Хлорофилл источник свет

Рассмотрим как устроены тилакоидные мембраны и почему они способны улавливать энергию света. Первостепенную роль в них играют зеленые хлорофиллы, которые своей длинной, гидрофобной боковой цепью глубоко внедряются в мембрану и закрепляются в поверхностном слое. Вступая во взаимодействие с белками, расположенными на поверхности мембраны, сопряженная система двойных связей (выделена затемнением) ориентируется по отношению к источнику света и улавливает кванты солнечной энергии (см. рис. 8.3). [c.194]

Фототаксис хлоропластов вызывается главным образом, сине-фиолетовым светом и совершенно отсутствует на красном свету (фиг. 53). Поэтому он должен обусловливаться сенсибилизацией каротиноидов, а не хлорофилла. Пока еще не имеется доказательств, что все явление не связано с фотосинтезом, так как в излучении естественных источников светй всегда присутствуют и красные, и синие лучи. [c.90]

Пигменты фотосинтеза у высших растений подразделяются на два класса хлорофиллы и каротиноиды. Основное назначение пигментов — поглощать световую энергию, превращая ее затем в химическую энергию. Пигменты располагаются на мембранах хлоропластов (тилакоидах), а хлоропласты в клетке обычно ориентируются таким образом, чтобы мембраны находились под прямым углом к источнику света (для максимального поглощения света). [c.260]

Для выращивания растений можно использовать много различных источников света. Главное при этом то, чтобы была обеспечена полезная радиация высокой интенсивности без избыточного выделения тепла. Этим требованиям лучше всего удовлетворяют люминесцентные лампы. В теплицах можно применять ртутные лампы, но они велики и выделяют значительное количество тепла, а также сильно излучают ближний ультрафиолет, который поглощается растениями без пользы и может даже вызывать повреждение. Обычные лампы дневного света или холодные белые люминесцентные лампы излучают наибольшую энергию не в главном фотосинтетическом диапазоне — они дают в основном полосу около 560 нм с меньшим пиком излучения при 475 нм (рис. 14.11). Специальные люминесцентные лампы гро-люкс (Сго-Ьих) испускают свет, состав которого больше соответствует поглощению хлорофиллом, с высокими пиками излучения при 440 и 660 нм. Эти лампы для нашего глаза кажутся розовыми. Африканские фиалки, глоксинии и другие растения под этими лампами растут превосходно. Однако как стандартные люминесцентные лампы, так и лампы гро-люкс практически не дают света с длинами волн больше 700 нм а поскольку свет этой области влияет как на [c.424]

Однолучевой флуорометр. Разница между спектрами флуоресценции и поглощения хлорофилла позволяет возбуждать флуоресценцию светом одной длиной волны (синий свет), а измерять ее в другом диапазоне (в красной области спектра). Эта особенность использована при создании однолучевых флуорометров, в которых один источник света служит как для возбуждения флуоресценции, так и для индукции фотосинтеза. Простейшая схема прибора данного типа дана на рис. 1.3. Применение сине-зеленого светофильтра позволяет предотвратить попадание на объект излучения с длиной волны более 600 нм. Красный светофильтр (или монохроматор) отделяет флуоресценцию от отраженного света. Схема может быть дополнена конденсорными линзами, нейтральными светофильтрами (для регуляции интенсивности освещения объекта), фотозатвором и кюветой с 2% раствором СиЗО , расположенной после источника света и служащей для поглощения теплового излучения. [c.15]

Результат опыта. В проходящем свете, т. е. когда свет от источника, пройдя через слой -хлорофилла, попадет в глаз наблюдателя, раствор хлорофилла имеет ярко-крас-ную окраску. Тот же раствор в отраженном свете имеет изумрудно-зеленый цвет. [c.165]

У всех фотосинтезирующих организмов, включая высшие растения, фотосинтез протекает в мембранных структурах. У пурпурных бактерий поглощающие свет пигменты (бактериальные хлорофиллы и каротины) встроены в мембраны, которые представляют собой складки наружной клеточной мембраны. Эти участки имеют характерную структуру и называются хроматофорами. Они состоят из соединяющихся между собой полых пузырьков, параллельно расположенных трубочек или параллельных пластинок (ламелл) диаметр всей структуры — 50—100 нм. У зеленых бактерий пигменты выстилают внутриклеточные пузырьки. В настоящее время фотосинтезирующие бактерии обитают только в серных источниках и глубоких озерах, но когда-то они были, вероятно, распространены гораздо более широко и являлись единственными фотосинтезирующими организмами на Земле. [c.25]

Одноклеточная водоросль может расти в отсутствие фотосинтеза на глюкозе в качестве источника углерода. В этих условиях глюкоза метаболизируется до ацетата, который и используется для биосинтеза клеточных компонентов. Если клетки культивировать в условиях отсутствия фотосинтеза, в качестве единственного источника воды использовать оксид дейте-)ия ( НгО), а в качестве источника углерода — обычную Н]-глюкозу, то распределение Н и в образующихся молекулах каротина и хлорофилла будет строго определенным. Если же культуру перенести в условия, при которых возможен фотосинтез (свет+СОг в качестве источника углерода), то как со временем будет изменяться характер распределения метки в пигментах (Источником воды остается оксид дейтерия.) [c.399]

Организмы могут использовать не все виды энергии, существующей в природе. Недоступными для них являются ядерная, механическая, тепловая виды энергии. Чтобы теплота могла служить источником энергии, необходим большой перепад температур, который в живых организмах невозможен. Доступными для живых систем внешними источниками энергии (энергетическими ресурсами) являются электромагнитная (физическая) энергия (свет определенной длины волны) и химическая (восстановленные химические соединения). Способностью использовать энергию света обладает большая группа фотосинтезирующих организмов, в том числе и прокариот, имеющих фоторецепторные молекулы нескольких типов (хлорофиллы, каротиноиды, фикобилипротеины). Для [c.91]

Еще шестьдесят лет тому назад было установлено, что помимо биосинтетических процессов с участием хлорофилла и химических превращений, связанных с зрительными ощущениями, свет может вызывать химические превращения органических соединений. Из первых исследователей, занимавшихся вопросами фотохимии в то время, следует назвать Чамича 1а и Зильбера [77] и Патерно [193]. Однако несмотря на разнообразные и интересные открытия в этой области возможности практического применения фотохимии (не с чисто научными целями) казались ограниченными. Это объясняется многими причинами. Во-первых, для реакций, вызываемых облучением, в особенности реакций нецепного характера, требуется большой расход энергии. Во-вторых, многие реакции, вызываемые светом, связаны с образованием радикалов, склонных к дальнейшим превращениям, но те же самые радикалы можно получить другими, более простыми способами. Продукты многих фотохимических реакций можно легче получать обычными методами синтеза. В-третьих, фотохимические реакции часто приводят к сложным результатам, которые не всегда находят удовлетворительное объяснение, и контроль за такими процессами может быть затруднительным. Наконец, необходимые источники света (не считая солнечного излучения) и аппаратура для фотохимических реакций до недавнего времени были мало доступны. [c.368]

К цветным серобактериям относятся пурпурные и зеленые бактерии-литотрофы, имеющие хлорофилл. Источником энергии для автотрофной ассимиляции СОа служит свет. Фотосинтез у них протекает в анаэробных условиях и не сопровождается выделением кислорода. Донором водорода для восстановления СОг у них служит НгЗ, эти организмы — фотоавтотрофы (фотоавто-литотрофы). [c.130]

Способность химического соединения поглощать свет завишт от характера распределения электронов вокруг атомных ядер в его молекуле. При поглощении молекулой фотона один из ее электронов переходит на более высокий энергетический уровень. Происходит это по закону все или ничего чтобы перевести электрон на более высокий энергетический уровень, фотон должен обладать определенным минимальным количеством энергии (лат. quantum-количество отсюда второе название фотона- квант ). Молекула, поглотившая фотон, находится в высокоэнергетическом возбужденном состоянии, которое, как правило, нестабильно. Если отключить источник света, то высокоэнергетические электроны обычно быстро вновь переходят на свои низкоэнергетические орбитали при этом молекула возвращается в исходное стабильное, так называемое основное состояние, высвобождая энергию возбуждения (в форме света или тепла). Свет, испускаемый возбужденной молекулой при ее возвращении в основное состояние, называют флуоресценцией (рис. 23-7). Переход молекулы в возбужденное состояние под действием света и высвечивание энергии при флуоресценции-чрезвычайно быстрые процессы. Для возбуждения молекулы хлорофилла in vitro требуется всего лишь несколько пикосекунд (1 пс = 10 с). Время пре- [c.689]

Способ наблюдения спектров поглощения состоит в том, что берется источник непрерывного (т.-е. не дающего ни темных линий, ни особо ярких светлых полос в спектре) белого света, напр., свет свечи, лампы или других источников. Спектроскоп (т.-е. трубка со щелью) направляется на этот свет, и тогда видны все цвета спектра в окуляр прибора. Тогда между источником света (или где-либо внутри самого прибора, на пути прохождения лучей) и прибором ставится поглощающая прозрачная среда, напр., раствор или трубка с газом. При этом или весь спектр равномерно ослабляется, или на светлом поле сплошного спектра в определенных его местах являются полосы поглощения, которые имеют различную ширину и положение, резкость очертания и напряженность поглощения, смотря по свойствам поглощающей среды. Подобно светящим спектрам накаленных газов и паров, спектры поглощения множества веществ уже изучены и некоторые с большою отчетливостью, напр., спектр бурых паров двуокиси азота (Гассельбергом в Пулкове), спектр длинного столба сжатого кислорода (изучен Н. Г. Егоровым и др.), спектры красящих веществ, особенно (Едер и др.) применяемых в ортохроматической фотографии, или спектры крови, хлорофилла (зеленого начала листьев) и тому подобных веществ, тем более, что при помощи спектров этих веществ можно также открывать их присутствие в малых количествах (даже в микроскопических, при помощи особых приспособлений при микроскопах) и изучать претерпеваемое ими изменение. Спектры поглощения, при обыкновенной температуре получаемые и свойственные веществам во всех физических состояниях, представляют обширнейшее, но еще мало обработанное поле как для теории всей спектроскопии, так и для суждения о строении веществ. Изучение красящих веществ уже показало, что в некоторых случаях определенное изменение состава и строения влечет за собою не только определенное изменение цветов, но и перемещение спектров поглощения на определенные длины волны. [c.347]

В данной работе в качестве пигментов испытывались 1) хлорофилл а+6 2) фталоцианин магния 3) фталоцианин меди сульфированный 4) фталоцианин без металла 5) гемин (железный пор-фириновый комплекс) 6) гематопорфирин (тот же порфирин без железа) 7) гематин. Определение фотоэлектрической чувствительности этих объектов в порошкообразном виде проводилось методом конденсатора, описанным ранее [1, 2, 4]. Спектральные кривые чувствительности определялись при помощи кварцевого монохроматора (чистота спектра 1—5 нм). В качестве источника света применялась ртутная лампа СВД или криптоновая лампа, дающая непрерывный спектр. Распределение энергии за выходной щелью монохроматора измерялось при помопщ термоэлемента. Спектральные кривые фоточувствительности (рис. 1—4) дают относительные значения фотоэдс на единицу падающей энергии. [c.194]

При исследовании действия мощного импульсного освещения на тетрапиррольные пигменты типа порфиринов, хлорофиллов и фталоцианинов в растворах обычно главное внимание обращалось на спектр поглощения триплетных молекул [1]. Между тем в некоторых растворителях в отсутствие типичных доноров водорода наблюдается появление под фотоимпульсом полос поглощения, принадлежащих нестойким продуктам, сходным с иолувосстанов-ленными формами исходных пигментов [2 ]. В фундаментальных работах Красновского и Евстигнеева [3 ] по фотовосстановлению тетрапиррольных пигментов с обычными источниками света и при воспроизведении этих работ за рубежом в качестве восстановителей использовались такие соединения, радикалы и положительные ион-радикалы которых не обладают характерными полосами поглощения в доступной области спектра. Задачей настоящей работы была попытка разделения переноса атома Н от переноса электрона при первичной реакции фотовосстановления. С этой целью в качестве восстановителей были использованы фенол, дифениламин, трифениламин, бензидин, спектры радикалов и положительных ион-радикалов которых хорошо известны из работ [4, 5], в том числе и не применявших импульсную технику [6]. [c.432]

При использовании зеркального монохроматора ИСП-17 А (светосила 1 5) в 0.2 сочетании с лампой накаливания 200 ВТ в качестве источника света был измерен оптический спектр возбуждения фотоиндуцированных сигналов ЭПР в кристаллах хлорофилла (рис. 10)(спектральная ширина ще.чи 20 нм, кривая приведена к единице падающей энергии). Для получения каждого отсчета образец хлорофилла освещался на воздухе при 300° К в течение 5 мин., записывался его сигнал ЭПР, после чего образец прогревался в темноте при 320° К в течение 5 мин. [c.451]

Световую и темновую реакции можно разделить, используя вспышки света, длящиеся краткие доли секунды. Вспышки света длительностью меньше одной миллисекунды (10 с) можно получить либо с помощью механического приспособления, поставив на пути пучка постоянного света вращающийся диск со щелью, либо электрически, заряжая конденсатор и разряжая его через вакуумную или газоразрядную лампу. В качестве источников света пользуются также рубиновыми лазерами с длиной волны излучения 694 нм. В 1932 г. Эмерсон (Emerson) и Арнольд (Arnold) освещали суспензию клеток hlorella вспышками света от газоразрядной лампы с длительностью около 10 с. Они измеряли скорость выделения кислорода в зависимости от энергии вспышек, длительности темнового промежутка между вспышками и температуры суспензии клеток. При увеличении интенсивности вспышек насыщение фотосинтеза в нормальных клетках наступало, когда выделялась одна молекула Ог на 2500 молекул хлорофилла. Эмерсон и Арнольд сделали вывод, что максимальный выход фотосинтеза определяется не числом молекул хлорофилла, поглощающих свет, а числом молекул фермента, катализирующего темновую реакцию. Они также обнаружили, что при увеличении темновых интервалов между последовательными вспышками за пределы 0,06 с выход кислорода в расчете на одну вспышку уже не зависел от длительности темнового интервала, тогда как при более коротких промежутках он возрастал с увеличением длительности темнового интервала (от О до 0,06 с). Таким образом, темновая реакция, которая определяет уровень насыщения фотосинтеза, завершается примерно за 0,06 с. На основе этих данных было рассчитано, что среднее время, характеризующее скорость реакции, составило около 0,02 с при 25°С. [c.29]

Важным примером делокализации и поглощения энергии является хлорофилл, который обсуждался в послесловии к гл. 20. Ароматическое кольцо, окружающее ион Mg , представляет собой протяженную делокализо-ванную систему, образуемую порфирином (см. рис. 20-19). Электронные энергетические уровни этой системы обусловливают поглощение света с одним максимумом в фиолетовой области, при 430 нм, и вторым максимумом в красной области, при 690 нм (см. рис. 20-22). При поглощении света молекулой хлорофилла ее электрон возбуждается на более высокий уровень это позволяет хлорофиллу восстанавливать ионы Ге " в ферре-доксине, белке с молекулярной массой 13000, который содержит два атома железа, координированные к сере. Последующее окисление ферредоксина служит источником энергии для протекания других реакций, которые в конце концов приводят к расщеплению воды, восстановлению диоксида углерода и, наконец, к синтезу глюкозы, С НиОв. [c.307]

Этот процесс требует затрат энергил. Ее источником в фотосинтезе является солнечный свет. Кроме этого, необходимым элементом этого процесса является участие катализатора - зеленого пигмента раст ении - хлорофилла. Исследование этого вещества -- одна из драматических страниц истории химии. На этой страище славные имена К.А. Тимирязева. М.С. Цвета, Р. Вильштеттера, Г. Фишера, Р. Вудворда. Роберт Вудворд не только завершил исследования строения хлоро-фи.пиха, но сумел и реализовать его полный синтез [c.258]

Существует мнение, что перенос протонов через мембраны тилакоидов сопряжен с циклическим окислением и восстановлением пластохинонов (аналогично тому, как это происходит с убихиноном в митохондриях) и что фотосистема II локализована внутри тилакоидов. В таком случае после расщепления молекулы воды два протона (по одному на электрон) останутся внутри тилакоида, а электроны будут выведены под действием света через двойной липндный слой к акцептору Q, расположенному снаружи. Аналогичным образом можно предположить,, что хлорофилл в фотосистеме II локализован с внутренней стороны двойного слоя, а акцептор Z — снаружи (рис. 13-18). Поскольку в ходе происходящего с наружной стороны восстановления NAD+ в NADH высвобождается протон, в сумме происходит перекачивание полутора про гонов на каждый электрон, проходящий через 2-систему [107, 109]. Согласно химио-оомотической гипотезе (гл. 10, разд. Д,9, в), источником свободной энергии, необходимой для синтеза АТР, является именно Перенос протонов, приводящий к появлению градиента pH и мембранного потенциала. [c.50]

В конечном итоге все жизненные процессы на земле связаны с процессом включения атмосферного диоксида углерода в углеводы. Этот процесс, называемый фотосинтезом, требует больших энергетических затрат и источником энергии для него служит солнечный свет. На первой стадии этого сложного процесса проиходит поглощение фотона пигментами, причем в многоклеточных растениях ключевую роль на этой стадии играет хлорофилл-л. Энергия фотонов впоследствии превращается в химическую энергию, которая использу- [c.309]

Предполагается [81] следующая общая схема механизма фотосинтети ческого выделения водорода. Солнечный свет поглощается светочувствительным пигментом, например белком хлорофилла. При помощи активных центров белка эта энергия сообщается электронам, источником которых мол<ет служить некоторое донорное вещество. Затем электроны через промежуточное соединение ферроксин доставляются к ионам водорода Н+, восстановление которых до молекулярного состояния происходит под действием катализатора биологической природы по реакции 2Н+ + 2е —>- Нг. По современным представлениям таким катализатором является фермент гидрогеназа или нитрогеназа. [c.343]

Важнейшие биохимические реакции связаны с превращениями энергии в живой клетке. Энергия накапливается и передается в молекулах аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) — нуклеотида, состоящего из азотистого (пуринового) основания аденина, сахара (рибозы) и трех остатков фосфорной кислоты, которые связаны между собой богатыми свободной энергией (макроэргическими) химическими связями. Исходным источником энерги1Г является солнечный свет, энергия которого в зеленых листьях растений при участии красящего вещества—хлорофилла расходуется на синтез АТФ (фотосинтетическое фосфорилирование). В дал1.нейшем АТФ расходует накопленную энергию в последующих стадиях фотосинтеза, приводящих к образованию из двуокиси углерода и воды крахмала — полимерного сахаристого вещества в котором на длительное время запасается [c.491]

Вернемся теперь к синтезу АТР. Подавляющая часть молекул АТР (около 85 %) в животных бактериальных и растительных клетках синтезируются в мембранных внутриклеточных структурах (мембранное фосфорилирование). В аэробных организмах непосредственными источниками энергии (энергодонорные процессы) являются определенные стадии окисления пищи. В растениях и фотосинтезирующих бактериях первичными источниками явшяются, конечно, кванты света, энергия которых, после возбуждения хлорофилла, превращается в энергию в окислительно-восстановительных цепях электронного транспорта (ЦЭТ) в тилакоидных мембранах хлоропластов. [c.90]

Около десяти лет назад в области исследований возобновляемых источников энергии было сделано з амечательное открытие. Было показано, что если взять мембраны, содержащие хлорофилл, и добавить к окружающему раствору ферменты, действующие как катализаторы, то на свету будет происходить разложение воды (фотолиз) на водород и кислород (рис. 2.6). Это открытие [c.80]

Растения с их совершенно иным С-автотрофным способом питания устроены совсем иначе. Они синтезируют вещества, необходимые для построения тела, прямо из неорганических соединений, используя солнечный свет как источник энергии. Фотосинтетически активные клетки и ткани с поглощающими свет пигментами (хлорофиллами и кароти-ноидами) ориентированы у растений во внеишюю среду и образуют большие наружные поверхности. Другие важнейшие различия между животными и растениями касаются клеточных оболочек, способности к активному передвижению и способности синтезировать определенные вещества. [c.10]

Данные о наличии в ископаемых отложениях самих биохромов очень незначительны, и относятся они, в основном, к растительным пигментам. Еще в прошлом веке на страницах естественнонаучной литературы встречались заметки об обнаружении ископаемого хлорофилла . Значительное внимание этому вопросу уделили Исаченко и Любименко 5. в качестве источника ископаемого хлорофилла ими были использованы сапропе-ли (органические илы), которые состоят преимущественно из органических остатков водных организмов, в том числе водорослей. Исследования спиртовых вытяжек из отложений сапро-пелей третичного, ледникового и современного периодов обнаружили очень сходные с хлорофиллом спектры поглощения и флуоресценцию. По мнению Любименко, хорошее сохранение органических соединений в морских и других отложениях, насчитывающих сотни, тысячи и миллионы лет, объясняется теми благоприятными условиями (отсутствие кислорода и света, наличие низкой температуры около 0° С и др.), которые создаются на больших глубинах под водой. [c.195]

Таким образом, энергия, нужная для органических синтезов, должна придти от внешнего источника, а единственная внеЕйняя энергия, постоянно достигающая поверхности земли, есть солнечный свет. Никакие термодинамические ограничения не нренятствуют полному превращению света в химическую, электрическую или механическую энергию но для этого необходим механизм, действующий тотчас же после удара солнечного луча о поглощающую поверхность, — механизм, который препятствует превращению этой энергии в тенло. Человек до сих пор не разрешил этой технической проблемы, но его не было бы сейчас на свете, если бы другие организмы давным-давно не разреши.1и этой задачи. Эти организмы— зеленые растения. Зе-юнымн мы называем здесь хлорофилл-содержащие растения, хотя зеленый цвет хлорофилла может иногда маскироваться желтыми или красными пигментами. [c.16]

К. А. Тимирязев (Растение как источник силы. Русский вестник, 10, 617—548, 1875) своей знаменитой амилограммой показал зависимость образования крахмала от фотосинтеза отбрасывая на лист спектр солнечного света, он установил, что крахмал образуется только в местах, освещаемых лучами, поглощаемыми хлорофиллом (красные и слабее синие), т. е. теми, в которых ндет фотосинтез. Дрим. ред.) [c.47]

Семена и этиолированные растения, т. е. проростки высших растений, выросшие в темноте, иногда имеют слабозеленую окраску, хотя и не содержат хлорофилла при выставлении на свет они начинают сейчас же зеленеть. Предполагают, что бледнозеленое вещество, содержащееся в этиолированных растениях, является предшественником хлорофилла, способным к быстрому превращению в хлорофилл. Монтеверде [28] приготовлял спиртовые экстракты этого соединения и назвал его протохлорофиллом. Наилучшим источником протохлорофилла являются тыквенные семена. Поак и Кисслинг [41, 42, 44] доказали химическое сходство протохлорофилла с хлорофиллом (наличие магния и фитола). [c.406]

Источники ошибок при измерении флуоресценции еще более многочисленны, чем при измерении поглощения. Свет флуоресценции, который должен быть измерен, необходимо с помощью фильтров отделить от выходящего из клетки рассеянного возбуждающего света (часть этого света может иметь ту же или почти ту же длину волны см. фиг. 18 и фиг. 23). Еще одним источником ошибок является реабсорбция излучаемого света внутри самой клетки ее, однако, можно свести к минимуму, если использовать ткани с. очень низким содержанием хлорофилла. На фиг. 23 показан спектр флуоресценции белых участков листа пестролистной разновидности плюща видно, что он сильно напоминает спектр флуоресценции хлорофилла а в эфире (фиг. 8, Л), хотя и с некоторым смещением максимума в длинноволновую сторону (как это характерно также для спектра поглощения in vivo). В нормальном листе реабсорбция вблизи максимума поглощения хлорофилла а значительно уменьшает интенсивность флуоресценции и еще больше сдвигает максимум в длинноволновую сторону. В то же время дальний красный максимум флуоресценции при 740 нм, где хлорофилл поглощает совсем слабо, в нормальном листе оказывается значительно выше благодаря более высокому содержанию хлорофилла. Рассеяние и внутреннее отражение в листе, которые увеличивают реабсорбцию, удлинняя путь света, можно уменьшить, инфильтрируя межклетники водой [304]. Этот же метод можно использовать и для улучшения спектров поглощения. [c.45]

Среди многообразных процессов жизнх фотосинтез зеленых растений пожалуй, имеет наибольшее значение для человечества, в настоящее время получающего из этого источника около 99% всей потребляемой им энергии. Как известно, в результате фотосинтеза, происходящего за счет энергии солнечного света, улавливаемой хлорофиллом, растения накаиливают различные органические вещества, для образования которых использ ется углекислота, поглощаемая из воздуха, и вода, поступающая через корневую систему. Кроме того, при фотосинтезе листья растений выделяют кислород в окрун<ающую атмосферу. Масштабы, в которых осуществляется фотосинтез зеленых растений, достигают колоссальных размеров. Ен егодно фиксируя около 175 миллиардов тонн углерода и освобождая соответственное количество кислорода, растения непрерывно преобразуют атмосферу земли и являются одной из самых мощных движущих сил, вызывающих круговорот элементов на нашей н,ланете. Эта обусловленная фотосинтезом космическая роль зеленых растений была особенно ярко охарактеризована К. А. Тимирязевым и В. И. Вернадским. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология