Ароматические соединения в методе МОХ

Для гидрирования ароматических соединений метод Фокина— Вилльштеттера применяют редко, но зато его широко используют для гидрирования различных других ненасыщенных соединений. Он дает возможность проводить гидрирование с учетом затраченного водорода [титрование водородом) и, в случае наличия нескольких кратных связей, останавливать реакцию на промежуточных стадиях. Этот метод незаменим при точных работах, связанных с исследованием ненасыщенности сложных природных соединений, кинетикой гидрирования в зависимости от строения молекул и характера заместителей и т. д. [c.346]

В отношении описания ароматических соединений метод молекулярных орбит не уступает теории спинвалентности. Ряд неорганических соединений совершенно не укладывается в рамки теории спинвалентности, хотя удовлетворительно описывается теорией молекулярных орбит. Это прежде всего относится к молекулам с нечетным числом валентных электронов (например, NO) и к молекулам, имеющим ненасыщенные спины (например, к молекуле Оа). [c.484]

Рис. 23. Разделение конденсированных ароматических соединений методом ЖЖХ с обращением фаз

Определение галоида в боковой цепи ароматических соединений (метод Шульце). [c.176]

Очищенные нейтральные масла, кипящие до 220°, были анализированы на содержание ароматических соединений методами нитрования и сульфирования. Гидроароматические соединения были определены дегидрогенизацией но Зелинскому с последующими нитрованием и сульфированием (табл. 7). Они были найдены в минимальных количествах вследствие значительных потерь при их разделении. Оставшееся нейтральное масло в обеих фракциях имело отношение водорода к углероду [c.274]

Выражение (2.27) представляет собой форму записи, соотношения линейности свободных энергий (ЛСЭ) (см. разд. 2.3.1). Применение различных расчетных индексов реакционной способности, базирующееся на принципе ЛСЭ, остается широко распространенным способом оценки реакционной способности ароматических соединений методами квантовой механики. [c.126]

Какой раствор применяется для количественного определения ароматических соединений методом бро-мирования Вычислите грамм-эквивалент ж-крезола в реакции бромирования. [c.156]

Рассчитайте количество граммов КВг и КВгОз, необходимое для приготовления 2 л 0,2 н. раствора бромид-бромата. Почему для количественного определения оксигрупп ароматических соединений методом бромирования удобнее применять раствор бромид-бромата калия, чем раствор брома [c.156]

В прошлом теория резонанса нашла широкое применение в органической химии, в особенности для объяснения строения молекул с сопряженными связями и молекул ароматических соединений. Метод резонанса подробно описан в ряде монографий (см., например, [1 ]), и не имеет смысла рассматривать его здесь детально, тем более что в будуш,ем он, вероятно, уступит место теории МО. Хотя обе теории возникли на основе квантовой механики, их характеризует совершенно различный подход к решению задач [c.25]

В особенности это относится к реакции сульфирования незамещенных ароматических соединений, методы иоследования сульфокислот которых чрезвычайно трудоемки и неточны. [c.13]

Зацепина Н. H., Тупицын И. Ф,, Эфрос Л. С., Получение дейтерированных ароматических соединений методом основного водородного обмена. I. Изомерные метилпиридины и их N-окиси. Сб., вып. 56, 1967, с. 113—125, библ. 13 назв. [c.174]

Зацепина Н. H., Кирова А. В., Тупицын И. Ф., Получение дейтерированных ароматических соединений методом основного водородного обмена. III. Изомерные бензилпиридины, Сб., вып. 56, 1967, с. 135—142, библ. 2 назв. [c.174]

Зацепина Н. H., Тупицын И. Ф., Получение дейтерированных ароматических соединений методом основного водородного обмена. IV. Фтор ароматические соединения, Сб., вып. 56, [c.174]

Нетрудно заметить ряд особенностей делокализации неспаренного электрона при образовании водородных связей между радикалом и протонодонорным растворителем. Видно, например, что константы СТВ с протонами, принимающими непосредственное участие в образовании водородной связи, во всех случаях отрицательны. Для протонов углеродного скелета константы СТВ положительны, причем уменьшаются при удалении, протона вдоль углеводородной цепи [33]. Отметим, что при изучении комплексообразования радикалов с ароматическими соединениями методом ЯМР не удается отчетливо наблюдать делокализацию неспаренного электрона по молекуле растворителя [34]. При образовании между радикалом и растворителем я-комплекса делокализация неспаренного электрона, вероятно, очень мала [71 [c.363]

Газовая хроматография. Анализ ароматических соединений. Метод, основанный на отборе фракций и последующей идентификации по ИК-спектрам поглощения. [c.21]

Эти синтезы использовались при изучении. механизма действия катализаторов изомеризации (кислот Льюиса) на алкил-ароматические соединения методом меченых атомов см. синтез зтил-2-С -бензола (примечание 1) см. также синтезы 2-.хлор- [c.300]

Процессы нитрования широко применяют во многих производствах химической, нефтехимической, медицинской и других отраслях промышленности. Нитрогруппу вводят в органические соединения различными методами в зависимости от исходных углеводородов. Наиболее важное промышленное значение имеют процессы нитрования ароматических соединений. [c.117]

В промышленности наиболее широко применяют процессы нитрования ароматических соединений нитрующей смесью азотной и серной кислот как непрерывным, так и периодическим методом. Для нитрования применяют чугунные нитраторы, снабженные пропеллерной быстроходной мещалкой, рубашкой и змеевиком для охлаждения и нагревания. Смеси кислот после нитрования часто регенерируют. Нитрование азотной кислотой обычно ведут при большом избытке ее в аппаратах из специальной стали или покрытых эмалью. [c.357]

Южноафриканский газойль представлял собой фракцию сырого масла, выкипающую в температурном интервале 200—350°. Образец газойля анализировался методом адсорбции на силикагеле и последующим определением удельного веса и коэффициента преломления. В класс ароматических включены ароматические соединения с ненасыщенными боковыми цепями. [c.71]

О размерах промышленного получения ароматических соединений из нефтепродуктов можно судить по данным табл. И. В тех случаях, когда метод получения известен, он указан в таблице. Значительное число перечисленных заводов пользуется методом экстракционной перегонки. [c.108]

Получение модельного полиметилзамещенного ароматического соединения методом алкилирования возможно лишь с использованием выделения этого продукта из смеси сложного изомерного состава. Большое практическое значение приобретает реакция Якобсена, позволяющая проводить перегруппировку, например смесей тетраметилбензола в 1,2,3,4-изомер (пренитол) при взаимодействии исходных продуктов с концентрированной серной кислотой [c.164]

Метод молекулярных орбт алей создавался не столько химиками, сколько спектроскопистами. В нем не было отождествления валентного штриха в структурной формуле с локализованной парой электронов может бьпъ поэтому, возникн ) одновременно с ВС-метод ом, он не пользовался ранее такой популярностью, как первый. Но с 50-х годов его лидирующее положение несомненно. В методе МО не только значительно проще объясняются электронное строение и свойства сопряженных и ароматических соединений. Метод МО обладает рядом преимуществ, особенно в том случае, когда необходимы пространные теоретические расчеты, возможности которых постоянно возрастают с применение мощных вычислительных машин. Кроме того, метод МО значительно лучше приспособлен для исследования спектров и, следовательно, фотохимических свойста молекул, т. е. приспособлен к тому кругу вопросов, который в настоящее время пользуется все возрастаю-1ЦИМ вниманием [5]. [c.87]

Широко применяемый в области ароматических соединении метод синтеза — формилирование Ы-метилформанилидом и хлорокисью фосфора — был недавно использован для получения Сц-альдегида (XXVI) из 1,5,5-триметил-6-метиленциклогексена (XXV) [262]. Соединение XXVI, являющееся ценным промежуточным продуктом для синтеза каротиноидов, было также получено Ислером с сотр. [137] (см. раздел Конденсация с этокси-ацетиленом , стр. 136, табл. 3). [c.131]

Прямогонные бензины получают фракционированием нефти при атмосферном давлении (<кии=35- 200°С) бензины-рафинаты — фракция углеводородов, полученная при риформинге прямогонных бензинов, очищенная от ароматических соединений методом экстракции ( кип= 180-ь200°С). [c.53]

Ароматические соединения, содержащие в ядре один или два атома фтора, по свойствам весьма схожи с другими ароматическими галогенпроизводными (например, хлорпроизводными), методы получения и свойства которых достаточно хорошо изучены. Интересными специфическими свойствами обладают полифтори-рованные ароматические соединения, методы получения которых рассмотрены ниже. [c.86]

Опубликован [35] обширный обзор, посвященный клатратным соединениям, в котором приводится сравнительно полная библиография по этому вопросу. Исследовалось применение процессов разделения индивидуальных ароматических соединений методом клатратообразования с использованием вернеровских комплексов [36—39]. В этом случае хозяином является вернеровский комплекс общей формулы Х2уАп, где X — атом металла, предпочтительно марганец, железо, кобальт и, особенно, никель 2 — остаток азотистого основания — предпочтительно гетероциклического азотистого соединения индекс у — число от 2 до 6. Буквой А обозначен отрицательный радикал, а индексом п — число от 1 до 3. Гажжа-николин и ион тиоцианата широко применяют в сочетании [c.324]

Метод РСК применяли также для обнаружения и идентификации спиртов, альдегидов и кетонов в воздухе рабочей зоны при производстве и использовании органических растворителей и в продуктах термоокислительной деструкции полимеров. В воздухе металлургических цехов, загрязненном летучими продуктами термодеструкции полимерных связующих на основе фенолформальдегидной смолы, помимо спиртов и альдегидов с помощью РСК удалось надежно идентифицировать кетоны, нитрилы, фенолы, а таюке доказать присутствие конденсированных ароматических соединений методом ГХМС. Последний метод использовали для подтверждения правильности результатов идентификации примесей, полученных с помощью РСК и представленных в табл. 1Х.7. [c.523]

Хлорирование ароматических соединений методом замещения в ядро широко используется в лабораторной практике и для производства ряда красителей, физиологически активных и лекарст- [c.199]

При сухой перегонке каменного угля получают ряд различных продуктов газообразных, жидких и твердых. В состав летучих продуктов входит так называемый сырой бензол, содержащий смесь ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилолы и некоторые другие), В состав жидкого продукта сухой перегонки каменного угля входит каменноугольная смола выход смолы составляет 3—5% от массы каменного угля. Каменноугольная смола — один из наиболее важных источников ароматических соединений. Методами спектроскопии и газо-жид-костной хроматографии в каменноугольной смоле обнаружено до 475 ароматических соединений. Для выделения ароматических углеводородов каменноугольную смолу подвергают разгонке на фракщ и (табл. 1). Свыше 50% смолы не перегоняется и остается в виде пека. [c.10]

В книге на современном уровне рассматриваются важнейшие реакции, используемые в промышленном производстве ароматических соединений — методы получения, реакции электрофильиого, нуклеофильного и радикального" ароматического замещения, реакции за счет боковых цепей и функциональных заместителей, окисления, восстановления и др. Особое внимание уделено рассмотрению зависимости между строением и реакционной способностью исходу ных продуктов и практике проведения процессов. [c.576]

Тупицын И. Ф., Семенова Н. К., Бренчуков Ю. А., Исследование изотопных эффектов, возникающих при получении три-тированных ароматических соединений методом обмена в N13 и ТВг, Отч. № 77-61, с. 91—107, библ. 17 назв. [c.170]

Тупицын И. Ф., Семенова И. К., Авдулов Г. И., Разработка методов получения тритированиых ароматических соединений методом изотопного обмена в жидком тритированнрм аммиаке и тритированном бромистом водороде, Отч. № 36-59, с. 345—358, библ. 8 назв. [c.183]

Посторонние вкусы и ароматы у сидра могут вызываться самопроизвольной контаминацией — например, углеводородами при хранении рядом с нефтепродуктами или другими материалами. Это подтверждается результатами анализа экстрактов вкусо-ароматических соединений методами газовой хроматографии или масс-спектроскопии — структура контаминирующих соединений отличается от структуры соединений, обычно присущих алкогольным напиткам. Тем не менее многие источники побочных привкусов и запахов эндогенны или могут возникать вследствие дисбаланса в естественном профиле вкуса/аромата сидра из-за действия микроорганизмов. Например, в небольшом количестве в состав сидра входят и желательны этилфенол, этилкатехол и этилгваякол, но, если нежелательное воздействие бактерий или дрожжей Brettanomy es приводит к [c.115]

Селективное разделение ароматических соединений методом газо-жидкостной хроматографии с использованием тетрага-лоидофталатов. [c.108]

Jedry howska М, - Nafta (PRL), 1973.29.Ji4, I5I-I56 (польск, рез,рус., англ.) РЖХим,1973,20П193. Определение состава фракции высококипящих ароматических соединений Методом газовой хроматографии, (Определение состава нефтяных фракций). [c.152]

Для получения ртутноорганических соединений взаимодействием галогенида ртути с солью моноарилталлия удачным явилось найденное Глушковой и Кочешковым [130—132] применение диизобутирата арилталлия. Метод полезен для установления строения арилталлийдиацилатов, получаемых таллированием ароматических соединений методом этих авторов. [c.210]

РИС. 3.1. Разделение конденснровалных ароматических соединений методом ЖХ с обращенной фазой [4]. [c.172]

Тиофен по своим свойствам очень сходен с бензолом он легко галондируется, нитруется, сульфируется. Гомологи тиофена могут быть получены обычными для ароматических соединений методами. При окислении гомологов тиофена окиа 1яются боковые цепи и получаются тиофенкарбоновые кислоты. [c.619]

Реакции дегидрирования находят пока основное применение при иссле довании строения органических соединений. Дегидрирование может быть использовано для окислепия спиртов до карбонильных соединений и для превращения циклоп а рафи поп в ароматические соединения—методы,, которые были с успехом применены для определения строения политерпенов и стеринов. Кроме того, дегидрирование можно использовать для препаративной работы с циклическими соединениями, а также для идентификации последних. Поскольку легко дегидрируются с образованием ароматических углеводородов шестичленные, а не пятичленные циклы, этот метод можно применить для разделения производных циклопентана и циклогексана. [c.217]

Индекс вязкости сильно зависит от молекулярной структуры соединений, составляющих базовые минеральные масла. Наивысший индекс вязкости бывает у парафиновых базовых масел (около 100), у нафтеновых масел - значительно меньший (30 - 60), а у ароматических масел - даже ниже нуля. При очистке масел их индекс вязкости, как правило, повышается, что в основном связано с удалением из масла ароматических соединений. Высоким индексом вязкости обладают масла гидрокрекинга. Гидрокрекинг является одним из основных методов получения масел с высоким индексом вязкости. Высокий индекс вязкости у синтетических базовых масел у полиальфаолефинов - до 130, у полиалки-ленгликолей - до 150, у сложных полиэфиров - около 150. Индекс вязкости масел можно повысить введением специальных присадок - полимерных загустителей. [c.50]

Исследование продуктов замещения моноциклических ароматических углеводородов методом, инфракрасной спектроскопии показывает, что преобладают соединения с заместителями в тгара-положении, а соединения с заместителями в л1ета-положении присутствуют в малом количестве. То обстоятельство, что альфа-углерод в боковой цепи не замещается, указывает на отсутствие алкилирования ароматики в процессах, протекающих в ретортах НТЮ. Увеличение молекулярного веса и соответствующее увеличение числа углеродных атомов боковой цепи больше связаны с увеличением длины боковых цепей, чем с увеличением их числа. [c.66]

Непредельные углеводороды при 20 и 1 ат. Длина двойной связи в олефинах и ароматических углеводородах. В нефтяной промышленности термин олефин используется для обозначения непредельного углеводорода, содержащего по крайней мере одну двойную связь, но не в ароматическом кольце. Согласно этому определению и-гептен, метилциклогексен и стирол представляют собой олефины. Некоторые аналитические методы, основывающиеся на реакционной способности олефиновой двойной связи [3, За, 40], позволяют рассматривать псе подобные соединения как олефины. При использовании других аналитических приемов, папример адсорбционных методов, стиролы и иные ароматические олефины попадают в одну группу с ароматическими углеводородами [32, 45]. Действительно, стирол является как олефином, так и ароматическим соединением. В связи с этим при интерпретации аналитических данных следует проявлять осторожность, чтобы избежать ошибки в отношении молекул, содержащих двойные олефиновые спязи и ароматические кольца. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология