Сульфохлорирование свойства

Книга является капитальным трудом по химии и технологии парафиновых углеводородов. В ней собран и систематизирован огромный материал о составе, свойствах и способах химической переработки этих углеводородов, являющихся базой для развития нефтехимической промышленности. Описываются процессы хлорирования и сульфохлорирования, нитрования, окисления и сульфоокисления, изомеризации и др., уже применяющиеся или перспективные для химического синтеза. [c.4]

Зависимость капиллярно-активных свойств солей алкилсульфокислот, полученных сульфохлорированием, от числа углеродных атомов в исходном углеводороде [62] [c.410]

Вся область переработки лродуктов сульфохлорирования высоко-и низкомолекулярных парафинов находится еще в начальной стадии своего развития. Изменяя, например, длину цепи алкильного остатка или степень сульфохлорирования, определяющей соотношение моносульфохлоридов к дисульфохлоридам, имеется возможность получить разнообразные продукты с различными свойствами. [c.422]

Влияние степени сульфохлорирования на поверхностно-активные свойства солей сульфокислот, получаемых из сульфохлоридов [c.620]

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

Сульфохлорирование полиэтилена позволяет получать из него г ластичный продукт со свойствами каучука, который можно затем обрабатывать оксидами металлов для повышения прочности и теплостойкости [c.227]

В результате действия ионизирующих излучений на некоторые, вещества и смеси веществ могут протекать реакции, ведущие к -образованию технически важных продуктов. В настоящее время исследованы такие процессы, как радиационно-химическая полимеризация, изменение свойств полимеров в результате сшивания, низкотемпературный крекинг нефти, синтез гидразина из аммиака, окислов азота из воздуха и ряд других процессов. Особый интерес представляют цепные реакции под действием ионизирующего излучения. К таким реакциям относятся окисление углеводородов, их галоидирование, сульфоокисление, сульфохлорирование, полимеризация и др. [c.597]

Хайпалон (фирма Дюпон ) представляет собой сульфохлорированный полиэтиленовый эластомер, обладающий необычным сочетанием свойств, в частности стойкостью к атмосферным воздействиям и маслам, длительным сохранением цвета и превосходной озоностойкостью. Его получают вза- [c.216]

Описано небольшое число способов химической модификации ПП, в частности, хлорирование, сульфохлорирование, прививка некоторых мономеров, нитрование поверхностей нитей или порошка ПП и др. [1—3]. Кроме того, получение в больших количествах атактического ПП (аПП) в качестве побочного продукта ставит задачу поиска путей модификации его свойств, главным направлением которой, очевидно, является функционализация аПП с целью получения продуктов с заданными свойствами. [c.158]

Соли алкилсульфокислот, или алкилсульфонаты, с числом углеродных атомов от 10 до 20 обладают поверхностноактивными свойствами и моющим действием [4]. На основе этих продуктов небольшое количество моющих средств производится в ГДР, США и Советском Союзе. Непосредственно действием серной кислоты на парафиновые углеводороды не удается осуществить процесс сульфирования. Поэтому долгое время алкилсульфо-кислоты и их соли были малодоступными продуктами. В 1936 г. Ридом и Хопфом была открыта реакция сульфохлорирования, а в 1940 г. Платтом — реакция сульфоокисления парафиновых углеводородов. Это сделало возможным получение алкилсульфокислот и их сульфохлоридов. Реакция сульфохлорирования протекает в результате одновременного действия на парафиновые углеводороды сернистого ангидрида и хлора при ультрафиолетовом облучении [c.252]

Разработана и осуществлена серия синтезов на основе бензо [в] тиофенов сульфирование, сульфохлорирование, реакции с тиофенолом и его натриевой солью [255]. Показана возможность получения продуктов, обладающих ярко выраженными пестицидными свойствами, а также фунгицидными против грибковых заболеваний хлопчатника. [c.106]

Фотохимическое сульфохлорирование проводят или с помощью катализаторов, имеющих свойства оснований, или без них. [c.339]

Модификации полиэтилена. На примере полиэтилена наиболее ярко выражена тенденция современной промышленности пластмасс к расширению ассортимента продукции. Так, крупнейшие фирмы производят по 20—30 основных сортов этой смолы, а некоторые —свыше 70. Специальные сорта в ряде случаев изготовляют по заказу потребителя. Однако возможности создания новых усовершенствованных материалов еще далеко не исчерпаны. Исследовательские работы в области полиэтилена ведутся не только в направлении изыскания новых, более активных мономеров для сополимеризации с этиленом, но и в направлении совершенствования технологии процессов получения и переработки полиэтилена, а также модификации его свойств. Модификацию полиэтилена проводят введением в полимерную цепь функциональных групп, например хлорированием или сульфохлорированием, сшиванием, смешением с другими полимерами. Производство хлорированного полиэтилена увеличилось сЗ—4 ты с. т в 1967 г. до 14 тыс. т в 1970 г. [66]. [c.159]

Наиболее подробно изучено хлорирование 2590-2592 сульфо-хлорирование полиэтилена, сополимеров этилена с пропиленом 2593 - 2616 фосфорилирование полиэтилена, свойства и области его применения 2617-2024, Хлорирование полиэтилена проводят в суспензии или в растворе четыреххлористого углерода. Продукты хлорирования (и сульфохлорирования) полиэтилена высокого и низкого давления имеют разную химическую структуру, которая определяется расположением связей С—С1. [c.289]

В последнее время особое значение приобретают продукты сульфохлорирования полиэтиленов. При взаимодействии полиэтилена с хлором и сернистым ангидридом получаются продукты, содержащие около 2G— 29% хлора и от 1,3 до 1,7% серы. Отсюда можно подсчитать, что прп молекулярном весе полиэтилена, равном 20000, каждый седьмой атом С связан с атомом хлора, а каждый девяностый атом с сульфохлоридной группой. Такой продукт вулканизируется добавкой ароматических диаминов, как,, например, бензидипа или диоксима, тиурамена и аналогичных соединений. При этом получается цепное каучукообразное вещество (гипалон Sa фирмы Дюнон). Возможности различных вариаций состава и свойств продуктов, которые могут быть получены на основе полиэтиленов, как в связи с различной глубиной сульфохлорирования, так п путем применения полиэтиленов различного молекулярного веса, очень велики. [c.142]

Соли алкилсульфокислот с достаточно длинной парафиновой цепью например, С12—С20) обладают выдающимися поверхностно-активными и моющими свойствами. Исходным материалом для сульфохлорирования с целью получения соединений с подобной длинной углеродной цепью может служить когазин II, который получается при синтезе по Фишеру и Тропшу в любом количестве. На этой основе может быть организовано массовое производство синтетических продуктов, применяемых в текстильной промышленности, и продуктов, служащих в качестве сырья для изготовления моющих средств. В случае низкомолекулярных сульфохлоридов реакция омыления играет меньшую роль. [c.384]

Для сульфохлорирования в промышленном масштабе, как это было детально рассмотрено выше, можно применять только продукты синтеза по Фишеру и Тропшу, т. е. когазины I и II и их фракции. Наибольший интерес до сих пор представляет сульфохлорирование когазина II (смесь углеводородов с пределами выкипания 230—320°), так как из сульфохлоридов с этой величиной молекулы при омылении щелочами получают растворимые в воде соли сульфокислот, которые обладают очень хорошими смачивающими и моющими свойствами и которые в широких масштабах используют в качестве сырья для производства моющих веществ. [c.399]

Если чистые индивидуальные парафиновые углеводороды, как м-додекан, тетрадекан, гексадекан, октадекан или 10—20°-ные фракции когазина II, подвергнуть сульфохлорированию до примерно 50%-ной степени превращения (полусульфохлорирование), полученные полу-сульфохлориды омылить разбавленным раствором едкого натра, отде- пить нейтральное масло от раствора соли сульф.окислоты, а остаток масла извлечь пентаном, то после выпаривания и сушки получают соли сульфокислот в твердом состоянии. Такие соли сульфокислот полностью очищены от нейтрального масла (нейтральное масло сильно ухудшает капиллярно-активные свойства). Их можно с успехом применять для систематического исследования зависимости капиллярной активности [c.410]

Оба метода получения алкилсульфонатов (реакциями сульфохлорирования и сульфоокисления) имеют свои достоинства и недостатки. При первом расходуется много ш,елочи и хлора, который бесполезно теряется в виде трудно используемых отходов. В этом отношении сульфоокнсление более выгодно, но зато при нем растет потребление сернистого ангидрида и побочно образуется серная кислота, а при двухстадийном процессе требуется дополнительно уксусный ангидрид ( =90 кг на 1 т сульфоната). Все сказанное привело к тому, что процессы сульфохлорирования и сульфоокисления получили примерно одинаковое распространение н промышленности. Из-за отмеченных недостатков и пониженных моющих свойств получаемых алкилсульфонатов оба метода имеют сравнительно небольшое значение — на них приходится лишь 3— 5% от общего производства анионоактивных ПАВ. [c.342]

Распространение получают промышленные процессы радиационной модификации все более разнообразных полимеров, вулканизации эластомеров, радиационной полимеризации и сополимерияа-ции и поликонденсации Осуществлены некоторые важные, преимущественно цепные процессы радиационно-химического синтеза теломеризация, хлорировагше, сульфохлорирование. И ценно то, что радиационно химические процессы могут быть проведены в условиях более низких температур по сравнению с процессами обычной технологии, могут проводиться без использования катализаторов или вещественных инициаторов (это пример чистой , некаталитической, химии.— В. Л. ), могут идти в значительно меньшее число стадий, могут создавать в материалах свойства, которые иным способом создать сегодня нельзя [17]. [c.237]

При реакции сульфохлорирования, кроме моносульфохлоридов, образуются также дисульфохлориды. Соотношение между моно- и дисульфохло-ридами зависит от глубины сульфохлорирования [77, 79]. Так как дисульфонаты обладают значительно более низкими поверхностно-активными и моющими свойствами, чем моносульфопаты, то при производстве высокосортных алкилсульфонатов стремятся путем снижения глубины реакции сульфохлорирования добиться минимального образования дисульфохлоридов. [c.432]

Способность ПЭВД, как и других полиолефинов в определенной мере взаимодействовать с различными соединениями используется на практике для направленного изменения свойств — химического модифицирования. Широко изучены процессы хлорирования, сульфохлорирования, фосфонирования, окисления с последующей прививкой различных функциональных групп и созданием привитых сополимеров. Большую роль играют процессы физико-химического модифицирования, сочетающие воздействие химических реагентов с воздействием УФ-излучения, ионизирующего излучения. Вопросы направленного изменения структуры и свойств ПЭВД и других полиолефинов подробно рассмотрены в монографии [154]. [c.163]

Следует отметить особое значение реакций сульфохлорирования и сульфоокисления для производства алкансульфокислот, имеющих применение в качестве моющих средств. "Моющие" свойства алкансульфокислот рснованы на поверхностной активности молекул этих соединений. Имея два фрагмента в своем составе - гидрофобный (фрагмент алкана) и гидрофильный (сульфогруппа), молекулы алкансульфокислот приобретают способность ориентироваться на поверхности воды, обеспечивая тем самым перенос загрязнений в водную фазу (подробнее об этом см. в главе "Карбоновые кислоты и их производные"). [c.21]

Продукт, выделяемый из реактора, на 96% состоит из алканов и на 4% из водной фазы. После отделения алканы используются повторно — после добавления свежей порции парафинов направляются в реактор. Выделенная водная фаза отделяется от диоксида серы и концентрируется, в результате чего идет фазовое разделение на нижнюю фазу серной кислоты и верхнюю алкановую фазу, содержащую серную кислоту. Алкановая фаза нейтрализуется каустиком и отделяется от алканов на испарителе тонких пленок в вакууме. Целевой расплав алкансульфоната выделяется как и в случае продукта сульфохлорирования на барабане в виде пасты [104]. В результате сульфоокисления получаются вещества, обладающие практически такими же свойствами, как при сульфохлорировании, за исключением более низкого содержания ди- и полисульфонатов. До сих пор точно не известно каким образом инициируется данная реакция, хотя предполагают, что одна из стадий включает активированную форму диоксида серы (уравн. 1.36). [c.48]

Гомогенные мембраны. Их изготовляют из непрерывной гомогенной пленки, в которой имеется активная группа (анионная или катионная). Мембраны могут быть армированы или неармированы. Примером неармированной гомогенной мембраны является мембрана, изготовляемая фирмой АМР Ко путем сополимеризации стирола с полиэтиленовой пленкой. Другим методом изготовления гомогенной мембраны является сульфохлорирование полиэтиленовой пленки [2, 3]. По этому методу активная группа ЗОгС вводится в полиэтиленовую пленку. Катионитовая мембрана получается в результате гидролиза, а анионитовая — в результате аминирования и образования четвертичных групп. Для улучшения механических свойств мембран в полимеры добавляют пластификатор. На этом методе основано производство мембран Айо-никс [4]. Используется также раствор сульфохлорированного полиэтилена с последующим нанесением его на сетку или ткань. Таким образом изготовляют армированные мембраны Негинст [5]. [c.15]

Некоторая часть полиэтилена в настоящее время идет на сульфохлорирование с целью получения вулканизуемого эластомера. Сам полиэтилен, как известно, не вулканизуется, являясь высококристалличным материалом при обычных условиях, не обладает эластомерными свойствами. Сульфохлорированный полиэтилен (СХПЭ) — гиналон (хайпалон) получается действием сернистого газа и хлора на полиэтилен средних молекулярных весов — порядка 20 000. При этом в результате реакций сульфохлорирования и хлорирования в молекулы полимера вводятся 1,3—1,75% серы в виде группы — ЗОгСГи 26—29% хлора. [c.128]

Наличие активных групп в полимерной молекуле обеспечивает способность вступления гипалона в ряд химических реакций, в том числе и способность вулканизоваться. Вулканизацию сульфохлорированного полиэтилена ведут обычно с помощью окислов многовалентных металлов в присутствии ускорителей, при температуре 125—150° С. Вулканизаты гипалона обладают ценными свойствами. Если 100 г гипалона вулканизуют с 40 г окиси свинца или 200 г окиси магния, то полученная резина выдерживает действие даже такого сильного окислителя, как озон. Вулканизаты гипалона устойчивы к действию света, воздуха, высокой температуры, некоторых химических реагентов. Прочность на разрыв растянутого на 200—600% вулканизата составляет 240—250 кг1см . При температуре 190—200° С полная [c.128]

Противоизносные и противозадирные (гипоидные) присадки. В консистентных смазках обычно применяются такие же маслорастзоримые химически активные противозадирные и противоизносные присадки, как и в маслах [41]. Хорошими противоизносными присадками являются соединения фосфора, например трикрезилфосфат. Соединения, содержащие серу или хлор, например осерненное спермацетовое масло или хлорированный парафин, улучшают противозадирные свойства, но несколько снижают противоизносные свойства [157]. Иногда они со Бременем частично утрачивают активность, вероятно, в результате взаимодействия с мыльными загустителями. Соединения свинца, например нафтенаты, сами по себе не являются активными присадками, но они усиливают противозадир-ное действие сернистых или хлорных присадок и, возможно, образуют с ними комплексные соединения [294]. В одном соединении может присутствовать несколько активных элементов, например диамилдитиокарбами-яат свинца, дибутилдитиофосфат цинка, сульфохлорированное сало такие сочетания обеспечивают высокие противозадирные свойства смазок. [c.150]

П. можно хлорировать, сульфохлорировать, броми-ровать и фторировать. На практике нек-рые реакции используют для модификации свойств П. Так, каучукоподобные свойства полимер приобретает при содержании хлора 25—40% (см. Полиолефины хлорированные) и брома 55—65% эластомером является также сульфохлорированный вулканизованный П. (см. Полиэтилен хлорсулъфированный). С введением в П. фтора до 76% повышаются теплостойкость, темп-ра плавления и химстойкость (свойства образующихся продуктов близки к свойствам политетрафторэтилена). [c.503]

Особый интерес представляет сульфохлорированный полиэтилен, или, как его иначе называют, хайпалон (гипалон), получаемый сульфохлорированием полиэтилена с мол. в. 20 ООО. Он имеет уд. в. 1,1, содержит в своем составе 27% хлора и 1,5% серы (т. е. один атом хлора на семь атомов углерода и одну хлорсульфурильную группу примерно на 90 атомов углерода), легко растворим в ароматических и хлорированных углеводородах, обладает каучукоподобными свойствами, способен вулканизоваться под действием окислов металлов. Структурная формула хайпалона имеет следующий вид [c.246]