Глина кислотность

В литературе имеются указания, что соляная кислота, так же как и серная, способна разрывать силоК Сановую связь и вызывать перегруппировку - ". Несколько более слабым действием обладает бромистоводородная кислота Эффективным катализатором полимеризации являются активированные глины кислотного характера применение которых описано в ряде работ, а также некоторые другие вещества кислотного характера 93. 94, [c.544]

Рафинат, полученный после очистки нитробензолом, еще не представляет собой готового смазочного масла он требует депарафинизации и доочистки глиной кислотная очистка не требуется. Депарафинизация может производиться в большинстве случаев либо до,. либо после нитробензольного процесса лишь сырье, очень богатое парафином, требует предварительной, хотя бы частичной депарафинизации [33]. [c.642]

Парафины, получаемые при современных процессах депарафинизации растворителями, содержат около 30—35% масла. Они имеют коричневую окраску и для дальнейшего использования требуют обезмасливания и обесцвечивания. Это достигается кислотной очисткой в сочетании с очисткой отбеливающей глиной. Обезмасливание осуществляется при помощи процесса потения или добавки растворителей. [c.48]

Естественные пылевидные катализаторы, приготовляемые из природных глин (бентониты, бокситы и некоторые другие) путем их кислотной и термической обработки или путем только термообработки. Размеры частиц те же, что указаны в п. 1. По сравнению с синтетическими естественные катализаторы менее термостойки и имеют пониженную активность. [c.37]

Увеличение вязкости масел при их окислении происходит вследствие образования смол содержание кислорода в подобных маслах увеличивается с увеличением степени окисления [131]. Обработка масел адсорбционной глиной уменьшает вязкость кислотность до их первоначальной величины. [c.83]

В термических реакциях наблюдается движение двойной связи [455—458], а в разветвленных структурах может происходить некоторое перемещение метильных групп, уже присутствующих в системе, но новые разветвленные структуры не образуются. То же можно сказать и о мягких катализаторах, таких как алюминий нри 400—450° С [459—461] и сульфат алюминия при 270—290° С [462—464]. Однако катализаторы, обладающие кислотными свойствами, вызывают перемещение метильных групп или разветвление цепи. Это в особенности справедливо для тех случаев, когда олефины проходят через окисленный алюминий при 300° С-370° С [465, 466, 462, 461], глины при 290° С [467], кремний-алюминиевые катализаторы крекинга при 400—600° С [468, 469] и кислоты, такие как фосфорная, при 200—350° С [470]. Сильные кислоты, такие как серная кислота и хлористый алюминий, являются эффективными агентами изомеризации при комнатной температуре, но их применение сопровождает значительный крекинг углеводородов. [c.120]

Таблица 10. Каталитическая активность активированной глины № 1 с различной остаточной кислотностью в крекинге

Для регенерации масел, кислотность которых значительно возрастает в процессе эксплуатации и для которых этот показатель строго нормируется (например, для турбинных и трансформаторных), очистку осуществляют по следующей схеме отстаивание, щелочная очистка, адсорбционная очистка, фильтрование. Подобная последовательность операций применена в установке РМ-50-65, которая является универсальной, так как позволяет проводить регенерацию масел различных сортов, в том числе и масел, содержащих присадки. Процесс очистки в этой установке включает следующие операции обработку поверхностно-активными коагулянтами, обладающими щелочными свойствами промывку водой контактную очистку отбеливающей глиной с введением воды дополнительную контактную очистку в токе перегретого водяного пара испарение горючего и воды из масла в системе электрическая печь — испаритель фильтрование. Для этих опе раций в комплект установки включено соответствующее оборудование реактор для обработки масла коагулянтами контактный аппарат с мешалкой, где в масло вводят глину и воду электрическая печь и испаритель с вакуум-насосом -фильтр-прессы насосы теплообменники баки. Установки РМ-100 и РМ-250 аналогичным установке РМ-50-65 и различаются только марками и числом агрегатов. [c.137]

Барабанные вакуум-фильтры применяют иногда и для удаления из масла отбеливающей глины в процессе кислотно-контактной очистки — взамен фильтр-прессов. В этом случае барабан покрывают сеткой из монель-металла, на которую наносят слой диатомовой земли толщиной 75 мм. Барабан погружают в ванну с маслом на половину его диаметра. Под действием создаваемого в барабане вакуума (86—90 кПа) масло проходит чфез слой диатомовой земли в погруженной части барабана, а отбеливающая глина остается на поверхности барабана и срезается подвижным ножом. Удаление отбеливающих глин на барабанном вакуум-фильтре идет гораздо эффективнее, чем на фильтр-прессах при использовании дискового фильтр-пресса в глине остается до 40% (масс.) масла, а при использовании вакуум-фильтра только 20—25% (масс.). [c.242]

Кислотную активацию глины производят в реакторе 14 при перемешивании паром и воздухом. Выщелачивание щелочных примесей происходит при 95—100°С. Для активации обычно используют серную (соляную или азотную) кислоту. Режим обработки (время, концентрация, расход кислоты) зависит от сорта исходного сырья. Суспензию, прошедшую кислотную обработку, промывают водой в аппарате 16. Принципиально промывку кислотой пульпы можно осуществить в баках-отстойниках, на фильтр-прессах [c.169]

Приведем в качестве примера состав (в процентах) механических примесей из образца автола 18 кислотно-контактной очистки, определенный стандартным способом, принятым в СССР органических веществ 66,5 глины 20,0 ионов СО3" 0,8, SO4" 1,8, [c.25]

Первые катализаторы, применявшиеся для риформинга углеводородов при атмосферном давлении, содержали кислотные компоненты, в частности двуокись кремния. Она вводилась в катализатор с каолином или глиной — алюмосиликатами, выполняющими в дисперсном состоянии роль связующих веществ, а также облегчающими спекание и уплотнение твердого вещества в процессе производства. [c.97]

Предложенные для химической очистки реагенты, главным образом, кислотного характера (такие, как хлористый алюминий, фтористый водород, трехфтористый бор, монтмориллонитовые глины и др.) не обеспечивают необходимой глубины очистки. Кроме того, эти методы отличаются длительностью и многократностью операций обработки продукта, тщательностью обезвоживания сырья, сложными условиями обработки и т. п. Поэтому они не получили промышленного применения. [c.212]

Фтористый водород HF. Для приготовления глино. кислотного рабочего раствора используют товарную техничес кую плавиковую кислоту с содержанием HF не менее 40%. кремнефтористоводородной кислоты — не более 0,4% i -HISO4 — не более 0,05%. Поставляется также плавиковая кис -лота по ТУ 48-5-184—78 с содержанием НР 30%. Этот про -дукт имеет плотность 1150 кг/м , вязкость прн 0 С—0,53мПаХ Хс, температуру замерзания —35 °С. Он пожаро- и взрывоопа сен, токсичен. При попадании на кожу дает сильные ожоги лары обладают резким раздражающим действием. [c.32]

Пропилен Полипропилен Алюмосиликат [1368]. См. также [627, 1369— 1372] NajO-AIaOg-75102 8,75 бар, 260° С. Превращение 40% [1373] Глина кислотная алюмосиликат нейтральный [13741 [c.265]

Ингибитор коррозии Синол ИКК предназначен для ингибирования соляной и серной кислоты, защиты металлических поверхностей от кислотной коррозии. Также является гидрофобизатором, способствующим удалению из призабойной зоны нефтяного пласта связанной воды предотвращает набухание глины. Кислотная композиция на основе реагента может быть использована для обработки продавочных жидкостей, жидкостей глушения и буровых растворов. [c.285]

При промывке масла водой после нейтрализации его раствором щелочи могут образовываться устойчивые трудноразрушаемые эмульсии, а также происходит гидролиз образовавшихся солей (мыл). Поэтому при очистке масел (особенно относительно высоковязких) нейтрализацию кислого масла щелочью нередко заменяют обработкой отбеливающими глинами. При этом масло смешивается с мелкоразмолотой отбеливающей глиной. При контакте с горячим маслом глина адсорбирует на своей поверхности асфальто-смолистые вещества, остатки серной кислоты и кислого гудрона. После этого глину отделяют при помощи фильтров. Очистка масла с обработкой серной кислотой и отбеливающей глиной путем контактного фильтрования носит название кислотно-контактной очистки. [c.137]

Исследование парафина в колорадском сланцевом масле проведено Тисо и Горном [52]. Они изучали парафиновый дистиллят из колорадского сланцевого масла в реторте НТЮ. Парафиновый дистиллят содержит 35% сырого масла, кипяш его при температуре выше 357° при давлении 585 мм рт. ст. Свойства парафинового дистиллята и продуктов, выделенных из него, приведены в табл. 10. Сырой парафин в дальнейшем подвергался очистке паром и глиной полностью очищенный парафии получался при дополнительной кислотной очистке. [c.72]

Фенольные ядра дифенилолпропана можно алкилировать также действием алкенов в присутствии концентрированной серной кислоты, фтористого бора, п-толуолсульфокислоты, кислотной активированной глины и других агентов (табл. 4)вв-7з ц здесь данные, полученные различными авторами при алкилировании дифенилолпропана изобутиленом в присутствии серной кислоты, также весьма разноречивы. В патентах отмечается возможность получения с хорошим выходом MOHO-, ди- и тетраалкилзамещенных дифенилолпропана следующего строения [c.20]

С 3 ч Бензол Активированная глина, серная кислота или другие кислотные агенты Moho-, ди- и более замещенные дифенилолпропана — 70—72 [c.21]

По способу выделения из нефтей различают дистиллятные, остаточные и смешанные нефтяные масла. По методу обработки сырья масла делятся на выщелоченные, кислотно-щелочной очистки, кис-лотно-контактной очистки (серной кислотой и отбеливающей глиной), селективной очистки (избирательными растворителями), адсорбционной очистки и гидроочистки (на катализаторе в присутствии водорода). Выбор метода очистки сырья определяется его химическим составом, требованиями к качеству масла и экономической целесообразностью. [c.136]

Подобно тому как кислотное активирование глин резко снижает их адсорбционную способность и в то же время увеличипает каталитическую активность, тепловая обработка глин (активированных и неактивированных) в процессе каталитического крекинга и регенерации уменьшает адсорбционную способность, не уменьшая каталитической активности, поскольку один и тот же образец глины в ряде последовательных цнк.тов каталитического крекинга, чередующихся с циклами регенерации, дает примерно одинаковый выход бензина для каждого цикла. Определение адсорбционной активности с учетом тепловой обработки глин в процессе крекинга н регенерации также не позволяет установить связи между адсорбционной способностью и каталитическими свойствами. Наиример, карачухурская глина с нулевой адсорбционной способностью повышает выход бензина по сравнению с сураханской глиной в полтора раза, хотя сураханская глина обладает некоторой адсорбционной способностью. Зачатьевский каолин, по адсорбционной способности (после регенерации) равный сураханской глине, дает более чем в два рала больше бензина и т. д. [c.86]

Окончательное решение вопроса о степени нейтральности активированной глины должно бы ь принято при организации промыш пенного процесса с учетом возможной коррозии оборудования, в котором прэи н ()дится формовка таблеток из слегка кислой глины, и оборудования и материала каталитических камер крекинг-установок. С точки зрения сохранения высокой каталитической активности глины может быть допущена остаточная кислотность 1 %. [c.93]

Активирующим агентом мо кет слуячить любая минеральная кислота (серная, соляная, азотная) при расходе ее в пределах от 35 до 50 %, считая иа сухую глину, и с копцептрацией от 10 до 20 %. Температура активирования, особенно для глины Л 1, моигет колебаться от (50 до 100 °С, время кислотной обработки — от 3 до 6 ч. Отмывать глину от кислоты можно либо немедленно, либо через 2—3 суток после кислотной обработки. Промывать глину № 1 от кислоты ну кпо пресной водой остаточная кислотность в промытой глине не должна превышать 1 %. [c.94]

Однако наряду с нapyпJeниeм принципа универсальности при жидкофазном каталитическом крекинге достигается максимальное упрощение нроцесса и создаются условия, на основе которых можно говорить о реконструкции существующих установок термического жидкофазного крекинга. Наконец, описанная технология, основные факторы которой — приготовление суспензии значительного количества глины (до 30 %) в нефтепродукте и транспортировка такой суспензии через горячий змеевик — в достаточной стене-пи освоены в процессе эксплуатации отечественных установок но глубокой кислотно-контактной очистке масел. [c.126]

Активация бентонита. Из бункер-дозатора 2 молотый бентонит загружают в активатор и в течение 30—45 мин тщательно перемешивают воздухом до прекращения выделения газов, образующихся главным образом при разложении карбонатов газы вызывают вспенивание и разбрызгивание пульпы (интенсивное перемешивание опасно для обслуживающего персонала). За это время бентонит распускается в растворе серной кислоты. Образовавшуюся пульну разбавляют водой до 20 о-ной концентрации H2SO4. При разбавлении кислотной пульпы возможно дальнейшее выделение газов и при сильном перемешивании может произойти выброс глины из активатора. Во избежание этого разбавление осуществляют при слабом перемешивании и при умеренной подаче воды перемешивание воздухом может быть усплено только после прекращения выделения газов. [c.74]

При взаимодействии глины с серной кислотой во время ее распускания концентрация кислоты за счет влажности глпны (5—6%) снижается с 35 до 29—30 ь. Поэтому количестви воды для разбавления кислотной пульпы до 20%-ной концентрации подсчитывают следующим образом. Пз активатора отбирают пробу на определение содержания свободной серной кислоты в пульпе. Например, лабораторный анализ показал, что после распускания бентонита в образо- [c.74]

Отношения 0/(А1 + 51) = 2 и [Ыа(или К) + 2Са1/А1 = 1 имеют одно и то же теоретическое значение. При экстракции кислотой щелочные или щелочноземельные катионы заменяются эквивалентным числом протонов, т. е. получаются НА151з0в или Н2А1251зО , которые служат очень активными кислотными катализаторами (активированные глины). Томас [44] дал общую теорию кислотных на основе смешанных окислов катализаторов, обладающих двумя катионами с различными зарядами (и) и координационными числами (с) [c.51]

Использованию адсорбентов иногда предшествует их активация. Термическая активация заключается в нагревании адсорбента до 300—400 °С, химическая активаг ция состоит в обработке адсорбента 20%-ной серной кислотой, газообразным аммиаком или 20%-ным водным раствором кальцинированной соды. При термической обработке происходит главным образом удаление влаги из пор адсорбента. Кислотной обработке подвергают в основном отбеливающие глины повышение их активности достигается за счет увеличения поперечного сечения пор при удалении солей и в результате частичного перехода кристаллической модификации кремневой кислоты, входящей в состав глины, в коллоидное состояние. Активация газообразным аммиаком и кальцинированной содой заключается в насыщении ими адсорбента это повышает его нейтрализующую способность по отношению к содержащимся в масле продуктам кислотного характера. [c.124]

Широкое распространение в нефтеперерабатывающей промышленности получили комбинированные методы, в основе которых лежит обработка масл а серной кислотой, — кислотно-щелочная и кислотно-контактная очистка. Кислотно-щелочная очистка масел на установках периодического действия включает сернокислотную очистк>% отстаивание, щелочную очистку, повторное отстаивание, водную промывку и продувку воздухом для удаления влаги. Кислотно-контактная очистка масел на многих нефтеперерабатывающих предприятиях осуществляется по следующей схеме предварительная щелочная очистка, отстаивание, кислотная очистка, снова отстаивание, контактная очистка глинами, отгонка легкокипящих фракций нефти и паров воды в вакуумной колонне после нагревания масла в трубчатой печя, двухступенчатое фильтрование. [c.134]

Фильтр-прессы, являющиеся одним из наиболее старых промышленных фильтров, до настоящего времени широко применяются при очистке нефтяных масел на нефтеперерабатывающих предприятиях и маслорегенерационных станциях, в частности при кислотно-контакт-ной очистке масел для удаления отбеливающих глин. Несмотря на ряд недостатков (применение ручного труда при обслуживании, потери масла через неплотности, значительный расход фильтрующих материалов) фильтр-прессы обладают существенными преимуществами— сравнительно небольшими габарктами при высокой пропускной способности, простотой устройства, высокой надежностью конструкции. [c.240]

Установки для сернокислотной (кислотно-щелочной) и контактной очистки парафинов аналогичны применяемым при производстве масел. Перколяционная очистка осуществляется путем фильтрования через неподвижный слой адсорбента — отбеливающей глины. Указанные способы имеют следующие общие недостатки большие потери очищаемого продукта, образование трудноутилизуемых отходов (кислый гудрон или отработанный адсорбент), поэтому с 60-х годов все более широкое применение наход> т малоотходный процесс гидроочистки. [c.254]

Природные активированные алюмосиликатные катализаторы крекинга представляют собой главным образом монтмориллонито-вые глины, обработанные серной кислотой, сформованные и прокаленные. Применялись и другие природные алюмосиликаты — каолин, галлуазит. В процессе кислотной обработки из природного алюмосиликата удаляются кальций, натрий и калий, часть содержащихся в его структуре железа и алюминия. В катализаторах, полученных на основе различных глин, содержание алюминия (считая на АЬОз) составляет от 17,5 до 45%. Катализаторы этого типа обладают относительно низкой устойчивостью к действию высоких температур. Высокое содержание железа отрицательно влияет на их свойства, так как железо катализирует паразитную реакцию распада на углерод и водород. Антидетонационные свойства бензинов, получаемых при крекинге с катализаторами из природных алюмосиликатов, существенно ниже, чем при применении синтетических катализаторов. В настоящее время катализаторы на основе природных алюмосиликатов практически не применяют. [c.209]

Для повышения каталитической активности монтмориллонит обрабатывают сильными минеральными кислотами. Результат химической активации зависит от природы глины, крепости кислоты, температуры и длительности обработки. Активация состоит в замене обменоспособных катинов водородом и удалении магния и железа, а также некоторой части алюминия. Кислотная обработка [c.11]

В качестве природных катализаторов для ряда процессов (кре кинг, этерификация, полимеризация, производство серы из серии стых газов и другие) могут быть использованы боксит, кизельгур железная руда, различные глины [200—206]. Природные катализа торы дешевы, технология их производства сравнительно проста Она включает операции размола, формовки гранул, их активацию Применяют различные способы формовки (экструзию, таблетиро ввние, грануляцию на тарельчатом грануляторе), пригодные для получения гранул из порошкообразных материалов, увлажненных связующими. Активация исходного сырья заключается в удалении из него кислых или щелочных включений длительной обработкой растворо м"щелочи йли кислоты при повышенных Температурах. При активации, как правило, увеличивается поверхность контактной массы. Наибольшее применение в промышленном катализе нашли природные глины монтмориллонит, каолинит, бейделлит, бентониты и др. Они представляют собой смеси различных алюмосиликатов и продуктов их изоморфных замещений, а также содержат песок, известняк, окислы железа, слюду, полевые шпаты и другие примеси. Некоторые природные алюмосиликаты, например, каолин, обладают сравнительно высокой каталитической активностью в реакциях кислотно-основного катализа уже в естественном виде, после сушки и прокаливания. Большинство других требует более глубокой предварительной обработки кислотой при соответствующих оптимальных условиях (температура, концентрация кислоты, продолжительность обработки). В активированных глинах возрастает содержание SiOa, а количество КагО, СаО, MgO, AI2O3 уменьшается. Часто для уменьшения потерь алюминия в глинах к активирующему раствору добавляют сол , алю.мниия [46]. [c.168]

Для приготовления катализаторов гидрокрекинга используют а) нейтральные носители — различные пористые инертные материалы б) аморфные носители, обладающие кислотной природой активированные кислотами глины фторированную окись алюминия синтетические алюмосиликаты магнийсиликаты, цирконийсили-каты и др. [131 —158] в)- синтетические кристаллические алюмосиликаты — цеолиты, преимущественно высококремнеземистые цеолиты типа Y [159—168]. В качестве гидрирующих компонентов применяют окислы молибдена, вольфрама, молибдаты кобальта и никеля, вольфраматы никеля, хроматы никеля и др., их сульфидные производные, а также элементы платиновой группы (платина, палладий, осмий и др.) в виде металлов. [c.79]

В качестве первых катализаторов крекинга применялись монтмориллонитовые глины, обработанные кислотой. Эти глины представляют собой гидратированные алюмосиликаты, обладающие ионообменными свойствами. В процессе кислотной обработки из алюмосиликата удаляются гидратированные катионы и приблизительно половина атомов алюминия /20/, Катализаторы этого типа получили широкое распространение, но обладают двумя существенными недостатками. Во-первых, некоторая часть железа, входящая в кристаллическую решетку алюмосиликата, становится каталитически активной при крекинге нефтепродуктов с большим содержанием серы. Это железо окисляется при регенерации и в ходе крекинга катализирует коксообразование и образование водорода. Кроме того, монтмориллонитовые глины чувствительны к высоким температурам регенерации. Впоследствии были найдены пути преодоления этих недостатков. Прежде всего нашли применение в качестве катализаторов другие алюмосиликаты, в частности гал-луазит и каолинит. К тому же сама кислотная обработка глин стала проводиться таким образом, чтобы удалить более половины алюминия и одновременно часть железа, после чего некоторое количество алюминия вводилось путем рекатионирова-ния. Таким образом, приготавливались катализаторы, которые можно назвать полусинтетическими. Катализаторы такого типа получают и другими препаративными методами. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология