Кислоты действие на древесину

Действие некоторых кислот на древесину проявляется следующим образом [c.266]

При действии соляной кислоты на пентозы фурфурол получается с почти количественным выходом . Углеводное сырье, как-то початки кукурузы, древесина, шелуха овса, риса, земляных орехов и т. п., дает значительное количество фурфурола при нагревании с водой под давлением или же при перегонке с разбавленной соляной или серной кислотой. В настоящее время в промышленном масштабе фурфурол получают почти исключительно из овсяной шелухи . [c.457]

Пластмассы на основе фенолоформальдегидных смол получили название фенопластов, на основе мочевино-формальдегидных смол — аминопластов. Наполнителями фенопластов и аминоплас-тов служат бумага или картон (гетинакс), ткань (текстолит), древесина, кварцевая и слюдяная мука и др. Фенопласты стойки к действию воды, растворов кислот, солей и оснований, органических растворителей, трудногорючи, атмосферостойки, являются хорошими диэлектриками. Используются в производстве печатных плат, корпусов электротехнических и радиотехнических изделий, фольгированных диэлектриков. Аминопласты характеризуются высокими диэлектрическими и физико-механическими свойствами, устойчивы к действию света и УФ-лучей, трудногорючи, стойки к действию слабых кислот и оснований и многих растворителей. Они могут быть окрашены в любые цвета. Применяются для изготовления электротехнических изделий (корпусов приборов и аппаратов, выключателей, плафонов, тепло- и звукоизоляционных материалов и др.). [c.369]

ДЕЙСТВИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ НА ДРЕВЕСИНУ И САХАР [c.58]

Гидролизный спирт получают в процессе гидролиза древесины. В качестве сырья применяют отхода древесины, содеркаще целлюлозу. Целлюлоза подаергается действию разбавленной серной кислоты (4 % концентрации) при повышенном давлении и тешературе 150-170 13, получаемые в процессе гидролиза целлшозы, моносахара ферментацией превращают в этанол 117]., [c.14]

Уже первые опыты (6—9) показали, что сырьем для получения фурфурола являются вещества растительного происхождения отруби, крахмал, овсяная мука, рис, рожь и т. д. Фурфурол образуется при обработке их минеральными кислотами и нагревании. Вскоре были обнаружены и другие пригодные для производства фурфурола материалы. Оказалось, что фурфурол может быть получен при соответствующей обработке пентоз (ксилоза, арабиноза (10), пентозанов и различных природных продуктов, Содержащих пентозаны (вишневый клей, гуммиарабик (11), древесная камедь (12), стебли и оболочка зерен различных растений, древесина, мхи, лишайники и т. д.). Наконец, было установлено, что уроновые кислоты (13, 14) и различные гемицеллюлозы также образуют фурфурол при действии кислот. [c.38]

Хвойные породы древесины весьма стойки в разбавленных раствора.х кислот (уксусной, фосфорной, молочной, плавиковой, соляной и др.) концентрированные же кислоты легко разрушают ее, особенно при повышенных температурах. Наименьшую стойкость древесина проявляет при воздействии на нее кислородсодержащих кислот (азотная, концентрированная серная, хромовая и др.). Ома также нестойка по отношению к концентрированной соляной кислоте. Действие минеральных и органических кислот усиливается при повышении температуры и концентрации. [c.93]

Получение. Фурфурол — одно из наиболее доступных производных фурана. Обычно его получают, нагревая с серной кислотой отходы древесины, отруби, подсолнечную лузгу, солому и т. п.— продукты, содержащие полисахариды — пентозаны (стр. 259). Последние гидролизуются, образуя пентозы (стр. 248), а пентозы под действием разбавленных кислот теряя воду, превращаются в фурфурол [c.417]

Вентиляция. Имеются три причины, определяющие необходимость применения вентиляции аккумуляторных помещений. Первая причина — это необходимость удаления газов, выделяющихся при заряде батареи, так как водород и кислород образуют взрывоопасную смесь. Вторая причина — это необходимость удаления частиц кислоты (если они присутствуют в атмосфере) для предохранения изоляции установки. Кислота действует разрушающе на изделия из древесины, а большинство красочных покрытий и на изоляцию. Наконец, вентиляция способствует охлаждению батареи при заряде или тяжелом разряде. Это особо важно для батарей, заключенных в ограниченных объемах, например на подводных лодках или тягачах. Принудительная вентиляция желательна там, где естественная тяга недостаточна. [c.320]

При действии кислоты на древесину происходит гидролиз как целлюлозы, так и гемицеллюлоз. Гидролиз гемицеллюлоз идет по такой же схеме. Но в отличие от трудногидролизуемой целлюлозы аморфные гемицеллюлозы гидролизуются легко. У них нет медленной стадии реакции. Реакция образования растворимых полисахаридов протекает очень быстро. [c.123]

Опыт 136. Действие азотной кислоты на древесину. [c.99]

Химическая стойкость древесины зависит от ее породы. Хвойные породы вследствие. повышенной смолистости обладают высокой химической стойкостью в ряде водных растворов (фосфорная, уксусная, молочная кислоты, растворы аммиака и др.). На древесину бысТ ро действуют, вплоть до ее разрушения, окислители. Минеральные кислоты действуют тем сильнее, чем выше их температура и концентрация. Сильно разрушают древесину растворы едких щелочей. [c.26]

Сбраживанием продуктов гидролиза древесины получают так называемый гидролизный этанол. В качестве сырья используют древесные отходы деревообрабатывающих заводов. Гидролиз целлюлозы, содержащейся в древесине, осуществляют действием разбавленной (0,5 %-ной) серной кислоты на древесину при 150— 170°С и давлении 0,98—1,46 МПа с образованием глюкозы [c.360]

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

Основным ограничением для применения сильных кислот в качестве отвердителей карбамидных клеев, особенно в деревообрабатывающей промышленности, является вредное влияние этих кислот на древесину и на смолу. Под действием сильной кислоть клеевой ШОВ подвергается растрескиванию, что существенно снижает его прочность. Действие сильной или концентрированной кислоты на древесину может вызвать ее полное разрушение. Существуют определенные оптимальные значения pH, при которых достигается максимальная прочность соединения. При pH ниже этого значения происходит излишнее ослабление древесного слоя , выше — недостаточное отверждение клеевого шва. Оптимальная область pH 3,8—4,6. Приводимая в -американском стандарте минимальная величина pH клеевого слоя зависит также от соотношения толщин склеиваемой древесины и клеевого шва. Действие кислоты более заметно при склеивании тонких слоев, например фанеры. [c.123]

При действии минеральных кислот на древесину происходит, повидимому, разрушение химических связей между целлюлозой и другими полисахаридами и лигнином, который реагирует со спиртом, образуя ацетали или простые эфиры. Эти соединения растворимы в применяемом избытке спирта. Растворение легко гидролизуемых полисахаридов происходит в результате процесса алкоголиза, который протекает более интенсивно, чем гидролиз. [c.153]

В 1947 г. 57% (8,3 тыс. т) всех нафтеновых кислот, а в 1948 г. даже 69% (7,9 тыс. т) были использованы в качестве сиккативов. От 7 до 10% нафтеновых кислот расходуется на защиту технических тканей и древесины от действия гнилостных процессов и 5—8% — в качестве наполнителей резины. [c.314]

Полученная из древесины клетчатка является основным сырьем бумажной промышленности. Кроме того она подвергается и химической переработке. Например, подвергая клетчатку действию нитрующей смеси, получают ее эфиры с азотной кислотой. Максимальное число остатков азотной кислоты, которое можно ввести в каждое глюкозное звено, равно трем [c.318]

Действием неорганических кислот на оксалат натрия получают щавелевую кислоту. Щавелевая кислота образуется также при окислении многих органических веществ этилена, этиленгликоля, сахаров, древесины. [c.410]

Эти соединения энергично взаимодействуют с формальдегидом [25], растворимы в горячей воде, водных растворах карбоната натрия и этаноле. Сама тонкоизмельченная кора, применяемая в качестве адгезива в сочетании с формальдегидом, способствует повышению прочности ДСП при растяжении. Однако кислотный характер производных фенола может играть отрицательную роль, особенно при склеивании каштановой, эвкалиптовой и дубовой древесины. Из-за кислотного характера указанных соединений водные экстракты имеют pH до 3,2, причем предполагают, что это обусловлено буферным действием соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой. Добавление едкого натра к клею может компенсировать это воз.действие [26, 27]. [c.123]

Подготовка древесины заключается а том, чго баланс очищается от коры, сучков и гнили и измельчается на рубильных машинах в щепу длиной 15—30 и толщиной до 3 мм. Приготовление варочной кислоты в сульфитном методе производства начинается с того, что печные газы, полученные в результате обжига колчедана или сжигания серы, очищают от соединений селена, мышьяка, 50г, пыли, иесгоревшей серы и т. п., присутствие которых нарушает нормальный ход варки целлюлозы и ухудшает ее качество. Особо вредной примесью является селен, который оказывает нри варке каталитическое действие на окисление бисуль-фитиых растворов. Поэтому количество селена в колчедане должно быть не более 0,012% и в сере — 0,03%. Очищенный и охлажденный до 30—35°С газ пропускается через высокие башни, заполненные известняком и орошаемые водой. Происходит абсорбция 50г и образуется раствор сернистой кислоты ЗОг+НгО—уНгЗОз, которая, взаимодействуя с известняком, образует раствор бисульфита кальция [c.202]

Почти без изменения древесина выдерживает длительное воздействие соляной кислоты концентрацией до 10 % и серной до 5 %, а также воды. Растворы едкого натра концентрации 5 % и особенно 10 7о, а также концентрированные (выше 10 %) растворы сильных кислот медленно разрушают древесину. Действие серной кислоты в сравнимых концентрациях несколько более агрессивно, чем действие соляной. Кратковременное выдерживание в кипящих растворах, как правило, действует на древесину более агрессивно, чем длительное выдерживание в тех же средах при комнатной температуре. [c.93]

Для непрерывно действующей реторты при работе на березовой древесине с влажностью 10—14 % выход смолы составляет 11,5%, летучих кислот 5—6% на абсолютно сухую древесину. [c.128]

Поскольку щавелевая кислота мешает кристаллизации слизевой, была предложена модифицированная методика. Древесину сначала обрабатывают разбавленной (3%-й) азотной кислотой, действующей только как гидролизующий агент. Гидролизат отделяют от остатка древесины, упаривают и обрабатывают при нагревании более концентрированной азотной кислотой. Иэ-за трудоемкости и малой точности метода в последнее время для определения галактозы пр1гмеияют хроматографические методы. [c.317]

Методы определения общего содержания уроновых кислот в древесине основаны на реакции их декарбоксилироваиия под действием сильных минеральных кислот. Обычно используют 12...19%-й раствор НС1. Одновременно происходит гидролиз полисахаридов. Звенья уроновых кислот при этом превращаются в звенья пентоз, из которых после гидролиза гликозидных связей и дегидратации получается фурфурол (схема 11.16). Однако выход фурфурола из звеньев уроновых кислот составляет только [c.320]

Соляная кислота действует разрушающе на большинство металлов, за исключением благородных. ч/Применение соляной кислоты. Соданую-кислоту широко применяют R химической промыщленности в качестве исходного ве1цества ддн-лшлуче1щя...многих продуктов, например хлористого цинка, аммония, бария, магния и др. Большое значение имеет соляная кислота в гидрометаллургии платины, золота, серебра, для травления металлов в гальванопластике, при гидролизе древесины, при выработке спирта, при дублении и окраске кожи, в красильном и ситцепечатном деле, в производстве красителей, уксусной кислоты, пластмасс и т. д. [c.148]

Разбавленная серная кислота (более 10% HgSOJ заметно разрушает древесину. В концентрированных растворах серной кислоты древесина обугливается. При повышенных температурах даже разбавленная серная кислота разрушает древесину, вызывая ее гидролиз. В азотной кислоте древесина не устойчива. Разбавленные растворы соляной кислоты (10 % НС1) при обычной температуре на древесину не действуют. Примерно так же ведет себя древесина по отношению к плавиковой кислоте. [c.293]

Выход лигнина, определяемый по медноаммиачному способу, меньше, чем по методу Кенига и солянокислотному методу. В побегах, собранных 5 мая, он составляет 23,4%. Эта величина также сохраняется почти постоянной в течение всего вегетационного периода. На этом основании Жеребов 2 = приходит к выводу, что уже в самом начале образования растительных тканей существует протолигнин , имеющий углеводный характер и дающий при действии кислот на древесину нерастворимый лигнин . По мере одревеснения тканей протолигнин постепенно метоксилируется. [c.645]

При сухой перегонке дерева широко применяют деревянные резервуары для отстаивания и хранения жижки Древе-сина лиственных пород в этих условиях. менее стойка, чем древесина хвойных пород. в Действие минеральных кислот на древесину в значительной степени зависит не только от концентрации и температуры, но и от природы этих кислот. [c.474]

Органические вещества (например, древесина, сахар) при действии на них крепкой серной кислоты обугливаются. В состав многих органических веществ входят элементы углерод, водород и кислород. Например, формула свекловичного сахара С12Н22ОЦ. Серная [c.505]

Источники получения и состав. Лигносульфонаты являются побочными продуктами сульфитной варки, осуществляемой для отделения целлюлозной пульпы от древесины. Оболочки клеток древесины представляют собой сложную смесь полимеров. От 70 до 80 % такой ткани образуют полисахариды (именуемые холоцеллюлозой), остальную часть ткани составляет лигнин. Последний — это связующий материал, который придает растениям жесткость. Он служит также для ограничения потерь влаги и защиты растений от разрущающего действия микроорганизмов. Холоцеллюлоза состоит из целлюлозы и гемицеллюлозы. Последняя представляет собой смесь полимеров с относительно короткой цепью, образованную родственными сахару компонентами. При отделении целлюлозы (примерно половина сухой древесины) при помощи сульфитной варки лигнин и гемицеллюлоза разлагаются и растворяются горячим раствором бисульфита. В качестве бисульфита могут использоваться гидросульфиты кальция, магния, натрия или аммония, хотя чаще всего используется первый из них. Отработанный сульфатный щелок содержит около 10 % твердой фазы, из которых одна половина представлена лигнином, а другая — гидролизной глюкозой, органическими кислотами и смолистыми материалами. [c.487]

Синтезирован ряд веществ, обладающих антиокислительным действием. К таким веществам относятся производные фенолов — бутоксианизол и бу-токситолуол, и эфиры галловой кислоты — этилгал-лат и пропилгаллат. Эти антиокислители, введенные в жиры в малых количествах (0,01%. к массе жира), резко замедляет процесс прогоркания. Фенолы и их производные в достаточно больших количествах содержатся в древесном дыме и в коптильной жидкости, получаемой из продуктов сухой перегонки древесины. Этим и объясняется стойкость против прогоркания и бактериальной порчи копченых пищевых продуктов. [c.105]

Многие органические вещества, содержащие водород и кислород (бумага, древесина, ткани, сахара), при действии серной кислоты обугливаются в результате связывания кислотой воды. Например, процесс обугливания сахара С12Н22О11 можно описать следующим уравнением [c.138]

По химическим свойствам индол во многом напоминает пиррол он быстро темнеет на воздухе, под действием минеральных кислот уплотняется, окрашивает древесину, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. Наличие бензольного ядра, как обычно, повышает кислотные свойства—индол почти не обнаруживает основных свойств. Наоборот, водород NH-группы замещается на металл, например при действии металлического калия или даже при сплавлении с едкими щелочами. Сходство индола с пирролом обнаруживается также по его реакции с пиридинсульфотриокси-дом. В этом случае при 100 °С образуется индолсульфоновая-2 кислота, тогда как при других реакциях обычно замещается атом водорода, находящийся в р-положении и имеющий свойства, аналогичные свойствам а-водородного атома нафталина. Так, например, в слабощелочном растворе иод реагирует с индолом, давая 3-иодиндол. Магнийорганические производные индола образуют с ангидридами кетоны, а с этилформиатом—альдегид. Кетонная и альдегидная группы становятся в р-положение. [c.595]

Повышение химической стойкости древесины и расширение области применения деревянных конструкций могут быть обеспечены нанесением на поверхность конструкций различных лакокрасочных составов или предварительной пропиткой древесины синтетическими смолами и другими веществами. Одним из распространенных способов повышения химической стойкости древесины является пропитка ее феноло-формальдегидными или фураиовыми смолами. Древесина, пропитанная феноло-формальдегидной смолой, устойчива при повышенных температурах (75 125 °С) к действию растворов минеральных (серной, соляной, фосфорной и др.) и органических (уксусной, молочной, щавелевой и др.) кислот, за исключением окисляющих, выдерживает воздействие серного ангидрида, хлора в смеси с хлористым водородом, фтористого водорода и других газов, а также не разрушается при действии аэрозолей (хлористых, фосфорных и др.), солей натрия, калия, магния, кальция и др. Химически стойка таклсе древесина, пропитанная низковязкими мономерами, например ме-тилметакрилатом с последующим радиационным отверждением. [c.93]

При использовании того или иного метода получения холоцеллюлозы следует учитывать, что делигнифицирующие агенты в некоторой степени изменяют свойства полисахаридов. Возможно деполимеризирующее действие хлора, двуокиси хлора и гидроокиси ацетила на макромолекулы полимеров. Например, в работе [20] указывается, что длина цепей 4-0-метилглюкуроноксилана, выделенного из хлоритной холоцеллюлозы древесины белой березы, была на 60% меньше длины цепей этого полимера исходной древесины. Как было обнаружено Хейзером и Йоргенсеном [21], при хлоритной делигнификации осиновой древесины происходит деструкция целлюлозы. При обработке европейского бука хлорной кислотой было установлено [22] наличие в холоцеллюлозе настолько измененного лигнина, что он не мог рассматриваться при анализе как обычный лигнин Классона. Присутствие такого лигнина в холоцеллюлозе и невозможность определения его обычными методами могут привести к ошибочным результатам при вычислении выхода холоцеллюлозы. [c.29]