Натрия определение в соде

Гидрокарбонат натрия (питьевая сода) может содержать примесь карбоната натрия. Определение содержания обоих веществ в пробе осуществляется по методу, основанному на том же принципе, что и определение щелочи и карбоната в смеси (см. предыдущую работу). [c.115]

При определении доз извести, едкого натра или соды для подщелачивания воды при коагуляции исходят из необходимого повышения щелочности воды. Дозы подщелачивающих реагентов (мг/л) будут при этом таковы [c.95]

Определение едких и углекислых щелочей при совместном их присутствии, в практике часто приходится определять едкие и углекислые щелочи, когда они находятся в смеси друг с другом. Например, в продажных сортах едкого натра (каустической соды) может быть примесь ЫзгСОз. Определение осуществляют двумя методами. [c.191]

Сульфат и триполи-фосфат натрия, кальцинированная сода, ацетон, алифатические спирты и карбоновые кислоты не мещают определению [c.123]

Присутствие сульфата и триполифосфата натрия, кальцинированной соды, ацетона, алифатических спиртов и карбоновых кислот не мешает определению. [c.205]

Флуоресценция используется также для определения урана в растворах, причем измеряется интенсивность флуоресценции в зависимости от концентрации урана в растворе [995, 996, 222]. Флуоресцентный метод позволяет определять минимальные количества урана применяя сухой метод, можно определить прп помощи фотоэлектрического флуорометра 0,0001 (одну десятитысячную) мкг урана. Процесс заключается в следующем исследуемый раствор соли урана в количестве 0,006—0,1 мл помещают пипеткой в платиновую чашечку и выпаривают на специальной лампе. К сухому остатку добавляют 0,3 г смеси фторида натрия с содой и сплавляют на газовой горелке. После охлаждения сплавленный диск соли облучают ртутной лампой и возникшую при этом желто-зеленую флуоресценцию измеряют специальным прибором. Количество урана определяется с помощью-калибровочной кривой. Обычно определяют от 0,001 до 10 мкг. Интересной особенностью метода является то, что примеси, обычно присутствующие в пробе, не отделяются, а влияние их на интенсивность флуоресценции устраняется предельным разбавлением раствора [997]. [c.382]

Проведение определения. 100 мл анализируемого раствора нейтрализуют раствором соды в конической колбе, снабженной пробкой, до начинающегося помутнения, затем подкисляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и тотчас же прибавляют 1 г иодида калия. Выделившийся иод титруют из микробюретки 0,1 М раствором тиосульфата натрия. Определению не мешает ванадий и молибден, восстанавливающиеся иодом в других условиях кислотности раствора. Четырехвалентный церий, как сильный окислитель, восстанавливается комплексоном почти моментально, так что можно и в его присутствии, гладко проводить определение шестивалентного хрома. [c.133]

Если рассчитанная по этой формуле допустимая доза извести или едкого натра окажется меньше требующейся полной дозы, определенной по приведенным выше формулам, то нужно производить обработку двумя реагентами — известью и содой или едким натром и содой. Полную дозу соды (в мг-экв/кг) в этом случае определяют по формуле [c.141]

Можно также прокалить навеску материала с перекисью натрия и содой (пятикратное количество), прокипятить профильтрованную водную вытяжку для разрушения Na Oj, пересытить соляной кислотой и затем осадить [хлористым барием]. Если при подкислении или при выпаривании с соляной кислотой выпадает кремнекислота, то перед осаждением хлористым барием ее нужно отфильтровать [см. метод определения S по ОСТ 2393, стр. 390]. [c.387]

Определение свободной угольной кислоты производится методом титрования едким натром или содой реакция происходит по уравнению [c.51]

По методу кислотно-основного титрования чаще всего работают с растворами соляной кислоты, которые можно приготовить по точной навеске, т. е. получить растворы этой кислоты с приготовленным титром. Однако методики получения растворов в этом случае довольно сложны, поэтому, как правило, пользуются рабочими растворами НС1, титр которых устанавливают по растворам стандартных веществ (исходных). В качестве стандартных веществ для определения титра кислот пользуются тетраборатом натрия ЫагВ407-IOH2O (бура), безводным карбонатом натрия ЫагСО (сода), окисью ртути, иодатом калия КЮз и др. [c.294]

Методика определения. Навеску метаниловой кислоты (около 17 г) растворяют в воде, добавляя такое количество раствора едкого натра или соды, чтобы вещество полностью растворилось и раствор приобрел слабощелочную реакцию. Раствор [c.178]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Метод основан на реакции нейтрализации едкого натра соляной кислотой. Определению содержания едкого натра в растворе или в твердом едком натре мешает сода (углекислый натрий). Чтобы исключить ее влияние, перед титрованием к раствору едкого натра прибавляют хлористый барий. Образующийся углекислый барий выпадает в виде осадка, а хлористый натрий не мешает анализу. [c.116]

Газ в количестве 50—60 на тонну загрузки после холодильника 77 газодувкой 13 направляется в сеть отопительного газа. При переработке остатка важно поддерживать определенную концентрацию твердых в остатке фугования, так как иначе легко возникают неполадки в работе печей. Для борьбы с забивкой и залипанием печей иногда производят добавку к остатку фугования контакта, состоящего из едкого и сернистого натра или соды и серы. При этом увеличивается также и выход масел, но вместе с тем происходит усиленный износ барабана. [c.337]

Два наиболее важных результата, изложенные в статье, касались экспериментального определения соотношения теплоемкостей аргона и попыток химически связать аргон. В этом направлении было проведено много опытов, но без положительных результатов. Химическими веществами, которыми пробовали воздействовать на аргон в условиях непосредственного контакта при температурах вплоть до красного каления (или при пропускании искр), были кислород, водород, хлор, фосфор, сера, барий, натрий, каустическая сода, натриевая известь, витрат калия, перекись натрия, персульфаты натрия и кальция, царская водка, бромная вода, смесь перманганата калия и соляной кислоты, платиновая чернь. Исследователи заключили [c.28]

Весовой метод, изложенный здесь, представляет метод Берцелиуса, описанный Гиллебрандом и Ленделем [Зв] с усовершенствованием, предлол<енным Гоффманом и Ленделем [Зг, 26], состоящим в том, что вместо карбоната аммония для осаждения кремнезема и глинозема бер т нитрат цинка. Метод состоит в разложении смесью для плавки с последующим выщелачиванием, осаждением нитратом цинка основной массы кремнекислоты, еще находящейся в растворе, и удалении последних остатков кремнекислоты и небольших количеств фосфора обработкой аммиачным раствором карбоната цинка. Фосфаты и хроматы осаждаются нитратом серебра, а избыток этого реактива удаляется хлористым натрием. Немного соды и избыток хлористого кальция способствуют совместному осаждению углекислого кальция и фтористого кальция. Карбонат удаляется слабой кислотой, которая неизбежно стремится растворить немного фторидов, так что, по методу, получаются слегка заниженные результаты. Фтор склонен также теряться при прокаливании фтористого кальция. Тем не менее, необходимость определения фтора является более частой и точность весового метода выше, чем полагает Вашингтон [6]. [c.119]

Для количественного определения чаще всего применяют обработку навески германийорганического соединения смесью серной и азотной кислот сначала на холоду, затем при нагревании прокаливают до постоянного веса и определяют германий в виде двуокиси германия [2, 3]. В некоторых случаях рекомендуют для разложения металлоорганического соединения применять смесь серной кислоты и перекиси водорода [4]. Было показано [5, 6], что для соединений, в которых атом германия связан с двумя или более атомами галоида или кислорода, надежным способом разложения является сплавление навески с едким кали или натром в никелевой бомбе при нагревании до 700—750° С в течение 40—50 мин. Наиболее трудно разлагаемыми являются тетраалкильные соединения германия, для количественного разложения которых рекомендуют сплавление вещества с едким натром и содой (1 1) в герметически закрытой никелевой бомбе при температуре 920—940° С в течение 1,5—2 час. Этот метод применим также для разложения германийорганических соединений любого строения, включая полимеры. Ошибка метода + 0,4 абс. %. [c.162]

Готовые щелочные препараты с добавкой синтетических моющих средств (СМС) представляют собой многокомпонентные смеси химических веществ, каждое из которых выполняет определенные функции при очистке и обезжиривании изделий. В СМС, которые выпускаются в виде паст или порошков, обычно входят триполифосфат натрия, углекислая сода, жидкое стекло и др. По сравнению с другими щелочными составами они менее токсичны и хорошо растворяются в воде. В большинстве своем они пригодны для обезжиривания как черных, так и цветных металлов. Пенообразующая способно1Сть растворов СМС — незначительная, что поз воляет их применять как в ваннах, так и в моечных машинах различного типа. Препараты необходимо растворять в нагретой до 40—60 °С воде. Для уменьшения пенообразования в раствор с СМС добавляют пеногаси-тели. [c.188]

Гораздо труднее перевести органические сернистые соединения, содержащиеся в угле, в сернистые соединения магния и натрия. Реакция соды и окиси магния с серой органических соединений начинается при температуре, лежащей иногда значительно выше начала сухой перегонки углей. При этом образующиеся при термическом разложении угля сернистые соединения оказываются более стойкими, чем их материнское вещество, и в то же время легко летучими. Примером могут служить образующиеся при перегонке углей тиофен и его гомологи. Эти летучие соединения могут легко пройти небольшой слой смеси Эшка, не вступив в реакцию со щелочами. В результате произойдет потеря части органической серы, и для общего содержания серы в угле будут получены низкие числа. Опасность потери сернистых соединений при определении серы по способу Эшка тем больше, чем легче разлагаются сложные нелетучие сернистые соединения, содержащиеся в углях, т. е. чем моложе угли. Таким образом, применение способа Эшка к каменным углям наименее опасно, полученные же по этому способу числа для торфов л Молодых бурых углей вызывают сомнение и часто требуют проверки их другим способом. Но и при работе с каменными углями необходимо нагревать тигель со смесью крайне осторожно, чтобы дать возможность щелочам прореагировать с серой сложных нелетучих соединений до их превращения в тиофен и его гомологи. Реакция щелочей с органическими сернистыми соединениями возможна в данном случае при относительно низкой температуре только вследствие окисления последних кислородом воздуха, который имеет, однако, очень слабый доступ к частицам угля. Таким образом, при определении серы по способу Эшка надо стремиться при сравнительно низкой температуре окислить все нелетучие сернистые соединения угля и всеми мерами избежать их разложения до окисления. Если эта цель достигнута, то в дальнейшем повышение температуры смеси не опасно, так как сложные органические соединения с окисленной серой при своем распаде не дадут стойких летучих соединений — тиофена и его гомологов. В это время можно уже нагревать смесь до накаливания и перемешивать ее, чтобы сжечь весь уголь и заставить прореагировать минеральные соединения серы с содой и окисью магния. [c.110]

При нагревании с раствором едкого натра не только нейтрализуются жирные кислоты, но и происходит гидролиз сложных эфиров, лактонов и эстолидов. Как правило, оксидат-сырец нагревают до 150° в автоклавах с мешалкой очень недолго, прибавляя 35%-ный раствор едкого натра в количестве, немного меньшем теоретического, т. е. найденного при определении числа омыления. Недостаток щелочи предупреждает кристаллизацию мыла (растрескивание), вызываемую слишком высоким содержанием соды. [c.457]

Катализаты высушивались над хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и после определения констант подвергались деароматизации так. как было указано выше. Деароматизированные катализаты промывались водой, 10 7о-ным раствором соды, снова водой, высушивались хлористым кальцием и перегонялись над металлическим натрием, после чего определялись их константы. [c.133]

Шолль [22] действовал четырехокисью азота на метилглиоксим при комнатной температуре в эфирном растворе. Маслянистый продукт реакции он обрабатывал, к сожалению, едким натром или содой и, следовательно, тем самым разрушал метилфуроксан, если последний и образовывался. В результате Шолль выделил очень небольшое количество бесцветного кристаллического вещества с т.пл. 107—108 С (разл.), которому он приписал строение метилнитрофуроксана. Ввиду указанных операций строение это очень маловероятно, хотя элементный анализ и экспериментально определенная молекулярная масса отвечали предложенной формуле. [c.136]

Определение свободной углекислоты производится путем титрования ее едким натром или содой в присутствии ( нолфталеина, согласно уравнению [c.18]

Сернокислая соль Рс1504- м почти нерастворима в воде, но растворяется в крепкой серной кислоте и выделяется без изменения при разбавлении водой. Для определения Р(1 в этом соединении оказался, между прочим, весьма удобным следующий способ. Навеска соли разлагалась в водном растворе бромом, и избыток последнего удалялся выпариванием. Затем жидкость подщелачивалась прибавлением едкого натра или соды, и палладий осаждался формальдегидом. Полученный металл промывался горячей водой и прокаливался в струе водорода. [c.59]

Приводимый здесь вариант способа ampagne вряд ли годится для определения тех незначительных количеств ванадия, которые обычно встречаются в железных рудах. В данном случае лучше применить колориметрический способ. Навеску в 2 — 3 г сплавляют с содой и перекисью натрия (15 —18 г) или с одной перекисью натрия в железном или никкелевом тигле по охлаждении извлекают плав водой, кипятят для раз-p i ueHnH перекиси натрия и пропускают в раствор углекислоту, чтобы превратить едкий натр в соду (легче фильтруется) фильтруют и про-vibiearoT горячей водой с небольшим количеством соды. Фильтрат и [c.40]

Б практике часто приходится встречаться оо случаям определения едких и углекислых щелочей, когда оии находятся в смеси друг с другом. Наприме р, в продажные етртах едкого натра (каустической соды) может быть примесь карбоната натрия. Определение можно осуществить двумя методами. [c.126]

Определение в воздухе. Сжигание в электрической печи на платине, улавливание раствором соды со следами сернисто-кислого натрия, определение хлоридов нефелометрическим методом (Дринкер, Уоррен, Беннетт). [c.203]

Для интенсификации процесса крашения активными красителями представляет интерес полунепрерывный способ на плю-совочно-роликовом агрегате (см. рис. 62). На этом агрегате ткань после плюсования раствором красителя с бикарбонатом натрия или содой (10 г л) с содержанием жидкости в количестве 100% от веса обрабатываемого материала подвергается обработке инфракрасными лучами, накатывается на ролики в течение определенного промежутка времени (в зависимости от реакционных свойств красителя до 4 ч), выдерживается в термокамере, в которой автоматически поддерживается необходимая температура и влажность. При повышении температуры продолжительность пребывания ткани в термокамере значительно сокращается, но количество химически связанного с волокном красителя уменьшается. Таким образом, изменяя температуру и продолжительность пребывания ткани в термокамере, можно подобрать оптимальные условия крашения для каждого красителя. Окрашенные ткани подвергают тщательной промывке. [c.181]

Условиями разложения кристаллического кремпефтористого натрия растворами соды, обеспечивающими получение кристаллов фтористого натрия с поверхностью, свободной от кремневой кислоты, и полноту разделения твердых продуктов реакции флотацией, являются 1) ведение процесса разложения при значении pH раствора 7.6 2) предварительное отделение раствора соды, направляемого на разложение кремнефтористого натрия, от осадка фтористого натрия, выпадающего нри растворении соды в оборотном маточном растворе фтористого натрия 3) определенная интенсивность перемешивания, охарактеризованная скоростью концов лопастей мешалки. [c.213]

Сплавление со щелочами рекомендуют для руд, не разлагающихся кислотами, например, окисленных сурьмянистых. Для разложения сульфидных руд (медных, свинцовых, цинковых), серных колчеданов, ныле/ и анодных шламов [9] часто используют сплавление с перекисью натрия и содой. При выщелачивании плава водой селен и теллур переходят в водный раствор. Оба элемента при сплавлении окисляются до Ме (VI), гюэ-тому перед выделением их в элементарном состоянии предварительно восстанавливают до Ме (IV) кипячением солянокислых растворов, применяя обратный холодильник или, если требуется определение одного теллура, многократным вынариванием с соляной кислотой. При выщелачивании плава водой происходит отделение селена и теллура от ряда сопутствующих элементов. [c.582]

Ниже приводятся результаты определения оптшмальпых условий для получения натрия восстановлением соды углеродом. Аналогичные опыты по получению калия еще не завершены. [c.209]