Бензол для синтеза, качество, получение III

Высшие алкены (выше С5) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе — для алкилирования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [c.184]

Бензол для некоторых производств органического синтеза должен иметь исключительно низкое содержание тиофена и сероуглерода (не более 0,0001% каждого), следы примесей насыщенных углеводородов (особенно н-гептана и метилциклогексана), высокую температуру кристаллизации. Гидрогенизационные методы переработки жидких продуктов пиролиза и каталитический риформинг бензинов в сочетании с экстракцией позволяют получать бензол высокого качества из нефтяного сырья. Хотя в настоящее время преобладающим является бензол, производимый на базе нефти, в нашей стране значительные абсолютные количества его получаются и будут получаться из коксохимического сырья. Система цен, ориентированная на выпуск бензолов высокой степени чистоты, а также растущая потребность в таком бензоле (в частности для производства этил- и изопропилбензолов) делают необходимым привлечение для их получения и каменноугольного сырья. [c.210]

Правила замещения в бензольном ядре имеют очень большое значение, так как знание их дает возможность предсказать ход реакции и выбрать правильный путь синтеза того или другого нужного вещества. В качестве примера направляющего действия заместителей можно привести образование различных изомеров нитрохлорбензола. Для получения нитропроизводного хлорбензола можно или сначала хлорировать бензол и- затем полученный хлорбензол нитровать, или же сначала нитровать бензол и затем полученный нитробензол подвергнуть хлорированию. Хлор—за- [c.442]

Изопрен получают главным образом двухстадийным дегидрированием изопентана, конденсацией изобутилеиа с формальдегидом (реакция Принса), комплексной переработкой фракции Сб пиролиза, содимеризацией этилена с пропиленом, а также синтезом на основе ацетона и ацетилена. Высшие алкены (выше Сб) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе — для алкилирования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [c.272]

Теория химического строения способствовала бурному развитию органического синтеза. Этим понятием химики стали определять последовательность превращений тех или иных органических веществ для получения целевого продукта. С применением бензола в качестве сырья во второй половине XIX в. были получены многие полезные продукты лекарства, красители, душистые вещества. [c.29]

Вопрос о рациональности выделения п-ксилола из катализатов реформинга сахалинских бензинов и организации на этой основе производства лавсана следует -рассматривать с учетом одновременного образования большого количества других легких ароматических углеводородов (в первую очередь толуола), широко применяемых для органического синтеза (перспективным в данном случае является деметилирование толуола с целью получения бензола), в качестве высокооктановых добавок (повышающих к тому же сортность) в автомобильные и авиационные бензины и являющихся ценным продуктом экспорта. Следует учитывать, что с целью повышения октанового числа моторных топлив, вырабатываемых на Дальнем Востоке, ежегодно на Дальний Восток завозится значительное количество [c.205]

Для синтеза стирола и капролактама (важных продуктов для получения синтетических высокомолекулярных соединений) в качестве сырья применяют бензол. Первая стадия синтеза стирола — получение этилбензола алкилированием бензола этиленом. Катализатором при этом служит безводный хлорид алюминия, активированный небольшим количеством хлороводорода [c.251]

Естественно, что имеются и другие методы получения капролактама, основанные на использовании бензола в качестве исходного вещества для синтеза лактама. Так, например, сравнительно давно известен метод получения капролактама из бензола через ани- [c.73]

Полученную бензольную фракцию подвергают экстрактивной ректификации, в результате которой получают бензол требуемого качества для синтеза и выводимую из цикла фракцию примесей, содержащую 20—25% бензола. Выход этой фракции и потери бензола с ней зависят от содержания насыщенных углеводородов в исходной фракции и требуемого качества бензола. [c.104]

Стандарт на бензол для синтеза ограничивает допустимое содержание тиофена 0,0005%. В некоторых случаях требуется бензол, свободный от тиофена. При очистке фракции БТК или даже БТ получение подобного бензола связано с увеличенным расходом кислоты и непредельных соединений и, следовательно, со значительными потерями. Поэтому в этих случаях бензол обычного качества, например бензол для нитрации, перемывают вторично. При этом благодаря отсутствию реакционноспособных гомологов бензола процесс удаления тиофена удается провести с незначительными потерями. В некоторых зарубежных торговых спецификациях очищенный подобным образом бензол называют бензолом двойной очистки. [c.113]

Производство бензола для синтеза становится как бы двухстадийным процессом, при котором на 1 стадии ограничиваются получением чистого бензола обычного качества или бензола для нитрации, а на II стадии производят дополнительную его очистку от тиофена, а если это оказывается необходимым, то и дополнительную ректификацию для выделения иных примесей — сероуглерода, насыщенных углеводородов и т. д. [c.59]

От качества полученного бензола, как известно, в значительной степени зависит эффективность процессов органического синтеза, осуществляемых на его основе. Из рассмотренных выше данных следует, что бензол, который будет производиться в нефтяной промышленности, удовлетворит высоким требованиям химической промышленности. Запланированное развитие производства бензола в нефтяной промышленности позволит полностью покрыть потребность химической промышленности в наиболее высокосортном бессернистом бензоле, содержащем не более 0,0002% серы, причем его себестоимость не будет превышать 40 руб. за тонну. [c.54]

Важнейшие методы синтеза. Ароматизация алициклических и ациклических углеводородов. Бензол может быть получен из циклогексана путем каталитического отщепления от последнего водорода реакция дегидрирования Н. Д. Зелинский, 1911). В качестве катализаторов применяют платину, палладий и др. [c.365]

В начальном периоде развития промышленности органического синтеза для получения исходных углеродсодержащих веществ применялись соединения, выделяемые из каменноугольной смолы (бензол, толуол, нафталин, фенол и др.), а также получаемые из растительного и животного сырья, например продукты брожения сахаристых веществ (этиловый спирт, масляная кислота и др.), продукты сухой перегонки или химической обработки древесины (уксусная кислота, метиловый спирт, ацетон, целлюлоза), продукты расщепления жиров (глицерин и жирные кислоты). Далее в качестве исходных веществ стали применять также карбид кальция (для получения ацетилена и цианамида кальция), сероуглерод, генераторные газы, содержащие окись углерода,—одно из важнейших исходных веществ для ряда синтезов. [c.299]

Некоторые производные сахаров плохо растворимы в бензоле, используемом при конденсации по методу I. В этом случае в качестве растворителя можно применять диоксан, не меняя методику синтеза. Однако полученный при этом дистиллят при охлаждении не расслаивается, и поэтому рекомендуется осторожно отгонять азеотропную смесь диоксан—вода, используя эффективную колонку и следя за температурой кипения дистиллята [2]. Когда температура кипения дистиллята достигает 101,3 °С, в реакционной массе не остается воды количество выделившейся воды можно определить по методу Фишера. При этерифика- [c.318]

Теория Бертело была основана на детальном изучении алифатических углеводородов только с одним и двумя атомами-углерода. Не удивительно, что позднее она подверглась серьезной критике, особенно со стороны Бона и Габера. Габер указал, что первое положение Бертело является только произвольным толкованием факта постоянного образования графита в процессе газификации углеводородов при постепенно повышающихся температурах. Он отмечает однако, что кокс никогда не бывает свободен от водорода. Габер критикует также и второе положение Бертело, считая, что равновесие может быть случайно достигаемым состоянием, постоянным лишь вследствие постоянного выбора внешних условий. Действие температуры на равновесие является, по мнению Габера, неясным, и равновесие метана , даваемое Бертело, очевидно, несовместимо с необратимой реакцией образования бензола из ацетилена. Габер также считает, что. алифатические углеводороды с одним или двумя углеродными атомами представляют некоторый изолированный специальный случай, отличающий их от высших гомологов. Бертело особенно отмечал значение ацетилена как важного фактора в процессах синтеза. Хотя вполне справедливо , что бензол может быть получен из ацетилена действием высокой температуры, но Бон совершенно убедительно показал относительно незначительную роль ацетилена в качестве продукта пиролиза простых углеводородов. [c.9]

Большой практический интерес представляет применение метода азеотропной ректификации для ускорения химических реакций. В настоящее время наиболее распространено применение этого (приема для реакций, в которых образуется вода. Типичным примером таких реакций является реакция этери-фикации. В качестве разделяющих агентов используются бензол, петролейный эфир или другие углеводороды [358]. Образующаяся вода отгоняется с углеводородом в виде гетероазеотропа, расслаивающегося после конденсации. Углеводородный слой возвращается в процесс, а водный слой отбирается. Аналогичный метод применим при получении глюкозидов [359], аце-тилировании ароматических аминов [360], а также при синтезе ацетиленовых спиртов [361]. [c.288]

Этот крупнотоннажный процесс имеет важное практическое значение. Этилбензол может быть легко получен путем взаимодействия этилена с бензолом. Дегидрирование этилбензола также не вызывает особых затруднений. Образующийся стирол широко применяется в синтезе пластмасс и эластомеров. Дегидрирование ведут при 425—500 °С над системой из оксида железа и карбоната калия в качестве катализатора. Используется реактор с неподвижным слоем катализатора (рис. 5). Необходимое для дегидрирования тепло подводится в реактор очень большим объемом водяного пара, отношение которого к объему паров этилбензола достигает 10 1. Следует пояснить, что пар подается не только для нагрева, но и для того, чтобы поддерживать относительно высокую степень окисления железа в катализаторе. Высокое отношение пар/этилбензол также уменьшает образование углистых отложений. [c.151]

В связи с большой потребностью промышленности органического синтеза в бензоле и его ближайших гомологах все более широко развиваются процессы выделения низкомолекулярных ароматических углеводородов из нефтяного сы1)ья. Бензол служит сырьем для получения синтетических волокон, синтетического каучука, пластических масс и др. Толуол применяют для получения тринитротолуола, диизоцианата и бензола, в качестве растворителя и пластификатора каучуков, в производстве моющих средств, капролак-тама и др. о-Ксилол служит сырьем для производства фталевого ангидрида, п-ксилол — для синтеза терефталевой кислоты (полупродукта в производстве синтетическото волокна—лавсана) м-ксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе — алкидных смол этилбензол — для получения стирола. Би- и трициклические ароматические углеводороды без длинных боковых цепей являются ценным сырьем для получения сажи. Так, в США и Западной Европе для этой цели ежегодно используется около [c.144]

Хлорметпл-1,3-диоксолан может быть использован для синтеза ряда производных диоксолана замещением атома хлора на амино-, тио-, алкокси- и другие группировки. В литературе описано получение этого соединения восстановлением 2-хлорметилен-1,3-диоксолана [1], переацеталированием хлорацеталей одноатомных спиртов в присутствии кислот как катализаторов [2] из хлорацетальдегида или его производных в присутствии соляной кислоты [3] или ионообменной смолы [41 и бензола в качестве азеотропообразующего растворителя, Описанные методы, как правило, трудоемки, требуют использования малодоступных реактивов, а выходы продуктов во многих случаях -составляют не более 30%. [c.24]

Некоторые из методов синтеза индиго, разработанные в лаборатории Байера, были использованы и для промышленного получения этого краси- теля [847], однако они быстро вышли из употребления в связи с появлением более удобных, с экономической точки зрения, способов. Среди многочисленных методов синтеза индиго, которые были разработаны, только два, основанные на удобном получении индоксила, сохранили и в дальнейшем свое значение для промышленного синтеза красителя. Оба они были разработаны Гейманом. Первый способ, открытый в 1890 г., состоит в щелочном плавлении фенилглицина (XIII) и превращении образовавшегося индоксила (V) в краситель (I) при окислении кислородом воздуха [14, 581, 582]. Хотя этот синтез в своем первоначальном виде давал неудовлетворительные выходы индиго, последующие улучшения [14, 582] — применение амида натрия в качестве примеси при плавлении и использование цианидов — сделали его более удобным. В 1901 г. фирма Ho hster Farbwerke приступила к промышленному синтезу индиго по этому методу, применяя бензол в качестве исходного продукта. [c.189]

Ранее переход к aTHHHJunibiM производным от хлорсодержащих продуктов путем отщепления х юрида водорода осуществлялся либо действием амида натрия в жидком аммиаке, либо действием твердого едкого калия в среде различных растворителей. В настоящем исследовании для целей отщепления хлорида водорода с получением ацетпле-новой связи был использован метод межфазного катализа солями четвертичных аммониевых оснований. Синтезы проводились с применением тетрабутиламмоиийбисульфата в качестве катализатора межфазного переноса, бензола — в качестве растворн ] еля п 50%-ного водного раствора едкого кали — в качестве щелочного агента. [c.52]

В начальный период развития промышленности органического синтеза для получения органических соединений применяли главным образом растительное и животное сырье (древесину для получения уксусной кислоты, метилового спирта сахаристые вещества для производства этилового спирта и т. п.), а также продукты переработки каменноугольной смолы (бензол, толуол и др.). Позднее в качестве сырья стали применять карбид кальция СаСз получения ацетилена С2Н2) и генераторные газы, содержащие окись углерода — одно из важнейших исходных веществ органического синтеза. [c.197]

Представляет также интерес получение ионитов пористых структур на основе привитых сополимеров с другими функциональными группами. Нами разработан синтез карбоксилсодержащих ионитов на основе полиа-риленалкилов или их гидроперекисей и полиметакриловой кислоты (ПМК) в присутствии бензола в качестве совмещающего агента. [c.25]

При производстве этилена, пропилена, н-бу-тенов, изобутилена, а также смеси алканов и циклоалканов Се—С8 (для последующего получения бензола, толуола или ксилолов)в качестве сырья применяют практически чистые углеводороды (этан, пропан, н-бутан, изобутан). В других процессах в качестве сырья используют фракции газов или нефтей, содержащие смеси углеводородов известного состава (газы Сз—С4, бензины, керосины, тяжелые фракции). Синтез применяют также при получении углеводородов, которые обычно не встречаются в больших количествах в нефти и газе, —, ацетилена, бутадиена, метилбутадиена (изопрена). [c.45]

По водноэмульсионному методу полимеризация ведется при температуре 45—60° С и давлении 4,5—8 а/га, в качестве эмульгатора применяется алкилсульфонат Е-30, в качестве иници-а-тора—перекись водорода и перекись бензола. После проведения полимеризации полученный латекс дегазируется в вакуум-колонне. Отгоняемый непрореагировавший хлористый винил направляется на ректификацию в отделение синтеза исходного мономера и возвращается в процесс. [c.333]

Из различных способов синтеза Р-содержащих ионитов [21— 25] наибольшее распространение получил синтез на основе полимераналогичных превращений, по которым получен ряд сорбентов с использованием доступных и простых Р-содержащих реагентов [24—27]. Наиболее часто в качестве полимерной матрицы применяют хорошо исследованные сополимеры стирола и парадивинил-бензола, которые в настоящее время служат основой большинства промышленных ионитов. [c.336]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол для синтеза, качество, получение III: [c.58] [c.307] [c.39] [c.319] [c.312] [c.307] [c.75] [c.125] [c.509] [c.52] [c.149] [c.408] [c.21] [c.143] [c.172] [c.334] [c.334] [c.429] [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология