Мембраны десорбция

Отвод вещества с другой стороны мембраны (десорбция). [c.176]

Для интегрирования (203) нужно знать приведенную теплоту переноса, а для этого в свою очередь необходимо задать определенную модель переноса. Например, для растворяющих мембран при сорбции выделяется теплота растворения, а при переходе молекул в газовую фазу с другой стороны мембраны (десорбции) она поглощается из окружающей среды. Таким образом, поток теплоты и вещества направлены в разные стороны. Поэтому можно написать [c.82]

В этой системе имеются восемь состояний, представляемые следующими ситуациями носитель на стороне мембраны, смежной бассейну А (состояние 1) или бассейну В (состояние 2) носитель и комплекс компонента 1 на стороне А мембраны (состояние 5) или на стороне В мембраны (состояние 6) комплекс носитель-1 в виде АДФ на стороне В мембраны (состояние 6 ) или в виде АТФ на стороне А (состояние 5 ) комплекс носитель-2 на стороне А мембраны (состояние 7) или комплекс носитель-2 на стороне В мембраны (состояние 8). Затем могут быть определены следующие потоки поток носителя от стороны А к стороне В мембраны (У 12), скорость адсорбции компонента 1 носителем на стороне В мембраны ( 28) или на стороне А мембраны ( 15), скорость адсорбции компонента 2 носителем на стороне В мембраны (728) десорбции на стороне А (/7]) поток комплекса носитель-2 от стороны В к стороне А (737), поток комплекса носитель-1 от стороны А к стороне В мембраны (7, ) скорость активации комплекса носитель-1 на стороне А мембраны (755 ) скорость десорбции АДФ на стороне В мембраны (7 .) поток комплекса носитель-1 от стороны А к стороне В мембраны с одновременно протекающими химическими реакциями АТФ АДФ -I- Ф Эти потоки проиллюстрированы на рис. 4. [c.441]

Процесс проникания газа через непористую полимерную мембрану состоит из следующих основных стадий 1) сорбция газа на поверхности мембраны со стороны разделяемой смеси 2) диффузия газа через мембрану 3) десорбция газа с другой стороны поверхности мембраны. Обычно лимитирующей стадией данного процесса является вторая стадия-диффузия газа через мембрану, которая может быть выражена первым законом Фика [c.331]

Испарение через мембрану. Это процесс разделения жидких смесей, основанный на различной скорости переноса компонентов смеси через полупроницаемую мембрану вследствие различных значений их коэффициентов диффузии. Из исходного раствора через мембрану в токе инертного газа или путем вакуумирования (рис. 24-8) отводятся пары, которые затем концентрируются в конденсаторе. При разделении происходят растворение вещества в материале мембраны (сорбция), диффузия его через мембрану и десорбция в паровую фазу с другой стороны мембраны. Процесс переноса вещества через мембрану описывается законом Фика [уравнение (24.5)]. Состав паров зависит от температуры процесса (влияние давления на его характеристики незначительно), материала мембраны, состава разделяемой смеси и др. Для увеличения скорости процесса раствор нагревают до 30-60 °С, а в паровой зоне создают разрежение. [c.333]

Перенос вещества через непористые мембраны включает стадии сорбции, диффузии и десорбции с противоположной стороны мембраны. Обычно сорбция и десорбция протекают быстро по сравнению с диффузией, скорость которой определяет суммарную скорость переноса. Скорость переноса в соответствии с первым законом Фика выражается следующим образом [c.97]

II — штуцер д я слива конденсата, 12 — предохранительная разрывная мембрана Потоки I — исходный газ, II — отработанный газ, III — водяной пар на десорбцию, /V — смесь паров воды и адсорбата [c.18]

Диффузия через мембраны не является просто физическим процессом. Она тесно связана с сорбционными явлениями и неравновесными химическими процессами. Простейшая теория диффузии через мембраны — это теория равновесной сорбции. Согласно этой теории, процесс диффузии связан с сорбцией диффундирующего вещества, т. е. с растворением его в материале пленки. Затем вещество диффундирует в растворенном состоянии, после чего с другой стороны пленки происходит десорбция. [c.102]

Принципиально наиболее простой способ определения V заключается в следующем. Пусть мембрана такова, что поток водорода сквозь нее полностью лимитируется скоростью процессов десорбции и адсорбции водорода на реакционной стороне. Для этого мембрана должна быть сделана весьма тонкой и ее поверхность на подающей стороне должна быть разрыхлена так, чтобы она во много раз превосходила поверхность на реакционной стороне. При этих условиях давление водорода иа подающей стороне Р, независимо от величины потока водорода сквозь мембрану, будет равно летучести водорода / на катализирующей поверхности. Сделаем Р равным парциальному давлению водорода р в реагирующей смеси, следовательно, и [=р. При Я = р мы будем иметь некоторый поток атомов Н. который обозначим х. Поскольку /==р, процессы адсорбции и десорбции водорода на реакционной стороне взаимно компенсируются, и весь водород, проходящий сквозь мембрану, расходуется на реакцию. Поэтому [c.394]

Скорость десорбции проникающего вещества с противоположной стороны мембраны и его переноса в газовую фазу зависит от температуры, давления под мембраной и парциального давления проникающего вещества. Помимо химической природы материала мембраны на процесс разделения существенное влияние оказывает структура мембраны. Увеличение степени кристалличности полимера обычно ведет к снижению проницаемости мембран [16, 17], так как проницаемость кристаллических областей на два-три десятичных порядка ниже, чем аморфных [13]. Экспериментальными исследованиями установлено [18, 19], что при одноосном вытягивании мембран их проницаемость также резко снижается, хотя кристалличность полимера при этом практически не изменяется. Оче- [c.18]

Лучшим способом является определение высоты осмотического поднятия вначале для более разбавленного раствора, а затем для других растворов в порядке повышающейся концентрации. Для каждой концентрации следует сделать по два измерения П, всякий раз наполняя осмометр новой порцией раствора. Перед измерением камеру раствора необходимо 3—6 раз ополоснуть раствором. Многие мембраны в большей или меньшей степени адсорбируют полимер из раствора поэтому целью ополаскивания является не только удаление следов раствора, остающихся от предыдущего измерения, но и обеспечение равновесия между раствором и мембраной. Предполагается, что равновесие сорбция — десорбция устанавливается быстро. Для каждой системы мембрана — полимер — растворитель правильность этого предположения должна быть проверена Вайсберг [c.146]

Адсорбция катионов идет избирательно только на тех центрах, где есть адсорбированный водород, так как адсорбция катионов сопровождается ионизацией водорода. Из литературных данных по диффузии водорода через палладиевые мембраны следует, что процессы сорбции и десорбции водорода протекают на разных активных центрах. Кроме того, процесс атомизации и диффузии водорода в глубину кристаллической решетки может протекать только на палладиевых центрах, поскольку смешанные центры типа Р(1 — d, как это было показано на платине, не в состоянии расщеплять молекулярный водород вследствие недостаточной энергии связи активный центр — водород. Фазовый р -переход на смешанных центрах возможен, но протекает с поглощением значительного количества тепла. Естественно, что изменение энергетического состояния растворенного водорода будет существенно влиять на активность и избирательность палладия. [c.342]

Большинство исследователей [16, 19 и др.] принимают схему проникновения газов и паров через тонкие органические мембраны (тонкие пленки), предложенную еще Грехемом [20]. Он считал, что прохождение газов и паров через мембраны происходит в три стадии сорбцией на поверхности мембраны, диффузией адсорбтива в толщу мембраны и десорбцией с обратной стороны. [c.416]

За счет адсорбции и десорбции вещества с мембраны. Примечания [c.84]

При подводе к подложке положительного заряда динамическая мембрана примерно через 30 мин утрачивала селективные свойства вследствие полной десорбции коллоидных частиц с поверхности подложки [40]. [c.34]

Распределение воды по толщине мембраны. Определение профиля распределения концентрации воды по толщине проводилось с помощью многослойных мембран [96, 103]. Мембрану складывали из трех намоченных в воде слоев целлофана таким образом, чтобы между слоями не попали пузырьки воздуха. Затем из нее отжимали избыточную воду и помещали в ячейку установки. После работы в течение заданного времени воду из ячейки сливали через сифон, мембрану вынимали, осушали фильтровальной бумагой ее поверхность, расслаивали, из каждого слоя вырезали образец и помещали в бюкс с притертой крышкой. Затем весовым методом определяли содержание воды в образце. Поскольку мембрана зажималась в ячейке установки тремя быстросъемными струбцинами, между моментом выключения установки и закупоркой в бюкс последнего образца проходило не более одной минуты. Это время замеряли секундомером, а затем по кривой кинетики десорбции воды (рис. 11-48) находили поправку на испарение жидкости из образца за это время. Полученная таким образом степень набухания выражала концентрацию воды в мембране. Результаты измерений показали, что по толщине существует градиент концентрации воды (рис. П-49, а), который может сильно изменяться во времени (рис. П-49, б), не оказывая при этом влияния на скорость проницания мембраны. [c.184]

Рис. П-48. Кинетика десорбции воды из набухшей целлофановой мембраны.

Установлено [6—9], что процесс проницаемости газа через пленку является результатом последовательно протекающих процессов сорбции газа в пленке, диффузии через пленку и десорбции с обратной ее стороны. Скорость прохождения газа через пленку в основном определяется скоростью процесса диффузии газа в полимере. Поэтому газопроницаемость полимера можно рассматривать как способность пленок, изготовленных из полимеров, пропускать газ при наличии градиента его концентрации в полимере. Ряд полимерных пленок обладает селективной газопроницаемостью, что дает возможность использовать пленки-мембраны при создании аппаратов разделения газовых смесей для очистки газов, выделения отдельных компонентов газовой смеси и др. [c.132]

Для разделения нефти иа более или менее однородные группы и фракции применяются самые разнообразные методы. К ним относятся перегонка, ректификация, адсорбция — десорбция, термодиффузия, экстракция, кристаллизация, полученпе твердых комплексов, диффузия через мембраны и другие методы. [c.52]

ИСПАРЕНИЕ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ, метод разделения р-ров, компоненты к-рых имеют различные коэф. диффузии. Осуществляется в мембранных аппаратах. К полупроницаемой мембране подводится исходный р-р, из к-рого через мембрану в токе инертного газа или путем вакууми-рования отводятся пары их состав зависит от т-ры процесса, состава р-ра, материала мембраны и др. При разделении происходит сорбция растворенного в-ва мембраной, его диффузия через мембрану и десорбция в паровую фазу процесс описывается ур-нием Фика (см. Диффузия). Мембранами обычно служат целлофановые, полипропиленовые, полиэтиленовые и др. пленки. Для увеличения скорости процесса р-р нагревают до 30—60 °С. Метод примен. для разделения азеотропных смесей, жидких углеводородов, водных р-ров карбоновых к-т и др. [c.228]

Основные представления о переносе газов через полимерные мембраны, как о последовательно протекающих процессах сорбции, диффузии и десорбции газов в полимерах, сложились в основном в первую четверть нашего столетия под влиянием работ Дейнеса . К концу тридцатых годов, на основе разработанных Френкелем и Эйрингом общих представлений о диффузии в жидких и твердых телах Баррер предложил ме- [c.8]

Проницаемость газов и паров через непористые полимерные мембраны складывается из последовательности элементарных актов диффузии (молекулярной или турбулентной) распределяемого вещества из ядра первой среды к поверхности мембраны, абсорбции его мембраной, диффузии в ней, десорбции и диффузии его от поверхности мембраны в ядро потока второй среды. При этом, в силу большого диффузионного сопротивления мембраны, диффузионными сопротивлениями пограничных слоев обычно можно пренебречь и считать концентрацию газа (пара) у поверхности мембраны равной концентрации в ядре потоков фаз. В этих условиях параметрами, определяющими процесс, являются характеристики изотермы сорбции—десорбции распределяемого вещества и коэффициент молекулярной диффузии его в полимере. Если коэффициент диффузии газа в мембране D = onst, изотерма сорбции— десорбции линейная, то коэффициент проницаемости можно выразить соотношением [c.538]

Единственным механизмом переноса газа через непористую мембрану является диффузия растворенного вещества в мембране. Проникновение газа через мембрану в этом случае состоит из нескольких стадий сорбция вещества на одной стороне мембраны, перенос растворенного вещества за счет диффузии через мембрану и его десорбция на противоположной стороне мембраны. Закономерности переноса газа через полимерную мембрану зависят от того, в каком состоянии — стеклообразном или высокоэластическом — находится полимер. Если температура гюлимерной мембраны выше температуры стеклования полимера, то полимер находится в высокоэластическом состоянии. Если при этом температура мембраны выше, чем критическая температура для данного газа, то растворимость газа описывается при помощи закона Генри, а коэффициент диффузии практически не зависит от концентрации диффундирующего газа в мембране. Согласно закону Генри, растворимость газа в полимере описывается при помощи соотношения [c.44]

Исследование влияния ультразвукового поля на наводороживание стали проведено Н. И. Субботиной, А. С. Карасиком и В. В. Кузнецовым [748—7501 при постоянной частоте 24,5 кГц в условиях бегущей УЗ-волны, направленной перпендикулярно поверхности образца. Изучалось влияние ультразвука на поток диф( )узии водорода через мембрану из железа Армко, катодно поляризуемую с одной стороны в 1 н. растворе H2SO4, на микротвердость пластинок из железа Армко и на объем абсорбированного ими водорода (экстракция в глицерине при 50°С). Обнаружено уменьшение потока диффундирующего через мембрану водорода при облучении УЗ поляризационной стороны мембраны, и наоборот, увеличение потока при воздействии УЗ на диффузионную сторону ее. По-видимому, это объясняется облегчением десорбции водорода с поверхности металла при облучении ее УЗ. Но авторы [7481 наблюдали также прекращение потока водорода на длительное время (3 ч) после 30-минутно- [c.373]

Разделение жидкостей методом испарения через мембрану также основано на различной диффузионной проницаемости мембран для паров веществ. При этом движущей силой процесса, как правило, является перепад давлений или концентраций. Смесь жидкостей, находящуюся в контакте с мембраной, нагревают. Проникающие через мембрану пары отводят с помощью вакуумирования или потоком инертного газа. Выделяют [13] пять основных стадий процесса 1) перенос вещества из глубины жидкого потока к мембране 2) сорбцию вещества поверхностным слоем мембраны 3) диффузию вещества через мембрану 4) десорбцию вещества с противополо кной [c.16]

Некоторые исследователи предполагают, что молекула пахучего вещества нри адсорбции неносредственно воздействует на мембрану обонятельной клетки. При этом механизм воздействия на рецептор может заключаться либо в локальном изменении проницаемости клеточной мембраны для ионов нри десорбции молекул (Дж. Дэвйс [372, 373]), либо в изменении проницаемости всей мембраны клетки в результате изменения конформации входящих в ее состав молекул линопротеидов (Дж. Шанже и сотр. [374]). [c.175]

Глюкауф и Уотс [71,76] и позднее Глюкауф и Крэбтри [77] исследовали необменное поглощение электролитов на анионообменных и катионообменных мембранах с помощью радиоактивных изотопов, что давало возможность точной оценки малых количеств поглощенного электролита. Авторы применили оригинальный способ расчета поправки, учитывающей прилипший к мембране внешний раствор. Расчет основан на экстраполяции кинетической кривой десорбции электролита из мембраны ко времени начала кинетического эксперимента. [c.66]

На третьей стадии происходит десорбция малых молекул с противопо-Л0Ж10Й стороны мембраны. [c.41]

Периодическая промывка аппарата раствором щелочи в процессе электроионитовой очистки раствора патоки давала возможность удалять из мембраны большую часть сорбированных органических веществ, но все же удельное электросопротивление мембран оставалось заметно выше исходного. В статических условиях были проведены опыты по десорбции органических веществ 0,1 н. растворами щелочи, кислоты и хлорида натрия. Наилучшие результаты были достигнуты при обработке мембран раствором щелочи, менее эффективна обработка раствором кислоты и затем раствором хлорида натрия. Вероятно, это могКно объяснить различной химической природой органических соединений, содержащихся в патоке, а также размером их молекул [11]. Характерно, что максимальную набухаемость мембраны имеют в растворе кислоты, затем в растворе хлорида натрия и самую меньшую в растворе едкого натра. Следовательно, при обработке раствором едкого натра из мембраны десорбировались более низкомолекулярные органические соединения, которые, вероятно, находились в преобладающем количестве в растворе патоки, в то время как при обработке кислотой десорбировались более высокомолекулярные органические соединения. [c.73]

Специфичность поведения исследованных нами мембран состоит в том, что АНв в данном случае включает в себя теплоту растворения кислорода в растворе ионов. Если перенос газа в полимере осуществляется в три стадии (адсорбция газа на поверхности полимера, растворение его в полимере и, наконец, десорбция газа с противоположной стороны полимерной мембраны), то процесс переноса газа в набухшей ионообменной мембране осложняется еще и стадиями растворения газа в растворе ионов и последующей десорбции. Вся эта картина дополняется ион-динольным взаимодействием молекул воды с ионами в растворе и ионообменными группами мембраны. Молекулы воды в заряженной мембране и в непосредственно прилегающем к ней слое находятся в жесткоориентированном состоянии вследствие ион-динольного взаимодействия молекул воды с ионами обменных групп мембраны. [c.126]