Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ органического состава вод

    Состав и анализ органических соединений  [c.4]

    Французский химик А. Лавуазье выполнил анализы многих веществ, особенно подробно исследуя кислородные соединения. Так, он точно установил состав углекислого газа и других окислов, приближенно определил состав воды, фосфорного ангидрида и т. д. Лавуазье создал также основы элементарного анализа органических веществ он предложил сжигать органическое вещество и определять количество водорода и углерода по количеству образовавшихся Н О и СО . Этим методом Лавуазье выполнил анализ ряда органических веществ. [c.11]


    В зависимости от поставленной задачи, свойств анализируемого вещества и других условий состав веществ выражается по-разному. Химический состав вещества может быть охарактеризован массовой долей элементов или их оксидов или других соединений, а также содержанием реально присутствующих в пробе индивидуальных химических соедииений или фаз, содержанием изотопов и т. д. Состав сплавов обычно выражают массовой долей (%) составляющих элементов состав горных пород, руд, минералов и т. д. — содержанием элементов в пересчете на какие-либо их соединения, чаще всего оксиды. Наиболее сложен так называемый фазовый или вещественный анализ, целью которого является определение содержания в пробе индивидуальных химических соединений, форм, в виде которых присутствует тот или иной элемент в анализируемом образце. При анализе органических соединений наряду с определением отдельных элементов (углерода, водорода, азота и т. д.) нередко выполняется молекулярный и функциональный анализ (устанавливаются индивидуальные химические соединения, функциональные группировки и т. д.). [c.5]

    В XIX в. и в начале нынешнего века исследование природных органических веществ велось исключительно химическими методами. Изучаемое вещество прежде всего необходимо было накопить в значительных количествах, очистить его от примесей. Уже одна эта задача в приложении к природным веществам была зачастую нелегкой. После этого химическим анализом устанавливали состав вещества, определяли его молекулярную массу, получая таким образом эмпирическую (суммарную) формулу. [c.337]

    Состав органических веществ. Качественный анализ. В состав органических веществ кроме углерода чаще всего входят еще водород, кислород и азот эти четыре элемента получили название органогенов. Наряду с ними в молекулу органического вещества могут входить и другие элементы. [c.27]

    Качественный анализ органических соединений должен обязательно предшествовать количественному анализу, так как методика последнего видоизменяется в зависимости от того, какие элементы входят в состав исследуемого вещества. Качественный анализ имеет также и самостоятельное значение как один из способов идентификации органических соединений. [c.211]

    При расчетах горения учитывают рабочее топливо. В классификационных таблицах и при лабораторных анализах учитывают состав по органической, горючей или сухой массе. [c.18]

    Установив точную массу иона, находят его элементный состав. Чем выше точность определения массы, тем выше вероятность различения изобарных ионов и точность определения их элементного состава. Таким образом, масс-спектрометрия высокого разрешения может служить эффективным методом элементного анализа органических соединений. [c.11]


    Методы обычного качественного анализа не пригодны непосредственно для элементарного анализа органических соединений. Для открытия элементов, входящих в состав органических соединений, их необходимо перевести предварительно в неорганические соединения, которые далее исследуются обычным путем. [c.19]

    С 1811 г. Я. Берцелиус приступил к экспериментальным исследованиям состава органических веществ. Он начал с анализа органических кислот и их солей. В 1814 г. Я. Берцелиус опубликовал результаты своих работ и показал, что состав кислот может быть объяснен с точки зрения атомной теории.  [c.100]

    Минерализация — один из методов анализа органических веществ, растительных и животных тканей, заключающийся в переводе химических элементов, входящих в их состав, в термодинамически устойчивые неорганические соединения, более удобные дпя анализа. [c.194]

    На результаты анализа по молекулярной эмиссии значительное влияние оказывает форма соединения серы, а также состав пробы. Кроме того, в присутствии углерода подавляется эмиссионный спектр серы, так как углерод, будучи энергичным восстановителем, существенно изменяет химизм процессов в пламени. Поэтому прямой анализ органических продуктов по молекулярной эмиссии невозможен. Зато после соответствующей подготовки пробы с целью устранения перечисленных помех получают очень хорошие результаты. [c.263]

    Элементный анализ — один из самых древних методов аналитической химии, который, однако, не утратил своего значения и в настоящее время. Элементный состав — важнейшая характеристика вещества его определение— первая и необходимая стадия в установлении структуры соединений. Хорошо разработанные классические методы элементного анализа обеспечивают высокую точность, однако, как правило, они длительны и трудоемки, для их проведения требуется квалифицированный персонал, специальное помещение, а навеска должна быть не менее 3 мг. Продолжительность одного анализа органического соединения часто составляет 1,5— [c.184]

    При масс-спектрометрическом анализе органических соединений и их смесей поступление исследуемого образца в ионный источник, как правило, осуществляется в режиме молекулярного потока. Емкость, в которой находится образец, отделена от источника диафрагмой, и натекание происходит за счет перепада давлений с одной стороны диафрагмы (в напускном объеме) устанавливается сравнительно высокое давление 0,1—1 мм рт. ст., с другой (в ионном источнике)—давление не превышает 10- мм рт. ст. Если диаметр отверстия много меньше длины свободного пробега молекул в области высокого давления, то газ течет через диаф- рагму в молекулярном режиме и скорость течения газа с молекулярным весом М пропорциональна 1/]/М. Смесь газа откачивается из ионного источника со скоростью пропорциональной 1У поэтому состав газа в ионном источнике будет тот же, что и в напускной системе. [c.37]

    Количественный элементарный анализ органических веществ. Задачей количественного органического элементарного анализа является определение процентного содержания отдельных элементов, входящих в состав органического вещества. [c.38]

    Качественный элементарный анализ позволяет определить, из атомов каких элементов построены молекулы органического вещества количественный элементарный анализ устанавливает элементарный состав соединения и простейшую формулу. При выполнении элементарного анализа органические вещества минерализуют , т. е. разлагают таким образом, чтобы углерод превратился в СОг, водород — в НгО, азот — в N2, ЫНз или ионы СК и т. п. Дальнейшее определение проводят обычными методами аналитической химии. В современных методах количественного анализа используются навески порядка 2—5 мг. [c.229]

    СОСТАВ И АНАЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.8]

    Количественный анализ органических веществ. Количественный анализ определяет количественный состав данного вещества. [c.9]

    Первой пробой исследования неизвестного вещества для проверки на принадлежность его к классу органических веществ является прокаливание вещества в пробирке, на крышечке от тигля и пр. Очень многие органические вещества при этом чернеют, обугливаются, выявляя, таким образом, углерод, входящий в их состав. В жизни мы нередко сталкиваемся с примерами такого обнаружения углерода. Подгорание молока на дне кастрюли при кипячении, мяса при жарении, сухарей при сушке хлеба в духовом шкафу, почернение различных тканей при глажении их чрезмерно горячим утюгом — все это примеры открытия углерода пробой на обугливание, которые каждый из нас наблюдал не раз, совершенно не подозревая, что он присутствовал при качественном анализе органических соединений на содержание углерода. [c.29]

    Ответ на этот вопрос дают методы качественного элементного анализа органических веществ. Однако этих сведений недостаточно, чтобы сделать вывод о строении исследуемого органического вещества, поскольку в соста в почти всех органических веществ входит небольшое число элементов — углерод, водород, кислород, азот, сера, галогены и некоторые другие. [c.297]


    В своем приборе Либих широко использовал аналитический метод Берцелиуса, заключающийся в определении количества углерода в соединении по весу образующегося при анализе углекислого газа. Однако Либих значительно усовершенствовал прибор, впервые предложенный Берцелиусом во-первых, разделил печь на участки, во-вторых, применил трубку с оттянутым концом и, наконец, предложил использовать кали-аппарат. Нагревание трубки для сжигания, в которую помещалось органическое вещество, производилось раскаленным древесным углем (и в методе Либиха этот нагрев мог хорошо регулироваться). По окончании сжигания оттянутый конец трубки отламывался и через трубку прогонялся воздух для удаления из нее остатков продуктов сгорания. В шарообразной части аппарата был налит раствор едкого кали, который мог поглощать большие количества углекислого газа. Перед ним располагалась наполненная хлоридом кальция трубка, поглощавшая водяные пары. Для точного анализа органических соединений, содержащих только углерод, водород и кислород, кали-аппарат был идеальным прибором. Многочисленные данные, полученные на установках, привели ученых к выводу, что состав органических соединений тоже можно выразить совершенно определенными целочисленными весовыми соотношениями. [c.148]

    Состав экстрагируемого комплекса устанавливался, как непосредственным химическим анализом органической фазы на ме-тг л, кислоту, хлор-ионы, воду, так и спектроскопическими методами (ИК-и ПМР-спектры) и методами,-основанными на использовании закона действия масс (метод разбавления и насыщения). В виде координационно-сольватированных соединений экстрагируются уран, цирконий, гафний, торий, теллур, селен (Me l4  [c.40]

    Большое значение имел элементный анализ органических веществ, впервые предложенный Л. Лавуазье. В 1784 г. А. Лавуазье, сжигая винный спирт, оливковое масло и воск, определил массу продуктов горения (воды и углекислого газа). Он впервые установил количественный состав изучаемых веществ. Анализы А. Лавуазье былп неточны, поэтому он не обнаружил в оливковом масле и воске кислорода, а в винном спирте содержание его оказалось завышенным иа 20% (54,1% вместо 34,8%). Несмотря па это, велико историческое значение первых элементиых анализов. Было установлено, что в состав веществ растительного происхождения, кроме перечисленных, входят еще азот и фосфор (те же элементы, которые содержатся и в неорганических соединеннях). [c.155]

    Элементарный состав нефти определяют обычными методами анализа органических соединений углерод и водород — сожжением по Либиху или в калориметрической бомбе, азот — по Дюма, серу — по Карриусу, содержание кислорода обычно вычисляют по разности и редко определяют непосредственным анализом. [c.19]

    Уголь Результаты технического анализа, % Элементный состав органической массы, 5 0 Индекс вспучива- Индекс ВЯЗКОСТИ пласти- R % Петрографический состав, %  [c.126]

    В настоящей главе будет рассмотрено применение масс-спектрометрии для качественного анализа. В таких исследованиях масс-спектрометр используется в сочетании с другими методами для получения необходимой информации, позволяющей идентифицировать неизвестное соединение. Рассматриваемое вещество может быть идентифицировано только тогда, кргда установлена его структурная формула в этом отнощении задачи анализа органических соединений отличаются от неорганического анализа, когда для идентификации соединения достаточно установить его элементарный состав. Однако определение элементарного состава органического вещества, т. е. его молекулярной формулы, является необходимой предпосылкой его идентификации. [c.298]

    При масс-снектрометрическом анализе органических соединений и их смесей поступление исследуемого образца в ионный источник, как правило, осуществляется в режиме молекулярного потока. Емкость, в которой находится образец, отделена от источника диафрагмой, и натекание осуществляется за счет перепада давлений с одной стороны диафрагмы в напускном объеме устанавливается сравнительно высокое давление до 1 мм рт. ст., с другой стороны в ионном источнике давление не превышает 10 мм рт. ст. Если диаметр отверстия меньше длины свободного пробега молекул в области высокого давления, то газ течет через диафрагму в молекулярном режиме, и скорость течения газа с молекулярным весом М проиорциональна 1/]/М и парциальному давлению газа в системе напуска. Смесь газа откачивается от ионного источника со скоростью, пропорциональной 1/1/М, ноэтому состав газа в ионном источнике будет тем же, что и в напускной системе. При молекулярном натекании исследуемой пробы парциальное давление каждого компонента в ионизационной камере не зависит от присутствия других компонентов и пропорционально только парциальному давлению этого компонента в исходной смеси. Градуировка масс-спектрометра сводится к снятию масс-спектра компонента и к измерению давления в напускном баллоне, тогда как при вязкостном натекании для градуировки нужно использовать смесь, близкую по составу к анализируемой. [c.26]

    Часто, но не всегда, состав можно определить химическим анализом органической фазы. Особенно удобен этот прием для определения состава молекулярных соединений в инертных растворителях. Например, этим методом показано, что четыреххлористый углерод экстрагирует Ge l4. При экстракции же кислородсодержащими растворителями одновременно с экстрагируемым соединением в органическую фазу переходит и кислота НХ, поэтому анализ не всегда дает хорошие результаты. Во всяком случае на извлечение НХ нужно делать поправку. Однако элементный анализ на металл, хлорид и водородный ион позволил, например, показать, что простые эфиры извлекают комплексную кислоту HFe li [16, 17, 31]. [c.35]

    Методы определения витаминов. [Сб. статей]. М., Изд-во иностр. лит-ры, 1951. 152 с. с черт. (Биохимия и физиология витаминов. Под ред. Н. М. Сисакяна [и др.]. Сб. 4). Библ. в конце статей. 6S03 Методы анализов для контроля сырья и готовой продукции. Материалы фирмы Курт Альберт. Пер. с нем. М., 1949. И, 82 л. (Всес. об-во по распространению полит, и научи, знаний. Центр, политехи, б-ка. Информ.-библиогр. отд. Перевод № 8512), Прил. 3-е к переводу № 8513 Материалы по искусственным лаковым смолам, выпускавшимся фирмой Курт Альберт . Напеч, на ротапринте. 6504 Методы анализа искусственного волокна и целлюлозы, технология вискозного шелка и кордной пряжи, [Сб. статей], М,, Гизлегпром, 1951. 140 с. с илл. (М-во легкой пром-сти СССР. Всес. н,-и, ин-т искусств, волокна. Н.-и, тр. Вып, I). На обл. только загл, серии, Библ, в конце статей, 6505 Методы анализа органических соединений. Сб, Пер, с англ, [и сост.] Л, Н, Петровой. Под ред. А, П, Терентьева, М,, Изд-во иностр, лит-ры, 1951, 240 с, Библ, в конце статей. 65< 6 Методы технического анализа, применяемые при синтезе углеводородных топлив. (Науч, инж,-техн. об-во нефтяников. Завод Химгаз ), Л,— М., Гостоптехиздат, 1941, 152 с. с илл, и черт. На 4-й с. сост, Е. В, Барт, А. А. Богаров, Н, Д, Гадаскина и др, Библ, в конце частей. [c.251]

    По всем признакам действие крепкой серной кислоты на смолы и асфальтены носит смешанный, чисто химический и физико-химический характер [12]. Песомнепно, здесь нроисходят прежде всего какие-то химические реакции, которые приводят к продуктам, более богатым серой по-сравнению с исходным материалом, как свидетельствуют об этом результаты анализа органического вещества, выделяемого из кислого гудрона. Отсюда естественно прийти также к выводу, что главная масса серы, содержащейся в этом веществе, имеет своим источником не серу первоначального дестиллата, а серную кислоту, реагирующую со смолами и асфальтенами и входящую в состав образующихся таким образом более сложных продуктов. [c.585]

    Качественный анализ органических соединений. В том случае, если есть уверенность в чистоте органического соединения, приступают к его качественному анализу, т. е. устанавливают, какие элементы входят в его состав. В более редких случаях проводят качественный анализ смесей при этом иногда присутствие или отсутствие того или другого элемента дает возможность сделать качественное заклю- [c.16]

    Анализ соединения — это наиболее важный критерий чистоты и индивидуальности. Обычно анализ органических соединений на углерод и водород проводят путем сжигания образца. Небольшой, точно взвешенный образец вещества нагревают в токе чистого кислорода в электрической печи, а образующиеся газы пропускают через предварительно взвешенные трубки, наполненные специальными адсорбентами для двуокиси углерода и воды. Процентное содержание углерода и водорода в молекуле можно вычислить по весу образовавшихся воды и углекислого газа. Остальные элементы определяют стандартными методами количественного микроанализа. Органическое соединение считают удовлетворительно чистым, а его состав удовлетворительно сов-падающихм с предполагаемым, если найденное процентное содержание элементов отличается от вычисленного не более чем на 0,3%. После того как с помощью анализа показана чистота и найден элементный состав соединения, необходимо найти молекулярный вес, что можно сделать такими методами, как измерение плотности газа (гл. 6) или коллигативных свойств (гл. 34). После этого можно определить формулу молекулы. [c.167]

    Анализ рассмотренных нами исследований Лавуазье показы-вае г, что уже в 70-х годах XVIII в. он изучал качественный состав животных и растительных тел , а также показал возможность их количественного анализа (щавелевая, по Лавуазье сахарная кислота). Именно поэтому сразу после установления состава воды (1783 г.) Лавуазье смог приступить к количественному анализу органических веществ, который и привел его впоследствии к выработке научного обоснования для отграничения растительных и животных тел от минеральных веществ. В связи с этим, по нашему мнению, следует пересмотреть распространенное среди историков науки представление, что работы Лавуазье в области органической химии начаты лишь в 1783—1784 гг. [c.19]

    Элементный анализ, например, элементный анализ органических соединений — метод определения отдельных элементов, входящих в состав органических соединений. Чаще всего определяют содержание углерода, водорода, азота, кислорода [7—9]. Анализ состоит из двух стадий 1) разложение вещества с образованием неорганических соединений данного элемента (СОг, НгО, N113 и т.п.) 2) количественное определение соединений. [c.6]

    Наиболее широко метод осаждения хлорид-иона в виде Ag l применяют в анализе органических соединений, причем определению хлора (и других галогенидов) предшествует глубокое окислительное [151, 249, 732, 776] или восстановительное [757, 830] разрушение молекул органического вещества. Галогены, входящие в состав органического соединения, выделяются в элементном виде или в виде галогеноводородов, или в виде смеси того и другого одновременно. Подробнее выделение хлора из органического объекта описано в главе VI. После переведения продуктов разложения в раствор хлорид-ион осаждают раствором AgNOa. [c.33]


Смотреть страницы где упоминается термин Анализ органического состава вод: [c.57]    [c.97]    [c.329]    [c.51]    [c.60]    [c.17]    [c.239]   
Химия окружающей среды (1982) -- [ c.634 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Определение качественного и количественного состава органических лекарственных средств методами элементного анализа

Розенталь Д. А., Березников А. В., Федосова В. А. Изучение химического состава органической части киров с применением метода интегрального структурного анализа

Середа. Метод анализа химического состава органической массы кислых гудронов

Состав и анализ органических веществ

Состав и анализ органических соединений

Состав органических веществ. Качественный анализ

Сравнительное изучение состава сложных смесей органических веществ комбинированным спектральным микрометодом анализа. Б. А. Смирнов



© 2024 chem21.info Реклама на сайте