Талл nil методы отделения

ОТДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ МЕТОДАМИ, [c.64]

Для отделения таллия методом хроматографии на бумаге в качестве растворителя рекомендуется смесь 70 объемов метилового спирта, 10 объемов 25%-ной серной кислоты и 40 объемов воды [409]. При этом величины Rf имеют следующие значения [c.75]

Серебро легко отделить от большинства других элементов периодической системы осаждением в виде хлорида или сероводородом. Осаждение сероводородом является групповым методом отделения элементов четвертой аналитической группы от элементов других групп. Значительно чаще применяется осаждение серебра в виде хлорида. Таким путем серебро можно отделить от всех других элементов, за исключением свинца, ртути(1), таллия(1), меди(1), которые также образуют нерастворимые хлориды в осадке могут быть частично основные соли сурьмы и висмута. Для отделения от свинца, висмута и сурьмы осадок хлорида серебра можно перевести в раствор действием аммиака и снова осадить раствором соляной кислоты. Нередко необходимо проводить повторное переосаждение. Ионы Т1(1) предварительно окисляют до Т1(П1) обработкой раствором смеси соляной и азотной кислот. [c.138]

Отделение металлов группы сероводорода от тория осуществляют преимущественно двумя методами — осаждением НгЗ в кислом растворе или электролизом . Для некоторых металлов известны также специальные методы отделения. Так, например, для молибдена применяют хлорирование [1122], для вольфрама — селективное растворение пробы металла в смеси НР НМОз, а также хлорирование для отделения таллия используют гидролиз солей тория в присутствии нитрата аммония и метилового спирта [1519]. При анализе чистого ва-надата тория ванадий определяют в присутствии тория титрованием перманганатом калия, вычисляя содержание тория по разности. [c.152]

Лучшим методом отделения серебра от таллия, независимо от валентности последнего, является осаждение серебра в виде хлорида из разбавленного азотнокислого раствора. При наличии в растворе таллия (I) осадок хлорида серебра целесообразно прокипятить с царской водкой и раствор затем разбавить или же для осаждения применять соляную кислоту, насыщенную хлором. [c.538]

ОТДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ МЕТОДАМИ, ОСНОВАННЫМИ НА РЕАКЦИЯХ ОСАЖДЕНИЯ [c.64]

Очень полезный метод отделения многих металлов в один прием заключается в электролизе со ртутным катодом в разбавленной серной кислоте. Таким путем можно отделить от алюминия большие количества следующих элементов железа, меди, никеля, кобальта, цинка, галлия, германия, серебра, кадмия, индия, олова, сурьмы, хрома, молибдена, свинца, висмута, мышьяка, селена, теллура, ртути, таллия, рения, золота и платиновых металлов (кроме рутения). Марганец удаляется лишь-частично, но остающиеся количества его обычно не мешают, если алюминий определяют алюминоном. Вместе с алюминием в растворе после электролиза остаются бериллий, ванадий, фосфор, магний, щелочноземельные и редкоземельные металлы. Ход анализа описан на стр. 147. [c.137]

К ВОПРОСУ ОТДЕЛЕНИЯ ТАЛЛИЯ МЕТОДОМ РАДИАЛЬНОЙ БУМАЖНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.53]

Извлечение хлорида железа (III) эфиром из солянокислого раствора является удобным методом отделения больших количеств железа от меньших количеств других элементов, например никеля и алюминия . Экстрагирование эфиром может быть с успехом применено также и для отделения некоторых других элементов, как, например, молибдена, золота, галлия и таллия (III). [c.149]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ ТАЛЛИЯ Экстракция [c.382]

Из галогенидных комплексов таллия наибольшее значение для отделения таллия методом экстракции имеет бромидный комплекс [1—4]. Из 1 н. бромистоводородной кислоты диэтиловый эфир извлекает количественно таллий(П1) и золото(1П). При указанной концентрации бромистоводородной кислоты в незначительных количествах экстрагируются железо(П1), галлий, индий, ртуть и теллур. Для экстракции можно применять изопропиловый эфир [2, 3 . [c.382]

Другой метод заключается в экстракции дитизоната кадмия из сильнощелочного раствора, содержащего тартрат и небольшое количество цианида (0,025 М). При этом ртуть и таллий (и небольшие количества свинца и цинка) также экстрагируются висмут, никель, кобальт, серебро, медь и оло-во(И) остаются в водной фазе. Методика подробно описана на стр. 316. В данном разделе кратко изложено теоретическое обоснование методов отделения кадмия. Наибольшее значение имеет способность кадмия экстрагироваться при определенных условиях. Наиболее устойчивым в водной фазе комплексом является, несомненно, С(1(СМ) ", он и определяет способность кадмия к экстракции. [c.312]

Экстракция хлорида таллия (П1) эфиром (стр. 744) является методом отделения этого элемента от свинца. [c.504]

Аналитические свойства ионов калия во многих отношениях близки к свойствам ионов аммония, рубидия, цезия и одновалентного таллия [256] Вследствие ненадежности количественного отделения калия от натрия получили распространение косвенные методы определения калия (и натрия), не отличающиеся, однако, высокой точностью [c.10]

В последнее время все большее значение приобретают методы разделения, основанные на экстрагировании. Бромид-ный комплекс висмута не экстрагируется эфиром из раствора, содержащего 1 г/экв НВг на 1 л, в отличие от бромида трех-валентного таллия, который экстрагируется количественно и может быть отделен от висмута [1339]. [c.192]

Фотометрические методы, основанные на использовании родаминовых и трифенилметановых красителей, в ряде случаев позволяют определять содержание таллия без предварительного его отделения от сопутствующих элементов. [c.218]

NaOH, сурьма количественно проходит в фильтрат, а таллий полностью задерживается катионитом. В щелочной среде сурьма находится в виде анионов ЗЬОз , ЗЬОг , ЗЬОз и, следовательно, не задерживается катионитом. Аналогичное явление наблюдается в присутствии разных комплексообразующих анионов (пирофосфат, цитрат, тартрат, оксалат) таллий количественно адсорбируется катионитом, сурьма переходит в фильтрат [53]. Лучще всего использовать при хроматографическом разделении сурьмы и таллия винную или лимонную кислоты. Этот метод отделения таллия от сурьмы применяется при определении таллия в пылях цинкового и свинцового производств, в цинковом электролите, металлическом кадмии, В ряде работ, посвященных хроматографии на бумаге, имеются данные и о солях таллия. В качестве растворителя наиболее часто применяются амиловый или бутиловый спирты, насыщенные 1—2Л/ раствором НС1, или смеси изопропилового или этилового спиртов с 5Л/ раствором НС1 (9 1). Для характеристики разделения катионов приводим значения Rf [620—622] (табл. 17). [c.74]

Метод отделения таллия от висмута по Бергу и Фарен-кампу [318] основан на количественном осаждении таллия тионалидом из раствора, содержащего избыток едкого натра и цианида калия. Висмут остается в растворе. При опреде- [c.144]

Гексанитрокобальтиаты. Гексанитрокобальтиаты калия, таллия, серебра, а также двойные соли этих катионов мало растворимы в воде. На осаждении Mз o(N02)6 (где М — калий, таллий и др.) основаны методы отделения кобальта от большого числа элементов (см. стр. 68), а также некоторые титриметрические и фотометрические методы определения кобальта. [c.23]

Наиболее селективный метод отделения кобальта от почти всех других элементов заключается в осаждении гексанитро-кобальтиата калия, таллия, серебра и др. Метод и.меет большое значение для анализа руд и сплавов кобальта, когда необходимо отделить кобальт от никеля, железа, марганца, меди и других эле.ментов. [c.61]

Известный интерес представляет метод отделения таллия от ряда элементов, основанный на экстрагировании хлорида таллия (III) эфиром из раствора в 6 н. соляной кислоте (стр. 161). Таллий количественно выделяется в виде металла при восстановлении металлическим цинком или магнием в слабосолянокислом или сернокислом растворе и отделяется таким образом от многих элементов. Образующаяся при этом металлическая губка легко окисляется воздухом или растворенным кислородом, и ее следует спрессовать в комок стеклянной палочкой. Большую часть раствора сливают и осадок быстро промывают декантацией свеже-прокипяченпой водой. Таллий можно отделить от ванадия, алюминия и циркония электролизом разбавленного сернокислого раствора, с применением катода из цинковой амальгамы [c.539]

Примером, иллюстрирующим применение химического метода разделения, является работа, посвященная изучению электронного обмена между одно- и трехвалентным таллием [24]. Отделение обменивающихся форм осуществлялось осаждением трехвалентного таллия в виде Т1(0Н)з или одновалентного — в виде Т1Вг, Т12СГО4 и т. д. [c.205]

Экстракционный комплексонный метод отделения урана. После разлолсения руды подходящим способом к раствору прибавляют аммиак и комплексон III, после чего уран экстрагируют хлороформом, диэтиловым эфиром, амиловым спиртом, этилацетатом или амилацетатом из нейтрального раствора. Бериллий, сурьма, титан и отчасти марганец при этом не образуют прочных комплексов и при нейтрализации выпадают в осадок. Вместе с ураном экстрагируются медь, серебро, висмут, ртуть, таллий, мышьяк, селен и теллур. В присутствии комплексона III не экстрагируются железо, кобальт, никель, индий, галлий, свинец, ва- [c.318]

Так как на фоне этих электролитов при потенциале полуволны (—0,40 В) восстанавливаются свинец, мышьяк, германий, ыедь и другие металлы, то необходимо устранить их мешающее влияние. Для этой цели наиболее удобным и быстрым является метод отделения таллия почти от всех мешающих элементов экстра-гирование.м его эфиро.м в виде трехвалентного из растворов бромнстоводородной кислоты. Когда содержание меди превышает 5%, она частично переходит в эфирный слой. При низком содержании переход меди мал и ее можно удалить промывкой эфирного слоя бро.мистоводородной кислотой. [c.367]

Экстракционный способ. Экстракционный метод отделения таллия от других элементов часто применяется в аналитической химии. Трехвалентный таллий экстрагируется диэтиловым эфиром, изопропиловым эфиром и подобными им растворителями из солянокислых, бромистоводородных и иодистоводородных растворов. Экстрагирование происходит в виде комплексных галогеноводородных кислот Н[Т1Х4]. Таллий хорошо экстрагируется из слабокислых растворов (1—2 п.), что позволяет отделять его от таких элементов, как железо, галлий, сурьма и т. п., которые экстрагируются из более кислых растворов (5—6 н.). [c.228]

Примечание. Согласно Флашке, этим способом можно определить несколько сот миллиграммов таллия лишь в том случае, если последний присутствует в трехвалентной форме. Для отделения таллия от некоторых металлов, главным образом от свинца, автор рекомендует выделять таллий методом Пршибила и Забран-ского [47, 48] в виде Ти из раствора, содержащего комплексон. Осадок отделяют центрифугированием, йодид таллия разлагают азотной кислотой, освобождаются от окислов азота кипячением раствора и после разбавления определяют содержание таллия описанным выше способом. В присутствии комплексона йодидом осаждается, кроме таллия, еще и серебро, которое, однако, комплексометрическому определению таллия не мешает. [c.312]

NaOH, сурьма количественно проходит в фильтрат, а таллий полностью задерживается катионитом. В щелочной среде сурьма находится в виде анионов SbOs , ЗЬОг" , 5ЬОз и, следовательно, не задерживается катионитом. Аналогичное явление наблюдается в присутствии разных комплексообразующих анионов (пирофосфат, цитрат, тартрат, оксалат) таллий количественно адсорбируется катионитом, сурьма переходит з фильтрат [53]. Лучше всего использовать при хроматографическом разделении сурьмы и таллия винную или лимонную кислоты. Этот метод отделения таллия от сурьмы применяется при определении таллия в пылях цинкового.и свинцового производств, в цинковом электролите, металлическом кадмии. [c.74]

Пзвестн1) й нп ерес представляет метод отделения таллия от ряда элементов, ос к )ваннып на экстра]-ировании хлорида таллия (III) эц.иром [c.492]

Отделение от таллия. Свинец можно довольно хорошо отделить от таллия при фракционной экстракции из цианидного раствора. Другой метод отделения свинца от таллия основан на экстракции дитизоната свинца хлороформом при pH 6,0—6,4. По данным Клиффорда можно удовлетворительно отделить 50уРЬот ЮООу таллия (I), экстрагируя при этом pH свинец тремя 20-миллилитровыми порциями раствора дитизона в хлороформе (100 мг дитизона в 1 л . Комбинируя экстракцию и промывку органической фазы, можно отделить небольшие количества свинца от больших количеств таллия. Раствор, содержащий 1у РЬ и 500у Т1 при pH 4, встряхивают с двумя равными с водной фазой объемами 0,01 %-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде. Экстракты объединяют и встряхивают с двумя порциями буферного раствора с pH 5 (объем каждой порции равен объему экстракта). Автор настоящей книги по данным, приведенным на рис. 63, расчетным путем определил количество свинца и таллия в экстракте [c.502]

Важнейший реагент этой группы — дифенилтиокарбазон (дитизон), который образует с висмутом в области рН = 3—11 хелат красно-оранжевого цвета, экстрагируемый четыреххлористым углеродом или хлороформом. Кроме висмута из щелочных растворов в присутствии цианида экстрагируются только 5п, Т1, РЬ [936, 1110, 1204] 5п и РЬ одновременно маскируются ЭДТА [121, 2429]. Таллий необходимо предварительно удалить лучший метод отделения — экстракция галогенида таллия изопропиловым эфиром. Поскольку тартрат- и цитрат-ионы препятствуют экстракции дитизоната висмута, висмут экстрагируется количественно четыреххлористым углеродом при pH>8,5 и хлороформом при рН>10,5. [c.283]

В настоящее время высокоселективные фотометрические методы определения сурьмы отсутствуют. Поэтому большое значение имеют методы отделения сурьмы от сопутствующих элементов. Экстракция 5Ь(У) из раствора соляной кислоты эфиром [584, 1931] или из иодидсодер-жащего раствора серной кислоты бензолом [2343] недостаточно селективна, Более селективна экстракция купфероната 5Ь(1П) хлороформом из сильнокислого раствора. Близкие по свойствам мышьяк и таллий, а также олово не мешают, если проводить экстракцию из растворов соляной (1 I) или серной (1 9) кислот [481, 1250], Вместе с сурьмой экстрагируются В1, Си, Ре, НГ, Мо, НЬ, Рс1, Та, ТЬ, Т1, и и Ш, Различным методам определения 5Ь мешают разные элементы из этой группы, так что имеется возможность выбора в зависимости от состава пробы. [c.389]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Чистые соединения редкоземельных элементов (1158). Чисты( соединения скандия (1158). Получение соединений лантана празеодима и неодима методом ионного обмена (1160). Чисты( соединения церия (1161). Отделение самария, европия и иттер бия в виде амальгам (1162). Особо чистые редкоземельные ме таллы (1163). Гидриды РЗЭ (1164), Хлориды, бромиды и иоди ды РЗЭ(1П) (1166). Дигалогениды РЗЭ (1172). Галогенид оксиды РЗЭ (1175). Бромид-тетраоксиды РЗЭ (1178). Оксщ празеодима(IV) (1178). Оксид тербия(1У) (1180). Оксид це рия(1П) (1180). Оксид европия(П, III) (1182). Оксид европия(И) (1183). Гидроксиды РЗЭ, кристаллические (1184) Гидроксид европия(П) (1186). Соли европия(П) (1186). Сульфиды и селениды редкоземельных элементов (1188). Теллурн-ды РЗЭ (1192). Сульфид-диоксиды РЗЭ (1193). Нитриды P3S (1195). Нитраты РЗЭ (1199). Фосфиды РЗЭ (1201), Фосфать [c.1498]

Для отделения от одновалентного таллия и кадмия Бетгер [127 осаждал индий избытком аммиака. Полученный при этом осадок гидроокиси индия, всегда содержащий некоторое количество таллия и кадмия, кипятят с несколькими порциями аммиака и затем промывают горячей водой до отрицательной реакции на таппий (метод применяли для препаративных целей). [c.33]

Микроколичества серебра отделяют от ряда элементов и концентрируют их нередко другими методами. Известны методы выделения серебра соосаждением с металлическими никелем, свинцом, алюминием, палладием, элементным теллуром. В качестве коллекторов служат осадки карбоната кальция или фосфата кальция, иодид таллия и др. Для концентрирования серебра и его отделения от мешающих элементов рекомендуется применять многие органические соосадители. Описаны методы соосаждения серебра с применением в качестве коллектора дитизона, диэтилдитиокарбамината меди, га-диметиламинобензилиденроданина, ок-сихинолина, тионалида и некоторых других органических соединений. [c.138]

Серебро можно отделить от многих других элементов также осаждением в виде бромида серебра, причем избыток осадителя должен быть небольшим. При отделении микроколичеств серебра зтим методом можно применять в качестве коллектора бромиды ртути(1), таллия(1) или свиш] а [1020]. Для отделения от серебра свинец рекомендуется [1604] осаждать либо фосфатом аммония, либо иодидом калия в слабо аммиачном растворе, содержащем тартрат аммония. [c.142]

Отделение и концентрирование серебра нoqpeд твoм органических реагентов. Разработан метод разделения серебра, таллия, свинца и ртути(1) посредством бифталата калия [934]. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология