Красители образующие химическое соединение

К другому классу химических соединений принадлежат основные красители — катионные соединения, растворимые в воде за счет присутствующего в их молекуле четвертичного атома азота. Основные красители применяются для крашения полиакрилонитрильных волокон. Они образуют соли с карбоксильными и сульфогруппами, введенными в волокно с соответствующими сомономерами на стадии полимеризации. Существует два практически важных типа основных красителей, в которых четвертичный атом азота либо находится в заместителе, как в красителе 29, либо входит в состав гетероцикла, составляющего часть хромофорной группы, как в красителе 30. Оба типа красителей обычно синтезируют путем превращения соответствующих окрашенных аминов, содержащих третичный атом азота, в четвертичные аммониевые соединения. Солеобразование между красителем и волокном обеспечивает удовлетворительную прочность выкрасок. Однако слишком большая скорость адсорбции красителя приводит к неравномерности окраски, и для [c.373]

По способам крашения выделяют протравные, дисперсные, проявляющиеся, кубовые красители, а также красители, образующие с волокном химические соединения или водородные связи. [c.383]

В. Красители, образующие химическое соединение с волокном [c.454]

Крашение меха индивидуальными окислительными красителями в большинстве случаев дает малоинтенсивные окраски, поэтому, как правило, используют смеси двух красителей, одним из которых чаще всего является п-фенилендиамин. При этом на волосяном покрове меха образуются химические соединения, значительно отличающиеся по строению от продуктов окисления индивидуальных красителей. [c.202]

Прямыми красителями называют химические соединения, способные окрашивать материал непосредственно из красильной ванны, в которую добавлены некоторые вспомогательные вещества (глауберова соль, поваренная соль и т. д.). Эти красители применяют главным образом для крашения растительных волокон некоторые прямые красители используются также для крашения шерсти, шелка, кожи, бумаги и т. д. [c.50]

Процесс крашения, т. е. такой фиксации красителя волокном, при которой окраска не смывается водой и мылом, весьма сложен и недостаточно выяснен. Во многих случаях, вероятно, образуются адсорбционные соединения, иногда твердые растворы (механическая теория крашения). Действительно, большое число красителей дает не истинные, а коллоидные водные растворы и, следовательно, может только адсорбироваться волокном. В других случаях, быть может, образуется химическое соединение волокна с красителем (химическая теория крашения). [c.375]

Одновременное попадание в фильтрат неионогенных ПАВ и прямых красителей обусловлено тем, что между их молекулами в растворе образуется химическое соединение, для которого адсорбционные поры активного угля еще менее доступны, чем для ассоциированных ионов красителя. Адсорбцию неионогенных ПАВ [c.122]

Декоративная отделка оксидированных изделий производится окрашиванием их органическими красителями или минеральными пигментами. Перед оксидированием на поверхности металла могут быть вытиснены узоры, которые при последующей окраске имитируют пластмассы, минералы или ценные породы дерева. Процесс окрашивания основан на высокой адсорбционной способности оксидных пленок, т. е. на способности их впитывать и удерживать в себе красящие вещества. Органические красители, помимо этого, взаимодействуют с окисью алюминия, образуя химические соединения. [c.38]

Для непосредственного окрашивания оксидных пленок органическими красителями используют кислотные красители для шерсти и шелка и субстантивные красители для хлопка. При работе с основными красителями пленка должна быть предварительно обработана раствором таннина. Это объясняется тем, что кислотные красители взаимодействуют с окисью алюминия, образуя химические соединения, прочно связанные с пленкой. Основные красители, имеющие иное строение, чем кислотные, не вступают в реакцию с окисью алюминия. Поэтому пленку приходится предварительно обрабатывать таннином, который взаимодействует с ней и затем, реагируя с основным красителем, дает химическое соединение. Протравные или кислотно-протравные красители, окрашивающие пленку без применения таннина, более стойки к действию света, чем субстантивные или основные красители. [c.39]

Несмотря на многочисленные исследования, посвященные выяснению механизма оптической сенсибилизации, этот вопрос еще не разрешен окончательно. Первой наиболее естественной гипотезой о природе этого процесса была гипотеза химической сенсибилизации [2]. Согласно этому взгляду, краситель взаимодействует с бромидом серебра, образуя химическое соединение красителя с серебром. Это соединение, как и большинство соединений серебра, должно обладать светочувствительностью в области поглощения красителя и при освещении разлагаться на атом серебра и остаток красителя. Существует целый ряд труднорастворимых соединений серебра с красителем, которые, по всей вероятности, разлагаются указанным путем. Вполне возможно, что в особых случаях при фотографической сенсибилизации также протекает указанный процесс. [c.231]

Трудно бывает решить, является ли то или другое химическое вещ,ество нефтехимическим продуктом, поскольку, как уже отмечалось выше, любое органическое соединение можно синтезировать, исходя из метана. Кроме того, возможность получения бензола, толуола, нафталина и других соединений из нефти означает, что все синтетические вещества ароматического ряда, в том числе красители, лекарственные и взрывчатые вещества и т. п., можно рассматривать как продукты нефтяного происхождения. К выбору объектов для описания приходилось подходить очень продуманно, чтобы не увеличить чрезмерно объем книги. Из трех основных типов органических соединений — алифатических, ароматических и гетероциклических — в химии производных нефти рассматриваются главным образом алифатические соединения. Производство ароматических углеводородов из нефти обсуждается в книге еще довольно подробно, но вопросы дальнейшей их химической переработки ограничиваются только последними достижениями в этой области. Аналогичным образом описывается производство полупродуктов для получения высокополимеров из сырья нефтяного происхождения, но процессы полимеризации опускаются. Вопросы химии и технологии нефтеперерабатывающей промышленности, которая занимается главным образом производством топлив и смазочных масел из сырой нефти, освещены лишь в той степени, в какой они имеют отношение к химической переработке нефти. В книге не упоминается о производстве сажи, базирующемся почти исключительно на нефтяном сырье, но не приводящем к получению синтетических органических продуктов. [c.12]

Сернистый ангидрид обесцвечивает многие красители. Например, если красную розу держать над горящей серой, т. е. в атмосфере SO2, то она обесцвечивается. Однако это обесцвечивание иного характера, чем при действии кислорода в момент его образования Б последнем случае происходит разрушение, химическое разложение красителя, а в первом — сернистый газ с красителем образует нестойкое бесцветное соединение (окраска может восстанавливаться). [c.504]

Таким образом, химическая природа применяемых дубящих веществ оказывает существенное влияние на процесс крашения кожи, в том числе на выбор того или иного класса красителей. В качестве дубящих веществ применяют продукты растительного происхождения, например таннины, минеральные вещества (соли хрома и алюминия), синтетические смолы, водные дисперсии полимеров. Для некоторых видов кож применяют жировое, формальдегидное или формальдегидно-жировое дубление, используют соединения циркония. [c.194]

Проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые окрашенные соединения, образующиеся в результате химической реакции, происходящей непосредственно на или в текстильном волокне (см. выше Проявляющиеся азокрасители ). Другие проявляющиеся красители образуются в текстильном волокне в результате реакций окисления (например, анилиновый черный и урсолы) или реакций конденсации (см. Фталоцианины ). [c.478]

Сернистый ангидрид обесцвечивает многие красители. Например, если красную розу держать над горящей серой, т. е. в атмосфере SOg, то она обесцвечивается. Однако это обесцвечивание иного характера, чем при действии кислорода в момент его образования в последнем случае происходит разрушение, химическое разложение красителя, а в первом—сернистый газ с красителем образует нестойкое бесцветное соединение. Так, если лепестки розы смочить крепкой соляной кислотой, то окраска розы восстанавливается. Сернистый ангидрид применяют в технике для беления шерсти, шелка, соломы и т. д. [c.215]

Сернистые красители получают нагреванием (сплавлением) главным образом ароматических соединений с серой и сернистыми щелочами, при этом образуются в подавляющем большинстве случаев нерастворимые в воде соединения. Химическое строение сернистых красителей еще недостаточно выяснено. Красители этой группы нерастворимы в воде и щелочах, легко растворяются в растворах сернистого натрия, образуя лейкосоединения, которые, закрепляясь на волокне, при окислении их кислородом воздуха, образуют прочные несмываемые окраски. Таким образом, сернистые красители подобны кубовым красителям. [c.392]

Цветными фото-красителями называют такие химические соединения, которые образуют краситель в желатиновом слое при проявлении. Образование красителя происходит за счет восстановления галогенного серебра, в количестве, пропорциональном интенсивности облучения при съемке. Цветные красители вводятся в желатиновую эмульсию. Ниже кратно описаны красители, наиболее часто применяемые в цветной фотографии. [c.397]

Кислотами называют химические соединения, содержащие атомы водорода, способные замещаться металлами при замещении водорода металлом образуется соль. В водных растворах кислоты распадаются (диссоциируют) на ионы водорода и кислотного остатка. По степени диссоциации в водных растворах разли-, чают сильные кислоты (азотная, соляная, серная и др.), средние кислоты (фосфорная, плавиковая и др.) и с л а б ы е кислоты (уксусная, борная и др.). Для качественного обнаружения кислот пользуются индикаторами—красителями, обладающими способностью менять свою окраску в растворе при достижении в нем определенной концентрации ионов водорода. Например, водные растворы лакмуса или лакмусовая бумажка в присутствии свободных кислот окрашиваются в красный цвет. [c.85]

Хорошим способом получения стойких к линьке окрасок является закрепление их на волокне с помощью химических реакций. Однако на практике это нелегко осуществить. Так, например, хлопок содержит большое число гидроксильных групп, с которыми может взаимодействовать краситель, образуя сложные или простые эфиры однако гидроксилы содержатся также и в воде — среде, в которой проводится крашение, поэтому гидроксилы воды, взаимодействуя с красителем, конкурируют с гидроксилами целлюлозы. Проблема заключается в том, чтобы найти соединения, которые достаточно селективны при взаимодействии с волокном и водой. Достаточную селективность обнаруживают, например, красители — производные дихлор-1,3,5-триазина [c.454]

Прямые (субстантивные) красители представляют собой кислотные красители определенного строения они способны непосредственно окрашивать растительные волокна (хлопок) из нейтрального раствора, не образуя, по-видимому, химических соединений с волокном. Они окрашивают также и животные волокна. [c.643]

Адсорбционные индикаторы — вещества, в присутствии которых происходит изменение цвета осадка, образующегося при титровании методом осаждения. Изменять цвет осадка при определенном значении pH способны многие кислотно-щелочные индикаторы, некоторые красители и другие химические соединения, что делает их пригодными для использования в качестве адсорбционных индикаторов. Характеристики некоторых адсорбционных индикаторов приведены в табл. 8. [c.54]

Пропитка оксидных пленок органическими красителями позволяет получить большее разнообразие цветов и оттенков, чем окрашивание минеральными соединениями. Для непосредственной окраски анодированного алюминия рекомендуется применять водорастворимые органические красители, которые образуют с окисью алюминия химические соединения, например ализариновые кислотные и др. [c.94]

Красители, применяемые для крашения с предварительным или последующим хромированием, называют хромовыми. По сравнению с кислотными красителями хромовые и однохромовые красители образуют на белковых волокнах окраски менее яркие и чистые, но значительно более устойчивые к различным физико-химическим воздействиям. Это объясняется способностью хромовых и однохромовых красителей образовывать комплексные соединения с металлами, что, с одной стороны, сопровождается уменьшением растворимости красителей, а с другой— приводит к образованию дополнительной связи между красителем и волокном через атом металла. [c.86]

На Тамбовском химическом комбинате от ряда производств полупродуктов для красителей образуются до 75 тыс. м /год промстоков 12—15%-ные растворы сульфата натрия, а также сульфаты и хлориды калия и аммония. Эти растворы, к тому же, в значительной степени (0,5—1%) загрязненные органическими соединениями, могут быть уничтожены — переработаны с получением ценного вторичного минерального сырья. [c.67]

Тонкая и интересная гипотеза Н. Е. Веденеевой, близкая к концепции образования поверхностных хелатов, во многих случаях химической обработки не может, однако, достаточно убедительно объяснить различные эффекты при взаимодействии красителей и глины. Исходя из представлений о поверхностно-химических соединениях, Л. И. Кульчицкий подверг критике теорию дублетной адсорбции [24]. Концепция поверхностно-химических соединений носит более общий характер и применима для широкого круга органических и неорганических веществ. При поверхностно-химических реакциях адсорбирующиеся молекулы образуют химические соединения, которые, однако, не выделяются в виде новой фазы и сохраняют связь с кристаллической решеткой, на которой они образовались. Поэтому Л. К. Лепинь считает такого рода продукты промежуточными, стехиометрически и фазово неопределенными. [c.69]

Азот относится к группе химических элементов, играющих исключительно важную роль в живой природе и жизни человека. Азот участвует в основных биохимических процессах. В составе белков он образует важнейшие питательные вещества для человека и животных. Но в синтезе белков в растительных и животных организмах участвует не элементарный азот, имеющий очень прочную межатомную связь (энергия диссоциации N2 940 кДж/моль), а его химические соединения, прежде всего аммиак. Из аммиака получают азотную кислоту и азотные удобрения. В условиях мирного времени подавляющее количество соединений азота расходуется на производство удобрений. Соединения азота также широко применяются в производстве промежуточных продуктов и красителей, для изготовления пластических масс (например, аминоплас-тов), химических волокон, фотографических препаратов, медика- [c.83]

Коллоидно-химические соосадители состоят из двух частей — основного красителя типа метилового фиолетового, кристаллического фиолетового, родамина и других и коллоидного ингредиента, чаще всего тан-нина. Эти два соединения, реагируя между собой, образуют малорастворимые соединения. Таннины — не индивидуальные соединения. Это смесь веществ близкого строения, которые можно рассматривать как эфиры глюкозы и галловой, дигалловой или тригалло-вой кислот. [c.201]

Растения издавна являются поставщиками химических соединений для самых разных отраслей химической промышленности. Это не только такое сырье, как сахара, но и целый набор сложных вторичных метаболитов, например каучук, кокаин, вещества, использующиеся в качестве красителей, вкусовых добавок и пряностей. Получить такие вещества методом химического синтеза часто бывает невозможно из-за сложности их строения. Сегодня, воодушевленные успехами биотехнологии, ученые вновь обращаются к царству растений. Они не только пытаются отыскать пути к улучшению способов выработки уже освоенной продукции (например, аймалина и кодеина), но и разработать новые принципы биотрансформации и получить новые продукты. Нам предстоит в ближайшие годы заставить гены растений работать в бактериальных клетках сложность этой задачи состоит в том, что мы плохо знаем, как они работают даже в собственных клетках. Кроме того, вторичные метаболиты образуются в результате многоступенчатых процессов, о регуляции которых нам тоже почти ничего не известно. Можно думать, что путем использования культур растительных тканей мы сможем разработать новые подходы к получению ценных химических продуктов, особенно лекарственных веществ, а также улучшить сорта растений. Работая с культурами тканей растений, мы сможем контролировать образование таких веществ и при этом не зависеть от капризов погоды и не думать о вредителях растений, которые так сильно влияют на образование нужных нам веществ. [c.172]

Вторая половина XX века характеризуется бурным, интенсивным ростом производства и потребления продуктов нефтехимии и основного органического синтеза. Одним из наиболее важных и динамично развивающихся направлений является производство химических средств защиты растений, главным образом, хлорорганических соединений. Кроме того, различные хлоруглеводороды и их производные находят широкое применение в качестве растворителей, пластификаторов, мономеров и сополимеров, красителей и др. В то же время, на рубеже веков становится очевидным, что рост масштабов производства и применения этих соединений может представлять определенную угрозу для окружающей среды, поскольку при их производстве и использовании неизбежно образуются эко- и суперэкотоксиканты, (полихлорбифенилы, полихлордибензо-1,4-диоксаны, полихлордибензофураны и др.). В этой связи понятна и очевидна важность и актуальность изучения истории становления и развития ключевых процессов хлорорганического синтеза, к которым относятся производства монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила, созданные в 1950-1960-е годы на ОАО Уфахимпром . Исторический анализ опыта производства ряда хлорорганических продуктов на ОАО Уфахимпром позволяет сформулировать основные тенденции и направления развития нефтехимии в XXI веке, что полностью отвечает задачам современной науки и техники. [c.3]

Происходившее в то время бурное развитие химии анилиновых красителей, последовавшее за открытием Вильямом Перкиным мовеина в 1856 г., стимулировало систематическое исследование окрашивания биологических образцов. В общем, было установлено, что ядра клеток глубоко прокрашиваются красителями основного характера. Это свойство привело Флеминга к введению термина хроматин для обозначения вещества ядер клеток, из которого был получен нуклеин [7]. Эта работа привела к открытию похожих на палочки сегментов хроматина, наблюдаемых только в критических состояниях процесса деления клетки. Было выдвинуто предположение, что эти сегменты являются носителями наследственного материала и для них было принято название хромосомы [8]. Прямая связь между этой цитологической работой и исследованиями Мишера была понята Вильсоном [9] В настоящее время известно, что хроматин близко подобен, если не идентичен субстанции, известной как нуклеин (С29Н49ЫэРз022, в соответствии с данными Мишера), анализы которого показывают достаточную точность химического соединения нуклеиновой кислоты и альбумина. И таким образом, мы подошли к замечательному выводу о том, что наследственность может, вероятно, реализовываться в результате физической передачи особого соединения от родителя к потомку . [c.33]

Для фотометрического определения магния чаще всего применяют реагенты, образующие адсорбционные окрашенные соединения. Эти реагенты не образуют с магнием химических соединений определенного состава. Механизм цветных реакций пх с магнием заключается в адсорбции молекул красителя на поверхности частрщ Mg (ОН)а. При этом окраска адсорбционного соедипеиия отличается от окраски самого красителя. [c.113]

Иногда точку эквивалентности хелатометрического титрования определяют физико-химическими методами. Но чаще всего используют индикаторы-комплексообразователи, т.е. органические красители, образующие с катионами окрашенные комплексные соединения (так называемые металл-индикаторы). Например, катионы кальция, магния (и некоторые другие) дают с такими индикаторами внутрикомп-лексиые соединения красного цвета. Эти соединения, однако, менее прочны, чем комплексы тех же катионов с комплексоном III. Поэтому при титровании анализируемого раствора комплексоном III ионы металла переходят от индикатора к комплексону и выделяется свободный ион индикатора, имеющий синюю окраску. Таким образом, в точке эквивале]гг юсти красная окраска раствора сменяется синей. [c.293]

К кислотным красителям относят такие соединения, в состав которых входят кислотные группы (сульфогруппа—ЗОдН, карбоксильная группа—СООН, нитрогруппа—НОз). Кислотные краси-тели являются солями преимущественно натрия, реже калия и кальция. По химическому строению кислотные красители относятся к различным классам, с преобладанием сульфопроизводных азокрасителей. Применяются главным образом для крашения животного волокна (шерсти, натурального шелка), кожи, а также бумаги и других материалов. [c.337]

Исследовано также радиационно-химическое образование красителей из лейкоформ соединений трифенилметанового класса [V4]. В случае эриоглауцина сам краситель обесцвечивается с одним и тем же выходом и, как показано спектрофотометрическим методом, образуются одни и те же продукты при облучении в присутствии воздуха и без доступа его [С 107]. [c.215]

КРАШЕНИЕ МЕХА—физико-химический процесс, главная цель которого—крашение волосяного покрова и имитирование ценных видов пушнины, например шкурок кролика нод но[жу, соболя и котика, меховой овчины — нод выдру, бобра, хоря и др. Целью К. м. является также подцветка или выравнивание природной окраски волосяного покрова. Окраска во всех случаях должна быть устойчивой к свету, светопогоде, сухому и мокрому трению. Для правильного крашения имеют значение pH среды, темп-ра ванны, продолжительность крашения и отношение объема раствора к весу окрашиваемого полуфабриката, так. паз. жидкостной коэффигщент в большинстве случаев он равен 10—15. Различают крашение а) красителями, образующими па волосе соединения, содержащие хиноидные связи, характерные для окрашенных продуктов (оксидационное крашение) б) кубовыми красителями (кубовое крашение) в) кислотными хромируюгцилпгся или др. азокрасителями (кислотное крашение). Наиболее распространенным является оксидационное крашение. Во всех случаях крашение состоит из подготовки полуфабриката (меховой шкурки), собственно крашения, промывок и солки (обработки. солями). Все процессы проводят последовательно, часто в одном оборудовании, без промежуточных выгрузок,. загрузок и отжимов. [c.384]

Однако число нормируемых вредных химических веществ в сточных водах перед биологическими очистными сооружениями, к сожалению, пока еще очень невелико [24], что не позволяет дать детальную биотоксикологическую оценку всех продуктов превращения красителей и сопутствующих им многочисленных примесей, образующихся при обработке сточных вод электрохимически генерируемым активным хлором. Кроме того, при одновременном содержании многих лимитирующих компонентов необходимо учитывать их совместное влияние, а также синергическое действие отдельных химических соединений, что в значительной степени усложняет научное обоснование и регламентацию ПДК вредных веществ. [c.130]