Растворимость зависимость от степени дисперсности

Рис. 136. Зависимость щелочной растворимости и набухания деструктированной отвержденной фенолоформальдегидной смолы от степени дисперсности- (время измельчения 20 ч)

Агрегативная устойчивость. На первый взгляд кажется, что если обеспечены устойчивости дисперсного состава и фазовая, то причин для неустойчивости не остается. В действительности остается еще третий вид неустойчивости или устойчивости - агрегативная устойчивость. Этот вид устойчивости наиболее характерен для коллоидных систем. Он обусловлен тем, что для дисперсных частиц силы взаимодействия имеют радиус действия, существенно больший, чем между парами молекул, и могут иначе зависеть от расстояния. При этом на кривой зависимости энергии взаимодействия пары частиц от расстояния могут находиться один или два потенциальных минимума. В результате возможно образование агрегатов из двух, трех и более частиц. Процесс такого агрегирования называется коагуляцией и обычно идет со скоростью, гораздо большей, чем процесс старения под влиянием неодинаковой растворимости частиц разного размера и в сильнейшей степени зависит от состава дисперсионной среды. Поэтому теория агрегативной устойчивости привлекла давно основное внимание и под названием "теории устойчивости коллоидов заняла центральное место в учении о коллоидах. Опираясь на изучение сил [c.19]

Уравнение (IX, 18) дает лишь приближенную зависимость растворимости от степени дисперсности, так как оно не учитывает неоднородность разных участков поверхности и отвечает независимости а от г, кроме того, значения а для твердых веществ недостаточно надежны. [c.281]

Из этой формулы видно, что чем больше размер кристалла, тем меньше отношение логарифма активности и при гг = °° растворимость двух кристаллов будет одинаковой. Уравнение (7.29) дает приближенную зависимость растворимости от степени дисперсности, так как оно не учитывает неоднородность различных участков поверхности, кроме того, недостаточно надежны современные методы определения ст. Экспериментальное доказательство увеличения растворимости частиц меньшего размера получено Меем и Кольтгофом [70] при изучении растворимости хромата свинца. По их данным, растворимость свежеосажденного [c.273]

В экспериментальной практике значение 5у определяют применительно к сравнительной большой порции сыпучего материала, состоящей из множества частиц. В этом случае формула (5.6) позволяет рассчитать средний диаметр частиц исследуемой порции сыпучего материала. Параметр определяют на специальном приборе принцип его действия основан на измерении сопротивления, которое оказывает слой определенной порции сыпучего материала потоку прокачиваемого через него газа. Параметр 5 , используют для характеристики свойств сыпучего материала в случаях, когда они зависят от площади поверхности его частиц например, теплопроводность, звукопроницаемость, растворимость, химическая активность во многом зависят от Значения 5у меняются в большом диапазоне (от нескольких сотен тысяч до нескольких миллионов см ) в зависимости от степени дисперсности частиц. [c.147]

Соотношения между скоростями указанных путей гидратации могут сильно различаться для разных веществ, а для какого-нибудь данного вещества они различаются в зависимости от условий взаимодействия — от степени дисперсности вещества, от температуры, от состава жидкой фазы и др. Так, скорость процесса гидратации через растворение в сильной степени зависит от растворимости. Для веществ, очень мало растворимых, соответственно мала и скорость указанного процесса. Наоборот, вещества, хорошо растворимые, большей частью гидратируются таким путем со значительной скоростью. [c.20]

Спиртовые извлечения из растительных материалов, к числу которых относятся настойки и жидкие экстракты, часто содержат сложные комплексы разнообразных компонентов — растворимых и нерастворимых в воде и имеющих не всегда установленный состав. К числу трудно растворимых или нерастворимых в воде экстрактивных веществ, характерных для многих настоек и жидких экстрактов, относятся эфирные масла, смолы, стеарины, воск, жиры, хлорофилл и т. п. В спиртовых средах эти вещества находятся, как правило, в состоянии истинных растворов. При разведении спиртовых настоек и многих жидких экстрактов водой концентрация спирта понижается, растворимость водонерастворимых веществ уменьшается и, наконец, они выделяются из первичного раствора, образуя гетерогенные системы. В зависимости от условий замены одного растворителя другим (спирта водой), количества и свойств водонерастворимых веществ их выделение происходит различно и приводит к образованию систем с различной степенью дисперсности — золей, мутей, суспензий. [c.200]

Наши наблюдения над поведением казеинового геля при пластикации галалита вполне согласуются с положением В. Оствальда. При изучении технологии галалита мы будем иметь случай отметить еще раз указанные зависимости на конкретных примерах теперь же остановимся лишь на некоторых причинах степень растворимости, концентрация и степень дисперсности больше у более лиофильного коллоида, так как гидрофильная частица легче распределяется в воде, больше отнимает воды от среды и тем повышает концентрацию. [c.32]

Зависимость ряда физико-химических свойств вещества от степени его дисперсности в настоящее время вполне установлена. Имеется много общих закономерностей изменения свойств вещества в зависимости от размеров его частиц. Так, например, с уменьшением размера частиц вещества ниже определенного предела растворимость его увеличивается. Скорость диффузии растворенных веществ также повышается с увеличением их дисперсности. Окраска многих коллоидных растворов изменяется в зависимости от размеров частиц. [c.5]

Согласно [38], медь в зависимости от степени дисперсности и метода получения при комнатной температуре абсорбирует до 0,3 см водорода на 100 г металла. В жидкой меди растворимость водорода возрастает от 5,6 при 1100°С до 9,0 смз/100 г при 1370°С [57]. В сухом водороде (точка росы ниже —60 С) медь при температурах, близких к точке плавления, растворяет 2 см /ЮО г, а в жидком состоянии 6 см /100 г [58]. [c.419]

Кроме условий растворимости, заметное действие на степень дисперсности твердой фазы эмульсии должна оказывать стадия ее конденсации, так как кристаллизационный процесс зависит как от образования центров кристаллизации, так и от скорости роста первичных кристаллов. По этой причине сильное влияние на физическое созревание оказывает продолжительность эмульсификации io и относительное количество иодистого серебра [AgJ] в твердой фазе [18]. Результаты соответствующих двух серий опытов приведены на рис. 11.10, где показаны изменения значений у и разрешающей способности R в зависимости от to и содержания AgJ. Интересно отметить по- [c.50]

Величину S определяют специальным прибором, принцип действия которого основан на измерении сопротивления слоя определенной порции сыпучего материала потоку прокачиваемого через него газа [1] Этой величиной характеризуют свойства сыпучего материала в случаях, когда они зависят от площади поверхности его частиц. Например, теплопроводность, звуконепроницаемость, растворимость, химическая активность во многом связаны с S. Значения S меняются в большом диапазоне в зависимости от степени дисперсности частиц. [c.11]

К малорастворимым, более конденсированным системам можно прийти через растворы солей, которые существуют. в кислой или щелочной среде. Минимальная степень полимеризации (ассоциации), достаточно высокая подвижность системы, наличие функциональных групп НзО" ", ОН и другие факторы обеспечивают этим солям и высокие адгезионные свойства менее растворимые соединения в момент выпадения обладают максимальной дисперсностью, а поэтому и максимальной адгезией. Если с таких позиций рассмотреть ряд химических соединений средняя соль — основная соль — гидроксид, то, опираясь на подход Тило и принцип аналогии, можно прогнозировать новые связки [96]. В качестве последних можно применять растворы гидроксосолей, которые способны образовывать в растворе многоядерные комплексные соединения, относящиеся к группе координационных полимеров. В зависимости от pH раствора, концентрации, температуры можно получать от средней соли Мд А до гидроксида [М(ОН)р непрерывный ряд полимерных солей состава М (ОН)рЛ и далее, переходя к более щелочной среде,— растворимые гидроксосоли состава К [М (ОН)р] и те, и другие можно использовать как минеральные связующие. [c.63]

Физико-механические и физико-химические свойства нефтяных битумов зависят от их состава. Увеличение содержания масел в битумах уменьшает их вязкость смолы увеличивают растворимость асфальтенов в маслах, являясь пептизаторами асфальтенов и превращая их в более дисперсные коллоидные системы. В зависимости от степени диспергирования асфальтенов в смолах повышается растяжимость битумов. Изменение состава битумов происходит под влиянием ряда факторов температуры и времени нагревания битума при его приготовлении, света, кислорода воздуха и минеральной среды. При этом происходит уменьшение количества масел и увеличение количества смол и асфальтенов. [c.80]

Можно было предполагать, что низкая дисперсность гидроокисей второй группы обусловлена их относительно высокой растворимостью, благодаря чему снижается пересыщение и скорость роста частиц по сравнению со скоростью их зарождения возрастает. Однако, как видно из табл. 1.6 и 1.7, в случае гидроокисей магния и кадмия, для которых имеются экспериментальные определения растворимости, обычно постулируемая зависимость между степенью пересыщения и дисперсностью [69, 70] не подтверждается при изменении растворимости на 1—2 порядка величина поверхности изменяется незначительно, а размер областей когерентного рассеяния практически постоянен. [c.38]

Оранжевый крон может иметь цвет от светлого до темного в зависимости от степени дисперсности Очень светлый крон содержит в качестве примесей желтый крон Укрывистость и интенсивность оранжевого крона высокие, но по светостойкости он значительно превосходит желтый свинцовый крон Он также термостоек и обладает коррозионной стойкостью и атмосферостойкостью В воде пигмент практически нерастворим, в неорганических кислотах и концентрированных растворах щелочей растворяется полностью Уксусная кислота выщелачивает из крона оксид свинца Оранжевый крон не вступает в реакцию мылообразования с маслами и карбоксилсодержащими пленкообразующими веществами Из-за растворимости в слабых кислотах токсичность оранжевого крона значительно выше, чем желтого свинцового крона [c.313]

Известно мало работ, в которых обсуждается количественная зависимость между степенью дисперсности полимеров, обрабатываемых путем вибрационного измельчения, и уменьшением молекулярного веса. Первые исследования, посвященные этой корреляции, принадлежат Барамбойму [4], который вывел ее косвенно посредством изучения растворимых фракций на различных стадиях процесса измельчения. Были исследованы аморфные карбоцепные полимеры (полистирол, полиметилметакрилат и т. п.), причем измельчение полистирола проводилось при температуре жидкого азота, а полиметилметакрилата — при 20—30° в течение 10—12 мин. Конечные продукты измельчения распределялись по размерам частиц просеиванием через металлические сита с микроскопическими параметрами. Для каждой полученной фракции вискозиметрически определялись молекулярный вес и зависимость М = /(5), где М — молекулярный вес и 5 — удельная поверхность. Результаты приведены на рис. 70 и 71. [c.115]

Рис. 95. Зависимость частичной растворимости (/) и набухания (2) в 10%-ном растворе NaOH деструктированной отвержденной феноло-формальдегидной смолы от степени дисперсности (врем. -измельчения 20 /).

Для выяснения этого вопроса воопользуемся термодинамическим уравнением Томсоиа, устанавливающим зависимость растворимости вещества от его степени дисперсности [c.249]

В равновесных растворах полимеров наряду с изолированными макромолекулами (молекулярный уровень дисперсности), существуют структуры определенных типов, возникающие вследствие агрегации или ассоциации макромолекул. Эти процессы протекают в области концентраций как ниже, так и выше С, что связано с зависимостью параметра взаимодействия полимер - растворитель Хп от концентрации. Взаимодействие клубков в растворах приводит к возникновению агрегатов молекул, представляющих собой роевое образование взаимодействующих друг с другом клубков с определенной продолжительностью жизни. Тип агрегатов и число молекул, входящих в него, определяются природой сил межмолекулярного взаимодействия между макромолекулами, природой растворителя и концентрацией раствора. Термодинамической причиной образования агрегатов может быть неполная термодинамическая совместимость фракций различной молекулярной массы даже одной химической природы. Следовательно, при образовании агрегатов может осуществляться их отбор по молекулярным массам, что подтверждает выдвинутую еще в 30-х гг. С. М. Липатовым [102] концепцию о зависимости степени агрегиро-ванности фракций от их молекулярной массы, обусловленной большей растворимостью низкомолекулярных фракций и менее ярко выраженной способностью к суммированию сил притяжения [102]. [c.35]

Устойчивость к холоду имеет существенное значение для гомогенизированных водных эмульсий ДДТ, ГХЦГ, пентахлорфе--нола и др. пестицидов, растворимость которых в минеральных маслах в сильной степени зависит от температуры. Установлено , что все эти эмульсии, замороженные до —40 °С в холодильных камерах, после оттаивания через три месяца не изменяют своих свойств. Кристаллизация ДДТ и ГХЦГ из капелек эмульсий происходит в зависимости от дисперсности частиц чем она выше, тем ниже температура кристаллизации. [c.80]

При разработке сплавов с повышенными механическими и термомеханическими свойствами представляют интерес сплавы системы Ti — Zr . Они могут быть при любых составах как однофазными, так и гетерофазными. Изменение растворимости в зависимости от температуры дает возможность с помощью термической обработки изменять степень дисперсности фаз от микро- до субмикроскопиче-ских размеров. [c.112]

Таким образом, скорость изменения дисперсности системы определяется растворимостью вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде, коэффициентом диффузии его через дисперсионную среду и поверхностным натяжением границы раздела фаз. Коэффициент диффузии О, в свою очередь, существенно зависит от фазового состояния дисперсионной срёды (очень малые значения характерны для твердых сред), в меньшей степени — от размеров молекул дисперсной фазы и, как правило, не может быть значительно изменен в объеме дисперсионной среды введением каких-либо добавок в систему. Вместе с тем наличие адсорбционных слоев на поверхности частиц (особенно в концентрированных системах, где эти слои составляют основную часть прослоек между частицами) может заметно тормозить процесс изотермической перегонки. Это связано с пониженной проницаемостью таких слоев для молекул дисперсной фазы как за счет снижения коэффи-щ ента диффузии в слое, так и в результате снижения в нем растворимости вещества. Снижение скорости роста частиц при изотермической перегонке может достигаться также вследствие снижения поверхностного натяжения в пределе — при переходе к лиофильным коллоидным системам — процесс перегонки вообще прекращается. Растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде слабо зависит от введения добавок, но сильно меняется в зависимости от природы этих фаз. Дисперсные фазы большинства устойчивых к изотермической перегонке лиофобных систем состоят из веществ, практически нерастворимых в дисперсионной среде. [c.269]

В технологии переработки белка одноклеточных исследованы процессы электрофлотационного извлечения белковых веществ на примере глобулина дрожжей при концентрациях ниже 1 г/л, при различных pH. Величина дисперсной фазы белковых веществ (глобулина) зависит от pH и способа получения гидролизата и варьируется в широких пределах (от 40% до 70%). Остальная часть белковых веществ представляет собой смесь растворимых соединений (альбуминов, пептидов, аминокислот) и не поддается извлечению в заданных условиях. Степень извлечения дисперсной фазы при рН=4,5, являющейся изоэлектрической точкой, наибольшая и составляет 60-90 % в зависимости от концентрагщи и объемной плотносга тока ( у = 100-200 мА/дм ). [c.133]

Более полно склонность нефтяного остатка к коагуляции и расслоению молно характеризовать, если учесть разницу в растворимости компонентов дисперсной фазы остатков (асфальтенов или суммы смолисто-асфальтеновых веществ и твердых парафинов) в среде геп-тан-толуольных растворителей, обладающих различной растворяющей силой. Методика [66] основана на том, что чем выше степень лио-фильности системы и чем меньше проявляются силы взаимодействия между молекулами в надмолекулярных образованиях, тем круче зависимость растворимости дисперсных компонентов нефтяного остатка от растворяющей силы углеводородного растворителя. Отсюда фактор устойчивости можно определить по формуле [c.18]

БЕРЙЛЛИЯ СПЛАВЫ — сплавы на основе бериллия. Относятся к легким сплавам. В пром. масштабе впервые получены в середине 20 в. в США и Германии. Поскольку технически чистый бериллий — хрупкий металл, сплавы легируют, повышая их пластичность. По степени растворимости в бериллии легирующие элементы подразделяют на малорастворимые (алюминий, кремний, бор и др.), слаборастворимые (углерод, азот, молибден, вольфрам, цирконий, тантал, ниобий, ванадий, хром, магний и др.) и хорошо растворимые (никель, железо, кобальт, медь, платина). В зависимости от характера упрочнения бериллиевой фазы (твердорастворное или дисперсное) различают Б. с. малодегированнце [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология