Перемешивание жидкости в термостате

Точность поддержания постоянства температуры определяется не только чувствительностью контактного термометра. Она сильно зависит также от термической инертности системы, в которой проводится термостатирование, в частности от взаимного расположения контактного термометра и нагревателя и от интенсивности перемешивания жидкости термостата. С помош ью контактного термометра (см. рис. 6) при температурах, близких к комнатным, можно поддерживать температуру постоянной с точностью 0,01° С. [c.81]

Для измерения температуры термостат снабжают термомет ром 5, а для перемешивания жидкости — мешалкой 6. [c.19]

Для более точного определения температуры плавления требуется интенсивное механическое перемешивание жидкости в бане. На рис. 78 показано устройство, в котором нисходящий поток жидкости защищен от потерь тепла стеклянной оболочкой [12, 13]. Нагревание можно вести электрическим током разница при определении температур в этом случае составляет менее 0,025°. Другое легко воспроизводимое устройство с воздушным перемешиванием по принципу каскадного термостата подробно описано Растом [15]. [c.202]

Чтобы манометрические измерения были надежны, необходимо строго соблюдать два условия. Прежде всего, если измеряются изменения в давлении порядка 0,1 мм рт. ст. (1 мм раствора Броди) при общем давлении порядка 100—1000 мм рт. ст., поддержание постоянной температуры становится весьма важным. Реакционные сосуды должны помещаться в прецизионные термостаты и сильно встряхиваться, чтобы обеспечить постоянное термическое равновесие. Энергичное встряхивание необходимо также для выполнения второго условия — быстрого установления равновесия между свободными и растворенными газами. Это существенно как для того, чтобы устранить задержку при манометрических отсчетах, так и для того, чтобы иметь уверенность в том, что не происходит израсходование двуокиси углерода в самом нижнем слое реакционного сосуда, где освещение (через плоское дно) является наиболее интенсивным и потребление двуокиси углерода при фотосинтезе происходит быстрее всего. Таким образом, необходимы как быстрое перемешивание жидкости, чтобы выравнивать концентрацию двуокиси углерода, так и сильное ее [c.259]

Жидкостный термостат представляет собой бачок, наполненный рабочей жидкостью (вода, масло). Теплота подводится нагревателем, а отводится холодильником, расположенными в жидкости. Постоянная температура в рабочем пространстве обеспечивается перемешиванием жидкости пропеллерной мешалкой, приводимой в движение электродвигателем, и поддерживается автоматически с помощью терморегулятора. [c.165]

Одно из самых существенных влияний на точность измерения вязкости оказывает стабильность поддержания заданного температурного режима опыта. Так, изменение температуры на 0,1 К приводит к изменению вязкости жидкостей от 0,2 до 3%. Следует иметь в виду, что существует, по крайней мере, две погрешности в термостатировании. Одна из них связана с неточностью поддержания температуры в элементе объема термостата и вызвана погрешностью в абсолютных значениях температуры термометров, по которым устанавливается режим нагрева, а вторая - с градиентом температуры по объему термостата. Первая погрешность может быть снижена за счет использования образцовых термометров и систем термостатирования на основе ВРТ-3 и РТ-2, вторая - надежной системой перемешивания в термостате. При этом необходимо исключить его вибрацию. Подробно вопрос конструкции термостатирующей системы для капиллярных вискозиметров рассмотрен, например, в работе [14]. Весьма распространенная ошибка связана с неучетом расширения жидкости при измерении ее вязкости в широком интервале температур. Как правило, вискозиметр заполняется раствором при одной температуре, а вязкость измеряется при другой, нередко отличающейся на несколько десятков и даже сотен градусов. Это приводит к изменению уровня жидкости в сообщающихся сосудах вискозиметра и вызывает появление дополнительной ошибки. Так, если температура опыта отличается от температуры, при которой проводилось заполнение вискозиметра на 50 К, то при коэффициенте расширения жидкости 7 10 ошибки измерения равны 0,5 0,24 0,08% для вискозиметров ВПЖ, ВПЖ-4 и ВПЖ-2 соответственно. При высоко- [c.55]

В начале опыта прибор этот вместе с электродами и пробками, но без каучуковых соединений, взвешивался, затем А закрывали указанным образом и, высасывая воздух у В, втягивали данный раствор через трубку С, погруженную в последний. Аппарат наполнялся таким образом до верхней стенки боковой трубки и содержал, в зависимости от своих размеров, 40 или 60 см раствора. Затем отверстие С также закрывалось каучуковой шапочкой, аппарат помещался в вертикальном положении в водяной термостат, построенный по Оствальду, и после установления постоянной температуры пропускался ток. Сейчас же по окончании электролиза открывали отверстие С и, вдувая воздух у В, переливали различные части раствора в тарированные сосуды, взвешивали их и анализировали раствор. Количество жидкости, оставшейся в приборе, определялось по увеличению веса последнего. Если во время опыта не происходило, вследствие диффузии или конвекционных токов, перемешивания жидкости, то при надлежащем разделении первый вытекающий слой будет содержать более концентрированный раствор у анода, наряду с достаточным количеством неизменившейся жидкости, необходимой для полного промывания. Последующие слои должны показывать неизменную концентрацию, в то время как остающаяся в приборе часть будет содержать разбавленный раствор у катода. [c.63]

На рис. 5 изображен автоклав с якорной мешалкой. Мешалка имеет внешний контур, соответствующий форм корпуса автоклава. Т кая мешалка может применяться для смешения подвижных жидкостей во время реакции и для перемешивания жидкости со взвешенным катализатором. Скорость вращения якорных мешалок достигает 200—250 об/мин при давлении 300—350 ат. Перемешивающее действие мешалок этого типа очень эффективно, и они могут быть использованы в процессах гидрирования, гидратации, конденсации и др. Нагревание автоклава с мешалками осуществляется при помощи электрических печей (воздушные термостаты). Контроль за температурой в автоклаве Производится при помощи термопары, помещенной в карман. [c.27]

Так как в системе двуокись серы—фенол наблюдаются очень большие переохлаждения, то определить диаграмму плавкости методом температурных остановок оказалось невозможным. Поэтому линию ликвидуса мы определяли визуально, отмечая температуру исчезновения последнего кристалла при непрерывном перемешивании жидкости. Линию солидуса мы определяли по разработанному ранее методу центрифугирования запаянных ампул при температурах, по возможности наиболее близких к эвтектическим. Реакционным сосудом служила барометрическая стеклянная трубка, раздутая на запаянном конце. На другом конце трубка имела шлиф. Через этот шлиф в нее насыпали определенную навеску фенола и вставляли электромагнитную мешалку. Затем в шлиф вставляли стеклянный вакуумный кран и из трубки откачивали воздух. После этого раздутый конец трубки с фенолом погружали в жидкий воздух и через кран впускали из бюретки определенное количество двуокиси серы. Далее трубку запаивали ниже шлифа. При определении кривой ликвидуса ампулу с веществом сначала нагревали до полного расплавления вещества, затем погружали в жидкий воздух оттуда ее помещали, в зависимости от температуры плавления, в прозрачный криостат или термостат, в котором медленно повышали температуру (со скоростью 2—3° в час). При [c.226]

Методика работы. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл наливают 36 мл воды и 18 мл стирола. Смесь перемешивают и нагревают в термостате до 65 1°С. Затем в колбу добавляют 0,3 г инициатора — персульфата калия и 10 мл 14,6%-ного водного раствора эмульгатора МК. Момент ввода в реакционную колбу раствора инициатора принимают за начало реакции. Через каждые 15 мин отбирают пипеткой три пробы, объемом 15 мл каждая. В специальный стаканчик выливают 10 мл пробы и ставят его на подвижный столик, укрепленный под рычагом торзионных весов. На рычаг, снабженный крючком, подвешивают дополнительный груз (250 мг) и кольцо. Сначала кольцо погружают в эмульсию, затем, опустив столик на несколько рисок (число рисок во всех опытах должно быть одинаковым), добиваются такого положения кольца, при котором кольцо покоилось бы на поверхности жидкости (но не отрывалось от нее). Отрыв кольца осуществляют закручиванием пружин. Пружина, закручиваясь, вращает укрепленную на ее конце стрелку, которая в момент отрыва кольца показывает значение поверхностного натяжения. Момент отрыва кольца фиксируется по возвращению нижней указательной стрелки в нулевое положение. Измерения повторяют до полной воспроизводимости результатов. Затем в стакан при перемешивании добавляют 0,1 мл 14,6%-ного раствора эмульгатора МК и через 1—2 мин измеряют [c.24]

Если условия эксперимента требуют изоляции от атмосферы, то применяют герметические ячейки, в которых электроды и дополнительные устройства вводят в сосуд с помощью шлифовых соединений, ртутных затворов, уплотнительных шайб из полимерных материалов и резины. Для предотвращения контакта с воздухом через раствор пропускают инертный газ (азот или аргон). При работе с небольшими объемами, особенно в неводных средах, до введения в ячейку газ насыщают парами растворителя. В случае необходимости инертный газ очищают от следов кислорода. Иногда условия эксперимента требуют термостатирования. Это осуществляют с помощью сосудов с рубашкой, через которую пропускают термостатирующую жидкость, либо путем помещения ячейки в термостат. Для перемешивания растворов применяют мешалки (механические, магнитные) или ток инертного газа. В литературе описано множество ячеек для потенциометрии, вольтамперометрии, кулонометрии, кондуктометрии и других целей. [c.76]

Можно самостоятельно изготовить жидкостный термостат, используя кипятильник небольшой мощности, контактный термометр с реле и емкость возможно большего объема. Большое значение во всех случаях имеет хорошее перемешивание рабочей жидкости. Для нагревания или охлаждения раз- [c.68]

Сильное перемешивание необходимо, например, при быстром нагревании или охлаждении реакционной смеси или же при проведении реакций, которые могут сопровождаться возникновением опасных для процесса местных перегревов в этих случаях есть необходимость быстрого переноса или отвода тепла. Однако довольно часто слабое перемешивание является более желательным, например в жидкостных термостатах или же при перемешивании одного лишь слоя в системе, состоящей из двух не смешивающихся друг с другом жидкостей. [c.84]

Для относительно спокойного перемешивания большого объема жидкости, например в жидкостных термостатах, не следует пользоваться слишком большой мешалкой, так как при этом не всегда происходит равномерная циркуляция всей массы жидкости (рис. 35). [c.87]

При этом способе химический препарат вводится в трубопровод, отводящий нефть из скважины. При необходимости повы шения температуры жидкости устанавливают нагреватель с термостатом-регулятором, куда нефть поступает после прохождения её через газосепаратор. Иногда возникает необходимость установки прибора для перемешивания нефти во время нагрева или после него. . [c.43]

После того как была замечена температура осветления, воду в термостате при постоянном перемешивании медленно охлаждают. При этом отмечают температуру, при которой жидкость в пробирках вновь становится мутной (появление первых капелек новой фазы) или же начинается выделение кристаллов. [c.203]

Сосуд 1 погружен в жидкость, наполняющую термостат. Последний снабжен мешалками 8 и нагревателем 9. При вращении эксцентрика сосуд 1 качается в термостате (около поперечной горизонтальной оси), и при этом происходит перемешивание фаз, которое может быть усилено, если внутрь сосуда поместить шарик. [c.276]

На рис. Х.12 приведена очень удобная конструкция металлической ампулы емкостью 30 мл с магнитной возвратно-по-ступательной мешалкой, в которой исключены холодные выступающие части запорных приспособлений и связанные с этим ошибки из-за наличия мертвого объема с пониженной температурой [22]. В верхней части ампулы находится уплотняющая головка 2 с размещенной в ней частью вентиля с запорной иглой Другая часть вентиля расположена в специальном выносном устройстве, служащем для заполнения ампулы газом до давления опыта. При необходимости работать с постоянной подачей газа головку с иглой замепют на головку с приваренным капилляром. Мешалка состоит из плунжера 5, выполненного из железа Армко и, если нужно, запущенного коррозионностойким покрытием, и лопастей 6. Всю ампулу вставляют в катушку соленоида, помещенную в жидкость термостата. При числе переключений соленоида 2—3 в 1 сек обеспечивается весьма интенсивное перемешивание содержимого ампулы. [c.416]

При проведении опЫтОё йУсбкйе значение коэффициента теплоотдачи а достигается благодаря интенсивному перемешиванию жидкости в термостате. [c.98]

Сушку проводят при температуре 100°С и остаточном давлении не более 1,33 кПа при перемешивании жидкости до остаточного содержания влаги в олигомере 0,05%. После сушки олигоэфир охлаждают, и в реактор подают из мерника 2 диизоцианат и сухой азот. Преполимер получают при 70—75 °С, в связи с выделением теплоты реактор непрерывно охлаждают. По окончании процесса получения преполимера в реактор 4 заливают-требуемое по расчету количество бутандиола, и полученную-смесь вакуумируют при 75 °С около 15 мин. Вязкость полимера за это время возрастает до 80 Па-с, а за следуюшие 30 мин — до 160 Па-с. Полученную массу сливают из реактора 4 в специальные контейнеры, которые помешают в термостат 8, где происходит отверждение полимера при 80 °С за 12—15 мин в среде сухого азота, циркулируюшего в системе термостат 8 — калорифер 9 — вентилятор 10. Полученный твердый полиуретан (или изделия из литьевого полиуретана) выгружают из.-термостата 8 и направляют на склад. [c.291]

Сосудам можно придать круговое движение [100] (как в мельнице Блох — Россетти) или кругообразно-колебатель-ное [101] для этого применимы также открытые колбы Эрленмейера или лучше ребристые колбы. Кроме того, существует небольшое работающее от руки устройство для встряхивания реакционных стаканов и т. п. [102]. Устройства с медленным покачивающим движением годятся для перемешивания жидкостей в замкнутых трубках [103] или для сосудов в термостатах [104, 105] другие конструкции позволяют сообщать сосудам очень сильные качающие движения [106]. [c.186]

Перемешивание жидкости в термостате производил ме-и1алкой 8. Время истечения фиксировали секундомером 9 с точностью до 0,1 сек. Поскольку вязкость испытуемой жидкости и воды при 20,2° измеря. ш нри одном и том же давлеппп, то вязкость в сантипуазах находили простым отношением времени пстечеппя жидкости при дайной температуре к водяному числу вискозиметра. Если пспо.льзовали иное дав,ление, то вводили поправку н находили вязкость но уравнению (5) [c.49]

В ГОСТ 1756-52, ASTM D 323 измерения давления насыщенных паров осуществляются по методу Рейда. Для проведения испытаний применяют специальную аппаратуру - металлическую бомбу, состоящую из двух камер воздушной и топливной (рис. 4.2). Измерения давления насыщенных паров осуществляются при строго заданной температуре 37,8 °С (100 °F). Для этого бомбу помещают в водяной термостат, имеющий устройство для вращения бомбы с целью перемешивания пробы нефтепродукта. Поскольку внешнее атмосферное давление нейтрализуется атмосферным давлением воздуха, присутствующего в воздушной камере бомбы Рейда, давление насыщенных паров пробы жидкости в топливной камере является абсолютным. Отношение объемов воздушной и топливной камер в бомбе Рейда должно быть от 3,8 1 до 4,2 1. Отличие давления насыщенных паров по Рейду от истинного давления обусловлено присутствием водяного пара и воздуха в ограниченном пространстве и небольшим испарением образца. В качестве единицы измерений давления насыщенного пара жидкости в системе СИ принят 1 кПа. [c.249]

Циркуляция термостатируомой среды осуществляется через выходной н входной ниппеля, соединенные каучуковой трубко11 с термостатом. Для улучшения перемешивания циркулирующей жидкости забор ее из стакана производится снизу, а подача — через латунную трубку в верхнюю зону емкости-при-етавки. [c.16]

В кондуктометрическую ячейку вносят 50 мл исходного раствора ПАВ (электроды должны быть полностью покрыты жидкостью). Ячейку помешают в водяной термостат, подключают электроды к клеммам реохордного моста Р-38 и измеряют сопротивление столба раствора между электродами. Пипеткой на 25 мл извлекают из ячейки половину объема заключенного в ней раствора, добавляют столько же растворителя и измеряют сопротивление вдвое разбавленного раствора. Последовательно разбавлйют раствор вдвое еще 8—10 раз, каждый раз измеряя электросопротивление. После каждого разбавления, перемешав содержимое сосуда, выдерживают его 8—10 мин в термостате для установления теплового равновесия. Перемешивание производят путем 3—4-кратного засасывания части раствора в пипетку и выдавливания его обратно (не следует допускать вспенивания). [c.125]

В работе предлагается исследовать растворы следующих солей МдРг, СаРг, 5гРг, ВаРг, РЬСЬ, РЬВга и др. Термостатирование и перемешивание исследуемых растворов проводят в специальном сосуде 3 (рис. 23), в котором раствор находится в равновесии с осадком. Сосуд имеет оболочку 5, в которую поступает жидкость из термостата 1. Раствор перемещивается [c.87]

Свежеперегнанный стирол (100 г) взвешивают в колбе емкостью 120 мл с завинчиваюш,ейся крышкой с алюминиевой фольгой или тефлоно-вон прокладкой. Дисульфид бис-(4-аминофенола) (3,68 г) (примечание 1) и 0,05 г азо-бис-тобутронпт-рила (примечание 2) растворяют в стироле и, перед тем как закрыть колбу, продувают очищенным азотом. Колбу помещают в термостат при 50° на 16 час. За это время степень превращения мономера составит (примечание 3). Вязкую массу при интенсивном перемешивании выливают в 10-кратный объем метанола (примечание 4). Осажденному полимеру дают возможность отстояться, пока слой жидкости над ним не станет прозрачным. Полистирол декантируют или отфильтровывают, растворяют в 50 ли бензола или метилэтилкетона и переосаждают в 10-кратном объеме метанола при интенсивном перемешивании. Пере-осаждение повторяют еще дважды, очищая продукт от непрореагировавшего дисульфида быс-(4-аминофе-пола). Полимер сушат до постоянного веса в вакуумном сушильном шкафу при 60°. Характеристическая вязкость полученного таким образом полистирола в бензоле пр 1 30° равна 0,24, что соответствует средне- [c.98]

Как уже указывалось выше, во многих случаях в интенсивном перемешивании нет необходимости, например при проведении реакции в гомогенной системе и с малым тепловым эффектом. При этом часто удается достигнуть вполне удовлетворительного результата путем равномерного пропускания через жидкость тока инертного газа или воздуха. На рис. 39 изображена схема устройства водяного термостата с одновременным перемешиванием и регулированием постоянного уровня воды. Воздух, служащий для перемешивания, поступает в термостат в виде пузырьков между каплями воды, стекающей вниз по высокой и узкой Рнс. 39. Приспособле-вертикальной трубке. Такое приспособле- ние для одновремен- [c.89]

Воду, сахар и дрожжи помещают в 5-л колБу, снаБженную капельной воронкой и соединенную со счетчиком пузырьков и, когда начнется энергичное брожение, из воронки медленно ири сильном перемешивании добавляют кетон, который, если это нужно, предварительно растворяют в небольшом количестве спирта. Часто и энергично взбалтывая, что совершенно необходимо при восстановлении высших кетонов, смсси дают стоять при комнатной температуре и, когда брожение ослабеет, что обычно происходит через 3—б суток, колбу ставят в термостат, нагретый до 37 . Когда весь сахар перебродит, что узнают по отрицательной пробе иа углеводы с фелинговой или остовской жидкостью, к смсси добавляют еще 200 г дрожжей и 200 г сахарозы. [c.81]

Выполнение анализа. В пикнометры взвешивают навески полимера (высушенного до постоянной массы) 0,02— 0,04—0,06—0,08 г с погрешностью не более 0,0002 г. Вливают в пикнометры 5—6 мл растворителя и оставляют стоять до полного растворения полимера при периодическом перемешивании. Затем пикнометры заполняют с помопдью пипетки растворителем на 1—2 мл ниже метки и погружают в водяной термостат при 20+0,05 °С на 10—15 мин, после чего уровень жидкости доводят растворителем до метки и тш ательно перемешивают. В сухой вискозиметр наливают 10 мл растворителя (взятого для растворения полимера), выдерживают в термостате и определяют вязкость г]о (в с). Проводят пять измерений и берут среднее значение. Таким же образом определяют вязкость т] для всех растворов полимеров. [c.128]

Из бюретки через воронку 5 (см. рис. 52) при перемешивании добавляют осадитель со скоростью 1—2 мл мин до появления мути и записывают его количество. Не прекращая перемешивания, медленно нагревают раствор до исчезновения мути при помощи термостата У-8 (или ТС-15М), после чего циркуляцию термостатирующей жидкости в рубашке прибора переключают при помощи трехходовых кранов 5 и 5 (см. рис. 53) на охлаждение (термостат Хеплера 2). Медленно охлаждая раствор, доводят его температуру до 5 °С и затем, прекратив перемешивание, дают выделившемуся полимеру осесть в нижней части прибора, на что затрачивается около 30—40 мин. [c.146]

К охлажденным растворам стандартной шкалы и пробы прибавляют по 5 мл раствора хромотроповой кислоты (раствор хромотроповой кислоты нестоек и его готовят по мере необходимости), перемешивают до полного растворения осадка и в течение 10 мин нагревают при 150Х в термостате. После охлаждения полученный раствор выливают в 30 мл раствора хлорида олова в серной кислоте, жидкость охлаждают и доводят объем до 50 мл раствором хлорида олова. После перемешивания полученный раствор фильтруют и через 30—40 мин фотометрируют при длине волны 565 нм. [c.130]

Весь аппарат укреплен на металлической оболочке 3 на оси в точке 4 и может колебаться вокруг этой оси примерно на 25°. Таким образом происходит перемешивание раствора. Для лучшего термостати-.рования во внутреннюю промежуточную емкость колбочек 2 по трубке 5 заливают необходимую жидкость. Перед началом опыта в колбочку 2 через отверстие 6 вводят сначала взвешенное количество растворителя, а затем — навески исследуемого вешества. Для балансировки прибора слулот уравновешивающие рычаги 7 и 8. Чтобы избежать утечки растворителя в процессе опыта, части прибора соединяют шлифами 9. [c.242]

Скорость электролиза зависит не только от отношения объема раствора к площади электрода, но также от температуры и от интенсивности перемешивания. К сожалению, большинство сосудов для электролиза, описанных в литературе, не имеет специальных устройств для термостатирования. Общепринятым является мнение, что точное термостатирова-ние не требуется для чисто аналитических целей, так как полное количество электричества, потребляемое при электролизе, не зависит от температуры. Однако такая точка зрения слишком упрощает процесс, поскольку во время электролиза могут выделяться значительные количества тепла в связи с прохождением больших токов через среду с определенным конечным сопротивлением. Первым серьезным следствием даже небольших изменений температуры в ходе электролиза является тот факт, что потенциал электрода сравнения будет меняться по закону, определяемому его температурным коэффициентом. Потенциостат стремится поддерживать постоянную разность потенциалов между рабочим электродом и электродом сравнения, но фактический потенциал рабочего электрода может значительно отклониться от первоначально установленного значения результатом этого может быть снижение эффективности тока и даже возникновение нежелательных электролитических процессов. Во-вторых, изменения температуры могут вызвать непредвиденные флюктуации фонового тока, так как влияние температуры на скорость основного электролитического процесса и процессов, дающих фоновый или остаточный ток, в общем случае, неодинаково. Очевидно, что для фундаментальных исследований электродных процессов, вторичных реакций и других основных проблем необходимо точное термостатирование. Трудности, связанные с этим, можно легко устранить, используя электролитическую ячейку, снабженную рубашкой, внутри которой циркулирует термостатирующая жидкость, или просто помещая всю ячейку в термостат. [c.38]

Для относительно спокойного перемешивания большого объема жидкости, например в жидкостном термостате, не следует пользоваться слишком большой мешалкой, так как при этом не будет равномерной циркуляции всей массы жидкости, как это видно на рис. 72. При очень быстром вращении мешалки в сосуде круглого сечения почти всегда образуется глубокая воронка, вследствие чего ухуд- [c.226]

Фазовое равновесие жидкость—жидкость определяли в приборе емкостью иа 100 мл с мешалкой. Температура поддерживалась подачей теплоносителя из термостата в руба)пку прибора. После перемешивания смесь расслаивалась в приборе в течение 1-го часа при 20°С, [c.65]

Другой важной операцией при подготовке экспериментальной установки к работе является заполнение диффузионной ячейки исследуемыми растворами. Рекомендуется [97] производить эту операцию вне термостата. Порядок выполнения этой процедуры можно проследить по рис. 2.2.10. В резервуар 1 с помощью гиподермического шприца подается 50 см раствора, содержащего диффундирующее вещество (плотный раствор). На линии 2 имеется небольшой шприц 5, и когда краны 4 а 5 открыты, этот раствор поступает в ячейку 6, которая наполняется до уровня, приблизительно равного уровшо расположения щелей в ячейке. Попеременное приложение и снятие давления, производимое с помощью шприца, позволяет эффективно удалить из раствора пузырьки воздуха, который 1юиа-дает в магистраль между сосудом 1 и ячейкой. Когда уровень раствора достигает уровня выходных щелевых отверстий, краны и 5 закрываются Далее в шприц на линии питания 2 подают 25 см растворителя (менее плотная жидкость). Затем открывают краны 7 и 5 настолько, чтобы раствор мог медленно течь вдо.чь диффузионной ячейки. Отмечается [97], что при такой последовательности заполнения ячейки растворами удается создать четкую границу раздела менее плотной жидкости (растворителя) над более лшотной без какого-либо перемешивания и турбулентности. После заполнения диффузионной ячейки кран 5 закрывают и несколько миллилитров растворителя подают в резервуар 8. Жидкость из резервуара 8 поступает в верхнюю часть диффузионной ячейки. Для этого со стороны линии 9 создают небольшое разрежение. Раствор отбирается из [c.845]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология