Определение группового состава

Для определения группового состава жидкость предварительно разделяют на фракции НК —60°С, 60—95°С, 95— 122 °С, 122—150 °С, 150—200 С, 200 °С — КК. Затем каждую фракцию подвергают анализу. Вначале стандартными методами определяют содержание ароматических углеводородов. После удаления из фракций ароматических определяют содержание нафтеновых и метановых (парафиновых) углеводородов. Из-за низкой реакционной способности этих углеводородов их количественное определение основано главным образом на физических способах (перегонка, хроматография, кристаллизация, спектрометрия, растворение в различных растворителях и др.). В последнее время стали щироко использовать хроматографический метод исследования жидких углеводородов для определения их индивидуального состава. Выбор метода определяется целями исследования. На начальном этапе, когда требуется идентифицировать (установить тип) месторождение и возможные направления использования его продукции, очевидно, необходимо использовать весь арсенал аналитических средств с тем, чтобы установить полный детальный состав пластового флюида. [c.22]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУППОВОГО СОСТАВА НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ МЕТОДОМ АНИЛИНОВЫХ ТОЧЕК [c.170]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУППОВОГО СОСТАВА БЕНЗИНОВ ПРЯМОЙ ГОНКИ [c.170]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУППОВОГО СОСТАВА КРЕКИНГ БЕНЗИНОВ [c.180]

Разделение нефтепродукта на группы методом жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле дает некоторое представление о химической природе сырья. С помощью этого способа решаются главным образом две задачи аналитическое определение группового состава как некоторого показателя качества и препаративное разделение на группы с целью дальнейшего, более глубокого, изучения состава нефтепродукта различными физико-химическими и инструментальными методами. [c.37]

В табл. 5.25 помещены результаты определения группового состава ы-рых жидких парафинов, выделенных из нефтей различных отечественных месторождений. Как показывают данные, приведенные в табл. 5.25, содержание -парафинов даже в неочищенном продукте может достигать 90% (масс.). [c.317]

Основой для проведения химической типизации нефтей, как уже указывалось, является ГЖХ всей нефти, определяемая на капиллярных колонках эффективностью в 25—30 тыс. т.т. в режиме линейного программирования температуры. Экспериментальные подробности изложены в работе [8]. Проведение анализа целиком всей нефти позволяет избежать количественных неточностей, связанных обычно с выделением тех или иных фракций, и дает возможность определить неискаженные значения относительных концентраций важнейших реликтовых углеводородов нормальных (состава (С,2—Сзя) и изопреноидных алканов (состава 0,4—Сзл). Дополнительной характеристикой является определение группового состава основной фракции нефтей (так называемое тело нефти), т. е. фракции, выкипающей в пределах 200—430° С (н.Сц—н.Са )- [c.11]

Для определения группового состава бензина методом анилиновых точек необходимо отделить арены, содержащиеся в исходном продукте. Это можно осуществить химическим методом — сульфированием 100% серной кислотой или физико-химическим методом — хроматографией на силикагеле. Второй метод быстрее и проще. [c.61]

Результаты определения группового состава сернистых соединений в искусственных растворах по предлагаемому методу и по методам Фарагера и Горного Бюро США [167, 174] приведены в табл. XV. 6. [c.438]

И. Рубинштейн и 3. Клейменова [196] описывают способ определения группового состава сернистых соединений дизельных топлив с применением в значительном объеме потенциометрического титрования. [c.438]

Определение группового состава и детализированного группового состава бензиновых фракций [c.86]

Для определения группового состава крекинг-бензинов или жидких продуктов пиролиза анализ проводят по следующей схеме [c.89]

Как уже установлено, точное определение группового состава воз.можно только в случае бензиновых фракций приблизительные результаты можно получить для керосино-газойлевых фракций. Что же касается масляных фракции, то определенне нх группового состава невозможно, вследствие наличия большого количества т- [c.90]

Для определения группового состава сернистых соединений в нефтепродуктах разработаны схемы анализа [135, 137], включающие современные методы, которые позволяют сократить продолжительность определения, увеличить его точность и повысить чувствительность анализа. [c.157]

Основная особенность определения группового состава ио сравнению с определением индивидуального состава заключается [c.200]

Метод эффективен при определении группового состава узких фракций бензина (60—95°С, 95—122 С, 122—150 °С). [c.132]

При определенном групповом составе и совокупности внешних условий НДС имеют оптимальную структуру, приводящую к появлению экстремумов (максимальных или минимальных значений) в изменении ее физико-химических и технологических свойств. Переход в экстремальное состояние является следствием изменения размеров ядра и адсорбционно-сольватного слоя ССЕ и их состава, влекущим за собой соответствующие изменения поверхности раздела фаз и межфазной поверхностной энергии. [c.109]

В зависимости от целей дальнейшего исследования гетероатомных соединений нефтяных фракций (определение группового состава, идентификация индивидуальных соединении, оценка технологических свойств и т. д.) выделение может осуществляться адсорбционной хроматографией для извлечения всей суммы гетероатомных соединений или селективной экстракцией, комплексообразованием, [c.81]

Разработаны рефрактометрические методы определения группового состава бензиновых фракций [147—150]. Массовое содержание аренов X (в %) может быть рассчитано по следующим формулам [c.128]

Основная особенность определения группового состава по сравнению с определением индивидуального состава заключается в том, что как калибровочные коэффициенты, так и аналитические характеристики, смеси представляют собой средние значения определенных сумм пиков характеристических ионов для соответствующих выборок соединений — калибровочной и анализируемой. Поскольку калибровочная и анализируемая выборки каждого типа соединений могут отличаться по набору соединений, входящих в них, это приводит к некоторому несоответствию калибровочных коэффициентов анализируемой смеси. В результате появляется добавочная ошибка определения неизвестных, помимо обычной случайной ошибки измерения аналитических характеристик. Чтобы уменьшить эту ошибку, необходимо увеличить число используемых аналитических характеристик [171]. С этой целью уточняются масс-спектрометрические характеристики смесей путем расширения набора индивидуальных соединений, ближе подходящих по структуре к составляющим нефти. [c.132]

Метод молекулярных ионов применялся для определения группового состава и молекулярно-массового распределения азотистых оснований со специальной программой расчета этих величин на ЭВМ [184]. [c.133]

Исследуемая фракция подвергалась промывке 70%-ной серной кислотой, 10%-ным раствором соды и дистиллированной водой с целью удаления неуглсводородных компонентов, которые встречаются в нефтяных фракциях в виде следов и являются ингибиторами комплексообразования с мочевиной [15]. Присутствие этих иеугловодородных компонентов влияет также на точность определения группового состава, тек как коэффициенты, применяемые для этой цели, установлены для углеводородных смесей. [c.105]

Групповой состав сернистых соединений. В настоящее время наилучшим методом определения группового состава сернистых соединений считается метод потенциометрического титрования [35]. ]у[етод основан на преимущественно прямом потонцио метрическом титровании различных групп сераорганическйх соединений при их совместном присутствии в нефтяных дистиллятах. [c.35]

При изучении предварительного окисления исходили из желательности получения сырья коксования, характеризующегося возможно высокими коксуемостью и ароматизованностью. Аро-матпзованность оценивали как непосредственным определением группового состава, так к менее трудоемким определением дуктильности, исходя из известных наблюдений большему содержанию ароматических углеводородов соответствует и большая дуктильность [120, 123]. [c.118]

Термокаталитическое деалкилирование над окисью алюминия при 500°С и ГЖХ анализ продуктов реакции с применением микрокулонометрического детектора использованы при определении группового состава высококипящих серпистых компонентов нефтей, главным образом сероароматических соединений [385]. [c.44]

В работе [53] рассматриваются преимущественно вопросы, связанные с аналитическим определением группового состава высококипящих и остаточных нефтепродуктов. В принятом способе идентификации хроматографическая группа определяется интервалом величин взаимодействия между конечными компонентами каждой хроматографической группы и адсорбентом. В качестве таких конечных компонентов выбраны индивидуальные вещества, где это представилось возможным, или аналогичные хроматографические группы, полученные по методу ВНИИНП, когда выбор конкретного вещества был затруднителен. Экспериментальным путем был подобран элемент, позволяющий десорбировать с силикагеля асфальтены. Применение такой двухстадийной методики в аналитическом варианте анализа позволило осуществлять хроматографическое разделение высококипящих и остаточных нефтепродуктов с высокой эффективностью и за весьма ограниченное время (1,0-1,5 ч). [c.37]

Промышленные процессы производства СЖК включают два этапа окисление парафина воздухом в течение до 20 ч в реакторах типа колонн при 120—140 С в присутствии катализатора (обычно КМПО4, МпОг и т. п.) и выделение из реакционной смеси целевого продукта, которым являются сырые технические жирные кислоты, а после дистилляции — термооблагороженные жирные кислоты определенного группового состава. [c.684]

Основные физические свойства циклоалканов помещены в табл. 7.13. Температура кипения циклоалканов выше температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выше плотности соответствующих нормальных алканов, но ниже плотности аренов. Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти. На [ичие радикалов-заместителей резко снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньше углеродных атомов содержит алкильный заместитель. [c.136]

П. Маслов [252] внес уточнения в значения анилиновых коэффициентов ГрозНИИ (см. табл. XVIII.18), а В. Г. Николаева [253], В. Жданова и Н. Лисицина [254] внесли упрощения в методику ГрозНИИ по определению группового состава бензинов. [c.517]

Определение группового состава основано на различии физико хи.мимсских свойств углеводородов различных рядов, в частности, нг различии простых и комбинированных констант. Так как все этк константы являются аддитивными величинами, можно рассчитать групповой состав, зная константы углеводородов каждой группы г копстапты исследуемой фракции. Наиболее быстрым методом определения группового состава бензиновых фракций является метод анилиновых точек. [c.86]

Быстрым методом определения группового состава крекищ -бензинов и бензинов риформинга (онределение олефинов, ароматических углеводородов, су1ммы нафтеновых и парафиновых углеводородов) является метод жидкостно-адсорбционной хрол атогра-фии в присутствии флюоресцирующих веществ. [c.89]

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть 2—10 % общего их количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений можно воспользоваться стеклянными хроматографическими колонками, объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1. При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалкановых, моноцикло- и бициклоаренов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредотачивается подавляющая часть серу-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бен- зольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5 1 [183]. С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах показатель преломления — массовый выход узких фракций . Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных [c.82]

Проверка точности метода была проведена на 25 искусственных смесях деароматизированных бензинов с 5—25 % (но массе) аренов, взятых в соотношениях, воспроизводящих среднее распределение аренов в бензине. Среднее расхождение экспериментальных и истинных содержаний аренов составило 0,6 %. Далее, опредёлнв показатель преломления исходной фракции для желтой линии ( д), с помощью номограммы [150], находят содерж-ание циклоалканов и по, разности —алканов. Таким образом, диеперсиомет-рический экспресс-метод определения группового состава заключается в измерении трех показателей преломления фрации ti и Пр) без удаления аренов. Ошибка в определении содержания циклоалканов в бензиновых фракциях этим методом составляет 2-3%. [c.128]

Предложен метод газохроматографического определения группового состава насыщенных углеводородов в бензиновых фракциях [151]. На колонке, заполненной молекулярными ситами типа КаХ, модифицированными щелолью, насыщенные "углеводороды разделяются по структуре и числу углеродных атомов. Время удерживания углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов изменяется в следующей последовательности циклоалканы < изоалканы < алканы. [c.129]

При определении группового состава сложных смесей, представленных в нефтяных фракциях [171], аналитическими характеристиками служат суммарные интенсивности пиков определенных серий так называемых характеристических ионов. Определение неизвестных концентраций различных типов соединений осуществляется решением системы линейных уравнений, учитывающих взаимные наложения их масс-спектров. Калибровочные коэффициенты— элементы матрицы этой системы уравнений — определяются на основании анализа узких фракций модельных смесей, а также с помощью математических мQдeлeй, основанных на эмпирических корреляциях масс-спектров со структурой молекул. Анализ группового состава в конечном счете выводится из известных и все пополняемых масс-спектров индивидуальных соединений. Подробно эти принципы и методики количественного анализа с применением масс-спектрометрии рассмотрены в монографиях [166, 167]. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология