Спирт получение из этилена

Сырьем в производстве синтетического этанола служит этилен. Обычно этилен получают непосредственно на заводе синтетического спирта пиролизом углеводородного сырья. В себестоимости спирта более половины затрат приходится на пиролиз углеводородного сырья и извлечение этилена из пирогаза. В этой связи представляет интерес рассмотрение методов получения и экономики производства этилена. [c.35]

При пропускании этилового спирта массой 92 г над нагретым оксидом алюминия получен этилен объемом 40 л, измеренный при нормальных условиях. Вычислите выход этилена (в %) от теоретически возможного. [c.40]

Хлористый этил получают путем хлорирования этана в присутствии этилена. Возможно также получение хлористого этила посредством прямого присоединения хлористого водорода к этилену или же путем взаимодействия этилового эфира или этилового спирта с хлористым водородом. Другим методом получения хлористого этила является реакция этилсульфата с хлористым натрием [293, 294]. [c.583]

Изопропиловый спирт. Одним из первых спиртов, полученных синтетически в иромышленном масштабе, является изопропиловый спирт (из пропилена). Серная кислота поглощает пропилен более активно, чем этилен, но следует принять меры по снижению выхода полимеров. Эту побочную реакцию можно замедлить поддержанием относительно низкой температуры реакционной смеси и работой с кислотой 85%-нон концентрации при давлении 21—28 атм. Практикуется также добавление к реакционной смеси нейтрального масла. Кроме того, полимеризацию можно замедлить, работая при высоком парциальном давлении пропилена, что благоприятствует образованию нейтрального эфира. [c.578]

Лабораторные способы получения олефинов в большинстве своем являются реакциями отщепления. Важнейший из этих способов— дегидратация спиртов (отнятие воды). При нагревании спиртов с водоотнимающими веществами (концентрированная серная или фосфорная кислоты) или пропускании паров спиртов над такими катализаторами как каолин, окись алюминия, окись тория, при повышенной температуре идет отщепление воды. Так из этилового спирта получается этилен [c.67]

Дегидратацией этилового спирта был получен этилен в количестве а) 4,4 моль б) 56 г в) 5 л (и. у.). Сколько спирта израсходовано в каждой из этих реакций [c.121]

Дегидратация этилового спирта в этилен температура 380— 400° выход этилена 90% Окись алюминия (полученная осаждением гидрата окиси алюминия из раствора соли алюминия со щелочью, гидроокись промывается и сушится при 300°, затем промыванием удаляется адсорбированная щелочь и окись алюминия вновь сушится) 1468, 1799, 3503, 157 [c.124]

Из процессов дегидратации наибольшее значение имеют получение простых и сложных эфиров (этилового эфира, амилацетата, эфиров салициловой кислоты, применяемых в качестве медикаментов и пахучих веществ) и расщепление этилового спирта на этилен и воду (способ Ипатьева), что в некоторых случаях рентабельно. [c.488]

Дегидратация этилового спирта в этилен температура до 400° Фосфорнокислый магний, диспергированный по поверхности мелко-гранулированного кокса (100 частей магниевой соли, 1 часть ортофосфорной кислоты в 100 частях воды) нагревают до 60°, пропуская струю воздуха, полученную массу распределяют по поверхности (100 частей кокса) 1065 [c.125]

Получение этилена (этена). Получение этилена каталитическим путем основано на разложении этилового спирта на этилен и воду действием высокой (350—400°) температуры в присутствии активной окиси алюминия как катализатора [c.58]

Полученный этилен нужно очищать в промывных склянках от примесей паров спирта и эфира концентрированной серной кислотой, а от углекислого и сернистого газов — раствором щелочи. [c.101]

Для получения полиэфиров используют из двухосновных кислот главным образом малеиновую, фумаровую, фталевую, адипиновую и себациновую, а из одноосновных кислот — акриловую и метакриловую. Из двухатомных спиртов применяют этилен- диэтилен-, пропилен- и дипропиленгликоль, а из одноатомных спиртов — алли-ловый спирт. [c.183]

Следует отметить в дополнение к указанному, что при неполном гидрировании ацетилена может быть получен этилен, используемый в промышленности синтетического каучука как сырье для синтеза этилбензола и этилового спирта. Гидрирование ацетилена в этилен применяется в Германии. Однако такое использование ацетилена может быть оправдано лишь при отсутствии других источников получения этилена. [c.133]

Получение эфира из спирта. Получение диэтилового эфира интересно тем, что в очень яркой форме знакомит учащихся с влиянием условий реакции на образование разных продуктов из одних и тех же исходных веществ. Этиловый спирт и концентрированная серная кислота при нагревании выше 140—150° дают преимущественно этилен (стр. 90), при температуре ниже 140° дают диэтиловый эфир. [c.156]

Из этилового спирта получают этилен высокой чистоты, требуемы , например, для производства полиэтилена—одного из наиболее ценных пластических материалов, вырабатываемых современной химической промышленностью. Этот способ получения этилена может быть также использован в случае невозможности или нецелесообразности получения его на месте из обычных источников—газов пиролиза этана, пропана и нефтяных дистиллятов (или путем неполного гидрирования ацетилена). [c.396]

В испаритель 2 (примечание 3) емкостью 100 мл, помещенный на кипящую водяную баню 3 (рис. 186), добавляют из бюретки 1 по каплям этиловый спирт (перед началом добавления спирта прибор продувают азотом для удаления воздуха). Скорость добавления спирта должна быть все время одинаковой — 8,1 мл/ч. Образовавшиеся пары спирта вводят в реакционную трубку 4 из тугоплавкого стекла, которая помещена в электрическую печь 6. Средняя часть трубки заполнена слоем катализатора в количестве 15 мл. Катализатор укладывают на стеклянные кольца, которыми наполняют нижнюю часть реакционной трубки. Температура на катализаторе должна быть 360—380 °С. Пары из реакционной трубки поступают через змеевиковый холодильник 7 в приемник 8, котором собирается образовавшаяся при реакции вода и непрореагировавший спирт, а этилен вместе с небольшими количествами газов, являющихся продуктами побочных реакций (прежде всего СОг), отводится далее через газовые часы 9 и собирается в приемнике любой конструкции (например, газометре). Полученный газ анализируют в аппарате Орса. После окончания опыта прибор продувают азотом. [c.868]

В производствах довольно часто допускаются аварийные остановки, вызванные замерзанием воды или других жидкостей в аппаратуре и трубопроводах. Неполный слив воды после гидравлических испытаний и ошибки персонала при отогреве и последующем пуске оборудования в зимнее время могут привести к авариям. Так, на одном из предприятий при пуске после ремонта технологической установки для получения синтетического этилового спирта методом прямой гидратации этилена разорвался трубопровод, и этилен, находившийся в системе, был выброшен в помещение. [c.313]

При дегидратации этанола образуются этилен и диэтиловый эфир. Количество брома (М 160), которое прореагировало с этиленом, составляет 16 г (0,1 моля), что эквимолекулярно количеству этилена (0,1 моля, 22,4 л) и еоответственно этиловому спирту (0,1 моля, 4,6г), из которого получен этилен. Количество спирта, из которого образовался диэтиловый эфир, находим по разности 23 г — 4,6 г=18,4 г, что составляет 0,4 моля. Согласно уравнению (2), из 0,4 моля этилового спирта образуется 0,2 моля (14,8 г) диэтилового эфира С4Н10О, так как выход по условию задачи количественный. Следовательно, из спирта было получено 2,24 л этилена и 14,8 г диэтилового эфира. [c.203]

Полиэтилен низкого давления получают двумя методами периодическим и непрерывным. По второму методу, более производительному, этилен и катализатор, распределенный в низкоки-пящем бензине, подают в реактор непрерывно. Полимеризация протекает под давлением 3—4 ат при 80 С. Непрореагировавший этилен и бензин поступают на очистку, а продукт полимеризации — на переработку. Она заключается в отделении бензина с помощью центрифуги и. многократной промывке полимера в аппаратах при непрерывном перемешивании с помощью метилового или н-пропилового спирта. Полученный порошок полиэтилена сушат в вакуумных сушилках. [c.95]

ПАВ, снижающие поверхностное натяжение р-ров до 32-43 Н/м. Техн. продукты вьшускают в виде жидкостей, паст и порошков, обычно содержащих значит, кол-ва неорг. электролитов и неактивные примеси. Осн. методы пром. синтеза Н. включают алкилирование нафталина низшими алифатич. спиртами, олефинами (этилен, пропилен, непредельные газы крекинга, тетрамеры пропилена) и алкилгалогенидами, сульфирование H2SO4 или олеумом, нейтрализацию полученного продукта щелочью. [c.192]

Очевидно, только гетерогенный катализ способен обеспечить столь направленный синтез ряда продуктов (СН3ОН, С2Н5ОН, С Н2п+2, г-С Н2п+2, высшие спирты и т. д. по усмотрению исследователя) на основе СО и Нг, т. е. практически из элементов. Гетерогенный катализ позволяет из спирта получать этилен, ацетальдегид, эфир и дивинил (тоже по усмотрению исследователя). Недавно посредством катализа удалось решить проблему синтеза стереоспецифических полимеров и таким образом искусственно воспроизвести природный каучук. Гетерогенный катализ поистине оживил химических мертвецов — предельные углеводороды, превратив их в неисчерпаемый источник сырья для получения самых разнообразных продуктов. Однако все это только ступень на пути раскрытия новых возможностей гетерогенного катализа. Впереди еще много задач. [c.409]

В 1834 г. с определенными обобщениями в области катализа выступил Митчерлих [И], объединивший в одну категорию явлений химические реакции на металлах, образование и разложение эфиров, брожение саха/рш, расщепление нракмала кислотами,, разложение с помощью серной кислоты спирта в этилен и воду. К этим же явлениям он отнес также и явления, совершающиеся посредством незначительного количества фермента . Митчерлих делает здесь значительный шаг вперед по отношению к представлениям Тенара и Швейгера. В отличие от них, он объединяет в эту категорию явлений все известные к тому времени каталитические реакции, кроме только получения серной кислоты с помощью окислов азота, и не включает ничего лишнего (вроде взрывов, вызываемых детонацией). Помимо этого, он впервые дает одно общее название всем указанным реакциям— контактные реакции. Таким образом, обобщение Мит-черлиха представляет собою по существу первое объединение всех каталитических явлений в одно целое. [c.32]

Наряду с расширением производства олефинов и потребления их в таких хорошо оовоенных отраслях промышленности, как производство этилового спирта, полиэтилена, окиси этилена, ацетона, полипропилена, дивинила и других, появляются новые оригинальные пути использования этого ценного углеводородного сырья. За последние годы, например, интенсивно исследуются и уже внедряются в промышленность такие процессы, как получение этилен-пропиленового каучука, прямой синтез акри-лонитрила совместным окислением пропилена и аммиака, хлорирование этилена с получением хлористого винила, полимеризация а-бутилена и а -амиленов с получением высококачественных смол и ряд других. [c.4]

Этилен С2Н4 Кроме общих способов получения, этилен С2Н4 всегда образуется при сухой перегонке различных органических веществ. Он присутствует обыкновенно в светильном газе. Вода при 0° С растворяет 0,25 объема этилена, спирт растворяет 3,59 объема. [c.375]

Этиловый спирт (получается путём присоединения воды к этилену в присутствии H2SO4). Ещё на лондонской выставке в 1863 г. демонстрировался спирт, полученный из маслородного газа . По под [c.270]

Схема Остромысленского [280] для образования бутадиена через 1,3-бутиленгликоль аналогична пути Па однако промежуточное образование метилаллена нам представляется неубедительным. Гораздо более вероятно, что обнаруженный И. И. Остромысленским метилаллен есть побочный продукт, который может преобладать при работе с иным катализатором. Предложенные И. И. Остромысленским пять схем получения бутадиена из диэтилового эфира и его аналогов согласовать с дублетной схемой абсолютно невозможно. Несомненно, гораздо более вероятный каталитический механизм этого процесса состоит в распаде этилового эфира на спирт и этилен (доказано Пизом и Юнгом [281]) с последующей дегидрогенизацией спирта в альдегид, причем спирт и альдегид уплотняются затем по рассмотренной выше схеме (Па и 1). Получение бутадиена из диэтилового эфира экспериментально подтверждено Лебедевым [272]. [c.265]

Для получения смол можно использовать также смеси, содержащие не менее двух эфиров [176]. Один из них — эфир фенола и алифатической одно- или многоосновной оксикарбоновой кислоты, содержащий не менее одной свободной СООН-группы, а другой — эфир фенола и алифатического двух- или многоосновного спирта, содержащий не менее одной свободной ОН-группы при этом на одну ОН-группу должно приходиться 0,3—3 СООН-группы. Из эфиров алифатических одно- или многоосновных оксикарбоновых кислот следует упомянуть фенокси-уксусную кислоту, феноксипропионовую, дифенилолпропан-4,4 -диуксусную. Эфиры фенола и алифатических двух или многоосновных спиртов ползгчают на основе одно- или многоатомных фенолов, например обычного фенола, нафтола, резорцина, пирогаллола, крезола, и двух- или многоосновного спиртов, например этилен-, пропилен- и бутиленгликоля, глицерина, триметилол-этана, пентаэритрита. Наиболее употребимой является смесь эфира феноксиуксусной кислоты и 1,3-дифенилглицеринового эфира. Возможна комбинация этих эфиров с другими смолами, например с эпоксидной и меламиновой. [c.90]

Кислоту после насыщения разбавляли водой до концентрации 64%, после чего отгоняли спирт под вакуумом. В кислом остатке получалась 80%-ная серная кислота, а дистиллят содержал 14% спирта. Полученный после ректификации дистиллята крепкий спирт обладал неприятным запахом вследствие загрязнения главным образом диэтилендисульфидом, который получался при действии находящегося в газе сероводорода на этилен. Расход кислоты составлял 6—7 кг на 1 кг этилена. Промышленного развития этот способ не получил. [c.137]

Большое промышленное значение имеют линейные полиуретаны, полученные из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола. Помимо гексаметилендиизоцианата широко используют ароматические диизоцианаты (толу-илендиизоцианат, 4,4 -дифенилметандиизоцианат, 1,5-нафтилендиизоцианат). Их применяют в сочетании со сложными полиэфирами, синтезируемыми из двухосновных кислот, гликолей и трехатомных спиртов. Из кислот применяют адипиновую, фталевую, себациновую, янтарную и щавелевую. Из спиртов применяют этилен-, ди-этилен-, пропилен- и бутиленгликоли, глицерин, триме-тилпропан, 1,2,5-гексантриол и 1,2,4-бутантриол. [c.135]

В Германии Хопф с сотрудниками разработали способ получения низших полимеров этилена [60]. В принципе способ заключается в том, что этилен под давлением 200—300 ат в присутствии метилового спирта как растворителя и перекиси бензоила как катализатора полимеризуется при 100—120°. В то время как луполеп Н имеет молекулярный вес порядка 10 ООО, молекулярный вес получаемого таким образом луполена N равен 2000-3000. [c.223]

Сендерс и Додж [46] рассмотрели термодинамические данные по гидратации этилена и пришли к следующему заключению Ясно, что в настоящее время (1934 г.) невозможно получить константу равновесия, отклоняющуюся от теоретической менее чем в сто раз . Они изучали гидратацию этилена в паровой фазе при 360—380° и давлениях от 35 до 135 ат над окисью алюминия и окисью вольфрама в качестве катализаторов. На основании своих результатов и результатов других исследователей они пришли к выводу, что еще не найден активный катализатор для реакции гидратации. Выдано большое количество патентов по гидратации этилена в присутствии кислых солей и фосфорной кислоты на носителях [39] в паровой фазе при высоких температурах и давлениях. Один из таких процессов, в котором в качестве катализатора используется фосфорная кислота, применяется в промышленности. Этилен может реагировать с разбавленной 10 %-ной серной кислотой при температурах 240—260° и давлениях около 141 кг/см , при этих условиях образуется равновесная смесь этилена, этанола и этилового эфира. Спирт или эфир мон<ет быть возвращен в процесс для получения другого продукта, но технические трудности процесса помешали его промышленному использованию [29]. [c.355]

Этилен — несьма важное сырье для получения ряда синтетических продуктов, особенно этилового спирта, окиси этилена, эти-леигликоля (антнфрнз), полиэти.лена (стр. 500) и др. [c.473]

Наконец, этиловый спирт может быть получен интeтичe ки путем из этилена. Суммарная реакция заключается в присоединс НИИ воды к этилену (в присутствии катализаторов) [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология