Жидкости, неполярные

Е сли при введении растворителя пластинка погрузится на дно кюветы, попускается извлечение ее намагниченным пинцетом и последующее опускание на грг.лицу раздела полярная жидкость — неполярная жидкость. [c.202]

Газы в жидкостях растворяются ограниченно. Растворимость зависит как от их природы, так и от природы жидкости. Неполярные газы растворяются, как правило, лучше в неполярных растворителях, чем в полярных. При этом те из них растворяются больше, которые имеют высокую критическую температуру сжижения. На растворимость газов сильно влияют давление и температура. Зависимость растворимости от давления выражается законом Генри. Согласно уравнению (ХП.7) [c.194]

Процесс смачивания твердого вещества жидкостью обычно сопровождается выделением тепла. Поверхности, образованные полярными соединениями, характеризуются высокими теплотами смачивания полярными жидкими средами и более низкими теплотами смачивания неполярными жидкостями. Неполярные твердые материалы типа тефлона дают во всех случаях низкие теплоты смачивания. Установлена линейная зависимость между теплотой смачивания данного твердого тела и дипольным моментом смачивающей жидкости [210]. [c.192]

При введении адсорбентов в водные растворы ПАВ молекулы ПАВ адсорбируются на границе вода — твердая поверхность. Согласно правилу Ребиндера при адсорбции ПАВ разность полярностей между адсорбентом и растворителем уменьшается. Все полярные гидрофильные поверхности адсорбируют ПАВ из неполярных и слабополярных жидкостей. Неполярные сорбенты, такие, как уголь или некоторые полимерные материалы, наоборот, хорошо адсорбируют ПАВ из полярных жидкостей. [c.41]

В то же время органические жидкости с асимметричными молекулами (алифатические кислоты, спирты, амины, кетоны) при содержании в цепи более трех атомов углерода имеют одинаковое поверхностное натяжение, равное таковому для предельных углеводородов даже при большой разнице в длине цепи и значениях 11. В этом случае о перестает быть функцией полярности и кривая зависимости о —И идет параллельно оси абсцисс для гомологов с разной длиной цепи (рис. 19.3,2). Отсутствие влияния длины цепи на о является следствием ориентации молекул полярными группами в жидкость, неполярными — в газовую фазу. [c.306]

Чтобы получить представление о строении адсорбционного слоя на поверхности раздела, рассмотрим результаты исследования строения пленок, образуемых пр.и нанесении на поверхность воды различных жидкостей, мало растворимых в воде. Небольшое количество такой жидкости, нанесенное на неограниченно большую поверхность воды, либо образует линзообразную каплю, когда притяжение молекул жидкости больше друг к другу, чем к молекулам воды, либо растекается по воде, образуя тончайший мономолеку-лярный слой, когда притяжение молекул жидкости к воде больше, чем друг к другу. Образование капель наблюдается в том случае, когда наносимая на поверхность воды жидкость неполярна. Растекание и образование мономолекулярного слоя происходит тогда, когда молекулы жидкости дифильны. Растекающимися на поверхности воды, но практически не растворяющимися в ней являются высшие жирные кислоты, спирты, амины. [c.128]

Нерастворимые жидкости — это, как правило, вещества с сильно различающейся полярностью молекул. Возьмем предельный случай одна жидкость неполярная, вторая полярная. При этом вблизи пузырька неполярные молекулы приобретают наведенный дипольный момент (электронная поляризация, см. приложение), ориентация которого противоположна ориентации дипольных молекул. Поэтому следует ожидать, что в этом случае механизм преодоления барьера активации будет отличаться от случая, когда оба вещества полярные. [c.46]

Тем не менее, диффузия носит универсальный характер, и она присутствует не только в газах и жидкостях, но и в твердых веществах (металлах). Поэтому отмеченный факт может свидетельствовать о том, что присутствие полярных функциональных групп анионных и катионных ПАВ в неполярной жидкости непродолжительно во времени и глубина их проникновения мала, что в условиях опыта зафиксировать не удалось. То есть стационарное состояние ионогенных ПАВ в нефти неустойчивое, а на границах раздела фаз ("жидкость-твердое тело", "неполярная жидкость — полярная жидкость") — устойчивое. Следовательно, проникнув в неполярную жидкость в результате диффузии, КПАВ переориентируется полярной группой в обратном направлении и возвращается в исходное состояние. Но если толщина слоя нефти будет мала и она будет занимать промежуточное положение между границами фаз "полярная жидкость-неполярная жидкость-твердое тело", то катионный ПАВ, проникнув в нефть в результате диффузии, в дальнейшем может сохранить свое направление из-за самонаведения полярных функциональных групп на полярный потенциал поверхности и совершить перескок к металлу. Но зато если КПАВ и металл сблизятся, то им труднее разойтись (десорбировать с поверхности), так как этому будут препятствовать окружающие молекулы нефти (так называемый клеточный эффект). Проникновение водорастворимого КПАВ к смоченной нефтью поверхности металла возможно также и тремя другими путями, которые описаны ранее. [c.101]

В жидких растворах сохраняются все особенности строения чистых жидкостей. Оно также характеризуется ближним порядком в распределении молекул, наличием флуктуаций плотности, ориентации и концентрации и явлений сольватации и ассоциации. Однако строение растворов более сложно из-за нахождения в них частиц разных компонентов и поэтому многие явления в растворах сложнее, чем в чистых жидкостях. При образовании растворов может происходить частичный или полный распад ассоциированных комплексов, существующих в чистой жидкости. Неполярные молекулы в чистой жидкости и растворе могут ассоциировать в результате действия дисперсионных сил, а полярных — в результате диполь-дипольного взаимодействия, причем прочность ассо-циатов при большом дипольном моменте исходной молекулы достигает в ряде случаев значительной величины. Сущность явления ассоциации молекул вследствие образования водородной связи можно рассмотреть на примере моле сул воды — наиболее распространенного на Земле химического соединения и эффективного растворителя. [c.63]

Приближенная формула (V1-15) может быть использована для определения поверхностного натяжения смеси жидкостей — неполярных, неассоциированных, находящихся под низким давлением. [c.205]

В табл. 36 приведена сравнительная эффективность водоэмульсионных ПИНС и других защитных продуктов при введении их в качестве ингибиторов коррозии в систему жидкостей неполярная — полярная (углеводородная жидкость — электролит) [9—32, 55]. [c.222]

Обе жидкие фазы эмульсии обычно сильно отличаются друг от друга по характеру образующих их молекул. Если одна из фаз образована полярной жидкостью, например водой, то другая жидкость — неполярная. Менее полярную фазу, входящую в состав эмульсии, принято называть маслом. Например, эмульсии керосина, бензина и четыреххлористого углерода в воде называют эмульсиями типа масло в воде , или прямыми (сокращенно м в). Эмульсия воды в бензине принадлежит к типу обратных эмульсий — вода в масле (сокращено в/м). Эмульсии ртути в воде или [c.144]

Согласно правилу Дюкло-Траубе, поверхностное натяжение при переходе к очередному гомологу, имеющему на одно звено СНг больше, увеличивается в 3—3,5 раза. На рис. 1.8. представлена зависимость поверхностного натяжения от концентрации для водных растворов гомологического ряда предельных жирных кислот, из которой следует, что чем выше стоит вещество в гомологическом ряду, тем сильнее оно понижает поверхностное натяжение. Молекулы ПАВ, переходя в раствор, стремятся выйти к поверхности раздела фаз, концентрируются на ней и ориентируются полярными группами в воду (полярную среду), а неполярными — в воздух или углеводородную жидкость (неполярную среду). Концентрируясь на поверхности раздела фаз, дифильные молекулы покрывают ее слоем толщиной в одну молекулу. Поверхностное натяжение при этом снижается, так как у ПАВ оно ниже, чем у растворителя. Чем лучше сбалансированы полярные и неполярные части молекул ПАВ с обеими фазами раствора, тем эффективнее их эмульгирующее действие. Дифильная молекула эффективного эмульгатора должна обладать примерно одинаковым сродством как к полярным, так и к неполярным средам. [c.25]

Если жидкости неполярны, т. е. обладают нулевым дипольным моментом, и между ними действуют только дисперсионные силы, то они обычно хорошо смешиваются друг с другом в широком диапазоне температур. С этой точки зрения можно ожидать хорошего растворения аморфных неполярных полимерных углеводородов (полиизобутилена, полиизопрена, полибутадиена и др.) в предельных низкомолекулярных углеводородах и в их смеси (бензин), что и наблюдается в действительности. Такие полимеры не растворяются и не набухают в полярных жидкостях (ацетоне и др.) и в особенности в жидкостях, способных к образованию водородных связей (вода, низшие спирты). Наоборот, полимеры, содержащие полярные группы (нитрат целлюлозы, полиакрилонитрил и др.) не растворяются в неполярных жидкостях и склонны к взаимодействию с жидкостями, близкими к ним по полярности. [c.271]

Еще алхимиками было сформулировано правило растворения веществ- подобное в подобном . Неорганические соединения, имеющие полярную или ионную структуру, растворяются в полярном растворителе-воде. Воск, парафин или битум неполярны, они растворимы в бензине, бензоле, ацетоне-жидкостях неполярных. И все-таки растворить бензин или машинное масло в воде можно. Но только в воде, содержащей изрядное количество ПАВ типа мыл. [c.147]

Обе жидкие фазы эмульсии очень сильно отличаются друг от друга по характеру образующих их молекул. Силы, действующие между одноименными молекулами, должны быть значительно больше сил, действующих между разными молекулами. По этой причине, если одна из фаз образована полярной жидкостью, например водой, то другая жидкость — неполярная. [c.251]

Обе жидкие фазы эмульсии обычно сильно отличаются друг от друга по характеру образующих их молекул. Если одна из фаз образована полярной жидкостью, например, водой, то другая жидкость—неполярная. [c.293]

При юда и механизм действия эмульгатс в будут рассмотрены в специальном раэделе, а пока отметим, что эмульсии — это, как минимум, трехкомпонентные системы, состоящие из полярной жидкости, неполярной жидкости и эмульг 1ю. При этом одна иэ жидкостей находится в виде капель. Капли требуемых размеров могут быть получены двумя различными путями конденсационным методом, выращивая их из малых центров каплеобразования, и диспергационным, дробя крупные капли. [c.242]

При (А = О (неполярные разряженные газы, изотропная неполярная жидкость, неполярные полимеры и др.) [c.116]

В зависимости от исследуемых фаз некоторые слагаемые в (1.90) могут отсутствовать. Так, если рассматривается смачивание неполярной жидкостью неполярной твердой фазы, то [c.45]

При взбалтывании двух несмешивающихся жидкостей в присутствии поверхностно-активных веществ последние располагаются на поверхности частиц одной из несмешивающихся жидкостей, образуя вокруг них ориентированный слой. Полярная часть молекул направлена в сторону полярной жидкости, неполярная — в сторону менее полярной. Вокруг каждой капельки образуется слой из молекул адсорбированного вещества. Этот слой защищает капельки жидкости от слипания и делает эмульсию устойчивой (рис. 81). [c.211]

Но, как хорошо известно, подобные примеры сравнительно редки и относятся только к таким парам, как полярная жидкость — неполярный полимер (например, вода — каучук) или неполярная жидкость — полярный полимер ( апример, целлюлоза — алифатические углеводороды). Инертны по отношению к полимерам, находящимся значительно ниже температуры стеклования, и такие химически инертные газы, как азот, аргон, криптон и т. о. Адсорбция и капиллярная конденсация этих газов используются жак метод определения удельной поверхности и распределения пор по диаметру при анализе морфологических особенностей полимеров. [c.14]

Принцип соответственных состояний для кинетических свойств плотных жидкостей. Неполярные многоатомные жидкости, [c.701]

Характер межмолекулярного взаимодействия определяет также взаимную растворимость жидкостей. При введении в полярную жидкость неполярного вещества электростатическое взаимодействие молекул — диполей препятствует внедрению между ними неполярных молекул. Поэтому такие вещества не смешиваются. [c.15]

Пригодность того или иного пластификатора можно определить по смачиваемости им твердых частиц. Чем лучше смачивание, тем эффективнее действие пластификатора. Эффективность смачивания определяют экспериментально, однако можно высказать по этому поводу правило, известное из коллоидной ХИ1МИИ, — полярные жидкости лучше смачивают полярные материалы, а неполярные жидкости — неполярные материалы. [c.212]

Что же касается жидкостей неполярных, таких, как смеси углеводородов, представляющих собой различные сорта жидкого топлива и смазочных масел, а также некоторых галоидопроизводных углеводородов, то имея в виду их большое удельное электрическое сопротивление, полагали, что коррозия в них может носить только химический характер. Однако Л. Г. Гиндиным было показано, что коррозия может иметь электрохимический характер и в средах с очень низкой диэлектрической проницаемостью. Объясняется это тем что продукты коррозии представляют собой вещества полярные и проводящие электрический ток значительно лучше исходного диэлектрика. Некоторые органические вещества приобретают агрессивные свойства в процессе их хранения. Так, например, жидкое топливо и его продукты при хранении окисляются кислородом воздуха и становятся коррозионно опасными. С целью торможения окисления в жидкое топливо вводят антиоксиданты Коррозия металлов в углеводородных растворах хлористого алюминия вызывается образованием хлороводорода. Путем введения, например, аминов в хлористый метил можно предотвратить коррозию алюминия. [c.312]

Характер влияния потенциала на поверхностное натяжение может быть исследован но изменению краевого угла 0. Если на поверхность ртути (или другого металла), находящейся в водном растворе электролита, нанести небольшую каплю органической жидкости, которая нерастворима в воде (рис. 7), то на трехфазной границе устанавливается равновесие сил поверхностного натяжения в соответствии с уравнением Юнга (I. 13). Если органическая жидкость неполярна и не является проводником, то значения ai, я и ai, 2 практически не зависят от потенциала поверхности металла. Косинус краевого угла в этом [c.27]

Разность между Л для органической жидкости, соприкаса-юш ейся с водой, и A для самой жидкости может служить мерой асимметричности ее молекул. Как нетрудно убедиться из вышеизложенного относительно коэффициента растекания, разность между Ла и Л численно равна коэффициенту растекания. Соединения, содержащие полярные группы, обладают более высокими значениями Ла — Л и, следовательно, большим коэффициентом растекания, чем жидкости неполярные. [c.77]

Некоторые данные по теплотам смачивания приведены в табл. УП-1. Полярные твердые соединения характеризуются высокими теплотами смачивания полярвыми жидкостями и более низкими теплотами смачивания неполярными жидкостями. Неполярные твердые соединения, например графо н или тефлон, дают низкие теплоты смачивания, мало зависящие от природы этих соединений. Чессик и др. [20] нашли, что отношение теплот смачивания данным растворителем к теплоте смачивания водой почти не зависит от природы твердого вещества. В то же время Цеттлемойер [16] отмечает линейную зависимость между теплотой смачивания данного тела и дипольным моментом смачивающей жидкости. [c.270]

Во всех расплавленных солях взаимодействие молекулярного иона с его окружением влияет на крнтур спектра. Это может выражаться в расширении линий в электростатических полях (ион, диполь, квадруполь) возмущающих частиц, в резонансном расширении из-за сложения соответствующих колебаний соседних ионов и в комбинированном расширении, обусловленном комбинацией основных колебаний молекулярных ионов с низкочастотными вращательными и межчастичными формами колебаний. В настоящее время невозможно дать количественный анализ влияния взаимодействий на ширину спектральных линий. Однако, наблюдая данную основную частоту одного итого же молекулярного иона в различных средах, можно определить влияние изменения взаимодействия на контур полосы поглощения. Проводя измерения в широком диапазоне жидкостей — неполярных, полярных и ионных, — можно разделить влияние разных видов электростатических сил. При наличии регистрирующих спектрофотометров и высокоскоростной вычислительной техники такие исследования станут мощным оружием в решении сложной задачи о межмолекулярных взаимодействиях в расплавленных солях. [c.422]

Крелшийорганические жидкости неполярны, они характеризуются хорошими электрическими свойствами и незначительной зависимостью их от температуры. Величина диэлектрической проницаемости этих жидкостей колеблется в пределах 2,0—2,8 в зависимости от их молекулярного веса, увеличиваясь с ростом длины молекулы. При повышении температуры е плавно снижается, при этом температурный коэффициент е соответствует температурному коэффициенту расширения жидкостей, что характерно для неполярных веществ. [c.268]

Для подбора дисперсионной среды можно руководствоваться правилом, известным из коллоидной химии полярные дисперсные материалы дают более устойчивые суспензии в полярных жидкостях, неполярные материалы — в неполярных жидкостях. Минеральные неорганические материалы — это обычно полярные (ионные) соединения. По этой причине они дают более или менее устойчивые суспензии в полярных жидкостях — таких, как вода, спирты, ацетон и т. д. Наиболее устойчивые суспензии минеральные порошки образуют в воде (если не происходит заметной растворимости). Однако по указанным выше причинам применение воды в качестве дисперсионной средьг в большинстве случаев исключено. Обычно используют органические жидкости — спирты, ацетон и их смеси. [c.76]

Гильдебранд предложил правило, теоретически более обоснованное, чем правило Трутона. Согласно этому правилу, для всех жидкостей неполярного типа отношение теплоты испарения к абсолютной температуре практически одно и то же при температурах, при которых концентрация их паров одинакова. Приводимые в табл. 1 данные иллюстрируют степень постоянства указанного отношения, вычисленного для температур, при которых концентрация паров равна 0,005 моль л. Отношение сохраняется постоянным для самых различных жидкостей, за исключением аммиака и этилового спирта. Обе эти жидкости сильно полярны и, кроме того, этиловый спирт ассоциирован за счет связей, даваемых гидроксильным водородом. Хотя это правило имеет существенное аначение для оценки энтропии испа-р018Я а установления наличия упорядоченности или неупорядоченности в расположении молекул жидкости, оно неудобно при нахождении теплот испарения для обычных термохимических целей. Если имеютс данные, по упругостям паров, достаточные для установления температуры, при которой концентрация пара имеет некоторую определенную величину, то проще и надежнее подсчитывать из этих данных теплоту испарения с помощью уравнения Клапейрона-Клаузиуса, как это описано в гл. V. [c.25]