Эквивалентности правило закон

Правило (закон) эквивалентности. Химические элементы или их соединения вступают в химические реакции друг с другом в строго определенных весовых количествах, соответствующих их химическим эквивалентам грамм-эквивалентам). Другими словами, грамм-эквивалент одного вещества реагирует с одним грамм-эквивалентом другого вещества. Это правило имеет большое значение в объемном анализе им руководствуются при расчете результатов анализа. [c.40]

Наиболее важный вид сорбции — ионообменная сорбция, при которой сорбент взамен поглощенных ионов посылает в раствор ионы того же знака. Обмен ионов между сорбентом и раствором происходит в эквивалентных отношениях. Реакция ионного обмена обратима и подчиняется закону действия масс. Процесс обмена, как правило, не является мгновенным. Сорбция ионов растет с увеличением их валентности, а сорбция катионов равной валентности возрастает с увеличением их массы. [c.129]

Таким образом, становится ясным физический смысл понятия диффузионного слоя Нернста это гипотетический диффузионный слой, массоперенос через который, происходящий по закону стационарной диффузии, эквивалентен массопереносу через реальный диффузионный слой, происходящему по законам стационарной конвективной диффузии. Толщина этого эквивалентного слоя б меньше толщины реального диффузионного слоя б, но, как правило, не слишком сильно отличается от нее (распределение концентрации в реальном диффузионном слое на большей части его толщины обычно не слишком сильно отличается от линейного). [c.281]

В рассмотренных примерах слабые электролиты содержатся как в правой, так и в левой частях уравнений реакций (А дсн.соон = = 1,75-10- /Сд н он =1,77-10- ). Поэтому, хотя положение равновесия приведенных процессов будет по-прежнему смещено в сторону образования наиболее слабого электролита — воды, процессы не пойдут до конца, и количество воды, образовавшееся при смешении эквивалентных количеств исходных веществ, будет меньше величины, ожидаемой согласно закону эквивалентов. Но химическое равновесие носит динамический характер, т. е. достигается при одном и том же соотношении концентраций компонентов, с какой бы стороны к нему ни подходили — со стороны прямой или со стороны обратной реакции. [c.166]

Таким образом, а соответствии с законом фотохимической эквивалентности квантовый выход первичных процессов всегда равен единице. Однако в подавляюш ем большинстве случаев протекают вторичные процессы, благодаря которым квантовый выход может стать больше или меньше единицы. При этом справедливо следующее правило. Если в результате первичного процесса образуются стабильные радикалы, то квантовый выход реакции больше единицы если при первичном распаде образуются первичные радикалы, которые далее разлагаются или рекомбинируют, то квантовый выход равен или меньше единицы. [c.158]

Обмен ионов между сорбентом и раствором происходит в эквивалентных отношениях. При этом реакция ионного обмена обратима и подчиняется закону действия масс. Процесс обмена, как правило, не [c.225]

Несмотря на то что правило Вальдена имеет приближенный характер, несомненно, что произведение А°т]о зависит от природы растворителя гораздо слабее, чем эквивалентная проводимость и вязкость порознь. Следовательно, закон Стокса, являющийся основой правила Вальдена, верно отражает основные черты трансляционного движения частиц, но в теории Стокса остались без внимания некоторые важные взаимодействия. При их изучении необходимо исследование изменений произведения Лт). [c.413]

Изучение обмена разновалентных катионов [23], а также катионов тяжелых металлов (Си+ Н + ) [21] на почвах показало, что закон действующих масс в форме равенства (3.17) не выполняется [величина в уравнении (3.17) перестает быть постоянной для данного обмена]. Как правило, это не означает, что обмен катионов на почвах не является эквивалентным и обратимым. Действительно, если ионная сила электролита мало менялась в течение опыта, то уравнение (3.17) выполнялось 211. Последнее объясняется тем, что при постоянной НОННОЙ силе активности ионов в растворе могут быть заменены концентрациями. Тогда уравнение (3.19), являющееся более строгой записью закона действующих масс, совпадает с уравнением (3.17). Исключение составляет обмен Са почвы на и Си+2, который не подчиняется закону действующих масс и не является обратимым 121]. Поглощенные почвой ионы Си+ [c.65]

У света с частотой излученного реальным атомом. Этот двойной ряд величин для всех значений п и т Гейзенберг рассматривал как единое математическое образование. При применении правил матричной алгебры к этим величинам, а также и к другим величинам, описывающим свойства атомов, было обнаружено, что конкретная формулировка законов квантовой механики может быть дана в согласии с принципом соответствия. В течение нескольких месяцев была установлена математическая эквивалентность волновой механики Шредингера и матричной механики Гейзенберга. [c.17]

Как известно, изучение упругости пара водно-аммиачных растворов солей впервые привело к установлению зависимости между упругостью пара и составом соли. С возрастанием силы кислоты, входящей в состав соли, упругость пара водно-аммиачного раствора уменьшается, а с возрастанием силы основания—возрастает. Мы встречаем в области растворов, изученных Д. П. Коноваловым, суммирование действия кислоты и действия щелочи, повторение тех простых отношений, на которые указывает правило модулей. Сличение величин упругостей пара при эквивалентном содержании в растворе солей одной кислоты и двух металлов, а также одного металла и двух кислот приводит к постоянным разностям. В области водно-спиртовых растворов, к сожалению, труднее в том же масштабе проследить приложимость закона постоянных разностей. Этому препятствует, с одной стороны, малая растворимость большинства солей, с другой-— незначительная разница в действии основания различной силы. Из следующего сопоставления мы убеждаемся, что разности для солей одной кислоты и различных металлов слишком близки к пределу точности метода, чтобы с их помощью иллюстрировать закон постоянных разностей [c.54]

Уже на примере влияния периодического закона на развитие теории строения атома отчетливо видно, что его значение выходит далеко за пределы химии. Ядерная периодичность является второй иллюстрацией этого тезиса. Несомненно, периодический закон является общим и фундаментальным законом природы. Это понимал и Д. И. Менделеев, который писал Сущность понятий, вызывающих периодический закон, кроется в общем физико-механическом начале соответствия, превращаемости и эквивалентности сил природы . Поэтому можно с полным правом утверждать, что периодический закон Д. И. Менделеева наряду с законом всемирного тяготения и законами термодинамики является одним из наиболее фундаментальных законов природы. [c.73]

Изменение энергии при химических реакциях. Закон сохранения энергии. Эквивалентность различных форм энергии. Химическая энергия и тепловая энергия. Экзо- и эндотермические реакции. Тепловой эффект реакций и термохимические уравнения. Правило Лавуазье-Лапласа и закон Гесса. Тепловой эффект растворения н гидратации. [c.59]

Обычно кривые фотометрического титрования строят в координатах объем добавленного реагента — оптическая плотность. Если поглощающие вещества (титрант, титруемое вещество или тот и другой) подчиняются закону Бера, то кривая титрования с поправкой на разбавление должна состоять из двух прямых, пересекающихся в точке эквивалентности. Из-за неполного протекания реакции в точке эквивалентности они несколько искривлены. Как правило, это не имеет значения, так как более удаленные участки кривых почти линейны и их можно экстраполировать до пересечения. [c.89]

Однако отклонение квантового выхода от единицы не означает отклонения от закона фотохимической эквивалентности. Как показывает опыт, фотохимический процесс слагается из первичного процесса, протекающего в результате поглощения светового кванта, и, как правило, приводящего к диссоциации молекулы и образованию свободных атомов и радикалов, и из вторичных процессов, протекающих в результате вступления в реакцию образовавшихся в первом процессе атомов и радикалов. Вторичные про- [c.218]

Поэтому необходимо считать вполне правильным то, что в стереохимии вопрос о типе связи и природе валентности ставится только после замены точек или шариков в конфигурациях материальными частицами. Обобщенное учение о валентности должно быть основой не общих законов расположения частиц (как правила стехиометрии для отношения между неэквивалентными частицами или ограничения в отношении КЧ, базирующиеся на известных предпосылках об эквивалентности структурных элементов), а только законов и правил, указывающих, каких объединений можно в каждом случае ожидать при заданных видах частиц. [c.173]

При сорбции органических веществ наблюдаются отклонения от простых законов обмена, в частности от закона действующих масс [87]. Как правило, коэффициент избирательности при таком обмене зависит от заполнения ионита органическим ионом. Нарушается в некоторых случаях и закон эквивалентности обмена. [c.63]

В соответствии с законом фотохимической эквивалентности квантовый выход первичных процессов всегда равен единице. Однако в подавляющем большинстве случаев протекают вторичные процессы, которые изменяют квантовый выход, делая его больше или меньше единицы. При этом справедливо следующее правило если в результате первичного процесса образуются стабильные радикалы, вызывающие цепную реакцию, то квантовый выход реак- [c.449]

Однако отклонение квантового выхода от единицы не означает отклонения от закона фотохимической эквивалентности. Как показывает опыт, фотохимический процесс слагается из первичного процесса, протекающего в результате поглощения светового кванта, и, как правило, приводящего к диссоциации молекулы и образованию свободных атомов и радикалов, и из вторичных процессов, протекающих в результате вступления в реакцию образовавшихся в первом процессе атомов и радикалов. Вторичные процессы могут сводиться к дезактивации возникших в результате поглощения света молекул или к рекомбинации атомов и радикалов. Первичные фотохимические процессы, являющиеся истинно фотохимическими, всегда подчиняются закону эквивалентности 111тарка — Эйнштейна. Таким Образом, отклонение квантового выхода от единицы означает не отклонение от закона эквивалентности, а появление вторичных процессов, которые, изменяя величину квантового выхода, идут уже без поглощения света. [c.233]

Внутри изолированной системы энергия может переходить из одной формы в другую (например, механическая в тепловую или электрическую) в эквивалентных количествах. У одних частиц она может увеличиваться, у других уменьшаться, но суммарная энергия системы остается постоянной Si ,-= onst. Этот закон сохранения энергии — один из фундаментальных законов природы. Он является частным выражением общего принципа сохранения материи, высказанного впервые М. В. Ломоносовым в 1748 г. в такой форме ...ежели где убудет несколько материи, то умножится в другом месте... Сей всеобщий естественный закон простирается и в самые правила движенияу>. Позднее (1756) им был установлен закон сохранения массы вешества при химических реакциях, а в начале XX в. А. Эйнштейном и П. Н. Лебедевым был установлен закон взаимосвязи массы т и энергии Е [c.7]

Принципиально новый этап в развитии Ф. начался в 20 в. и связан с появлением квантовой теории и развитием спектроскопии. А. Эйнштейн (1912) сфорл лировал закон квантовой эквивалентности, согласно к-рому каждый поглощенный в-аом фотон вызывает первичное изменение (возбуждение, ионизацию) одной молекулы или атома. Вследствие конкуренции хим. р-ций возбужденных молекул и процессов их дезактивации, а также обратного превращения нестабильных первичных продуктов в исходное в-во, хим. превращения претерпевает, как правило, лишь нек-рая доля возбужденных молекул. Отношение числа претерпевших превращение молекул к числу поглощенных фотонов наз. квантовым выходом фотохим. р-ции. Квантовый выход, как правило, меньше единицы однако в с чае, напр., цепных р-ций он может во много раз (даже на неск. порядков) превышать единицу. [c.183]

Описание концентрац. зависимости X, как и других св-в р-ров электролитов (см. Растворы электролшпов), обычно базируется на ионном подходе, в рамках к-рого р-ритель рассматривается как бесструктурная диэлектрич. среда, в к-рой ионы движутся в соответствии с законами гидродинамики и характером межионного взаимодействия. Простейшей моделью является модель заряженных твердых сфер, движущихся в вязком р-рителе под влиянием силы, обусловлм1Ной градиентом потенциала. При этом сила сопротивления движению иона в р-ре определяется ур-нием Стокса (см. Вискозиметрия). В рамках применимости этого ур-ния выполняется правило Вальдена-Писаржевского, в соответствии с к-рым для одного и того же электролита в любых р-рителях произведение предельного значения эквивалентной электропроводности на вязкость р-рителя я является постоянной величиной, к-рая не зависит от природы р-рителя, но является ф-цией т-ры. Сравнительно хорошо это правило выполняется только для слабо сольватир. ионов, в частности ионов, имеющих большие размеры в кристаллич. фазе. С [c.454]

Количественные расчеты в седиметрии, как и в большинстве методов количественного химического анализа, основаны на ирименении закона эквивалентов. Как правило, число эквивалентности онределяемого попа (пепосредствеппо или косвеппо) считают равным абсолютному значению заряда, ориентируясь, в первую очередь, на катион. [c.4]

Формулу (10.82) иногда применяют в упрощенном виде, пренебрегая объемом ионов, т. е. полагая а = 0. Тогда знаменатель становится равным единице. Для коэ( ициента А принимают значение 0,5. В таком упрощенном виде (10.82) называют предельным законом Дебая — Хюккеля. Чаще принимают другое упрощение, предложенное Гюнтельбергом Ват Это эквивалентно предположению, что для всех электролитов радиус ионов приблизительно одинаков и близок к 3 A. Однако, чтобы достигнуть хорошего согласия с экспериментальными данными при не слишком малых концентрациях, формулу (10.82), напротив, приходится усложнять, а именно добавлять в ее правой части положительный член ЬТ, который эмпирически учитывает энергию поляризации растворителя в поле ионов. Коэс )фициент b подбирается по данным опыта. [c.364]

Н-1конец, следует oiметить, что выводы из закона действия масс в случае нера бавленных растворов солей, кз < мы видели, не всегда оправдываются. А погом/ имеет значение следующее эмпирическое правило, коюрое широко применимо с известным приближением, за исключением случаев, где имеет место комплексообразование электропроводность (и понижение точки замерзания) смеси солей, имеющих общий ион, может быть вычислена при допущении, что степень диссоциации каждой соли равняется той, которую она имела бы, если бы она находилась в растворе одна при такой концентрации, что концентрация каждого из ее ионов равнялась бы сумме эквивалентных концентраций всех находящихся в смеси положительных или отрицательных ионов ). [c.116]

Изучение удельных объемов атомов и сферы действия правила равноостаточности (аддитивности величин удельных объемов), сформулированного Г. Коппом, а в дальнейшем других подобных правил приводит Менделеева к установлению закона сохранения простых атомов при химических реакциях . Изучение закона эквивалентов и анализ роли атомных весов в раскрытии сущности химических явлений приводит его к утверждению, что наиболее важным или коренным свойством атома является его атомный вес, а не эквивалентный, который связан с переменным свойством — валентностью. Д. И. Менделеев писал в этой связи Два из наблюдаемых в настоящее время явлений — постоянство атомного веса и неразло- [c.48]

В это соотношение входит постоянная, характерная для данного вещества. Правило Вальдена лучше всего выполняется в случае электролитов, содержащих большие симметричные попы. В табл. 5 оно и.тлюстрируется экспериментальными значениями [8] эквивалентной электропроводности растворов пикрата тетраэтиламмония в воде, цианистом метиле, низших алифатических спиртах, ацетоне и дихлорэтане. Комбинируя закон независимых подвижностей Кольрауша с правилом Вальдена, находим r U — 0,296 для иона тетраэтиламмония и T]V == 0,267 для пикрат-иона во всех растворителях и при всех температурах. Правило Вальдена неприменимо в случае малых ионов, таких, как NH , и э,11ементариых попов. [c.228]

Теперь рассмотрим вопрос о том, как выводятся электронные конфигурации атомов. Распределение электронов в основном состоянии атома определяется тремя принципами. Первый из них, фундаментальный закон природы, состоит в том, что система стремится занять состояние с минимально возможной энергией (именно это состояние и подразумевается в названии основное состояние ). Из этого следует, что АО должны заполняться в порядке, представленном в табл. 2.1. Вторым является принцип или правило Гунда, утвернедающее, что электроны стремятся не находиться на одной и той же АО, если только они могут распределиться по другим энергетически эквивалентным АО, причем в этом случае они имеют параллельные спины. Наконец, еще имеется принцип, выдвинутый Паули и известный под названием запрета Паули, согласно которому в одном и том же атоме не может быть двух электронов с одинаковым набором всех четырех квантовых чисел. Нет необходимости обсуждать этот принцип его следует положить в основу построения атомных структур. Нужно только отметить, что запрет Паули еще раз подчеркивает важность спинового квантового числа, поскольку в тех случаях, когда электроны имеют идентичные значения квантовых чисел п, I и то, они должны иметь противоположные спины. Короче говоря, на данной АО не мон<ет быть более двух электронов, причем они обладают противоположными спинами. [c.38]

По Б. В. Дерягину плондадь контакта участвует в формировании силы трения лишь постольку, поскольку она приводит к возникновению сил молекулярного притяжения между поверхностями трения. При этом проявление сил адгезии считается эквивалентным увеличению внешней нормальной нагрузки. Отсюда следует, что в образовании силы трения оба члена правой части соотношения (10) совершенно равноправны изменени(- внешне й нагрузки на вызовет такое же изменение силы трения, как и изменение адгезии на аоДЛ, численно равное AIF. В действительности же при неизменной Аг нормальная нагрузка практически не сказывается на величине силы трения (см. рис. 6). Следовательно, исходное положение Б. В. Дерягина о равноправном участии в формировании силы трения истинной площади трения и нормальной нагрузки является неправильным, вследствие чего двухчленный закон Б. В. Дерягина, основанный на этом положении, не соответствует действительности. [c.59]

Впервые идея сохранения в самом общем виде как основной принцип развития мира зародилась еще в древности. Например, греческий философ Эмпедокл (450 лет до н. э.) учил, что ничего не может происходить из ничего и ничто не может быть уничтожено. В простейшей форме эта идея получила количественное выражение в законе рычага Архимеда. Согласно этому закону, сила обратно пропорциональна перемещению (золотое правило механики), что соответствует постоянству их произведения, то есть работы. Леонардо да Винчи распространил этот закон на вращательное движение (ворот). При этом постоянным оказывается произведение вращательного момента на угол поворота. В 1842 г. Р. Майер экспери.ментально открыл закон эквивалентности теплоты и работы и определил числовое значение механического эквивалента теплоты. В 1843 г. Д. Джоуль и независимо от него Б 1844 г. Э. X. Ленц установили закон сохранения энергии применительно к термически.м и электрическим явлениям (закон Джоуля — Ленца). Наконец, в 1847 г. Гельмгольц обобщил этот закон, распространив его на все формы движения материи. Термин энергия происходит от греческого слова eпerge a — деятельность. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология