Гомологи бензола

Таблица 7. Относительные скорости гидрирования гомологов бензола на различных катализаторах

Одним из наиболее обычных методов синтеза гомологов бензола является реакция Фриделя-Крафтса. Однако лишь для отдельных случаев эта реакция может быть признана наилучшим методом синтеза. В работах Американского нефтяного института по Проекту 45 этот метод часто применялся для синтеза индивидуальных ароматических соединений. Он использовался для получения достаточных количеств углеводородов только в шести случаях, но может быть применен для синтеза и некоторых других углеводородов, папример толуола, этилбензола, кумола и 1,3-диэтилбензола, которые, однако, доступны и в виде продажных продуктов. [c.480]

Гидродеалкилирование толуола и других гомологов бензола является разновидностью реакции гидрогенолиза [c.173]

Ароматические углеводороды, имеющие 10 углеродных атомов и больше, идентифицированы в различных нефтях или в виде многоядерных ароматических углеводородов или в форме высших гомологов бензола. 1,2,3,4-тетрагидронафталин, нафталин и многочисленные производные моно-, ди- и триметил- (этил) алкилы этих углеводородов найдены в различных нефтях США, Европы и Азии. В нефтях, по-видимому, преобладает конденсированная структура полициклических ароматических углеводородов. Фенилциклопентан до сих пор является единственным неконденсирован-ным дициклическим ароматическим углеводородом, выделенным из нефти Понка (с неполной идентификацией). Дифенил и 3-метилдифенил были выделены и идентифицированы из сырой нефти Западного Эдмонда [1]. [c.23]

При перегонке жидкой фракции — каменноугольной смолы — пз легкого масла (до 160 °С) отгоняется бензол (2% массы всей смолы), нз среднего масла (160— 230 С) —до 12% гомологов бензола (толуол, ксилолы). Какая масса бензола и его гомологов будет получена, если переработано каменноугольной смолы массой 38 т [c.246]

Реакции деалкилирования толуола и других гомологов бензола в присутствии водяного пара [c.175]

Сушествует еше один факт, который, по-видимому, дает прямое указание на плоскостной механизм реакции Сб-дегидроциклизации. Такой вывод следует из описанной выше дегидроциклизации гомологов бензола. Действительно, рассмотрим Сб-дегидроциклизацию н-пропил-бензола [c.219]

Вообще каталитическая дегидроциклизация алифатических углеиодородов идет предпочтительно в сторону образования гомологов бензола с максимальным числом метильных груин в ядре, которое допускает строение походного углеводорода [25]. [c.483]

В ряду ароматических углеводородов гомологи бензола имеют в общем более высокое октановое число, даже если эти гомологи, имеют одну боковую цепь. Однако здесь имеются исключения. Цепь длиннее Сз снижает октановое число. [c.141]

Гомологи бензола, идентифицированные во фракции <80—200° С [c.195]

Несмотря на данные патентной литературы [1], согласно которым при введении хлора и двуокиси серы в бензол, по-видимому, образуется п-хлорбензолсульфохлорид, не удалось сульфохлорировать чистые ароматические углеводороды со сколько-нибудь заметным выходом. Было даже установлено, что наличие ароматических углеводородов в виде примеси в парафинах нормального строения явно снижает их способность к сульфохлорированию. По гомологам бензола новейшие исследования в этом отношении имеются у Крои ел ин а с сотрудниками [7]. Толуол только хлорируется, этилбензол сульфохлорируется на 8%, н-пропилбензол — на 20% и высшие гомологи сульфохлорируются в боковой цепи немного больше. [c.373]

Олефипы — этилен, пропилен, бутилепы диеновые углеводороды — бутадиен, изопрен ацетилен и его гомологи бензол, ксилолы, стирол, метилстирол, винилнафталин в ближайшие годы должны стать массовым сырьем для производства многих ценных химических продуктов таких, как политен, полипропилен, синтетический каучук, различные виды пластмасс, искусственные волокна и многие другие, важные для народного хозяйства продукты. [c.282]

Как известно, гомологи бензола и нафталина уже при длительном хэапении иа воздухе, особенно на солнечном свету, зюдпор-гаются самоокислению ири этом из толуола образуется бензойная кисло га, а из п-ксилола — и-толуиловая кислота. [c.232]

Созданы и широко применяются процессы, в которых осуществляется максимальное торможение реакций гидрирования при интенсивном ускорении реакций гидрогенолиза. К ним относятся в первую очередь промышленные процессы гидродеалкилирования гомологов бензола и нафталина . [c.96]

ГИДРИРОВАНИЕ ГОМОЛОГОВ БЕНЗОЛА [c.138]

В состав нефтей входят ароматические углеводороды с числом циклов от одного до четырех. Распределение их по фракциям различно. Как правило, в тяжелых нефтях содержание их резко возрастает с повышением температуры кипения фракций. В нефтях средней плотности и богатых нафтеновыми углеводородами ароматические углеводороды распределяются по всем фракциям почти равномерно. В легких нефтях, богатых бензиновыми фракциями, содержание ароматических углеводородов резко снижается с повышением температуры кипения фракций. Ароматические углеводороды бензиновых фракций (выкипающих от 30 до 200° С) состоят из гомологов бензола. Керосиновые фракции (200—300° С) наряду с гомологами бензола содержат производные нафталина, но в меньших количествах. Ароматические углеводороды тяжелых газойда-вых фракций (400 —500° С) состоят преимущественно из гомологов нафталина и антрацена. В деасфальтированном остатке от перегон1(4 и ромашкинской нефти Н. И. Черножуков и Л. П. Казакова наряду с твердыми парафиновыми и нафтеновыми углеводородами обнаружили твердые ароматические углеводороды с температурой плавления 32° С. [c.26]

Установление структуры моноциклических ароматических углеводородов, входяхих в состав нефти, и.меет и чистО теоретическое значение с точки зрения образования простых гомологов бензола в процессе метаморфизма нефти. [c.28]

УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА НАФТАЛИНА И ГОМОЛОГИ БЕНЗОЛА МИРЗААИСКОИ НЕФТИ- [c.31]

Ароматические углеводороды — арены с эмпирической форму/ой (где Ка — число ареновых колец) — содержатся в нефтях, как правило, в меньшем количестве (15 — 50 % масс.), чем алканы и циклоалканы,и представлены гомологами бензола в бен — зиьовых фракциях и производными полициклических аренов с числом Ка до 4 и более в средних топливных и масляных фракциях. [c.65]

Сополимер имеет аналогичную структуру, отличающуюся лишь тем, что в ной имеются периодически повторяющиеся поперечные связи, образовавшиеся в результате добавления сравнительно небольших количеств дивинилбензола во время полимеризации. Оба типа полимера легко сульфируются, напоминая такие неполимеризовапные и неалкилированные гомологи бензола, как толуол или ксилол. [c.538]

На основании изучения состава семи бензинов было установлено [56], что различный состав этих бензинов основан на различном соотношении пяти типов углеводородов нормальных алканов, изоалканов, циклонентана и его гомологов, циклогексана и его гомологов, бензола и его гомологов однако внутри каждого типа соотношение содержания индивидуальных углеводородов имеет одно и то же значение. [c.20]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

При необходимости дальнейшего замещения имеет смысл применять в качестве катализатора металл, обладающий способностью давать хлориды двух рядов (Sn, Sb, Pe, Мо, Al, Bi). В практике, при действии хлора на холоду на высшие гомологи бензола, применяется обычно железо, д хлор становится в ядро. Наоборот, при реакции в паровой фазе хдар становится в боков цепь. [c.41]

Очень недостаточные еще данные как-будто говорят в пользу присутствия в нефтях таких именно гомологов бензола, в которых ядра связаны с длинной боковой цепью, а не с несколькими короткими. Наводяпгне на это данные обыкновенно выводятся из инертного отношения к серной кислоте высших представителей ароматики, а также из уде.лъных весов. [c.10]

Мегод Густавсона дает хорошие результаты только для метили-рованЕ Ых гомологов бензола. При наличии в исследуемой смеси ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями последние в процессе реакции отщепляются с образовапием алкил-галогеаидов, что искажает результаты анализа. [c.240]

Ближайшие гомологи бензола, имеющие в качестве боковых цепей метильные группы, термически почти так же устойчивы, как и бензол прп пиролизе онп образуют продукты, родственные проду1а ам пиролиза бензола. Из толуола получаются дитолил СНд—С Н4—С(.Н4—СНд, дибензил СеНд—СНз—СНа—С Нд и стильбеп С(.Нд—СИ = СН— ( Нд. [c.420]

Те])мическая устойчивост . гомологов бензола, имеющих длинные боковые цепи, но мере увеличения их падает, поскольку в этоп случае значение ароматического кольца по сравнению со зиачепием длиппой парафиновой цепи уменьшается. Термическая активность гомологов бензола, нафталина п других поли-ароматических углеводородов одинакова. Как и у нафтено , боковые цепи ароматических угловодородов распадаются (укорачиваются) с большой скоростью уже при 450—500 °С, т. е. при промь И1Л0НН0М крекинге. [c.420]

Сравнивая спектры узких фракций ароматических углеводо-родав, полученные в ультрафиолетовой области, со спектрами химически чистых бензола, нафталина, фенантреиа, антрацена и др., устаноаили, что в масляных фракциях присутствуют гомологи этих углеводородов, а также ароматические углеводороды с большим числом колец в молекуле. В легких масляных фракциях (350— 400°С) присутствуют. в основном гомологи бензола и нафталина. [c.15]

Кр( кинг углеводородов в присутствии хлористого алюминия впервьлв наблюдал в 1877 г. русскш химик Г. Г. Густавсоп [3]. Позднее он подробно исследовал реакции углеводородов в присутствии хлористого и бромистого алюминия [4] и первый установил происходящее в этих условиях отщепление алкильных групп от гомологов бензола. [c.430]

Углеводороды ароматического ряда (высшие гомологи бензола или ГС1М0Л0ГИ нафталина) в присутствии хлористого алюминия [c.432]

Результаты каталитического крекинга 22 ароматических углеводородов (15 гомологов бензола, 3 алкилнафталинов, дифенила, дифенилэтана, индана п тетралина) показали, что степень их стаби.ньности изменяется в широких пределах. Некоторые ароматические углеводороды, например дифенил, бензол и нафталии, в условиях обычного каталитического крекинга практически инертны. [c.444]

Для получения фталевых кислот могут служить гомологи бензола, имеющие две боковых цепи, например, диизопропил-бензол. Из метаксилола могут быть получены метафталевая или изофталевая кислоты и соответствующий динитрил, которые могут стать полупродуктами для алкидных смол и полиамидных волокон. [c.24]

Гидрирование длинноцепных гомологов бензола дает соответствующие нафтеновые углеводороды. Гидрирование конденсированных ароматических угле(водородов, как известно, протекает последовательно, от кольца к кольцу. Промежуточные продукты гидрирования — нафтено-ароматические углеводороды могут превращаться в двух основных направлениях раскрытия насыщенного нафтенового кольца с последующим гидрированием (реакция гидродециклизации) либо гидрирования ароматических колец. В первом случае образуются углеводороды с меньшим числом колец в молекуле и большим числом боковых цепей. Эти углеводороды, в свою очередь, могут вступать в реакцию насыщающего гидрирования. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология