Сульфиды металлов как адсорбенты

Твердые отходы нефтехимических предприятий включают в свой состав разнообразные вещества органического и неорганического происхождения, и по этой причине изучение их свойств и состава связано с большими трудностями. К твердым отходам предприятий нефтехимического синтеза относятся ветошь, пропитанная органическими веществами, активный уголь, иониты и другие адсорбенты. смолы, тяжелые металлы, их соли и окислы, сульфиды, сульфаты, твердая часть нефтяных шламов, избыточный активный ил биологических очистных сооружений и осадки сточных вод. [c.355]

Среди твердых отходов большое место занимают отходы производства полимерных материалов, изношенные шины и другие резиновые изделия, активный уголь, иониты и другие адсорбенты, смолы, тяжелые металлы, их соли и оксиды, сульфиды сульфаты, алюминийсодержащие отходы. [c.112]

Осветление растворов при помощи адсорбентов основано на том явлении, что большинство адсорбентов в растворе электролитов имеет положительный или отрицательный заряд. Если поверхностный заряд адсорбента по знаку противоположен заряду частиц, которые необходимо удалить из раствора, то адсорбент может очень эффективно способствовать осветлению и удалению примесей [3]. Отрицательный поверхностный заряд имеют, например, такие адсорбенты, как силикагель, сульфиды металлов, активированный уголь, целлюлоза, а положительный заряд — гидроокиси металлов, окись алюминия и т. д. [c.325]

Регенерация отработанного адсорбента осуществляется нагревом с выделением НгЗ, обжигом с последующим гидролизом продуктов обжига. Поскольку регенерировать приходится сульфид металла, то регенерация повышенными температурами не дает желаемых результатов. В этом случае целесообразно окисление полученных сульфидов. [c.218]

Твердые отходы нефтехимических предприятий включают в свой состав разнообразные вещества органического происхождения. К твердым отходам нефтехимического синтеза относятся ветошь, пропитанная органическими веществами, активный уголь, иониты и другие адсорбенты, смолы, тяжелые металлы, их соли и оксиды, сульфиды, сульфаты, твердая часть нефтяных шламов, избыточный активный ил станций биологической очистки и осадки сточных вод. [c.284]

В данном случае адсорбат — это коллоидное ПАВ, жидкая среда — водный раствор и адсорбент — твердое тело. К последним относятся углеродистые вещества, металлы, минеральные соединения, например окислы алюминия, олова и титана, сульфат бария, фторид кальция, сульфид ртути, и, наконец, органические (в том числе и синтетические) материалы, такие, как волокна, пластмассы, смолы и др. [c.245]

Ветошь, пропитанная химическими веществами активированный уголь, иониты и другие адсорбенты, ракушечник, шлам промышленной канализации, смолы, тяжелые металлы, хром, кальций, хлориды, сульфиды, сульфаты, целлюлозное и бумажное волокно и другие продукты [c.6]

Чаще всего применяют как адсорбенты в газовой хроматографии для разделения разных классов соединений, в том числе и изомеров, а также постоянных и углеводородных газов следующие соли хлориды щелочных металлов, фториды щелочных металлов, хлориды N1, Со, Ва, хлорид Си, хлориды Mg, Со, 2п, хлорид Ьа, сульфат бария, сульфат никеля, сульфат Ма, Си, сульфид вольфрама, сульфид молибдена и вольфрама, сульфид ртути, фосфаты щелочных металлов, дигидрофосфат калия, фосфат циркония, фторид аммония, карбонат натрия, соли серебра, хромат аммония, соли переходных металлов, эвтектические смеси солей (см. обзор [52]). [c.24]

Сульфиды тяжелых металлов Активные адсорбенты флоридин, бура, силикагель (покрытые антрацитом) [c.20]

По мнению ряда исследователей, хемосорбцию на металлах можно объяснить, предположив, что между адсорбатом и адсорбентом образуется связь, приближающаяся в большей или меньшей степени к химической. Механизм катализа предполагает повышенную реакционную способность образовавшегося хемосорбированного соединения. Образование связи между металлом и молекулой сорбата определяется наличием у металла донорных или акцепторных электронных уровней. Металлы с простой валентной оболочкой, образующей -зону, являются типичными донорами электронов с малой плотностью уровней в зоне. Такие металлы хорошо адсорбируют акцепторы электронов, т. е. молекулы окислителей. Однако из-за большой прочности образующейся связи с переходом металла в другую фазу (окисел, сульфид и т. п.) такие металлы, как правило, непригодны в качестве катализаторов. [c.28]

В развитие сказанного следует отметить, что особенности поведения химических соединений, противодействующих износу трущихся пар при высоких нагрузках, могут быть объяснены различием в их молекулах величин энергии связи между активным элементом и органическим радикалом [з]. Одной из форм проявления прочности связи также является большая или меньшая склонность молекул присадки к диссоциации в силовом поле адсорбента. При этом, чем меньше энергия связи в молекуле, тем больше (при прочих равных условиях) их склонность к диссоциации и выше противозадирные свойства соединения. Так, на примере сульфидов и дисульфидов, используя расчет величины энергии связи радикала с атомом серы (табл. 9), показано не только преимущество дисульфидов в условиях высоких контактных нагрузок, но и влияние строения органического радикала на их противозадирные свойства. В ряде случаев величина энергии связи в молекулах определяет энергию активации процесса взаимодействия присадок с поверхностью металла и противоизносные свойства системы [ ]. [c.42]

Эффективность сорбентов увеличивается при переходе от тиофенов к сульфидам и меркаптанам в качестве модификаторов. Для каждого класса ОСС определено оптимальное количество серы, наносимой на поверхность. Нефтяные сульфиды, тиофены и меркаптаны также способствуют увеличению поглотительной способности сорбента [165]. Вероятно, в отношении сорбции металлов наиболее активными являются группировки, возникающие при взаимодействии сераорганических соединений непосредственно с поверхностью адсорбента. Поэтому при дальнейшем увеличении содержания модифицирующего вещества наблюдается снижение емкости сорбента из-за экранирования активных группировок дополнительно адсорбирующимися сераорганическими соединениями. Следует отметить, что емкость по ионам тяжелых металлов мало отличается для сорбентов, модифицированных нефтяными и индивидуальными сульфидами и тиофенами. [c.101]

Довольно однородной поверхностью обладают сульфиды и селениды металлов. Кристаллы многих из них имеют пластинчатое строение с сильно развитой базисной гранью. Благодаря этому на заполненных ими колоннах происходит разделение геометрических изомеров [56], подобное описанному для ГТС. Преимуществом сульфидов является меньшая энергия адсорбции благодаря меньшей поверхностной концентрации больших по размерам атомов серы по сравнению с атомами углерода. Однако эти адсорбенты при высоких температурах хроматографической колонны окисляются следами кислорода в газе-носителе, что уменьшает однородность поверхности и ограничивает возможность их применения. [c.26]

Если для получения чистого вещества можно использовать сублимацию, то целесообразнее применить ее, а не кристаллизацию или экстракцию растворителем. В процессе кристаллизации требуется растворение сырья в соответствующем растворителе, избирательная адсорбция загрязнений специальными адсорбентами, фильтрация, сушка, а также, возможно, дробление готового продукта и регенерация растворителя. Очистка сублимацией в ряде случаев значительно проще и дешевле. Простая сублимация в вакууме применяется в химических производствах давно. Вакуумной сублимацией очищают такие вещества, как трехокись сурьмы, фторид кальция, сульфид цинка, магнезию. Ряд металлов получают в чистом виде также сублимацией. Многие вещества, которые плавятся при высо- [c.156]

Эффективным твердым адсорбентом паров ртути являются цеолиты типа X, содержащие катионы Ыа, Са, РЬ, Ag, позволяющие проводить очистку отходящих газов и водорода и снижать содержание ртути в газах до 0,5 мг/м . Для улучшения адсорбционных свойств цеолитов их пропитывают сульфидами или иодидами металлов. Водород после охлаждения и отделения основного количества паров ртути и воды пропускают через один или два аппарата, заполненные цеолитом, затем [c.16]

Так, при очистке газов от сернистых соединений с помощью активированных адсорбентов на твердой поверхности образуются сульфиды, сульфиты, сульфаты металлов. Если очистке подвергается газ, содержащий Нг8, ЗОз, а также О2, то на твердой поверхности сернистые соединения будут превращаться в элементарную серу. [c.217]

В процессе химической адсорбции получают очищенный от сернистых примесей газ и, как правило, сульфид того металла, которым активируется адсорбент. [c.217]

Импрегнирование поверхности кремнезема металлами, оксидами металлов и солями значительно повышает его адсорбционную способность по отношению к сераорганическим соединениям. Для извлечения ОСС и разделения их смесей с углеводородами испытаны силикагели, модифицированные металлическим никелем, оксидом и сульфидом никеля. Наибольшей адсорбционной и разделяющей способностью по отношению к органическим сульфидам обладает адсорбент с нанесенной на его поверхность пленкой сульфида никеля. Используя этот адсорбент, удалось почти в 3,5 раза увеличить степень очистки мезитилена от сульфида по сравнению с немодифицированным силикагелем. Однако на этих сорбентах не исключена возможность разложения сераорганических соединений. Действительно, спектральные исследования [158, 159] адсорбции сероводорода, метил-, этил-, пропилмеркаптана, диметил- и диэтилсульфида на поверхности кремнезема, модифицированного металлическим никелем, свидетельствуют о том, что адсть адсорбированных молекул разлагается и при этом образуются поверхностные соединения типа [c.44]

Адсорбенты с неполярной поверхностью плохо взаимодействуют с полярными молекулами воды, но хорошо — с неполярными молекулами других веществ, например с бензолом- Вода не смачивает подобные адсорбенты, в связи с чем они получили название гидрофобных (греч. рЬоЬоз — неприязнь, страх). Представители адсорбентов с гидрофобными поверхностями уголь, графит, сульфиды металлов. Так, бензол хорошо смачивает уголь, но не смачивает силикагель. В случае же воды картина обратная вода смачивает силикагель, но не смачивает уголь. [c.133]

Исследована адсорбция тиофена на металлах, окислах и сульфидах металлов [210—232]. В зависимости от природы адсорбента и условий взаимодействия тиофен может адсорбироваться без разломения пяти- [c.33]

Гель фосфата кальция, приготовленный по методу Кейлина и Хартри [345] или по методу Кунитца [264], является ценным адсорбентом для многих белков [346, 347]. Одним из преимуществ этого материала является то, что при понижении рН он растворяется, поэтому при селективной адсорбции выделяемого белка на этом адсорбенте отпадает необходимость в подборе соответствующего элюирующего агента. Лактикодегидраза была адсорбирована из экстракта сердечной мышцы на геле фосфата кальция, элюирована буферным раствором, очищена осаждением вначале ацетоном, а затем раствором сернокислого аммония и, наконец, выделена из раствора последнего в кристаллическом состоянии [346]. Были применены и другие неорганические вещества, например гели гидроокисей и сульфиды металлов [348, 349]. Протромбин адсорбировали на гидроокиси магния и выделяли при разложении последней действием ССЬ [231]. [c.75]

При очистке от S деасфальтизатов и нефтяных остатков (см. Гидрообессеривание) используют спец. стадию - г и д р о-деметаллизацию, к-рая заключается в обработке сырья водородом в присут. катализатора при т-ре 370-440 С, давлении до 20 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,5-2,0 ч" , соотношении водородсодержащий газ сырье (800-1200) . Катализаторы алюмокобальтмолибденовые или алюмоникельмолибденовые на широкопористых носителях (бокситы, y-AIjOj), промотироваЕшые сульфидами либо оксидами Мо, Ni и Со дешевые адсорбенты или др. катализаторы (напр., оксиды Fe и Si, марганцевые конкреции), обладающие большой сорбционной емкостью по отношению к металлам. При содержании в сырье 150-200 г/т металлов процесс проводят в стационарном слое катализатора, к-рый размещен в верх, части реактора гидрообес-серивания либо в расположенном перед ним спец. реакторе Д. При наличии в сырье 200-300 г/т металлов и более гидродеметаллизацию осуществляют в движущемся или кипящем слое катализатора в одном или неск. реакторах. [c.20]

Указанные выше процессы былп изучены нам1 на катионите КУ-2, амфотерном ионите ВС и электронообменной гидрохинонформальдегид-ной смоле [9—11]. Цель настоящей работы заключалась в дальнейшем изучении процессов сорбции и особенно процессов десорбции комплексных тиосульфат-ионов серебра, поглощенных анионитами различной степени основности. Проблема полного извлечения серебра из производственных промывных вод кинокопировальной промышленности с помощью ионообменных смол до сих пор остается не решенной, несмотря на то что ее решение имеет большое народнохозяйственное значение. Это обусловлено в первую очередь своеобразием свойств тиосульфат-ионов серебра но сравнению с другими ионами (катионами) солей этого металла в растворах, а именно большими размерами и поливалентностью заряда этих анионов [Ад(8203)2] , [Ag(8203)3 , высокой устойчи-ностью к химическим превращениям в другую, более простую и удобную форму ионов для сорбции их ионитами и последующего вытеснения ич адсорбента элюентами (константа нестойкости [Ад(8203)2 равна 1-10- ). Возможность перехода тиосульфат-ионов серебра в присутствии ионов 804 и 8 - в нерастворимые сульфиды серебра иа анионитах чрезвычайно осложняет регенерацию адсорбента, хотя и позволяет концентрировать на анионитах большие количества серебра в указанной форме. [c.180]

Если для получения чистого вещества можно использова ть сублимацию, то ей следует отдать предпочтение перед кристаллизацией или экстракцией растворителем. Например, Для кристаллизации требуется растворение сырья в соответствующем растворителе, избирательная адсорбция загрязнений специальными адсорбентами, фильтрация, кристаллизация, сушка, а также, возможно, раздробление готового продукта и регенерация растворителя. Очистку методом сублимации в ряде случаев можно осуществить значительно проще и дешевле. Простая сублимация в вакууме применяется в химических производствах чрезвычайно давно. Вакуумной сублимацией производится очистка таких веществ, как трехокись сурьмы, фторид кальция, сульфид цинка, магнезия [231]. Целый ряд металлов также может быть получен в чи-.стом виде методом сублимации. [c.247]

Способность к комплексообразованиюссолями ртути и серебра использована для выделения и разделения сульфидов, дисульфидов и меркаптанов на силикагеле, модифицированном ацетатом ртути или нитратом серебра [160, 161]. На этих адсорбентах сульфиды с числом атомов углерода до 18 могут быть селективно хроматографически отделены от других органических соединений, составляющих сложные смеси нефтяного происхождения. Такие же адсорбенты были использованы [162] для анализа ОСС высококипящих фракций нефти. Однако следует иметь в виду, что эти модифицированные сорбенты неустойчивы, в процессе хроматографии модификаторы восстанавливаются до металла. [c.44]

Исключением из этого правила является сульфат бария, а также ближайшие по своим хроматографическим свойствам к ГТС соли — нитрид бора и сульфид молибдена. Применение этих солей описано в работах [1, 146]. Неорганические соли обычно наносят на адсорбент, например на оксид алюминия, силикагель и диатомовые носители, однако иногда эти соли сами используются в качестве носителей для жидких неподвижных фаз. Особый интерес представляют хлориды металлов, поскольку они, например М1С12 и СоСЬ, имеют слоистую структуру. [c.342]

Большинство работ по ТСХ выполнено на обычных адсорбентах. Однако некоторые адсорбенты используются лишь эпизодически или вообще в считанных случаях. В работе Экермена и Фрея [162] сравнивается пригодность для ТСХ порошков кварца и силикагеля. В работе [163] описано разделение 11 ионов металлов на фториде магния. Сульфид цинка был использован в качестве адсорбента для разделения геометрических изомеров [164], а гипофосфат циркония — для разделения неорганических ионов [165]. Соль Мадреля оказалась хорошим адсорбентом для разделения семи сахаров, девяти аминокислот и низкомолекулярных дикарбоновых кислот [166]. На ферроцианиде цинка было достигнуто хорошее разделение ионов нат-тия, калия, рубидия и цезия [167], а также некоторых сульфон-амидов [168]. Сульфат бария использовали для разделения пищевых красителей [169] и красок, предназначенных для покрытия металлов [170]. В качестве ионообменников для разделения неорганических ионов испытывались кристаллические фосфаты титана и циркония [171], фосфат церия [172, 173] и арсенат циркония [174]. Для разделения радиоизотопов s°Sr и °Y была использована смесь сульфата стронция и кремневой кислоты [175]. Оксид титана был испытан в качестве адсорбента для разделения о-, м- и п-аминофенолов [176]. [c.54]

Сорбцйи на адсорбентах полупроводникового inna в растворах. Исходя из общей концепции, что всякое изменение норд1ального состояния поверхности кристалла должно сказаться на ее химической или сорбционной активности, Хедвалл поставил опыты по адсорбции фенолфталеина и красителей из раствора на взмученных порошках сульфидов различных металлов при освещении ультрафиолетовым светом, видимым светом и без освещения. [c.378]

В биоочистке и биоремедиации важны процессы биосорбции, осаждения металлов в виде сульфидов, восстановление Сг " и других элементов. По эффективности биосорбционные процессы сравнимы с процессами на основе использования технических адсорбентов, но отличаются своей селективностью. [c.476]

Особого внимания заслуживают ouhtij Хедвалла с сотрудниками i , наблюдавшими эффекты повышения и понижения адсорбции на адсорбентах полупроводникового тина в pa i BOfjax . Исходя из общей концепции, что всякое изменение нормального состояния новерхности кристалла должно сказаться на ее химической или сорбционной активности, Хед-валл поставил опыты по адсорбции фенолфталеина и красителей из раствора ](а взмученных порошках сульфидов различных металлов при освещении ультрафиолетовым светом, видимым светом и без освещения. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология