в состав плазмы крови и всех биологических жидкостей. Соли кальция играют боль- [c.240]

Удовлетворительный результат достигается при переплавке магния с флюсами. В качестве флюсов применяют хлористые соли магния, калия и натрия, иногда также кальция и бария с обязательными добавками фтористых солей кальция, а иногда и натрия. Предложены также флюсы, содержащие хлористые соли цинка и железа и фтористый магний. [c.627]

И. В. Тананаев и Ш. Талипов [3] предложили метод определения бериллия, пригодный для анализа смеси солей, минералов и сплавов. Метод основан на отделении алюминия, железа, кальция и магния от бериллия в солянокислых растворах при помощи фтористого натрия. [c.44]

Опыты с кальцием, алюминием, магнием и железом. Навеску углекислого кальция 0,2—0,17 г высушивали в сушильном шкафу при температуре 170—180° до постоянного веса, смешивали в платиновом тигле с 0,2 г кремневой кислоты и 4 г фтористого натрия и сплавляли в течение 45 мин. при температуре 1000°. Плав обрабатывали концентрированной серной кислотой до полного разложения фторидов, затем разбавляли водой до объема 200 мл. Кальций определяли, осаждая оксалатом аммония. [c.46]

Данные табл. 2 показывают, что улетучивания солей кальция, алюминия, магния, железа при сплавлении их с фтористым натрием не происходит и, следовательно, при разложении берилла фтористым натрием можно количественно определять указанные элементы. [c.46]

Титрование магния в техническом фтористом магнии и на фоне больших количеств кальция [c.349]

Разработана методика ускоренного трилонометрического определения кальция и магния во фтористом кальции как термостойком наполнителе резипы, для чего 1—2 г анализируемой соли, смоченной водой, кипятят с 50 мл царской водки в течение 30 мин. и, добавив 10—15 м.л азотной кислоты, продолжают кипячение еще 30 мин. Содержимое стакана, где проводилось разложение, переводят в мерную колбу на 250 лгл и фильтруют жидкость. Затем в коническую колбу емк. 250 мл отбирают 25 мл фильтрата, содержащего 30—40 мг СаО, добавляют 100 мл дистиллированной воды, 10 мл 4 N раствора едкого натра, 0,2 г сухого индикатора мурексида и медленно, непрерывно взбалтывая раствор, титруют 0,1 iV раствором трилона Б до перехода малиновой окраски в сине-фиолетовую. [c.349]

Кальций и магний находятся в костях в форме фосфорнокислых и отчасти углекислых и фтористых солей. В золе костей содержится около 85% фосфорнокислого кальция, 10% углекислого кальция, 1,5% фосфорнокислого магния и около 0,3% фтористого кальция. Минеральные вещества распределены в органическом веществе костей в виде тончайших включений. [c.390]

Соли щелочноземельных металлов (кальция, стронция, бария, магния) и бериллия. Соли щелочноземельных металлов представляют собой белые твердые кристаллические вещества, за исключением солей, имеющих окрашенные анионы. В отличие от солей щелочных металлов многие соли этой подгруппы очень мало или практически нерастворимы в воде, например, все углекислые и фосфорнокислые соли (кроме бериллия), сернокислые и фтористые соли кальция, стронция и магния. Соли магния имеют горький вкус, а соли бериллия — сладкий. Галогениды кальция и магния гигроскопичны и расплываются на воздухе. [c.30]

Получающиеся при этом фтористый кальций и фтористый магний очень мало растворимы. [c.220]

Восстановление фтористых солей. Из термодинамических данных следует, что фториды циркония и гафния могут быть восстановлены кальцием, натрием, магнием, алюминием. Реакция 2г 4 с Са начинается при 700—750° и протекает до конца [c.346]

Из этих данных видно, что в пределах одной группы периодической системы элементов с увеличением ионного радиуса металла увеличивается и величина напряжения разложения соответствующего фторида. Закономерность особенно отчетливо проявляется тогда, когда величины напряжения разложения сопоставляются при соответственных температурах, т. е. при температуре плавления солей. Указанную закономерность можно объяснить тем, что фтор обладает сильно выраженным сродством к электрону. При этом фтор будет легче отнимать электроны у элементов, обладающих большим ионным радиусом, образуя более прочные соединения. Поэтому величины напряжения разложения фтористого натрия и фтористого калия должны быть больше, чем фтористого лития, и соответственно величины напряжения разложения фтористого бария и фтористого стронция — больше, чем фтористого кальция и фтористого магния. [c.183]

Исследования показывают, что добавка к криолитовым расплавам (содержащим 5% АЬОз) фтористого магния повышает межфазное натяжение этих расплавов на границе с твердой (углеродистой) поверхностью в большей степени, чем добавка фтористого кальция (рис. 107). Это происходит в силу большего взаимодействия ионов Mg+ с ионами 1 , чем ионов a + с ионами Р", так как ион Mg + меньший по размеру, в большей степени поляризует ионы F" чем больший по размеру ион Са . [c.217]

Оптимальной поэтому является температура, при которой в наименьшей степени протекают вторичные и побочные процессы, снижающие выход по току, при сохранении постоянными других физико-химических свойств электролита. Для снижения температуры плавления электролита при сохранении его жидкотекучести целесообразно вводить добавки солей (обычно хлористые и фтористые соединения щелочных и щелочно-земельных металлов), имеющих более электроотрицательные катионы по сравнению с выделяемым металлом. Так, например, при электролитическом получении алюминия к криолито-глиноземному расплаву для снижения температуры плавления электролита могут быть добавлены фториды кальция и магния. [c.285]

При получении многослойных покрытий большое значение имеет выбор химически инертного диэлектрика, который выполняет роль межслойной изоляции. В качестве такого материала чаще всего используется моноокись кремния SiO, однако при продолжительном отжиге нанесенного многослойного покрытия SiO вступает в реакцию с тонкой металлической пленкой. Моноокись кремния можно заменить фтористыми соединениями (фтористый магний, фтористый кальций). [c.168]

Отработанный катализатор содержит около 40% парафина. Его экстрагируют из катализатора тяжелым бензином непосредственно в реакторе до остаточного содержания 1—5%. Получаемый при этом парафин имеет особенно, большой молекулярный вес. Далее катализатор растворяют в концентрированной азотной кислоте. При этом кобальт, магний и торий переходят в раствор и отделяется еще некоторое количество парафина. Последний и остающийся нерастворенным кизельгур отделяют, промывают, а полученный раствор нитрата кобальта осторожным осаждением содой освобождают от железа и тория. Осаждение ведется при 50°, карбонаты железа и тория выпадают из раствора при значении рН = 5,5. Торий затем извлекают из осадка. В растворе нитрата кобальта, полученном после осаждения и фильтрования, содержатся кальций и магний, которые прибавлением раствора фтористого натрия переводят в осадок СаРг — MgF2 и удаляют фильтрованием. [c.85]

Выделяющийся в процессе разложения фосфата фтористый водород реагирует с присутствующим в сырье кремнеземом. Эта реакция сопровождается образованием промежуточных продуктов гидролиза и разложения. Четырехфтористый кремний частично выделяется в газовую фазу вместе с туманообразной HaSiFe и парами воды, а также с СО2 при разложении фосфатов, содержащих карбонаты кальция и магния. Кр емне-фтористоводородная кислота частично остается в жидкой фазе суперфосфата, часть ее реагирует с щелочными соединениями, образуя малорастворимые кремнефториды алия и натрия. [c.240]

Сравнивая данные табл. 27 и табл. 31, видим, что при добавках до 0,5% (наиболее широко применяемые в практике бурения концентрации этих реагентов) величина набухания бентонита в растворах фтористого натрия значительно выше, чем в растворах кальцинированной соды. Следовательно, выход промывочной жидкости И8 бентонитовых глинопорошков, облагороженных фтористым натрием, будет значительно больше, чем из этих же глинопорошков с добавками кальцинированной соды. Следует отметить, что фтористый натрий легче, чем кальцинированная сода, связывает ионы кальция п магния в более труднорастворимые соединения. [c.64]

Это вещество — предпоследнее на пути от руды к металлу. При температуре от 430 до 600° С оно реагирует с сухим фтористым водородом и превращается в тетрафто рид иР. Именно из этого соединения обычно получают металлический уран. Получают с помощью кальция или магния обычным восстановлением. [c.364]

В последние годы разработаны полнкристалдические материалы, образующиеся в результате горячей прессовки, К таким материалам принадлежат прессованные поликристаллические фтористый магний (Иртран-1 и Иртран-51),сернистый цинк (Иртран-2),фтористый кальций (Иртран-3), селеиид цинка (Иртран-4) и окись магния (Пртран-5), онти- [c.13]

Шибольшей устойчивостью отличаются ука нные вьппе галогенпроиз-водные углеводороды, четырехфтористый углерода и перфторэтан ( zFg). Время жизни в атмосфере двух последних соединений оценивается в 10000 лет [88]. Растворение фтористого водорода, частиц криолита, фторидов алюминия, кальция и магния в атмосферных осадках сопровождается [c.284]

Этот метод разложения казался нам очень перспективным, однако, как известно, галогениды металлов являются летучими соединениями, вследствие чего возникала опасность улетучивания части бериллия. Поэтому были поставлены опыты по определению летучести соединений кальция, алюминия, магния и железа при сплаБлении их с фтористым натрием. [c.45]

Наиболее интересен способ получения концентрированной фосфорной кислоты без упарки путем совмеш,ения в одном аппарате (абсорбере-реакторе) абсорбции оборотных фтористых газов суспензией фосфата (апатита, фосфорита Каратау и др.) и разложения фосфата образуюш,ейся смесью кислот НзР04 -Ь Н281Рб + НР (фторо- или кремнефторофосфорной кислотой). Полученная концентрированная фосфорная кислота отделяется от кремнефторида кальция (в случае разложения апатита) и от смеси кремнефторидов кальция и магния (в случае разложения фосфоритов Каратау). Цикличность процесса осуш,ествляется за счет регенерации фтористых газов. [c.79]

Рекомендуется в модельных условиях проверить способ получения концентрированной фосфорной кислоты без упарки путем совмещения в одном аппарате (абсорбере-реакторе) абсорбции фтористых газов суспензией фосфата (апатита, фосфорита Каратау и др.) и разложения фосфата образующейся смесью кислот Н3РО4 + HgSiFg + HF (фторо- или кремнефторофосфорными кислотами). Следует такн е проверить отделение полученной концентрированной фосфорной кислоты от кремнефторидов кальция или от Смеси кремнефторидов кальция и магния и стадию регенерации фтористых газов. [c.81]

Важную роль играет состав электролита, т. е. криолитовое отнош[ение и добавки в электролит. Такими добавками являются фтористый кальций и фтористый магний . Лабораторными исследованиями установлено, что минимальные потери алюминия наблюдаются в расплавах с криолитовым отношением NaF AlFg = 2,7 (молярное отношение). Однако практика показывает, что более высокие выходы по току получаются при еще меньших значениях этого отношения — 2,2—2,4. При этом, для уменьшения обратного растворения алюминия надо повысить катодный потенциал, т. е. повысить плотность тока. Но в таких условиях увеличивается местный перегрев и улетучивание электролита. Если же криолито юе отношение держать 2,6—2,7 и добавлять MgFg, то можно достигнуть высоких показателей при одновременном снижении расхода фтористых солей. [c.430]

Было изучено влияние фтористых соединений натрия, кальция, бария, магния, фосфата кальция, различных окислов (Li20, МпО, РегОз, СггОз и др.) [I—7]. Однако относительно эффективности и механизма действия различных минерализаторов, введенных в реакционную смесь, имеются противоречивые данные. Практическое значение имеет добавка в цементную шихту окиси железа, а среди фтористых соединений некоторое значение приобрел СаРег, который вводят в цементную шихту в количестве около 0,5—2 %. [c.348]

Фторидами кальция и магния природа нас обеспечила, тогда как трифторида алюминия в ее кладовых вообще нет, а единственное известное промышленное месторождение криолита-Ивигтут-обеспечивало алюминиевое производство лишь на заре его развития. Это небогатое месторождение находится на юго-востоке Гренландии и принадлежит Дании. Добытая там руда полностью экспортируется в США. Однако к настоящему времени месторождение почти полностью исчерпано. Таким образом, вся алюминиевая промыщленность фактически базируется на искусственном криолите и трифториде алюминия, которые получают с помощью фтористого водорода. [c.127]

Обычно при рафинировании в стационарных тиглях применяют один флюс, который действз ет как рафинирующее и защитное средство. При рафинировании в выемных тиглях пользуются двумя или одним флюсом, в последнем случае часто-пользуются добавками, которые способствуют загустеванию флюса и образованию плотной и прочной корки. Такими добавками могут быть фтористый кальций, окись магния или борная кислота. Образование плотной и прочной корки особенно необходимо при наклоне тиглей во время литья, тогда как при литье из стационарных тиглей такие требования к корке не предъявляются. [c.201]

Общим для всех систем типа AIF3—MeF —Н.,0 является ступенчатое протекание реакции фторирования ионов AF в растворе. В первой стадии во всех случаях образуется AIF3 в дальнейшем двойная соль образуется лишь тогда, когда она труднорастворима в противном случае в растворе сосуществуют фтористый алюминий и ионы фтора без заметного комплексообразования. Это обстоятельство позволяет надеяться на возможность кондуктометрического титрования ионов алюминии при помощи фтористого калия, в присутствии ионов кальция, стронция, магния, бария и др., реагирующих с ионами фтора, с образованием труднорастворимых осадков. [c.100]

При обработке фосфатов азотной кислотой выделяются фтористый водород, а также окислы азота. Кроме того, при разложении кислотой карбонатов кальция и магния выделяется двуокись углерода. Газы непрерывно отсасываются из реакторов вентилятором 7 и удаляются в атмосферу, пройдя предварительно скруббер 8, орощаемый циркулирующим водным раствором. [c.321]

Фтористый магний и фтористый натрий выгорают с практически одинаковой скоростью. Несколько быстрее выгорает UF4, но на фотопластинке при этом за ту же экспозицию получаются такие же почернения линий фтора, как при фотографировании спектров эталонов той же концентрации, но содержащие фтор в виде NaF и Mgp2. Иначе обстоит дело для фтористого кальция. СаРг — весьма стойкое и труднолетучее соединение. Для его испарения требуется более высокая температура, поэтому линии фтора появляются в излучении разряда позднее. Экспозиция для эталонов, содержащих СаРг, должна быть не меньще минуты, в то время как для остальных опробованных случаев экспозиция составляет 20—25 сек. Такая же картина наблюдалась и в случае выгорания хлора из окиси тория, в которую хлор вводился в виде соединений КС1, ВеСЬ и NH-i l. Результаты этих наблюдений сведены в табл. 55. [c.413]

Ускоряется процесс спекания клинкера и снижается температура спекания при добавке в сырьевую смесь минерализаторов в количестве до 1,5% от веса сухой сырьевой смеси — крем-нефтористых солей натрия Ка251Ре, кальция Са81Рб, магния MgSiF6, а также фтористого кальция СаРг в виде плавикового шпата. Так, добавка фтористого кальция снижает температуру спекания с 1450 до 1300— 1350° С, что сопровождается повышением производительности печи, сокращением расхода топлива и уменьшением содержания в клинкере свободной окиси кальция. [c.253]