Связь посредственная

Принципиальной отличительной чертой теории А. М. Бутлерова является именно положение о распределении действия химической силы (сродства), вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу и образуют неравноценные межатомные связи [10, с. 70]. Выдвигая это положение, Бутлеров, переступает порог стехиометрии. Не имея еще ясных физических представле- [c.85]

Как сырье для выработки масел долинская и битковская нефти могут быть оценены как посредственные вследствие высокого содержания в масляных фракциях этих нефтей парафина, а также низкого индекса вязкости масляных компонентов, в связи с чем выходы масел из этих нефтей будут относительно невысокими. [c.136]

В связи с этим были изготовлены методом горячего прессования также угольные электроды из смесей порошка активированного угля с порошком полиэтилена при описанных выше условиях. Электрод №83, например, состоял из 5,8 вес. ч. угля, 1 вес. ч. полиэтилена и 0,54 вес. ч. лимонной кислоты. Пористость электродов обеспечивалась растворением лимонной кислоты в воде. Омическое сопротивление более чем на порядок превышало сопротивление электрода № 91. Поэтому в электрод № 87, по составу соответствующий электроду № 83, была запрессована никелевая сетка диаметром 38 мм с отверстиями в свету 42 мк. Сетка располагалась точно на одинаковом расстоянии от боковых поверхностей электрода. Таким путем омическое сопротивление снижалось примерно в 30 раз и, кроме того, значительно улучшалась механическая прочность. Поляризационная характеристика указывает на посредственную работу электрода № 87 (см. фиг. 130). Довольно положительный стационарный потенциал мог быть вызван запрессованной никелевой сеткой. [c.377]

Вырожденная гипергеометрическая функция (Г, 6) связана не> посредственно с обобщенными полиномами Лагерра с помощью равенства [c.684]

Первым этапом этой работы был сбор сведений о каталитических системах и расположение их в виде таблиц в соответствии с положением в периодической системе катализирующего элемента и подразделением по типу химических реакций. Эта задача была осуществлена в основном в первых трех томах справочника. Заключением ее является рассмотрение каталитических свойств веществ в пределах отдельных групп реакций с целью выявления лучших катализаторов, сопоставления их с веществами, обладающими посредственными или плохими каталитическими свойствами в данных реакциях, и нахождение самых общих связей между химическими и каталитическими свойствами простых веществ и их соединений. Именно этому посвящен IV том справочника, который завершает данное издание. Такое первичное обобщение содержащегося в справочнике материала уже на самой первой стадии может оказать практическую пользу, облегчив поиск подходящих катализаторов для новых процессов. Поскольку на этой подготовительной стадии еще не имеется классификации систем, наиболее целесообразна разбивка реакций по группам на основании принятой в химии классификации. [c.5]

Что же представляет собою химическое строение Бутлеров определяет его следующими словами Исходя от мысли, что каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным Количеством принадлежащей ему химической силы (сродства), я называю химическим строением распределение действия этой силы, вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу . И далее он добавляет ...Дальнейшее развитие выраженного здесь воззрения (о связи между строением и свойствами.—Т. Т.) укажет—насколько химические свойства веществ зависят от химического строения, насколько высказанное правило недостаточно и какое взаимное влияние могут оказывать два атома, находящиеся внутри одной и той же химической частицы, но химически не действующие непосредственно друг на друга . [c.31]

Такое изображение означает, что, например, в молекуле воды каждый атом водорода непосредственно связан с атомом кислорода, но что атомы водорода между собой непосредственно не связаны, а удерживаются в молекуле исключительно благодаря атому кислорода. Связь между атомами водорода в молекуле воды не прямая, а посредственная. [c.65]

На естественный вопрос, почему же вещества с различным химическим строением обладают разными свойствами, Бутлеров отвечал ссылкой на существование взаимного влияния атомов или, если придерживаться терминологии того времени, на то, что химическое значение атомов одного и того же элемента в молекуле обусловливается природой других атомов, соединенных с ним прямо или посредственно , т. е. через другие атомы. Впоследствии Марковников, имея в виду предельные соединения, уточнил, что такого рода влияние быстро затухает по цепи химического действия , т. е. вдоль цепи химических связей, Марковникову же принадлежат и многочисленные эмпирические правила о зависимости химических свойств молекул от их строения. [c.35]

А. М. Бутлеров в отличие от приверженцев теории типов считал, что, используя химические превращения, можно познать внутреннее строение молекул, и придавал решающее значение химическому эксперименту. Им впервые в истории науки была выдвинута идея о химическом строении веществ. Понятие химического строения включает представление об определенном порядке связей между атомами в молекуле, непосредственном и посредственном взаимном влиянии атомов. [c.12]

Известно, что химическая связь как результат определенного рода взаимодействия атомов в молекуле есть сложное явление, сущность которого не может быть сведена к спариванию двух валентных электронов, двух соседних атомов, потому что природа взаимодействия атомов в сложной молекуле зависит от энергетического состояния электронов, образующих связи, от характера их движения и природы окружающих атомов, как непосредственно, так и посредственно связанных. Молекула есть единая динамическая система, а не сумма изолированных групп, так учит нас А. М. Бутлеров. [c.285]

Ряды производных углеводородов. Подобно тому, как можно представить себе образование остатка метана (радикала метила) путем отнятия водорода от молекулы метана, отнимая от любой молекулы известного строения те или иные атомы, можно получить различные остатки (называемые также радикалами или группами). Следовательно, радикалы — это группы атомов, находящихся между собой в непосредственной или посредственной связи, причем один или несколько атомов связаны с числом атомов, недостаточным для удовлетворения правила валентности. Чтобы получить из радикала молекулу, к радикалу нужно присоединить еще некоторое число атомов. Необходимое для этого число одновалентных атомов определяет валентность радикала или остатка. Согласно общепринятым представлениям о единицах валентности радикал обладает определенным числом ненасыщенных, или свободных, единиц валентности, и его валентность определяется числом свободных валентностей атомов. [c.64]

Отсюда и вытекает понятие об остатке, или радикале, как о части молекулы, все атомы которой находятся между собой в непосредственной или посредственной связи. [c.67]

Сшивка линейных полимеров может происходить как вследствие непосредственно межмолекулярного взаимодействия функциональных групп, имеющихся в обеих цепях, так и при реакции этих групп с каким-либо сшивающим низкомолекулярным агентом. Первый метод применяется сравнительно редко, так как дает сравнительно малое количество поперечных связей и сопровождается рядом побочных процессов. Примером такой не- д посредственной сшивки яв- Ч ляется получение сетчатого полимера поливинилового спирта при нагревании его в присутствии водоотнимающего вещества. Непосредственная сшивка цепей наблюдается при облучении некоторых полимеров, например полиэтилена, в процессе их эксплуатации. [c.19]

Основные положения новой теории А. М. Бутлеров сформулировал в статье О химическом строении органических веществ (1861) Исходя от мысли, что каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства), я называю химическим строением распределение действия этой силы, вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу И далее Химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением . Так по-новому определяет А. М. Бутлеров природу химического вещества. Это принципиальное положение легло в основу дальнейшего развития органической химии. Из него следует, что введенное А. М. Бутлеровым понятие химического строения вещества включает представление о расположении атомов и распределении связей в молекуле, а также о взаимном влиянии отдельных атомов и атомных групп в молекуле. [c.60]

Но можно хорошо представить себе также, что у многоатомных элементов (кислорода, азота и т. п.) лишь одна их единица сродства связана с углеродом, а остальные остаются свободными и могут быть связаны другими элементами. Эти другие элементы, следовательно, стоят с углеродом лишь в посредственной связи, что может быть пояснено типическими формулами [c.30]

Экспериментально доказана по-посредственная связь между результатами испытания на машине трения п действительным износом зубчатых передач (рис. 47). [c.158]

В 1858 г. шотландский химик А. Купер предложил обозначать связи в органических молекулах черточками, а в 1861г. русский химик А.М. Бутлеров сформулировал понятие химическое строение . В докладе на съезде немецких врачей и естествоиспытателей Бутлеров сказал Ньше, после открытия массы неожиданных и важных фактов, почти все сознают, что теоретическая сторона химии не соответствует ее фактическому развитию . И далее Исходя от мысли, что каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства), я называю химическим строением распределение действия этой силы, вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу... Химическое строение - это порядок соединения атомов в молекуле . [c.27]

А, М. Бутлеров выступил на съезде немецких естествоиспытателей и врачей (в Шпейере) с сообщением О химическом строении веществ , в котором а) показал недостаточность существовавших теорий химии б) подчеркнул основонолагающее значение теории атомности в) дал определение понятия химического строения как распределение принадлел щих атомам сил сродства, вследствие которого. ..атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу г) сформулировал восемь правил образования химических соединений д) впервые обратил внимание на то, что различная реакционная способность разных соединений объясняется большей или меньшей энергией , с которой связываются атомы (то есть энергией связей), а также полным или неполным потреблением единиц сродства при образовании связи (в углекислом газе — полное, в окиси углерода — неполное). [c.646]

Величины, подлежащие рассмотрению, могут быть подразделены на три группы к первох относятся вышеупомянутые нормы производства, которые могут рассматриваться как зависимые переменные. Же.лательно установить их зависимость от величин второй группы—физических свойств кокса, которые могут контролироваться как таковые и которые поэтому могут считаться независимыми переменными. Но в дополнение к этим двум группам имеется множество других величин, которые с одной точки зрения могут рассматриваться как зависимые переменные, но с другой—ведут себя подобно независимым переменным, поскольку пх изменения вызывают изменения величин зависимых переменных. Хотя и может существовать функциональная связь между зависимыми н независимыми переменными, эта связь не является непосредственной, но меняется путем влияния независимых переменных па независимые переменные третьей группы, которые, в свою очередь, пе посредственно контролируют зависимые переменные. [c.356]

Физическая интерпретация мнохих особенностей, характерных для многоатомных молекул, как взаимное влияние атомов, свойства сопряженных двойных связей, качественное различие в характере взанмоде] -ствия непосредственно и посредственно связанных атомов и др., естественно не могла быть дана на основе расчетов простых молекул. Квантовомеханические расчеты многоатомных молекул, производимые методами электронных пар и молекулярных орбит , чрезвычайно приблшкен-ны, а потому получаемые при их помощи количественные результаты без дополнительного исследования нельзя считать обоснованными и падежными. Однако эти расчеты часто допускают достаточно обоснованные общие качественные выводы, поскольку последние не связаны с частным характером предположений, лежащих в основе расчетов. Эти общие качественные выводы позволили истолковать ряд особенностей сложных молекул. [c.30]

Приведенные мною примеры указывают на плодотворность применения метода изучения электронной плотности к проблеме исследования природы химической связи. Представление строения молекул органических соединений, так же как и других объектов, в виде распределения электронной плотности позволяет рассматривать молекулу как единое целое в соответствии с теорией химического строения Бутлерова, который говорил Исходя от мысли, что каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства), я называю химическим строением распределение действия этой силы, вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу (А. М. Бутлеров. Избр. работы по органической химии. Изд. АН СССР, 1951, стр. 71—72). Согласно современным представлениям, химические силы обусловлены валентными электронами атомов, и, следовательно, изучение распределения электронной плотности является основной задачей современного развития теории химического строения как органических, так и других соединений. В настоящее время еще очень мало внимания уделяется прямому определению (при помощи эксперимента) распределения электронной плотности. Работа эта в экспериментальном отношении очень сложная и требует значительных усилий от исследователя, но большое значение полученных этим методом результатов требует значительного расширения работ по определению электронной плотностн. Совокупное применение синтеза, изучения химических и физических свойств и определения электронной плотности, несомненно, будет способствовать дальнейшему развитию теории химического строения Бутлерова. [c.196]

В центр внимания в разделю 7 доклада ноставлепо взаимное влияние атомов . По контексту доклада можно только догадываться о том, какого рода взаимное влияние здесь подразумевается непосредствепиое, т. е. порядок химической связи, или посредственное, т. е. качественно отличное взаимное влияние непосредственно не связанных атомов. [c.323]

О т в е т. Я не думаю, чтобы сейчас было хделесообразно останавливаться на моих взглядах в этой области. Могу только сказать, что если товарищи возьмут Материалы о взаимном влиянии атомов в химических соединениях В. В. Марковникова, они найдут там важное замечание, касающееся данного вопроса. В. В. Марковников говорил, что для того, чтобы разобраться во взаимном влияиии посредственно связанных атомов, надо учесть прежде всего тот факт, что основную роль здесь, повидимому, должно играть (во всяком случае, в кругу тех соединений, которыми я нока занимался) взаимное влияние атомов, блшкайших друг к другу. Так что основное влияние иа данную химическую связь оказывают атомы, связанные непосредственно с одним из атомов данной связи. В. В. Марков-пиков говорит, что при этом для того, чтобы правильно понять суть дола, пужно учесть характер окружения этой химической связи, особенно в ее непосредственной близости. [c.329]

Если признать правильными доводы Реутова, то и вся химия будет мезомерной химией, но ведь это же искусственно и неверно. Слово мезомерный буквально означает средний . Нримеров, аналогичных приведенным Реутовым, можно найти тысячи, одиако причем тут мезомерия Молекула, с точки зрения теории химического стросиия А. М. Бутлерова, имеет одно, единственное строение. Что это значит Это значит, что атомы, из которых построена молекула, соединены , связаны между собой в строго определенном порядке, взаимно влияют друг на друга, посредственно и непосредственно, находятся в постоянном движении и проявляют свои многие свойства в реакциях, в отношениях с другими веществами. Молекула как предмет едина, имеет одно, единапвептюе, химическое ст,роение и обладает вполне определенным качеством, но это качество познается, проявляется не потому, что молекула, вступая в реакцию, приобретает какие-то новые свойства, становится мезомерной , а потому, что молекула обладает многообразием свойств. В одних условиях проявляются одни свойства молекулы, в других — другие, в третьих — еще иные еловом, в зависимости от того, какому воздействию реагентов и условий подвержена молекула, такие свойства она и выявляет. Молекула не проявит тех особенностей и свойств, которые ей не присущи. [c.410]

Следует отметить, что в докладе Комиссии ОХН имеется известный разрыв между теорией химического строения Бутлерова и учением о взаимном влиянии атомов в молекуле. А. М. Бутлеров такого разрыва не допускал. Б своей статье О химическом строении веществ в 1862 г. он писал Правда, мы не знаем той связи, которая существует внутри сложной частицы между взаимным химическим действием атомов, ее составляющих, и их механическим размещением,— не знаем, например, того, прилегают ли непосредственно один к другому атомы, химически непосредственно действующие друг на друга, но тем не менее, даже и тогда, когда оставим в стороне самое нонятие о физических атомах, нельзя будет отрицать, что химические свойства сложного тела условливаются преимущественно химическим отношением элементов, его составляющих. Исходя от мысли, что каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства), я называю химическим строением распределение действия этой силы, вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу (А. М. Бутлеров. Избр. работы по органической химии . Изд. А Н СССР, 1951, стр. 71—72). Эта мысль о непосредственной связи теории химического строения органических молекул с взаимным влиянием атомов, составляющих молекулу, более полно и детально развивается А. М. Бутлеровым в ого знаменитом курсе Введение к полному изучению органической химии , вышедшем двумя годами позже. Бутлеров подчеркивает, что химическая приро7да сложного химического вещества определяется в известной степени взаимным влиянием атомов, входящих в состав молекулы этого вещества. Он даже говорит, что на основании опытных данных того времени о взаимном влияиии атомов в молекуле удалось сделать некоторые обобщения, которые нередко позволяли предсказывать химическое строение вещества по его превращениям и, наоборот, предвидеть свойства веществ, зная его строение. Бутлеров считал, что эти иредварительные обобщения, при дальнейшей их разработке и экспериментальном обосновании, могут приобрести характер законов. [c.421]

Общественное производство с его крупными масштг сложными народнохозяйственными связями не может но] функционировать без четкой системы управления. Вся посредственно общественный или совместный труд, — [c.23]

Сопоставление обоих определений говорит о том, что в первом из них под посредственным или непосредственным влия-ниел атомов Бутлеров подразумевает их посредственную или непосредственную связь, тогда как очень часто (в том числе в этом же докладе) слово влияние Бутлеров употребляет и в ином смысле, о чем речь будет идти ниже. [c.85]

Вместе с тем Кекуле иногда говорит о влиянии прямой и посредственной связи водорода с углеродом на свойства первого, об отличии в химическом характере кислорода, связанного двумя единицами сродства с углеродом, от связанного однойи т. д. [23, стр. 523 29, стр. 204]. Подобные высказывания Кекуле, однако, еще менее характерны для его общей системы воззрений, чем суждение о взаимной связи атомов. Даже в 1866 г., когда Кекуле перешел на позиции теории химического строения, он еще полагал, что хлор особенно прочно удерживается в хлористых алкилах потому, что он в них притягивается не только углеродными атомами, но и водородныдтн [29, стр. 408]. [c.121]

Эту корреляцию можно поэтому считать окончательно установленной мы также исследовали спектры свыше 100 соединений, содержащих группу Р = О, и обнаружили для них полосу поглощения в области 1300—1250 см . Этот интервал частот и указан на стр. 20, хотя в некоторых случаях полосы поглощения могут наблюдаться и вне этой области спектра. Как отмечалось выше, частота валентных колебаний зависит главным образом от электроотрицательности замещающих групп, а поэтому при наличии сильно электроотрицательных заместителей эта частота резко увеличивается. Трифторфосфиноксид, например поглощает при 1404 см - [29]. Наличие заместителей обладающих минимальной электроотрицательностью, та ких, как атомы углерода или водорода, присоединенных не посредственно к атому фосфора, может привести к тому что частота колебаний будет меньше, чем нижний предел указанного интервала частот. Томас [28] исследовал это поглощение у 250 фосфорорганических соединений и привел интервал частот 1350—1175 см - (в отсутствие водородной связи), что указывает на наличие ожидаемых крайних случаев поглощения. [c.444]

Составляя структурные формулы, учитывают, что водород fie-посредственно связан неметаллом только в бескислородных кислотах Н —С1, Н—S—Н. В молекулах кислородсодержащих кислот атомы водорода (замещаемые металлом) связаны с пемегал лом через кислород [c.88]

Предложены различные механизмы гидролиза редкоземельных катионов в фожазитах [311, 313, 314], о,днако во всех случаях предполагалось, что часть образующихся при этом ОН-лрупп должна быть не посредственно связана с катионами. Это должно приводить к ослаблению электростатического поля таких катионов и уменьшению их вклада в энергию взаимодействия с адсорбирующимися молекулами. С другой стороны, как и для щелочноземельных форм цеолитов, гидролиз цеолитов с редкоземельными катионами приводит к появлению в их внутрикристаллических полостях протонодонорных и электроноакцепторных центров, способных к взаимодействиям с адсорбирующимися основаниями. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология