Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Смешат, е слои

    Подтверждение большей части моментов рассматриваемого механизма получено в экспериментах с рассечением слоя Доказательства непрерывного наполнения кильватерной зоны получены в опытах со слоями различной окраски внизу находились красные частицы, в середине — синие, сверху — белые. После прохождения пузыря через такой слой и рассечения последнего кильватерная зона первоначально должна быть красной, причем чисто красные прослойки могут быть найдены в нижней части синего слоя. Далее, ближе к верхней границе синего слоя, красные частицы могут быть смешаны с синими. В белом слое можно также обнаружить много синих прослоек, содержащих незначительное количество красных частиц. Соотношение частиц различной окраски зависит, помимо прочих факторов, от тол-шины взятых слоев. [c.153]


    Рассмотренный материал показывает, что правило рычага является графическим выражением обычного правила смеш-ения. Правило рычага применяется также и к системам из двух жидких слоев, и к системам из жидкой и твердой фаз, [c.322]

    ЮТ путем охлаждения выходящих газов и подачи их в башню, орошаемую кислотой. Это выгодно для смеш,ения равновесия и благоприятно изменяет кинетику реакции в последуюш,их слоях катализатора, перед которыми газовую смесь нагревают. Выходящие газы охлаждают и направляют в абсорбер 50з. В большинстве развитых стран сейчас имеются стандарты на допустимые загрязнения воздуха, соблюдение которых требует использования или установок с двойной абсорбцией, или дополнительных скрубберов в установках с одинарной абсорбцией. [c.240]

    Многоступенчат ый процесс окисления аммиака может быть использован с целью получения окиси азота повышенной концентрации. В этом случае, прореагировавшая в первом по ходу газа слое катализатора, смесь газов, содержащая 5—8 объемн. % окиси азота, смешивается с аммиаком и поступает во второй слой. Прореагировавшая во втором слое смесь газов может быть снова смешана с аммиаком и направлена в следующий слой и т. д. [c.159]

    Получение германия. В фарфоровой чашке или тигле тщательно смешайте равные объемы мелкорастертого угля и оксида германия (IV). Небольшое количество полученной смеси нагрейте в пробирке, наблюдая появление на ее стенках мелкодисперсного коричневого слоя германия. Напишите уравнение реакции. [c.214]

    Если два вещества смешать друг с другом в определенных пропорциях и смесь нагреть до высокой температуры, то в подавляющем большинстве случаев образуется совершенно однородная жидкость, представляющая собой раствор одного компонента в другом. Некоторые системы дадут два жидких слоя взаимно насыщенных растворов, и только немногие будут совершенно нерастворимы друг в друге ни при каких условиях. Это относится к таким веществам, которые не разлагаются до температуры плавления. Если такой раствор или сплав охладить, то при некоторой температуре он начинает кристаллизоваться, так как растворимость веществ с понижением температуры, как правило, уменьшается. Природа и количество выпадающего вещества обусловливается природой и количественными соотношениями компонентов в растворе. Как и при всякой кристаллизации, здесь будет выделяться теплота кристаллизации, которая влияет на скорость охлаждения сплава. В некоторых случаях охлаждение может полностью прекратиться и температура смеси в течение некоторого времени будет оставаться постоянной. Таким образом, охлаждая определенный раствор, достигают неравномерного падения температуры в зависимости от происходящих в сплаве процессов. Если наносить на оси ординат температуру, а на оси абсцисс — время, то будут получаться кривые, иллюстрирующие процесс охлаждения. Вид этих кривых будет в высокой степени характерен как для чистых веществ, так и для их смесей различных концентраций. В процессе кристаллизации в зависимости от состава смеси могут выпадать твердые чистые компоненты, или твердые растворы. Кривые, выражающие зависимость температуры кристаллизации и плавления от состава данной системы, называются диаграммами плавкости. Эти диаграммы подразделяются на три типа в зависимости от того, какая фаза выделяется из раствора. К первому типу относятся системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются чистые твердые компоненты, так называемые неизоморфные смеси. Второй тип представляют системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются твердые растворы с неограниченной областью взаимной растворимости, так называемые изоморфные смеси. Третий тип системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются твердые растворы, характеризуются определенными областями взаимной растворимости. [c.227]


    В ту же пробирку внести 2—3 капли эфира, смешать все стеклянной палочкой, дать смеси отстояться и отметить образование окрашенного эфирного слоя. Эфир экстрагирует образовавшееся комплексное соединение. [c.236]

    Если два вещества смешать друг с другом в определенных пропорциях и смесь нагреть до высокой температуры, то, как правило, образуется однородная жидкость, представляющая собой раствор одного компонента в другом. Некоторые системы образуют два жидких слоя взаимно насыщенных растворов, и только немногие вещества не будут растворяться друг в друге ни при каких условиях. Это относится к веществам, которые не разлагаются до температуры плавления. Если такой раствор или расплав охладить, то при некоторой температуре он начинает кристаллизоваться, поскольку растворимость веществ с понижением температуры уменьшается. [c.223]

    Реакция открытия перекиси водорода. В пробирке смешать по 2 мл растворов перекиси водорода и серной кислоты и налить сверху слой эфира высотой 0,5 см. Чистую стеклянную палочку опустить в склянку с раствором бихромата калия и затем внести ее в пробирку. Тотчас же образуется перекись хрома (отметить цвет ), которая растворяется в эфире при осторожном взбалтывании. Уравнение реакции  [c.164]

    Пример. 100 см водного раствора сульфата меди(II) концентрации 0,100 моль-дм смешали с 100 см аммиака концентрации 1,00 моль- дм . Затем смесь встряхивали с 100 см трихлорметана. По результатам анализа концентрация аммиака в органическом слое оказалась равной 1,17 моль-дм . Коэффициент разделения аммиака между водой и трихлорметаном равен 25,0. Найдите формулу иона Си (МНз) +. Решение. По условию  [c.185]

    Вязкость — свойство жидкостей оказывать сопротивление относительному смеш,ению слоев, вызывающему деформацию сдвига. [c.11]

    Феноло-формальдегидные смолы и их сплавы с каучуком применяются в производстве пенопластов (марки ФФ, ФК-20 и ФК-40). Эти пенопласты используются в качестве силовых и демпфирующих заполнителей в различных конструктивных элементах, а также для создания теплоизоляционных слоев в изделиях, работающих при температуре, превышающей 100° [203, 204]. На схеме 9 показана последовательность операций изготовления пенопластов типа ФК. Подготовка исходных композиций заключается в измельчении феноло-формальдегидной смолы до тонкого порошка и смеше- [c.751]

    Если гетерофазную систему, состоящую из двух жидкостей, не смешивающихся между собой или смешивающихся в незначительной степени, смешать с третьим, растворимым в обеих жидкостях веществом, то последнее распределится между обоими слоями не равномерно, а в зависимости от его растворимости в обеих жидкостях. Установлено, что по достижении состояния равновесия отношение концентраций растворенного вещества в обеих жидких фазах при данной температуре становится величиной постоянной [c.46]

    Аппараты с мешалками при вводе жидкости через дно и выходе через крышку с хорошим смеше- нием у лопастей псевдоожиженные слои Аппараты с мешалками ввод и вывод жидкости через крышку при расположении мешалки на большом расстоянии от дна сосуда [c.118]

    Принципиальная схема установки представлена на рис. 96-Сырье насосом Н-1 подают в систему через теплообменники Т-1 смешав его предварительно с циркулирующим водородсодержащим газом, подаваемым из сепаратора С-1 высокого давления компрессором ПК-1, и со свежим водородом от компрессора ПК-2. Пройдя через печь П-1, смесь паров сырья и водородсодержащего газа поступает в реактор Р-1. В нем несколькими слоями размещен сероустойчивый катализатор типа АКМ или АНМ. Для съема выделяющегося тепла в пространства между слоями катализатора вводят холодный циркулирующий газ. Для лучшего смешения паров и газа перед каждым слоем катализатора поток распределяют по сечению реактора. Объем слоя рассчитан на повышение температуры на 20—25 °С таков же и суммарный подъем температуры в реакторе, потому что температура на входе в каждый нижележащий слой одинакова. [c.259]

    ЖИДКОГО топлива частично газифицируются и, смешавшись с воздухом, быстро сгорают. Оставшаяся жидкая фракция адсорбируется твердыми частицами и сгорает на их поверхности. В этом случае горение протекает во всем объеме кипящего слоя. Опыт показывает, что при коэффициенте расхода воздуха а = = l,l5-i-l,20 удается сжигать без недожога даже такие тяжелые сорта жидкого топлива, как мазут. [c.501]

    В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 582 г (2,5 моля) эфира Ы-трикарбоновой кислоты (стр. 515) и 800 г (6,7 моля) 42 %-ного гидразин-гидрата (примечание 1). Колбу встряхивают от руки, чтобы смешать оба слоя. Вскоре начинается реакция со значительным выделением тепла, и все количество эфира Ы-трикарбоновой кислоты переходит в раствор (примечание 2). Когда интенсивность реакции уменьшится, раствор нагревают в течение 1 часа на паровой бане, а атем упаривают в вакууме до тех пор, пока смесь не превра- [c.510]


    Если по какой-либо причине приходится прерывать кипячение, следует принять особые меры предосторожности при возобновлении нагревания, для избежания сильного вспенивания. Время от времени можно прогревать верхнюю часть колбы горелкой от руки. После того как оба слоя хорошо смешались друг с другом, кипение протекает спокойно. [c.512]

    Теоретическая плотность природного фафита по данным рентгеновского анализа составляет 2,2-2,5 г/см. Искусственные фафиты из-за дефектов и пористости имеют более низкую плотность. Структура фафита определяет сильную анизотропию физико-химических свойств вдоль параллельных направлений к поверхности кристаллов. Реальные структуры фафитов отличаются от идеальных наличием в них дефектов различных типов. При нарушении порядка чередования сеток возникают дефекты упаковки слоев. При большом количестве дефектов возникает так называемая турбостратная структура. Атомы углерода в сетках при этом не занимают идеальных положений, а смешены относительно плоскости сетки. [c.8]

    Анализ и расчет систем газ (жидкость)—твердое тело значительно упрощаются, если допустить, что состав газа одинаков во всем объеме реактора. Тогда логично принять, что степень превращения газообразного вещества не достаточно велика, или, что то же самое, газовая фаза в реакторе идеально смешана, как, например, в аппарате с псевдоожиженным слоем частиц. Картина процесса, построенная с учетом сделанных допущений, не сильно отличается от процессов в реальных реакторах, в которых газ реагирует с твердым телом. Поэтому ниже везде испол зованы эти предположения. [c.347]

    Рассмотрим тройную систему, состоящую из трех жидких компонентов А, В и С. Пусть компоненты А и С, а также В и С неограниченно растворимы друг в друге компоненты А и В обладают ограниченной взаимной растворимостью. Если смешать компоненты А и В, то при определенных составах их образуются два жидких слоя. Составы этих слоев при температуре изображаются на изо-термной проекции точками а и 6 на стороне АВ треугольника Розебума (рис. 47,6). Добавляемый к этой двухкомпонентной системе компонент С распределяется меисду двумя слоями, в результате чего образуются два равновесных сопряженных трехкомпонентных раствора. Прибавляя разные количества компонента С, можно получить ряд тройных сопряженных растворов. Соединяя плавной линией точки треугольной диаграммы, соответствующие составам сопряженных растворов, получим бинодальную кривую ак в. Эта кривая делит треугольник Розебума на гомогенную и гетерогенную области. Любая смесь трех компонентов А, В, С, состав которой представляется фигуративной точкой х внутри гетерогенной области, распадается на два равновесных сопряженных тройных раствора, составы которых изображаются точками а и в При добавлении компонента С возрастает взаимная растворимость компонентов А и В. В результате этого составы тройных сопряженных растворов все меньше отличаются друг от друга и в конечном итоге может быть [c.197]

    Качественная реакция на пероксид водорода. В пробирку налейте по 2 мл растворов Н2О2 и Н2504 (1 5), смешайте, добавьте в раствор 0,5—1 мл эфира. Чистую стеклянную палочку опустите в раствор дихромата калия, а затем внесите ее в пробирку. В результате реакции образуется пероксид хрома, окрашивающий слой эфира в синий цвет при осторожном перемешивании раствора. Реакция протекает согласно уравнению [c.106]

    Затем жидкую фазу растворить в летучем растворителе и смешать с навеской носителя в фарфоровой чашке до кашицеобразного состояния. Растворитель взять в таком количестве, чтобы над слоем твердого носителя образовался слой высотой около 5 мм. Смеси дать немного постоять, выпарить растворитель на воздушной бане при температуре не выше температуры кипения растворителя, непрерывно перемешивая шпателем (до исчезновения запаха растворителя). Зыпаривать в вытяжном шкафу. В целях экономии растворителя и соблюдения техники безопасности более целесообразно отгонять растворитель. Для этого носитель смешать с растворителем и жидкой фазой в колбе Вюрца, Колбу соединить с холодильником Либиха и приемником для сбора растворителя, Колбу нагревать на водяной или воздушной бане до температуры несколько выше температуры кипения растворителя. [c.107]

    По прекращении поступления капелек воды в ловушку (нижний слой) колбу охлаждают и, смешав содержимое ловушки с реакционной массой, промывают продукт в делигель-мой воронке вначале водой (для удаления кислот), затем 5%-ным раствором соды (для нейтрализации кислой среды) и вновь водой. Поскольку сложные эфиры при энергичном встряхивании с промывными жидкостями дают стойкие эмульсии, во избежание этого делительную воронку целесообразно не встряхивать, а совершать ею движение, подобное восьмерке . [c.143]

    В 1 мл воды вносят около 0,01 г углевода (или сырья, содержащего углевод) и 2 капли свежеприготовленного 10%-ного спиртового раствора а-нафтола. Смесь слегка мутнеет из-за выпадения а-нафтола. Осторожно из маленькой пипетки по стенке пробирки приливают 1 мл концентрированной H2SO4 так, чтобы она опустилась на дно, не смешавшись с водным слоем. При наличии в исследуемом веществе углеводов на границе слоев появляется красно-фиолетовое кольцо. Реакция очень чувствительна, и необходимо следить, чтобы в реакционную смесь не попали углеводные загрязнения. [c.116]

    Сульфат железа(П) Ре304-7Н20 получают растворением железа в серной кислоте пли окислением пирита на воздухе. Зеленые кристаллы этого соединения легко выцветают и часто покрываются коричневым слоем гидроксисульфата железа (П1), образующимся при окислении на воздухе. Сульфат железа (И) применяют при крашении и при изготовлении чернил. Для получения чернил следует взять раствор дубильной кислоты (сложной органической кислоты, экстрагируемой из ореховой скорлупы) и смешать его с сульфатом железа (И), в результате чего образуется таннат железа (И). При окислении на воздухе это вещество дает блестящий черный нерастворимый пигмент. [c.553]

    К раствору 312 2 (3 моля) бисульфита натрия в 750 мл воды, иа-ходящемуся в 3-литровом стакане, прибавляют 225л4л37—40%-ногО-формалина и смесь нагревают до 60°. Затем содержимое стакана охлаждают до 35 и, перемешивая от руки, прибавляют к нему 219 г (309 мл, 3 моля) диэтиламина, после чего смесь оставляют на 2 часа. По истечении этого времени стакан с реакционной смесью ставят в хорошо действующий вытяжной шкаф и прибавляют к смеси раствор 147 г (3 моля) цианистого натрия в 400 мл воды. Во время прибавления содержимое стакана энергично перемешивают, так чтобы оба слоя полностью смешались. Через 1,5 часа верхний слой нитрила отделяют и сушат над 25 г бе,зводного сернокислого кальция количество нитрила составляет 299—309 г (90—92% теоретич.) Сырое вещсство очищают перегонкой часть, кипящая при 61—63° (14 мм) njf 1,4230), составляет 298—302 г (88—90% теоретич.) (см. примечание). [c.249]

    Смешав кислотные слои, их перегоняют из колбы емк. в 75 мл, соединенной с воздушным холодильником. Продукт собирают при 173—174°. Выход метилэтилуксусной кислоты 39-—44 г (76— 86% теоретич,, считая на взятый в реакцию вторичгый бутилхло-рид примечание 10). [c.268]

    Галлуазит обладает своеобразным трубчатым строением, хорошо различимым электронномикроскопически. Однако структура его образована теми же слоистыми плоскостями. Сворачивание их в трубку объясняется беспорядочными смеш епиями слоев и их искривлениями из-за разной длины периодов кислородных и гидроксильных слоев и интенсивной гидратации [c.22]

    Быстрое перемешивание необходимо для того, чтобы железо находилось во взвешенном состоянии и оба жидких слоя смеш[гвались. [c.46]

    Радиац.-хим. установки состоят из рабочей камеры и хранилища для радионуклидов (если они служат источником излучения) с радиац. защитой, радиац.-хим. аппарата, оборудования для подготовки и транспортировки объектов облучения и для обработки и складирования конечных продуктов, пульта управления, систем блокировки и сигнализации, обеспечивающих безопасность персонала. Аппарат имеет облучатель с источником излучения и реакц. объем, в к-ром осуществляется взаимод. излучения с объектами. Различают аппараты гетерогенного (наиб, распространены) и гомогенного типов, в к-рых источники излучения соотв. изолированы от облучаемых в-в или смешаны с ними. В перемешиваемых объектах (напр., в жидкостях, газах, во взвешенных слоях) необходимая равномерность облучения обеспечивается гидродинамич. режимом в блочных объектах, в к-рых отдельные части блока в процессе облучения не могут изменять своего положения друг относительно друга, заданная равномерность поля поглощенных доз обеспечивается конфигурацией облучателя, распределением источников излучения относительно реакц. объема аппарата и перемещением объектов относительно облучателя. [c.151]

    Разломайте батарейки и извлеките из них активную массу оксида марганца, которой обмазаны электроды, графитовые стержни, и засохшую пасту (загущенный электролит) -соскребите ее и положите для набухания в воду. Оксид марганца разотрите в порошок и смешайте с несколькими каплями фотоклея или раствора желатины. Этой смесью обмажьте графитовый стержень или же грифель простого карандаша, оставив сверху свободный участок для крепления контакта. Когда смесь высохнет, обмотайте стержень "серебряной" бумагой в несколько слоев, "серебром" наружу, и обвяжите ниткой. Один проводок плотно обмотайте вокруг стержня, другой - вокруг "серебряной" бумаги и приклейте его липкой лентой. Обмотайте элемент изоляционной лентой - он готов к работе. [c.121]

    Пример 3. 5-Пиперидино-6-фенил-1,2,4-тризин-3(2Н)-он. Смесь 1,2,4-триазин-3(2Н)-она, 0.08 г серы и 1 мл пиперидина кипятили 1 ч. Реакционную массу разбавили после охлаждения 50 мл эфира. Эфирный слой отделили, смолистый остаток смешали с водой, отфильтровали и перекристаллизовали из 2-пропапо- [c.123]


Смотреть страницы где упоминается термин Смешат, е слои: [c.87]    [c.342]    [c.151]    [c.309]    [c.265]    [c.329]    [c.733]    [c.56]    [c.263]    [c.191]    [c.311]    [c.353]    [c.537]    [c.197]    [c.22]    [c.158]   
Эмульсии, их теория и технические применения (1950) -- [ c.121 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте