Деформация зависимость от температур

Описываемые зависимости однозначно отражают характер модификации надмолекулярной структуры последних асфальтенами первичного и вторичного происхождения более поверхностно-активными, более ассоциированным асфальтенам крекинг-остатка отвечают более высокие значения теплоты активации. А в целом, введение тяжелого остатка делает более пологой зависимость теплоты активации от скорости деформации и температуры (см. рис. 1.17), то есть должно улучшать вязкостно-температурные свойства и агрегативную устойчивость смесей данного типа в эксплуатационном интервале температур. [c.26]

Благодаря межмолекулярным взаимодействиям асфальтены проявляют свойства высокоэластичности. Зависимость деформации от температуры указывает на наличие фазовых переходов, характерных для полимерных систем [287]. В литературе описана установка для изучения термомеханических характеристик САВ [283], на которой получены экспериментальные кривые для нефтяных смол и их комплексов (табл. 106). [c.288]

На основе исследований деформационных свойств покрытий были определены зависимость относительной деформации от температуры (рис. 6.4) и скорость относительной деформации стандартного покрытия в зависимости от температуры при постоянной нагрузке (рис. 6.5), а также была определена температура покрытия, при которой допустим опуск изолированного трубопровода. Она составила 20—25° С и ниже (критическая +30° С) выше этой температуры покрытия подвергаются недопустимым деформациям сдвига. Чтобы избежать их, необходимо охлаждение покрытия. Исследования адгезии покрытия к поверхности металла в зависимости от темпе- [c.151]

Название данного раздела соответствует очень эффективной модели простой поверхности ослабления , предложенной Смитом [41]. Эта модель опирается на рассмотрение вязкоупругого поведения сплошных полимерных тел, т. е. на представление, которое должно сводиться согласно принципу температурно-временной суперпозиции внешних параметров нагружения-напряжения, скорости деформации и температуры к соответствующим молекулярным состояниям. Если критерий разрушения действительно имеет единые пределы молекулярной работоспособности, то построенные кривые приведенного напряжения Б зависимости от деформации при разрушении в различных экспериментальных условиях должны ложиться на одну обобщающую кривую (рис. 3.6). Эта концепция справедлива применительно к большому числу натуральных и синтетических каучуков и вулканизатов при однотипных механических йены- [c.73]

Это дает следующую зависимость напряжения вынужденной эластичности Оу от скорости деформации и температуры [c.304]

В рамках данной книги необходимо исследовать влияние термомеханического разрыва цепей на механические свойства полимеров. Поэтому вплоть до данного момента автор старался по возможности отделить и исключить влияние окружающей среды. Во многих случаях подразумевалось, что исследуемые зависимости свойств материала (например, от деформации, напряжения, температуры, морфологии образца, концентрации свободных радикалов) являлись доминирующими по сравнению с зависимостями от влажности, содержания кислорода, воздействия химической среды или облучения. Совершенно очевидно, что данные внешние факторы чрезвычайно важны для выяснения сроков службы элементов конструкций из полимерных материалов. Значительное число последних подробных монографий и основополагающих статей касается деградации полимеров при воздействии окружающей среды (например, [196— 203]). В них подробно рассматриваются такие аспекты внешних условий деградации, которые в данной книге в дальнейшем не рассматриваются, а именно термическая деградация, огне- и теплостойкость, химическая деградация, погодные изменения и старение, чувствительность к влаге, влияние электромагнитного излучения, облучения частицами, кавитации и дождевой эрозии, а также биологическая деградация. За любой детальной информацией по перечисленным вопросам и методам [c.313]

Рис. 2.10. Зависимость от линейной частоты деформации обратной температуры соответствующей максимуму механических потерь (/) и температуры (2), опреде-

Механизм влияния кристаллизации на температуру размораживания сегментальной подвижности в аморфных областях полимера рассмотрен Манделькерном [45]. В процессе образования кристаллитов в образующейся кристаллической фазе заметно возрастает плотность полимера, что приводит к деформации аморфных областей, уменьшению возможного конформационного набора для находящихся в них макромолекул и к увеличению времени релаксации процесса их сегментальной подвижности. В связи с этим представляет интерес оценка характера зависимости температуры размораживания сегментальной подвижности в аморфной фазе полимера от степени его кристалличности 2.6]. Для этого рассмотрим 1 моль сегментов аморфной фазы, занимающий объем V. В процессе кристаллизации полимера его аморфная фаза подвергается деформации. Допустим, что эта деформация носит характер всестороннего расширения (или сжатия). Добавочное отрицательное давление, вызывающее это расширение, [c.56]

Рис. 29.5. Зависимость деформации от температуры для полимеров с различным числом звеньев п в цепи

Характер термомеханических кривых зависит не только от природы полимера, но и от его молекулярной массы, т. е. от числа звеньев в макромолекуле. Зависимости деформации от температуры для линейного полимера с различным числом звеньев в цепи не идентичны (рис. 29.5). Как видно, температура стеклования почти не зависит от общей длины цепи. Это можно объяснить тем, что в процессе нагревания Тс соответствует появлению вращательного движения звеньев цепи, но почти не связана с межцепными взаимодействиями. Температура текучести Гт, отвечающая началу движения полимерных цепей, оказывается в сильной зависимости от длины цепи. При числе звеньев в цепи около 100 Гт практически совпа- [c.464]

На рис. V. 13 показана зависимость амплитуды деформации от температуры при различных частотах (или периодах) действия силы. Из рисунка следует, что при низких температурах (в области стеклообразного состояния) амплитуда деформации очень мала и практически не зависит от частоты действия силы. В области стеклообразного состояния время релаксации намного больше времени деформации, поэтому практически сколь угодно длительный промежуток времени оказывается недостаточным для перегруппировки звеньев макромолекул. С повышением температуры время релаксации уменьшается, так как вследствие увеличения интенсивности теплового движения звеньев их перегруппировки происходят чаше. При высоких температурах в области высокоэластического состояния время релаксации звеньев очень мало и в образце практически при любом значении времени действия силы высокоэластическая деформация успевает развиться до значений, близких к равновесному. Поэтому в этой области температур амплитуда деформации также практически не зависит от частоты действия силы. [c.150]

На рис. V. 14 показана зависимость тангенса угла сдвига фаз между напряжением и деформацией от температуры при различ- [c.150]

На основании данных таблицы строят график зависимости деформации от температуры. [c.161]

На рис. 51 (по данным В. А. Каргина и Т. И. Соголовой) представлены кривые зависимости величины деформации от температуры при одинаковых условиях для образцов полиизобутилена, различающихся по степени полимеризации Р. При низких температурах деформация всех образцов очень мала и полимер ведет себя практически как твердое тело. Горизонтальные участки кривых отвечают высокоэластической деформации, а их резкий подъем — началу пластической деформации, в данном случае — началу текучести. Температура появления заметной текучести значительно выше у полимеров с большей степенью полимеризации. Поэтому с повышением степени полимеризации расширяется область существования высокоэластичного состояния. [c.218]

Деформация образца измеряется в широком интервале температур. Образец равномерно нагревается, что фиксируется движением пера, и на диаграммной бумаге записывается кривая зависимости деформации от температуры. Нагревание образца с постоянной скоростью осуществляется прибором для регулирования температуры термоблока. Время цикла, а также время нагружения в [c.107]

Получив экспериментально в равновесных условиях деформации зависимость напряжения от температуры при разных удлинениях, можно из уравнения (8.8) рассчитать вклад изменения свободной [c.109]

Рис. 8. Зависимость деформации от температуры аморфного полимера

В аморфных полимерах при нагревании под постоянной небольшой нагрузкой происходит переход стеклообразное высокоэластическое вязкотекучее состояние. Этим они отличаются от аморфных низкомолекулярных соединений, для которых типичен переход стеклообразное жидкое состояние. Переход аморфного полимера из одного физического состояния в другое обнаруживается по изменению деформации в зависимости от температуры и напряжения. Как видно из рис. 12.9, при температуре, меньшей температуры стеклования, когда полимер находится в стеклообразном состоянии (СТ), наблюдается небольшая упругая деформация. При температуре, близкой к Т , деформация резко возрастает в узком (5—10° С) интерва- [c.319]

Рис. 97. Зависимость деформации от температуры

Рис. 94. Зависимость деформации от температуры а — кристаллическое тело б — низкомолекулярное аморфное тело в—аморфный линейный высокополимер

Характер релаксационных процессов должен учитываться и при эксплуатации полимерных материалов в различных условиях. Особенно важно предусмотреть возможность мгновенных деформаций (ударные напряжения) и многократных деформаций большой частоты. Для более полной оценки релаксационных свойств полимеров изучают зависимость деформации от температуры при воздействии переменных напряжений. Оказалось, что повышение частоты воздействия на деформацию эквивалентно понижению температуры. Эта зависимость должна учитываться при оценке, например, морозостойкости каучуков и резиновых деталей в различных режимах эксплуатации в случае динамических воздействий на материал его хрупкость может проявиться при более высокой температуре, чем она обнаруживается при статическом воздействии. [c.498]

Рис. 16. Зависимость деформации от температуры при постоянном напряжении и времени воздействия

На основании теоретических кривых можно построить кривые зависимости деформации от температуры для [c.171]

Кривая зависимости деформации от температуры при постоянной нагрузке называется термомеханической кривой. [c.197]

Полимеры, Б зависимости от температуры, могут находиться в четырех физических состояниях трех аморфных и одном кристаллическом. В каждом 113 этих состояний полимеры обладают определенным комплексом физических свойств. Наиболее важными являются механические свойства, которые в первую очередь определяют области практического применения полимеров. Поэтому мы будем характеризовать физические состояния именно по изменению механических свойств. В качестве критерия обычно принимают изменение де- формации при постоянном напряжении. График зависимости деформации от температуры ирн постоянном напряжении получил название термомеханической кривой. [c.251]

Температуру стеклования определяют по кривым зависимости деформации от температуры по точке перегиба двух ветвей термооптической кривой. Этот метод особенно удобен при определении Гд для пленочных материалов. При этом наиболее целесообразно использовать деформацию растяжения. Это оправдано, если материал, изменение структуры которого надо определить, в реальных условиях работает при деформации растяжения. [c.29]

Что касается первого пункта, то, действительно, сухой газообразный водород даже при высоком давлении не оказывает существенного влияния на результаты испытаний на растяжение [68, 84, 118] или на рост трещин [164—168] в алюминиевых сплавах. Однако при катодном наводороживании в алюминии наблюдается обратимое охрупчивание [169—171] с характерной для классического водородного охрупчивания зависимостью от скорости деформации и температуры [170]. Таким образом, теперь нельзя утверждать, что один водород не способен вызывать охрупчивания алюминиевых сплавов. По-видимому, все, что необходимо — это достаточно высокая подвижность водорода, позволяющая обеспечить проникновение в материал некоторого его минимального количества. [c.93]

Существенное влияние на механическую прочность оказывает температура, при которой происходит разрушение смазок. На рисунке 67 показана зависимость изменения предела прочности смазок при постоянной скорости деформации от температуры. Повышение температуры может как улучшить (смазка 1-13), так и ухудшить (солидол, ЦИАТИМ-201) механическую стабильность. Для консталина зависимость носит сложный характер. [c.250]

Интегральная зависимость деформации от температуры представляет собой S-образную кривую с перегибами в точках Тпв. и Тх.п.-При ее дифференцировании получается несколько максимумов (пиков), положение и число которых определяется структурой вулканизационной сетки. Поэтому метод позволяет за короткое время получить информацию о закономерностях поведения вулканизатов в высокоэластическом состоянии, о влиянии старения в напряженном состоянии на свойства вулканизатов [37]. Метод чувствителен к изменениям рецептурного состава и технологии изготовления резин. [c.420]

Границы существования релаксационных состояний полимеров можно устанавливать с помощью термомеханического метода, который позволяет оценивать деформируемость полимера в широком интервале температур при заданном режиме нафужения и нафевания. При помощи этого метода, пользуясь термомеханической кривой (ТМ-кривой) -графиком зависимости относительной деформации от температуры - определяют температуры перехода. Более подробно термомеханический метод, схема прибора (весов Каргина), методики анализа и обработки ТМ-кривых описаны в учебном пособии [30]. [c.157]

Влияние скорости деформации и температуры. Прочность является функцией скорости деформации при эксплуатации резин и их испытании. Чем выше скорость, тем больше показатель прочности резины. При увеличении скорости растяжения возрастает разрушающее напряжение. Такая прямая зависимость характерна для ненаполненных резин на основе некристаллизую-щихся каучуков. В других случаях зависимость сложнее. [c.112]

Рис. J./..Диаграмма зависимости долей упругой (еу), высокоэластической (e ) и пластической (е ) деформации от температуры (о = onst)

На графике зависимости температура—деформация Т,. вы )ажается как интервал резкого подъема кривой. При этом наблюдается так называемое течение полимера. Кривые температура-деформация , построенные по результатам измерений иа термоди намических весах, называют обычно термомеханиче-с КИМ и кривыми. [c.43]

Рис. 1.15. Зависимости деформаций от температуры (термомехани-ческие кривые) полимеров разных типов

Зависимости типа приведенных на рис. 9.15 можно объединить и построить, например график зависимости амплитуды деформации от температуры при разных частотах или от частоты при разных температурах. Такие графики, на которых отображается зависимость свойств и от температуры, и от частоты, приведены па рис. 9.16. Рассмотрим изменение амплитуды деформации от температуры при разных частотах. С повышением температуры образец при достижении Тс начинает размягчаться и амплитуда деформации при заданной частоте <0 возрастает. При дальнейшем росте температуры наблюдается переход в область развитого высокоэластического состояния и амплитуда деформации практически не меняется, как мы уже наблюдали при снятии термомеханической кривой в условиях статического нагружения (см. гл. 7). Для полимеров особенно характерна относительность понятия размягчение полимера. В самом деле, при частоте действия силы полимер размягчается при температуре Тс. Если увеличить частоту действия силы, то при температуре Тс полимер не успевает реагировать на эту возросшунэ частоту флуктуационная сетка не успевает перегруппироваться и деформация оказывается незначительной. Потребуется нагревание до более высокой температуры, чтобы обеспечить большую подвижность сегментов макромолекул. При этой более высокой температуре флуктуационная сетка сможет перестраиваться при большей частоте действия силы и развивать значительные деформации. Рост частоты действия силы приводит к росту температуры, при которой в полимере начинают развиваться большие деформации, т. е. к росту температуры стеклования. [c.135]

Температура текучести полимера, так же к акт и температура стеклования, зависит от режима деформации. Поэтому сравнивать температуры текучести полимеров разного строения можно только в том случае, ес.ти они определеггьг при одних и тех же условиях (одинаковые ка[тряженн5т, скорости нагрева и др ). При этолг наблюдается определенная зависимость температуры текучести от молекулярного веса полимера, его полимолекулярпости и полярности. [c.198]

Прочность при разрыве ПЭВД зависит от температуры, молекулярной массы и скорости деформации. Повышение температуры от -50 до 20 °С снижает прочность при разрыве от 35 до 14 МПа [37, с. 274]. По ) скольку в указанном интервале температур кристалличность практически не меняется, это подтверждает малую зависимость прочности от кри- сталличности. [c.150]

Благодаря межмолекулярный взаимодействиям аефальтены проявляют свойства высокозластичности. Зависимость деформации от температуры указывает на наличие фазовых переходов, характерных для полимерных систем. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология