Углеводородные газы, их состав и исследование Состав углеводородных газов

УГЛЕВОДОРОДНЫЕ ГАЗЫ, ИХ СОСТАВ И ИССЛЕДОВАНИЕ [c.13]

Существенное влияние оказывает состав используемого углеводородного газа, в частности доля компонентов Сг+ (этан + высшие). Возрастание доли тяжелых компонентов в вытесняемой среде интенсифицирует ее смешиваемость с нефтью и, следовательно, способствует повышению коэффициента вытеснения. Следует отметить, что обогащение закачиваемого газа фракцией Сг+ целесообразно лишь до определенного предела. Для установления этого предела при реализации метода на конкретном месторождении проводятся экспериментальные исследования вытеснения на модели пласта. Полученные опытные данные используют при технико-экономическом обосновании степени обогащения закачиваемого углеводородного газа. Немаловажную роль при этом играет уровень цен на нефть и углеводороды (этан, пропан, бутан и т. д.). [c.323]

Литературные данные позволяют заключить, что к настоящему времени накоплен значительный экспериментальный материал, характеризующий состав природных и заводских газов двух нефтяных районов нашей страны — Бакинского и Грозненского. Вопрос же об исследовании углеводородных газов нефтеперерабатывающих заводов восточных районов в настоящее время в литературе освещен недостаточно. Еще меньше данных но изменению углеводородного состава газов каталитического крекинга в зависимости от технологического режима и от природы перерабатываемого сырья. В первой части книги сделана попытка частично восполнить этот пробел. [c.6]

В состав бензина, подвергавшегося дальнейшему исследованию, включалась фракция углеводородов С5 и частично выше, улавливаемая из газа в абсорбере. В качестве абсорбента применялся газойль прямой перегонки бакинских нефтей, выкипающих выше 250° С. Поглощенные абсорбентом бензиновые фракции после их отгонки учитывались в общем балансе выходов бензина. Растворенные легкие углеводородные газы, выделявшиеся при разгонке катализата и абсорбента, в баланс не принимались из-за их значительного количества по отношению к пропущенному сырью (до 0,01 % на полумазут). [c.61]

Кроме термодинамических условий, на фазовое состояние смеси влияет компонентный состав газа. Поэтому в процессе исследований отбирались пробы газа на хроматографический анализ. Параметры работы системы сбора и транспорта и места их замеров приведены в табл. 9. Углеводородный состав позволяет оценить качественные изменения в газе при его движении по газопроводу <табл. 10). Так, при прохождении газа Западно-Сургутского месторождения через газосепаратор содержание в нем тяжелых углеводородов (Сз+в) уменьшается с 0,222 до 0,203 кг/м . При входе этого газа на КС плотность его значительно уменьшается за счет конденсации тяжелых углеводородов в сборном газопроводе, так как в среднем из каждого м газа выпадает в конденсат около 0,03—0,04 кг углеводородов Сз + в. [c.32]

Несмотря на значительное число исследований, посвященных вопросам газофазного термического хлорирования парафиновых углеводородов, многие серьезные вопросы остаются нерешенными. К таким вопросам в первую очередь относятся кинетика хлорирования в различных условиях, влияние объемных скоростей на состав и выход продуктов хлорирования, влияние давления. Особого внимания заслуживает также исследование влияния присутствия парафиновых углеводородов при хлорировании олефинов, и наоборот. Для проведения в промышленном масштабе процессов хлорирования технических углеводородных газов это имеет принципиальное значение. [c.14]

Получение низших олефинов. Головными производствами нефтехимических комплексов и заводов являются установки получения низших олефинов, состоящие из отделений пиролиза углеводородного сырья, газоразделения, переработки жидких продуктов пиролиза. Исследования в области пиролиза и газоразделения ведутся Всесоюзным научно-исследовательским институтом органического синтеза (ВНИИОС), а в области переработки жидких продуктов пиролиза — ВНИИОС, Институтом горючих ископаемых, ВНИИОлефин, а также НИИ сланцев. Для проектирования процесса пиролиза выдаются следующие данные характеристика сырья и состав продуктов пиролиза, температура процесса, время пребывания сырья в зоне реакции (время контакта), расход водяного пара, парциальные давления углеводородов в зоне реакции. При разработке проекта отделения газоразделения используют рекомендации по очистке пирогаза от сероводорода, двуокиси углерода, ацетилена и диеновых углеводородов, осушке газа, последовательности выделения легких углеводородов. [c.43]

Исследования Э.М. Галимова (1968) по ряду месторождений Советского Союза показали, что изотопный состав углерода углеводородного газа зависит от глубины. На небольших глубинах (менее 500 м) среднее значение б С равно - ,38 об. %, а на глубинах более 500 м оно составляет ,06 об. %. Обогащение метана легким изотопом в верхних слоях отложений связано с более высоким содержанием [c.60]

Рассмотрены свойства нефтей, нефтепродуктов и природных газов, методы их разделения и исследования, свойства и реакции основных классов соединений, входящих в состав нефти и газа, процессы переработки нефтяного сырья и углеводородных газов. Приведены данные о составе и эксплуатационных свойствах основных видов топлив и масел. [c.2]

Особенности состава пластового углеводородного флюида. Отличительной особенностью углеводородного флюида ачимовских отложений является высокое содержание конденсата (270-500 г/мЗ) и парафина (более 5 %). В табл. 1 приведен состав пластового газа, полученный по результатам исследования скв. 440 и 774 в НТЦ ПО Уренгойгазпром . В табл. 2 приведен фракционный состав и некоторые физико-химические свойства стабильного конденсата этих скважин, в табл. 3 - содержание парафинов, смол и асфальтенов в стабильном конденсате скв. 440. Как видно из табл. 2, около 20 % стабильного конденсата имеет температуру [c.51]

Для сокращения времени исследования газоконденсатных скважин, определения состава пластового газа в месторождениях с плохими фильтрационными свойствами, снижения трудоемкости и материальных затрат, связанных с определением состава пластового газа, предпринимаются настойчивые попытки разработки аналитических методов расчета, позволяющих при тех или иных допущениях определять состав пластового газа прямо у скважины, получая с помощью портативного хроматографа ХТ-8 состав газа сепарации, измеряя расход газа и углеводородного конденсата в сепараторе при двух значениях дебитов. [c.388]

Авторами [19] проводились исследования по использованию в качестве ингибиторов парафиноотложения Е-4 на основе пиролизной смолы и углеводородного конденсата. Разработанный состав рекомендуется в системе добычи, транспорта, хранения, и переработки газа, углеводородного конденсата, нефти. [c.36]

Для исследования влияния охлаждения кокса углеводородным тазом на качество кокса, состав газа пиролиза, спекаемость коксовых частиц, осаждение углерода на поверхности коксов нами была смонтирована лабораторная установка, на которой можно было [c.275]

Основным результатом наших исследований является разработка унифицированной методики расчета состава газа конверсии углеводородов. Особенность этой методики состоит в том, что она позволяет с помощью введенных нами единых выражений рассчитывать состав газа, получаемого любым известным способом конверсии углеводородов (при переработке разных видов углеводородного сырья). [c.129]

В книге описывается сравнительная характеристика нефтей Башкирии и некоторых их дистиллятов (такой сводный материал дает возможность сравнивать между собой нефти и получаемые из НИХ нефтепродукты) освещается подробное исследование нефтей и нефтепродуктов, состав газов, растворенных в нефти, групповой углеводородный состав фракций, приводятся кривые разгонки (ИТК) и характеристики остатков. Для некоторых нефтей изложены групповой углеводородный состав масляных фракций и характеристики компонентов масел. [c.2]

ТОГО, ранее показано, что можно в определенных условиях получать тиофен из тиофана с выходами, близкими к равновесным, а также найдена возможность получения тиофенов из алкилтиофанов [549] и сульфона тиофана [501]. В присутствии твердых катализаторов различного состава при температуре выше 400°С тиофен получается из диалкилсульфидов, дисульфидов, сульфоксидов, сульфонов, тиофанов и сульфона тиофана. (табл. 56, 57). Реакция является в основном каталитической в отсутствие катализатора термическое превращение, например, диэтилсульфида начинается при температуре выше 400°С и протекает с небольшой скоростью тиофен без катализатора начинает образовываться при температуре выше 500°С при 570°С и т=0,6 с выход тиофена составляет около 5 мол. °/о. Превращение всех исследованных соединений двухвалентной серы в тиофены сопровождается разложением исходного вещества с образованием углеводородов, сероводорода, иногда меркаптана. В основном из соединений алифатического ряда образуются углеводороды с тем же числом атомов углерода, что и в алькильном радикале. Так, в углеводородной части катализатов, полученных при превращении ( 2Hs)2S, главным образом найдены этан и этилен. Состав углеводородных газов, образующихся при превращении циклических соединений, свидетельствует о разрыве молекулы по обеим связям С—S. Например, в углеводородной части катализата, полученного при превращении сульфона тиофана, в основном найден бутадиен-1,3 в очень небольших количествах обнаружены бутилен, бутан, пропилен, этилен, метан. Во всех опытах выход тиофена ниже, а глубина разложения выше равновесных. Это можно объяснить тем, что кроме реакции элиминирования серы происходит гидрогенолиз исходного соединения или тиофена с участием водорода, выделяющегося в реакции. [c.155]

Нефть почти не содержит растворенного газа. Углеводородный состав фракции 18,5 — 30° исследован путем перегонки на аппарате ЦИАТИМ-51. Результаты приведены в табл. 6. [c.245]

Автором настоящей книги в 1928 г. в Московской горной академии (МГА) был сконструирован и изготовлен основанный на этом же принципе аппарат для анализа углеводородных газов. В это же время Государственный нефтяной институт организовал под руководством С. С. Наметкина сбор образцов природных газов на Аншеронском полуострове, в Дагестане и Грозном для их исследования. В. А. Соколов, А. М. Рубинштейн, Н. И. Шуйкин и другие провели в МГА на разработанном аппарате анализы собраннвх образцов газов. При этом впервые был установлен углеводородный состав отечественных газов. Оказалось, что бакинские газы состоят гавным образом из метана, а примесь этана и других более тяжелых углеводородов составляет 3—4%. В то же время газы грозненских месторождений были более богаты тяжелыми газообразными углеводородами С —Са, концентрация которых достигала 30% и более. [c.223]

С целью оптимизации выработки ШФЛУ рассмотрены ввод в колонну в качестве отпаривающего агента низокипящих углеводородных фракций. В качестве низкокипящих углеводородных фракций рассмотрены нефтяной газ из компрессорной станции, попутный нефтяной газ промысла, а также получаемая на нефтестабилизационной установке ШФЛУ Рассмотренные исследования показали целесообразность использования в качестве отпаривающего агента сухого или попутного нефтяного газа. Нагретая ШФЛУ может быть использована для ввода дополнительного тепла в колонну, что также позволяет интенсифицировать процесс стабилизации нефти, но требует дополнительных энергетических затрат и ее эффективность незначительна по сравнению с вариантами использования сухого или нефтяного газа. Использование бензиновой фракции невозможно также из-за большой степени ее абсорбции потоком стабильной нефти. Исследования показали, что чем легче фракционный состав подаваемого газа, тем выше эффективность процесса стабилизации нефти. [c.48]

Изменение группового углеводородного состава в процессе гидроочистки. в качестве сырья для исследования влияния температуры и парциального давления водорода на групповой углеводородный состав использовалась смесь прямогонного дистиллята и дистиллята каталитического крекинга. Все опыты проводились при объемной скорости подачи сырья 1,0 час и объеме подаваемого гаэа 500 нл/л сырья. Подаваемый газ содержал 65% водорода и 35% метана. [c.68]

Тем не менее, представляет интерес состав этих тяжелых углеводородов в болотном газе и в газе современных морских отложений. Исследования последнего времени, подтвердив незначительную концентрацию тяжелых углеводородов в этих газах, дали в то же время интересные сведения о содержании индивидуальных углеводородов. По данным М. И. Субботы, средний состав углеводородных газов в илах ряда водоемов Украины (болота, озера, пруды застойные участки рек) можно представить в следующем виде (%) СН4 —67,7 СгНб —50-10-5 СгН4 — 12 10- СзНв —60-Ю " С4—С5 — 6-10-5 Сб—Се — 4-10 5. Остальная часть состава газа приходится на азот и углекислоту. Характерно наличие среди углеводородов непредельных соединений — этилена и др. [c.116]

Сопряжение того же типа, вероятно, лежит в основе действия асте-хиометрических добавок (по Эйдусу [92]) посторонних газов на гидрополимеризацию олефинов. В присутствии этих добавок (О2, СО) сильно ускоряется реакция и снижается температура образования более крупных углеводородных молекул. Расход добавок при подборе соответствующих условий может быть очень небольшим. Это было показано с помощью определения содержания С в продуктах при реакции, проводимой с добавкой СО,-меченной радиоуглеродом. В этом случае действие О2 и СО не сводится к простому ускорению, и сам процесс с большой натяжкой может быть назван гидрополимеризацией или гидроконденсацией. Этому противоречат результаты анализа молекулярного состава продуктов. Содержание молекул с числом атомов С, представляющим простое кратное числу атомов в исходной молекуле олефина (этилена, пропилена, бутилена), очень мало-отличается от содержания молекул с числом атомов углерода, не находящимся в таком отношении с числом их в молекуле мономера . Авторы резонно считают свои данные говорящими в пользу радикально-цепного-характера процесса. В пользу такого механизма свидетельствует исследование родственного процесса синтеза алканов из окиси углерода и водорода по Фишеру и Тропшу. При добавлении в систему некоторых веществ — олефинов, спиртов, кетена и т. д. в небольших количествах эти добавки входят в состав образующихся углеводородов. Это убедительно показывает появление радиоактивности в продуктах синтеза при использовании добавок, меченных радиоуглеродом. При небольших абсолютных концентрациях добавки удельная радиоактивность падает с увеличением молекулярного веса, а молярная постоянна. Это впервые наблюдали Эмметт с сотрудниками [93, 94] при добавлении спиртов. [c.60]

Рассмотренный материал по микробиологическому окислению нефтей нуждался в дополнительных доказательствах того, что нефти типа Б были когда-то нефтями типа А , т. е. они содержали н.алканы и утратили свое химическое лицо вследствие процессов биодеградации. Такие данные были получены при исследовании продуктов пиролиза асфальтенов [31—33]. Было найдено, что асфальтены — остатки не превратившегося в нефть керогена — содержат информацию о всех типах структур, характерных для данной нефти и образовавшихся при ее генезисе. Это оказалось ценным, особенно после того, как было доказано, что углеводородная часть асфальтенов не подвержена микробиологическому окислению [32, 33]. При нагреве (300° С) в течение нескольких часов асфальтены образуют углеводороды ( 20%), газ и нерастворимый в обычных растворителях пиро-битум. Образующиеся углеводороды можно исследовать обычными способами (ГЖХ и масс-спектрометрия). Анализируя углеводороды, полученные из асфальтенов нефтей типа Б, можно определить первоначальный химический состав этой нефти, в том числе такие важные геохимические показатели, как распределение нормальных алканов и изопреноидов, соотношение пристан/фитан, и относительное распределение стеранов и гопанов [33, 34]. [c.247]

Растворимость углеводородных масел в сжатых газах определял впервые Альнер [122], а впоследствии Гамбург [123], Т. П. Жузе и Г. Н. Юшкевич [124] провели подробное исследование растворимости тяжелых нефтяных остатков (мазутов, гудронов, крекинг-остатков) в некоторых углеводородных газах этилене, пропилене, пропане и смесях пропана с пропиленом. Выяснено, что наиболее сильными растворителями этих продуктов являются пропан и особенно пропилен. Изучен также групповой состав фракций, растворяющихся в этих газах при различных давлениях. [c.474]

Таким образом, весь путь эволюционного перехода от нефти и углеводородных газов к углероду как к целевому продукту можно разделить на два участка - неуправляемой и управляемой карбонизации. Очевидно, условия и особенности развития сложных многокомпонентных систем на неуправляемом участке цепи химико-технологических процессов (ХТП), с помощью которых осуществляется эволюционный переход, оказывают существенное влияние на качество и условия формирования нефтяного углерода на управляемом участке перехода. В опосредованной форме это влияние проявляется через качество сырья, входящего в управляемый участок цепи ХТП и определяющего его состав, структуру и условия функционирования. Исторически сложилось так, что технология промышленного производства нефтяного углерода основывается на принципе приведения его в соответствие со сложившимися составом и структурой предприятий нефтехимпереработки и прежде всего с неуправляемой, с точки зрения карбонизации,частью цепи ХТП как поставщика нефтеуглеродного сырья. Хотя в принципе эволюционный переход от нефти и газа к углероду может быть реализован в полностью управляемой,с точки зрения формирования углерода заданного качества, цепи ХТП действие отмеченного выше принципа, очевидно, неустранимо и будет иметь место в течение весьма длительного периода. Поэтому важно более активно и полно использовать потенциал процессов "неуправляемого" участка эволюционного пути в аспекте повышения эффективности и интенсивности процессов формирования нефтяного углерода с заданным составом, структурой и свойствами. Существенным становится увеличение выхода нефтяного углерода на стадии его непосредственного пол чения как конечного продукта, Всё это требует накопления, анализа и обобщения данных по составу, структуре, дисперсности, свойствам, условиям и особенностям технологии формирования сложных многокомпонентных систем на всём пути эволюционного перехода от нефти и газа к углероду. В этом аспекте особо важны результаты исследования процессов раздельной и совместной карбонизации различных видов нефтеуглеродного сырья с использованием различ- [c.7]

Бензин небитдагской пефти Центрального района из красноцветной толщи исследовался по несколько отличной методике [3, 4, 5, 6, 7]. Эта нефть из большого куба с колонкой в 20 теоретических тарелок разгонялась на следующие широкие фракции газ, н. к. — 50° 50—150° и 150— 175°. Состав растворенных углеводородных газов был определен фракционировкой на аппарате ЦИАТИМ-51. Погон до 50° непосредственно поступал на точную фракционировку (колонка в 100 теоретических тарелок). Погоны 50—150° и 150—175° предварительно освобождались от ароматических углеводородов хроматографированием на силикагеле марки КСМ. Содержание индивидуальных ароматических углеводородов во фракции с т. кип. 50—175° по узким фракциям (отбор на колонке в 40 теоретических тарелок) 11сследовалось спектральным и рефрактометрическим методом. Нафтено-иарафиновая часть бензина нефти Центрального Небит-Дага (30—175°) подвергалась фракционировке на колонке. При этом выделялись узкие фракции, кипящие до 150°. Первые И фракций поступали непосредственно на спектральное исследование. Остальные фракции были исследованы спектрально три раза неносредственио после ректификации, после аналитического дегидрирования над платинированным углем с добавкой железа[2] и, частично, после деароматизации полученных катализатов. Аналитическому дегидрированию в этом случае подвергались узкие фракции. [c.237]

Анализ газообразных продуктов, образующихся при облучении асфальтита из гудрона, содержащего 25% ал кильных заместителей [2], показал наличие углеводородных газов (табл. 3). Соста,в газов, выделяющихся при облучении АС из остатков продуктов деструктивных процессов, аналогичен, но их абсолютное количество при исследованных дозах мало. Увеличение числа свободных радикалов в этих случаях связано, видимо, с превалирующими процессами деструкции фрагментов молекул с образованием стабильных захваченных радикалов. Все вышеи ложенное сввдетель-ствует об образовании свободных радикалов, которые могут быть использованы для инициирования привитой сополимеризации методом прямой прививки. [c.126]

Из легкого масла смолы пиролиза нефтяных газов пирогенных установок Сумгаит-ского завода СК были выделены узкие фракции и изучены их структурно-групповой и индивидуальный углеводородный состав. Отдельные исследования проведены по изучению состава более высококипящих фракций смолы пиролиза и определено содержание в них нафталина, алкил- и винилнафталиновых углеводородов. Было установлено содержание (в вес.%) важнейших ароматических и непредельных углеводородов или их смесей в смоле пиролиза нефтяных газов [c.37]

Изучалось также действие тихого электрического разряда на углеводородные масла и газы описание этих исследований встречается главным образом в работах теоретического характера. Обычно такой тип разряда вызывает конденсацию молекул, приводящую к образованию продуктов с высоким молекулярным весом поэтому раньше считали, что этот способ непригоден для получения ацетилена. Однако недавно был предложен для производства ацетилена из углеводородных газов метод с применением нового вида электрического разряда [8]. Подробного описания этого метода в опубликованной статье не дано указано лишь, что для получения 1 т ацетилена требуется 5 660 л природного газа, из которых часть расходуется в качестве топлива. Поскольку состав природного газа не приведен, коэффициент его химического использования подсчитать невозможно. Если бы природный газ представлял чистый метан, общий коэффициент его использования равнялся бы 31%. Выходившие из реактора газы содержали 10% ацетилена, 40 % водорода и 50% метана. В.настоящее время строится полузаводская установка в Хустоне (Техас), с годовой производительностью 750 т ацетилена, работа на которой будет производиться по этому методу [9]. [c.255]

Используя данные разгонки дебутанизированного конденсата, а такие компонентные составы газов сепарации, дегазации и дебута-низации, на основании методики расчета параметров фазового поведения углеводородных смесей / I / определяли начальный состав пластового газа. На рис.1 приведены результаты аналитических, экспериментальных и промысловых исследований изменения содержания высококипящих углеводородов в пластовом газе в процессе дифференциальной конденсации пластовой системы Западно-Соплессного месторождения. Отклонение приведенных характеристик газоконденсатной системы от расчетных значений не превышает 10-15 , что свидетельствует об удовлетворительной сходимости полученных результа- тов. [c.20]

С по1Мощью ускоренного метода, включающего приемы микроанализа и основанного на широком применении хроматографии, в том числе газо-жидкостной, был изучен состав 59 нефтей промышленных месторождений Сахалина. Помимо этого масс-спектрометрическим методом исследован групповой химический состав 48 бензино-лигроиновых погонов этих же нефтей и с помощью спектров комбинационного рассеяния света определен индивидуальный углеводородный состав бензинов пяти нефтей. [c.5]

Как видно из таблиц, исследованные газы значительно различаются по химическому составу. Средний химический состав газов месторождения Восточное Эхаби по пластам изменяется незначительно. Содержание метана колеблется в пределах 81 — 96%. Наиболее выраженный метановый характер проявляют газы пласта 17 (в среднем СН4 95,5%, сумма углеводородов СгНб 0,9%). По своей химической природе эти газы относятся к углеводородно-метановому типу и содержат незначительное количество пентановой фракции (в среднем по пласту 27—1,2%, или 38,2 м 3). [c.70]

Вследствие такого многообразия анализировать продукты каталитического дегидрирования изопентана трудно и сложно. Однако точное знание состава количественного соотношения этих продуктов помогло бы более правильно выбрать катализатор и условия проведения реакции дегидрирования изопентана, а также определить технологические пути ее оформления. Но нет еще такого метода анализа катализата изопентана, которым можно было бы надежно устанавливать качественный и количественный состав катализата. В связи с этим в настоящем исследовании была сделана попытка использовать хроматермогра-фический метод для анализа углеводородных смесей состава 5. Для этой цели были получены чистые углеводороды и из них приготовлены искусственные смеси различного качественного и количественного состава. Анализ проводили на универсальном хроматермографе, разработанном Газовой лабораторией ВНИГНИ. В качестве сорбентов применяли алюмогель и диатомит с 25% дибутилфталата. Проявляющим газом служил воздух или азот. [c.287]

Индивидуальный компонентный состав бензинов устанавливается комбинированным методом исследования (см. стр. 19). Работами ВНИИНП установлена возможность анализа индивидуального углеводородного состава фракций бензина прямой гонки с концом кипения 122° С методом газо-жидкостной хроматографии. Анализ проводился на колонке длиной,8 м. В качестве жидкой фазы применена апиезоновая смазка, нанесенная на ин-зенский диатомовый кирпич. Газ-носитель водород. Для фракции до 60° С, температура, при которой работала хроматографическая колонка, была 60° С, для фракции 60—95° температура поднималась до 80° С, а для фракции 95—122° температура достигала 100° С. Работа проводилась на хроматографе с детектором по теплопроводности. Аналогичные работы проводятся Дементьевой во ВНИИНефтехимеЗ. [c.138]

Газы, выделенные из гидратов гидратоносных пород исследованных объектов, имеют в основном углеводородный состав. По данным семи проб газогидраты скопления Буздаг состоят из метана - 58,7-87,0 %, этана - 10,4-19,4 %, пропана - 1,3-15,8 %, изо-бутана - 0,1- [c.53]

Результаты промысловых исследований показывают, что содержание конденсата в пластовом газе изменяется как по разрезу продуктивной толщи, так и по площади месторождения. В связи с этим газ, добытый из различных зон месторождения (т е. на различных УКПГ), имеет различный углеводородный состав. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология