Растворы нитробензола в ацетоне

В самой ранней работе Андерсона и сотр.1 хроматографирование проводили на двух бумажных полосках (ватман № 1). Пробу наносили на бумагу в виде раствора в ацетоне. Для элюирования использовали воду и четыреххлористый углерод для проявления хроматограммы — раствор фторбората л-нитробензол-диазония. Количество примеси рассчитывали, замеряя площадь ее пятна и сравнивая с площадью пятна стандартного раствора. Для определения примесей, содержащихся в количестве менее 1%, их сначала концентрировали 5— 6-кратной перекристаллизацией из горячего хлорбензола. Авторам удалось выделить и идентифицировать три примеси орто-пара-изомер дифенилолпропана, соединение Дианина и трис-фенол ]. [c.186]

Чаще всего исследуют растворимость вещества, соблюдая следующую последовательность растворителей вода, метиловый или этиловый спирт, уксусная кислота или этилацетат, хлороформ или четыреххлористый углерод, бензол и, наконец, петролейный эфир или лигроин. Если вещество не растворится в этих растворителях, испытывают его растворимость в диоксане, пиридине, нитробензоле, ацетоне и эфире. После того как будет найден подходящий растворитель, пробирку нагревают до кипения жидкости. Если вещество полностью не растворится, добавляют небольшое количество (0,5 мл) растворителя, нагревают до кипения и в случае необходимости всю операцию повторяют снова. После растворения вещества раствор охлаждают, чтобы вызвать кристаллизацию. В случае, если загрязнения плохо растворяются в выбранном растворителе, после добавления 1 мл растворителя раствор фильтруют горячим и далее проверяют растворимость осадка, обрабатывая его новыми порциями чистого растворителя. [c.103]

В основе теории Онзагера лежит предположение, что флюктуации диэлектрической проницаемости отсутствуют. То же относится и к выводу уравнения Клаузиуса — Мосотти. Поэтому уравнения Онзагера и Клаузиуса — Мосотти для чистых жидкостей и растворов позволяют вычислить значения средней локальной диэлектрической проницаемости. Следовательно, сравнивая в и значения е, найденные по уравнению Онзагера для статической диэлектрической проницаемости или по уравнению Клаузиуса — Мосотти для оптической диэлектрической проницаемости растворов нитробензола и ацетона в неполярных растворителях, мы получаем возможность определять значения разностей е — ев статических полях или оптическом диапазоне частот вне области дисперсии. [c.156]

Около 150 г триоксана кипятят (с воздушным холодильником) над 9 г натрия или калия в атмосфере сухого азота 48 ч (т. кип. 115°С). Навеску 20 г очищенного таким образом мономера перегоняют в сухую колбу емкостью 50 мл, обожженную пламенем горелки (при откачивании), снабженную впаянной в стекло магнитной мешалкой. Колбу закрывают пробкой с самозатягивающейся прокладкой (см. раздел 2.1.3), нагревают до 70 °С и с помощью шприца вводят 0,05 мл (4-10" моля) эфирата трехфтористого бора ( /20= 1,125) в 10%-ном растворе нитробензола. Неооходимо следить за тщательностью перемешивания расплава триоксана при введении инициатора, за его быстрым и гомогенным распределением в реакционной смеси. Сразу после введения инициатора образуется полиоксиметилен, выпадающий в осадок из расплава мономера примерно через 10 с вся реакционная смесь затвердевает. Полимеризацию прекращают добавлением ацетона и после тщательного перемешивания (при необходимости дробления) полимер фильтруют на стеклянном фильтре. Затем образец дважды кипятят в 100 мл ацетона по 20 мин, фильтруют и сушат в вакуумном шкафу при комнатной температуре. Выход полимера составляет около 50% интервал плавления 177—180 °С. Определяют характеристическую вязкость полученного образца в 1%-ном растворе диметилформамида при 140°С (Луд/Сл 0,06 л/г примерно соответствует молекулярной массе 60 000). Исследуют термическую [c.165]

Ди-(га-нитрофенил)-тиокарбазон растворим в ацетоне, нитробензоле и изоамилацетате с коричневой окраской, мало растворим в эфире и этаноле, не растворим в хлороформе, бензоле, четыреххлористом углероде. [c.162]

Из приведенных уравнений видно, что величины потенциалов полуволн восстановления нитробензола должны сильно зависеть от концентрации водородных ионов, так как они участвуют в реакциях восстановления. В буферных растворах при pH 2 первая волна восстановления наблюдается при потенциале —0,15 в, в нейтральных растворах (pH 7) — при —0,47 е, а в щелочных растворах — при —0,63 в. Для полярографирования можно также брать растворы нитробензола в спирте, ацетоне, диоксане и других органических растворителях. [c.255]

Анализ уравнений (14) и (15) показывает, что в области сверхвысоких частот должны, по всей вероятности, ожидаться положительные отклонения з и з" от свойств аддитивности, причем область положительных отклонений для з" должна начинаться при более высоких частотах, чем для з. На рис. 3 приведена частотная зависимость разности 6з и б " при ф = 0,5 раствора ацетон — бензол. Область положительных отклонений з обнаруживается, начиная с Я = 3 мм. Аналогичная картина наблюдается и в родственном растворе нитробензол — бензол. На рис. 4 дана частотная зависимость разности де и бз" при ф = 0,5, построенная с использованием данных Пекара [9] и Поли [10]. Как видно, область положительных отклонений г начинается = 3см. Этот факт качественно подтверждается и экспериментальными концентрационными зависимостями для раствора нитробензол — бензол. На рис. 5 приведена подобная зависимость для з и в" при X = 3,99 см, построенная по данным Поли [10]. [c.43]

В технике производят два типа нитратов целлюлозы — с высоким и низким содержанием азота. Нитроцеллюлоза с высоким содержанием азота (12,5—13,4%, соответствующим примерно 2,7 остаткам N02 на 1 остаток Сд), или пироксилин, еще сохраняет волокнистый вид исходной целлюлозы. Продукт растворим в ацетоне, бутилацетате, пиридине и нитробензоле. Для производства бездымного пороха этот продукт измельчается с эфиром, которым он пропитывается или в котором он частично растворяется, до исчезновения волокнистой структуры (желатинизация). [c.305]

Растворы ацетона и нитробензола в неполярных химических инертных растворителях удовлетворяют этим условиям. Как будет показано далее, имеющиеся экспериментальные данные о е%1, е , бд и р растворов нитробензол — бензол, нитробензол —четыреххлористый углерод, ацетон — бензол, ацетон — четыреххлористый углерод в пределах ошибок опыта, по-видимому, подтверждают уравнение (18,7). Следует подчеркнуть, что проверка уравнения (18,7) требует высокой степени точности в определении показателя преломления и плотности растворов. Кроме того, необходимо учитывать, что в оптическом диапазоне частот поглощение электромагнитных волн всегда имеется и для надежной проверки теории следовало бы иметь точные данные о пя при ряде длин волн с тем, чтобы можно было пользоваться значениями пх, экстраполированными к Х->оо. Пользуясь уравнениями (18,6) и [c.151]

На первый взгляд можно было бы подумать, что это противоречит развитой выше теории. В растворах нитробензола в бензоле флуктуации концентрации велики и должно бы наблюдаться значительное кажущееся распределение времен релаксации, так же как и в растворах ацетон-бензол и ацетон — четыреххлористый углерод. Действительно, флуктуации концентрации должны снижать значения б1 и Е2 по [c.180]

РАСТВОРЫ НИТРОБЕНЗОЛА В АЦЕТОНЕ [120, 185] [c.195]

Молекулярное строение растворов нитробензола и ацетона в неполярных растворителях сравнительно легко поддается теоретическому анализу, так как эти растворы содержат только один вид полярных молекул. [c.195]

Лабильная модификация — желтые кристаллы. Практически не растворим в петролейном эфире, очень плохо растворим в диэтиловом эфире, хлороформе и бензоле, плохо растворим в этиловом спирте, ледяной уксусной кислоте, нитробензоле и горячей воде, растворим в ацетоне и метиловом спирте, очень легко растворим в 85%-ной муравьиной кислоте. [c.417]

Подобно всем органическим производным бериллия, оксиацетат является ковалентным соединением. Плавится и кипит при низкой температуре (т.пл. 283°, т.кип. 325°), возгоняется почти без разложения. Вода гидролизует его — образуются ацетаты переменного состава. В минеральных кислотах, за исключением соляной, растворяется с разложением. Растворим в ацетоне, хлороформе, нитробензоле. Почти не растворим в эфире и мало — в этиловом спирте. При прокаливании образуется окись бериллия. Подобное летучее соединение имеется лишь у цинка, поэтому возгонкой оксиацетата с последующим его разложением можно получить окись бериллия высокой степени чистоты. [c.67]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 100 мл приливают из микробюретки 0,8 мл нитробензола и растворяют в ацетоне, доводя объем жидкости до метки. Из приготовленного раствора берут 5 мл, переносят в пробирки, приливают 15 мл ацетона и спускают из микробюретки 0,5 мл [c.163]

Оксиацетат бериллия Ве40(СНзС00)б наиболее важен для технологии бериллия. Он может быть выделен из раствора гидроокиси бериллия в концентрированной уксусной кислоте после его охлаждения. В обычных условиях кристаллы имеют форму октаэдров при температуре около 148° кубическая модификация переходит в высокотемпературную моноклинную [24]. Горячей водой гидролизуется, образуя ацетаты переменного состава. В минеральных кислотах, за исключением соляной, растворяется, как и другие аналогичные соединения, разлагаясь. Растворяется в ацетоне, хлороформе, нитробензоле почти не растворяется в эфире и мало — в этиловом спирте. [c.177]

В литературе описан обмен с высокими выходами многих алкил- и арил-бромидов, который обычно проходит за несколько десятков минут. Источниками радиоизотопов чаще всего служат элементарный бром Вг , А1ВГз , НВг , ЫВг , SпBrf. Радиобром поставляется в форме щелочных бромидов при их подкислении можно получить свободную кислоту. Бромистый алюминий приготовляют действием паров брома на избыток алюминиевых опилок при 450° его выделяют и очищают возгонкой [27]. Окислением бромидов, например смесью двуокиси марганца и серной кислоты, получают элементарный радиобром [28]. Бромистый литий получают при добавлении НВг в разбавленный раствор гидроокиси лития [29]. В качестве растворителей применяли сероуглерод, четыреххлористый углерод, бромбензол, нитробензол, ацетон, диэтиленгликоль и этанол. Продукт обычно выделяют путем вакуумной перегонки или экстракции. [c.688]

Дипикриламинаты рубидия и цезия плохо растворимы в хлороформе, дихлорэтане, четыреххлористом углероде, бензоле и воде, но хорошо растворяются в ацетоне, этаноле, метиламилкетоие, этиловом эфире, этилацетате и нитробензоле. При обработке дипикриламинатов в органических растворителях 0,5 и. соляной кислотой происходит выделение дипикриламиновой кислоты с переходом образовавшихся хлоридов рубидия и цезия в водную фазу. [c.327]

Свойства. Черный порошок, который на воздухе постепенно теряет иод. Менее устойчив, чем M0I3. Растворяется в ацетоне и нитробензоле. Плохо растворяется в хлороформе. [c.1666]

Выход 7 г (88%). Кристаллы красного цвета т. пл. 315— 317°С после кристаллизации из этанола т. пл. 318—319°С хорошо растворяется в горячем нитробензоле, ацетоне растворяется в этаноле, ледяной уксусной кислоте, хлороформе, бензоле в конц. Н2504 образует бесцветный раствор. [c.152]

Третичные оксониевые соли фторборной кислоты являются новым и весьма интересным классом органических соединений. Они растворяются в нитрометане, нитробензоле, ацетоне и хлористом метилене, термически несто1 1ки и при сухой перегонке почти количественно распадаются на эфираты фтористого бора и фторалкилы. Например, триэтилоксонийборфторид при сухой перегонке расщепляется на этилэфират фтористого бора с выходом 92% и фтористый этил с выходом 67,4%. Соли с алкильными радикалами неодинакового строения расщепляются в нескольких нанравлениях. Так, диметилэтилоксонийборфторид распадается одновременно по следующим двум направлениям [c.32]

Все эти выводы хорошо согласуются с экспериментом. На рис. 1 представлена зависимость (Аф) от фдля растворов ацетон — бензол по данным Я. Ю. Ахадова для X = 3,25 мм и Друде для низкочастотных полей. На рис. 2 приведена зависимость (Аф) от ф для растворов нитробензол — гексан по данным Н. Н. Ломовой. Как и следовало ожидать, максимум является широким, плоским и сдвинут в сторону полярного компонента. При понижении температуры максимум (Аф) растет, но медленно. Даже в области критической точки расслаивания значения (Аф) изменяются сравнительно слабо. С увеличением размеров ёУ/ максимум (Аф) должен постепенно смещаться в область тех концентраций, которые соответствуют минимальному значению дрг I дх/, и одновременно становиться более узким. Уравнение (18) может быть положено в основу теоретического исследования критической области расслаивания растворов методами статистической физики. [c.159]

Зависимость от ф растворов нитробензола в гексане имеет тот же вид, что и для других растворов полярных веществ в неполярных химически инертных растворителях. На рис. 74 приведен график е —/ (ф) при 25°. Экспериментальное значение разности — е , если предположить, что 8л следует теории Онзагера, при ф=0,5 составляет (бд — 5 )эксп =3,4, что в пределах точности опыта совпадает со значением аналогичной величины для растворов нитробензола в четыреххлористом углероде и бензоле. Следовательно, влияние флуктуаций концентрации на мало зависит не только от температуры, но и от вида неполярного компонента. Точность измерений [114] плотности рГ была равна 5-10 и показателя преломления 2-10 . Проводя расчет по уравнению (18, 7), получим (е —65)1.60 =0,7 5. В табл. 16 приведены значения величины (Аф) растворов нитробензол — н-гексан, вычисленные по формуле (18,6) при 21 и 40° [114]. Значения (Аф) практически те же, что и в растворах нитробензол — бензол и нитробензол — четыреххлористый углерод. Более того, они почти не отличаются ог значений (Аф) в растворах ацетона в неполярных растворителях. Максимум (Аф) много шире, чем для термодинами- [c.189]

Хлорид алюминия растворим во многих неводных растворителях. В фосгене при 25 °С растворяется около 55% AI I3, хлорид алюминия хорошо растворим в ацетоне, хлороформе, диэтиленгли-коле, дихлорэтане, сероуглероде, этиловом спирте, нитробензоле и др. Подробные данные о растворимости AI I3 в органических растворителях приведены в монографии [91. [c.146]

Влияние давления на скорость реакций Меншуткина было также предметом исследования Хейтмана, Шмидта и Хартмана [44], изучивших скорость взаимодействия о)-бромацетофенона с а-пиколином в 9 растворителях при давлениях до 500 атм. Авторы считают, что в указанном интервале давлений величина Аи+ остается постоянной в пределах точности их кинетических измерений как и в работах М. Г. ]Гоникберга, В. М. Жулина и Б. С. Элья-нова, посвященных изучению реакции пиридина с иодистым этилом в полярных растворителях, наибольшая отрицательная величина Аи+ наблюдалась в растворе ацетона (—30,2 см /моль), а наименьшая —в растворе нитробензола (—21,1 см моль). [c.213]

Изучая мессбауэровские спектры растворов хлорида железа (III) в семи различных растворителях, Вертес и сотр. [417] однозначно установили, какие из них благоприятствуют образованию мономерных частиц (этанол, диметилформамид), а какие — димерных или полимерных (бензол, нитробензол, ацетон, ацетонитрнл, пиридин). [c.150]

Черный порошок хорошо растворяется в ацетоне, анилине, нитробензоле, олеиновой и стеариновой кислотах в этаноле образует сине-черный раствор в конц. Н2504 от синего до сине-черного, при разбавлении выпадает сине-черный осадок не растворяется в воде, бензоле, толуоле, керосине. Применяется для окраски пластмасс, дерева и изготовления спиртовых лаков. [c.184]

В другом методе содержание ацетильных и бутирильных групп определяют по коэффициенту омыления и количеству гидроксильных групп. Для определения коэффициента омыления пробу растворяют в ацетоне, омыляют спиртовым раствором едкого кали, затем прибавляют в избытке 0,5 н. раствор соляной кислоты и титруют избыток раствором щелочи. Содержание свободных гидроксильных групп определяют ацетилированием уксусным ангидридом в присутствии пиридина. Избыток ангидрида разлагают водой, охлаждают раствор льдом, прибавляют несколько капель нитробензола (в целях предотвращения агломерации) и титруют [c.247]

Свойства индиго. Чистый индиго представляет собой темно-си-ний порошок, нерастворимый в воде, спирте, эфире и бензоле трудно растворим в ацетоне, хлороформе и уксусной кислоте хорошо растворим в КИПЯШ.ИХ феноле, анилине, нитробензоле, нафталине, дифениламине и особенно во фталевом ангидриде, из которых он кристаллизуется в синих призмах ромбической системы, плавящихся с разложением при 390—392 °С. При 290 °С индиго возгоняется в виде фиолетово-красных паров. Максимум поглощения света для индиго (в нитробензоле) лежит около 641 нм. Являясь веществом амфотер-ного характера, индиго проявляет как слабокислотные, так и слабоосновные свойства образует соли с минеральными кислотами, например С15Ню02М2-Н2504, а при действии спиртового раствора едкого натра дает продукт присоединения, которому приписывается следующее строение [c.308]

Ход определения. В делительную воронку наливают 16. пл воды и поглотительный раствор из обоих приборов. Канадый из приборов ополаскивают 4 мл воды и сливают в ту же воронку. Затем наливают в воронку 10 мл эфира и встряхивают 3 лшн. После расслаивания смеси спускают нижний слой через кран, приливают к эфирной вытяжке 10 мл воды и промывают эфир при встряхивании. Сливают через кран воду, а эфир быстро через горло воронки сливают в пробирку с пришлифованной пробкой с делениями на 1. ил и отмечают объем. Отбирают 3 мл эфирного раствора в колориметрическую пробирку, содержащую 7 мл ацетона, приливают 1 мл раствора NaOH и энергично взбалтывают 2 мин. Спустя 20 мин сравнивают окраску исследуемого раствора со стандартной шкалой (табл. 56). Для построения шкалы служат стандартные растворы нитробензола, обработанные в условиях, одинаковых с пробами. [c.122]

Большое значение получают сополимеры випилацетата, в частности с акрилонитрилом, в производстве синтетического волокна. Применяются сополимеры, получаемые при различном соотношении компонентов. В зависимости от содержания винилацетата сополимеры растворяются в ацетоне, нитрометане, в смесях нитробензол-Ьфепол, этилиитрат-Ьфенол. Алифатические соединения с большим дипольным моментом, содержащие атом кислорода и кислотную группу, являются лучшими растворителями. [c.151]

Полярографическое определение нитробензола лучше проводить в растворах спирта, ацетона или диоксана. По И. А. Коршунову и А. С. Ки-pиллoвoй между величиной диффузионного тока и концентрацией нитробензола в растворе не наблюдается прямой пропорциональности, что связано, по-видимому, с кинетическими явлениями, указанными выше. Получающийся максимум, по указанию этих авторов, можно устранить, добавляя желатин, но последний сдвигает потенциал восстановления к более отрицательным значениям. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология