Серебро в виде комплексов Ag

Если серебряный электрод погружен в раствор, содержащий 0,01 моль-л" ионов серебра в избытке цианидных ионов, то практически все ионы серебра в этом растворе находятся в виде комплексов. Потенциал такого [c.189]

Обозначим через х число молей хлористого серебра, растворенного в литре раствора, содержащего 1 моль NH3. Будем считать, что практически все ионы Ag" , образующиеся из хлористого серебра, существуют в виде комплекса, так как величина константы диссоциации комплекса очень мала. Тогда можно записать [c.272]

Предлагаемый способ не совсем удовлетворителен, так как некоторое количество хлористого серебра связывается с амином в виде комплекса и при подкислении выпадает в осадок. [c.581]

Отделение и концентрирование серебра посредством 8-оксихинолина и его производных. 0,1 М раствор оксихинолина в хлороформе экстрагирует при pH 8—9,5 - 90% серебра в виде комплекса А А-НА величина рН1 , составляет 6,71, логарифм константы экстракции равен —4,51 [1519]. Аналогичные величины для других растворителей такие [1451] [c.156]

Серебро хорошо экстрагируется также (совместно с Pd, Pb, V и U) в виде комплекса с тиосульфатом и трибутиламмонием о-дихлорбензолом, метиленхлоридом, хлороформом, амиловым спиртом и другими растворителями [1660]. [c.159]

Экстракция ацидокомплексов серебра с органическими лигандами. Серебро извлекается в виде комплекса с сульфимидом [c.160]

Для отделения меди от серебра перед его определением посредством дитизона можно применять также ионообменные методы так, серебро можно полностью отделить от меди на анионите в среде соляной кислоты [254, 518]. В одном из ионообменных методов серебро избирательно поглощают в виде аммиачного комплекса на силикагеле из раствора, содержащего комплексон III последний маскирует медь, а также Hg, Сс1, Хп, N1, В1 и Ге [1610]. Для удаления этих элементов колонку промывают раствором комплексона III, затем десорбируют серебро раствором уксусной кислоты и находят его содержание фотометрически в виде комплекса с 1,10-фенантролином, измеряя оптическую плотность при 440 нм. [c.180]

Индивидуальные сульфиды являются эффективными экстрагентами солей золо-та(Ш), палладия(П), серебра, ртути(П), платины(1У) и теллура(Ш). Палладий и золото количественно извлекаются диалкилсульфидами из СОЛЯНО-, азотно- и сернокислых растворов в виде комплексов [c.178]

Эту реакцию можно использовать для иодометрического определения сахаров. Альдегиды могут быть селективно окислены в щелочной среде до кислот одновалентным ионом серебра (в виде аммиаката) или двухвалентным ионом меди (в виде комплекса с винной кислотой — реактив Фелинга), причем названные ионы восстанавливаются соответственно до металлического серебра или закиси меди. Аммиачный раствор нитрата серебра и реактив Фелинга применяют поэтому для доказательства наличия альдегидной группы они не восстанавливаются спиртами и кетонами. Однако следует заметить, что кетозы восстанавливают реактив Фелинга так же, как и альдозы, поскольку в щелочной среде они легко перегруппировываются в альдозы и отчасти расщепляются до низших альдоз. [c.347]

Часто предпочитают проводить электроосаждение из растворов, содерл<ащих металл не в виде гидратированных ионов, а в виде комплекса. Примером может служить получение осадка серебра, которое из раствора нитрата серебра осаждается в виде крупных рыхлых кристаллов, при осаждении же из цианидной ванны — в виде гладкого, плотно пристающего белого слоя. Никель из сильнокислого раствора вообще не осаждается, тогда как из аммиачных растворов можно добиться количественного осаждения его. [c.296]

На электроположительных металлах, равновесные потенциалы которых положительнее потенциала кислородного электрода (область ///, рис. 1.1), термодинамически невозможно протекание реакции восстановления кислорода. Такие мета ллы термодинамически устойчивы в воде, и если в растворе присутствуют их ионы, на электроде устанавливается равновесный потенциал. В отсутствие одноименных ионов устанавливается потенциал, обусловленный адсорбцией компонентов раствора на металле. Последний может установиться и на металлах, потенциалы которых расположены в области //, если из растворов удалить кислород, например, предварительной продувкой водородом, азотом или инертными газами (гелий или аргон). В качестве примера термодинамически устойчивых металлов в водных растворах можно привести серебро и золото, на которых невозможно протекание реакции восстановления кислорода. В присутствии одноименных ионов в растворе на них устанавливается равновесный потенциал. Однако, если, например, в раствор солей серебра или просто в воду ввести сильный комплексообразователь (ионы цианида), равновесный потенциал системы серебро — комплексные ионы серебра сдвинется в отрицательную сторону и станет возможным протекание реакции восстановления кислорода и переход ионов серебра в виде комплексов в раствор. [c.10]

Во всех случаях раствор, содержащий комплексный анион серебра, пропускали через анионит в солевой форме, так что серебро удалялось в результате ионного обмена. После насыщения слоя анионита серебро извлекали в виде комплекса путем обработки едким [c.256]

Если к акцептору присоединяются два лиганда, как это происходит при образовании серебряно-аммиачного комплекса, то вторая стадия может быть записана в виде уравнения [c.261]

Комплексы и хелаты. Как показано в табл. 3.8, число органических функций, которые можно определять весовым методом, основанным на образовании комплексов или хелатов с ионами металлов, очень невелико. Соединение с двойными связями можно определять весовым методом в виде комплексов с четырехокисью осмия и пиридином. Алкины можно определять по образованию ацетиленидов серебра (см. раздел П-Г-1 гл. 10) [c.69]

В смолисто-асфальтеновых веществах найдены железо-, кобальт-, хром-, и марганецпорфирины.[261], а также соединения золота и серебра в виде комплексов с тетрадентатными лигандами [266]. [c.275]

В работе [122] показано, что индивидуальные сульфиды являются эффективными экстрагентами солей золота (III), палладия (II), серебра, ртути (И), платины (IV) и теллура (III). Палладий и золото количественно извлекаются диалкилсульфидами из соля-H0-, азотно- и сернокислых растворов в виде комплексов типа [РёСЬ-Зг] и [Au b-S], где S — сульфидный экстрагент. Экстракционная способность практически не изменялась при увеличении молекулярной массы сульфидов. По эффективности и избирательности извлечения сульфиды принадлежат к одним из лучших экстрагентов золота, палладия и серебра. Высокие экстрак-. ционные свойства сульфидов используются в аналитической химии для отделения примесей при нейтронно-активационном, атомноабсорбционном и полярографическом анализе золота, палладия, серебра. [c.342]

Определение кобальта в виде комплекса с пиридин-2,6-дикарбоновой кислотой С5Нз (СООН)2 [813]. Ионы двухвалентного кобальта легко окисляются броматом калия в азотнокислой или сернокислой среде в присутствии пиридиндикарбоновой кислоты, образуя окрашенный в красный цвет анионный комплекс трехвалентного кобальта, в котором на один ион кобальта приходится две молекулы реагента. Комплекс имеет максимум поглощения при 514 ммк и молярный коэффициент погашения при этой длине волны, равный 672. Можно определять 2—100 мг мл Со. Комплекс устойчив по отношению к ионам двухвалентного олова и тиогликолевой кислоте это позволяет определять кобальт в присутствии трехвалентного марганца, который также образует окрашенный комплекс, но легко восстанавливается при действии указанных восстановителей. Не мешают катионы меди, железа и никеля, а также щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, ртути, галлия, индия, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута, титана, циркония, цинка, ванадия, церия, тория, хрома, серебра, анионы перманганата, молибдата, вольфрамата, хромата. [c.145]

Чувствительность атомно-абсорбционного определения серебра можно повысить концентрированием экстракцией или реэкстракцией комплексов серебра [714]. Некоторые органические растворители повышают чувствительность определения серебра. Четыреххлористый углерод и хлороформ нельзя использовать для непосредственного распыления экстрактов в пламя горелки [826]. В метил-изобутилкетоне достигается 3-кратное увеличение чувствительности по сравнению с водными растворами и-бутилацетат и иэоами-ловый спирт оказывают меньшее влияние [1553]. Серебро при концентрации 0,001—0,01 мкг мл определяют непосредственным фотометрированием экстракта в виде комплекса с салициловой кислотой и ди-и-бутиламином в метилиэобутилкетоне [570]. [c.137]

Широко распространены экстракционные методы разделения. Чаш,е всего применяется экстракция серебра в виде комплексов с дитизоном и его производными. Таким путем серебро можно отделить вместе с медью и ртутью от катионов всех других элементов. При необходимости отделить примеси от основы экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты серебра вместе с небольшими количествами других элементов. Реже применяется извлечение посредством дибутилфосфорной кислоты и ее аналогов — купферо-на, бензоилфенилгидроксиламина, оксихинолина и некоторых других реагентов, образуюш,их экстрагируемые органическими растворителями комплексы. В последнее время широко используются методы извлечения в виде тройных комплексов типа амин--серебро-анион (неорганический или органический). В качестве амина часто используется триоктиламин и другие алифатические амины, а переведение серебра в ацидокомплекс осуш,ествляется посредством цианидов, роданидов, тиосульфатов, нитратов. Экстрагируются также комплексы серебра с некоторыми красителями, например комплексы с брЬмпирогаллоловым красным и др. [c.139]

При анализе минералов и горных пород применяются аналогичные методы. Косвенный метод определения серебра в минералах, почвах и рудах заключается [615] в осаждении серебра в виде комплекса с и-диэтиламинобензилиденроданином, обработке комплекса раствором роданида калия и фотометрировании раствора выделившегося реагента в четыреххлористом углероде при 450 нм. Серебро в минералах можно определить по реакции с бриллиантовым зеленым [235] после отделения от других элементов соосаждением с элементным теллуром. [c.178]

В большинстве электролитов серебро находится в виде комплексов,, например [А (ЫНз)]+, [А (СМ)2] , [Ag( NS)2]-, [А84Ре(С ,], [c.160]

Описаны методы избирательной экстракции ниобия и отделения его от тантала из концентрированных солянокислых растворов с использованием в качестве экстрагента раствора метил-диоктиламипа в ксилоле. Из разбавленных солянокислых растворов извлекается цинк в виде комплекса с метилдиоктиламином или трибензиламипом. Три-н.октиламин в керосине является эффективным реактивом для экстракции урана и молибдена из сернокислых растворов [14]. Известны методы разделения селена и теллура [83], экстракции германия, серебра, титана, мышьяка, сурьмы и других металлов с помощью К-додецилтриалкилметил-амина [18, 83]. Описаны методы экстракции молибдена, ванадпя и вольфрама из солянокислых растворов анилином [84]. [c.118]

Экстракция серебра метиленхлоридом в виде комплекса с са-харипатом и три-н. бутиламмонием отличается высокой избирательностью. Этот способ выделения серебра применен при определении микроколичеств серебра в металлическом свинце [117]. [c.238]

Хотя в случае глюкозы в равновесной смеси присутствует лишь малое количество альдегидной формы, равновесие достигается достаточно быстро для того, чтобы соединение вело себя совершенно подобно альдегиду. Так, глюкоза восстанавливает ион серебра в виде его комплексного соединения с аммиаком (реактиЕ Толленса) или ион двухвалентной меди в виде комплекса с анионом лимонной кислоты (раствор Бенедикта). Сахара, восстанавли-вающ,ие ион двухвалентной меди, называются восстанавливающими сахарами. В щелочных условиях этой пробы даже кетозы дают положительную реакцию, или потому, что они претерпевают под действием щелочи распад и перегруппировку с образованием альдегидов, или потому, что а-кетолы сами способны окисляться. [c.519]

Для многих разделений в качестве селективного элюента металлических ионов применяется этилендиаминтетраацетат. Для этих разделений очень важен правильный выбор величины pH (рис. 10.23) поэтому их рекомендуется проводить в буферных средах [28]. Простейший метод разделения состоит в селективном поглощении. Выбирают такое значение pH, при котором один из металлов или группа металлов существует в виде комплексов с ЭДТА, а другие металлы остаются в виде простых катионов [5, 35, 36]. Типичные примеры — поглощение серебра из растворов, содержащих кобальт или медь [35, 48, 116 ], и отделение цинка от алюминия и титана [32]. [c.365]

В случае бидентатных лигандов были отмечены некоторые особые эффекты. Среднее число лигандов п для этилендиаминовых комплексов никеля, меди и цинка в фазе ионита больше, чем в растворе. В то же время ион серебра, образующий в растворе при больших концентрациях лиганда комплекс состава 2 1, в ионите находится преимущественно в виде комплекса состава 1 1 160в]. Этот результат был истолкован как следствие образования линейных полимеров (—AgNHg H HaNHa—)j , переплетающихся с матрицей ионита. [c.411]

Тонкослойная хроматография на солях серебра — в основном метод разделения липидов — основана на способности серебра образовывать комплексы с липидами. В неподвижную или подвижную фазу вводят нитрат серебра, разделение определяется формой (например, цис, транс) или степенью ненасыщенности липидов. Этот вид хроматографии рассмотрен в обзоре Л орриса [95, 96]. [c.553]

При pH 8—9,5 около 90% серебра экстрагируется 0,1 М раствором оксина в хлороформе в виде комплекса AgA2HA (рН1/2 = 6,51 [9731, lg /С = —4,51 [9731 рН1/2 = 6,9, lg /С = —4,8 [897 ). [c.125]

Железо (И) и (III). Таддиа с соавт. [195] использовал дифференциальную импульсную полярографию для определения десятитысячных долей процента железа в галогенидах серебра на фоне цитрата натрия (см. раздел IV. 2.6). Железо отделяли экстракцией в виде комплекса с а-оксихинолином после предварительного отделения меди, свинца, кадмия, никеля и цинка в виде дитизонатов. [c.155]

Несколько позже М. И. Ушаков и В. О. Чистов74, 75 показали,что при взай-модействии брома с азотнокислым серебром образуется азотнокислый бром, который по своему характеру является соединением положительного иона брома и можёт быть выделен в виде комплекса с пиридином [c.24]

В основе метода амперометрического титрования, используемого в настоящее время в ряде лабораторий в различных модификациях, лежит способ Бенеша и др. [14. В этом методе, который является чувствительным и в то же время специфичным, SH-груипы белка титруются серебром, находящимся в виде комплекса с трис-ок-симетиламинометаном (Трис) в нейтральных буферных растворах. Этот метод, детальное описание которого приведено ниже, дал хорошие результаты при исследовании ряда белков. [c.100]

Рений в органических соединениях определяют гравиметрическим методом Б виде перрената серебра после сухого сожжения в кислороде [155, 166] и фотометрическим — в виде комплекса рения с роданидом после разложения кислотами [239]. Первый метод имеет ограниченное применение, так как галогены (С1, В, I) поглощаются серебром вместе с РегО/, а при наличии золуобразующих гетероэлементов в веществе часть рения задерживается образующимися нелетучими оксидами. В обоих случаях рений может быть определен расчетным путем только тогда, когда известна брутто-формула соединения. Второй метод детально не описан, а лишь упомянут в обзоре, посвященном анализу элементоорганических соединений. [c.193]

Хранисавлевич-Яковлевич и др. [22] хроматографировали на силикагеле О дитизонаты ртути, свинца, меди, висмута, кадмия и цинка, применив как элюирующий растворитель смесь бензол—метиленхлорид (5 1). Они получили следующие значения Яг. Сй + 0,13 В13+ 0,37 РЬ2+ 0,34 Си + 0,48 1п + 0,50 и Hg2+ 0,58. Из других растворителей для разделения на силикагеле комплексов дитизона применяли бензол, толуол, ксилол и смесь тетрахлорид углерода—хлороформ (5 2) [23]. Грегорович и др. [24] на смешанном адсорбенте силикагель С — кизельгур (7 3) смешанным растворителем бензол—дихлорметан—гептан (25 27 10) проверил разделение цинка (/ 0,41), меди Яf 0,37), никеля (7 /0,34), кобальта ЯfO,29) свинца Rf 0,24), висмута ( /0,20) и кадмия ( /0,05) в виде комплексов с дитизоном. Бодо и сотр. [25] для выделения и идентификации серебра, кадмия, кобальта, меди, ртути, никеля, свинца и цинка при токсикологическом анализе использовали тонкослойную хроматографию на силикагеле 60 (фирмы Мегск) в сочетании с предварительной экстракцией в дитизон — тетрахлорид углерода. Экстракцию проводили при четырех значениях pH, а элюирующим растворителем служил бензол при длине пути элюирования 6—7 см. [c.483]

NH4 104), которые содержали от 2-10" до 10 2 М Ag (I), от О до 0,5 М хлор-или бром-ионов и от 0,5 до 10 М N1 3. Рассчитанные значения функции закомплексованности не зависели от концентрации ионов Ag (I), что характерно для одноядерных комплексов. Большие концентрации аммиака использовались для предотвращения выпадения в осадок малорастворимых солей серебра. В отсутствие галоген-ионов ионы серебра присутствовали в виде комплексов Ag (ЫНа) в этом случае потенциал Ag-элeктpoдa Е определяется уравнением [c.42]

Комплекс молибдена с 8-гидроксихинолином разрушается при подкислении раствора, катализатором является Н2М0О4. При определении железа в водно-органическую фазу вводят активатор о-фенантролин [5]. Медь и серебро проявляют каталитическую активность в виде комплексов с лигандами, которые входят в состав эк- [c.34]