Поливиниловый спирт очистка

Поливиниловый спирт отфильтровывают на вороике Бюхнера, промывают несколько раз небольшими порциями ацетона или спирта до нейтральной реакции, отфильтровывают и высушивают в сушильном шкафу при 50—60°С. Для более тщательной очистки отфильтрованный полимер растворяют в горячей дистиллированной воде (60—70 °С) и осаждают при перемешивании в ацетон или спирт. Осаж денный полимер отфильтровывают и сушат до постоянной массы в вакуум-сушильном шкафу при 50—70 °С. [c.91]

При очистке сточных вод, содержащих поливиниловый спирт, применение гидроокиси магния в качестве коагулянта дало лучшие результаты, чем применение солей алюминия и железа [66]. [c.219]

Для получения щелочного раствора поливинилового спирта в колбу с обратным холодильником, воронкой и мешалкой загружают 10 г поливинилового спирта, заливают рассчитанное количество раствора щелочи и реакционную массу перемешивают в течение 1 ч при 60° С. Полученный таким образом раствор может быть использован для дальнейшей реакции без выделения продукта. Если необходима очистка, то реакционную массу выливают в пятикратный избыток спирта, выпавший осадок промывают на колбе Бюхнера спиртом до отсутствия щелочной реакции в промывных водах и сушат в вакуум-шкафу при 20° С. [c.349]

В аналитическом плане полярография позволяет чрезвычайно просто определять следы нитробензола или нитронафталина в присутствии больших количеств анилина или, соответственно, нафтил-амина [9]. Иногда, используя косвенные приемы полярографирования, удается применить полярографию для решения казалось бы самых неожиданных технических и научных задач. Например, по подавлению так называемых полярографических максимумов можно проследить за степенью очистки сахара-рафинада [10], определить фотографические свойства желатины [11], оценить молекулярные массы продуктов гидролиза крахмала [12], эфиров ди-ацетатцеллюлозы [13] или степень полимеризации поливинилового спирта [14]. На основе полярографических данных часто можно судить о возможностях и путях проведения электросинтеза органических веществ. И, наконец, полярография является в ряде случаев незаменимым методом решения сложных проблем теоретической электрохимии, особенно касающихся строения двойного слоя на ртутном электроде и адсорбционных явлений. [c.6]

Оптимальным значением pH для биологической очистки считается 6,5—7,5, однако в ряде случаев процесс протекает довольно интенсивно и при значительных отклонениях от этого интервала. В кислой среде (pH 4—6) хорошо размножаются грибы и дрожжи, обладающие высокой ферментативной активностью. В определенных пределах микроорганизмы сами способны регулировать pH среды. Так, при очистке сточных вод производства поливинилового спирта, имеющих pH 9—11, в аэротенках газлифтного типа pH очищенных сточных вод снижается до 6,5—8. [c.25]

Методы очистки сточных вод, содержащих поливиниловый спирт [c.48]

Биологическая очистка сточных вод, содержащих поливиниловый спирт, с целью их утилизации [c.60]

Обширный класс высокопористых углеродных материалов составляют материалы на основе углеродных, в том числе графитовых, волокон (войлок, фетр, пряжа и т. п.). Эти материалы используют в качестве высокотемпературной изоляции, химически стойких прокладок и фильтров для очистки агрессивных горячих газов и жидкостей, а также для изготовления деталей с низкими поверхностными трением и износом в атомной и аэрокосмической промышленности и при создании конструкций сложной формы. Сырьем для получения этих материалов служат натуральные и синтетические волокна (шерсть, шелк, полиэфиры, полиакрилонитрил, вискоза) и войлок или фетр на их основе, карбонизованные при 900—1200°С для увеличения их прочности на разрыв и содержания углерода. В качестве связующих применяют крахмал, поливиниловый спирт и различные смолы. Иногда для получения изделий заданной формы и размеров и придания им необходимой прочности в качестве [c.131]

Для научных целей широко используют [13] мембраны из нитроцеллюлозы — коллоксилина — с содержанием азота И— 12,4%. Промышленного значения они почти не имеют. То же относится к мембранам из желатины. В химических источниках электрической энергии, при электроосмотической очистке воды и в некоторых других процессах применяют мембраны из регенерированной гидратцеллюлозы — целлофана. В литературе есть указания об использовании для этой цели и других модификаций гидратцеллюлозы — волокнистой колбасной обертки и т. п. [112]. Применяют также пленки из поливинилового спирта и привитого полиэтилена. [c.69]

Опыт применения электрического поля для очистки сточных вод промышленных предприятий обобщен в работе [5]. Очистке в электрическом поле подвергали в основном сточные воды, содержащие органические и неорганические примеси, находящиеся в воде в диспергированном состоянии (водные дисперсии поливиниловых спиртов, органических красителей, неорганических пигментов). [c.177]

Высокие технические результаты достигаются при применении поливинилового спирта при изготовлении фильтрующих элементов для очистки органических жидкостей и в особенности для очистки жидкого моторного топлива (С. Ушаков, Е. Лаврентьева, Р. Васина, Авт. свид. СССР 109591). Изготовление фильтрующих элементов осуществляется путем смешения волокнистого материала минерального или органического происхождения с водным раствором (8—10%-м) поливинилового спирта, получаемого путем сернокислотного гидролиза поливинилацетата и содержащего от 0.05 до 0.3% связанной (в виде кислого сернокислого эфира поливинилового спирта) серы. Такой поливиниловый спирт (являющийся по структуре сополимером винилового спирта и его кислого сернокислого эфира) легко дегидратируется при нагревании с образованием сшитого пространственного полимера, устойчивого против действия органических растворителей и достаточно гидрофобного, что имеет особое значение ввиду наличия некоторого количества воды в обычных моторных топливах. Пропитанная раствором поливинилового спирта масса наполнителя используется для формования фильтрующих элементов в специальных формах. Отформованные элементы подвергаются сушке при 105—120° и дополнительной обработке при 210—220°. Получаемые фильтры отличаются водостойкостью, высокой [c.163]

Обесцвечивание сточных вод производства красителей возможно с помощью синтетических полимерных сорбентов продуктов конденсации формальдегида и солей аммония или аминов, а также целлюлозы, крахмала, поливинилового спирта с ненасыщенными соединениями, имеющими кислотную аминогруппу (например, метилакриламид сорбиновой кислоты) и др. При этом степень очистки от красителей достигает 95-100%, и, кроме того, возможно получение концентрированных растворов красителей. [c.121]

Для очистки сточных вод от поливинилового спирта используется его реакция с карбоксилсодержащими полимерами и их солями, а от фенола — реакция связывания его с алкилсульфофто-ридами. Получаемые продукты малотоксичны и практически нерастворимы в воде, легко отделяются отстаиванием. [c.492]

При суспензионной полимеризации и сополимеризации стирола в случае применения стабилизаторов суспензии - поливиниловых спиртов (ПВС) образуются сточные воды, представляющие собой седиментационно- и аг-регативно-устойчивые коллоидные системы. В связи с тем, что по технологии очистки вод производства стирола они должны подаваться на биологические очистные сооружения, необходимо отделение частиц дисперсной фазы. [c.97]

Для повышения степени очистки и упрощения способа обработка масла проводится озонированным воздухом (с 1% О-)) при температуре 40-70"С с последующей очисткой с помощью 0.1 н. раствора гидразинхлорида и 2.%-но,го водного раствора поливинилового спирта. [c.205]

В литературе описаны способы получения поливипилхлор-этилалей ацеталированием поливинилового спирта диэтил-хлорацеталем в дихлорэтане [1, 2] или водным раствором хлорацетальдегида в присутствии серной кислоты как катализатора [3, 4]. В первом случае достигнута максимально возможная степень ацеталирования 85,8% [ ] Во втором случае получены ацилали со степенью замещения не более 25,5%. Такие продукты нерастворимы в большинстве органических растворителей и трудно поддаются очистке от посторонних примесей. [c.29]

Описанный комплексный метод может быть успешно применен на действующих и проектируемых производствах для очистки сточных вод от дисперсий на основе поливинилацетата (ПВАД), сополимерных дисперсий винилацетата с этиленом (СВЭД) и поливинилового спирта (ПВС). [c.315]

Перед проведением некоторых реакций с полимерами целесообразно в каждом случае изучить соответствующую реакцию на низкомолекулярном модельном веществе. В качестве такой модели выбирают соединение, которое сходно с полимером как в отношении реагирующей группы, так и по структуре. При этом мономер, соответствующий изучаемому полимеру, непригоден, так как он содержит двойную связь, которой нет в полимере. Таким образом, в качестве модели для полистирола выбирают не мономерный стирол, а кумол, для поливинилового эфира — соответствующий эфир изопропанола, для производных полиметакриловой кислоты — соответствующее производное триметилуксусной кислоты. Но так как далее приходится считаться с двусторонним влиянием соседних реакционноспособных групп макромолекулы, то выбирают такие модельные вещества, которые примерно соответствуют димерам и тримерам, например пентадиол-2,4 как модель для поливинилового спирта и производные глутаровой кислоты, а-метилглутаровой кислоты или пентантрикарбоновой-1,3,5-кислоты как модели для производных полиакриловой кислоты. С такими модельными соединениямл ставят предварительные опыты, чтобы установить оптимальные условия реакции, а также характер побочных продуктов. При этом одновременно получают и модельные вещества для высокомолекулярных продуктов реакции, на которых можно, например, провести исследования растворов, а также аналитические исследования (например, определение функциональных групп, спектров в УФ- и ИК-областях, пиролитическую газовую хроматографию). Данные, полученные таким образом, не должны, однако, безоговорочно переноситься на реакции с полимерами это относится прежде всего к выбору растворителя и температуры реакции, а также к процессам разделения смесей и их очистке. [c.61]

Обычные приемы очистки, используемые для низкомолекулярных соединений, такие, как перегонка, возгонка или кристаллизация, неприменимы для полимеров. Иногда загрязняющие примеси удаляют путем холодной или горячей экстракции в подходящих растворителях или путем перегоики с водяным паром. В случае водорастворимых полимеров (например, полиакриловой кислоты, поливинилового спирта, полиакриламида) иизкомолекулярные компоненты отделяют с помощью диализа [33] или электродиализа [33]. Однако чаще всего полимер очищают повторным осаждением, при котором раствор полимера (не выше 5%-ной концентрации) вливают при перемешивании в 4—10-кратный избыток осадителя. Эту операцию повторяют до тех пор, пока примеси не перестанут обнаруживаться. [c.66]

Адсорбция других веществ затруднена вследствие стерических ограничений. При адсорбции паров полярных соединений /оо2 увеличивается на 0,3-1,4 нм, в связи с чем межпакетные промежутки этих материалов можно рассматривать как пластинчатые микропоры с изменяющимся объемом. Объем микропор при этом намного больше объема мезопор, который образован зазорами между контактирующими ячейками и является постоянным. В межслоевых промежутках монтмориллонита (более лабильной структуры) адсорбируются также макромолекулы (белки, поливиниловый спирт, полиоксиэтилен и др.). При замачивании водными растворами в присутствии N3 и ЬГ сорбент диспергируется до элементарных пакетов с А = 0,94 нм. При этом величина dш составляет 3-13 нм. Таким образом, геометрическая поверхность становится внешней и может быть доступна для многих молекул. Поэтому N3-монгмориллонит является эффективным сорбентом для очистки сточных вод от органических соединений. [c.377]

В мировой практике очистки воды большое распространение получили синтетические полимерные флокулянты (что объясняется их высокими флокулирующими свойствами), которые разделяют на три группы неионные, анионные и катионные. К первой группе относятся слабогидролизованный полиакриламид, по-лиэтиленоксид, поливинилпиролидон, поливиниловый спирт. Флокулянты анионного и катионного типа — полиэлектролиты. К флокулянтам анионного типа следует отнести полиакрилат на- [c.254]

Франкова, Дожанская и другие [158, 159] также изучали удаление вирусов Коксаки А при обработке воды сульфатом алюминия. Они показали, что чем больше концентрация вируса, тем большая доза коагулянта требуется, чтобы сделать воду пригодной для питья. Дозы А12(504)з до 100 мг/л снижают содержание вируса в воде, но не делают ее безопасной для питья. При введении в воду вируса в виде суспензии тканевой или мозговой культуры достаточно полное удаление ее достигается при дозе реагента 200— 500 мг/л. В воде, зараженной культурой вируса, очищенной пропуском через мембранные фильтры, коагуляция удаляет вирус лишь в небольшой степени. Добавление поливинилового спирта (0,01%) при обработке воды А12(504)з значительно повышает эффективность очистки. Высокий эффект коагуляции достигается при pH, соответствующем изоэлектрической точке. В этом случае вода может быть очищена до степени, делающей ее пригодной для питья. [c.349]

В настоящей статье рассматриваются результаты исследований и разработки методов очистки сточных вод следующих производств поливинилбутираля, винифлекса, поливинилформаля, поливинилкеталя, поливинилбутиральфурфураля, ноливинил-ацетатного бисера и поливинилового спирта . [c.271]

Объектами для исследований ио выяснению возможности биохимического окисления и проведения опытно1г биохимической очистки являлись локальные стоки производств ноливинилбути-раля, винифлекса, поливинилформаля, поливинилбутиральфур-фураля, поливинилкеталя, бисерного винилацетата и поливинилового спирта. [c.290]

Использование И. в. вместо гранулированных ионообменных смол создает во многих случаях существенные преимущества. Благодаря высокоразвитой активной поверхности И. в. скорость ионного обмена (как сорбции, так и десорбции) на них значительно выше (в 20— 30 раз). Повышенная гидрофильность волокон, полученных на основе гидрофильных полимеров (целлюлоза или поливиниловый спирт), обусловливает большую степень набухания И. в. и, следовательно, высокие скорости диффузионных процессов. Использование И. в. в виде тканей дает возможность рационализировать аппаратурное оформление процесса ионного обмена (применепие бесконечной ленты, фильтрпрессов с зарядкой ионообменной ткани). Ионообменные ткани могут применяться также в качестве мембран ионообменных. Возможно использование И. в. для хроматографич. разделения белков, для очистки нек-рых гормонов и др. Особое значение имеет использование И. в. для очистки сточных вод от ртути, фенола, никеля и др., для улавливания ценных металлов и иода из разб. водных р-ров, для разделения смесей ионов металлов. Так, И. в. из полимеров, содержащих фосфорнокислые группы, м. б. использованы для разделения смеси катионов Fe +, u +, Ni +, для улавливания ионов С1 +, U0 +, и +, Th + и др., разделения двухкомпонентных смесей катионов Bi + и РЬ +, Сц + и d + и др. И. в. могут использоваться как исходные продукты для сгтнтеза других типов волокон со специальными свойствами, напр, антимикробных волокон. [c.432]

Регулируя количество катализатора (щелочи) и количество воды в спирте, можно за определенный промежуток времени достигнуть любой степени омыления. Получаемый поливиниловый спирт легче поддается очистке и является более стабильным продуктом, чем при кислотном омылении. Он может быть освоболоден от примесей растворением в воде и осаждением в избытке ацетона. Вместо метилата натрия могут быть применены безводные едкие п елочи, в особенности КОН. [c.296]

Резисты типа П, проявляемые слабой водной щелочью (примерно 0,5%-ной), содержат карбоксильные группы в количестве, минимально необходимом для придания гидрофобному слою растворимости. По легкости очистки пробельных элементов щелочные проявляющие растворы располагаются в ряд МазР04 > МагСОз > > N328103. Слои такого типа с добавлением 15—30% поливинилового спирта могут применяться и в полиграфии [14] для создания фотополимерных форм толщиной 250—800 мкм. Эти композиции могут быть светочувствительны за счет ненасыщенных групп, а также сенсибилизироваться. [c.98]

Существует и другой способ сделать полимеры биоразлага-емыми — с помощью специальных штамов микроорганизмов, способных разрушать полимеры. Так, японскими учеными выведены из почвы бактерии РвеиботопаввЗР, которые вырабатывают фермент, расщепляющий поливиниловый спирт. После разложения фрагменты полимера полностью усваиваются бактериями. Используя это, японская фирма "Кураре применила этот фермент в качестве добавок к активному илу на водоочистных сооружениях для более полной очистки сточных вод от поливинилового спирта. [c.160]

Разработана схема очистки сточных вод, содержащих поливиниловый спирт или сольвары, основанный на способности последних образовывать в кислой среде нерастворимые комплексы с полимерными карбоксилсодержащими соединениями (поликоагулянтами). [c.103]

В качестве поликоагулянтов можно применять частично нейтрализованную полиметакриловую кислоту Комета , Na-соль сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой, Na-соль сополимера стирола с малеиновым ангидридом. Сточные воды обрабатываются 5—10%-ным раствором поликоагулянта при перемешивании и температуре 20—60 С. Соотношение поливинилового спирта и поликоагулянта от 1 1 до 1 2,5, подкисление смеси серной кислотой до рН З. Для увеличения скорости отстаивания сточных вод проводится флоккуляция 0,1 — 1,0% -ным раствором полиакриламида дозой 10—20 мг/л. Затем сточные воды осветляются в отстойниках. Этот способ может быть успешно применен для очистки сточных вод производства полистиролов и сополимеров стирола, поливинилацетатных пластиков, дисперсий на основе винилацетата, различных марок поливинилового спирта. [c.103]

Центрифуга ОГШ-50 (- =1.8 выпускается в трех конструктивных модификациях. Центрифуга ОГШ-502К-4 общего назначения, используется в различных химических производствах (например, в производстве поливинилхлорида), для очистки промышленных и бытовых сточных вод и в пищевой промышленности (в производстве крахмала). Герметизированная взрывозащищенная центрифуга ОГШ-503К-5 предназначена для разделения огне- и взрывоопасных суспензий (в производстве полиэтилена, поливинилового спирта и др.). Защищенная от абразивного износа центрифуга ОГШ-501К-6 с удлиненным цилиндрическим и соответственно укороченным коническим участками ротора и шнека сконструирована специально для классификации абразивных материалов, в частности, двуокиси титана. [c.201]

Обработка химическими реагентами. Сточные воды производств суспензионных полистиролов и сополимеров стирола с акрилонит-рилом, метилметакрилатом и другими мономерами представляют собой устойчивые коллоидные системы, стабильность которых эбусловлена наличием защитного коллоида — поливинилового спирта (ПВС), Na-соли сополимера метилметакрилата с метакри-ловой кислотой (Na-соль ММК) и др. [188]. Для очистки этих сточных вод используют метод выведения стабилизатора суспензии из системы (см. гл. 15). Например, обработка сточной воды серной кислотой приводит к переводу Na-соли ММК в кислотную форму, нерастворимую в воде. ПВС (или его производные) можно удалить, обрабатывая воду карбоксилсодержащими полимерами (например, полиметакриловой кислотой), с которыми он образует нерастворимые в воде соединения [189]. [c.107]

Для очистки сточных вод от поливинилового спирта (ПВС) или его производных — частично ацетилированных поливиниловых спиртов (сольваров) — предложено использовать реакции взаимодействия ПВС и сольваров с растворимыми в воде карб-оксилсодержащими полимерами и их солями, в результате которых образуются продукты, практически не растворимые в воде [470]. В связи с этим изучено взаимодействие разбавленных (0,02—0,5%) водных растворов ПВС (молекулярная масса 7И = 30000 0,7% ацетатных групп) и сольваров (М = 33000 и АГ=36000 11 и 22% ацетатных групп) с полиметакриловой кислотой ПМАК (М = = 200000), натриевой солью сополимера метилметакрилата с мет-акриловой кислотой [Na-ПММК, 30% (масс.) метилметакрилата] и натриевой солью сополимера стирола с малеиновым ангидридом [Na-стиромалем, 55% (масс.) стирола]. Натриевыми солями сополимеров были вынуждены воспользоваться вследствие нерастворимости в воде их кислотных форм. [c.269]

При суспензионной полимеризации и сополимеризации стирола в случае применения стабилизаторов суспензии — поливиниловых спиртов (ПВО) — образуются сточные воды, представляющие собой седиментационно и агрегативно устойчивые коллоидные системы. В связи с тем, что по технологии очистки воды производства стирола должны подаваться на биологические очистные сооружения, необходимо предварительно отделить от них частицы дисперсной фазы [1]. Вспенивающийся полистирол марок ПСБ, ПСБ-С — один из самых распространенных полистирольных пластиков, получаемых суспензионной полимеризацией с использованием ПВС в качестве стабилизатора. Сточные воды производства указанного полистирола представляют собой смесь маточных растворов и промывных вод. Количество сточных вод в расчете на 1 т продукта зависит от метода промывки полистирола — либо на ленточных вакуум-фильтрах, либо на центрифугах типа НОГШ. В первом случае количество сточных вод составляет 8,0—20 м /т продукта, во втором — 3,5— 4,5 м /т продукта. [c.79]

Франкова с соавторами [81] изучала удаление вирусов Корссаки А при коагулировании воды сульфатом алюминия. Установлено, что чем больше концентрация вируса, тем больше нужно коагулянта. Дозы А]2(504)з до 100 мг/л снижают содержание вируса в воде, ио не делают ее безопасной для питья. При введении в воду вируса в виде суспензии тканевой илн мозговой культуры полное удаление последней достигается при коагуляции воды дозой 200—500 мг/л реагента. При зараженни воды культурой вируса, очищенной пропусканием через мембранные фильтры, коагуляция удаляет вирус лишь в небольшой степени. Добавление поливинилового спирта (0,01%) при коагуляции воды АЬ(804)3 значительно повышает эффективность очистки воды от вирусов. При pH, соответствующем изоэлектрической точке коагуляции, упомянутые реагенты позволяют очистить воду до степени, делающей ее пригодной для питья. [c.89]