Кальция люминофоры

Сульфиды тяжелых металлов малорастворимы в воде, имеют характерную окраску сульфид цинка ZnS — белую, меди uS — черную, кадмия dS — желтую, ртути HgS — красную. Благодаря этому они служат основой для изготовления красок (в том числе люминофоров), используются в качественном анализе. Сульфиды калия, кальция и бария применяют в кожевенном производстве для удаления шерсти со шкур. [c.384]

Однако такой вариант измерения / интенсивности радиоактивного излуче- Л ния ненадежен и утомителен. И, без сомнения, метод сцинтилляций в настоящее время представлял бы чисто исторический интерес, если бы не были найдены способы автоматического подсчета вспышек с помощью фотоумножителей. Благодаря этому метод сцинтилляций стал в настоящее время одним из наиболее распространенных при проведении радиоизотоп ных химических исследований. В значительной степени это обусловлено наличием большого количества неорганических (сульфид цинка, активированный серебром, йодистый натрий, вольфраматы кальция или магния) и органических (поли-ядерные ароматические углеводороды) люминофоров. [c.117]

Состав и люминесцентные свойства. Исследование люминесцентных свойств систем на основе различных фосфатов привело к разработке некоторых практически важных смешанных люминофоров [46—50]. Замена в люминофоре 8гд(Р04)2, который обладает очень слабой люминесценцией с Хтах = 370 нм, части стронция на алюминий, цинк, магний или кальций позволяет получить люминофоры, возбуждающиеся в УФ-области спектра, с весьма интенсивным излучением в красной области (см. рис. II.4, стр. 39). Квантовый выход этих люминофоров близок к 0,9. Олово в фосфатных люминофорах должно находиться в двухвалентном состоянии. По этой причине их синтезируют или в восстановительной атмосфере строго дозированной смеси N-2+ На (—1,5 объ-емн. % Н2), или с введением в шихту восстанавливающих агентов в условиях предотвращения попадания кислорода в люминофор на стадиях прокаливания и остывания [51]. [c.84]

Применение. Люминофоры на основе фосфатов цинка и кальция применяются в лампах низкого п высокого давления типа ДРЛ. [c.85]

Люминофор цинк-кальций фосфат, активированный Зп, выпускается в настоящее время в промышленном масштабе под маркой Л-42 Дв для ламп высокого давления и под маркой Л-42 Дн для ламп низкого давления. Цинк-стронций фосфат, активированный Зп, выпускается под маркой ЛО-2, а кальций-стронций фосфат, активированный Зп — под маркой ЛО-3. [c.86]

При синтезе вольфрамата кальция обычно исходят пз очищенного вольфрамового ангидрида WO3 и карбоната кальция люминофорной степени чистоты. Эквимолекулярную смесь порошков этих веществ тщательно гомогенизируют, просеивают через сито и прокаливают в кварцевых тиглях цри 1100° около 1 ч, после чего охлаждают на воздухе. Люминофор возбуждается коротковолновым УФ-светом и рентгеновскими лучами. Кривая спектрального распределения энергии излучения люминофора изображена на рис, VII.I. Длительность послесвечения люминофора составляет 10- с. [c.159]

Оксид кальция получают путем прокаливания карбоната или оксалата кальция при 800°С. Очень чистый СаО, необходимый, например, при изготовлении люминофоров или при получении других соединений кальция высокой чистоты, можно получить по методике, предложенной в работах fl, 2]. [c.996]

Цинк-кадмий-сульфидный люминофор марки Л-10, активированный медью, с желтым длительно затухающим свечением применяется для радиолокации и осциллографии, где он используется в сочетании с люминофорами, возбуждаемыми электронным лучом, в тех случаях, когда необходима фиксация идущих процессов. Кроме того, находят применение для осциллографии люминофоры на основе ZnaSiOt с марганцем в качестве активатора (виллемит). Для электроннолучевых трубок, работающих при высоком напряжении, используются цинк-сульфид-селенидные люминофоры. Вольфрамат кальция aWO применяется в осциллографии для фотографических записей быстротекущих процессов. Применяется и цинк-оксидный люминофор с зеленым свечением и очень коротким послесвечением порядка 10" сек, а также ряд других для люминесцентных ламп, экранов цветного телевидения, радиолокационных целей и т. д. [c.367]

Но люминесценцию могут вызвать и другие излучения, например, рентгеновы лучи, гамма-лучи, катодные лучи, бета-лучи, быстрые протоны, альфа-частицы. К числу люминофоров относятся вольфрамат магния (голубое свечение), фосфат кальция, содержащий добавки, хлориды и фториды кальция с активаторами из сурьмы или марганца (красное свечение), сульфид цинка с добавкой сульфида меди (зеленое свечение) и многие другие. [c.479]

Очень чистый препарат квалификации для люминофоров получают по методике, аналогичной полученшо СаСОз Для люминофоров (си. разд. Кальций углекислый , приготовление п. 2). [c.221]

Тонкослойная хроматография. В настоящее время для тонко- слойнон хроматографии все больше используются пластинки, выпускаемые промышленностью под названием Снлуфол , которые представляют собой алюминиевую фольгу, покрытую закрепленным слоем адсорбента и люминофора. Самодельные пластинки обычно вырезают нз стекла. В качестве адсорбента для закрепленного слоя можно использовать оксиды алюминия, магння н кальция, силикагель и т. д. в смесн со связующими веществами (гипс, рисовый крахмал) и водой. Смесь в виде кашицы наносят иа пластинку и и специальным валиком равномерно раскатывают, создавая слой толщиной 2 мм. Затем пластинку высушивают при 110...120°С. Режим сушки должен быть таким, чтобы в слое адсорбента не образовалось трещин. [c.41]

Б. используют для получения др. соед. В как компоненты шихты при произ-ве стекол, глазурей, эмалей, керамики для огнестойких покрытий и пропиток как компоненты флюсов для рафинирования, сварки и пайки металлов в кач-ве пигментов и наполнителей лакокрасочньк материалов как протравы при крашении, ингибиторы коррозии, компоненты электролитов, люминофоров и др. Наиб. применение находят бура (см. Натрия бораты) и кальция бораты. См. также Борные руды. [c.303]

При переработке руд, содержащих РЗЭ, Г. концентрируется вместе с 8т, Ей, ТЬ, Ои и V, от к-рых он отделяется методами экстракции и ионного обмена. Металлич, Г, получают восстановлением Gd lз или GdFз кальцием, Г,-компонент магн, сплавов с Ре, N1, Со перспективный материал регулирующих стержней ядерных реакторов (поглотитель нейтронов), Gd20з, активированный Ей,-люминофор красного свечения, оксисульфид Gd, активированный ТЬ,-рентгенолюминофор, Гадолиний-галлиевый гранат-материал подложек для наращивания эпитаксиальных пле- [c.450]

Д. получают восстановлением Dy l или ОуРз кальцием, Na или Li. Фольгу Д. используют в нейтронной радиографии облученных материалов, Оу1з-в произ-ве ламп для освещения улиц, стадионов, Dyj03-KaK компонент люминофоров красного свечения, спец. стекол. Хранят Д. в вакууме или инертной атмосфере. Д. при повыш. т-ре корродирует больпшнство материалов, в т. ч. Pt. [c.83]

Вольфраматы щелочноземельных металлов, прежде всего кальция и бария, представляют значительный интерес для техники. Первый находит применение в технологии вольфрама, его соединений и сплавов и используется, как и второй, в радиоэлектронике. Вольфраматы кальция и стронция применяются в качестве люминофоров. Вольфраматы щелочноземельных элементов, за исключением MgWO4, не растворимы в воде. Вольфрамат магния кристаллизуется в безводном состоянии в виде игл моноклинной системы. Образует два кристаллогидрата — с тремя и семью молекулами воды. Это белые порошки или прозрачные кристаллы. Плотность безводной соли 5,66 г/см . Вольфраматы кальция, стронция и бария кристаллизуются в виде прозрачных бипирамид тетрагональной системы. В порошке все они белые. Их плотность соответственно 6,062 6,184 и 6,35 г/см . Растворимость aW04 при 15° 0,0064, при 50° 0,0032, при 100° 0,0012 г/л. При выделении из водных растворов эти вольфраматы чаще осаждаются в виде кристаллогидратов. Безводные соли получаются обычными реакциями [c.232]

Для люминофоров на основе силикатов, фосфатов, германатов, арсенатов (см. стр. 46, Г), 80) поглощение в области X = 200—400 нм обусловлено активаторами. Вызвано это электронными переходами внутри иона в последних энергетическое же состояние ионов активаторов может зависеть от окружения. Так, центрами поглощения галофосфата кальция, активированного ЗЬ (см. рис. IV.8, стр. 80), являются ионы ЗЬ, но максимум спектра поглощения зависит от концентрации фтора и хлора, входящих в решетку галофосфата. [c.7]

Иногда у люминофоров с двумя активаторами (например, галофосфат кальция, активированный сурьмой и марганцем), энергия поглощается одним активатором (ЗЬ), называемым сенсибилизатором, который передает поглощенную энергию другому активатору (Мп). [c.8]

Спектральный состав зависит от различий в валентном состоянии активатора, вошедшего в решетку основы, его положения в этой решетке (замещение иона в узле, междуузельное положение), а также от природы атомов основы. В качестве прймера влияния структуры центра свечения на спектр излучения следует привести галофосфат кальция, активированный 8Ь и Мп. Спектр излучения этого люминофора состоит из двух полос, соответствующих излучению 8Ь И Мп, положение и интенсивность свечения которых зависит от концентрации активаторов и соотношения и С1", входящих в состав галофосфата. Влияние галогенов, например С1 , на положение основной полосы Мп обусловлено тем, что ионы Са - - могут четырьмя различными способами окружать Ионы Мп +. В свою очередь, эти ионы Са " по-разному связаны с сурьмой, фтором, хлором или кислородом. [c.9]

Среди фосфатных люминофоров, используемых в люминесцентных лампах, наибольшее значение имеют те из них, в основе которых лежат фосфаты кальция и, в частности, галофосфаты состава Саз(Р04)2 Са(Р, С1)2 (апатит). Важное значение приобрели и другие фосфатные люминофоры, главным образом на основе двойных фосфатов металлов II группы (рис. 11.4). Фосфаты цинка — основа важного класса катодолюминофоров с красным свечением (активатор Мп). Фосфаты кальция, а также кальция и магния при активации Т1 дают хорошие ламповые люминофоры с УФ-излучением фосфаты стронция, активированные Ей, — эффективные малоинерционные катодолюминофоры. Синтезированы и люминофоры на основе пирофосфатов некоторых металлов, например стронция и бария, активированные Т1 или Зп. [c.38]

Большое значение в технологии фосфатных люминофоров имеет дикальций-фосфат состава СаНР04, являющийся основным сырьем для получения фосфата И галофосфата кальция методом спекания в твердой фазе. Исследования, проведенные в СССР и за границей, показали, что размер и форма частиц порошка СаНР04 определяют размер и форму частиц люминофора и тем самым его качество. Поэтому технологии получения СаНР04 уделяется большое внимание 153—55]. [c.39]

Метод осаждения из растворов применяют, например, для получения фосфатов цинка. В случае же кальция при проведении реакций в водных растворах трудно подобрать условия, полностью исключающие образование гидроксил-апатита, соединения непостоянного состава, отрицательно влияющего на качество люминофоров. Гидроксилапатиты изоструктурны с галофосфа-тами (фтор-и хлорапатитами)и легко входят в их кристаллическую решетку. [c.42]

В галофосфате кальция, активированном Sb и Мп, спектральные характеристики люминофора изменяются как при изменении состава галофосфата (соотношения между F и I в решетке апатита), так и при изменении соотношения между Sb и Мп) (см. рис. IV.9, стр. 82). [c.45]

Из силикатов в производстве люминофоров наибольшее значение имеет силикат цинка, используемый главным образом в качестве основы некоторых катодолюминофоров (при активации Мп), этой же цели служат силикаты кальция и магния, а также отдельные двойные силикаты (цинка и бериллия, магния и кальция, кальция и алюминия и др.). Силикаты бария, активированные РЬ, а также некоторые сложные силикатные системы (Zn—Ва или Zn—Sr) используют в качестве люминофоров с УФ-излучением. Описано применение тройного силиката бария, стронция и лития, активированного Се и Мп, и ряда других силикатных люминофоров в люминесцентных лампах высокого давления. Ранее в люминесцентных лампах низкого давления широко использовали смеси вольфрамата магния и двойных цинк-бериллий силикатов, активированных Мп. Однако с появлением галофосфатных люминофоров использование многокомпонентных смесей люминофоров оказалось нецелесообразным. Известное значение для ламп с улучшенной цветопередачей имеет силикат кальция, активированный Мп и РЬ. Достоинство силикатов как основы люминофоров — их сравнительно высокая химическая и термическая стойкость, а также стабильность при действии электронного пучка, отсутствие окраски и способность к образованию широких областей твердых растворов между собой. [c.46]

В более сложном варианте шихту готовят из веществ, которые только при прокаливании превращаются в соединения, служащие основой люминофора. Например, галофосфатные люминофоры синтезируют не из готового галофосфата кальция, а из смеси порошков кислого фосфата, карбоната, фторидов и хлоридов кальция (с добавками солей марганца и сурьмы, служащими активаторами), взаимодействующих при прокаливании с образованием галофосфата (см. стр. 42, 79). [c.59]

Рассмотрим в качестве примера некоторые известные способы очистки растворов хлорида кальция и фосфата аммония (получаемый из них двузамещенный фосфат кальция используют в производстве галофосфатных люминофоров). В растворы обеих солей при постоянном перемешивании вносят суспензию свежеосажденного карбоната бария в растворе сульфида аммония. При этом микропрИмеси тяжелых металлов осаждаются в виде сульфидов и выделяются Из раствора вместе с суспензией карбоната. Раствор сульфида аммония готовят Насыщением водного раствора аммиака сероводородом. Карбонат бария получают из раствора хлорида путем осаждения карбонатом аммония. Для осаждения микропримесеп, содержащихся в 1 л раствора, в него добавляют 1 мл насыщенного раствора (NH4)2S и 0,5 г ВаСОд. Операцию выполняют в фарфоровых Или эмалированных сосудах с мешалками. Перемешивание продолжается 8 ч. После этого суспензии дают отстояться в течение 10—15 ч, затем раствор фильтруют. Содержание микропримесей Ре, Си и N1 в растворе снижается ДО (1-2)-10- /о. [c.63]

При синтезе фосфатных люминофоров основными компонентами шихты служат соответствующие фосфаты и карбонаты. Для получения их используют очищенные растворы аммонийных солей. Приводим технологические схемы получения дикальцийфосфата и карбоната кальция (схемы 5 и 6). Для очистки раствора карбоната аммония представлен вариант комплексообразовательно-хроматографнческой очистки с использованием рубеановодородной кислоты [22], Хотя в промышленности для этой цели по большей части используется метод осаждения примесей в виде сульфидов. [c.67]

Число люминофоров, которые более или менее удовлетворяют указанным требованиям, невелико. К ним относятся фторгерманат магния, активированный Мп арсенат машия, активированный Мп цинк-стронций, кальций-магний и кальций-цинк фосфаты, активированные Зп. В последние годы были разработаны и нашли широкое применение в лампах ортованадат и фосфатованадат иттрия, активированные Ей. Последние применяют либо отдельно, либо в смеси с указанными выше фосфатными люминофорами. Обладая интенсивным красным свечением, ванадаты обеспечивают высокую долю излучения ламп в красной области спектра. [c.78]

Важное значение для получения высококачественных люминофоров имеет молярное отношение суммы вводимых металлов (Са, 8Ь, Мп) к иону Р0 . Для стехиометрического галофосфата это отношение равно 1,67. При больших значениях галофосфат не активируется, поскольку сурьма образует антимонаты кальция, а марганец — окисные соединения, в которых он имеет валентность выше 2. Поэтому во всех рецептурах указанное отношение меньше 1,67 по данным Догерти [21], оптимальная величина его равна 1,63. [c.79]

Часто в галофосфатных люминофорах присутствует и метаантимонат кальция, активированный Мп, являющийся неэффективным люминофором. Однако он присутствует в количестве менее 1%, поэтому его наличие не сказывается ощутимо на яркости свечения галофосфата кальция [23, 24]. [c.80]

Применение цинк-кальций фосфата в лампах низкого давления позволило улучшить цветопередачу этих ламп, так как доля энергии, излучаемая этим люминофором в красной области спектра, гораздо больше, чем у галофосфатных люминофоров, и обеспечивает светотехнические требования по спектральным зонам излучения для ламп с улучшенной цветопередачей. [c.85]

Люминесцентные свойства. Люминофор aSiOa-Pb-Mn относится, как и галофосфат кальция, к разряду сенсибилизированных. Излучение в области 254 нм поглощается на уровнях активатора РЬ, который передает поглощенную энергию Мп. Спектр люминесценции (рис. IV.16) состоит из двух полос, одна из которых, расположенная в УФ-области, имеет максимум излучения около 350 нм и обусловлена активирующим действием РЬ, другая имеет максимум при 610 нм, и определяется наличием Мп. [c.89]

И цинк-кальций фосфата, активированного Зп, Спектр люминесценции (рис, 1У.17, кривая 1) состоит из двух полос с максимумами при 420 и 620 нм . При повышении температуры до 200 интенсивность люминесценции уменьшается, поэтому этот люминофор не может конкурировать с фторгерманатом магния, арсенатом магния и цинк-кальций фосфатом в мощных люминесцентных лампах высокого давления. Уменьшая концентрацию Мп и увеличивая длительность прокаливания, можно улучшить стабильность люминофора в 1,5 раза [83]. В промьппленном масштабе этот люминофор в СССР не изготовляется. [c.90]

В сргаей области спектра излучают также люминофоры, активированные Еи +. Была исследована катодолюминесценция фосфатов стронция, боратов кальция, стронция и бария, борофосфатов кальция, стронция п бария, а также многочисленных силикатов и силикатных систем, активированных Eu2+ [56]. Эти люминофоры, как правило, при катодном возбуждении имеют низкие (реже — средние) энергетические эффективности. Наиболее эффективным пз них является 8гз(Р04)2-Еи [2, 48]. [c.121]

Из плавленого под давлением MgPг изготовляют окошки, пропускающие ИК-излучение, и окна космических аппаратов Осажденный фтористый кальций особо высокой дисперсности и пористой структуры применяют при изготовлении люминофоров и в качестве теплостойкого наполнителя для резины. [c.317]

Для приготовления препаративных слоев продаются порошки силикагеля и оксида алюминия, содержащие для улучщения адгезии мелкие частицы без добавления постороннего связующего, а также сорбенты, содержащие в качестве связующего сульфат кальция (Р-серии). Для детектирования зон с помощью гашения флуоресценции сорбенты могут содержать люминофоры на 254 или 254 и 366 нм. Следует тщательно следовать инструкциям производителей по нанесению суспензий порошка, их сушке и активированию, чтобы избежать растрескивания и шелушения слоев. В настоящее время для препаративной хроматографии широко используют слои из силикагеля или оксида алюминия. Детальные указания и предостережения по нанесению препаративных слоев различной толщины можно найти в книге Халпаапа [12]. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология