Желатин фосфатами

При энергичном перемешивании (встряхивании) нерастворимого мономера с водой или при выливании мономера в сосуд с водой (с вращающейся мешалкой) образуется неустойчивая взвесь капель. После прекращения перемешивания жидкости довольно быстро расслаиваются. Устойчивые взвеси, не расслаивающиеся в течение нескольких часов, получают при введении в дисперсионную фазу стабилизирующих веществ, таких, как поливиниловый спирт, желатин, фосфаты, углекислый магний и другие. Величина капель зависит от формы и размеров мешалки, формы сосуда, интенсивности пере.мешивания. В небольшой степени эта величина зависит от состава водной фазы, концентрации стабилизатора, вязкости среды и соотношения обе- их фаз (мономер — вода). [c.17]

Для работы требуется-. Колонки (см. рис. 72). — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Колба коническая емк-200 мл. — Колбы конические емк. 100 мл 3 шт. — Цилиндры мерные емк. 50 и 200 мл. — Промывалка. — Стаканы химические емк. 100 мл, 3 шт. — Колбочка на 100—200 мл. — Цилиндр с пробкой на 100 мл. — Воронка капельная. — Ступка фарфоровая. — Набор сит. — Флуоресцеин. — Сера. — Алюминатная окись алюминия, просеянная. — Анионит в ОН-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.— Катионит в Н-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм. — Спиртовый насыщенный раствор серы или 2%-ный спиртовый раствор канифоли. — Хлорид олова (IV), 8%-ный раствор. — Соляная кислота, 1 н. раствор. — Азотная кислота, 2 н. раствор—Ортофосфорная кислота, 1,33%-ный раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор.— Карбонат натрия, 3 н. раствор. — Хлорид натрия, 1 н. раствор. — Фосфат натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 1%-ный раствор. — Хлорид бария, 1%-ный раствор. — Хлорид никеля, 2%-ный раствор. — Хлорид железа (III), 2%-ный раствор. — Хлорид калия, 0,1. М раствор. — Хлорид алюминия, 1 н. раствор. —Тиосульфат натрия, 0,05 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 н. раствор. — Хлорид железа (III), 1,5%-ный раствор.—Мышьяковистый ангид -рид, 0,5%-ный раствор.—Диметилглиоксим, 1%-ный раствор. — Бутиловый спирт, 6%-ный раствор.—Желатин, 0,5%-ный раствор. [c.247]

При суспензионной полимеризации в качестве ПАВ применяют водорастворимые полимеры, например желатин, эфиры целлюлозы, сополимеры акриловой и малеиновой кислот Иногда используют также некоторые твердые эмульгаторы высокодисперсные неорганические соли (карбонаты, сульфаты, фосфаты), гидроксиды магния и алюминия, силикаты, каолин. Концентрация полимерных эмульгаторов при суспензионной полимеризации значительно меньше, чем при эмульсионной, и составляет по отношению к мономеру не более 0,5%, а концентрация твердых эмульгаторов — от 0,1 до 1% [c.41]

Из соединений, не мешающих определению, следует упомянуть декстрин, желатину, сахарозу, иодаты, алюминий, сульфаты магния и аммония, фосфат калия и хлорид магния. Серная,соляная, фосфорная, борная, муравьиная, уксусная, бензойная и винная кислоты образуют с нитроном растворимые соли. [c.867]

Другим примером использования свойств коллоидных систем может служить адсорбция суспензией метаоловянной кислоты значительных количеств фосфорной кислоты, чем пользуются для количественного отделения фосфат-ионов, осложняющих ход анализа смеси катионов. Можно упомянуть также о введении в анализируемую смесь некоторых органических веществ, как-то желатины, крахмала, альбумина, агар-агара и др., увеличивающих стойкость коллоидных растворов и получивших название защитных коллоидов. [c.208]

Ход определения. 1 мл сыворотки крови смешивают в мерной колбе емкостью 10 мл с Ъ мл основного электролита н 0,5 мл средней соли фосфата аммония. Прибавляют затем 2 капли 0,5 %-ного раствора желатины, доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Через час полярографируют раствор после добавления одной капли каприлового спирта и продувания азота. [c.238]

Определение можно проводить аналогичным способом в микрообъеме, например в 0,05—0,2 мл сыворотки крови. Для этого пользуются микроколбой, градуированной на 2 мл. Смешивают сыворотку с мл основного раствора и с 0,1 мл раствора фосфата. После доведения объема до 2 мл дважды дистиллированной водой определяют кальций описанным выше способом (добавление желатины, каприлового спирта и продувание азота). [c.238]

МЛ индифферентного электролита и 0,1 мл насыщенного фосфата были после добавления 1 капли 0,5 %-ной желатины доведены до объема 2 лл 2 — 6 — после добавления О,ОЬ, 0,10, 0,15, 0,20 и 0,25 мл сыворотки крови. Полярографировано в микроячейке с ртутным анодом. Начало кривых от —0,8 в, чувствительность 1 30, аккумулятор напряжением 4 в. Анод — донная ртуть. [c.239]

Для производства преципитата используются растворы, содержащие свободную фосфорную кислоту. Такие растворы получают при разложении природных фосфатов минеральными кислотами или термическим методом. Используются также отходы производства желатины — растворы, образующиеся при обработке костей соляной кислотой. [c.347]

Экстракция фосфорной кислоты из фосфатов соляной кислотой имеет ограниченное значение. Она применяется в производстве желатины для обработки обезжиренных костей. Получаемые разбавленные растворы нейтрализуют известняком или известковым молоком для выделения преципитата. [c.288]

Арсеназо I взаимодействует с ионами Zr + в 0,08—0,1 н. НС1, при этом образуется соединение фиолетового цвета (реагент в этих условиях имеет розовую окраску). Оптимальное значение pH 1,5—1,8. Определению мешают только ионы Hf " и а также фторид- и фосфат-ионы, оксикислоты. Прибавление небольших количеств раствора желатина предотвращает образование осадка окрашенного соединения циркония. Арсеназо I [c.151]

Явление защиты играет важную роль в ряде физиологических процессов. Так, например, защитные вещества белкового характера удерживают в мелкодисперсном состоянии находящиеся в крови труднорастворимые фосфат и карбонат кальция. При некоторых заболеваниях содержание защитных веществ в крови понижается, что приводит к выпадению указанных солей в осадок (образование камней в почках, печени, отложение солей на суставах). Многие лекарственные вещества являются защищенными золями (колларгол, протаргол и др.). В фотографии используют светочувствительные коллоидные препараты бромистого серебра, защищенные желатиной. Широко применяется желатина как защитный коллоид в пищевой промышленности. [c.329]

Максимальное значение БПК сточной воды для данного прибора могло быть не более 5000 мг л. Поэтому для исследования применялись такие концентрации сточных вод, при которых значение БПК изменялось от 1000 до 5000 мг/л. Сточная вода приготавливалась искусственно из мочевины, крахмала, пептона, желатина и снятого молока с добавлением хлоридов калия и кальция, сульфатов магния и железа и фосфатов натрия. Опыты проводились также на растворе глюкозы с добавлением мочевины и без нее. [c.219]

В полимерных композициях определены противоокислители [61], стабилизаторы фенольного типа по прямой абсорбции в ультрафиолетовой области [62, 63], идентифицированы антистатические вещества — ароматические производные, сульфаты и фосфаты, сульфонаты и др. [64]. Описаны методы определения пластификаторов, стабилизаторов, антиоксидантов, адсорберов ультрафиолетовых лучей [65]. Определены замасливатели на стекловолокнистых материалах — крахмал, декстрин, желатин, столярный клей, глицерин, минеральное масло, льняное масло, олефины, поливиниловый спирт, канифоль, силиконы, полиакрилаты, поливинилацетат и др. [66]. Полярографическим методом определены производные бензофенона в стеклопластиках [67]. Исследован стеклопластик на основе полиэфирного полимера, полученного из малеинового ангидрида с этилен- и диэтиленгликоля-ми [7]. Описано исследование клея на основе поливинилового спирта, поливинилацетата и дибутилфталата [7]. [c.240]

Ионный обмен в той или иной степени облегчает очистку многочисленных фармацевтических препаратов никотина [290], алкалоидов [406], нитрилов [67], фосфатов гексозы [361], сложных спиртов [101], пектиназы [360], мышечных экстрактов [423], тиамина [239, 240, 242, 411], аланина [91], гормонов [142—144, 313], аденозинтрифосфата [425], растворов сывороток [153, 154, 422, 520], витамина В-12 [421], пенициллина [129], препаратов плазмы [433, 521], токсинов [506], ростовых веществ [58, 211]. Установлено [116], что ионный обмен с использованием ионообменных смол в составе хроматографической колонны значительно облегчает разделение различных пуриновых оснований. Применение пористых анионитов позволяет [305 ] адсорбировать и выделять крупные молекулы, например инсулин, уреазу, желатин и альбумин. Во время второй мировой войны в масштабе полузаводской установки производилось извлечение при помощи ионообменных смол алкалоидов из коры хинного дерева [24, 27]. [c.138]

Смесь 109 г свежеперегиаиного хлоракрилонитрнла, 300 г обез-гаженной дистиллированной воды, 1 г персульфата аммония, 2 г мета бисульфита натрня, 0,6 г желатина и 0,72 г фосфата натрия [c.229]

Изоляционные покрытия требуется также наносить на пластины из магнитной стали, применяемые в пластинчатых сердечниках трансформаторов. Робинсон [638, 639] изобрел составы для покрытий, в которых коллоидный кремнезем является связующим для огнеупорных материалов, таких, например, как оксид магния. В другом типе покрытия, предназначенного для тех же целей, используются коллоидный кремнезем и фосфат аммония, причем к последнему добавляется Р2О5 для проведения реакции с кремнеземом и связывания его со сталью [640]. Чистое кремнеземное покрытие наносится на сталь посредством добавления к коллоидному кремнезему желатина в качестве временного связующего в пропорции 1,5—3 ч. желатина на 8 ч. кремнезема. Этот состав, накладываемый в виде пленки, может затем нагреваться до распада желатина, и на поверхности стекла или металлов остается чистое кремнеземное покрытие. Улучшенное сцепление покрытия с металлами получается в том случае, когда поверхность металла сначала покрывается пленкой коллоидного кремнезема. При последующем нагревании металла на воздухе пленка улучшается и образуется непроницаемое, хорошо сцепленное конечное покрытие, способное снизить дальнейший процесс окисления металла [c.598]

Раздельные волны получаются в растворах этилендиамина и едкой щелочи в 1 М растворе этилендиамина и 1 М КОН потенциал полуволны кадмия на 470 мв более положителен, чем потенциал полуволны кадмия. Крутая волна кадмия и растянутая необратимая волна индия имеют диффузионный характер высота волн пропорциональна концентрации элементов. Раздельные волны кадмия и индия получаются также в растворах этилендиамина, содержащих фосфат. Эта среда наиболее пригодна для последовательного определения кадмия и индия в присутствии цинка, а также для определения кадмия в присутствии Йольших количеств индия. Потенциал полуволны цинка в растворах одного этилендиамина приблизительно на 400 мв более отрицателен, чем потенциал полуволны индия однако в этом случае нельзя раздельно определить кадмий. и индий. В то же время, в среде этилендиамина и щелочи волна индия почти совпадает с волной цинка (табл. 72). Последовательное определение кадмия, индия и цинка в одном растворе лучше всего производить на фоне этилендиамина (0,5 М) и фосфата калия (0,5 М), а определение кадмия и индия — в присутствии повышенных количеств цинка на фоне этилендиамина (0,5 М), цианида калия (0,5 М) и гидроокиси калия (0,5 М) (табл. 73). Другие возможные комбинации электролитов (табл. 73) непригодны, так как максимум на волне цинка влияет на диффузионный ток индия. Применять желатину в данном случае невозможно вследствие смещения волны индия к более [c.186]

На фоне 0,5 М однозамещенного фосфата аммония 1М гидро окиси аммиака - -0,01%-ного желатина потенциал полуволны равен —0,43 в (отн. нас. к. э.), а константа диффузионного тока при 25° С равна 4,09 [808]. [c.144]

Методика получения заключалась в следующем к 25 мл 0,1%-ного раствора хлорида хрома, запщщенного 1,5 6%-пого раствора желатины, добавлялось при интенсивном перемешивании по каплям 5 мл 2,5%-ного раствора двузамещенного фосфата натрия. Концентрап,ии растворов хлорида хрома и двузамещенного фосфата натрия были установлены опытным путем. Полученные растворы фильтровались через фильтр с синей лентой. [c.40]

ЭП принципиально отличается от суспензионной (бисерной, капельной) полимеризации, когда прО Цесс осуществляется непосредственно в каплях заэмульгированного мономера с образованием суспензии полимера, степень дисперсности которой практически идентична дисперсности исходной эмульсии. В качестве стабилизаторов исходной эмульсии в таких системах используются водорастворимые полимеры (желатин, поливиниловый спирт) или твердые стабилизаторы (окись кальция, карбонаты или фосфаты калыция и бария), Б качестве инициаторов — соединения, растворимые в мономере [3—7]. Водная фаза в этом случае служит для эффективного отвода тепла полимеризации и создания изотермичеаких условий, необходимых для получения требуемого молекулярно-массового распределения полимера. [c.9]

При добавлении к золю высркомолекулярного соединения, например желатина, агрегативная устойчивость его значительно повышается. Объясняется это тем, что макромолекулы длиной до 800 10 м, адсорбируясь на поверхности коллоидных частиц, покрывают их мономолекуляриым слоем, из-за чего коллоидный раствор низкомолекулярного соединения превращается как бы в коллоидный раствор высокомолекулярного соединения с присущими ему свойствами. Если высокомолекулярного соединения будет добавлено недостаточно для мономолекулярного покрытия коллоидных частиц, то наблюдается не повышение, а понижение устойчивости золя. В этом случае одна длинная макромолекула, адсорбируясь своими отдельными звеньями одновременно на нескольких коллоидных частицах, как бы стягивает их в один общий агрегат, уменьшая тем самым агрегативную устойчивость коллоидной системы. При этом происходит сенсибилизация, т. е. повышение чувствительности коллоидного раствора к факторам коагуляции. Поскольку защищенный золь в противоположность незащищенному обладает высокой агрегативной устойчивостью, он может быть получен более концентрированным, о имеет большое физиологическое и техническое значение. Например, находящиеся в крови человека в коллоидном состоянии малорастворимые карбонаты и фосфаты кальция не выпадают в осадок потому, что защищены высокомолекулярными белковыми веществами. Когда при заболевании содержание защитных белковых веществ в крови становится недостаточным, карбонаты и фосфаты кальция начинают выпадать в осадок, образуя камни в почках, печени и других частях организма. Защитное действие высокомолекулярных соединений ши- [c.350]

Агар Чепмена — Стона (Стандартные методы США, 1975) дрожжевого экстракта 2,5 г, триптона 10 г, желатина 30 г, маннита 10 г, хлорида натрия 55 г, сульфата аммония 75 г, фосфата калия двуосновного 5 г, агар-агара 15 г, дистиллированной воды 1000 мл. Стерилизовать при 12ГС 10 мин, pH 7,0 после стерилизации. [c.243]

Прежде чем приступить непосредственно к определению фосфатов, необходимо подготовить воду освободить ее от взвешенных частиц и тонкой мути. Достигается это фильтрацией воды через фильтр, очищенный серной кислотой и промытый анализируемой водой. Фильтр проверяется предварительно на поглощение и присутствие в нем фосфатов. Если исследуемая вода окрашена, необходимо при колориметриро-ванни употреблять цветную бумагу, имитирующую окраску воды, или набор стекол, покрытых окрашенной желатиной. Цилиндр со стандартным раствором располагают над аналогично окрашенной бумагой, а цилиндр с исследуемой водой — над белой бумагой. [c.117]

В качестве инициатора эмульсионной полимеризации обычно применяются органические перекиси, гидроперекиси, кислород как эмульгаторы и стабилизаторы эмульсии рекомендуются мыла и мылоподобные вещества, желатин, поливиниловый спирт, СаСОз, Ba Os, фосфат кальция, природный и синтетический фос- [c.211]

МЛ основного электролита и 0,1 жл насыщенного раствора фосфата после прибавления 1 капли 0,5%-ной желатины доведены до объема 2 мл-, //-V/ —после прибавлеиня 0,05, 0,10. 0,15, 0,20 и 0,25 мл сыворотки крови. Полярографировано в микроячейке с ртутным дном аккумулятор напряжения 4 в чувствительность-1 30 начальное напряжение—0,8 в ртутный выносной анод. [c.160]

Анодные ингибиторы. К анодным ингибиторам принадлежат те вещества (в водном растворе — щелочные), которые вследствие их окисляющего действия способствуют быстрому затягиванию поврежденных участков металла защитной окисной пленкой. Так как оголенный на поврежденных местах металл под влиянием раствора функционирует как анод локального элемейта, восстановление нерастворимой сплошной плотной пленки препятствует анодному процессу. К таким ингибиторам относятся, например, гидроокиси, карбонаты, нитриты, фосфаты, бораты, силикаты, хроматы щелочных металлов. Другие вещества (некоторые алкалоиды, желатин, белки и другие коллоиды) препятствуют анодному процессу, сильно адсорбируясь на поверхности металла. [c.301]

Более разбавленные растворы (с содержанием 4,5—4,7% Р2О5) получаются при разложении вятского фосфорита. Степень разложения природных фосфатов соляной кислотой (10—20% НС ) достигает 95—99% в течение 1—3 ч. К разбавленным растворам фосфорной кислоты относятся отходящие растворы производства желатина — так называемый мецерационный щелок] он содержит около 3,5 7о Р2О5. [c.347]

Кормовой дикальцийфосфат, как и удобрительный, производят, обрабатывая фосфорнокислые растворы известью или известняком. Преципитат обладает хорошими физическими свойствами (практически негигроскопичен) и высокой агрохимической эффективностью на большинстве почв. Несмотря на эти достоинства, удобрительный преципитат производят в сравнительно небольших количествах, так как фосфорную кислоту выгоднее перерабатывать в водорастворимые удобрения (двойной суперфосфат, аммофос и др.). Например, в производстве двойного суперфосфата фосфорная кислота используется для вскрытия природных фосфатов с извлечением из них РаОб. соответственно уменьшаются ее удельный расход и стоимость единицы усвояемого PgOj в удобрении по сравнению с таковой в преципитате. Поэтому удобрительный преципитат получают главным образом из ( юсфорнокислых растворов, являющихся отходом производства желатина на костеперерабатывающих заводах. Для отделения органического вещества обезжиренных костей их обрабатывают 2—5 %-ной соляной кислотой, растворяя основное вещество кости — трикальцийфосфат. Образующийся при этом фосфорнокислый раствор, содержащий монокальцийфосфат и хлорид кальция, преципитируют. [c.185]

Для определения олова в металлическом индии по ДИП на приборе А-3100 (модель 3) нами были использованы ранее разработанные условия отделения олова соосаждением с фосфатом бериллия в присутствии ЭДТА и с последующим полярографированием на фоне ЗМ НС1 с добавкой желатины [216]. [c.173]

Процесс производства пищевого желатина отличается от производства технического желатина тем, что обезжиривание костей производят путем вываривания их в подкисленной воде (а не путем извлечения бензином) из костей предварительно удаляют минеральные вещества с помощью соляной кислоты. При этом трикальцийфосфат костей Саз(Р04)г переходит в монокальций-фосфат Са(Н2Р04)2, который растворим в воде. [c.237]

Преципитат обладает хорошими физическими свойствами (рассыпчат, практически негигроскопичен) и высокой агрономической эффективностью на большинстве почв. Кроме того, он имеет нейтральную реакцию. Несмотря на эти достоинства, удобрительный преципитат производят в сравнительно небольших количествах, так как и термическую и экстракционную фосфорную кислоту, получаемую сернокислотной экстракцией фосфатов, выгоднее перерабатывать в двойной суперфосфат, производство которого проще, не требует затраты извести и громоздких операций для ее приготовления. Стоимость усвояемой Р2О5 в двойном суперфосфате меньше, чем в преципитате. Поэтому преципитат получают главным образом из- фосфорнокислых растворов, являющихся отходом производства желатина на костеперерабатывающих заводах. Перед переработкой органического вещества обезжиренных костей в желатин их обрабатывают 2—5%-ной соляной кислотой для растворения основного вещества кости — трикальцийфосфата. Образующийся при этом фосфорнокислый раствор, содержащий монокальцийфосфат и хлорид кальция, преципитируют. [c.200]

В литературе нет единого мнения относительно влияния желатина на полноту осаждения вольфрамовой кислоты. Метод [417] проверяла Мизецкая [239] при определении 0,04344 г W в присутствии 0,03978 г Мо. Хорошие результаты (ошибка 0,2 — 0,6%) получены кислым гидролизом в отсутствие желатина в присутствии желатина получены завышенные результаты, вызванные, очевидно, адсорбцией молибдена окисью вольфрама. Определению не мешают 8% СаС , 2% Fe lj, 0,5% SiOa мешает фосфат даже при концентрации 0,3% Р. [c.85]

Морыганов и Ростовцев изучали зависимость субстантивных свойств анилида, ж-нитроанилида и п-анизидида -оксинафтойной кислоты (Нафтолы А5, А5—В5 и АЗ—КЬ) от условий нафтолирования , например от количества щелочи, температ> ры, добавки спирта, пиридина, формальдегида и защитных коллоидов. Они нашли, что изменение количества щелочи от 3—4 до 12—14 молей на моль нафтола в очень малой степени сказывается на субстантивности нафтолятов. При этом, для Нафтолов АЗ и АЗ—ВЗ характерно наличие небольшого максимума адсорбции, который не наблюдается у Нафтола АЗ—КЬ. Доба1Вка ализаринового масла, как правило, повышает субстантивность нафтолов в щелочном растворе, напротив, добавление спирта, пиридина, желатины и клея понижает ее. Добавление соли резко повышает субстантивность нафтолов , в то время как формальдегид понижает субстантивность Нафтолов АЗ и АЗ—КЬ, однако повышает субстантивность Нафтола АЗ—ВЗ. С повышением температуры субстантивность нафтолов падает. По данным Набара и сотрудников, адсорбция нафтолов увеличивается, достигает максимума и затем падает при добавлении возрастающих количеств едкого натра, хлоридов, сульфата или фосфата, а также мыла. Было найдено, что скорость адсорбции больше при высокой температуре, чем при низкой. [c.770]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология