Этилен сернистым ангидридом

В поршневых машинах в качестве хладоагентов применяются аммиак, сернистый ангидрид, двуокись углерода, хлористый метил, фреоны, а при низких температурах испарения (ниже —70° С) — пропан, этан и этилен. [c.539]

Способность олефинов к полимеризации следует тому же порядку, в каком они расположены по их склонности к образованию алкилсерных кислот, а именно этилен < пропилен < н-бутилены < изобутилен и другие третичные олефины. Образованию полимеров благоприятствует повышение концентрации кислоты и увеличение температуры. Для каждого отдельного олефина существуют известные пределы температуры и концентрации кислоты, которые нельзя переходить без того, чтобы не увеличилось образование полимеров, а в особо жестких условиях, чтобы не усилилась тенденция к осмолению и к выделению сернистого ангидрида. В табл. 34 указаны условия гидратации различных олефинов серной кислотой. Варьируя время реакции, можно дополнительно изменять эти условия. [c.140]

В настоящее время наиболее распространенными холодильными агентами, удовлетворяющими большинству перечисленных выше требований, являются аммиак и фреоны. Значительно реже в качестве хладоагентов используют двуокись углерода и особенно редко—сернистый ангидрид и хлористый метил. Для получения температур испарения ниже — 70 °С применяют пропан, этан и этилен. [c.660]

Вода Метанол Аммиак Сероводород Сернистый ангидрид Двуокись углерода Этилен Этан Пропилен н-Бутанол и высшие спирты нормального строения Бутен и высшие к-алкены Пропан и высшие н-алканы до Си Циклопропан Хладагент К-12, Изобутан и все изоалканы Бензол и все ароматические углеводороды Циклогексан и все циклические углеводороды с четырехчленными и большими циклами [c.69]

Реакцию Риттера можно проводить в среде жидкого фтористого водорода или его смеси с сернистым ангидридом при 20— 40 °С. При алкилировании нитрилов олефинами линейного строения наивысшие выходы получаются при использовании фтористого водорода, содержащего до 10% воды при алкилировании же разветвленными олефинами оптимальное количество воды во фтористом водороде составляет 25—40%. К олефинам линейного строения, использованным для алкилирования нитрилов в присутствии фтористого водорода, относится и этилен, который в присутствии серной кислоты не реагирует с нитрилами. Вследствие высокой активности фтористого водорода Ы-алкилирование сопровождается изомеризацией (см. стр. 258). [c.255]

Реактив Фишера неоднократно использовали для измерения влажности самых различных газообразных веществ водорода [146], насыщенных и ненасыщенных углеводородов (пропан, этилен, бутадиен и т. д. [146—148]), хладагентов [149], в том числе хлорметана, хладонов 12, 13, 22 и других [150], сернистого ангидрида [64, 80], а также фтористого и хлористого водорода [1]. В последнем случае кислые продукты должны быть предварительно нейтрализованы пиридином. Возможно поглощение галогенводородов непосредственно реактивом Фишера, но при этом нельзя допускать полной нейтрализации пиридина и изменения кислотности раствора во избежание выделения иода. Кроме того, необходимо помнить, что при поглощении кислых газов заметно возрастает температура раствора, поэтому титрование следует начинать только после достижения температурного равновесия с окружающей средой. [c.69]

Побочными продуктами прн получении бромистого этила являются диэтиловый эфир, этилен, двуокись углерода и сернистый ангидрид (см. опыты 41—43). [c.81]

Пропан, бутан, пентан, легкий бензин, к-бутилен Этан, этилен, пропан, пропилен, аммиак, сернистый ангидрид, метилхлорид, смесь спирта и твердой углекислоты для наружного охлаждения [c.138]

Пропан, этилен, этан, метан, аммиак, углекислота, сернистый ангидрид — для наружного охлаждения. Углекислота, этилен, этан, метан — для внутреннего охлаждения [c.140]

Этилен, этан, углекислота, пропан, бутан, сернистый ангидрид, пентан, метан для наружного охлаждения [c.142]

Сернистый ангидрид также может обесцвечивать растворы брома и марганцевокислого калия, подобно этилену. Поэтому образующийся этилен промывают раствором щелочи для очистки от ЗОг. Если реакцию вести в присутствии песка, сульфата алюминия (катализаторы, ускоряющие дегидратацию спирта), почернения смеси не происходит, следовательно, сернистый ангидрид не образуется. [c.26]

Сернистый ангидрид Углекислота Фреон-11 Фреон-12 Фреон-22 Хлор Этан Этилен [c.181]

Хлопчатник, эвкоммия, молочай, деревья многих широколиственных пород, сбрасывающие листья в естественных условиях, теряют листву и под воздействием ряда химических веществ. Давно было замечено, что сернистый ангидрид вызывает опадение листьев многих деревьев. 100 лет назад установлено, что многие виды растений сбрасывали листья после того, как они случайно оказывались в атмосфере светильного газа [15—17]. Помещение растений хлопчатника в атмосферу, насыщенную этиленом, или обработка их цианистым водородом также приводит к быстрому опадению листьев. [c.11]

В надежде, что полимеризация этилена наступит при более высоких температурах, мы заказали [к прибору для поглощения] особую воздушную баню из листового железа, с помощью которой можно было нагревать поглощающий прибор выше 200°, но и эта попытка не привела к желаемому результату. Также безуспешен был опыт с дымящейся серной кислотой, содержащей значительное количество ангидрида. Этилен жадно ею поглощается, но здесь происходит уже частью разрушение [органического] вещества вытекающая из прибора кислая жидкость окрашена в темный цвет и сильно пахнет сернистой кислотой, но не содержит продуктов уплотнения. [c.285]

Ангидрид этионовой кислоты получен также в качестве первичного продукта [241] при взаимодействии серного ангидрида с этиловым сииртом. Для проведения сульфированпя олефинов и спиртов с цепью приготовления изэтионовой кислоты и ее гомологов запатентован [242] в качестве растворителя жидкий сернистый ангидрид. Этионовая кислота получается в небольших количествах [243] гидролизом продукта дальнейшего сульфирования этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Этот продукт образуется в условиях присоединения хлорсульфоновой кислоты к этилену наряду с ее этиловым эфиром, являющимся основным продуктом реакции. [c.146]

Кислород Окись углерода Двуокись углерода Метан Этан Этилен Ацетилен Пропан Пропилен Метнлацетилен Аммиак Сероводород Сернистый ангидрид [c.158]

Общие способы получения олефинов из спиртов можно разделить на две группы. При способах первой группы пары спирта пропускают при определенной температуре над катализатором например иад окисью алюминия, силикатами алюминия, окисью вольфрама или окисью тория. В способах второй группы спирт в жидком состоянии нагревают с каким-либо дегидратирующим веществом. Для дегидратации этого типа предложено много различных катализаторов, например серная кислота, иногда в присутствии некоторых сернокислых солей, фосфорная кислота, щавелевая кислота, иод и соли слабых оснований с минеральными кислотами. Из этих катализаторов серная кислота имеет широкое применение при получении этилена. Впрочем, даже этот, наиболее удачный пример применения серной кислоты не говорит в пользу ее употребления в качестве катализатора этой реакции, так как получающийся этилен содержит эфир и загрязнен сернистым ангидридом и двуокисью углерода. Количество нежелательных примесей может быть уменьшено прибавлением небольшого количества сернокислой меди или пятиокиси ванадия. Однако, несмотря на многочисленные исследования, проведенные с целью улучшения этого способа, его все eiue нельзя считать таким же удовлетворительным, как каталитический способ и даже как способ с применением горячей фосфорной кислоты 87. Способ, основанный на применении серной кислоты, может быть использован для дегидратации бли- [c.127]

Норборнадиен, сернистый ангидрид Этилен, четыреххлористый углерод Полисульфоны Тело. Теломер 1,1,1,3-Тетрахлор-пропан, 1,1,1,5-тет-рахлорпропан, 1,1,1,7-тетрахлоргептан N 15 бНаО в этаноле, в присутствии Н,0о, 48 ч [3313] меризация Динитрил азоизомасляной кислоты — триэтанол-амин — соли никеля 150 бар, 60 или 90° С [3314] (НС00)гМ1 жидкая фаза, 60—80 бар, 160— 180° С, 4,6 ч [3315] [c.187]

Согласно предположенному механизму расщепления сульфоланового кольца, при пиролизе 2,2-диметилсульфолана должен был образоваться сернистый ангидрид, этилен и изобутилен, а при пиролизе 2,5-диметил сульфолана — сернистый ангидрид и пропилен, однако газы пиролиза выделенных алкилатов состояли в основном только из сернистого ангидрида и пропилена, что указывает на образование в обоих случаях 2,5-диме-тилсульфолана. [c.143]

Монохлордиметилсульфон реагирует с концентрированным раствором щелочи, образуя этилен и сульфит натрия. Напишите механизм этой реакции, соответствующий характеру реагентов и продуктов. Бутадиен при нагревании с сернистым ангидридом вступает в реакцию 1,4-присоединения, приводящую к офазованию ненасыщенного циклического сульфона. Каким образом можно использовать этот сульфон (в сочетании с реакцией а-галогенсульфона, приводящей к алкену) для синтеза циклобутадиена [c.165]

Концентрированная серная кислота является окислителем. При нагревании реакционной смеси образуется кроме этилена и следов эфира (СаН5)20 ряд продуктов окисления органических соединений, в частности СО, СОг и уголь (по- тому жидкость в пробирке чернеет). Серная кислота при этом восстанавливается до сернистого ангидрида, обесцвечивающего растворы брома н КМпО подобно этилену. Поэтому образующийся этилен пропускают через натронную известь, связывающую 50г и СОг. Вместо натронной извести можно применять раствор щелочи, однако это приводит к йекоторому усложнению аппаратуры. Удалять из этилена примесь окиси углерода нет необходимости, так как СО не реагирует ни с бромной водой, ни с раствором КМПО4. Реакции этилена с этими реактивами идут по схемам, рассмотренным выше (см. опыты 18 и 19). Яркий цвет рла-мени этилена и появление сажи при его неполном сгорании обусловлены большим процентным содержанием углерода. [c.76]

Р-Сультон I (или его диоксан-карбониевый ион 1а) в последнее время рассматривается как первичный продукт сульфирования алкенов [43, 46—50]. Вероятно, аналогичные продукты образуются со свободным 80з и другими комплексами серного ангидрида. Сультоны такого типа действительно были выделены при сульфировании стирола [44, 50] и ряда фторированных этиленов (см. табл. 2.8). Несмотря на то что бутен-1 и д.тгинноцепочечные алкены с концевой двойной связью образуют -сультоны при сульфировании в жидком сернистом ангидриде [185] или в отсутствие растворителя [31а], попытка получить сультон при сульфировании этилена закончилась неудачно — был получен полимерный сультон по реакции типа (2-9). р-Сультоны очень реакционноспособны и нестаби.пьны и могут образовывать один или несколько продуктов различного типа, как это показано на схеме, в зависимости от различных факторов (соотношения реагентов [48], температуры [47, 327], метода последующей обработки продукта [48], степени полимеризации применяемого серного ангидрида и содержания в нем влаги [100,121]. Продолжительное время реакции (при низкой температуре) или высокая температура (короткое время реакции) благоприятствуют образованию сульфонатов типа V [454]. В случае алкенов с разветвленными цепями пространствешгые факторы, которые зависят [c.51]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Исследовалось применение в реакции Фриделя—Крафтса хлористых метилсульфурила и этилсульфурила [297]. При высоких температурах с хлористым алюминием хлористый метилсульфурил количественно распадается на сернистый ангидрид и хлористый метил. Хлористый этилсуль-фурил в таких же условиях дает не только сернистый ангидрид и хлористый этил, но также хлористый водород и смолу. Хлористый сульфурил, очевидно, распадается, давая хлористый водород, сернистый ангидрид и этилен. [c.263]

Термически менее стабильными, чем тиираны, являются эписульфоокиси. По данным Г. Хартцела и Дж. Пейджа [27], 1-окиси этилен-, пропилен-, циклогексен- и стиролсульфидов стабильны при обычных температурах, а при нагревании выше 100° С разлетаются с образованием алкенов, серы и сернистого ангидрида [c.280]

Ангидрид этионовой кислоты, так называемый карбилсульфат, получается путем присоединения серного ангндридак этилену [450]. Реакция очень хорошо протекает в среде жидкого сернистого апхчщрида [452], [c.91]

В лабораторных условиях тиофен может быть синтезирован без использования катализаторов, например, взаимодействием трехсернистого фосфора с янтарной кислотой или ее ангидридом серы с этиленом или ацетиленом, реакцией ацетилена с диэтилдисульфидом, дивинилсульфоксидом пиролизом дибутилдисульфида или алкилвинилсульфидов по реакции бутана с серой при высокой температуре. Для этих способов характерен невысокий выход целевого продукта, низкая селективность, образование смолообразных продуктов. Более эффективны способы, основанные на взаимодействии сероводорода с углеводородами, включающими С4-фрагмент, или с фураном, синтезируемым из фурфурола, который в большом количестве вырабатывают из пентозансодержащих отходов сельского и лесного хозяйства и деревообрабатывающей промышленности. Возможен синтез тиофенов путем превращения алифатических и циклических соединений серы. Для получения тиофена и его низших гомологов можно проводить дезалкилирование тиофенов, вьще-ляемых из продуктов переработки каменноугольных смол, высокосернистых сланцев, и из некоторых типов сернистых нефтей или из продуктов их реформирования. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология