Алюминий оксином

ЭФО алюминия. Оксин с алюминием при pH 9 0,2 образует ВКС-оксихинолят, растворимый в органических растворителях (г/ /л)—хлф. 20, бзл. 0,82, ИАС 1,66, бутилацетате 0,09. Раствор в хлф,, поглощает свет в Хтах = 390 нм. =7,3-10 . Мешают многие ионы обычно повышают избирательность маскированием примесей и [c.13]

Например, при взаимодействии о-оксихинолина (оксин) с ионом алюминия получается соединение, хорошо растворимое в четыреххлористом углероде, в спектре поглощения которого наблюдаются полосы поглощения при Я = 260 нм (ультрафиолетовая часть спектра) и при X = 390 нм (видимая часть). [c.250]

Оксихинолин (о-оксихинолин, оксин). Об оксихиноли-нате алюминия см. в гл. II. [c.24]

Оксихинолин отличается от других оксихинолинов пространственным расположением гидроксильной группы по отношению к азоту кольца. В результате такого расположения ионы многих металлов образуют с 8-оксихинолинами нерастворимые клешнеобразные соединения. Такие металлы, как медь, цинк, кадмий, алюминий, висмут, уран, марганец, железо (трехвалентное) и никель, наряду с некоторыми другими, осаждаются в виде клешнеобразных соединений с 8-оксихинолином из его раствора, содержащего уксуснокислый натрий. Вследствие этого 8-оксихинолин является одним из наиболее ценных органических реагентов для определения металлических ионов. Это соединение известно также под названием оксина оно было предложено в качестве аналитического реактива Ханом [449] и Бергом [450]. Имеются хорошие обзоры работ с применением этого реагента [4506, 451]. [c.104]

Алюминия оксинат или индия оксинат Си, Со, Мо Образцы с/х культур. Оксинат алюминия количественно извлекает Со и Мо. Оксинат индия частично соосаждает все. Добавление танниновой кислоты и тионалида количественно извлекает все указанные компоненты. 500 мл образца + 15 мг АН-500 мг оксина + 0,2 г танниновой кислоты -1- 20 мг тионалида [c.150]

Оксинат магния или алюминия Со Природные воды. 100-500 мл образца воды + 20 мг Mg + 40-100 мг оксина, pH = 9,5. Старение 1 час при 70 °С. Изучено влияние pH на соосаждение Со с оксинатом магния, алюминия, никеля. Органические вещества не влияют на соосаждение с оксинатом магния [c.151]

К водному раствору, содержащему только алюминий (III), прилили буферный раствор с рН=9 (аммиак и ацетат натрия). К этому раствору добавили небольшой избыток 8-оксихинолина (оксина), который количественно осадил алюминий(III) в виде оксихинолината [c.361]

Оксин количественно осаждает из раствора ионы некоторых металлов алюминия, магния, железа, никеля, кобальта, цинка, меди, марганца. Он образует с металлами соединения, в кото [c.166]

Каждая молекула оксина реагирует с 4 атомами брома, а в молекуле осаждаемой соли содержится п остатков молекул оксина, поэтому каждый атом металла соответствует 4 п атомам брома. Например, атому алюминия будут соответствовать 3-4=12 атомов брома, или две молекулы КВгОд, так как эквивалент брома равен его атомному весу, а эквивалент бромата—его молекулярного веса. [c.167]

Оксихинолин по сравнению с другими осадителями, обычно применяемыми в количественном анализе, обладает рядом очень ценных преимуществ. Главное преимущество этого реактива заключается в том, что его можно применять для осаждения ионов различных металлов в присутствии других ионов. Так, ведя осаждение оксином из слабокислого раствора, переводят в осадок алюминий, но присутствующие одновременно ионы щелочноземельных металлов—кальция, магния, бериллия—остаются в растворе. В аммиачной среде оксин осаждает алюминий и магний. В присутствии же винной кислоты он осаждает медь, кадмий, цинк, магний, но не осаждает алюминия. [c.167]

Уоллес [214] обнаружил, что в пламени пропан — воздух присутствие 200 мкг/мл алюминия уменьшало абсорбцию растворов магния до 1/10 обычной величины. Содержание свинца, меди, никеля и марганца в количестве 200 мкг/мл создавало также значительный эффект. Применение 8-гидроксихинолина (оксина) позволяло устранить влияние многих элементов, за исключением кремния. Фирман [215] обнаружил значительные помехи при определении магния в пламенах угольного газа и в пламени пропан — воздух. [c.99]

Авторы тщательно проверили возможные источники ошибок. Ими установлено, что избыток реактива (оксина) и время (до 24 часов), протекшее с момента добавления реактива, заметно не влияют на флуоресценцию. Примеси титана, ванадия и железа хотя и тушат свечение, но нри их содержании, примерно одинаковом с алюминием, обусловливаемая ими ошибка все же меньше, чем ири других методах. Флуоресценция рас- [c.172]

Оксин количественно осаждает из раствора ионы некоторых металлов алюминия, магния, железа, никеля, кобальта, цинка, меди, марганца. Он образует с металлами соединения, в которых водород гидроксильной группы замещен одним эквивалентом металла. [c.199]

В присутствии других ионов. Так, ведя осаждение окси-иом из слабокислого раствора, переводят в осадок алюминий, но присутствующие одновременно ионы щелочноземельных металлов — кальция, магния, бериллия — остаются в растворе. В аммиачной среде оксин осаждает алюминий и магний. В присутствии же винной кислоты ОН осаждает медь, кадмий, цинк магний, но не осаждает алюмини я. [c.200]

Кроме того, осадки оксихинолятов металлов — кри-сталлические вещества их легко можно отделить от раствора и быстро промыть. Наконец, в осадке оксихиноля-та содержится очень небольшое количество определяемого металла, вследствие чего возможные небольшие потери осадка вызывают очень незначительную погрешность, и определения, выполненные этим методом, весьма точны. Например, при осаждении оксином алюминия масса полученного осадка в 17 раз больше массы содержащегося в навеске алюминия. Поэтому осаждение оксином особенно удобно при незначительном содержании определяемого металла в образце. [c.200]

Рис. 73. Подавление влияния алюминия на магний с помощью оксина [60].

Описанным способом можно проводить определение молибдена в присутствии всех катионов сероводородной группы железа, алюминия, хрома, бериллия, урана, цинка, кобальта, марганца и щелочноземельных металлов. Определению мешают вольфрам, ванадий и титан, также осаждающиеся оксином. Титан можно предварительно выделить аммиаком из растворов, содержащих комплексон. В фильтрате после доведения его до требуемого pH можно осадить молибден вышеприведенным способом. [c.111]

Так как каждая молекула оксина реагирует с 4 атомами брома, а в молекуле осаждаемой соли содержится п остатков молекул оксина, то каждый атом металла соответствует 4 п атомам брома. Например, атому алюминия будут соответствовать 3-4=12 ато- [c.240]

В аммиачной среде оксин осаждает алюминий и магний. В присутствии же винной кислоты он осаждает медь, кадмий, цинк, магний, но не осаждает алюминия. [c.241]

Выполнение определения. Навеску измельченного образца, содержащую не больше 0,05 г А1 и не содержащую других металлов, кроме щелочных, щелочноземельных и магния, растворяют в соответствующем растворителе и разбавляют приблизительно до 100 лл, предварительно создав очень слабокислую среду. Осаждение ведут в обычных для весового анализа условиях, применяя 5%-ный раствор 8-оксихинолина (оксина) в 2 н. уксусной кислоте, который берут из расчета 1 мл на каждые 3 мг содержащегося в навеске алюминия. После этого к осаждаемому раствору медленно приливают 2 н. раствор ацетата аммония до прекращения выделения осадка и избыток—из расчета 25 мл на каждые 100 мл осаж- [c.241]

Много органических реактивов было также снова исследовано при совместном их действии с комплексонами. Уже известное определение урана 8-оксихинолином (стр. 157) было успешно применено при анализе сплавов урана с висмутом [45]. В щелочном растворе в присутствии комплексона уран количественно выделяется оксином. Затем, подкисляя фильтрат, выделяют количественно висмут в виде оксихинолята. Весовое определение алюминия оксином в растворе комплексона, цианида калия и тартрата следует считать высоксселективным [46], поскольку оно позволяет определять алюминий в присутствии целого ряда элементов, в том числе и железа. Этот метод был использован для анализа сплавов алюминия с медью. Оксиновый метод определения вольфрама (стр. 159) был практически использован для анализа смеси вольфрама и тория [47]. В аликвотной части раствора определяют вольфрам осаждением оксихинолином с последующим йодометрическим титрованием. В другой части раствора можно определить торий прямым титрованием комплексоном при одновременном Маскировании вольфрама перекисью водорода. [c.540]

Содержимое колбы охлаждают, разбавляют теплой водой до 100—150 мл, нагревают до растворения безводного сульфата алюминия, снова охлаждают, добавляют 3—4 капли метилового красного (16) и осторожно нейтрализуют аммиаком (3). Нагревают раствор до 50—60° С (контролируя температуру термометром). Осаждают алюминий оксином (12), вводя его в раствор по 10 мл на каждые 1,5% предполагаемого содержания А1аОз ч Ъ мл избытка, а затем добавляют по 5 мл аммиака (3) на каждые 100 мл раствора. [c.157]

Оксин можно использовать также в случае косвенного титриметрического определения алюминия. Для этого осажденный алюминиевый комплекс растворяют в разбавленной минеральной кислоте и титруют стандартным раствором бромата калия. Для ориентировочной установки конечной точки титрования применяют метиловый красный, который разрушается избытком окислителя. Такой прием ведет к небольшому избытку бромата. Этот избыток определяют, добавляя иодид калия с крахмалом и титруя стандартным раствором тиосульфата натрия до исчезновения синей окраски крахмала. Как и в весовом методе, основанном на осаждении алюминия оксином, необходимо предварительное отделение мешаюших элементов. Соосаждение небольшого количества реагента также обусловливает завышенные результаты. [c.95]

Горячий раствор фильтруют через вымытый, высушенный и взвешенный стеклянный фильтрующий тигель № 4 с отсасыванием. Осадок промывают 2—3 раза горячей водой, затем холодной до исчезновения окрашивания фильтрата. Тигель с осадком сушат в сушильном шкафу до постоянной массы при 130 °С. При более высокой температуре может произойти разложение осадка. Взвешивают оксинат алюминия Л1(СбН90Ы)з. Фактор пересчета оксина-та на А1—0,05872. [c.121]

ВОЗМОЖНО большее число примесей, применяют последовательную экстракцию в присутствии разных комплексообразующих веществ и при разных условиях. Например, при спектральном анализе алюминия, титана и циркония [16] вначале экстрагируют примеси из слабокислого раствора хлороформным раствором пирролидин-дитиокарбамината аммония, а затем хлороформным раствором ди-. тизона из кислой и, наконец, из аммиачной среды. Объединенные экстракты затем исследуют вместе. Так удается определить одновременно 18 элементов-примесей в алюминии и по 26 в титане и цирконпи. При спектральном ана.лизе селена пирролидиндитио-карбаминат, реагирующий с селеном, заменяют оксином [17], что приводит к изменению перечня определяемых примесей. [c.7]

Оксин, или 8-оксихинолии, является осадителем ионов ряда металлов. Разделение ионов тяжелых металлов в общем более удобно осуществляется методом экстракции, чем осаждения. Это позволяет избежать соосаждения и, кроме того, достичь более высокой избирательности благодаря использованию дополнительных комплексантов. Тем не менее оксин уже давно применяется 20 для отделения ионов алюминия от ионов щелочных и щелочноземельных металлов, в том числе — от ионов магния и бериллия. Осаждение проводят в буферной смеси уксусная кислота — ацетат аммония. Флегг описывает также другие методы разделения. Магний можно отделить от щелочных и щелочноземельных металлов осаждением из аммиачных буфера ных растворов [c.284]

Оксихинолин (оксин). Если диметилглиоксим селективен всего для нескольких ионов, З-окоихиноли образует иерастворимые хелатные соединения практически со всеми ионами металла, исключая иояы щел041ных металлов. Трехзарядные катионы металлов, включая алюминий, висмут, церий, железо, скандий и таллий, реагируют с тремя молекулами оксина (в качестве лигандов) по уравнению [c.249]

А, а радиус иона хлора составляет 1,81 А, что дает отношение радиусов 0,41 отсюда следует, что максимальное число координирующихся ионов хлора равно 6. Этот подход оказывается полезным для комплексов непереходных металлов с одноатомными лигандами, однако с его помощью не удаются точные предсказания в случае большинства многоатомных лигандов из-за стерических влияний заместителей в молекуле лиганда. Например, 8-оксихинолин (оксин) реагирует с алюминием(1П) с образованием комплекса [А1 (оксин) з], тогда как 2-метил-8-оксихинолин образует комплекс состава [А1(СНз-оксин)г]+. Такое уменьшение числа лигандов объясняется стерическими затруднениями вследствие введения метильных групп. Этот критерий оказывается также полностью неприменимым в случае комплексов переходных металлов, где микросимметрия комплекса зависит от характера электронных взаимодействий между центральным ионом и лигандами. Если учесть, что отношение Гт1гс равно 0,43, то можно было бы считать, что максимальное число ионов хлора, которые способны координировать с ионом никеля(II), должно быть равно 6. В действительности же образуется ион тетрахлоронике-лят(П) [Ni U] . Этот комплекс стабилизируется благодаря взаимодействию между -электронами иона металла и р-электронами лигандов, симметричное расположение которых допускает образование я-связей. [c.55]

Некоторые производные оксина являются более селективными реагентами, чем исходное соединение. 2-М етил-8-окоихиноли,н не обр азует нерастворимото хелата с алюминием(III) из-за стериче-ских затруднений, благодаря чему его. можно применять для отде-Л ения меди, цинка, железа и других металлов от алюминия. [c.279]

Многие свойства бериллия и его соединений похожи на соответствующие характеристики алюминия и его соединений. Так, органические аналитические реагенты, которые употребляются для анализа алюминия, часто оказываются применимыми и в аналитической химии бериллия. Бериллий отличается более высоким сродством к кислороду, чем к азоту по этой причине его комплексы с органическими реагентами, содержащими донорные атомы 0,0, такими, как морин, алюминон и ацетилацетон, как правило, более устойчивы, чем комплексы, образованные бериллием с реагентами (например, 8-тжсихинолином), у которых роль донорных атомов играют 0,Ы. Бериллий можно маскировать фторидом, ССК и тартратом, однако в обычных условиях к маскированию не прибегают. Мешающие элементы, которые сопровождают бериллий, отделяются осаждением (например, купферроном) или экстракцией (например, оксином, купроном и т. д.). [c.413]

Микрохимический метод обнаружения 8-о к с их и н о л и н а и его производных [99]. Следы оксихинолина и его бесцветных производных обнаруживаются по яркой флуоресценции адсорбатов или внутрикомплексных соединений, какие они образуют с окисью алюминия, окисью магния и т. д. цвет флуоресценции—от желтовато-зелопого до голубовато-белого. В водном растворе, в случае оксина, открываемый минимуи 0,5 Y- [c.214]

Определение бериллия в аквамарине. В тонко растертом образце (0,6—1,0 г) после растворения в соляной кислоте определяют обычным способом кремневую кислоту. Фильтрат доводят до метки в мерной колбе емкостью 250 лгл и в аликвотной части определяют бериллий описанным выше способом после прибавления комплексона. В другой части фильтрата определяют вместе алюминий и железо по Кольтгофу [71] осаждением оксином и прокаливанием окси-натов до НаОд. Сумму окислов можно определить и в фильтрате после выделения гидроокиси бериллия, как уже было описано. Согласно Малинеку [72], определение бериллия в бронзах в присутствии железа и алюминия очень точное и примерно в 13 раз быстрее, чем применяемым в настоящее время способом. [c.93]

Это определение в принципе проводится способом, аналогичным приведеннохму для молибдена. После отделения 02(С9Н( 0Ы)2 количественно осаждают в слабощелочной среде медь либо железо (возможно уран). Последние три элемента можно в этих условиях определить оксином даже в присутствии свинца, висмута, кобальта, никеля, марганца и цинка. Мешают только титан, бериллий и алюминий. [c.114]

Концентрирование примесей из почвенных экстрактов, растений и других биологических материалов удобно проводить путем осаждения их 8-оксихинолином (оксином). При этом осадителем коллектора следовых количеств является оксинат алюминия или железа [14, 15]. Если следы элементов осаждать комбинированным реагентом 8-оксихинолин — дубильная кислота — тионалид, то число элементов, которые можно концентрировать, приблизительно удваивается, а степень обогащения возрастает до 500— 1000 [14—16]. Следы элементов, указанных в табл. 2.4, можно определить спектральным методом, в котором концентрирование примесей проводят вышеописанным способом, а индий выполняет роль не только коллектора следовых количеств, но и элемента сравнения [17]. Если нужно определить следы элементов в алюминии чистоты 99,99%, то целесообразно применить комбинированный реагент тетраметилендитиокарбамат аммония и тионалид или тиоацетат, а таллий использовать в качестве элемента коллектора следовых количеств [18]. [c.59]

Для 0,01 М раствора оксина рН = = 3,77 1е — —5,22. В качестве-растворителей можно использовать бензол, толуол, ксилол или ССЬ. Для маскирования других элементов используют цианидион или меркаптоуксусную кислоту для Си, N1, 2п, Со и d ферроцианид или 1,10-фена нтролин — для Ре перекись водорода (pH = 7,5 8,5) для Т1, V, МЬ и и. Алюминий можно избирательно выделить после отделения влияющих ионов предварительной экстракцией в виде диэтилдитиокарбаминатов. Молярный коэффициент погашения комплекса при X = 386 нм равен 6640 (кислород воздуха и свет разрушают его). Комплекс сильно флуоресцирует, что позволяет проводить флуори.метрическое определение алюминия Комплекс поглощает при Я = 380 -Ь-400 нм [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология