групп методы открытия

Схема разделения предполагает применение макрометода. Ведут систематический анализ выделенных аналитических групп, используя дробные методы открытия анионов в образовавщихся подгруппах с небольшим числом ионов. Ион СО должен быть открыт непосредственно в исходном образце. Систематический анализ начинают с содовой вытяжки , проводящейся с целью удаления всех многозарядных катионов. [c.154]

Группа тиазола. Производные тиазола легко получаются различными синтетическими методами, открытыми в большинстве Гантчем (1888 г.) Собственно тиазол получается из хлоруксусного альдегида и тиоформ-амида [c.663]

Полипептидные цепи состоят из аминокислот, соединенных между собой пептидными связями, т. е. связями между а-ами-ногруппами и а-карбоксильными группами. Существуют открытые, циклические й разветвленные полипептидные цепи. Как правило, открытые полипептидные цепи имеют на од ном. конце свободную а-аминогруппу, а на другом свободную а-карбоксильную группу, которые могут быть обнаружены различными методами определения концевых групп [114, 277, 320]. В разветвленной полипептидной цепи одна из групп в зависимости от характера разветвления может отсутствовать. Большая часть белков представляет собой соединения с открытой цепью [265, 277]. [c.167]

Кулонометрия включает группу методов, основанных на измерении количества электричества, необходимого для электрохимического превращения определяемого вещества [12]. В основе метода лежит открытый в 30-х годах прошлого века Фарадеем закон, устанавливающий связь между количеством вещества Р и количеством израсходованного электричества Q [c.304]

Приведенная выше общая и внутригрупповая классификация методов разделения, охватывающая подавляющее большинство известных методов, оказалась к тому же столь удачной, что в нее хорошо вписались открытые гораздо позже ППФ-методы. Есть и исключение из этого правила — дополнительная группа методов разделения, которые не уложились в прокрустово ложе общей классификационной схемы. [c.246]

Все современные промышленные процессы получения водорода базируются на первой группе методов. Их характерная особенность заключается в том, что энергию, необходимую для разложения воды на водород и кислород, получают путе.м сжигания органического горючего процесс получения водорода из воды сопровождается реакцией связывания кислорода углеродом горючего с образованием диоксида углерода. Примеры открытых циклов [c.349]

Наиболее распространенными реагентами для определения никеля являются а-диоксимы. Впервые предложенные Л. А. Чугаевым > для открытия и определения никеля реагенты указанной группы не потеряли своего значения до настоящего времени. Распространение получили две группы методов определения никеля. В первой — используются окрашенные соединения с а-диоксимами, получаемые при действии ряда окислителей в щелочной среде, во второй — окрашенные растворы, получаемые при растворении в неводных растворителях соединений диоксиматов никеля. Известна довольно большая группа а-диоксимов, кроме диметилдиоксима, которые нашли широкое применение для фотометрического определения никеля с использованием метода экстракции. [c.156]

Гидрофобизация бумаги осуществлялась также путем пропитывания смесью триглицеридов растительных масел [10, 11], силиконом [12—14], нафталином [15], раствором алюмокалиевых квасцов [16], парафином [16, 17], керосином [18], парафиновым маслом [19, 20] и т. д. Для обнаружения кислот пользовались главным образом реакциями карбоксильной группы (получение металлических солей, образующих окрашенные сульфиды или феррицианиды изменение окраски щелочно-кислотных индикато-ро в), или реакциями окисления по месту двойных связей (образование МпОг при окислении перманганатом, открытие образующихся после озонирования альдегидов реактивом Шиффа). Главным недостатком, присущим этой группе методов, является трудность обнаружения пятен без предварительного удаления неподвижной фазы. [c.347]

В работе [63] дана сравнительная характеристика некоторых методов спектрального анализа растворов. Проверялись методы нанесения раствора на торцовую поверхность электрода с использованием медной или угольной искры и метод непрерывной подачи раствора. Сопоставлялись вращающийся, пористый и цинковый электроды. Метод с применением плазменного источника не дал воспроизводимых результатов. Систематические исследования методов, основанных, на применении фульгураторов и пористого электрода, не проводились. Основной недостаток этой группы методов применения вращающихся электродов и фульгураторов связан с затруднениями, возникающими при воспроизведении постоянной толщины пленки раствора на электроде. Уровень анализируемого раствора в открытых кюветах может от опыта к опыту изменяться вследствие испарения и механических потерь, а также при установке электродов, что не может не отражаться на воспроизводимости результатов определений. [c.141]

Исаков П. Д1. Новый метод качественного микрохимического анализа [с помощью реакций, протекающих на поверхности твердых тел. Открытие Ре, Со, N1, Сг, Мп]. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, 1948, № 21, с. 3—8. Библ. 5 назв. 4051 Исаков П. М. Качественное открытие катионов 5-й аналитической группы методом растирания. [Открытие сурьмы Суданом П1, олова(П) молибдатом аммония и мышьяка— нитратом серебра]. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, 1949, № 22, с. 19—21. 4052 [c.162]

Классификация методов открытия анионов. Существующие методы открытия анионов можно разделить на три основные группы. [c.311]

Т. Е. Ловиц сделал около 100 зарисовок различных соляных налетов и применил свое открытие для аналитических целей. Таким образом, М. В. Ломоносов и Т. Е. Ловиц являются основоположниками микрокристаллоскопического анализа. После них разработкой его занимался русский ученый П. Н. Ахматов, опубликовавший в 1873 г, работу Приложение микроскопа к химическим исследованиям . Им был сконструирован и применен для аналитических целей прибор для измерения углов кристаллов (гониометр) и разработан ряд микрохимических методов открытия различных ионов, в частности катионов I и II аналитических групп. Распространение микрокристаллоскопический анализ получил, однако, позднее, в 90-х годах прошлого столетия. В России рассматриваемый метод был широко использован Д. С. Белянкиным, опубликовавшим в 1905 г. руководство по микрокристаллоскопическому анализу минералов и горных пород. [c.29]

Для анализа групп элементов редких земель мы располагаем лишь немногими простыми химическими методами. Открытие их предпочтительно производить физико-химическим путем (например, посредством искрового спектра), так как для большинства ионов редкоземельных металлов, за исключением ионов Ьа , Се и Ец2+, нет специфических химических реакций. [c.117]

Непосредственных методов открытия простых эфиров не существует. Если исследуемое вещество содержит кислород, определяемый элементарным анализом, и в то же время не дает реакций, свойственных другим функциональным группам, не реагирует с металлическим натрием, то можно предполагать, что это вещество представляет собой простой эфир. [c.72]

Промежуточное положение между макро- и микроанализом занимает пол у микро метод качественного химического анализа. Для полумикроанализа берут исследуемого вещества в 20—25 раз меньше, чем при макроанализе, т. е. около 50 мг сухого материала или 1 мл раствора. При этом сохраняется систематический ход макроанализа с последовательным разделением на группы и открытием отдельных ионов. Однако для работы с малыми количествами веществ необходимы специальная аппаратура и особая техника выполнения аналитических операций. [c.30]

Первая группа методов применяется прежде всего для воспроизведения старения на открытом воздухе, где условия эксплуатации в течение суток и в течение года непрерывно меняются. Если в лаборатории воспроизвести основные условия наиболее жесткого в смысле старения весенне-летнего времени года, то тем самым будет унифицирован процесс испытания, а во-вторых, за счет этого получится некоторое ускорение старения. Обычно при этом еще несколько усиливают воздействие какого-либо одного фактора температуры, концентрации озона и т. д. По этому принципу фактически построен ряд методов светового з. светоозонного старения а также методы, разработанные для испытаний лакокрасочных покрытий, когда образцы подвергаются не только действию тепла и света, но и орошению, обдуванию и т. д. . Недостатком таких методов является длительность испытаний. [c.279]

Существует еще слишком много непонятного в отношении степени полимеризации природных полимеров, поэтому нельзя с достоверностью определить эту величину. Обычно при использовании для определения молекулярных весов различных методов (вискозиметрического, осмотического, метода концевых групп, метода седиментационного равновесия в ультрацентрифуге) получают очень различные результаты. Вопрос о точной величине степени полимеризации остается открытым, однако нет никаких оснований сомневаться в том, что она не отличается от экспериментально найденной, скажем, в тысячи раз. Таким образом, молекулы волокнистых материалов представляют собой длинные тонкие нитевидные частички. [c.32]

Монография немецкого ученого К- Бауера Анализ органических соединений является новейшей и наиболее полной из всех зарубежных книг, посвященных данной области органической химии. В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших групп и отдельных представителей органических соединений, включая углеводороды, галоидопроизводные, спирты, фенолы, простые и сложные эфиры, хиноны, нитропроизводные, амины, альдегиды, кетоны, одноосновные и многоосновные кислоты, окси- и аминокислоты, ангидриды, сернистые соединения, углеводы, жиры, белки, алкалоиды, витамины, стерины и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения важнейших представителей класса. [c.3]

Для удобства типы хроматографии, которые используются в фармацевтическом анализе, можно разделить на три большие группы. К ПЛОСКОСТНЫМ методам относится хроматография, которая осуществляется путем прохождения подвижной фазы через слой адсорбента (бумажная и тонкослойная хроматография). Вторая группа методов — хроматография на колонках. При использовании хроматографии на колонках колонку заполняют адсорбентом колонка может быть либо обычного открытого типа либо закрытого колонка закрытого типа должна выдерживать значительное давление, чтобы подвижную фазу можно было иодавать насосом через колонку с больщой скоростью (жидкостная хроматография высокого давления, иногда называемая высокоэффективной или высокоскоростной жидкостной хроматографией). Газовая хроматография— частный случай хроматографии на колонках здесь (ПОДВИЖНОЙ фазой является газ, а не жидкость, а растворенное вещество должно быть либо летучим либо переведено в это состояние путем повыщения температуры и/или превращения в летучие производные. [c.91]

Фенолы (и ароматические амины), в которых свободно орто-или пара-положение, легко вступают в реакции нитрования, бромирования и сочетаются с диазотированной сульфаниловой кислотой или с и-нитроанилином. Эти реакции часто применяют для открытия фенольной группы, например, в случае морфина XX [26, 385] и подокарповой кислоты I [274]. Существует также и ряд других удобных методов открытия фенольной группы [127]. Фенольную группу в ароматических оксикислотах легче обнаружить после восстановления карбоксильной группы литийалю-минийгидридом. Однако следует помнить, что енолы во многих отношениях сходны с фенолами (окраска с хлорным железом, реакция с бромом, образование эфиров с диазометаном). [c.24]

Наиболее общим методом замыкания цикла является метод, открытый Кнорром [26]. Как было показано Кнорром и Ланге [27], а-аминокетоны при реакции с кетонами, имеющими реакционноспособную а-метиленовую группу (по отношению к карбонильной группе), образуют производные пиррола. Типичным примером является конденсация а-аминоацетоуксусного эфира с ацетоуксусным эфиром. [c.222]

В анализе сложных смесей анионов основную роль шрают дробные методы открытия. Систематический анализ применяется лишь в варианте последовательного отделения групп ионов при исследовании некоторых специфических по составу смесей анионов (схемы I-IV), а также при анализе некоторых предварительно выделенных сочетаний ионов. Анализ по наиболее часто используемой классификации, основанной на растворимости солей бария и серебра, обычно проводят, осаждая групповыми реагентами данную группу ионов. Оставшийся раствор остапьных групп при этом не анализируется. [c.149]

В рафе Характерные реактивы и методы открытия приведены лишь простые характерные (главным образом групповые) реактивы или методы открытия. Индивидуальйые реа Ц-ии на катионы см. в разделе III. 2 аналитические группы катионов см. в разделе IV. 1. [c.47]

ИК-спектроскопия дает возможность получать сведения не только о длине и степени разветвленности парафиновых цепей, о структурногрупповом составе твердых углеводородов, но также о его изменении при использовании того или иного метода очистки. Например, в работе [25] показано, что в гидроочищенном парафине (Новогорьковского НПЗ) содержится больше СНг-групп в открытых цепях и нафтеновых кольцах (табл. 1.7). В результате гидроочистки резко снижается содержание в парафине ароматических колец, третичных и четвертичных атомов углерода, что указывает, с одной стороны, на многокомпонентный состав парафина, а с другой,-на отсутствие реакции изомеризации и свидетельствует о гидрировании ароматических углеводородов в данном процессе. [c.15]

Испытания в солевых растворах. Представляется целесооб разным выделить методы испытания в солевых растворах в отдельную группу по двум причинам во-первых, в практике в солевых растворах разрущается от коррозии большое количество металла. Примером может служить коррозия оборудования химических производств, коррозия металла в морской воде и др. во-вторых, методы изучения коррозии в солевых растворах являются исходными для создания более сложных методов испытаний в кислотах и щелочах. Коррозия в солевых растворах может протекать при полном и неполном погружении. Наиболее простым методом испытания в растворах солей является метод открытого стакана при отсутствии перемешивания. На рис. 20 [c.73]

Из того, что сказано в этой части книги, видно, какое огромное роистине революционизирующее влияние на развитие аналитической органической химии, а тем самым и всей органической химии оказали современные физические методы исследований. Совершенно очевидно, что они на некоторых участках аналитического исследования вытеснили, а на других продолжают теснить химические методы. Приведет ли этот процесс к полному изгнанию из аналитической органической химии этих методов Этот вопрос не раз обсуждался в печати. Указывалось, например, на то, что по-настоящему универсального (физического) метода структурного анализа ие открыто и на пути современных способов подхода к решению структурных проблем встречаются подводные рифы, еоли исследование ведется узким фронтом и предпочтение отдается одному какому-либо спектроскопическому методу , и что в случае сложных природных соединений исследования физическими методами и теоретические соображения должны быть дополнены деструктивным структурным анализом и в качестве последней решающей инстанции, подтверждающей все прежние выводы, — синтезом [56, с. 230]. Не в этом ли ценность занявших столько лет труда знаменитых синтезов Вудворда и, в частности, синтеза витамина В12 Терентьев указал на другую сторону того же вопроса о взаимоотношении физических и химических методов анализа. Эти методы дополняют друг друга хотя бы потому, что исследуемое вещество должно быть сначала подготовлено для анализа. Пример для того чтобы подвергнуть данное вещество спектрополяриметрическому изучению, в нем должна быть проведена химическим путем избирательная модификация определенной функциональной группы (метод меток, о котором шла речь в гл. XI, 3). Иногда химический метод может дать ответ быстрее, чем требуется времени на специальную подготовку [c.319]

Т. Е. Ловиц сделал около 100 зарисовок различных соляных налетов и применил свое открытие для анализа. Таким образом, М. В. Ломоносов и Т. Е. Ловиц являются основоположниками микрокристаллоскопического анализа. После нйх разработкой его занимался П. Н. Ахматов, опубликовавший в 1873 г. работу Приложение микроскопа к химическим исследованиям . Им был сконструирован и применен в аналитических целях прибор для измерения углов кристаллов (гониометр) и разработан ряд микрохимических методов открытия различных ионов, в частности катионов I и II аналитических групп. Однако распространениемикро-кристаллоскопический анализ получил позднее, в 90-х годах прошлого столетия. [c.62]

Так как Ка..СОз, кроме того, осаждает в виде углекислых солей катионы других групп, мешающие открытию К+, этот ион меняно открывать дробньп, методом. Для этого к 1—2. ил исследуемого раствора прибавляют (в случае присутствия иона ХН ) равный объем 40 о-ного раствора формалина и 1 каплю индикатора фенолфталеина. Затем добавляют по каплям раствор Ха. СО> до появления устойчивой красной окраски, указывающей на избыток Ка.,СС,,. Если при этом появляется осадок, после 1—2-мннутного нагревания отфил ь [c.60]

Сложные эфиры, лактоны, ангидриды кислот, а) Сложные эфиры. Могут присутствовать эфиры, относящиеся к самым разнообразным группам кислот и спиртов (или фенолов). Их кипятят в течение часа с 8—10 -ным раствором NaOH в метиловом спирте, испаряют большую часть метилового спирта и смешивают с водой при наличии выделившихся веществ их извлекают эфиром, взбалтывают для з даления метилового спирта с водой, отгоняют эфир и подвергают перегонке. Если температура кипении после омыления отличается от таковой до омыления, то это означает, что из эфиров образовались спирты групп Л-Л. 1 или Т-Л. 1 нх исследуют по стр. 229 или по п. II. Если температура кипения изменилась очень мало, — это указывает либо на отсутствие сложного эфира, либо на образование такого спирта, который обладает температурой кипения, весьма близкой к темп. кип. сложного эфира. Последнее возможно только в том случае, если омылялся эфир легколетучей кислоты. Кислота определяется следующим образом небольшую пробу щелочного раствора после омыления осторожно обрабатывают на часовом стекле крепкой НгЗО и определяют присутствие легколетучей кислоты по запаху. Другие методы открытия сложных эфиров и количественного их определения по коэффициенту омыления подробно излагаются в руководствах по исследованию минеральных масел, жиров и воска. [c.249]

Первыми синтетическими ксантеновыми красящими веществами были фталеины (Ву, 1871), а именно Флуоресцеин, Галлеин и Церулеин, полученные конденсацией фталевого ангидрида с резорцином, пирогаллолом иши галловой кислотой. Фталеиновые красители получили техническое применение несколькими годами позже, когда был разработан метод производства фталевого ангидрида из нафталина. Получаемые из лг-алкиламинофенолов Родамины и Пиронины, являющиеся основными красителями ксантеновой группы, были открыты в 1887—1891 гг. (Церезол Кан и Майерт Бендер). Благодаря яркости и красоте оттенков некоторые из давно полученных Родаминов остаются, несмотря на их малую прочность, одними из наиболее ценных красителей для ситцепечатания. [c.851]

Серьезное различие между условиями работы механического аэратора и рабочего колеса центробежного насоса состоит в том, что улитка насоса как аппарат для создания статического напора, работающий под избыточным давлением, в аэраторе полностью отсутствует. Окружная скорость вращения ротора аэратора на целый порядок ниже скорости вращения крыльчатки центробежного насоса. По этой причине статический напор механического аэратора, физический смьюл которого неясен, а непосредственная величина практически неизмерима, является узким местом данной группы методов расчета. Расход жидкости, перекачиваемой механическим аэратором, - понятие, в какой-то мере применимое для небольшого числа конструкций аэраторов с сосредоточенным подводом жидкости ("Симплекс Хай-Кон ), совершенно неприменимо для рабочих органов открытого типа, которых абсолютное большинство. В самом деле, трудно определить расход жидкости, перекачиваемой механическим аэратором, если ее основная масса приходит в движение, даже не соприкасаясь с лопастями рабочего органа, т.е. происходит процесс перемешивания, а не перекачки. [c.73]

Метод Кьельдаля не удавалось использовать для определения циклических систем, содержащих два или более вицинально расположенных атомов азота. Хотя азот в N—Ы-группах в открытой цепи можно определять по методу Кьельдаля после предварительного восстановления водородом в момент выделения (см. раздел V-И-l этой главы), ЭТОТ метод не удается распространить на аналогичные функции гетероциклического азота. Так, фенилгидразин удалось успешно определять видоизмененным методом Кьельдаля, но анализы соответствующих циклических соединений (например, пи-разолона и солей тетразолия) давали заниженные и ненадежные [c.260]

В этой главе приводятся методы открытия и определения витамина А, витаминов группы В—анейрина, лактофлавина и антипеллагрического витамина, далее витаминов С, D и Е. [c.442]

Основная группа методов получения е-капролактона основана на реакции, открытой Байером и Биллигером, между циклическим кетоном и перкислотой. Эта реакция имеет следующий механизм [c.61]

Второй метод открытия алкоксигрупп в кремнийорганических соединениях заключается в переведении соединений, содержащих эти группы, в соответствующие иодпроизводные действием концентрированной иодистоводородной кислоты " . Полученные иодал-килы могут быть обнаружены различными способами. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология