Плотность водных растворов ацетона

Плотность водных растворов ацетона [c.416]

Плотность водных растворов ацетона зависит от концентрации (X) в воде и в интервале О — 100% (масс.) ее можно определить [c.364]

В табл. 70—85 приведены значения плотности водных растворов кислот (азотной, серной, фосфорной, соляной), аммиака, гидроксидов калия и натрия, солей (нитратов калия и натрия, сульфата аммония, хлоридов калия и натрия), органических веществ (ацетона, глицерина, уксусной кислоты, этилового спирта). Плотность растворов р выражена в г/см при 20°С. Даны их массовые доли (%), массовые (г/л) и молярные (моль/л) концентрации. [c.124]

Азеотропную смесь метанол—ацетон можно обогатить до концентрации, значительно превышающей азеотропную, если к 1 объему смеси добавить 3,5 объема водного раствора хлорида кальция плотностью 1,2 г/см (при 20 °С это соответствует 2,ЗЛ1 раствору) [86]. На рис. 234 приведены кривые равновесия смеси метанол—ацетон с добавкой соли и без нее, дана также упрощенная схема установки. [c.322]

Уксусная кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким специфическим запахом, которая легко смешивается с водой, этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, ацетоном и бензолом растворяется в сероуглероде S2. Товарный реагент — это водный раствор уксусной кислоты различной концентрации, от которой зависят плотность и температура застывания. [c.30]

При этих условиях молярный коэффициент светопоглощения равен 2,29 0,05 Ю 1300], что позволяет определять очень малые количества калия Возможно определение 1 —10-10 моля калия в виде дипикриламината в I л конечного раствора При содержании от О до 400 мкг калия в 100 мл конечного раствора соблюдается закон Ламберта — Бера Окраска сохраняется без изменения 2 часа. Колебания концентрации ацетона в конечном растворе не влияют на оптическую плотность [1300]. Рекомендуется измерять и при 400 ммк [739] В вариантах этого метода дипикриламинат калия растворяют в горячей воде (1446, 1760,1870] Максимум светопоглощения этих растворов находится при 465— 470 ммк [90], поэтому оптическую плотность измеряют с синим или зеленым светофильтром Водные растворы подчиняются закону Ламберта — Бера в пределах 0,1—0,8 мг калия в 250 мл раствора [90]. Таким способом можно определять 20—200 мкг калия с погрешностью 2%. Описано также определение по интенсивности окраски этаноловых растворов дипикриламината калия [657, 658, 1451], ацетоновых растворов, разбавленных затем подщелоченной водой [462, 983, 2441, 2553]. В ряде работ предлагается измерять оптическую плотность маточного раствора после осаждения калия раствором хорошо растворимой соли дипикриламина [627, 1870, 2311, 2540] при 595 ммк [793] Разные варианты этого метода применяются для определения калия в почве [1839, 2540], удобрениях [1446], латексе [739], растительных тканях [1010, биологических материалах [627, 1010, 1451, 1870, 2311, 2553 и прочих объектах [90] [c.102]

К анализируемому раствору с pH 6—7 добавляют 1 мл раствора фуксина (0,75 мл ацетона и 0,25 мл 1%-ного водного раствора фуксина), разбавляют до 5 мл и экстрагируют 5 мл амилацетата в течение 30 сек. Органический слой фильтруют через сухой бумажный фильтр в кювету с I = 2 см и измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения. Окраска устойчива в течение 1 часа. [c.129]

Аммиак, 0,2 н. раствор в ацетоне 8 мл водного раствора аммиака плотностью 0,880 г/см вливают в мерную колбу вместимостью 1000 мл и разбавляют до метки ацетоном. [c.99]

При определении кобальта в ацетоно-водных растворах илн после экстракции органическими растворителями водный раствор должен иметь нейтральную или слабокислую реакцию (pH 3—4). Максимум поглощения роданидных комплексов лежит при 625 ммк при этой длине волны оптическая плотность раствора пропорциональна концентрации кобальта приблизительно вплоть до 50 мкг Со. Было предложено также измерять оптическую плотность экстрактов роданида кобальта в изоамиловом спирте в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 312 ммк [1011], чувствительность такого определения выше. Одновременное определение кобальта, никеля и меди в. ацетоно-водных растворах в виде роданидных комплексов возможно путем измерения оптической плотности при 380, 480 и 685 ммк [922]. [c.156]

Готовят раствор пробы в перегнанном пиридине, содержащий 2—50 мкг гидроксила в 1 мл. В мерный цилиндр емкостью 100 мл с притертой пробкой вносят 2 мл этого раствора и 1 мл раствора динитробензоилхлорида. Для проведения холостого опыта в таком же цилиндре смешивают 1 мл раствора ди-нитробензоилхлорида с 2 мл пиридина. Раствор анализируемого соединения и холостую пробу выдерживают 15 мин при комнатной температуре, затем прибавляют по 25 мл 2 н. хлористоводородной кислоты, пипеткой вносят по 20 мл гексана, цилиндры закрывают и энергично взбалтывают смеси 30 с. После расслаивания жидкостей по 2 мл верхнего слоя пипеткой переносят в мерные цилиндры емкостью 25 мл. Следует не допускать, чтобы осадок попал в пипетку. В цилиндры приливают по 10 мл ацетона и 0,3 мл 2 н. водного раствора гидроксида натрия, хорошо взбалтывают растворы и оставляют на 3—5 мин. С помощью подходящего спектрофотометра определяют оптическую плотность раствора анализируемой пробы при длине волны 575 нм, считая поглощение холостой пробы нулевым. Если окрашенный раствор мутный, перед измерением опти- [c.59]

Исследования водных растворов спиртов, кислот, ацетона показывают, что скорость звука имеет ярко выраженный максимум. Из рис, 2, тта котором представлена зависимость скорости звука, плотности и коэффициента сжимаемости смеси метиловый спирт—вода, следует, что [c.30]

Смешивают 15 мл нейтрального водного раствора, содержащего не более 0,75 мг резорцина, с 10 мл ацетатного буферного раствора (рН = 5,7), добавляют 10 мл 0,05%-ного раствора пирокатехина и 15 мл 0,1 н. раствора иода. Через 1 мин вводят раствор крахмала и избыток иода титруют 0,1 н. раствором тиосульфата. Затем добавляют 50 мл ацетона и воду до объема 100 мл. Оптическую плотность синего раствора измеряют при 725 нм [300]. После восстановления избытка иода продукт реакции можно экстрагировать н-бутиловым спиртом и измерять оптическую плотность экстракта при 540 нм [301]. Аналогично определяют концентрацию флороглюцина. Используя резорцин в качестве реактива, можно таким же способом определять содержание пирокатехина. [c.197]

Ацетон во всех пропорциях смешивается с водой, спиртом, эфиром, хлороформом и маслами. Данные относительно величины плотностей водных растворов ацетона приведены у Herz a и Kno h ai и у Krug a.i35 [c.265]

Подобные же диаграммы могут быть построены и в обычной системе координат в виде системы кривых, отвечающих определенным значениям одной из физико-химических величин. Второй физико-химический показатель находят по одной из координатных осей, а по второй оси определяют содержание искомого компонента. Для нахождения содержания второго компонента смеси надо использовать другой такой же график, а третий компонент определить по разности. В качестве примера такого определения на рис. 75, б и 75, в приведены графики для определения состава водного раствора ацетона и изопропилового спирта, получающегося при окислении изопропилового спирта до ацетона. По значению показателя преломления и кривой, соответствующей плотности исследуемого раствора, на одном графике находят содержание ацетона, а на другом—содержание изспрспилового спирта. Так, например, смесь, обладающая плотностью 0,87 и показателем преломления 1,375, содержит 20% ацетона (по графику 75, б) и 50% изопропилового спирта (по графику 75, в). По разности от 100% находят содержание воды (30%). [c.114]

Рис.1. Увеличение оптической плотности реакционной сыеси в зависимости от времени. Еонц.яда Т1рега 1е-Ъвtina 0,5 мг/мл. Конц.ПНФА 1,0 10 моль/л. р =7,8 (яа- веронал - НС1 ), темп.25°С, 1,6% водный раствор ацетона.

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

Большое положительное значение перенапряжения можно показать на примере электрохимического выделения водорода. Электродные потенциалы цинка, кадмия, железа, никеля, хрома и многих других металлов в ряду напряжения имеют более отрицательную величину равновесного потенциала по сравнению с потенциалом водородного электрода. Благодаря перенапряжению водорода на указанных выше металлах при электролизе водных растворов их солей происходит перемещение водорода в ряду напряжений в область более отрицательных значений потенциала и - становится возможным выделение многих металлов на электродах совместно с водородом с большим выходом металла по току . Так, выход по току при электролизе раствора 2п504 более 95%. Это широко используется в гальванотехнике при нанесении гальванических покрытий и в электроанализе. Изменением плотности тока и материала катода можно регулировать перенапряжение водорода, а значит и восстановительный потенциал водорода и реализовать различные реакции электрохимического синтеза органических веществ (получение анилина и других продуктов восстановления из нитробензола, восстановление ацетона до спирта и др.). Перенапряжение водорода имеет большое значение для работы аккумуляторов. Рассмотрим это на примере работы свинцового аккумулятора. Электродами свинцового аккумулятора служат свинцовые пластины, покрытые с поверхности пастой. Главной составной частью пасты для положительных пластин является сурик, а для отрицательных — свинцовый порошок (смесь порошка окиси свинца и зерен металлического свинца, покрытых слоем окиси свинца). Электролитом служит 25—30% серная кислота. Суммарная реакция, идущая при зарядке и разрядке аккумуляторов, выражается уравнением [c.269]

В случае применения ацетона как восстановителя, обеспечивающего увеличение чувствительности метода и предотвращающего быстрое уменьшение я1 тарно-желтой окраски расгворов [650], анализируемый раствор выпаривают или разбавляют таким образом, чтобы он содержал 5 — 1000 мкг Мо в 20 мл. Помещают 20 мл раствора в мериую колбочку емкостью 50 мл и прибавляют такое количество соляной кислоты, чтобы ее концентрация после разбавления раствора до 50 мл была 1,2—2 N. Если был взят водный раствор молибдена, то достаточно прибавлять 7 мл концентрированной соляяой кислоты. Прибавляют 3 мл 10%-ного раствора роданида калия и 15 мл ацетона, все нагревают 20 мин. на водяной бане при 60—70° С (при этом, кроме шестивалентного молибдена, так же восстанавливается трехвалентное железо, если его было не слишком много). Если количество молибдена находится в указанных выше границах, то потери ацетона в процессе нагреваиия не имеют большого значения, даже когда оно продолжается 2—3 часа. После охлаждения раствор разбавляют до метки, измеряют оптическую плотность при 420 ммк. Количество молибдена находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержание.м молибдена. [c.211]

Примерно также определяют мышьяк в виде ионного ассоциата, образуемого молибдоарсенатом с бутилродамином [25]. Ионный ассоциат извлекают из водного раствора флотацией ди-этиловым эфиром. После отделения водной фазы к эфирному слою прибавляют 20—25% ацетона и измеряют оптическую плотность полученного раствора. [c.76]

Магнезон ХС (магнезон ИРЕА) — 2-окси-3-сульфо-5-хлор-бензол-(1-азо-1 )-2 -оксинафталин (натриевая соль) — как реагент для фотометрического определения магния предложен Лукиным и др. [170, 224, 225, 359]. Водный раствор реагента ярко-крас-ного цвета, щелочной раствор — синего. Комплекс магния с магнезоном ХС окрашен в красный цвет. В зависимости от количества магния окраска раствора переходит в сине-фиолетовую, розовую или красную. Оптимальное значение pH образования комплекса 9,8—11,2. При pH 10 состав комплекса 1 1 [359]. При pH 7,7—12 для реагента тах = 590 нм, е = 2,44-10, Р дясс = 9,6 0,2. При pH 9,5 — 11,5 для соединения магния тах = 515 нм, е = (15,7 0,7)-10, йГ ест = 1,4 0,4-10- [471]. Окраска комплекса магния устойчива в течение 3—4 час. Добавление до 30% ацетона способствует повышению контрастности окраски. Оптические плотности можно измерять или при Я-тах комплекса (515—520 нм), или при 610 нм, где набл одается максимальная разнрща в окрасках комплекса и реагента. В первом случае оптические плотности окрашенных растворов измеряют, как обычно, по отношению к раствору холостой пробы, во втором — измеряют оптическую плотность холостой пробы по отношению к окрашенному раствору (т.е. находят уменьшение оптической плотности раствора реагента за счет связывания в комплекс с магнием). При 610 нм чувствительность метода выше, поэтому лучше проводить измерения при этой длине волны. [c.143]

Отбирают в мерную колбу вместимостью 25 мл аликвотную часть, содержащую —150 мкг Zr(IV), добавляют 1 мл 60 %-ной H IO4, 5 мл 0,02 %-ного водного раствора хинализаринсульфоновой кислоты, 5 мл ацетона и разбавляют водой до метки. Через 3 ч измеряют оптическую плотность при 565 нм по воде. [c.174]

Поскольку растворенные в воде полиоксиметиленгидраты являются крайне непрочными соединениями, выделение их в чистом виде — весьма сложная задача. Правда, Штаудингер в упоминавшихся выше работах 30-х годов сообщил о выделении им простейших полиоксиметиленов из водных растворов дробной экстракцией смешанных растворителем ацетон — петролейный эфир [1]. Однако доказательства того, что в ходе этих экспериментов были выделены именно индивидуальные оксиметиленгидраты, представляются не вполне достаточными, тем более, что воспроизвести наблюдение Штаудингера в последующий период времени никому не удалось. В табл. 22 суммированы данные разных авторов о физико-химических свойствах простейших полиоксиметиленгидратов, многие из которых получены на основе косвенных наблюдений. Например, в работе [226] значение плотности и вязкости оксиметиленгидратов с числом 3—4 были найдены на основе брутто-измерений с учетом рис. 33. [c.92]

Ход определения. При анализе магний-литиевых сплавов аэрозоль из фильтра извлекают Ш мл дистиллированной воды, затем 10 мл раствора соляной кислоты. Анализируемый раствор переливают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в воде. Реакция водного раствора должна быть нейтральной. Измеряют объем полученного раствора и отбирают 1,5 мл в колориметрическую пробирку. В пробирку вносят 0,2 мл раствора едкого кали, 0,2 мл реактивного раствора нитроантранилазо, 4,5 мл ацетона и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной слоя в 1 см со светофильтром № 6. [c.254]

Ингибитор И-1-Д (ТУ 38 40366-75) представляет собой мазеобразную жидкость темно-коричневого цвета плотность при температуре 20°С - 0,95-0,97 г/см вязкость при температуре 50°С - 110-120 сСт температура застывания 10-12°С. Ингибитор И-1-Д относится к малотоксичным продуктам. Ингибитор И-1-Д хорошо растворим в минеральных маслах (индустриальном и веретенном), предельных углеводородах (гексане, октане), толуоле, ксилоле, олифе, дихлорэтане, этиловом спирте, ацетоне. Гфедназначен для защиты оборудования от действия сероводорода, углекислого газа, кислорода в нефтегазодобывающей промышленности, а также в средах, содержащих разбавленные водные растворы минеральных кислот. [c.21]

Сольватацией называется такое взаимодействие растворенного вещества с растворителем, которое приводит к более низкой активности растворителя вблизи частиц растворенного вещества по сравнению с чистым растворителем. В случае водных растворов сольватация называется гидратацией. Гидратация ионов обусловлена ориентацией дипольных молекул воды в электрическом поле иона, а гидратация полярных групп — в молекулах неэлектролитов и полимеров— ориентацией молекул воды в результате взаимодействия диполей и образования водородных связей. В гидратном слое молекулы воды располагаются более упорядоченным образом, но остаются химически неизмененными, чем гидратация отличается от химического соединения с водой окислов металлов и ангидридов кислот. Благодаря постепенному падению энергии связи растворенного вещества с растворителем (по мере удаления от молекулы растворенного вещества), сольватный слой имеет несколько диффузный характер, но в основном энергия взаимодействия и наибольшее падение активности растворителя сосредоточены в первом молекулярном слое. Растворитель в сольватной оболочке обладает, меньшей упругостью пара, меньшей растворяющей способностью, меньшей диэлектрической постоянной, меньшей сжимаемостью, он труднее вымораживается, обладает большей плотностью и т.,д. изменение любого из этих свойств раствора может быть использовано для определения величины сольватации. Наиболее прямой метод измерения сольватации состоит в установлении теплового эффекта поглощения навеской полимера определенного количества растворителя из смеси последнего с инертной к полимеру жидкостью например, Каргин и Папков определили, что сольватация нитроцеллюлозы в ацетоне и пиридине составляет около 1 молекулы растворителя на одну полярную группу — ОМОг полимера (табл. 15). Думанский и Некряч определили гидратацию ряда полимеров по теплоте смачивания (см. стр. 78), в частности, для крахмала найдено, что на глюкозный остаток приходится 3 молекулы связанной воды. Думанский установил также, что связывание воды самыми различными веществами происходит с тепловым [c.173]

ВАКУУМНЫЕ ПОКРЫТИЯ - покрытия, наносимые на поверхность металлических и неметаллических изделий в вакууме. Наиболее распространены вакуумные защитные покрытия. Различают В. п. металлические и неметаллические. При фор- мировании В. п. наносимый материал распыляют или испаряют, создавая направленный поток его частиц, а затем конденсируют на поверхности изделия (материале основы). Эту поверхность предварительно промывают в водных растворах, бензине, спирте, ацетоне или др. веществах, а затем очищают в вакууме (нагревом до соответствующих т-р иди в тлеющем разряде). Структура и свойства материала покрытия (рис.) зависят гл. обр. от т-ры материала основы, а также от скорости конденсации, энергии частиц потока, глубины вакуума (см. вклейку между сс. 256 и 257). При увеличении т-ры основы наблюдаются характерные температурные границы и T a, равные соответственно 0,25—0,33 и 0,45—0,50 т-ры плавления испаряемого матерпала. Если т-ра материала основы ниже т-ры Т , то покрытия, как правило, имеют высокую твердость, низкую плотность и пластичность. В интервале т-р Ti—Т2 плотность и пластичность покрытия увеличиваются, а твердость пони кается. У толстых покрытий (более 1 Л1км) характерная столбчатая структура. Если т-ра материала основы выше т-ры Т. , то структура и св-ва материала покрытия соответствуют структуре и св-вам материалов, прошедших ре-кристаллизационный отжиг. При очень высокой т-ре материала основы конденсация нарушается вследствие реиспарения с его поверхности [c.169]

Смешивают 2 мл раствора, содержащего не менее 1—2 мг ароматического альдегида, с 1 мл 5%-ного водного раствора 4-амино-, антипирина и спустя 3 ч фильтруют через фильтр Шотта № 3. Осадок основания Шиффа промывают водой, растворяют на фильтре в 10 мл кипящей 1 н. хлористоводородной кислоты, промывают фильтр водой и добавляют 10 мл 1 н. раствора NaOH, 30 мл Vis i раствора Na2HP04-2H20 и воду до объема 100 мл. Смешивают 5 мл этого раствора с 3 мл ацетона, 1 мл 1%-ного раствора фенола и 1 мл 10%-ного раствора Кз[Ре(СН)е] и через 5 Мин измеряют оптическую плотность при 500 нм. [c.80]

Определение гидразида изоникотиновой кислоты [12, 53]. К 3 мл водного раствора, содержащего 2—50 мкг гидразида изоникотиновой кислоты, добавляют 0,5 мл 2,5%-ного раствора ЫаЫОг и 0,3 мл 5 н. хлористоводородной кислоты. Через 15 мин вводят 0,5 г мочевины и нейтрализуют едкой щелочью (индикатор— метиловый красный). В полученном растворе содержится изоникотиновая кислота. Добавляют 1,25 мл ацетатного буферного раствора с рН=5, затем 0,5 мл Ю о-ного раствора K N, 2,5 мл 5%-ного раствора хлорамина Т и 6,25 мл 2%-ного раствора барбитуровой кислоты. Наконец, вводят 2,5 мл ацетона и разбавляют водой до объема 25 мл. Розовый раствор оставляют в защищенном от света месте на 1 ч, измеряют оптическую плотность при 600 нм. Аналогично определяют пиридин (продукт реакции окрашен в красный цвет), никотиновую кислоту (продукт реакции окрашен в фиолетово-красный цвет) и некоторые другие соединения [12]. [c.106]

Смесь 1 мл водного раствора, содержащего около 0,1 мг вторичного амина и 3 мл 0,05%-ного раствора 3,5-динитробензоил-хлорида в бензоле встряхивают 20 мин с 0,5 мл 0,2 н. раствора NaOH, добавляют 10 мл 2 н. раствора NaOH для разложения избытка реактива и снова встряхивают 20 мин. После центрифугирования отбирают 1 мл бензольного раствора, добавляют 3 мл смеси, полученной из 90 мл этилового спирта и 10 мл ацетона, после чего вводят 0,2 мл свежеприготовленного 1% -ного раствора этилата натрия. Оптическую плотность растворов розового или красного цвета через 25 мин измеряют при следующих значениях Хмакс -при определении N-бутиланилина — 556 нм, диэтиламина — 537 нм, пиперидина — 543 нм, N-этиланилина — 555 нм. [c.140]

Определение ацетона [91, 303]. Смешивают 10 мл водного раствора, содержащего не более 20 мг ацетона, с 1 мл 1%-нг"о раствора 2-нитробензальдегида в 50%-ном этиловом спирте и вводят 0,5 мл 30%-ного раствора NaOH. Через 15 мин оптическуп плотность желтовато-зеленого раствора измеряют при 405 нм. [c.198]

Определение 2-дезоксирибозы. Смешивают 3,5 мл водного раствора 2-дезоксирибозы с 0,5 мл 0,025 н. раствора НЮ4 в 0,1 н. Н2504. Через 30 мин для восстановления избытка НЮ4 добавляют 1 мл 2%-ного раствора ЫазАзОз в 0,5 н. хлористоводородной кислоте. Еще через 2 мин вводят 2 мл 0,6%-ного раствора тиобарбитуровой кислоты, нагревают 20 мин при 100 С, охлаждают водопроводной водой, добавляют 1 мл ацетона и измеряют оптическую плотность при 532 нм. [c.201]

Определение пирогаллола [109]. Отбирают 8 мл исследуемого ацетонового раствора, содержащего десятые доли миллиграмма пирогаллола, добавляют 0,15 мл 0,2%-ного водного раствора ЫаУОз. Через 3 мин разбавляют ацетоном до 10 мл и еще через 5 мин оптическую плотность раствора, окрашенного продуктом окисления пирогаллола, измеряют при 356 нм (если проба содержала 0,1—0,3 мг пирогаллола) или при 348 нм (если содержание пирогаллола в пробе составляет 0,45—0,8 мг). Присутствие гидрохинона, резорцина, флороглюцина не мешает определению. [c.247]

Сущность метода. Отдувку проводят очищенным воздухом, летучие нефтепродукты сорбируют активным углем, затем десорбируют с угля ацетоном, смешивают с водным раствором желатина и турбидиметрическим методом измеряют оптическую плотность образующейся эмульсии. Метод предусматривает возможность последовательной отдувкн летучих нефтепродуктов из нескольких порций анализируемой воды на одну колонку с углем, что дает возможность определения летучих нефтепродуктов при очень малом их содержании р пробе. [c.304]