Фотографии конденсации

Цветная фотография. Цветная фотография основана на индофенольной конденсации (Р. Фишер, 1911). [c.711]

Переходные поры. Их ширина составляет 100—400 А, они видимы на электронномикроскопических фотографиях. Нижний предел их ширины определяют по величине вдавливания ртути, которая не проникает в поры шириной менее 100 А. Верхний предел определяют по капиллярной конденсации паров, которая является характерным свойством этих пор. Неполная обратимость изотермы капиллярной конденсации дает возможность выделить переходные поры экспериментально. [c.20]

М-Замещенные пиразолы, содержащие метиленовую компоненту в положении 5 пиразольного кольца и карбонильную группу в (3-положении М-алкильного заместителя, способны подвергаться внутримолекулярной конденсации с замыканием С4-С5 связи бициклической азольной системы. Это продемонстрировано в ряде патентов, когда этот подход был положен в основу синтеза ряда функционально замещенных 6Я-пирроло[1,2-6]пиразолов 45, используемых в материалах для цветной фотографии [14, 15]. [c.383]

Можно достичь разрешения на уровне отдельных атомов, но можно также исследовать области размером более 100 мкм. Так, можно получать обзорные изображения и увеличивать детали с высоким разрешением, не изменяя положения образца или настроек прибора, после которых было бы невозможно вернуться еще раз в ту же исходную позицию на образце. На рис. 10.5-10 приведено изображение пленки золота на кремнии, полученной конденсацией из газовой фазы. На фотографии четко видны размеры и распределение отдельных кристаллитов диаметром около 100 нм. Среднеквадратичная шероховатость (понятие среднеквадратичный отражает стандартное отклонение всех значений высот внутри исследуемого участка), определенная с помощью этого изображения, составила Знм. Из результатов рентгеноструктурного анализа известно, что пленка золота, как правило, характеризуется (111)-поверхностью. На изображении с атомным разрешением в области, отмеченной стрелкой на рис. 10.5-10, а, видна поверхность (111) золота для отдельного кристаллита (рис. 10.5-10,6). Хотя в одном направлении более отчетливо прослеживается волнистость, вызванная действием асимметричного острия, наблюдается гексагональная симметрия, и расстояния находятся в хорошем соответствии с ожидаемыми величинами (0,29 нм). [c.377]

Рис. 16.4. Фотография, выполненная с помощью поляроидной чувствительной пленки с использованием инфракрасного излучения от двустороннего пакета труб с продольными ребрами, в которых происходит конденсация паров калия при температуре 427° С. (Для сравнения укажем, что человеческий глаз в состоянии различить цвет темно-красного каления при температуре около 550° С.) На фото представлен вид снизу на почти горизонтальные трубные пучки, конфигурация которых представлена на рис. 13.12 (1). Блики на ребрах вызваны отражением от магистрального паропровода.

На рис. 1, д показан стержневидный кристалл, ось которого совпадает с осью с элементарной ячейки ВеО. Своей ветвью кристалл соединился с пластиной, у которой также виден отросток. Примечательно, что рост ветви не был остановлен встретившимся препятствием — пластиной, и наращивание ветви шло в стороны с образованием бесформенного наплыва в месте встречи. Эта фотография служит доказательством механизма роста кристалла из газовой фазы путем конденсации вещества на его вершине. [c.74]

Заметим, что точное определение физической и химической природы таких мелких частиц, как ядра конденсации, является трудной задачей. С помощью оптического микроскопа можно измерить лишь крупные ядра. Электронный микроскоп позволяет измерить более мелкие ядра но из-за высокого вакуума и нагревания электронным пучком происходит значительное испарение воды и других составляющих ядер, и на фотографиях получаются лишь сухие остатки ядер. Многие ядра представляют собой более или менее гигроскопические частицы их конденсационная активность видна на рис. 12.2. Верхняя кривая, показывающая, при какой относительной влажности будет происходить конденсация на капельках чистой воды разного размера, относится равным образом [c.380]

Возможность использования этих побочных продуктов подробно рассмотрена в одной из работ [324]. Большая часть реакций, на которых основано применение побочных продуктов, разобрана в других разделах. Кроме получения толуола путем гидролиза п-толуолсульфокислоты или хлорангидрида сульфокислоты, побочные продукты сахаринового производства, согласно патентной литературе, прямо или косвенно используют в качестве алкиля-)ующих агентов при синтезе алкилэфиров л-толуолсульфокислоты 301] для получения дихлорамина и хлорамина Т, а также применяются при конденсации фенолов с альдегидами, для дубления, для приготовления проявителей в фотографии и как средства борьбы с сорняками и вредителями сельскохозяйственных растений. л-Толуо л сульфамид употребляют как заменитель камфоры и при конденсации с формальдегидом в синтезах искусственных смол (см. часть II). [c.56]

Медленный, в результате диффузии, рост пузырьков, наполненных газом или воздухом, обычно называют газовой кавитацией . Внезапное, мгновенное, расширение дает пузырьки, наполненные преимущественно паром. Этот процесс, соответственно, называют паровой кавитацией . При паровой кавитации пузырьки разрушаются и, как правило, пропадают без следа вследствие конденсации паров жидкости после того, как они покидают область с пониженным давлением, хотя иногда после них остаются мельчайшие частицы нерастворенного газа как результат диффузии газа в пузырек, наполненный паром, за время его короткой жизни [139]. Простейшей формой пузырька, наполненного газом, является маленький пузырек нерастворившегося воздуха. Фотографии таких пузырьков, игравших роль центров кавитации, были опубликованы в литературе [86 ]. Для таких пузырьков возможно теоретическое определение критического давления, необходимого для начала как паровой, так и газовой кавитации. [c.51]

Для приведения теоретического графика в соответствие с экспериментальной равновесной изотермой (см. рис. 4) необходимо дополнительно провести горизонтальную прямую 75. Согласно правилу К. Максвелла, имеющему теоретическое обоснование, это надлежит сделать так, чтобы площади фигур/25/ и 5 55 оказались равными. Тогда ордината прямой /5 будет соответствовать давлению насыщенного пара при данной температуре и абсциссы точек / и 5 должны быть равными при данной температуре мольным объемам пара и жидкости. Все же некоторые участки волнообразной кривой физически реализуемы хотя и соответствуют неравновесным состояниям. Так, осторожно сжимая пар вьше точки 1 (см. рис. 8), можно поднять по кривой 12. Для этого необходимо отсутствие в паре центров конденсации, и в первую очередь пыли. Пар получается в этом случае в пересыщенном, т. е. переохлажденном, состоянии. Образованию капелек жидкости в таком паре могут способствовать ионы, появляющиеся в паре по какой-либо причине. Это свойство пересыщенного пара используется в известной камере Вильсона, применяемой для исследования ядерных процессов. Быстрая частица, пробегая в камере, содержащей пере- у сыщенный пар, и соударяясь с молекулами, образует на своем пути ионы, создающие туманный след — трек, который и фиксируется на фотографии. [c.17]

Фотография (с большим увеличением) капельной конденсации (М. А. Михеев). [c.223]

Применение щавелевой кислоты и ее солей разнообразное при ситцепечатании— как протрава в деревообделочной промышленности — для отбелки орехового и красного дерева в химической промышленности — катализатор при реакциях пол и конденсации (например, при получении фенолформальдегидных смол), как сырье для получения гликолевой и глиоксиловой кислот, для очистки урана, для процессов дегидратации и многих других оксалаты алюминия и сурьмы применяются в крашении тканей в фотографии — в качестве проявителя [c.247]

Завод Сасол I в Сасолбурге. На рис. 10 показана схема завода Сасол I . Очищенный синтез-газ подают в два типа реакторов для проведения процесса Фишера — Тропша. Реакторы с неподвижным слоем предназначены главным образом для получения парафина, а реакторы Синтол — бензина. На рис. И представлена фотография реакторов с неподвижным слоем. Общий поток продуктов из реакторов постепенно охлаждают до температуры окружающей среды для конденсации воды и жидких углеводородов. Значительная часть несконденсированного газа возвращается в реакторы. Обычно подаваемая в реактор газовая смесь содержит 1 часть свежего синтез-газа и 2 части газа, возвращаемого после удаления пз него жидких продуктов. [c.190]

Кодахромовый способ цветной фотографии также основан на принципе индофенольной конденсации, но с той разницей, что имеющиеся три слоя не содержат сочетающихся компонентов. Последние вносятся лишь в процессе проявления и вместе с проявителем диффундируют в светочувствительный слой, а затем окисляются на облученном АдВг с образованием красителя. [c.712]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

Прп сочетании ФМП с диазосоединениями полз чаются светопрочные красители, многие из к-рых нашли применение в цветной фотографии. При конденсации ароматич. кетонов с ФМП (или с антипирином) в присут. РОС1з образуются т. наз. антипириновые красители, в частности хроипиразолы. С неорг. ионами они образуют ярко окрашенные комплексные соед., что используется для фотометрич определения большой группы элементов (81, Р, Ое, 2п, Сс1 и др). При ацилировании получаются 0-, так и С-ацилзамещенные П. 4-Ацилпиразолоны (напр, [c.522]

Каждая снежинка представляет собой монокристалл, который имеет ветвистую форму в виде шести лучей, выходящих из центрального ядра и затем ветвящихся снова и снова. Некоторые фотографии снежинок, выполненные Бентли и Хамфрисом, показаны на рис. 14 (Банн, 1970), откуда видно, что все снежинки представляют собой вариации на тему гексагональной симметрии. Причину, по которой при кристаллизации из паров образуются сложные ветвистые — дендритные формы вместо полиэдрических, в течение многих лет выяснял У. Мезон (Банн, 1970). Он изучал рост ледяных кристаллов при разных температурах и различных плотностях пара и нашел, что образованию красивых ветвистых форм способствуют высокие пресыщения пара, т. е. высокие скорости конденсации, которые характе- [c.50]

Меррил и Унру [165] получили полимерные азиды конденсацией ароматических азидов с частично омыленным поливинилацетатом или ацетилцеллюлозой, а также с желатиной или сополимером стирола и малеинового ангидрида. Эти иолимеры являются фоточувствительными ж разлагаются при действии света или нагревании, выделяя азот. Оставшийся радикал легко сочетается с другой молекулой, что приводит к сшиванию полимера. Это свойство также можно использовать в фотографии, экспонируя на свету пленку из такого полимера и затем отмывая растворителем неизмененный растворимый полимер. [c.194]

Последнее иллюстрируется фотографиями коррозионных структур, полученных при конденсаю.ии различных количеств влаги (рис. 236). В зависимости от количества сконденсированной воды можно получить самый разнообразный вид коррозии — от язвенной до равномерной. Наибольшая коррозия наблюдается при конденсации не слишком больших и не слишком малых количеств воды, а при средних значениях. [c.352]

Дигидроксибензол (пирокатехин) и некоторые его простые производные обнаружены в растениях и могут быть получены при расщеплении природных материалов, например древесины и некоторых смол. Пирокатехин используется в производстве ализарина (конденсация с фталевым ангидридом), в качестве мелкозернистого проявителя в фотографии и как антиоксидант. Соединение висмута с тетрабромпирокатехином находит применение в фармации. [c.265]

Англичанин Вильсон использовал конденсационную камеру так, что в ней пути ядер атомов и других заряженных частичек стали видимыми для человеческого глаза в виде следов конденсации. В тех случаях, когда происходили превращения ядер, в камере наблюдали не обычный путь частичек, а разветвленный. Сотрудник Резерфорда, Блэкетт, сделал фотографии следов ядер. Ему пришлось проявить 23 ООО снимков, чтобы найти 8, на которых была видна такая развилка . Это говорило о необычайно низкой вероятности столкновения или превращения. В обнаруженных восьми случаях шло превращение, наблюдавшееся Резерфордом, которое он ошибочно принял за разрушение . На самом деле процесс протекал в соответствии с уравнением [c.84]

Многие новые трифенилметановые красители нашли применение в фотографии, изготовлении копировальных материалов и в флексографической печати. Синие спирторастворимые красители, например XXXVII, употребляют в производстве копировальной бумаги и для офсетной печати, а также для окрашивания нйтро-целлюлозных лаков, восков и пластика. Этот краситель получают конденсацией кетона Михлера с ] /-циклогексил-1-нафтиламином в присутствии хлорокиси фосфора. Циклогексильное кольцо можно заменить алифатическими группами. Эти красновато-синие красители лучше растворимы, чем Виктория синий В (С1 44045, Основной синий 26) и не выпадают в осадок из спиртовых растворов даже при продолжительном стоянии [49]. [c.125]

На один моль л-диамина необходимо брать два моля одинаковых или различных моноаминов. В молекуле п-диамина о-положение должно быть свободно, а в молекуле моноамина должны быть свободны п-положение для образования индамина и лг-положение — для того, чтобы можно было осуществить циклизацию в азин. Второй моноамин, вступающий в реакцию с индамином, должен быть первичным. В качестве окислителя применяют гидроокись железа, хромовую кислоту и двуокись марганца, являющуюся отходом сахаринового производства. Сафранин В вытеснен в крашении Сафранином Т, но нашел применение в фотографии в качестве десенсибилизатора, позволяющего проявлять панхроматические пластинки в рассеяном свете. Продажный Сафранин Т (Г. Вильямс, 1859) (ВАЗР С1 841), в основном состоит из высшего гомолога, получаемого из неочищенного о-толуидина, содержащего анилин. о-Толуи-дин сначала обрабатывают ограниченным количеством азотистой кислоты для частичного превращения первичных аминов в аминоазосоединения, которые затем непосредственно восстанавливают железом и кислотой до смеси анилина, о-толуидина, п-фенилендиамина н п-толуилендиамина. Эту смесь моно- и диаминов затем окисляют до индамина и проводят азиновую циклизацию. Сафранин Т экстра концентрированный является однородным и симметрично построенным соединением, получаемым восстановлением о-аминоазотолуола в смесь о-толуидина и п-толуилендиамина, окислением этой смеси бихроматом и соляной кислотой и последующей конденсацией с анилином при кипячении после нейтрализации массы карбонатом кальция. Для очистки красителя его обрабатывают бихроматом и серной кислотой при 95°, подщелачивают кальцинированной содой, добавляют сульфид натрия, фильтруют и высаливают краситель. Сафранин Т красит хлопчатобумажную ткань по танниновой протраве [c.877]

Красители, являющиеся производными хинолина,в основном представляют ценность как сенсибилизаторы в фотографии, 3 но некоторые из них применяются для крашения шерсти и шелка, а также для подцветки масел, лаков и олиф. Для синтеза хинальдина (2-метилхинолипа) и его производных, являющихся промежуточными продуктами для этой небольшой группы красителей, использована реакция Скраупа, заключающаяся в конденсации кротонового альдегида с анилином в присутствии нитробензола, концентрированной серной кислоты и катализатора окисления, например пятиокиси ванадия применялась также реакция Дебнера-Миллера, по которой ацетальдегид конденсируется с анилином в присутствии соляной кислоты или хлористого цинка. Исходя из производного анилина (например /г-толуидина), получают соответствующее производное хинальдина (например 6-метилхинальдин). В молекуле хинальдина имеется реакционноспособная метильная группа, и, нагревая хинальдин с фталевым ангидридом при температуре около 220° в течение нескольких часов в присутствии хлористого цинка, получают Хинолиновый желтый (AGFA I 800) (Якобсен, 1882) в виде золотисто-желтых игл, т. пл. 240°. Этот зе-леновато-желтый спирторастворимый пигмент находит применение, несмотря на его низкую красящую способность и малую светопрочность. [c.1368]

Наиболее приемлемым способом термообработки, позволяющим достигнуть максимально возможной степени вытягивания, является обработка движущегося полиамидного жгута низкого номера насыщенным водяным паром при 110°. При этом полностью исключается опасность расплавления жгута, вряд ли возможно и повреждение волокна при этой температуре. Эффективность такой обработки достаточно велика, применяемая аппаратура несложна по конструкции и удобна в эксплуатации. На рис. 256а и 2566 приведены фотография и схема аппаратуры для термообработки в атмосфере водяного пара. Эта аппаратура позволяет проводить обработку жгута полиамидного волокна хлопкового типа с общим титром выше 100 ООО денье (считая на вытянутое волокно) при скорости жгута более 150 м/мин. Технологический процесс протекает очень устойчиво, причем удлинение волокна после его усадки в кипящей воде составляет около 50%. В большинстве случаев это удовлетворяет требованиям, предъявляемым на практике к волокну. Аппаратура, показанная на рис. 256а, обеспечивает нормальные санитарно-гигиенические условия труда, поскольку она дает возможность благодаря соответствующему разделению приспособлений для охлаждения жгута и конденсации пара (рис. 2566) уменьшить до минимума количество пара, уносимое быстро движущимся жгутом в помещение. [c.540]

Получается конденсацией 2 молекул галоидных алкилхиноли-нов (из них по крайней мере один должен быть 2-метилхинолином) с формальдегидом. Голубые пинацианолы чувствительны к желтому, оранжевому, красному (они чувствительнее изоцианинов). Применяются в фотографии для производства пластинок, чувствительных к цветам. Кроме того, некоторые препараты находят применение в медицине, так как помогают успешно бороться со стафилококками. [c.459]

Эти фотографии сняты при помощи камеры Вильсона (Вильсон, 1923 Ли, 1932 Кюри, 1935), в которой ионы становятся видимыми благодаря конденсации на них капелек воды. Масштаб выбран таким образом, что фотографии довольно точно показывают распределение ионов в облучаемой ткани. Например, на рис. 1, д видно распределение ионизаций в участке ткани размером 15 X 12 X 1 мк, которой сообщается доза 10 р рентгеновых лучей с длиной волны 1,5 А. Не следует придавать большого значения ширине треков. [c.15]

Камера Вильсона [И]. Камера Вильсона позволяет получить в более тонких деталях изображения следов ионизирующих частиц, подобных трекам в фотоэмульсии. В этом приборе, идея которого принадлежит Вильсону (1911 г.), трек движущейся через газ частицы становится видимым благодаря конденсации капелек жидкости на образующихся ионах. Для этого изолированный объем газа, насыщенного парами (воды, спирта и т. п.), резко охлаждается при адиабатическом расширении, в результате чего создается пересыщение. При этом, вообще говоря, должен образовываться туман, однако, если выполнены некоторые условия и газ свободен от пыли, рассеянных ионов и т. д., пересыщение сохраняется в объеме всюду, кроме локальных центров конденсации, которыми служат расположенные вдоль трека ионы. Обеспечивающие расширение поршень или диафрагма работают в циклическом режиме, и для очистки камеры от ионов в промежутке между последовательными расширениями создается небольшое электростатическое поле. Прибор обычно снабжен устройством для освещения, фотоаппаратом и зеркалами, позволяющими получать стереоскопические фотографии следов при каждом расширении. Необходимое для работы камеры пересыщение пара может быть достигнуто и другим путем, а именно за счет диффузии насыщенного органического пара в более холодную область. В диффузионной камере рабочий объем имеет не периодическую, а непрерывную чувствительность в целом эта камера значительно проще обычной камеры Вильсона. В начале 50-х годов камеры Вильсона в значительной мере были вытеснены диффузионными камерами, пока последние сами не устарелй с появлением пузырьковых камер. Особенно полезным в физике высоких энергий оказалось применение диффузионных камер, наполненных водородом, дейтерием или гелием при давлении около 25 атм. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология