Источники света

Дисперсия показателя преломления вещества определяется как разница между его показателями преломления при двух определенных длинах волн света. Двумя общеизвестными линиями для вычисления дисперсии являются линии С (6,563 А, красная) и F (4,861 А, голубая) спектра водорода. Для более хороших результатов желательны более точные приборы и монохроматический источник света [142], но приемлемые приблизительные значения могут быть получены с некоторыми рефрактометрами Аббе при использовании компенсационной призмы Амичи и белого света. Зависимость показателя преломления от длины волны может быть подсчитана по эмпирической формуле Каши [152] [c.185]

Не все молекулы поглощают инфракрасное излучение. В частности, молекулы с определенными свойства.ми симметрии, как, например, гомоядерные двухатомные молекулы, не поглощают инфракрасного излучения. В более сложных молекулах не все типы колебаний обязательно соответствуют поглощению инфракрасного излучения. Например, симметричные молекулы, как, скажем, этилен, Н,С=СН2, не обнаруживают всех своих колебаний в инфракрасном спектре. Для того чтобы помочь исследованию колебаний таких молекул, часто используется спектроскопия комбинационного рассеяния (КР). Спектр КР возникает в результате облучения молекул свето.м (обычно в види.мой области) известной длины волны. В современных спектрометрах КР в качестве источника света, облучающего образец, обычно используется лазерный пучок (рис. 13-35). Поглощение излучения измеряется косвенным путем. При облучении светом высокой энергии [c.590]

При нормальном ходе процесса температура реакции должна быть равной примерно 25°. Скорость сульфохлорирования зависит от силы источника света. Последняя в лабораторных условиях может быть взята весьма большой, если только принять меры, чтобы при большой объемной скорости газа не происходило сильного вспенивания реакционной жидкости, нарушающего протекание процесса. Вспенивание наступает из-за большой скорости подачи газа. При большой интенсивности облучения и проведении реакции в кварцевой трубке превращение может быть закончено за 30—60 мин. [c.402]

В качестве источника света эти ученые пользовались изобретенной Бунзеном горелкой — той самой бунзеновской горелкой, которая известна каждому начинающему химику. Сгорающая в горелке смесь газа и воздуха дает почти бесцветное пламя с достаточно высокой температурой. Когда Кирхгоф помещал в пламя горелки крупицы различных химических веществ, оно окрашивалось в разные цвета. Свет от такого пламени, пропущенный через призму, давал не сплошную полосу, а отдельные яркие линии. [c.100]

Спектрограф ИСП-28. Спектрограф ИСП-28 предназначен для фотографической регистрации спектров в области от 200 до 700 нм. Свет от источника света / (рис. 23) линзой конденсора 2 направляется на кювету с исследуемым веществом 8 и на входную щель 3. Перед входной щелью помещается диафрагма с фигурными вырезами, при помощи которой вырезается определенный участок входной щели. [c.37]

Для того чтобы достигнуть высоких скоростей реакции и полностью использовать пропускаемый хлор, необходимо расположить источник света возможно ближе к реагирующим компонентам. Слишком высокая ко нцентрация хлора вредна, так как свет будет полностью поглощаться, не успевая проникнуть в наиболее отдаленные участки реак- [c.142]

Аппаратура, указанная на рис. 67, пригодна для периодического сульфохлорирования в укрупненно лабораторном масштабе жидких углеводородов (до 15 л) по периодической схеме. Ход процесса виден из схемы. Углеводород находится в своего рода аквариуме, окошко которого сделано из обычного стекла. Применение увиолевого стекла на той стороне, где находится источник света, хотя и выгодно, но не обязательно. Тепло реакции отводится охлаждением при помощи стеклянного змеевика, уложенного внутри сосуда, или орошением стеклянных стенок реакционного сосуда водой. То место, где находится лампа, лучше охлаждать воздухом, чтобы избежать возможного попадания воды на лампу. [c.399]

Тщательное перемешивание обеспечивается мешалкой, лопасти которой имеют наклон книзу для того, чтобы подымающиеся вверх газовые пузыри были по возможности мелко распылены. В качестве источника света используется ртутно-кварцевая лампа. [c.399]

Случай 1. В первом случае все вторичные процессы имеют первый порядок по активному промежуточному продукту. Тогда скорость реакции не зависит от скорости вращения сектора, так как скорость всех процессов в одинаковой мере (линейно) зависит от концентрации промежуточного продукта. В результате средняя скорость реакции за периоды освещения и темноты (когда концентрация радикалов уменьшается) будет той же самой, что и при использовании источника света с интенсивностью ala- В этом случае [c.103]

Что было основным источником света в вашем доме Какой источник энергии для этого использовали [c.194]

В прежние времена применяли этот компактный, но малоэффективный источник света. [c.195]

Потушите или затемните свет в комнате. Направьте источник света так, чтобы свет проходил через крышку наклонно (а не прямо вниз) и освещал основание камеры. [c.333]

Спектрофотометр СФ-5. Спектрофотометр СФ-5 предназначен для съемки спектров поглощения жидких веществ или растворов в области от 380 до 1100 нм. Устройство прибора и порядок работы на нем в основном те же, что и у прибора СФ-4. Источником света служит лампа накаливания, питающаяся через стабилизатор. Порядок включения лампы накаливания тот же, что и водородной лампы. [c.37]

Свет от источника света 1 (рис. 24) кварцевым конденсором 2 проектируется на конденсор 3 с револьверной диафрагмой. Конденсор 3 проектирует свет при помощи посеребренного снаружи зеркальца 4 на конденсор 5, помещенный на оправе входной щелн прибора 6. [c.38]

Пластинку осматривают при дневном свете, располагая пластинку горизонтально между источником света и наблюдателем, ниже световой оси. [c.504]

Частота вращения плунжера измеряется и регистрируется с помощью источника света 13, дискового прерывателя 12, закрепленного на хвостовике цангового держателя, фотосопротивления 14, преобразователя частоты [c.158]

Одна группа методов предусматривает оценку стабильности бензинов при действии различных источников света. Однако эти методы не получили распространения, поскольку механизм фотохимического окисления, по-видимому, значительно отличается от обычного окисления, имеющего место при хранении бензинов. Считают, например [2], что кванты ультрафиолетового света, поглощаясь молекулами вещества, активируют процесс и на поверхности, и в объеме, тогда как в отсутствие света окисление идет преимущественно с поверхности. [c.221]

Искусственные электрические источники света ведут свою родословную от знаменитой электрической свечи П.Н.Яблочкова (1876 г.) и лампы накаливания А.Н.Лодыгина (1870 г.). [c.93]

Наибольшую опасность представляют собой смеси ацетилена с воздухом и кислородом. Пределы взрываемости смеси ацетилена с воздухом составляют 2,2—100% (об.), а смеси ацетилена с кислородом 2,5—100% (об.). Максимальная скорость распространения пламени при горении ацетилено-воздушной смеси и содержании ацетилена 9,4% (об.) составляет 1,69 м/с, а при горении ацетилено-кислородной смеси и содержании 25% (об.) ацетилена 13,3 м/с. Смесь ацетилена с хлором и другими окислителями может взрываться под воздействием источника света. Поэтому в промышленных условиях принимают меры, позволяющие избежать возможности образования смесей ацетилена с газами-окислителями. [c.22]

В газоразрядных лампах используется излучение положительного столба низкого давления или непосредственно, или путем последующего возбуждения флуоресценции ультрафиолетовым излучением (люминесцентные лампы). В натриевых и ртутных лампах в качестве источника света используется дуга с горячим катодом, которая зажигается в парах указанных элементов. Величина давления в лампе определяется ее рабочей температурой, поэтому вакуумный объем, в котором происходит разряд, термически изолируют, заключая лампу в еще один вакуумированный стеклянный баллон. Лампы работают на переменном токе, и поэтому каждый электрод снабжен термоэлектронным эмиттером электронов в виде слоя оксида. Зажигание и разогрев лампы происходят под воздействием высоковольтных импульсов, вырабатываемых при размыкании индуктивной цепи или при введении дополнительного газа (неона). [c.94]

У высокомолекулярных углеводородов, как, например, содержащихся в мепазипе, реакция прекращается после удаления инициирующего реакцию источника света. [c.143]

Известные источники света, вольфрамовые лампы 2200, лампа Нериста от 3200 [c.143]

Неон используют в неоновых лампах, аргон — люминесцентных лампах дневного света. Криптоном наполняют лампы накаливания с целью уменьшения испарения и увеличения яркости свечения польфрамовои нити. Ксеноном заполняют кварцевые лампы высокого дазления, являющиеся наиболее мощными источниками света. Гелий и аргон пспользуют в газовых лазерах. [c.489]

Легче всего и почти без побочных реакций сульфохлорируются насыщенные алифатические углеводороды нормального строения. У этих углеводородов хлорирование и в углеродной цепи протекает незначительно и при достаточно сильном источнике света составляет лишь несколько процентов. Менее выгодное со-отношение получается при сульфохлорировании изопарафина. При их сульфохлорировании всегда наблюдается ясно выраженное повышенное хлорирование в углеродной цепи. Причина этого заключается в том, что третичные атомы водорода, к к это в дальнейшем будет показано деталынее, не сульфохлорируются, в то время как при хлорировании они, как известно, реагируют легче всего. Чем выше степень разветвленности, тем менее благоприятно протекает реакция с этими углеводородами. [c.373]

Отдельные константы скорости при полимеризации. Значительно более детальная картина простого процесса полимеризации получается при рассмотрении истинных значений констант скорости реакций развития цепи и обрыва ее. К сожалению, эти величины нельзя получить из измерений суммарной кинетики, так, хотя / в уравнении (9) можно часто-определить независимо, но кр и к1 не удается разделить. Вместо этого необходимо провести исследования при специальных условиях, при которых не существовало бы концентрации радикалов устойчивого состояния , например фотоиндуцируемая полимеризация под воздействием неустойчивого источника света. Этот метод, впервые предложенный Чэпменом, Брайерсом и Уолтерсом [31], но лишь недавно примененный к реакциям полимеризации [15, 27], оказался наиболее плодотворным. Его часто описывают как метод вращающегося сектора после обычных средств изменения интенсивности инициирующего реакцию света. Хотя принцип его прост и понятен из приведенных ниже объяснений, но практическое применение его может оказаться довольно сложным. Недавно Мельвиль и Барнетт опубликовали подробный обзор по этому методу [106]. [c.120]

Это обеспечивается тем, что имеется один источник света в виде электрической 8-е лампы с прямой нитью. Лампочка подключается к электросети через понижающий трансформатор. Нить лампы расположена строго по центру осветителя вдоль основной оптической оси. Под углом 45° к оптической оси прибора расположены два круглых зеркала / (рис. 17), жестко прикрепленных к корпусу осветителя. Эти зеркала направляют лучи света при точной установке нити лампы 8 по двум параллельным друг другу направлениям. В фокусе относительно нити лампы помещены два конденсора 4, расположенные на передней крыщке осветителя. Конденсоры обеспечивают параллельность лучей света и одинаковую освещенность. За линзами конденсора в их оправах устанавливаются матовые стекла 2 для равномерного освещения полей. [c.29]

Свет от источника света / (рис. 21) проектируется конденсором 2 и плоским зеркалом Я на входную щель прибора 4. Изображение входной щели сферическим зеркалом 5 фокусируется на кварцевую призму 6 с зеркальной грапььэ. Свет, разложенный в спектр, вновь проектируется сферическим зеркалом 5 на нижнюю часть щели 4, которая вырезает из спектра мо Юхроматнческий участок. Прн вращении призмы на плоскости выходной щелн изображение спектра будет [c.34]

Свет от источника света / (рис. 29), представляющего собой сили-товый стержень, нагреваемый электрическим током, проходит через защитное сгекло 2, отражается от плоского посеребренного снаружи зеркала на вогнутое сферическое зеркало 4, которое проектирует свет через защитное стекло 5 и кювету с исследуемым веществом 7 на входную щель монохроматора 9, защищенную стеклом 8. Между защитным стеклом 5 и кюветой 7 помещается зеркальная заслонка 6. Изображение входной Н1,ели 9 проектируется вогнутым параболическим зеркалом 10 на днсперсиортую призму //, где свет разлагается в спектр. Выходящий из призмы свет отражается плоским зеркалом 12 и вновь проходит через призму 11. Изобрал<ение спектра проектируется параболическим зеркалом 10 и плоским зеркалом 13 на плоскость 14 с ВЫХ0Д1ЮЙ щелью, вырезающей нз спектра монохроматический участок. Изображение выходной щелн, отраженное плоским зеркалом 15, [c.43]

Спектрофотометр состоит из осветителя, двойного призменного монохроматора, фотометра поляризациоиноготипа, приемно-усилительного устройства и записывающего устройства. Оптическая схема прибора (рис. 32) состоит из спектральной и фотометрической частей. Свет от источника света кинопроекционной лампы / через конде[)сор 2 [c.48]

Луч света от источника света I (рис. 48) освещает узкую щель 2, изображение которой проектируется объективом 3 в виде парал/юль-пого пучка па объектив зрительной трубы 4. Между объективами 3 и 4 расположена двойная ще 1ь 5, в верхней половине пучка света помеищется двойная кювета 6, две плоскопараллельпые пластинки [c.91]

Показатели преломления и дисперсия измеряются при освещении нефтепродукта монохроматическим светом, а именно для линии 13 натрия (желтая часть спектра) и линий С, Р и С водорода (соответственно красная, голубая и фиолетовая части спектра). При измерении показателя преломления для линий С, Р и О водорода л качестве источника света пользуются гей-слеровскими трубками, паполнен-ными водородом. Устройство приборов и методика измерения показателей преломления и дисперсии нефтепродуктов описаны в специальной литературе . [c.100]

Для проведения испытания подготавливают установку так же, как и для определения нагарообразующей способности топлив. Устанавливают источник света и фотоумножитель дымомера на проточной части установки. Проверяют подачу воздуха для обдува их защитных стекол. Запускают установку и поддерживают тот же режим ее работы, что и при определении нагарообразующей способности топлив. Испытание ведут в течение 30 мин. Дымность отработавших газов оценивают по средней величине показаний регистрирующего прибора, показывающего напряжение тока в мВ. Относительная погрешность метода составляет 10%. [c.178]

Для определения тонкости отсева (размера наиболее крупных частиц в фильтрате) может быть применен оптический метод, основанный на принципе осаждения. Очевидно, что оптическая плотность суспензии на некоторой глубине должна оставаться неизменной пока не осядут наиболее крупные частицы твердой фазы. После, прохождения через слой крупных частиц оптическая плотность суспензии начнет уменьшаться. С окончанием осаждения наиболее мелких частиц оптическая плотность достигает неизменного минимального значения. Время от начала осаждения, в течение которого оптическая плотность остается неизменной, является искомым временем для определения размера наиболее крупных частиц в суспензии. По времени от начала осаждения до момента достижения минимальной оптической плотности можно определить размеры наиболее мелких частиц в суспензии. Для определения тонкости отсева материалов по изменению оптической плотности фильтратов может применяться фотокалориметр ФЭК-М, который предназначен для измерения концентрации растворов но интенсивности их окраски. Принципиальная схема фотокалориметра показана на фиг. 16. Здесь источник света / через систему конденсоров, зеркал, теплозащитных стекол и светофильтров 2 посылает световые потоки на два селеновых фотоэлемента 6 вентильного типа. Величина одного светового потока падающего на фотоэлемент регулируется фотометрическими клиньями 4, величина другого светового потока регулируется с помощью щелевой диафрагмы 5. Фотоэлементы включены дифференциально, поэтому при равенстве световых [c.47]

Сущность метода заключается в том, что пнтенсивность отраженного света нронорциопальна поверхности дисперсии, обращенной в сторону источника света, а следовательно, и полной поверхности дисперсии. Параллельный пучок света направляется в дисперсную систему, и измеряется интенсивность либо отраженного, либо неотраженного света. Удельная поверхность дисперсной фазы определяется по калибровочному графику [c.278]

Первое сообщение о спонтанной турбулентности на поверхности контакта двух жидких фаз сделали в 1953 г. Льюис и Пратт [651. Дальнейшие исследовательские материалы, подтверждающие первые наблюдения, были опубликованы Льюисом [641, Гарнером [35], Зигвартом и Нассенштейном [85, 861, а также Шервудом и Веем [941. Наблюдения проводились на каплях, погруженных в другую жидкость, или на плоской поверхности контакта двух фаз. Явления фотографировались с применением соответствующего увеличения и освещения или снимались на кинопленку с частотой до 40 кадров в секунду. Капля по отношению к окружающей жидкости задавалась третьим компонентом, который во время наблюдений переходил через поверхность касания в другую фазу. Установлено, что прохождение растворенного компонента может давать очень различные картины, как это показано на рис. 1-27. Это увеличенные фотографии конца капилляра 1 с каплей 2 (источник света 5), окруженной жидкостью 4. Фотографировалась система, в которой капли были образованы раствором уксусной кислоты в четыреххлористом углероде, а окружающей жидкостью была вода. Концентрация кислоты составляла 1—10%, На рис. 1-27, а при концентрации кислоты 1 Ч,, с обеих сторон капли видны контуры правильного слоя, через ко- [c.56]

Олтическпе характеристики определяют при помощи рефрактометров. Наиболее точными из них, позволяющими определять показатель преломления с точностью до пятого десятичного знака, явля ется рефрактометры типа Пульфриха. Исследуемую жидкост). нализают в сосуд, дном которого служит стеклянная призма с бопьшим, чем у жидкости, показателем преломления (и = = 1,"400). Лучи от однородного источника света (натриевое плама) направляют на основную призму через вспомогательную призму полного внутреннего отражения. Свет преломляется прп входе в стекло и еще раз при выходе из стекла на воздух (рпс. 25), [c.134]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.162 , c.175 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.162 , c.175 ]

Рефрактометрические методы химии (1960) -- [ c.151 ]

Атомно-абсорбционная спектроскопия (1971) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.356 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.0 ]

Эмиссионный спектральный анализ Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.0 ]

Рефрактометрические методы химии Издание 2 (1974) -- [ c.150 ]

Рефрактометрические методы химии Издание 3 (1983) -- [ c.137 ]

Руководство по рефрактометрии для химиков (1956) -- [ c.43 ]

Основы кинетики и механизмы химических реакций (1978) -- [ c.176 ]

Техника и практика спектроскопии (1972) -- [ c.248 , c.273 ]

Фотохимия (1968) -- [ c.551 , c.578 ]

Физические и химические основы цветной фотографии (1988) -- [ c.7 , c.9 , c.21 , c.23 , c.118 , c.178 ]

Физические и химические основы цветной фотографии Издание 2 (1990) -- [ c.7 , c.9 , c.17 , c.21 , c.23 , c.119 , c.178 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология