Реакции гидролиза или гидратации

К реакциям гидролиза, гидратации и дегидратации близки процессы этерификации, обратное направление которых представляет собой гидролиз сложных эфиров [c.170]

Хотя липиды — наиболее стойкая группа в отношении бактериальной атаки, она в диагенезе так же претерпевает преобразования. В осадке протекают биохимические реакции гидролиз, гидратация, декарбоксилирование, эфирообразование, дегидратация, в результате которых происходит распад до более стойких соединений, в основном кислот, а также образуется незначительное количество УВ. [c.135]

Определение и классификация реакций окисления. В органической химии дать определение реакций окисления не так просто. В отличие от неорганической химии они обычно не сопровождаются изменением валентности элементов. Общим их признаком не является также введение в молекуле атомов кислорода последнее происходит и при других реакциях (гидролиз, гидратация), не имеющих отношения к окислению, и кроме того, есть реакции окисления, при которых число атомов кислорода в молекуле не изменяется, например [c.338]

Из табл. 5 видно, что в ряде случаев одни и те же катализаторы могут ускорять многие различного рода реакции. Так, для реакций первого класса можно назвать универсальными катализаторы платину и никель, ускоряющих как окисление, так и гидрирование, а для второго класса — ионы водорода, ускоряющие реакции гидролиза, гидратации, изомеризации, поликонденсации. [c.237]

По кислотно-основному механизму протекают каталитические реакции гидролиза, гидратации и дегидратации, полимеризации, поликонденсации, крекинга, алкилирования, изомеризации и др. Типичные катализаторы кислотно-основного взаимодействия — кислоты и основания. Активными катализаторами являются соединения бора, фтора, алюминия, кремния, фосфора, серы и других элементов, обладающих кислотными свойствами, или соединения элементов первой и второй групп периодической системы, обладающих основными свойствами. [c.25]

Помимо реакций гидролиза, гидратации, элиминирования, этерификации, конденсации и др., каталитическое действие ионообменных смол теперь используется в качественном анализе органических соединений, для очистки различных веществ, в асимметрическом и биохимическом синтезах. Равноценность каталитически активных центров монофункциональных ионитов делает их незаменимой моделью в тонких кинетических исследованиях, а многочисленные экс- [c.5]

С другой стороны, реакции гидролиза, гидратации, дегидратации, крекинга, изомеризации катализируются преимущественно веществами, поверхность которых характеризуется определенными кислотно-основными свойствами. [c.7]

Липиды - наиболее стойкая группа в отношении бактериальной атаки, в диагенезе также претерпевают преобразования. В результате биохимических реакций (гидролиза, гидратации, декарбоксилирования, эфирообразования, дегидратации) происходит распад липидов до более стойких кислот также образуется незначительное количество УВ. В результате в ОВ накапливаются длинноцепочечные спирты и кетоны, воски, растительные смолы, образуются нерастворимые компоненты керогена. В более окислительных условиях [c.27]

Вода в живой природе является средой, в которой протекают многочисленные и разнообразные химические процессы. Большая диэлектрическая постоянная воды обеспечивает электролитическую диссоциацию веществ, способных распадаться на ионы. Однако роль воды в биохимических процессах не ограничивается функцией растворителя. Во многих случаях она сама является непосредственным участником химических реакций. Таковы реакции гидролиза, гидратации и дегидратации, окисления и многие реакции синтеза, идущие либо с поглощением, либо с вьщелением воды. [c.433]

Каким образом по экспериментальным данным можно установить, что реакция гидролиза мочевины или гидратации уксусного ангидрида является реакцией первого порядка [c.373]

После длительной промывки и пребывании на воздухе состав получаемой окисной пленки не может зависеть от применявшегося травителя, так как в атмосфере воды и кислорода наиболее устойчивыми соединениями германия и кремния являются их гидроокиси, которые в конце концов и образуются. Следует только учитывать, что процессы промывки и сушки должны быть достаточно долгими для того, чтобы успели пройти медленные реакции гидролиза и гидратации. [c.116]

Биологическое значение осмотического давления. Осмос имеет большое значение для растительных и животных организмов, способствуя достаточному оводнению клеток и межклеточных структур. Возникающее при этом осмотическое давление обусловливает тургор клеток, т. е. их своеобразную упругость, способствуя тем самым поддержанию эластичности тканей, сохранению определенной формы органами и т. п. Обилие воды в клетках и тканях необходимо для нормального течения многообразных физических и химических процессов гидратации и диссоциации веществ, реакций гидролиза, окисления и т. п. [c.25]

От явлений сольватации и гидратации следует отличать процессы сольволиза и гидролиза, при которых молекулы растворителя (например, воды), взаимодействуя с ионами растворенного вещества, разлагаются на составные части (также ионы), вступающие в реакцию с ионами растворенного вещества. Примером реакции гидролиза может служить взаимодействие с водой тех же катионов никеля в водном растворе по схеме [c.126]

Вопросы электролитической диссоциации воды, гидратации ионов и реакции гидролиза уже рассмотрены выше. С химическими свойствами воды мы неоднократно будем сталкиваться при рассмотрении химии отдельных элементов. Здесь уместно отметить, что вода является весьма реакционноспособным веществом. В частности, это объясняется наличием в ее молекуле двух неподеленных электронных пар. [c.278]

Г. РЕАКЦИИ ГИДРОЛИЗА ИЛИ ГИДРАТАЦИИ из ГЕТЕРОЦИКЛОВ [c.139]

Таким образом определяют константы скорости и равновесия, например, в процессах гидролиза, гидратации и образования кристаллогидратов, когда имеется многократный избыток воды. Для системы жидкость — твердое характерен еще один тип процессов, в кинетических уравнениях которых нецелесообразно учитывать все компоненты. Если реакция идет в жидкой среде, но один из реагентов мало растворим и содержится в жидкой и твердой фазах, то по мере его расходования происходит растворение и концентрация малорастворимого вещества в жидкости остается практически постоянной. Даже при незначительном избытке такого компонента его не следует учитывать в уравнениях, чтобы не усложнять расчеты. Примером может служить каустификация содового раствора, применяемая в производстве (или в регенерации) едкого натра известковым способом. Реакция протекает по уравнению [c.45]

Дихлорбутан подвергли последовательно следующим реакциям гидролизу, восстановлению, дегидратации, гидратации, окислению. Установите строение конечного продукта. [c.105]

При гидролизе п-нитрофенилацетата (но не этилацетата) имидазол оказывается в 4000 раз более эффективным катализатором, чем ион НРО , хотя они имеют одинаковую константу основности [41]. Имеются прямые доказательства того, что в качестве промежуточного соединения в этой реакции образуется ацетилимидазол (разд. 5.26). Такой механизм называется нуклеофильным катализом он несомненно отличается от общего основного катализа в реакциях типа гидратации альдегидов. [c.431]

Общие способы получения карбонильных соединений — окисление спиртов (из первичных спиртов получают альдегиды, из вторичных — кетоны) и гидролиз дигалогенпроизводных углеводородов, содержащих два атома галогена при одном атоме углерода. Некоторые кетоны и уксусный альдегид можно получить по реакции Кучерова (гидратацией алкинов). [c.346]

Конденсация в результате химической реакции. Для получения аэрозоля необходимо, чтобы в результате химической реакции образовались пересыщенные пары вещества, которые затем могут конденсироваться. Это происходит при реакции некоторых веществ с водой, например, при присоединении молекул воды к химическому соединению (реакция гидратации) или при разложении химического соединения при взаимодействии с водой (реакция гидролиза). [c.75]

Влияние воды на титрование в ацетонитриле является комплексным. Помимо действия ее кислотно-основных свойств имеется вероятность кислотно- или основно-ката-лизируемой гидратации ацетонитрила. Однако если титрование проводится немедленно иосле растворения кислой пробы в ацетонитриле, а основной титрант содержится в безводных условиях, то влияние воды либо незначительно, либо его нет совсем. Это объясняется малой скоростью реакций гидролиза. Однако спустя некоторое время, например 1 ч, после прибавления даже 0,5% воды к раствору кислоты в ацетонитриле, растворитель настолько гидролизуется, что вся кривая титрования становится неясной. Наоборот, действие воды на титрование оснований, растворенных в ацетонитриле, кислотами (например, бромистым водородом), является несущественным. [c.102]

Под термином гидратация следует понимать реакции, в результате которых происходит присоединение молекулы (или молекул) воды к органическому соединению по месту ненасыщенной связи. В отличие от реакций гидролиза (например, омыления эфиров, замещения галоида гидроксилом и т. д.) гидратация протекает без отщепления каких-либо групп. В этом разделе рассмотрены три типа реакций гидратации 1) гидратация олефинов с образованием спиртов, 2) гидратация соединений ацетиленового ряда с образованием альдегидов и кетонов и 3) гидратация нитрилов с образованием амидов. [c.152]

Для глубокого окисления органических соединений применимы все благородные металлы, но окись этилена из этилена и кислорода может быть получена только на серебряном катализаторе. С другой стороны, металлический никель катализирует реакции гидрирования, но не окисления, тогда как пятиокись ванадия хороший катализатор реакций окисления, но не реакций гидрирования. Эти катализаторы обладают групповой специфичностью. Примером универсальных катализаторов могут служить платина, катализирующая разнообразные реакции, в том числе гидрирования и окисления, и ионы водорода, катализирующие реакции гидролиза, изомеризации, алкилирования, гидратации олефинов и т. д. [c.162]

Вода служит средством транспорта веществ как в пределах клетки и окружающего ее межклеточного вещества, так и между органами (кровеносная и лимфатическая системы). Подавляющая часть химических реакций в организме происходит с веществами, растворенными в воде. Во многих химических превращениях вода служит реагентом это реакции гидролиза, гидратации, дегидратации, образование воды при тканевом дыхании, гидроксилазных реакциях у растений происходит фотоокисление воды, и образующийся при этом водород используется для восстановления углекислого газа при фотосинтезе. [c.387]

По механизму специфического кислотного катализа протекают реакции гидролиза эфиров, ацеталей, гидратации ненасыщенных альдегидов, а специфического основного катализа — такие, как альдольная конденсация, гидратация альдегидов и др. [c.91]

Однако, несмотря на указанные достоинства, иониты в основном используются в лабораторных условиях > (реакции этерификации, гидролиза, гидратации, дегидратации, алкилирования, полимеризации, конденсации и др.). В промышленности же широкие возможности методов ионообменного катализа не нашли пока достаточного применения. Из промышленных процессов с ионитами, осуществленных или внедряемых в СССР, отметим алкилирование фе-нoлoв " , гидратацию изобутилена и дегидратацию триметилкарби-нола П -1 , синтез дифенилолпропана очистку фенолов . [c.146]

Как и в случае реакций гидролиза и гидратации, N-aлкилиpoвa-иие нередко классифицируют как аммонолиз (или аминолиз) органических соединений. [c.238]

Силикагель нашел широкое применение как катализатор реакций дегидратации, гидратации, конденсации, хлорирования углеводородов, гидролиза галогенсодержаш,их углеводородов, изотопного обмена и др. Предполагают, что в этих процессах большую роль играет образование поверхностных соединений. Например, гидролиз хлорпроизводных ароматических углеводородов на силикагеле начинается с поверхностной этерификации [c.247]

При взаимодействии воды с солями могут происходить реакции гидратации и гидролиза. Гидратация ионов солей при образовании кристаллогидратов уже была рассмотрена в 3. В растворах степень гидратации ионов в общем может быть выше, чем в кристаллогидра- [c.40]

Такую закономерность в поведении глинистых минералов можно объяснить следующим. В начальной стадии твердения цементноглинистая суспензия представляет собой многофазную щелочную систему, жидкая фаза которой насыщена ионами a , ОН , 504 , Ре , К" , Na и др. и содержащую частично гидратированные зерна цемента, коллоидные частицы глины. Высокая дисперсность глинистого минерала способствует протеканию физикохимических процессов и химических реакций. На начальном этапе в основном развиваются процессы адсорбции и ионного обмена. Они завершаются относительно быстро и играют подчиненную роль при повышенных параметрах твердения. Это связано с тем, что в таких условиях наличие повышенного количества свободных ионов Са , Ре " и больших величин pH среды ускоряет обменное поглощение продуктов гидролиза гидратации цемента (в основном Са (0Н)2) с выделением в водный раствор ионов, ранее находившихся в поглотительном комплексе глины [3411. [c.129]

В сильноосновных растворах создаются более благоприятные условия для гидратации, так как реакция гидролиза подавляется высокой концентрацией ионов ОН . Оксианионы типа СЮ"4 или МПО4 с небольшими зарядами на атомах кислорода не вступают ни в одну из этих реакций. В таких случаях единственным взаимодействием оксианионов с водой является их слабая сольватация. [c.367]

Химическое выветривание горных пород происходит в связи с многочисленными химическими реакциями, которые подразделяются на гидролиз, гидратацию, катионный обмен, комплек-сообразование и просто химическое растворение. Полевые шпаты разлагаются главным образом в результате гидролиза. Железосодержащие силикаты и большинство сульфидных минералов относительно легко окисляются. [c.147]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Щелочноземельные элементы и их соединения, как правило, катализируют кислотно-основные процессы (гидролиз, гидратацию, дегидратацию, крекинг). Соединения элементов этой группы используются непосредственно в виде катализаторов декарбоксилирования (кетонизации кислот), отщепления спирта от ацета-лей, отщепления HHal от галоидпроизводных углеводородов и пр., а окислы щелочноземельных элементов могут входить в состав сложных контактов в качестве сокатализаторов или структурирующих добавок. Процессы гидрогенизации, восстановления, окисления не характерны для этой группы катализаторов. Тем не менее щелочноземельные элементы и их соединения катализируют некоторые реакции с участием молекулярного водорода, качественно напоминая типичные катализаторы гидрирования, например никель. [c.70]

Ионообменные смолы за последнее десятилетие находят все большее применение в катализе. После обзорной статьи Находа [36] в 1952 г. по применению ионитов в качестве катализаторов было выполнено большое количество работ в этой области. Сюда относятся исследования следующих реакций гидролиз сложных эфиров, где было показано, что ионнообменная смола более эффективна, чем свободная кислота [36] этерефикация кислот спиртами, где весьма эффективны сульфатные и фосфатные смолы [37] образование ацеталей [37 конденсация альдегидов [38] гидратация олефинов изостроения, например изобутилена в спирт [39] полимеризация и деполимеризация [40] эпоксидирования. [c.286]