Водород содержание в воздухе

Сухая смесь водорода и хлора взрывается при содержании водорода 3,5—97%, т. е. смеси, содержащие менее 3,5% водорода или менее 3% хлора, невзрывоопасны. Кислород способствует активизации газовой смеси. Смесь водорода с воздухом взрывается при содержании водорода в пределах 4,1—74,2%. [c.41]

Какая смесь водорода с воздухом (21% fX,) является наиболее взрывоопасной Вычислить процентное содержание водорода в этой смеси. [c.187]

Сжигание газов с большим содержанием водорода. При сжигании газов с большим содержанием водорода (свыше 50 объемн. %), например попутного газа, полученного после риформинга, содержащего до 90 объемн. % водорода, необходимо применять специально сконструированные горелки. Смесь водорода с воздухом взрывоопасна уже при количестве воздуха, равном 15% от необходимого для горения, в то время как у углеводородов — только при 40% от необходимого воздуха, а скорость горения водорода в 2—5 раз больше, чем скорость горения углеводородных газов. Поэтому эти горелки должны быть устроены с таким расчетом, чтобы скорость газов, входящих в камеру сгорания, была минимум в 2 раза больше, чем для углеводородов. Давление перед соплом, предназначенным для сжигания топлива с большим содержанием водорода, —3—4 ama. [c.41]

В материалах [ВСС,1970] сделаны выводы о свойствах водорода с точки зрения безопасности. Для смеси водорода с воздухом свойствен широкий диапазон воспламеняемости (4 - 74%), и при разбавлении инертным газом водород способен гореть даже при содержании кислорода 5% в отличие от углеводородных газов, горящих при содержании кислорода не менее 11%. В сравнении с углеводородными газами водород имеет более высокую скорость горения. Воспламенение водорода можно осуществить искровым разрядом малой энергии, для этого достаточна 1/10 часть энергии, необходимой для зажигания углеводородных газов. Следовательно, водород легко поджечь разрядом статического электричества. (Этим объясняются случаи самовозгорания водорода.) [c.298]

Систематическое проведение анализов газообразного и жидкого водорода (на содержание примесей, параводорода и т. д.) является неотъемлемой частью контроля процесса ожижения водорода. Эти анализы необходимы также для соблюдения требований техники безопасности. Регулярное определение концентрации водорода в воздухе помещений — одно из требовании правил безопасности. В процессе ожижения контролируют состав потоков на входе в компрессор, на выходе из низкотемпературных адсорберов и на выходе готового продукта. Для определения содержания примесей в водороде обычно применяются химические (адсорбционные) и магнитные методы. [c.98]

Как только температура катализатора станет на 10—20 " выше требуемой. (390—420°), прекращают подачу тока водорода и одновременно начинают пропускать через катализатор циклогексанол (по каплям). Вводя пары циклогексанола, не перестают регулировать температуру. После достижения- равновесия в системе начинают собственно опыт. Для подачи циклогексанола из бюретки закрывают краны 5 и /2 и открывают кран 16. Скорость пропускания циклогексанола регулируют кранами 16 и 10, Сухой воздух вводят в бюретку через тонкую трубку 2 он проходит через слой циклогексанола в виде пузырьков. Таким, образом достигают того, что скорость пропускания циклогексанола почти не зависит от уровня жидкости в бюретке. Приливаемый по каплям циклогексанол испаряется в трубке 5, пары после прохождения через катализатор конденсируются частично в трубке 7 и полностью в холодильнике, стекая в приемник 13. Выделяющийся при реакции водород (содержание На 99,8—99,9%) отбрасывают или, если необходимо контролировать процесс, собирают в газовую бюретку. [c.844]

Предельно допустимая концентрация хлористого водорода в воздухе рабочей зоны производственных помещений по ГОСТ 12.1.005-79 должна составлять 6 мг/м . Это содержание определяют методом по ГОСТ 12.1.016-79. [c.23]

Содержание хлористого водорода в воздухе составляет до 5 мг/м , аэрозолей едкого натра до 0,5 мг/м , паров ртути до 0,01 мг/м . Поверхности железобетонных конструкций периодически увлажняются технологическими растворами ( с тедшературой до 60°С) щелочами концентрацией до 43 едкого натра, рассолом концентрацией 320 г/л анолитом, содержащим до 280 г/л хлористого натрия, а также сточно-смывными водами с pH = 10-12 и относительно реже (при промывке ванн) с pH = 5,5-7. [c.111]

Строение диффузионного пламени (рис. 10, б) во многом повторяет естественное распределение концентраций водорода в воздухе, только содержание некоторых областей резко изменяется. [c.50]

Для определения концентрации веществ, выдуваемых газовым потоком из хроматографической колонки, разработано множество детекторов. Наиболее употребительным детектором является катарометр, действие которого основано на измерении теплопроводности вытекающего из колонки газа (появление примеси анализируемого вещества изменяет теплопроводность газа-носителя). Другой, не менее широко распространенный детектор — пламенно-ионизационный. Появление в газе-носителе примеси анализируемого вещества вызывает изменение электропроводности пламени водорода, горящего в токе воздуха или кислорода на выходе из колонки. Пламенно-ионизационный детектор обладает в несколько сот раз большей чувствительностью, чем катарометр, однако при его применении требуется подключение к прибору двух дополнительных баллонов со сжатым газом (водород и воздух). В газовой хроматографии на колонках одинаковой длины, заполненных одинаковым сорбентом, при одинаковых температурах и скорости газа-носителя (эти условия легко соблюсти) каждому веществу соответствует строго определенное время выхода на хроматограмме. Площадь хроматографического пика пропорциональна содержанию этого вещества в смеси. [c.126]

Из рис. 1-1, на котором приведены данные о пределах воспламеняемости различных газов в смеси их с воздухом, видно, ЧТО смесь водорода с воздухом очень взрывоопасна. Нижний предел воспламеняемости соответствует 4% содержания водорода в воздухе, верхний— [c.10]

Смеси хлора с водородом и воздухом могут взрываться при содержании водорода более 4,2—5,5%. При нижнем пределе содержания водорода взрыв не носит характера детонации, которая наблюдается при содержании водорода 19—20% [17]. [c.321]

За счет отдувки двуокиси углерода из жидкого хлора содержание ее в абгазах первой и второй ступеней сжижения существенно возрастает. Снижается концентрация водорода и воздуха в абгазах за счет разбавления их двуокисью углерода. [c.324]

Для предупреждения образования в аппаратуре и помещении взрыво- и пожароопасных газовых смесей состав выходящих из электролизера газов непрерывно и автоматически фиксируется приборами и, когда чистота водорода становится ниже 98,5%, а кислорода ниже 98%, подаются световой-и звуковой аварийные сигналы не менее одного раза в смену производится контрольный анализ газов переносными газоанализаторами в различных местах технологической схемы контролируется уровень жидкости в газо-сборниках, не допуская работу электролизера при отсутствии в мерном стекле видимого уровня столба жидкости систематически производится тщательная очистка опорных изоляторов электролизера для предотвращения токов утечки в землю электролизеры после остановки и перед пуском продуваются азотом. Для контроля за содержанием водорода в помещении имеются автоматически действующие газоанализаторы, включающие аварийный сигнал, когда содержание водорода в воздухе более 0,4%. При содержании водорода выше % технологическое оборудование цеха автоматически останавливается. При загорании водород тушат СОг, азотом или хладонами. [c.22]

Если содержание водорода в воздухе помещения может достигать 0,04 об. %, то надлежит предусматривать автономное вытяжное устройство для электролизера. Возможная концентрация водорода в помещении определяется по формуле [c.200]

Следы фтористого водорода в воздухе, кроме помещений самого его производства, могут быть в мастерских по гравировке стекла, при разложении фосфоритов серной кислотой вследствие содержания в них некоторого количества фтористого кальция (СаРг) . Такие производства могут обусловливать вредное влияние на растительность в окрестностях этих заводов что может быть предметом судебного дела. Необходимо иметь в виду широкое распространение следов фтористых солей в природе. [c.188]

Водород — один из наиболее распространенных элементов периодической системы, однако в свободном виде он практически пе встречается для получения водорода необходимо специальное сложное оборудование. Содержание (по объему) водорода в воздухе составляет всего 5-10 % очевидно, что извлекать его из воздуха нецелесообразно. Основными источниками получения водорода являются природные и попутные газы, нефть, уголь и вода. Из природного газа водород получают методом каталитической конверсии (взаимодействие метана с водяным паром) [c.97]

На рис. 29 и 30 по оси ординат отложена температура нити как функция от силы нагревающего тока. Рисунок 29 относится к смеси водорода с воздухом, рисунок 30 — к смеси аммиака с воздухом. Нижняя ветвь каждой из кривых относится к нижнему термическому режиму. Здесь разогрев поверхности не зависит от содержания горючего газа в смеси. [c.416]

И повышать таким образом температуру нити, то по достижении некоторой температуры (для водорода — около 100° С, для аммиака — около 200° С) происходит резкий скачок температуры, показанный на рисунках стрелками. Это есть точка воспламенения поверхности. При этом происходит переход на верхнюю ветвь кривой, отвечающую верхнему температурному режиму. Разогрев поверхности на этом режиме зависит от содержания горючего в смеси на каждом рисунке представлены две кривые для смесей с разным содержанием горючего. Процентное содержание горючего в смеси указано в подписях к рисункам. Если после воспламенения поверхности уменьшать нагревающий ток, верхний температурный режим сохраняется при гораздо меньшей силе тока, чем требовалось для воспламенения. При малом содержании горючего в смеси уменьшение силы нагревающего тока приводит в конце концов к потуханию реакции на поверхности — резкому переходу на нижнюю ветвь кривой. Потухание происходит при значительно более высокой температуре поверхности, чем воспламенение. Для смесей водорода с воздухом эта температура — около 300°, для смесей аммиака с воздухом — 350° С. [c.417]

Гидрогенизация угля температура 800°, давление 5 ат, получаются газы метанового ряда остаток от Гидрогенизации превращают с паром и воздухом в водяной газ, например, полуантрацит нагревают до 800° под давлением 50 ат в течение 90 минут, при этом на 1 г угля вводят 0,51 г водорода гидрогенизация начинается при 600°, газ, получающийся между 00—800°, собирают отдельно он состоит из 35% водорода, 60% метана, наряду с небольшими количествами этана и ненасыщенных углеводородов, одновременно получают смолы потеря в весе угля составляет около 40% если газификация остатка ведется под давлением с большим избытком пара и применением воздуха, то после отделения углекислоты получается газ, богатый водородом (содержание водорода около %) который можно использовать [c.315]

Эта формула верна в том случае, если сигнал детектора пропорционален содержанию компонента в смеси. Очень часто при расчетах приходится использовать коэффициенты нормализации, которые при работе с пламенно-ионизационным детектором могут меняться. Нельзя эти поправочные коэффициенты переносить с одного детектора на другой, так как индивидуальная геометрия детектора оказывает больщое влияние на его сигнал [15]. Установлено, что коэффициент нормализации для пламенно-ионизационного детектора зависит от скорости водорода и воздуха, подаваемых в детектор. При оптимальном режиме работы детектора коэффициент близок к единице. Поэтому целесообразно подготовить искусственную смесь эталонных ароматических УВ и снять зависимость сигнала детектора от концентрации ароматических УВ. [c.236]

Осветительная аппаратура используется только во взрывозащищенном исполнении. В производственных помещениях должен производиться непрерывный контроль содержания водорода в воздухе при помощи постоянно действующих автоматических газоанализаторов, которые должны быть связаны со световой и звуковой сигнализацией, срабатывающей при достижении 10 %-ной концентрации водорода от нижнего предела распространения пламени. Система связи и сигнализации должна удовлетворять требованиям правил устройства электроустановок [936]. [c.638]

Азотоводородная смесь и аммиак могут образовывать взрывоопасные смеси при определенных соотношениях с воздухом. Под влиянием ряда факторов концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. Так, при 100°С смесь воздуха и водорода взрывоопасна уже при содержании менее 4% водорода. Повышение давления воздуха и обогащение его кислородом также способствует расширению пределов взрываемости его смесей с горючими газами. Поэтому содержание даже 1 % кислорода в азотоводородной смеси или 0,8—1% водорода в воздухе производственных помещений следует рассматривать как опасное. Согласно рабочим инструкциям, продолжать работу при таких условиях запрещается. Взрывы газовых смесей могут произойти при нагревании до температуры, превышающей температуру их воспламенения или детонации. При авариях и неисправностях оборудования возможно попадание значительных количеств газа в воздух производственных помещений и образование взрывоопасных смесей. В связи с этим должны быть приняты меры, предотвращающие контакт газов с источниками воспламенения (искры, открытый огонь, оборудование, нагретое до высоких температур, и др.). [c.68]

Сжигание топливного газа с большим содержанием водорода, например, водородсодержащего газа с установок каталитического риформинга, имеет свои особенности. Взрывоопасная смесь водорода с воздухом образуется, если содержание последнего составляет 15%, в то время, как для углеводородов такая смесь образуется при содержании воздуха 40%. Скорость горения водорода в 2—5 раз выше скорости горения углеводородных газов. Поэтому скорость подачи водородовоздушной смеси в камеру сгорания должна быть минимум в 2 раза большей, чем для этих газов. Горелки, с помощью которых газ смешивается в камере сгорания, создают нестабильное пламя вследствие недостаточной турбулнзации потока воздуха и водо-родсодержащего газа, поскольку количество инжектируемого воздуха недостаточно. Стабильное горение водородсодержащего газа достигается ири интенсивном турбулентном перемешивании его с достаточным количеством воздуха. [c.103]

Из уравнения можно сделать вывод, что при добавлении к горю ищ смеси вещества с низким верхним пределом воспламенения (с большой теплотой сгорания) получается резкое снижение верхнего предела воспламенения смеси и повышается дог устимое предельное содержание кислорода. Так, если к смеси, содержащей 60% водорода в воздухе (верхний предел восплс менения 74%), добавить 5% пропана (верхний предел 9,5%), верхний предел воспламенения такой и составит [c.239]

В табл. 2.И показано как влияет хлорирование в среде водорода и воздуха на свойства полиметаллического катализатора КР 104, подвергнутого окислительной регенерации после лабораторных испытаний. Доведение массового содержания хлора в от-регенерированном катализаторе до 0,8% хлорированием в среде водорода, хотя и повышает его активность, но не приводит к полному ее восстановлению. Каталитические свойства свежего КР-Ю4 могут быть воспроизведены при практически таком же содержании хлора, если отрегеиерироваииый катализатор подвергнуть оксихлорирова-нню, поскольку при этом происходит восстановление дисперсности металлической фазы. [c.92]

Перед регенерацией систему необходимо продуть инертным газом для освобождения от остатков нефтепродукта и водорода. Затем через печь и реакторы пропускают водяной пар, постепенно повышая температуру. При 420X к водяному пару добавляют воздух. Содержание воздуха в паровоздушной смеси, составлявшее вначале не выше 1 % (об.) постепенно увеличивается до 7—8% (об.), температура повышается также постепенно с 330 до [c.273]

При нитерферометрическом определении содержания хлористого водорода в воздухе отсчет по шкале интерферометра относительно чистого воздуха составил 5,57 деления. После пропускания 10 л этого воздуха через воду на титрование поглощенного хлористого водорода было из15асходовано 10,5 мл 0,15 и. раствора щелочи. [c.81]

Смеси цианистого водорода с воздухом взрывоопасны пр.и содержании цианистало водорода от 5,6 объемн. % (нижний [c.253]

Система водородного охлаждения. Применение более эффективного водородного охлаждения в синхронных компенсаторах по сравнению с Боздупшым позволяет увеличить электромагнитные нагрузки и тем самым прп одних и тех же главных размерах увеличить единичную мощность машины. Кроме того, применение в качестве охлаждающего агента водорода, обладающего меньшей плотностью, чем воздух, приводит к снижению общих потерь в машине за счет уменьшения вентиляционных потерь и к увеличению условного к. п. д. Машина становится пожаробезопасной, так как водород не поддерживает горения. А чтобы обеспечить взрывобезопасность, принимают меры, исключающие образование взрывоопасной смеси водорода с воздухом. Создается постоянное избыточное давление в корпусе компенсатора, а чистота водорода поддерживается не ниже 95%. Смена объема воздуха на водород в машине происходит через посредство нейтрального углекислого газа. Вначале в корпус машины через трубопровод, расположенный в нижней части (под статором), вводят углекислый газ, который тяжелее воздуха и вытесняет его вверх. Воздух удаляют через верхний водородный коллектор. Вытеснение воздуха считают законченным, если содержание углекислого газа составляет 85 ч- 90%. Заполнение компенсатора углекислым газом в остановленной машине длится 3 ч- 4 ч. После этого через верхний водородный коллектор подводят водород, который вытесняет более тяжелый yглeкиiлый газ через нижний коллектор. Заполнение водородом длится в остановленной машине 2 3 ч и считается законченным, когда содержание водорода в машине составляет 96 97%. Перевод синхронного компенсатора на водородное охлаждение обычно выполняют при неподвижном роторе. При вращающемся роторе расход углекислого газа и водорода в этой операции увеличивается в 2 3 раза. [c.132]

Для суждения о влиянии состава горючего газа на срыв пламени горючих смесей воздухом могут служить кривые на рис. 97, где на оси абсцисс отложено содержание воздуха в смеси по отношению к стехиомет-рическому (100а %). Как видно из рис. 97, быстрее всего достигается явление срыва у бутана, затем идет природный газ. Линия водорода расположена выше всех. [c.173]

Наиболее зффективна очистка водорода и воздуха от ртути сорбционными методами. Фирма Монсато предложила [100] сорбент для ртути, снижающий ее содержание в газе до 1 части на миллиард. Перед подачей газа на сорбцию ero предварительно фильтруют для удаления тумана ртути. [c.240]

На установку поступает 249 м /ч гелиевого концентрата ири давлении 2,9 МПа и темиературе 87 К, который после подогрева в теплообменнике 1 до 290 К иодают в узел очистки от водорода. В реакторе 7 осуществляют окисление водорода кислородом воздуха на алюмоилатиновом катализаторе АП-64. Из-за очень высокого содержания водорода в гелиевом концентрате применена схема с 9-кратной циркуляцией очищенного потока в реактор (с помощью газодувки 2), что позволяет снизить содержание водорода в потоке перед реактором до 2,5-3 % и проводить одноступенчатую очистку. [c.219]

На рис. 31 и 32 стационарный разогрев поверхности за счет реакции представлен как функция от содержания горючего в смеси. Рисунок 31 относится к смесям с недостатком водорода, в которых процесс лимитируется диффузией водорода. Здесь по оси абсцисс отложено процентное содержание водорода в смеси. Рисунок 32 относится к смесям с избытком водорода, где процесс лимитируется диффузией кислорода. Здесь по оси абсцисс отложено процентное содержание воздуха в смеси. Кривая а на каждом из этих рисунков нредставля-ет стационарный разогрев, рассчитанный с учетом влияния стефановского потока (последнее, ввиду малого процентного содержания диффундирующего газа в смеси, незначительно), но без поправок на термодиффузию и излучение. Кривая Ь представляет стационарный разогрев поверхности, рассчитанный с учетом термодиффузии, В смесях, где процесс лимитируется диффузией более легкого газа, термодиффузия повышает разогрев поверхности, потому что термодиффузионный поток направлен в этом случав так же, как и обычный диффузионный поток, и суммарная скорость диффузии оказывается поэтому больше, чем без учета термодиффузии. Напротив, в смесях, где процесс лимитируется диффузией более" тяжелого газа (в данном случае в смесях с избытком водорода), термодиффузионный поток и обычный диффузионный [c.418]

Сжигание топливного газа с большим содержанием водорода, например, водородосодержащего газа с установок каталитического риформинга имеет свои особенности. Взрывоопасная смесь водорода с воздухом образуется при содержании воздуха 15%, в то время как у углеводородов такая смесь образуется при содержании воздуха 40%. Скорость горения водорода в 2—5 раз больше, чем скорость горения углеводородных газов. Поэтому скорость подачи водородо-воздушной смеси в камеру сгорания должна быть минимум в 2 раза большей, чем для углеводородных газов. Горелки, у которых газ смешивается в камере сгорания, создают нестабильное пламя из-за недостаточной турбулизации потока водородосодержащего газа и воздуха, так как воздуха инжекти-42 [c.42]

Если сжигание газовоздушиой смеси происходит ири содержании воздуха пе ниже 70—80% от теоретически необходимого для полного горения, то в продуктах неполного горения из горючих компонентов обна-рун ивается только окись углерода и водород. При меньшем количестве воздуха в продуктах юрсння обнаруживаются метан и тяжелые углеводороды. [c.131]

Из уравнения можно сделать вывод, что при добавлении к горючей см еси вещества с малым верхним пределом (с большой теплотой сгорания) резко снижается верхний предел смеси и пог выщается предельное содержание кислорода. Так, если к смеси, содержащей 60% (о.б.) водорода в воздухе (верхний предел воспламенения 74о/о), добавить 5% (об.) пропана (верхний предел воспламенения 9,5°/о), то верхний предел такой смеси снизится и составит [c.293]

Тритий (Tritium). Тритий — сверхтяжелый изотоп водорода, его плотность в жидком состоянии в 3,56 раза выше плотности жидкого водорода. Содержание трития в атмосфере ничтожно мало. Концентрация трития в атмосферном водороде составляет примерно 4-Ю — 7-10 -% (ат.). Общее количество трития в атмосфере меньше 1 килограмма ( атом трития на 10 см воздуха). Поэтому выделение трития из природного водорода практически нереально. [c.56]

Производственные помещения, где выполняются работы с водородом, должны быть снабжены газоанализаторами с устройством световой и звуковой сигнализации, срабатывающими при содержании водорода в воздухе помещений не более 10 % от его ннжнего концентрационного предела воспламенения (0,4% (об.)). При содержании водорода в воздухе производственных помещений выше 25 % от нижнего предела воспламенекпя (1%(об,)) по показанию автоматического газоанализатора технологическое оборудование, расположенное в данном помещении, должно быть 1емед-ленно остановлено. Пуск компрессора для сжатия водорода (для наполнения баллонов и др,) разрешается при чистоте водорода не менее 99,7 %. [c.637]