Диэтиламин оний

Диэтиламин ОН Отгонка Этилен Высокий 39 [c.413]

При диффузии уксусной и бензойной кислот в неполярные растворители, вероятно, происходит полимеризация, а у диэтиламина—его гидратация в водной фазе. Замедление в некоторых системах имеет место для обоих направлений массопередачи (табл. 1-13, системы 1, 2, 3,4,7, 10), в остальных оно установлено только для одного направления, что можно объяснить только возникновением каких-либо иных явлений. Так например, в системе изобутанол— вода—диэтиламин (система 6) при противоположном направлении массопередачи появляется спонтанная межфазная турбулентность, которая увеличивает коэффициент массопередачи выше расчетного [c.82]

Реакция диметилсульфата с аммиаком впервые описана Дюма и Пелиго [354], но более полно она исследована Клессоном и Лунд-валлем [355]. Без разбавления инертным растворителем, например эфиром или бензолом, диметилсульфат реагирует с аммиаком почти со взрывом. Состав продуктов реакции находится в зависимости от того, который из реагентов взят в избытке. При медленном прибавлении диметилсульфата к насыщенному аммиаком эфиру, через который пропускается аммиак, получается смесь оснований, которые не были разделены диэтиламин реагирует с образованием обоих возможных продуктов. [c.64]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии хлорангидрида уксусной кислоты а ) на этиламин б) на диэтиламин в) на изопропиламин. Назовите образующиеся соединения. К какому классу соединений они относятся Будет ли идти такая реакция с три-этиламином [c.76]

Крон и Ламер исследовали pH растворов в пиридине, сравнивая окраску индикаторов в пиридиновом растворе с окраской индикаторов в воде. Они показали, что в пиридине сила трихлоруксусной кислоты и сила иона диэтиламина сближаются и, следовательно, пиридин нивелирует их силу. Однако эти кислоты относятся к различным зарядным типам. [c.283]

Эквимолекулярные количества окиси этилена и цианистого водорода вводят в реактор 1. В реакторе они смешиваются с раствором катализатора из цианида натрия и диэтиламина. Время пребывания реагирующих веществ в реакторе от получаса до часа. Давление в реакторе немного выше атмосферного, температура 60°. Выход этиленциангидрина составляет 85—90%. [c.636]

К охлажденному льдом раствору 1 г (7,3 жмоля) п-амино-бензойной-С кислоты в 7 жуг концентрированной серной кислоты медленно прибавляют 2,3 мл (19 жмолей) 2-диэтиламино-этанола. Смесь нагревают с обратным холодильником при температуре 85° в течение 7 час., затем охлаждают до 0°, нейтрализуют концентрированным раствором аммиака и несколько раз экстрагируют эфиром (примечание 2). Объединенные эфирные вытяжки сушат над сульфатом натрия (в течение ночи) и высаживают продукт реакции, прибавляя по каплям раствор сухого хлористого водорода в эфире. Выход бесцветного кристаллического продукта составляет 0,9 г (45%). После двукратной перекристаллизации из абсолютного спирта и эфира он плавится при 155- 156°. [c.521]

Рис. 7. Структура 2-диэтиламино-4-пентафторэтил-5-трифторметил-6Н-[1,3]тиазин-6-она

Пиперидин имеет более низкую температуру кипения (106°) и более высокую температуру плавления (—9°), чем пиридин, и обладает резко отличным от пиридина запахом. Он является значительно более сильным основанием, чем пиридин его основные свойства близки к таковым у диэтиламина [c.515]

Было найдено, что пропилендиамин наиболее пригоден для цветных реакций. Хотя окраска менее устойчива, чем с диэтиламином, она появляется быстро и практически не изменяется [c.60]

Так, если в условиях окислительного аммонолиза толуола максимальная селективность по бензонитрилу наблюдалась при подаче 18 моль NN3 и составляла 68—70%, то в опытах с диметил- и с диэтиламином она достигала соответственно 95 и 67% при- гораздо меньшем количестве азотсодержащего соре-агента (табл. 24). Стабильный при гетерогенном окислении пиридин (единственное исключение в ряду испытанных сореагентов толуола) дает мало бензонитрила, но в случае более реакционноспособного 2-оксипиридина селективность повышается до 36%. Формамид, диметилформамид и ацетонитрил, в отличие от аминосоединений и аммиака, способствуют вовлечению толуола в окислительный процесс. Они обеспечивают и сравнительно высокую селективность образования бензонитрила. Вполне удовлетворительно реакция идет в присутствии нитробензола, который к тому же, как и производные жирных кислот, увеличивает скорость окисления толуола по сравнению с окислительным аммонолизом. [c.150]

Этанол является одним из наиболее важных и крупномасштабных продуктов основного органического синтеза (мировое производство в 1980 году составило более 2,5 млн. т). Он используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности (лакокрасочной, фармацевтической, в производстве взрывчатых веществ, кино-, фото-, бытовой химии), антисептика, сырья для производства синтетического каучука, кормовых дрожжей, ацетальдегида и уксусной кислоты, хлороформа, диэтилового эфира, этилацетата, моно- и диэтиламинов и других органических продуктов компонента ракетных топлив и антифризов. Значительная часть производимого этанола расходуется на приготовление спиртных напитков, в парфюмерной промышленности. В табл. 12.4 представлена структура потребления этанола (США, 1970 год). [c.271]

Солянокислый глюкозамин хорошо кристаллизуется, легко растворим в воле, обнаруживает мутаротацию, [а]д +72,5° (конечное значеине). Подобно сахарам восстанавливает фелингову жидкость. Свободный глюкозамин получается из хлоргидрата при действии диэтиламина в спиртовой среде. Он легко растворим в воде, обладает сильнощелочной реакцией и мало устойчив. [c.444]

Свойства гетероциклов зависят от природы гетероатомов и характера связей в цикле. Если гетероциклы не имеют в кольце сопряженных двойных связей, то они по своим свойствам напоминают соответствующие ациклические соединения. Например, много общего в химическом повелении и диэтнлового эфира и тетрагидрофура-на,диэтиламина и пиперидина [c.354]

При нагревании 4,4-дифенилоксатиолан-5-онов (66) с трис-(диэтиламино)фосфином образуются соответствующие олефины с хорошими выходами [466]. Реакция служит примером процесса общего типа синтеза олефинов двукратной экструзией X и V из молекулы типа 67. Другими примерами являются фотолиз 1,4-дионов [467] (например, 68) и обработка азосульфида [c.89]

В З-литровую Круглодонную колбу, снабженную обратны.м холодильнико.м (примечание I), помещают 176 г (1.60. моля) хлористоводородной соли диэтиламина (примечание 2), 68 г (2,26 моля) параформальдегида, 600 мл (8,1 моля) ацетона, 80 мл метилового спирта и 0,2 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь нагревают в продолжение 12 час. так, чтобы она умеренно кипела (примечание 3). К охлажденному светло-желтому раствору, в которо.м остается небольшое количество желатинообразного твердого вещества, прибавляют холодный раствор 65 г едкого натра в 300 мл воды. Смесь экстрагируют тре.мя порциями эфира по 200 мл, вытяжки соединяют вместе, про.мывают двумя пopция и насыщенного раствора хлористого натрия по 150 мл и промывные воды сноиа экстрагируют двумя порциями эфира по 150 мл. [c.26]

Алкилирование этилового эфира Р-диэтиламинокротоновои кислоты ( XLVIII) иодистым метилом и последующий гидролиз продуктов реакции водой, в результате которого образуются а-метилацетоуксусный эфир (СХХ IX) и иодгидрат диэтиламина, исследованы Робинсоном [2131. Он предположил, что эта реакция идет по следующей схеме [c.49]

Параметры АЯ°п-врз ряда растворителей приведены в табл. 2.4 (разд. 2.2.6). Этот параметр льюисовой основности охватывает больше растворителей и представляется более надежным, чем параметр ОМ. Аналогично на базе стандартной молярной энтальпии образования комплексов с трифторидом б ра в дихлор-метановом растворе определены относительные основности 88 карбоиильных соединений (слож1ных эфиров, карбонатов, альдегидов, кетоно в, амидов, производных мочевины, карбама-тов) [143]. Соответствующие величины АЯ°со-вРз изменяются в диапазоне от 33 кДж-моль (ди-грет-бутилкетон) до 135 кДж-моль (3-диэтиламино-5,5-диметилциклогексен-2-он). [c.499]

Все вещества, за исключением фенилового и диэтиламино-этанолового эфиров, представляют собой кристаллические вещества. Фениловын и диэтилампноэтаноловые эфиры являются маслообразными жидкостями. Они образуют хорошо кристаллизуюгцие пикраты и иодметилаты. Легко растворяются в обычных органических растворителях плохо в воде (на холоде) устойчивы прн хранении. [c.193]

Исследование целесообразно начинать с чистых растворителей. Необходимо найти такой растворитель, в котором исследуемые соединения имели бы значения Rf около 0.4—0.7. При этом целесообразно руководствоваться элюотропными рядами [38, 43]. Практически наиболее важный элюотропный ряд следующий гексан (гептан)—бензол-хлороформ—этилацетат=ацетон—метанол—вода. Этанол (в том числе и 95%) менее желателен, чем метанол, поскольку он обладает значительно большей вязкостью, что приводит к увеличению времени анализа. Так, если время пробега 13 см на пластинах Silufol в перечисленных вьпие растворителях (кроме воды) составляет 10—15 мин, то в 95% этаноле-до 40 мин. Еще в большей степени это замечание относится к таким сильно ассоциированным жидкостям как вода, диметилформамид, диметилсульфоксид и диэтиламин, которые поэтому (а также в силу своей очень большой элюирующей силы) применяются обычно только в виде небольших добавок к другим растворителям. [c.469]

Если исследуемые соединения являются кислотами, то для подавления их диссоциации (хотя сорбенты обычно имеют тсисяую реакцию) ПФ лучше сразу подкислить 1—2% ледяной уксусной кислотой. В том случае, когда исследуемые вещества являются солями органических оснований (которые малоподвижны на силикагеле), для превращения их в более подвижные свободные основания лучше сразу добавлять в ПФ 2—5% ампульного 10% раствора аммиака (он более предпочтителен, чем концентрированный раствор аммиака, точная концентрация которого нередко неизвестна). Следует избегать применения для этих целей диэтиламина, диметилформамида и т.д., которые легко разлагаются и нередко загрязнены примесями. [c.469]

Эти соединения чрезвычайно легко гидролизуются, и тем не менее их образование может быть количественным [711. Однако в экспериментах на газовом хроматографе было показано, что данные производные не подходят для количественного аминокислотного анализа [731. Высокая чувствительность этих соединений к воде, наличие ОН-, SH-, NHa-и СООН-групп способствуют, как и в случае О-ТФА-производных [1311, их частичному разложению в ходе разделения на колонке. Эти эф кты можно предотвратить только предварительным добавлением больших количеств триметилсилил-диэтиламина. Однако возникаюш,ие в связи с этим осложнения и остаюш,аяся неопределенность указывают на то, что эти соединения не стоит, пожалуй, использовать для ГХ. [c.323]

Диэтиламин реагирует с тетрафторэтиленом в присутствии хлористого алюминия при 90 , с образованием неидентифи-цируемых жидких веществ, кипящих при 177° (761 мм) [2]. Райгби и Шредер [31 обрабатывали тетрафторэтилен и хлортрифторэтилен первичными и вторичными аминами в присутствии буры при температурах 50—150°. Этим методом они получили Н-замещенный дифтор- и хлорфторацетамиды. Гурвич и Миллер [4] сообщали, что вторичные амины легко реагируют в мягких условиях с полифторэтиленами с образованием насыщенных веществ, имеющих исключительно а, а-дифтор-структуры. [c.238]

К-(2-хлор-1, 1, 2-трифторэтил)-диэтиламии. Для реакции хлортрифторэтилена и диэтиламина автоклав с его содер---жимым оставляли стоять при комнатной температуре без встряхивания. Для охлаждения применяли водяную баню. Прямо из, реактора продукт переносили в перегонный куб, причем обращали внимание на то, чтобы он не подвергался действию воздуха более, чем это необходимо. Продукт перегоняли на колонке Вигре длиной 50 см с флегмовым числом около 4 1. Почти все вещество перегонялось при постоянной температуре, оставалось лишь небольшое количество смолистого осадка. Этот дестиллят легко реагировал с водой, спиртами и аминами. [c.247]

Нафтиламнндигндрофторид. Эфирный рг створ 2-наф> тиламина реагировал с гексафторциклобутеном в автоклаве. Извлеченный из реактора продукт получился в виде смеси твердого и жидкого веществ. После выпаривания эфира твердого вещества стало больше. Объединенные твердые вещества смешивали с разбавленной соляной кислотой и фильтровали, Полученное в результате этой операции твердое вещество после обработки ацетоном разделилось на две < фак-ции. Растворимая в ацетоне часть выделялась разбавлением избытком воды после ее очищения оказалось, что по температуре плавления и по смешанной температуре плавления она идентична с 2-нафтиламином. Относительно нерастворимой части пришли к выводу, что это — 2-нафтиламиндигидрофто-рид. Это вещество не растворяется в обычных органических растворителях и в холодной воде, растворяется в кипящей воде, но носле охлаждения раствора выпадают пушистые кристаллы 2-нафтиламина, 2-Нафтиламиндигидрофторид растворялся в диэтиламине с образованием 2-нафтиламина и белых растворимых в воде кристаллов. [c.250]

Интересно, что реакция соединения 191 с диэтиламином и пирролидином приводит к образованию и других производных 6Н-[1,3]тиазина, в частности за счет гидролиза образуются 2-диэтиламино-4-пентафторэтил-5-трифторме-тил-6Н-[1,3]тиазин-6-он 199 и 2-пирролидино-4-пентафторэтил-5-трифторме-тил-6Н-[1,3]тиазин-6-он, а также неожиданно — 2-диэтиламино-4-пента-фтор-этил-5-трифторметил-6Н[1,3]-тиазин-6-тион 200 и 2-пирролидино-4-пен-тафторэтил-5-трифторметил-6Н-[1,3]тиазин-6-тион 201. Строение соединений 199 и 201 подтверждено рентгеноструктурным анализом (рис. 7) [187]. [c.134]

Пиперидии является в высшей степени подходящим веществом для этой реакции, так как он реагирует значительно легче, чем почти все остальные вторичные основания. Такая большая реакционная способность не может быть отнесена за счет сильной основности пиперидина, так как он лишь не-аначительно отличается в этом отношении от много менее реакционноспособного диэтиламина. Однако это явление можно понять, если учесть пространственные факторы. В диэтиламине этильные группы обладают свободным вращением (и вследствие этого могут затруднять подход атакующей группы к атому азота), в то время как в пиперидине метиленовая группа жестко связывает две этильные группы диэтиламина в шестичленное кольцо вследствие этого атом азота оказывается сравнительно незащищенным от атак других групп. Эти пространственные факторы были изучены Зингером и Мак-Эль-вайном [195], которые нашли, что реакционная способность пиперидина, 2-метилпиперидина и 2,6-диметилпиперидина при взаимодействии их с бромистым бутилом падает в указанной последовательности. Установлено, что метильная группа в а-положении оказывает столь же эффективное пространственное влияние в этой реакции, как бензильная группа или карбэтоксильная группа. [c.516]

Дихлоргидрат 5-(7-диэтиламино-Р-оксипропил)амино-3-метокси-8-хлор-акридина (XXXVI) применяется для лечения лямблиоза, особенно у детей. Впервые он поступил в продажу в 1938 г. под названием акранила. Получают это соединение из 3-метокси-5,8-дихлоракридина, который нагревают в феноле с З-диэтиламино-2-оксипропиламином [116]. Недавно был описан улучшенный метод синтеза исходного З-диэтиламино-2-оксипропиламина [151]. [c.397]

В то же время главное алифатическое свойство, а именно легкость реакции замещения с нуклеофильными реагентами, например гиДроксильным ионом, аммиаком и аминами, может быть результатом переходного резонансного состоя-ния структур типа ХИ1, которое возникает вследствие понижения энергии активации. Реакция хлористого пикрила с такими слабыми нуклеофильными реагентами, как вода, является совершенно аналогичной [116]. Применение кислотного катализа при аминолизе хлорпиримидинов доводит этот эффект до максимума, способствуя образованию структуры XIV [117]. Было установлено, что аминолиз 4-хлорпиримидина контролируется также степенью нуклеофильности реагирующего амина [118]. Так, 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин легко взаимодействует с анилином в соляной кислоте и только едва реагирует с более нуклеофильными реагентами—пиперидином и диэтиламином. Однако в буферных растворах при pH 10 реакция проходит легко и с двумя последними соединениями. Об алифатическом характере указанных галогенопроизводных свидетельствует также и проводимая по Фриделю—Крафтсу реакция 4-хлор-5-этоксиметил-2-метилпиримидина с бензолом, не имеющая места в менее активированном ряду пиридина [119]. Кроме того, эти соединения часто легко восстанавливаются цинковой пылью и другими мягкими восстановителями. Хотя описано много примеров частичного нуклеофильного обмена или восстановления полигалогенопиримидинов, относительная реакционная способность положений 2 и 4 (или 6) экспериментально точно не установлена по-видимому, в обоих случаях она должна быть приблизительно равной. Соотношение получаемых соединений в большей степени зависит от легкости их выделения. [c.208]

Сульфат нильского голубого (нильский голубой А, диэтиловый нильский голубой, сульфат 7-диэтиламино-3,4-бензо-2-феноксазима) (0-XV) получается конденсацией 4-нитрозо-З-оксидиэтиланилина с гидрохлоридом а-нафтиламина в уксусной кислоте [309]. Он очень легко гидролизуется до 2-кетопроизвод-ного [284]. [c.567]

Хлорпромазин. Одним из более эффективных фармакологически активных производных фентиазина является хлорпромазин, 2-хлор-10-(3-диэтиламино-пропил)фентиазин. Этот препарат обладает удивительно многообразным. физиологическим действием ганглиолитическим, адренолитическим, антифи-бриллярным, противоотечным, противолихорадочным, противошоковым, про-тивос>дорожным и противорвотным. Однако наибольшее внимание он привлекает благодаря своему действию на центральную нервную систему. Он оказывает успокаивающее действие на возбужденных, чрезмерно активных психических больных и начинает находить широкое применение при таких обстоятельствах. Хлорпромазин—новый препарат, и только время может дать полную оценку его возможностей. Разнообразное действие препарата было, обсуждено критически в работе [425]. [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология