Жирные янтарная

Красители этой группы получаются ацилированием одной или нескольких аминогрупп аминоантрахинонов большое значение имеют производные 1-аминоантрахинонов. Для ацилирования применяются кислоты ароматические (бензойная и ее производные), многоосновные жирные (янтарная, адипиновая) и др. Реакция обычно проводится между аминоантрахиноном и хлорангидридами соответствующих кислот в среде нитробензола или пиридина. [c.216]

Другой способ получения адипиновой кислоты заключается в электролизе калиевой соли полуэфира янтарной кислоты реакция протекает совершенно так же, как при синтезе углеводородов по методу Кольбе из щелочных солей жирных кислот [c.344]

Флавиновые ферменты принимают участие в окислении жирных к-т в окислит, декарбоксилировании пировиноградной и о-кетоглутаровой к-т окислении янтарной к-ты в цикле трикарбоновых к-т (сукцинатдегидрогеназа). [c.266]

Натриевая соль янтарной кислоты и ее моноалкил гомологи реагируют с альдегидами значительно легче, чем натриевые соли одноосновных жирных кислот. Механизм реакции заключается в следующем. Сначала образуются продукты присоединения, которые, как у-оксикислоты, отщепляют молекулу воды с образованием лактонокислот, называемых параконовыми кислотами [c.413]

При низкотемпературном гидрировании хлопкового масла на палладиевом катализаторе, предварительно насыщенном водородом, образуются насыщенные жирные кислоты и соединения с сопряженными двойными связями. При окислении последних в оксидате обнаружена янтарная, пробковая, азелаиновая, себациновая [c.202]

Имеется рекомендация [79] по использованию для промывки водного конденсата — раствора смеси низкомолекулярных жирных кислот (янтарной, адипиновой, муравьиной) с 1%-ной хлороводородной кислотой. Предупреждение повреждений самой латуни достигается при наличии в этом растворе ингибитора И-1-В. [c.149]

Эффективным средством улучшения защитных свойств всех реактивных топлив, в том числе и полученных гидроочисткой или гидрированием, является введение присадок. В качестве защитных присадок исследованы амины, жирные и нафтеновые кислоты, их эфиры и соли, производные янтарного и малеино-вого ангидридов, различные технические смеси кислот, фенолов и др. В табл. 38 приведены данные, иллюстрирующие защитное действие некоторых присадок в реактивном топливе ТС-1. [c.185]

Красители этой группы получаются ацилированием одной или нескольких аминогрупп аминоантрахинонов больиюе значение имеют производные I-аминоантрахинонов. Для ацилирования применяются кислоты ароматические (бензойная и ее производные), многоосновные жирные (янтарная, адипиновая) и др. Обычно аминоантрахиноны ацилируют хлорангидридами соответствующих кислот в нитробензоле или в пиридине. Валшые кубовые красители получены при применении в качестве ацилирующего агента цианур-хлорида. Красители этой группы имеют оттенки от желтого до фиолетового. При проведении крашения ациламиноантрахиноновыми красителями следует строго соблюдать режим повышение температуры может повлечь за собою омыление ацильных групп красителя. [c.272]

Практическое значение, однако, приобрели лишь те ациламиноантрахиноновые красители, в молекуле которых имеется не менее двух ацилами-ногрупп. Ацилирование, аминогрупп одноосновными жирными кислотами повышает сродство лейкосоединений к белковым волокнам в большей степени, чем к целлюлозным ацилирование же двухосновными жирными (янтарной, угольной) и одно- и двухосновными ароматическими (бензойной, изофталевой, 4,4 -бифенилдикарбоновой и др.) кислотами делает красители вполне пригодными и для окрашивания целлюлозных волокон. [c.171]

Продукт реакции (343 г) представляет собой янтарно-желтое масло, которое на воздухе быстро темнеет. После охлаждения его перемешивают в течение 1,5 часа с раствором ПО з едкой щелочи в 300 мл воды, затем разбавляют 600 мл воды и оставляют на ночь в делительной воронке, причем отделяется 133 г нейтрального масла (в основном додекан). Из нижнего темно-красного щелочного слоя извлекается 192 г нитрододекана, после насыщения этого раствора углекислотой из полученного щелочного раствора при подкислении минеральной кислотой выделяется 18 г смеси жирных кислот в виде коричневого масла с сильным, неприятным запахом (число омыления 259). Из полученного сырого нитрододекана можно выделить путем вакуумной перегонки 139 г мононитрододекана. [c.308]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

При испытании топлива, содержащего в качестве противокоррозионной присадки 0,001 % аминной соли янтарной кислоты, не наблюдалось ржавления стали [пат. США 3068082]. В качестве противокоррозионных агентов используют моноамиды димеризо-ванных жирных кислот их вводят в топливо или в смазки для двигателей внутреннего сгорания [пат. США 3031280]. [c.273]

Карбоновые кислоты алкилируются олефинами тем легче, чем более электроотрицательным является радикал, связанный с кар- боксильной группой. В ряду жирных одноосновных кислот наи- более легко алкилируются олефинами муравьиная и уксусная-кислоты, затем следует иропионовая, масляная и изовалериапо-вая кислоты (рис. 2). Следовательно, способность карбоновых кислот присоединяться но месту двойной связи олефинов понижается с увеличением углеводородного остатка, связанного с карбоксильной группой. Двухосновные насыщенные жирные кислоты химически менее активны и труднее алкилируются, чем соответствующие им одноосновные кислоты, причем алкилирование их протекает тем труднее, чем большее число углеродных атомов разделяет две карбоксильные группы активность в их ряду понижается от щавелевой к янтарной кислоте. [c.16]

В последнее время с этой целью используют промстоки хов СКК химических заводов и промежуточный продукт в производстве уксусной кислоты как в виде добавок к соляной кислоте, тек и как саностоя -тельный химреагент при кислотных обработках [2, 3, 4]. Эти продукты представляют собой водные рестворы смеси низкомолещдхярных жирных кислот-муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и янтарной в количестве 15-80 по весу, органических растворителей. Все кислоты, входящие в состав этих продуктов, являются не только замедлителями реакций нейтрализации кислоты породой, но и непосредственными растворителями карбонатной породы, т.е. заменителями товарной соляной кислоты. [c.85]

Ж- Дегидрирование янтарной кислоты до фумаровой — единственная реакция, которую нелегко воспроизвести в лаборатории. По типу этот процесс очень похож на ферментативное окисление эфиров жирных кислот с коферментом А при расщеплении жиров (см. выше). Отметим, что в цикле трикарбоновых кислот это дегидрирование стереоспецифично, образуется только транс-изомер и не образуется Г ис-из0мер. [c.261]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

Реакция Фриделя — Крафтса между ангидридом жирной двухосновной кислоты и ароматическим углеводородом приводит к обраэова(нию ароилжирной кислоты, в которой ароильная группа находится у крайнего атома алифатической цеии. Число метиленовых групп между карбонильной и карбоксильной группами не может быть менее двух, поскольку низшим членом ряда циклических ангидридов является янтарный ангидрид. [c.195]

Г.ц. локализован в высокоспециализированных субклеточных структурах-глиоксисомах. Образующаяся в них в результате р-ции I глиоксиловая к-та вовлекается снова в цикл, а второй продукт этой р-ции (янтарная к-та) не м. б. использован глиокснсомами и передается в митохондрии, где происходит его окисление до щавелевоукс сной к-ты Р-ции Г.ц. лежат в основе превращения запасного жира в углеводы (см. Глюконеогенез). В результате -окисления жирных к-т (р-ции II, III) образуется ацетилкофермент А, необходимый для функционирования Г.ц. [c.583]

Л., близкие по строению с Л. грамотрицат. бактерий, продуцируются синезелеными водорослями, в то же время у нек-рых др. микроорганизмов молекулы Л. организованы по-иному. В основе их липидной части находится глицерин или глицерофосфат, к к-рому присоединены высшие жирные к-ты или изопреноидные цепи и полисахаридная часть. У Л. микобактерий (грамположит. палочки, способные к образованию нитчатых форм) липидный остаток отсутствует, а полисахаридная цепь частично ацилирована жирными к-тами (до Се) и янтарной к-той. [c.603]

Предлагаемый способ в основных чертах совпадает с методом расщепления С -янтарной кислоты или более реакционноспособного ангидрида. Указанный способ отличается от реакции Шмидта (в том виде, в котором она была использована для разложения жирных кислот Фаресом [6] и Штрассманом [7]) тем, что выход амина повышают более чем на 10% пере> гонкой с водяным паром. [c.569]

Конденсация лигнина с галоидными жирными кислотами. Конденсация лигнииа с малеиновым и янтарным ангидридом [c.863]

При окислении сапропелита будаговского месторождения кислородом воздуха в щелочной среде выход экстракта достигает 25 % на сапропелит. В нем идентифицированы декарбоновые кислоты в виде диметиловых эфиров жирного ряда от С4 до С9 и щавелевая кислота. Среди летучих обнаружены кислоты от уксусной до капроновой. При окислении сапропелита азотной кислотой (56 %) при 105—110°С образуются растворимые в кислой среде вещества, представленные в основном смесями дикарбоновых кислот жирного ряда С4—Сю- При окислении сапропелита 30 %-ной азотной кислотой по методу Института химии АН ЭССР выход дикарбоновых кислот составляет 97 % от сухой беззольной массы. В виде готовой продукции получается 3,3 % янтарной кислоты и 28 % дикарбоновых кислот, пригодных для производства пенополиуретанов. [c.258]

В сырье 65—78 % воды, в состав сухих веществ кроме конкрета входят белки, углеводы, жирное масло, микроэлементы, урсоловая кислота, фенолокислоты, флавоноиды, витамин С, каротин, антоцианы, кумарины, свободные кислоты (щавелевая, винная, яблочная, фумаровая и янтарная), общее содер- [c.61]

Для питания микроорганизмов необходимы соединения.углерода, лучшим источником которого являются углеводы. Они используются для синтеза белков и жиров, для образования клеточных оболочек и как энергетический материал в дыхательных и других процессах, происходящих в микробных клетках. Из углеводов для питания, например, дрожжей используются главным об1разом сахара. В качестве углеродистого питания применяются органические кислоты и их соли (молочная, уксусная, яблочная, янтарная), а также некоторые спирты (этиловый, маи-нит). В последнее время при помощи меченых атомов установлено, что дрожжи и бактерии для синтеза жиров могут использовать уксусную кислоту, которая превращается в жирные кислоты. [c.514]

Те же авторы [229] изучали состав продуктов перекисной обработки небеленой сульфатной сосновой целлюлозы и отдельных моносахаридов — глюкозы, маннозы и галактозы. По их данным, продукты окислительной деструкции целлюлозы и сахаров содержат в основном низшие жирные водорастворимые нелетучие кислоты и диоксид углерода. Небольшую часть от суммы органических веществ составляют дикарбоновые кислоты и слабокислые соединения. Методом ГЖХ идентифицированы муравьиная, уксусная, янтарная, метилъянтарная, малоновая, глутаровая. [c.359]

С хорошим выходом получают смесь кислот, в том числе и янтарную, при окислении эфиров пальмитиновой, лауриновой, кап-рил овой и других жирных кислот 30%-ной перекисью водорода при 130—170 °С и давлении около 9,8 МПа [94]. При окислении указанных кислот или октадекана азотной кислотой при 180 °С и давлении 3,92 МПа в смеси кислот преимущественно содержится янтарная кислота [95]. [c.64]

В смеси с другими дикарбоновыми кислотами адипиновая кислота образуется при окислении парафинов, нефтяных фракций сланцев, жирных кислот и т. д. При двухстадийном окислении крупнокристаллического парафина получена смесь дикарбоновых кислот, содержащая янтарную, глутаровую, адипиновую, пимели-новую, пробковую и высшие кислоты. На первой стадии окисление осуществляют кислородом или воздухом до образования продукта с числом омыления 300—600. После промывки водой водную фазу вторично окисляют азотной кислотой. Из оксидата экстракцией высшими спиртами выделяют высшие дикарбоновые кислоты, а из остатка после отгонки азотной кислоты, воды и летучих кислот выкристаллизовывают остальные дикарбоновые кислоты [164]. [c.102]

Продукты окисления воздухом парафинов, выделенных из дизельных топлив и содержащих 62% оксикислот, доокисляли 57%-ной азотной кислотой. В результате доокисления с выходом 51 % на загруженные и 74% на прореагировавшие оксикислоты получена смесь дикарбоновых кислот, содержащая янтарную, глутаровую, адипиновую и высшие кислоты [169]. Смесь дикарбоновых кислот получается и при окислении азотной кислотой гексана, до-декана, октадекана, твердых и жидких парафинов [170], а при окислении жирных кислот (стеариновой, лауриновой, пальмити- [c.102]

Для ирисоединения двухосновных жирных и ароматических кислот оптимальной надо считать температуру от 100 и 150°, так как ниже 100° они присоединяются по двойной связи сравнительно медленно [44]. При 150° за 2 часа щавелевая, янтарная, й-винная и фталевая кислоты присоединяются к псевдобутилену с образованием ди-втор.бутиловых эфиров с выходом соответственно 40 37 42 и 48%. Правда, присоединение й-виппой кислоты при этом сопровождается полимеризацией олефинов. [c.196]

Чем сильнее органические кислоты, тем легче они присоединяются к этиленовой связи. В ряду жирных одноосновных кислот легче других присоединяются муравьиная и уксусная кислоты, затем идут пропионовая, н. масляная и изолвалериано-вая [44]. Таким образом, по мере увеличения углеводородного остатка, связанного с карбоксильной группой, понижается и способность кислот присоединяться по двойной связи. Двухосновные насыщенные жирные кислоты химически менее активны и труднее присоединяются по двойной связи, чем соответствующие им одноосновные кислоты. Активность в их ряду понижается от щавелевой к янтарной кислоте. Однако и эти кислоты в присутствии этилэфирата фтористого бора присоединяются к олефинам и дают высокие выходы эфира. Так, щавелевая кислота с псевдобутиленом при 97° за 24 часа образует ди-втор, бутилоксалат с выходом 30%, а янтарная кислота при той л<е температуре, но за 62 часа, дает ди-втор, бутилсукцинат с выходом 28%. [c.235]