Поливинилацетат хлорирование

Акриловые и метакриловые полимеры совместимы с различными пластификаторами (дибутилфталатом, дибутилсебацинатом, трикрезилфосфатом, хлорированными дифенилами), с нитроцеллюлозой, этилцеллюлозой и сополимерами винилхлорида с винилацетатом. С ацетилцеллюлозой они ограниченно совместимы. Полиметилметакрилат, кроме того, совмещается с поливинилацетатом, хлорированным каучуком, феноло-формальдегидными и толуолсульфамид-формальдегидными смолами. Со многими другими полимерами полиметилметакрилат и акрилаты не совмещаются. [c.338]

Поливинилацетат светостоек, обладает хорошими адгезионными свойствами к различным поверхностям и эластичностью. Будучи полярным полимером он хорошо растворяется в хлорированных и ароматических углеводородах, кетонах, сложных эфирах, в метаноле. Набухает в воде. Не растворяется в бензине, керосине, масле, скипидаре и др. Поливинилацетат легко гидролизуется в поливиниловый спирт в присутствии растворов кислот и щелочей, Под действием сильных кислот и щелочей он разрушается. [c.38]

Получить из одного полимера другой в результате химических превращений (синтез поливинилового спирта из поливинилацетата, превращение целлюлозы в ее производные и др.), провести химическую модификацию полимеров за счет введения в их состав различных атомов или групп (хлорирование, сульфирование, нитрование стирола и др.). [c.98]

Для изготовления поливинилэтилаля применяется поливинилацетат с вязкостью молярного раствора в бензоле 6—23 сП. Поливинилэтилаль хорошо растворим в спиртах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах, в смеси спирта с бензолом и др. [c.249]

Для изготовления поливинилформальэтилаля (винифлекса) применяется поливинилацетат с вязкостью молярного раствора в бензоле 8—9 сП. Винифлекс растворим в смеси этилового спирта с бензолом, спирта с хлорированными углеводородами, в бензиловом спирте и других растворителях. [c.250]

Поливинилацетат хорошо растворяется в хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах, уксусной кислоте, ароматических углеводородах, этаноле и метаноле [c.171]

Второе направление может иметь в виду изменение химического состава полимера, как, например, хлорирование полихлорвинила, переведение поливинилацетата в поливиниловый спирт и далее в поливинилацетали и т. д. [c.322]

Поливинилацетат стоек к действию света даже при повышенной температуре (до 100°С) при нагревании до 150°С разлагается с образованием уксусной кислоты он стоек к воздействию бензина и других продуктов перегонки нефти, но растворяется в сложных эфирах, низших спиртах, кетонах, хлорированных и ароматических углеводородах, обладает значительной адгезией к стеклу, коже и т. д. [c.127]

Поливинилацетат имеет аморфную структуру. Это бесцветный, прозрачный полимер, обладающий высокой светостойкостью. Поскольку поливинилацетат является полярным полимером, то он хорошо растворяется во многих растворителях — спиртах, сложных эфирах, хлорированных и ароматических углеводородах и их смесях. Нерастворим в бензине, керосине, маслах, скипидаре. В воде полимер несколько набухает. При действии щелочей и сильных минеральных кислот легко омы-ляется в поливиниловый спирт. Плотность поливинилацетата 1,18—1,19 г/см температура стеклования около 28°С, текучести свыше 120°С, морозостойкости минус 5°С. [c.90]

Поливинилацетат стоек к действию света даже при повышенной температуре (до 100 °С) при нагревании до 170 °С разлагается с образованием уксусной кислоты. Он устойчив к воздействию бензина и других продуктов перегонки иефти, но растворяется в сложных эфирах, низших спиртах, кетонах, хлорированных и ароматических углеводородах, обладает значительной адгезией к стеклу, коже и т. д. Из-за низкой теплостойкости применение немодифицированного поливинилацетата весьма ограниченно. [c.127]

Поливинилацетат, полученный полимеризацией винилацетата,, хорошо растворим в большинстве растворителей — сложных эфирах, кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах и низших спиртах (при наличии в них небольшого количества воды). Полимер совмещается с пластификаторами типа сложных эфиров (фталаты, фосфаты и т. п.), а также с нитроцеллюлозой и с некоторыми феноло-формальдегидными смолами, но не совмещается с растительными маслами, большинством алкидных смол, а также с аминосмолами. Повышенная растворимость поливинилацетата по сравнению с поливинилхлоридом объясняется меньшей полярностью ацетатных групп по сравнению с атомами хлора и более значительным расстоянием между цепями, что ослабляет силы когезии. [c.249]

Этилакрилат прививают на ПВХ или сополимеры винилхлорида с винилацетатом и винилиденхлоридом после предварительного набухания полимеров в мономере под действием ионизирующей радиации в отсутствие кислорода. На основе продуктов привитой сополимеризации получают гомогенные эластичные пленки. При облучении рентгеновскими лучами смеси ПВХ с винилацетатом в присутствии системы перекись бензоила —диметиланилин образуется привитой сополимер, тогда как без облучения прививки не происходит, а при применении только радиации степень прививки значительно меньше . Винилацетат прививают также при действии у-излучения и на хлорированный ПВХ , причем масса привитого сополимера возрастает при введении в реакционную среду дихлорэтана и увеличении дозы облучения. Повышение содержания винилацетата уменьшает эффективность прививки вследствие образования гомополимера. Наличие боковых ответвлений из звеньев винилацетата оказывает пластифицирующее действие на хлорированный ПВХ и приводит к снижению температуры текучести. При изучении смеси, состоящей из ПВХ, поливинилацетата и их привитого сополимера, показано, что последний фракционируется по составу при осаждении из раствора в тетрагидрофуране водой или водно-метанольной смесью . [c.400]

В растворе определяют присутствие иона хлора пробой с нитратом серебра (см. стр. 178). Положительная реакция на хлор указывает на поливинилхлорид, хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, а также на другие хлорсодержащие смолы. Кислую реакцию могут давать производные целлюлозы (нитрат и др.), поливинилацетат, карбоксилсодержащие полимеры и сополимеры (полиакрилаты). При щелочной реакции продуктов пиролиза можно предполагать присутствие азотсодержащих смол. [c.172]

Превращения полимеров могут протекать с сохранением или с изменением макромолекулярного строения. Все реакции, протекающие с сохранением строения макромолекулы, сравнительно просты. Они могут протекать как полимераналогичные превращения, т. е. без изменения степени полимеризации, однако при их осуществлении в промышленном масштабе обычно имеет место более или менее интенсивная деструкция. Наиболее технически важными реакциями этого типа являются реакции хлорирования поливинилхлорида и превращения поливинилацетата. [c.107]

Поливинилэтилаль. Поливинилэтилаль получают обработкой паральдегидом поливинилацетата. Поливинилэтилаль хорошо растворяется в большинстве растворителей в спиртах, кетонах, сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах. [c.203]

Технический поливинилацетат представляет собой прозрачное бесцветное вещество без запаха и вкуса, молекулярный вес его от 3500 до 50 ООО. Плотность полимера 1,19 г/см . Поливинилацетат растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, метиловом и этиловом спиртах, нерастворим в бензине растворимость его обусловлена степенью полимеризации. [c.66]

С вводом в 1967 г. фирмой. Дейче Маратон петролеум в Бургхаузене установки по производству этилена и ацетилена, значительная часть которых будет поставляться на завод фирмы. Вакер-хеми в Бургхаузене, последняя намечает в связи с этим прекратить выработку ацетилена из карбида кальция и перевести производство поливинилхлорида, поливинилацетата, хлорированных углеводородов и других продуктов на новую сырьевую базу. [c.112]

Это либо белки (глютиновые, казеиновые клеи), либо углеводы (крахмальные, декстриновые клеи), либо синтетические полимеры (карбамидо- и фенолоформальде-гидные смолы, поливинилбутираль, поливинилацетат, сополимеры винилхлорида с винилиден-хлоридом, полиамиды, латексы различных каучуков) [76, 107— 113]. Покрытия, наносимые на бумагу, также должны иметь высокую адгезию к субстрату. Поэтому в качестве покрытий применяют производные целлюлозы, феноло-, карбамидо- и меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, изоцианаты, поливинилхлорид, эпоксидные смолы, латексы карбоксилатных и бута-диен-нитрильных каучуков и др. [114, 116—121]. В некоторых случаях для повышения адгезионной прочности применяют модифицированные полимеры или комбинации полимеров. Например, в нитроцеллюлозные лаки вводят поливинилацетаты, поливинил-бутирали, полиакрилаты [116]. Полиэтиленовые покрытия имеют низкую адгезию к бумаге [122]. Модификация полиэтилена винилацетатом, этилакрилатом 1123] и применение хлорированного полиэтилена [124] способствуют увеличению адгезии покрытия к бумаге. Повышение температуры полиэтилена и бумаги в момент нанесения покрытия также увеличивает прочность связи [122,125], очевидно, за счет появления новых функциональных групп на окисленной поверхности полимера. [c.260]

Изополиме ризаци я Резина Хлорированная резина Ацетат целлюлозы Целлюлоза Крахмал Альбумин Полистирол Поливинилхлорид Поливинилацетат Полиоксиметилен Поливиниловый спирт Полиакриловая кислота [c.639]

Тем не менее было показано, что распределение звеньев винил-ацетата и винилового спирта в цепочках этого сополимера, полученного частичным омылением поливинилацетата, влияет на эмульгирующие свойства системы, используемой при эмульсионной полимеризации винилацета-та [13]. Более того, снижая по-разному поверхностное натяжение в полимеризаци-онной системе, эти сополимеры с неодинаковым распределением звеньев позволяют получить различные по устойчивости поливинилаце-Рис. 3. Зависимость жесткости частично татные дисперсии, хлорированного полиэтилена от содер- Разница В свойствах хло- [c.12]

Термопласты — основа разных быстросохнущих лаков (лаков, высыхающих только вследствие испарения разбавителей), образующих твердые пленки. Отсюда вытекает их относительно большая устойчивость к плесневению. Самые устойчивые смолы — инденовые и кумароновые, а также хлорированный каучук [65], для которых характерно образование твердых пленок, отличающихся малой проницаемостью и большой изоляционной способностью. О сопротивляемости виниловой смолы нет единого мнения. Недей [73] утверждает, что из виниловых смол полистирол и его сополимеры (нанример, с бутадиеном), виниловые сополимеры (сополимер винилхлорида с винилацетатом, сополимер винилхлорида с винилмалеатом), поливинилацетали и акриловые смолы значительно устойчивее к микроорганизмам, чем поли-винилацетат. Причиной этого является малая водостойкость поли-винилацетата. Ритчи [82] считает полистирол и поливинилхлорид устойчивыми смолами, а поливинилацетат — неустойчивой. Майер и Шмидт [66] в результате опытов установили, что поливинилацетат более устойчив, чем полистирол. Разногласия эти можно объяснить различием в методиках испытания (особенно применением различных испытываемых культур) и различным происхождением смолы. [c.150]

Структура П, э. изучена в основном на примере поливинилацетата (см. Винилацетата полимеры). Установлено также, что П. э. высших жирных к-т, напр, ноливинилстеарат, могут обладать высокой степенью кристалличности. Диэлектрич. проницаемость П. э. низших жирных к-т при 20 °С и I кгц равна 3—4. Эти П. э. растворимы в бепзоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне, метаполе, этилацетате практически нерастворимы в воде, бензине, диэтиловом эфире, сероуглероде. П. э. высших жирных к-т растворимы в бензине. Термич. деструкция П. э. обычно не сопровождается деполимеризацией. Напр., при температурах выше 100 °С П. э. ЗТИ.ЗШИХ жирных к-т подвергаются необратимому пластич. течению, а при 160— 180 °С — заметной деструкции с образованием к-ты и нелетучего остатка. [c.207]

Одно из ведущих мест среди отделочных полимерных материалов занимают лакокрасочные материалы. Наиболее перспективны среди них краски на основе синтетич. пленкообразующих — алкидных смол (напр., алкидно-стирольные), продуктов совмещения каучуков с кумароно-инденовыми смолами (т. наз. ку-мароно-каучуковые), хлорированных каучуков, перхлорвиниловых и эпоксидных смол, полиуретанов, дисперсий поливинилацетата, полимерцемента и др. См. также Лаки и эмали. Краски, Строительные краски. Лакокрасочные покрытия. [c.479]

Химические свойства. Исследована способность к пластификации поливинилацетата следующих веществ эпоксидированных сложных эфиров олеиновой и стеариновой кислот или олеинового спирта [819], эфиров жирных кислот соевого масла, модифицированных эпокси- или ацетоксигруппой [820], дибутилфталата, диметилциклогексилфталата, ди- . гек-силфталата, тритолилфосфата, трикрезилфосфата, ди-н. бутил-адипата, хлорированного дифенила [821—825], N.N-дизаме-щенных амидов ненасыщенных жирных кислот [826] и других соединений [827, 828]. [c.464]

Хан и Графмюллер [845] нашли, что при хлорировании поливинилацетата (в растворе ССЬ, при 60°, на дневном свету) сильно падает молекулярный вес полимера. [c.465]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

В настоящее время заводы лакокрасочной промышленности производят ряд олигомерных пленкообразователей — фенольные, мочевино- и меламино-формальдегидные, эпоксидные, эпоксиурета-иовые, алкидно-стирольные, алкндно-акриловые и др. Кроме того, в лакокрасочной промышленности применяется большое количество полимеров — хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил), поливинилбутираль, сополимеры винилхлорида с винилацетатом, фторполимеры, бутадиен-стирольный латекс, поливинилацетат, полиакрилаты и др. На основе этих пленкообразователей выпускается большой ассортимент лаков и эмалей различного назна-чения . [c.116]

Отщепление галогенводорода наблюдают в гомо- и сополимерах винилхлорида и винилиденхлорида, других галогенпроизводных винила и винилидена (за исключением некоторых фторированных производных), хлоропрена, а также в галогенированных (главным образом, хлорированных) полиолефинах и каучуках. Следует назвать также поливинилацетат и поливиниловый спирт, которые легко отщепляют соответственно уксусную кислоту и воду. [c.42]

К смеси алкидной смолы и толуилендиизоцианата добавляются различные материалы, называемые пено-стабилизаторами , пенорегуляторами и поверхностноактивными веществами . Эти материалы представляют собой металлические мыла (стеарат цинка, стеарат кальция и т. д.) порошки металлов (полученные при изготовлении листового алюминия и других листовых металлов) высокомолекулярные термопластичные пленкообразующие полимеры (в том числе этилцеллюлоза, хлорированный натуральный каучук, поливинилацетат, поливинилхлорид и т. д.) растворимые в спирте соли металлов (ацетат натрия, нитрат меди, бромид магния и т. д.) комплексы бентонита с четвертичными аммониевыми основаниями, получаемые при реакциях обмена бентонита с органическими основаниями или солями органических оснований (в этих реакциях происходит обмен кальция, [c.33]

Поливинилацетат — полярный полимер. Растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, метиловом и этиловом спиртах, но совершенно нерастворим в бензине и других нефтепродуктах. В воде он не растворяется, а лишь слегка набухает. Поливинилацетат блочной полимеризации применяется главным образом для производства безосколоч-ного стекла триплекс . Большое значение поливинилацетат имеет в электроизоляционной технике в виде ono лимеров с хлорвинилом, метилметикрилатом и др. Лаки на основе поливинилацетата ценятся за хорошие электро- [c.161]

Виниловые и винилиденовые полимеры составляют наиболее обширную группу высокомолекулярных соединений, часть которой находит широкое применение и входит в ассортимент многотоннажной продукции. К ним относятся, например, поливинилхлорид и его дополнительно хлорированный продукт (перхлорвинил) политетрафторэтилен (тефлон) и другие фторопроизводные этилена поливинилиденхлорид и сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом (саран) полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и метиловый эфир полиметакриловой кислоты (плексиглас) поливиниловый спирт и его производные поливинилацетат, поливинилциапид (полиакрилонитрил), являющийся нитрилом акриловой кислоты, и ряд других полимеров. [c.448]

Некоторые полимеры можно получить только путем полимераналогичных превращений. Поливиниловый спирт не может быть получен прямой полимеризацией, поскольку мономерный виниловый спирт (СНг=СНОН) не существует в свободном виде. Поэтому поливиниловый спирт получают гидролизом поливинилацетата (в кислой или щелочной среде). Из поливинилового спирта, подвергая его в кислой среде ацеталированию (формальдегидом, уксусным, масляным и др. альдегидами), получают поливинилацета-ли — уже другой тип полимера, с иными свойствами. Дополнительным хлорированием поливинилхлорида (—[—СНг—СН(С1)—] —) получают поливинилперхлорид (перхлорвиниловую смолу). Некоторые из подобных реакций будут рассмотрены далее. [c.70]

Политетрафторэтилен (тефлон) Хлорированный полиэфир Поливиниловый спирт Поливинилацетат Поливинилформаль ПолиБИНилбутирапь Полистирол Полиакрилонитрил [c.268]

Поливинилацетат легко омыляется щелочью и сильными кислотами в поливиниловый спирт. ПВА растворим во многих растворителях — спиртах, сложных эфирах, хлорированных и ароматических углеводородах и их смесях. Нерастворим в бензине, керосине и маслах. Бензин (небольшие добавки) является разбавителем поливинилацетатных лаков, а при добавлении больших количеств бензина полимер из лакового раствора высаждается. [c.197]

Введение заместителей в полиэтиленовую цепь при-во 1,ит к ослаблению стойкости к коррозии. Например, на поливиниловый спирт, содержащий гидроксильные уппы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи.. .Стойкость поливинилацетата, полиакриловой кислоты й .других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при н стичном или полном замещении водорода гидроксиль-- ши, ацетатными или другими функциональными трупами также понижена. Исключение составляют соедине-у которых водород в полиэтиленовой цепи замещен фтором или фтором и хлором, а также до некото рой степени соединения, у которых водород замещен хлором. Представителями первой группы соединений являются политетрафторэтилен и политрифторхлорэтилен, стойкие во всех шмичеоких реагентах. Наиболее важными представителями хлорированных производных полиэтилена являются поливинилхлорид и поливинил-иденхлорид, стойкие к щелочам, кислотам, солям и до некоторой степени к окислителям. [c.17]

Полиуретаны (и эластомерные) Поливиниловый спирт Поливинилалкилэфиры Поливинилацетали Поливинилацетат и сополимеры (кроме сополимеров с ПВХ) ПВХ, хлорированный ПВХ и сополимеры [c.137]

Химическая модификация полимеров позволяет не только изменять в широком интервале свойства синтезированных высокомолекулярных соединений, но и создавать такие полимеры, которые нельзя получить непосредственным синтезом из мономеров. Так, широко используемый в промышленности поливиниловый спирт не может быть синтезирован полимеризацией мономера, а получается путем омыления подивинилацетата. В результате этой реакции степень полимеризации продуктов превращения практически не отличается от степени полимеризации исходного полимера, а происходит лишь замена ацетатных групп на гидроксильные. Превращения полимеров такого типа, в результате которых происходит только замена одних функциональных групп в мономерных звеньях другими, носят название полимераналогичных превращений. Примерами подобных реакций помимо омыления поливинилацетата могут служить хлорирование полиэтилена и высших к-парафинов, гидролиз полиметилметакрилата. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология